Эндемики Байкала
Геологическая история и происхождение озера Байкал. Происхождение байкальских организмов. Основные экологические ниши Байкала. Естественные популяции омуля байкальского. Нерпа как конечное звено трофической цепи Байкала. Запасы байкальского осетра.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | реферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 27.04.2014 |
Размер файла | 50,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
В глубокой тектонической впадине на южной окраине Восточной Сибири лежит озеро Байкал. Байкал расположен почти в центре Азии в пределах 51°46' c.ш. и 103°43' - 109°58' в.д. Длина озера 636 км., максимальная ширина 81 км, длина береговой линии около 2000 км. Площадь 31500 кмІ. По площади Байкал занимает 7-е место среди озер мира. Байкал самое глубокое в мире озеро - 1637 м, его средняя глубина равна 730 м.
Озеро Байкал - одно из древнейших озер мира. Оно существует уже около 25 млн лет и нет никаких признаков того что озеро начинает стареть и исчезает с лица земли Наоборот, исследования последних лет позволили геофизикам высказать гипотезу о том, что Байкал является зарождающимся океаном. Это подтверждается тем, что его берега расходятся со скоростью 2 см в год, подобно тому, как расходятся континенты Африки и Южной Америки.
Геологическая история и происхождение озера Байкал к настоящему времени хорошо изучены. На основании исследований и многих других современных источников стало возможным выявить главные этапы и особенности развития и происхождения Байкальского рифта.
По-видимому, в палеозое и особенно в мезозое на территории современного Байкала был сложный рельеф с большими контрастами высот, о чем в частности свидетельствует наличие в Прибайкалье плотно сцементированных юрских конгломератов и песчаников. Они образовались за счет сноса с гор грубообломочного материала на более пониженные участки - в иркутский бассейн и впадины Забайкалья.
О меловом и раннепалеогеновом этапе развития рельефа Прибайкалья известно мало, так как осадочные отложения этого возраста не обнаружены. К концу палеогена Прибайкалье представляло собой приподнятую полого-холмистую страну, обширные участки которой покрывал плащ выветренных пород.
В конце палеогена (около 23 млн. лет назад) - нижнем неогене в Прибайкалье развиваются прогибы, заполняющиеся пресными водами. В этих мелководных водоемах отлагаются пески, глины, галечники. Появляются предки современных байкальских моллюсков и губок. Как свидетельствует ископаемая фауна неогена и спорово-пыльцевые анализы, климат в этот время был более теплым, чем в настоящее время.
К началу четвертичного периода (1,5 млн. лет назад) тектонические движения распространяются на весь юг Восточной Сибири. В это время формируется впадина Байкала и возникает ее горное обрамление, близкое к современному.
В конце плиоцена и начале четвертичного периода в связи с похолоданием климата началось оледенение горных хребтов Прибайкалья: Баргузинского, Байкальского, Хамар-Дабана и др. В период максимального развития ледники достигли озера. Мощные процессы ледниковой аккумуляции и экзарации, эрозии ледниковыми водами, а так же колебания уровня Байкала, связанные с образованием и таянием льдов изменяли дочетверитчные очертания берегов. В долинах, на побережье и шельфе северо-восточного, северо-западного и юго-восточного берегов озера происходило интенсивное накопление ледниковых отложений, мощность которых достигла 100-120 м.
В настоящее время впадина Байкала рассматривается как центральное звено Байкальской рифтовой зоны, возникшей и развивающейся одновременно с мировой рифтовой системой. Впадина чуть шире современной озерной ванны (котловины), но гораздо глубже ее. Корни впадины уходят в верхнюю мантию, т.е. на глубину 50-60 км. Исследования указывают на аномально высокий разогрев недр под Байкалом. Причины этого явления пока остаются неясными, но они косвенно подтверждаются магнитно-теллурическим зондированием, многочисленными выходами на поверхность термальных вод и изменениями градиентов теплового потока на дне Байкала. Легкое подкоровое вещество при всплытии могло приподнять земную кору, местами взломав ее на всю толщину, создав предпосылки для формирования современных горных хребтов, окружающих Байкал. При этом могло произойти растяжение земной коры, отмеченное геофизическими исследованиями под озерной впадиной. Это, в свою очередь привело к вскрытию древних и образованию новых разломов, опусканию по ним отдельных блоков и формированию межгорных впадин - «рифтовых долин» байкальского типа, в том числе котловины Байкала.
Еще на ранних стадиях рифтогенеза разогретое до пластического состояние подкоровое вещество поднималось к поверхности по трещинам и в больших объема изливалось в виде базальтовых лав. Вулканы действовали в Прибайкалье (в Тункинской рифтовой долине) еще в начале новокаменного века (8-9 тыс.лет назад).
Тектонические движения, вызвавшие образование Байкала продолжаются и в современную эпоху, о чем свидетельствует повышенная сейсмическая активность всего Саяно-Байкальского сводового поднятия и молодые сейсмотектонические нарушения, обнаруженные в горном обрамлении Байкала.
Землетрясения в Прибайкалье достигают 10-11 баллов. Некоторые сейсмотектонические нарушения возникли уже на памяти людей, населяющих побережье озера. Так, залив Провал, площадью более 200 км2, образовался в январе 1862 г. в северной части дельты р.Селенги при землетрясении силой 10-10,5 баллов. Произошло внезапное опускание суши вместе с поселениями, обширными пастбищами и сенокосами. Провал - один из крупнейших заливов Байкала с глубинами до 5,5-6 м. Близкое по силе землетрясение (9 баллов) с эпицентром в средней котловине озера наблюдалось в августе 1959 г. в 18-20 км от берега. В результате дно озера опустилось в эпицентре на 15-20 м. Более слабые землетрясения бывают значительно чаще, а фиксируемые сейсмографами - до 2 тыс. в год.
Территория земной коры, на которой расположена современная Байкальская впадина, начиная с палеозойского периода в истории Земли (более 500 млн.лет тому назад) не покрывалась морскими водами, т.е. почти на протяжении полмиллиарда лет представляла собой приподнятую над уровнем моря сушу. Таким образом с 500 млн. лет и до 70 млн.лет тому назад выделяется наиболее длительный дорифтовый мегаэтап, определивший тектоническую подготовку появления на территории юга Сибири озера Байкал.
Байкал - уникальное творение природы - самый глубокий в Мире резервуар пресной воды: в нем сосредоточено 20 % мировых запасов и 80% запасов вод России. Воды озера Байкал относятся к слабоминерализованным мягким водам гидрокарбонатного класса, группе кальциевых; по гидрохимическим параметрам они соответствуют международным стандартам высококачественной питьевой воды.
Следует отметить очень малое количество в водах озера кремния и кальция. Байкальские воды бедны также биогенными элементами и органическими веществами. Минимально содержание соединений железа, магния.
Растворенные газы (О2 и СО2) и органическое вещество распределены по акватории и глубине неравномерно. Содержание кислорода и органического вещества снижается с глубиной, а углекислого газа, наоборот, возрастает.
В целом, газовый режим озера Байкал отличается высокой стабильностью и благоприятен для гидробионтов. Богатое содержание кислорода на глубинах до 1300-1400 м благоприятствует развитию неповторимой флоры и фауны. Насыщенность вод озера кислородом способствует развитию организмов на всех глубинах, включая максимальные, а также интенсифицирует процессы разрушения органического вещества и другие окислительные процессы. Это обстоятельство выгодно отличает Байкал от некоторых других озер и приводит к тому, что в его донных осадках не происходит в больших количествах накопление органического вещества.
Проблема происхождения байкальских организмов возникла с начала изучения Байкала.
Общепризнанно, что обилием видов и глубоким эндемизмом байкальская фауна обязана, с одной стороны, длительному существованию этого водоема, с другой - интенсивному видообразованию. Немалую роль в ее становлении, как полагают, сыграли геологические процессы развития самой котловины и, в частности, возникновение больших глубин, которое сопровождалось появлением новых экобиотических ниш для гидробионтов.
Ведущим фактором в процессах становления многообразной байкальской фауны ученые считали постепенное увеличение глубин озера, вызвавшее, с одной стороны, появление новых биотипов с новыми условиями среды - температурными, световыми, грунтовыми, а с другой - усиленную дивергенцию видов, постепенно заселявших эти биотипы. Так возникли формы прибрежные и глубинные, донные и пелагические. Проводится параллель между прогрессирующей впадиной озера и его прогрессирующим населением. В основном, стимулом дифференциации органических форм считается наличие свободных экобиотических ниш для их расселения, пропитания и размножения.
В водах Байкала обитает животный мир с большим числом эндемических видов. Согласно данным О.А. Тимошкина [2001], в Байкале обитает как минимум 2595 видов и подвидов водных животных, из них более 1500 видов и подвидов (или 56.5 %) являются эндемиками озера. Здесь возникло 10 эндемических семейств и подсемейств и 96 родов. Недаром Байкал включен в Список объектов мирового природного наследия ЮНЕСКО.
Байкальские эндемики - это организмы, приспособленные к жизни в очень узком температурном интервале, т. е. стенотермные организмы. Эндемичные виды рыб голомянок, например, обитают в воде с температурой от +3,5 до +10. При повышении температуры выше +10 эти организмы испытывают угнетение, а при + 12 гибнут.
Максимальные температуры в окружающих Байкал водоемах выше летальных для Байкальских эндемических видов, поэтому виды, появившиеся в результате эволюции в самом Байкале, не могут выжить вне его. Исключением является холодноводное озеро Таймыр. В этом причина несмешиваемости флоры и фауны Байкала с флорой и фауной окружающих его водоемов.
В разное время существовали различные теории, объясняющие такое огромное количество эндемиков в Байкале.
Эндемизм флоры и фауны выработался в самом Байкале в условиях, которые отсутствуют в других ячейках биосферы. Поэтому, попадая в окружающие водоемы Сибири, байкальские виды вымирают ввиду неприспособленности к новым условиям существования. Точно также гибнут в Байкале представители общесибирских видов, так как у них не выработана адаптация к байкальским условиям существования.
Все экологические ниши Байкала уже заняты приспособившимися к его среде видами. Байкальская флора и фауна не смешивается с общесибирской не по причине своей древности, а по причине своей специфичности выработанной в процессе видообразования в самом Байкале. Т.е. в геологических масштабах времени новые виды возникают там, где изменение условий существования идет медленнее выработки наследственной адаптации.
В Байкале в силу медленных изменений среды, несмотря на смену геологических эпох, образовалось больше новых видов, чем в тех озерах, где среда не отличается таким постоянством.
Из 52 видов байкальских рыб к эндемичным относятся 27 видов. Наиболее многочисленна по видовому разнообразию группа эндемичных бычков (подотряд подкаменщики). По последним данным, в Байкале насчитывается 29 видов бычковых рыб, объединенных в 11 родов и 3 семейства. Из них 22 вида, относящихся к семействам Comephoridae (голомянка) и Abyssocottidae (бычки-подкаменщики) эндемичны. К эндемичным следует также относить подвиды омуля и осетра.
Семейство Comephoridae (голомянка) представлено 1 родом - Comerhhorus (голомянки) и 2 видами
а) Comerphorus baicalensis (Pallas) - большая голомянка
б) Comerphorus dybowskii Korotneff - малая голомянка или голомянка Дыбовского.
Голомянки бледно-розового цвета, с отливающими всеми цветами радуги перламутровыми бликами. Тело голомянки полупрозрачно (через кожу видны позвоночник и кровоносные сосуды), глаза имеют ярко-оранжевый ободок, как у альбиносов. Гигантские грудные плавники, закрывающие половину тела, совершенно прозрачны. Рот голомянки довольно больших размеров, открытая пасть раза в полтора превосходит ширину тела. Вес малой голомянки - 12-15 г., большой голомянки - около 50 г. Большая голомянка длиной до 20 см, малая голомянка -9см.
Оба вида имеют автохтонное происхождение и сформировались в байкальских водах около двух миллионов лет назад. Оба вида голомянок встречаются на различных глубинах до самого дна. Но большая голомянка чаще встречается на больших глубинах. В дневные часы малая голомянка держится преимущественно на глубине 250--500 м, а ночью поднимается к поверхности--до глубин 50--100 м. Вертикальные суточные миграции, особенно в летний период, более четко выражены у малой голомянки. Вид обитает во всем слое воды до 1600 м. (Голомянки восприимчивы к колебаниям температуры, при этом невосприимчивы к изменению давления.) Зимой ее неоднократно наблюдали подплывающей к самой проруби во льду. Голомянки лишены плавательного пузыря, поэтому они имеют ряд приспособлений, связанных с обитанием в толще воды. Вертикальное или наклонное "парение" достигается у большой голомянки за счет нейтральной плавучести, обусловленной высоким содержанием жиров (свыше 40%) в мышцах, у малой голомянки - за счет огромных грудных плавников, общая площадь которых достигает 200% от площади тела. Для обоих видов характерно утончение костей черепа, редукция скелета брюшных плавников, и, напротив, увеличение размеров грудных, спинных и анального плавников. Все это позволяет голомянкам осваивать всю толщину байкальских вод до максимальных глубин, не страдая кессонной болезнью от перепада давления вод. Ведь каждые 10 м толщи вод ? это 1 атмосфера, и, соответственно, на максимальной глубине голомянки живут и легко передвигаются под колоссальным давлением до 160 атмосфер!. Наблюдения из глубоководных обитаемых аппаратов «Пайсис» и «МИРы» показали, что они могут добывать пищу не только из планктона, но и легко получить её в донных осадках, буквально «ныряя» в ил. Вертикальное или наклонное «парение» позволяет слабой рыбке эффективно охотиться на рачка-макрогектопуса и рыбьих мальков. Во время суточных вертикальных миграций она ночью поднимается за кормовыми организмами к поверхности воды, а днем спускается на глубину 50-100 м. и возможно укрывается там от дневных хищников. Голомянки наряду с планктонным рачком--макрогектопусом употребляют в пищу и своих меньших собратьев, т. е. поедают свою молодь. Собственная молодь в рационе голомянки составляет около 20%.
Еще одна особенность голомянок - живорождение. После спаривания и оплодотворения икра вынашивается в яичниках самок в течение 90-100 дней, и жизнеспособные личинки отрождаются в толще воды осенью (сентябрь-октябрь - малая голомянка) или в течение года (большая голомянка). До того, как открыли, что головянки живородящие, было общепризнано, что живородящими могут быть только рыбы тропических вод. А в умеренных широтах и на севере рыбы мечут икру. По данным некоторых авторов, голомянки при рождении потомства погибают, в то время как другие живородящие рыбы после рождения потомства остаются живыми и способны к повторному рождению. Такого способа размножения не известно ни у одного водного организма в мире. Представляется загадкой, как он возник? Можно предположить, что именно потому, что этот способ является своего рода тупиком в эволюции этих рыб, они больше нигде в мире не встречаются и смогли появиться и выжить только в Байкале. Однако исследования последних лет показывают, что голомянки не всегда погибают при рождении потомства. Самцы после оплодотворения самок остаются живыми, или гибнет их незначительная часть.
Голомянка созревает на 2-3-м году жизни, следовательно, могла жить до 10-15 лет. Однако таких высоковозрастных особей встретить пока не удалось. По наблюдениям Е.А. Корякова, предельный возраст самок - 7 лет, самцов - 4 года.
Голомянкой питается нерпа, омуль, пелагические бычки и сама голомянка. Довольно большое количество уже мертвых самок после рождения ими потомства съедают водоплавающие птицы и чайки. Две самки большой голомянки общим весом 80 г. по калорийности равнозначны омулю весом в 340 г. Калорийность большой голомянки в 3 раза больше, чем осетра.
Голомянки - самая многочисленная рыба в Байкале. Их общий вес около 150 тыс. т., что составляет 67 % биомассы всех рыб. Однако, голомянки ведут одиночный образ жизни, не сбиваясь в косяки, поэтому не представляют интереса для рыбаков.
Оба вида голомянок могут жить в аквариумах, если только в них поддерживать необходимую для них низкую температуру воды--не выше 6° С.
Бычки-подкаменщики относятся к семейству широколобковых (COTTOCOMEPHORIDAE) или Abyssocotidaе.
СЕМЕЙСТВО ШИРОКОЛОБКОВЫЕ (COTTOCOMEPHORIDAE)
Широколобковые, или байкальские бычки, населяют главным образом лишь озеро Байкал и пресноводные водоемы в бассейне этого озера, только отдельные виды живут в некоторых других сибирских водоемах. Байкальские широколобки заселили все озеро от самых мелководий до максимальных глубин. В значительной степени от глубины обитания зависит их окраска и размер глаз. У прибрежных видов глаза небольшие, а в окраске представлены разные оттенки от серого до черного. У более глубоководных широколобок глаза увеличиваются, а в окраске появляются красновато-коричневые тона с яркими пятнами на верхней стороне тела. У самых глубоководных рыб глаза очень маленькие, зато сильно развиты органы боковой линии, окраска тела на глубинах светлеет от коричневато-желтой до светло-палевой. Глубоководные виды иногда выделяют в особое семейство глубинных широколобок (Abyssocottidae).
Широколобковые насчитывают 24 вида. Все они откладывают донную икру, питаются в основном обитающими в озере бокоплавами, а сами и их молодь служат пищей многим байкальским хищникам, как рыбам, так и байкальской нерпе.
Семейство Abyssocotidaе подразделяется на 6 родов и 20 видов бычков-подкаменщиков. Все они эндемичны.
Желтокрылка
(Cottocomephorus grewingki Dyb.)
У желтокрылки невысокое голое тело с выемчатым хвостовым плавником. Два спинных плавника, длинный анальный располагается прямо под вторым спинным и почти равен ему по длине. Грудные плавники длинные и очень широкие. Спина и слабо вооруженная голова окрашены в зеленовато-бурый цвет и покрыты небольшими темно-коричневыми пятнами. Брюшко и бока -- серебристые. У самок грудные плавники зеленовато-бурые, а у самцов в период нереста они интенсивно желтые, что и послужило поводом для названия этой рыбки. Резко бросаются в глаза пять--восемь фиолетово-черных полос на грудном плавнике. Желтокрылки -- мелкие рыбки: самцы достигают в длину 14,4 см, а самки и того меньше -- до 12 см длиной.
Желтокрылка живет только в озере Байкал, изредка заходя в Ангару (до Иркутска). Наиболее многочисленна она в южной и средней котловинах озера.
В отличие от большинства широколобок, желтокрылка обитает в толще воды. Летом она держится разрозненно на глубинах 150--300 метров, а с сентября рыбы начинают собираться в стаи и подходят к берегам до глубин в 10 метров. По мере охлаждения озера желтокрылки вновь возвращаются на глубины, более крупные особи попадаются и на глубинах до 300--400 метров. Питается желтокрылка мелкими ракообразными толщи воды, не брезгует и собственной молодью.
С конца февраля трех-четырехгодовалая желтокрылка огромными косяками подходит к берегам для нереста, продолжающегося с марта по август. Наблюдаются три массовых подхода рыб для икрометания: в марте, в мае и в августе. Самки выметывают 1--2,4 тысячи мелких (диаметр 1,2--1,8 миллиметра) розовато-желтых икринок. Кладки икры имеют полушаровидную форму и прикрепляются к нижней стороне камней на глубинах от 0,5 до 3 метров. Развитие икринок продолжается 35--40 дней. Все это время икру заботливо охраняют самцы, а самки сразу после нереста вновь откочевывают на глубины. Самцы не покидают свое потомство вплоть до выклева молоди. Большая их часть сразу после этого погибает, а уцелевшие отходят на глубины.
В прошлом желтокрылка служила в Байкале объектом небольшого местного промысла. Интенсивный промышленный лов на нерестовых скоплениях в военные и послевоенные годы и сбор ее икры местным населением наряду с изменением уровня озера после строительства Иркутской ГЭС привели к резкому сокращению запасов этого некогда весьма многочисленного вида. В последние годы наметилась тенденция к росту численности желтокрылки и ожидается, что при соблюдении определенных мер, направленных на предотвращение загрязнения озера и охрану данного вида, можно будет в восстановить стадо до предвоенного уровня. Необходимо заметить, что желтокрылка служит источником питания не только людям, но и многим хищным байкальским рыбам (омуль, хариус, ленок, окунь и другие) и нерпе.
Близкий вид, длиннокрылая широколобка (Cottocomephorus inermis), очень похож на желтокрылку, но заметно отличается от нее отсутствием поперечных черных полос на грудных плавниках. Эти плавники у самок бурые, а у самцов -- темно-коричневые с фиолетовым оттенком. Длиннокрылая широколобка обитает только в открытой части Байкала, в толще воды на глубинах до 1000 метров. Она совершает вертикальные суточные миграции, поднимаясь ночью в приповерхностные слои. Размножается эта широколобка в феврале--апреле на глубине не менее 5--10 метров, также откладывая охраняемую самцом икру на камни.
Только в озере Байкал встречаются еще некотлрые виды: байкальская большеголовая широколобка (Batrachocottus baicalensis), пестрокрылая широколобка (В. multiradiatus), жирная широколобка (В. nikolskii).
На глубинах от 400 до 1600 метров в Байкале обитают белая (Abyssocottus gibbosus) и малоглазая (A. korotneffi) широколобки. После 1955 года не встречался очень редкий в Байкале вид, обнаруженный на глубине 300 метров, елохинская широколобка (A. elochini). Тело у этих рыб полностью голое, как и у красной широколобки (Procottus jeittelesii), крупной, достигающей в длину 35 см при массе 500 г большой широколобки (P. major) и крошечной, длиной около 6 см карликовой широколобки (P. gurwici). Наибольшим числом видов представлены в Байкале глубоководные шершавые и озерные широколобки. На глубинах до 1000--1400 метров обитают глубоководная (Asprocottus abyssalis), темная (Limnocottus griseus), узкая (L. pallidus) и плоская (L. bergianus) широколобки, лишь ниже 800 метров перестают встречаться плоскоголовая (Asprocottus platycephalus) и полуголая (A. intermedius) широколобки. Также встречаются: горбатая (Limnocottus megalops), широкорылая (L. eurystomus), крапчатая (L. godlewskii), панцирная (Asprocottus parmiferus) широколобки. Самая “мелководная” из этих видов, острорылая широколобка (A. pulcher), обитает на глубинах 50--250 метров. Свои названия эти широколобки получили за небольшие особенности во внешнем облике, позволяющие отличать эти близкие виды.
Иногда на глубинах от 900 до 1400 метров попадается в Байкале полупрозрачная с тонкой голой кожей рыхлая широколобка (Neocottus werestschagini). На глубинах от 400 до 1600 метров живет в Байкале также голая, но хорошо пигментированная, сероватая или желтоватая, с кубообразной головой короткоголовая широколобка (Cottinella boulengeri).
Омуль байкальский - рыба рода сигов семейства лососёвых
Латинское название байкальского омуля (Coregonus autumnalis migratorius Georgy) переводится как "странствующий сиг".
Название не случайное. Одна из гипотез - этот "сиг" проник в Байкал еще в межледниковый период из морей Северного Ледовитого океана - предположительно через бассейн Лены и ее притоки.
Однако есть и другая точка зрения. Согласно ей, байкальский омуль, как и многие виды рыб и беспозвоночных Байкала, является эндемиком, т.е местного происхождения и как таковой больше нигде не встречается. Этой точки зрения придерживались крупнейшие ихтиологи России (П. Дрягин, П.Пирожников, В.Покровский), которые считали, что был собственный, забайкальский центр, откуда произошли байкальские сиговые - Баунтовская и Ципиканская озерные системы. Здесь, в теплых водоемах, в условиях субтропического климата, обитали предки омуля еще миллионы лет назад.
Предполагается, что предок байкальского омуля обитал в древнем пресноводном и глубоком озере - на месте северной оконечности нынешнего Байкала (близкий тип до сих пор обитает здесь в верховьях Кичеры, в озерах ледниково-тектонического происхождения, но не спускается по реке в Байкал).
Рядом с этим северным озером два-четыре миллиона лет назад на месте среднего и южного Байкала существовали другие, тоже крупные озера с немалыми глубинами (около 400 метров). Затем - это уже было 500-800 тысяч лет назад, могучие подземные силы так сотрясали соседние озера, образуя новые впадины, разломы и т.д., что они постепенно соединились в единое водное пространство, по контурам похожее на современный Байкал. На это великое пространство и вышел предок омуля из бывшего северного озера.
Байкальский омуль делится на несколько популяций (или, как еще говорят, рас), которые отличаются местами обитания, питанием (и, следовательно, размерами), поведением в разные времена года и отчасти даже строением.
Основные, самые известные популяции омуля - селенгинская, посольская, баргузинская, чивыркуйская и северобайкальская. Названия они получили по местам нерестилищ в реках, впадающих в Байкал.
Омуль питается зоопланктоном, личинками насекомых, молодью рыб.
Численность омуля подвержена колебаниям из-за интенсивного промысла. Естественные популяции омуля находятся в настоящий момент в угнетенном состоянии.
Байкальский осетр
Acipenser baeri baicalensis Nikolski, 1896
Осетр - эволюционно самая древняя и самая крупная рыба озера Байкал. Первые сведения о байкальском осетре можно встретить в сообщениях начала XVII века. Значительное количество осетра в нем отмечалось в 1751 г.
Осетр - единственный представитель хрящевых рыб в озере Байкал, и образует здесь особый подвид. Окраска осетра варьирует от светло-коричневой до темно-бурой, брюшная сторона всегда светлая.
Осетр в основном обитает в дельте реки Селенги, в устьях некоторых других рек, в заливах Байкала на глубине 20-50 м. Осенью, когда отмечаются сильные ветра, он опускается до глубины 150 м. Зимует в ямах в устьях крупных рек. Отмечены нагульные и нерестовые миграции.
Половой зрелости самцы достигают в 15-16 лет (длина более 1 м, масса 6-7 кг), а самки - в 18-20 лет, при длине тела 100-120 см и массе 12-14 кг. После нереста рыбы отдыхают и повторно идут на нерест через один-два года. Продолжительность жизни осетра составляет 50-60 лет.
Среднестатистическая группа нерестового стада состоит из самцов 15-28 лет и самок 20-37 лет. Размножается осетр в реках - таких, как Селенга, Верхняя Ангара, Баргузин. Нерестовые миграции осетра начинаются в апреле. В массе осетр заходит в реки в конце мая - начале июня, при колебаниях температуры воды от 3-5 до 14-16 °С. Нерест происходит при 10-15°С. Икра развивается на каменисто-галечном грунте 7-15 суток при температуре воды 12-18 °С. Выклюнувшиеся личинки длиной 10-12 мм обитают в реках; осенью часть их мигрирует в устья рек и в Байкал, где они и зимуют.
Питается осетр бентосными организмами мелководий; в основном, это молодь рыб, личинки комаров-звонцов (хирономиды) и других насекомых. Прослеживаются возрастные и сезонные изменения в питании осетра.
Осетра на Байкале добывали еще в древние времена. Наибольший вылов осетра составлял 250-300 тонн в год, с массой тела одной рыбы 150-200 кг (вторая половина XIX века). В результате вылова молоди и рыб в период нерестового хода запасы этого вида значительно сократились, и с 1945 г. был введен запрет на его промысл.
Байкальский осетр занесен в "Красную книгу России" и "Красную книгу Бурятии" как редко встречающийся вид. Необходимо продолжить изучение биологии осетра и выращивание молоди в искусственных условиях для увеличения его численности в озере.
НЕРПА
Байкальская нерпа (Pusa sibirica) - один из трех пресноводных видов тюленей в мире, единственное млекопитающее, которое обитает в Байкале . Научное описание нерпы впервые сделано во время работы 2-й Камчатской, или Великой Северной, экспедиции, руководимой В.И. Берингом. Отряд на Байкале под руководством И. Г. Гмелина, который разносторонне изучил природу озера и его окрестностей, и описал тюленя.
До сих пор среди ученых нет единой точки зрения, как это животное попало в Байкал. Большинство исследователей придерживаются точки зрения И. Д. Черского о том, что нерпа проникла в Байкал из Ледовитого океана через систему рек Енисей-Ангара в ледниковую эпоху, одновременно с байкальским омулем. Другие ученые не исключают возможности ее проникновения по Лене, в которую, как предполагают, был сток из Байкала.
Средняя длина тела взрослой нерпы -- 165 см (от конца носа до конца задних ластов). Вес от 50 до 130 кг, самки по массе больше самцов. Линейный рост заканчивается у нерп к 17?19 годам, а весовой продолжается еще в течение ряда лет и возможен до конца жизни. Форма тела у нерпы веретеновидная, без выраженной шеи. Конечности нерпы - ласты. Передние ласты очень развиты, с мощными когтями. Живут нерпы до 55 лет.
Нерпа - хороший ныряльщик. Она может нырять на глубину до 400 м. и находиться под водой до 40 минут. Её скорость движения под водой 7 - 8 км. в час, максимальная скорость - 20 - 25 км/час.С большей скоростью она плавает, когда уходит от опасности. По твердому субстрату нерпа передвигается достаточно медленно, перебирая ластами и хвостом. В случае опасности переходит к скачкам.
Корм нерпа находит в хорошо освещенной зоне (25--30 м) и ей, по-видимому, нет необходимости нырять глубоко. Нерпа способна погружаться до 400 м, и выдерживает давление 21 атм. В природе она бывает под водой до 20?25 мин. -- этого ей достаточно, чтобы добыть пищу или уйти от опасности.
Обитает в северной и средней частях Байкала. В июне на берегах Ушканьих островов можно увидеть особенно много нерп. На закате солнца нерпы начинают массовое движение к островам. Эти животные любопытны и иногда подплывают к дрейфующим судам с заглушенным двигателем, длительное время находясь рядом и постоянно выныривая из воды. в час, максимальная скорость - 20 - 25 км/час.
Питанием нерпе служит непромысловая рыба (голомянка, байкальский бычок). За год взрослая нерпа съедает до 1 т рыбы. Омуль попадается в пищу нерпе случайно и в очень небольшом количестве, не более 1?2 % от суточного рациона.
Нерпа является конечным звеном трофической цепи Байкала и тем самым испытывает на себе проявление всех изменений, происходящих в экосистнме Байкала.
Детенышей нерпа рождает в специально подготовленном снежном логове. Большая часть нерп рождается в середине марта. Обычно нерпа рождает одного, редко двух детенышей. Вес новорожденного до 4 кг. Шкурка детенышей серебристого или серебристо-серого цвета. Молодого нерпенка-детеныша буряты называют хубунком. Около 4-6 недель детеныш проводит исключительно внутри логова, питаясь молоком матери. Мать проявляет заботу о малыше, отлучаясь лишь на время охоты.
С переходом на самостоятельное питание рыбой нерпята линяют, мех постепенно изменяет цвет на серебристо-серый у 2--3-месячных, а затем и на буро-коричневый -- у более старших и взрослых особей.
Когда озеро сковано льдом, нерпа может дышать только через отдушины-продухи -- запасные отверстия во льду. Продухи нерпа делает, разгребая снизу лед когтями передних конечностей. Вокруг ее логовища до десятка и более вспомогательных продухов, которые могут отстоять от основного на десятки и даже сотни метров. Продухи имеют обычно округлую форму. Размер вспомогательных продухов 10?15 см (достаточный для того, чтобы высунуть над поверхностью воды нос), а основного продуха -- до 40?50 см. Снизу продухи имеют форму опрокинутой воронки -- значительно расширяются книзу.
По наблюдениям, нерпа спит в воде, так как находится в обездвиженном состоянии довольно долго. Вероятно, до тех пор, пока хватает кислорода в крови. Во время сна нерпы аквалангисты подплывали к ней вплотную, прикасались и даже переворачивали, но животное продолжало спать.
Нерпа внесена в Красный список МСОП как вид, близкий к исчезновению.
Байкал богат представителями моллюсков. Два семейства являются эндемиками и обладают сходством с ископаемыми моллюсками третичного периода, остатки которых находят в осадочных породах Юго-Восточной Европы, а также с современными обитателями Охридского озера в Болгарии. В Байкале известно около 150 видов брюхоногих моллюсков (Mollusca Gastropoda). Наибольшая их часть принадлежит к байкальскому эндемичному комплексу, включающему два эндемичных для озера семейства - Baicaliidae и Benedictiidae, и также ряд эндемиков в семействах Valvatidae, Planorbidae и Acroloxidae.
Байкалииды (Baicaliidae) - животные с башенковидной формой раковинки, узким и высоким ее завитком. Населяют в основном каменистые и песчаные грунты. В Байкале обитают с ранних стадий формирования его котловины. Ископаемые отложения древнего Байкала у подножия хребта Хамар-Дабан, имеющие геологический возраст около 20 млн. лет, содержат разнообразные раковинки байкалиид. Эти ископаемые виды близки к современным, но не тождественны им, что является ярким свидетельством происходящего внутриозерного видообразования. Наиболее древние представители, отнесенные к роду Palaeobaicalia, найдены в мезозойских озерных отложениях Монголии. Предполагается, что предки байкальских форм до начала формирования впадины Байкала обитали в обширных пресноводных водоемах Центральной Азии, ныне исчезнувших с лица Земли.
Бенедиктииды (Benedictiidae) - моллюски с широкой, приземистой раковиной. Встречаются и на камнях в прибрежной зоне, и на глубоководных илах озера. В зависимости от условий обитания образуют "гигантские" (сравнительно крупные для Байкала) и карликовые виды.
Акролоксиды (Acroloxidae) - интересные представители населения каменистых грунтов, раковина которых не закручена в спираль, а имеет вид колпачка, как правило, со скошенной вершиной. Долгое время были известны только до глубины 36 м; в последнее время сделаны находки акролоксид и на бoльших глубинах - там, где на подводных склонах распространены каменистые россыпи.
Байкальские виды моллюсков обычно не достигают больших размеров, и их раковины хрупкие, тонкие. Одна из гипотез допускает, что это обусловлено низким содержанием солей кальция в байкальской воде, которые необходимы для построения наружного скелета улиток.
Как и в других древних озерах Земли, эндемичность планктонных животных Байкала существенно ниже по сравнению с обитателями дна.
Наиболее многочисленными группами байкальского зоопланктона являются коловратки и ракообразные.
Основная часть планктонных коловраток Байкала формируется за счет палеарктических, голарктических и других широко распространенных видов. Из 214 найденных здесь видов и подвидов фауны Rotifera только 26 видов и 5 подвидов (менее 15 %) эндемичны для озера.
Отряд Веслоногие (Copepoda), подотряд каланоиды (Calanoida)
Calanoida (каланоиды) - один из главных компонентов зоопланктона водоемов и может развиваться в массовом количестве. В основном это свободноживущие формы с полным метаморфозом.
Доминирующий вид - эпишура байкальская (Epischura baicalensis)
Е. baicalensis - эндемик Байкала, обитает во всей водной толще пелагиали озера в течение всего года. Основная масса эпишуры большую часть года находится в верхнем 250-метровом слое воды, составляя 80 % численности и 70 % биомассы рачков, населяющих 1400-метровый слой (в Южном, Среднем и Северном Байкале).
Из ракообразных наиболее распространены бокоплавы. Бокоплавы (разноногие ракообразные) (они же амфиподы, они же гаммарусы) - отряд беспозвоночных подкласса высших ракообразных. Длина 0,5 - 28 см. Плавают на боку. Во всем мире насчитывают 150 представителей этого семейства рачков, тогда как в Байкале живет 230 видов их. По-видимому, от нектобентической жизненной формы в своё время произошёл единственный байкальский вид амфипод, постоянно обитающий в толще воды и уже никак не связанный с дном - Макрогектопус Браницкого. Очевидно, предки этого вида плавали в придонных водах древнего Байкала, постепенно поднимаясь всё выше, совершая всё более протяжённые вертикальные миграции, пока, наконец, совсем не оторвались от дна. Макрогектопус и поныне совершает протяжённые миграции, объединяясь в скопления, напоминающие на кадрах подводной видеосъёмки полчища роящихся комаров. С наступлением темноты миллиарды рачков поднимаются вверх, вплоть до поверхности, а с рассветом уходят обратно вниз, на глубину 200 м и более. Подсчитано, что скорость движения каждого рачка составляет в среднем 1 м в минуту - это при том, что они движутся не по прямой, а совершая своеобразный кружащийся танец.
Что их гонит ежедневно вверх и вниз на такие расстояния? Одна из точек зрения (кстати, довольно широко распространённая) гласит, что в светлое время суток рачки спасаются на большой глубине от поедания рыбами, ориентирующимися по зрению. Однако многие рыбы способны видеть при очень низких, сумеречных уровнях освещённости, и к тому же их желудки при вскрытиях оказываются наполненными Макрогектопусом. Не спасают от выедания миграции; более того, Макрогектопус является одним из ключевых звеньев в пищевой сети толщи вод Байкала!
В последнее время была изучена микроскопическая структура глаз Макрогектопуса. Было установлено, что они обладают высокой светочувствительностью. Высказано предположение, что яркий дневной свет, проникающий в верхнюю часть водной толщи, может повреждать зрительный аппарат этого рачка. Таким образом, стаи Макрогектопуса днём могут попросту скрываться в глубине от буквально слепящего их света.
Самцы Макрогектопуса по размерам не крупнее недавно вылупившейся из яиц молоди; их длина составляет всего 3-6 мм, тогда как у взрослых самок - 14-30 мм и более. То есть самцы у этого вида карликовые. Природа развела их с самками на протяжении большей части жизненного цикла. У самцов - свои, отдельные скопления, обитающие на меньших глубинах и совершающие менее протяженные миграции. А соразмерная с самцами молодь может вообще совершать так называемые обратные миграции, то есть днём подниматься ближе к поверхности, а ночью опускаться вглубь. И состав пищи самок, самцов и молоди во многом различен. Вот и получается, что, хотя толща вод Байкала и населена единственным видом амфипод, экологически различные его половые и возрастные группы ведут себя как разные виды: по-разному питаются, по-разному путешествуют... Может быть, и могли бы в Байкале возникнуть еще несколько планктонных видов, да вписаться некуда - ниши заняты.
Есть среди разнообразных жизненных форм амфипод совершенно оригинальные. Например, трупоеды, или стервятники. Стервятники обычно обитают, начиная с глубин не менее 100 метров..
Некоторые бокоплавы живут в тесной связи с байкальскими губками и вне губок практически не встречаются. Они могут выгрызать дупло в ткани губки и сидеть в этом дупле. А могут просто обитать на поверхности губки, цепко закрепляясь на ней своими мощными коготками. Именно так себя ведет пёстро раскрашенный, очень красивый рачок под названием Брандтия паразитическая. Похоже, паразитической её назвали совершенно зря; судя по всему, саму губку эти рачки не поедают и вообще не наносят ей какого-либо вреда.
Но паразитические виды в байкальской фауне амфипод всё же имеются. И паразитируют они не на ком ином, как ... на своих же, более крупных собратьях, глубоководных нектобентических бокоплавах! Принадлежат они к особому роду, названному Пахисхезис. Эти ушлые приспособленцы забираются в выводковую камеру к самкам крупных видов и поедают там их яйца, уменьшая тем самым количество выходящего потомства. Самки паразитов длиною около 5-15 мм становятся толстыми, накапливают в теле большие запасы жира, и их собственная выводковая сумка, расположенная между короткими грудными ногами, сильно раздувается, наполняется крупными фиолетовыми яичками, также богатыми жиром. Рядом с такой упитанной самкой регулярно можно обнаружить мелкого, слабенького самца. Ещё один пример возникновения карликовых самцов, но уже у совершенно другой жизненной формы!
Большие глубины, которые предоставляет Байкал своим обитателям, характеризуются особым набором условий, которые сказываются на внешнем облике населяющих глубоководную зону рачков. Глаза там, куда никогда не проникает солнечный свет, вряд ли уже нужны, и у многих глубоководных видов они также теряют темную окраску, уменьшаются в размерах. Зато у некоторых видов, как, например, у Гаряевии Сарса или Парагаряевии Петерса, огромной величины достигают усы (антенны) - в 3 и более раза длиннее самого тела рачка! Такие антенны, обильно усаженные чувствительными органами, во многом заменяют животным глаза, служат для ощупывания окружающего пространства, улавливания запахов, восприятия колебаний воды от движущейся жертвы или, наоборот, хищника. Значительной длины достигают и ноги, которые у сидящего на грунте животного широко раскидываются в стороны и этим предотвращают его погружение в толщу вязкого глубоководного ила.
Акантогаммарус Рейхерта - эти бокоплавы обитают на глубинах 25-1370 м и могут достигать в длину до 80 мм.
Многие из таких глубоководных форм вообще меняют свой образ жизни с типично донного на придонный (говоря по-научному, нектобентический). Они постоянно или значительную часть времени плавают в придонном слое воды, могут опускать на поверхность дна кончики своих длинных усов и ощупывать, что на ней находится. Имеются нектобентические виды и среди мелководных амфипод, но настоящее их царство - именно на больших глубинах. Данный образ жизни нередко сочетается с ещё одним интереснейшим биологическим явлением - гигантизмом, над природой которого уже не один десяток лет учёные ломают голову. В Байкале бокоплавы (прежде всего глубоководные) могут достигать необычайно больших для этих животных размеров, с длиной тела до нескольких сантиметров (не считая конечностей и антенн, которые, как сказано, могут быть гораздо длиннее тела). Рекордсменом является обитающий на глубинах более 100 м и до максимальных глубин колючий вид Акантогаммарус Гревингка; длина тела самок у него достигает 6 см, а самцов - даже 9 см! В целом на нашей планете его превзошёл по размерам лишь единственный вид - океаническая амфипода Алицелла гигантская, величиной с крысу. Для исследователя бокоплавы - одна из интереснейших групп фауны Байкала. Вопросы их происхождения в озере, эволюции, роли в экосистеме, причины появления такого аномального разнообразия ждут своего обстоятельного раскрытия
Около 100 видов червей (в основном, разновидности планарии), 133 вида водорослей являются также эндемиками.
Был установлен систематический состав водорослей Байкала, который с учетом заливов, соров, мелководий, а также с впадаю- щими в озеро реками насчитывает более 460 видов (из низ 111 видов встречается в пелагиали, но только 36 здесь живут и развиваются, остальные заносятся с мелководий, наибольшую массу дают только 12-14 видов). В пелагиали Байкала, на которую приходится 80 % акватории озера, отмечено 122 вида, из них синезе- леных - 21, золотистых - 14, диатомовых - 40, криптофитовых - 6, динофитовых - 7, зеленых - 34 (Поповская, 1991). По другим данным в планктоне Байкала живет 150 видов, в том числе 53 диатомовых .
Согласно современным данным, фитопланктон оз. Байкал в основном представлен диатомовыми водорослями. В весенний период времени на их долю приходится до 90 % численности и до 95 % биомассы. Фитопланктон в Байкале распространен неравномерно. В открытом Байкале основную роль в производстве первичной продукции играют диатомовые водоросли. Они принадлежат к 2 классам - центрические (Centrophyceae) и пеннатные (Pennatophyceae). Среди центрических доминируют одноклеточные виды 7 родов. В настоящее время выделяют 5 видов планктонных эндемичных диатомовых водорослей: Aulacoseira baicalensi, Cyclotella baicalensis, C. minuta, Stephanodiscus inconspicuus, S. meyerii.
Байкал является примером выдающейся пресноводной экосистемы.
Но вследствие антропогенного воздействия сократилась численность некоторых видов животных и растений в акватории озера и на прилегающих территориях.
Подвид сибирского осетра, численность которого находится в длительной депрессии и сохранение его в естественном ареале невозможно без принятия специальных мер.
В Верхней Ангаре в настоящее время, возможно, исчез. В 60-70-х гг. неоднократно выпускался в ряд водоемов европейской части России (Финский зал., Ладожское оз., Горьковское и Волгоградское вдхр.), однако нигде не натурализовался.
Запасы байкальского осетра были подорваны в XIX веке, когда в отдельные годы добывали от 250 до 315 т, в основном на зимовальных ямах и в период преднерестового и нерестового хода. Еще в 20-е годы существовала угроза полного исчезновения осетра в Байкале. В связи с этим в 1930 г. был введен пятилетний круглогодичный запрет на лов осетра. Общая ихтиомасса байкальского осетра в 1943-1944 гг. оценивалась в 130-150 т. Повторный запрет на промысел осетра был введен в 1945 г. и продолжается уже 56 лет. Учетные работы, проведенные в 1988 г., показали, что численность байкальского осетра на Селенгинском мелководье, включая залив Провал, составила 14,1±3,9 тыс. экз., в Баргузинском заливе 3-4 тыс. экз. разновозрастного осетра. Количество производителей осетра, заходящих в р. Селенгу за период 1986-1988 гг., в среднем составило лишь 100±28 экз. в год. Численность остается крайне низкой. В последние годы во время нерестового хода (май-июнь) специальная бригада Востсибрыбцентра для отлова производителей осетра в р. Селенге в рыбоводных целях в нерестовый период для получения икры [3] и последующей инкубации на Селенгинском омулево-осетровом рыбоводном заводе отлавливала лишь 1-3 зрелых самок. Поэтому проектная мощность завода на выпуск 2 млн. экз. молоди осетра не может быть освоена. В связи с этим, с 1986 г. на теплых водах Гусиноозерской ГРЭС (Бурятия), а в 1996 г. на Бурдугузском рыбоводном заводе (Иркутская область) начато формирование маточных стад байкальского осетра. Кроме этого, на Селенгинском омулево-осетровом рыбоводном заводе начато строительство прудов (площадью около 4 га) для содержания маточного стада. За период 1996-2001 гг. от самок, выращенных в садках, получено икры в количестве 3,8 млн. шт. и выпущено молоди 1,2 млн. экз. При выращивании на теплых водах самки осетра достигали половой зрелости в возрасте 9-10 лет, самцы - в 7-8 лет. Плодовитость самок колеблется от 20 до 100 тыс. шт. икринок, составляя в среднем 70 тыс. шт. Кроме того, ежегодно осуществляется сбор икры от самок из р. Селенги. Самки после прижизненного получения икры выпускались в Байкал [4]. Всего за время работы рыбоводного завода и тепловодного хозяйства выпущено в р. Селенгу около 5 млн. экз. молоди массой 0,5-2 г.
байкал нерпа омуль экологический
ТАЙМЕНЬ - HUCHO TAIMEN (PALLAS, 1773)
Статус. I категория.
Исчезающий вид.
Описание. Тело удлиненное, низкое, спина широкая. Голова большая уплощенная, составляет 21-23 % длины тела. Рот большой, конечный. Верхнечелюстная кость заходит за вертикаль заднего края глаза. Зубы на сошнике и небных костях в виде сплошной полоски. Бока головы и ее верх покрыты небольшими круглыми темными пятнами. По бокам тела выше и ниже боковой линии слабо выступающие крестообразные или полулунные темные пятна. Окраска спины темная, боков от зеленовато серебристых в верхней части туловища до серебристых на брюхе. В нерестовый период окраска туловища приобретает темно-красный оттенок, а плавники становятся ярко-красными.
Численность. В водоемах бассейна оз. Байкал и р. В. Ангара в течение последних 20 лет отмечается резкое снижение численности тайменя. В ходе режимных мониторинговых наблюдений за структурой рыбного населения оз. Байкал в 80-90-е годы численность нерестовой части популяции тайменя, размножающегося в нижнем течении р. Верхней Ангары была оценена в 40-50, а в р. Фролихе в 8-10 особей, около половины, которых вылавливается в период нереста [4]. Внесение тайменя в Красную книгу Республики Бурятия по IV категории не принесло ожидаемого положительного эффекта. В последующие за ее выходом годы отмечено исчезновение тайменя в притоке р. Селенги - Итанце, в притоках Баргузина - Ине и Аргаде. С 1990 г. не отмечено тайменя в уловах из литорали южного Байкала и бассейна р. Снежной. Продолжается значительное снижение численности практически всех популяций на территории Бурятии.
Лимитирующие факторы. Браконьерство и интенсивный нерегламентированный лов практически в течение всего года. Вылов взрослых рыб и молоди при промысле омуля и хариуса. Загрязнение рек стоками горнодобывающих, промышленных и сельскохозяйственных предприятий.
Меры охраны. Включен в Красную книгу России и Красный список МСОП-96. Необходим полный запрет лова тайменя, его охрана на всех этапах жизненного цикла, межрегиональный подход (Республика Бурятия, Иркутская и Читинская области) к осуществлению мероприятий по сохранению популяционной структуры вида, сочетание естественного размножения и искусственного воспроизводства, создание маточного стада для сохранения генофонда и целей искусственного рыборазведения на освобождающихся в весенне-летний период мощностях омулевых заводов.
ЛЕНОК - BRACHYMYSTAX LENOK (PALLAS, 1773)
Статус. II категория.
Редкий уязвимый вид.
Распространение. Широко распространенный, но резко снижающий численность в водоемах Бурятии вид. Острорылый ленок обитает практически во всех реках, за исключением самых малых, впадающих в Байкал. Отмечено нахождение вида в ряде озер бассейна Байкала (Верхнекичерские, Фролиха, Амут, Балан-Тамур, Таглей) и ряде других.
Численность. В последние десятилетия в бассейне озера Байкал отмечено резкое снижение численности большинства популяций вида. Особенно резко эта тенденция прослеживается для популяций рек южного Байкала и притоков 2-3 порядка, в которых производится разработка россыпных месторождений золота (бассейны рек Витим, Курба, Джида и др.).
Лимитирующие факторы. Браконьерство и интенсивный нерегламентированный лов практически в течение всего года, вплоть до полного вылова локальных стад в некоторых водотоках. Вылов в качестве прилова как взрослых рыб, так и молоди при промысле черного байкальского хариуса. Уничтожение нерестилищ и мест обитания при добыче россыпного золота, нерудных строительных материалов и проведение других гидротехнических работ.
Меры охраны. Включен в Красную книгу России. Необходимы полный запрет лова в местах значительного снижения численности, охрана на всех этапах жизненного цикла, особенно мест нерестилищ, включая районы добычи россыпного золота. Целесообразно искусственное воспроизводство в весенне-летний период на рыбоводных заводах и зарыбление рекультивированных участков водотоков после гидромеханизированных работ.
Также сократилась численность 15 видов бокоплавов.
Например, ЭУЛИМНОГАММАРУС ЧЕРСКОГО - EULIMNOGAMMARUS (EULIMNOGAMMARUS) CZERSKII (DYBOWSKY, 1874).
Статус. III категория.
Редкий и немногочисленный вид. Эндемик Байкала.
...Подобные документы
Сравнительная характеристика питания и темпов роста черного байкальского хариуса. Физико-географический очерк южного Байкала. Исследование содержимого желудка байкальского хариуса, состава пищевого комка и значение отдельных пищеварительных компонентов.
отчет по практике [15,0 K], добавлен 23.11.2009Биологическая характеристика байкальского омуля. Выбор места для рыбоводного предприятия, анализ его состава. Определение биологической эффективности его работы. Экологическая характеристика реки Селенги. Технологический процесс воспроизводства рыбы.
курсовая работа [2,6 M], добавлен 12.01.2011Фаунистический комплекс как единица зоогеографического анализа рыб. Распределение видов по фаунистическим комплексам на основании взаимоотношений с окружающей средой. Формирование байкальского фаунистического комплекса рыб, состав ихтиофауны Байкала.
реферат [20,1 K], добавлен 03.06.2010Особенности сезонного цикла развития доминирующего вида макроводорослей в прибрежной зоне озера Байкал. Экспресс-оценка влияния загрязнения водоема нефтепродуктами на водоросль u. Zonata на основе сравнения морфолого-биологических параметров популяции.
дипломная работа [2,3 M], добавлен 30.06.2012"Происхождение видов" Ч. Дарвина, животное происхождение человека. Основные задачи труда о происхождении человека, ее концептуальные аспекты. Сходство человека с млекопитающими, сравнение способностей и способов выражения эмоций у человека и животных.
реферат [26,2 K], добавлен 07.10.2010Изучение особенностей эндемичного байкальского зоопланктонта. Рассмотрение общей популяционной морфологии рачка эпишуры. Исследование сезонных изменений средних значений разных признаков у самцов и самок эпишуры. Качественная перегруппировка классов.
доклад [24,9 K], добавлен 02.06.2015Особенности строения и жизнедеятельности млекопитающих. Органы полости, нервная система и поведение млекопитающих. Происхождение, размножение и развитие млекопитающих. Основные экологические группы млекопитающих. Значение млекопитающих и их охрана.
реферат [25,3 K], добавлен 03.07.2010Архитектурный ансамбль Троице-Сергиевой Лавры в городе Сергиев Посад. Историко-архитектурный комплекс Казанского Кремля. Особенности озера Байкал, биологическое разнообразие его природы. Природно-историческая территория острова Валаам, история монастыря.
реферат [38,8 K], добавлен 17.02.2010Эволюционная теория о происхождении человека: австралопитек, питекантроп, неандерталец, неоантроп. Христианские взгляды на происхождение человека. Критика теории эволюции, ее причины. Сущность теории внешнего вмешательства, пространственных аномалий.
контрольная работа [26,2 K], добавлен 21.12.2011Свойство всех живых организмов со временем восстанавливать поврежденные ткани и целые потерянные органы. Физиологическая и репаративная регенерация, процессы эпиморфоза и морфаллаксиса. Происхождение полярности у организмов, сканирование их биосистем.
реферат [26,1 K], добавлен 08.06.2010Происхождение человека от обезьян, ведущих древесный образ жизни. Исследование эволюции приматов. Описания строения тела, веса и внешнего вида австралопитеков. Занятия и хозяйственная деятельность древнейших людей. Современный этап эволюции человека.
презентация [3,0 M], добавлен 21.10.2013Мифы о сотворении мира, их соответствие уровню развития общества. Фрэнсис Бэкон, индуктивный путь познания природы. Происхождение Земли по Декарту. Идеи об првоначальном состоянии Земли и их влияние на представления ученых о внутреннем строении планеты.
реферат [29,9 K], добавлен 09.03.2010Мерность ниш как "протяженность гиперпространства" реализованной (функциональной) ниши. Первичный синтез биомассы из неорганических веществ. Дифференциации экологических ниш. Принцип "плотной упаковки" экологических ниш Мак-Артура. Типы пищевых цепей.
презентация [533,9 K], добавлен 04.10.2013Сравнение, анализ и синтез. Основные достижения НТР. Концепция ноосферы Вернадского. Происхождение жизни на земле, основные положения. Экологические проблемы Курганской области. Значение естествознания для социально–экономического развития общества.
контрольная работа [31,5 K], добавлен 26.11.2009Сущность теорий, объясняющих происхождение человека на Земле: эволюционная, теория творения (креационизм), внешнего вмешательстваи пространственных аномалий. Основные стадии эволюции человека: австралопитек, палеоантроп и неоантроп (кроманьонец).
доклад [291,8 K], добавлен 12.11.2010Географическая карта Малоритского района и природные условия озера Ореховское. Состав ихтиофауны и таксономический статус рыб. Линейный и весовой рост и возрастная структура популяции карася серебряного. Определение топометрических данных промысловых рыб.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 05.01.2015Основные стадии эволюции человека. Понятие расы человека, ее признаки, классификации, гипотезы происхождения и характеристика. Антропологические типы и географическое распространение рас. Работы биологов Карла Линнея, Жана Ламарка, Чарльза Дарвина.
презентация [1,8 M], добавлен 29.10.2013Эволюционная история человека. Социальное поведение антропоидов. Экологические теории гоминизации. Социальные аспекты формирования человека и его будущее. Соматическая и функциональная антропология. Происхождение рас: теории моногенизма и полигенизма.
курс лекций [81,0 K], добавлен 08.08.2009Ведущие гипотезы о происхождении Homo sapiens. Виды внутри рода Ноmo, их характеристика. Самые ранние свидетельства существования гомо сапиенс современного типа. Кроманьонский человек: предполагаемый внешний вид, основные занятия, ареал распространения.
контрольная работа [18,8 K], добавлен 09.06.2009Условия появления жизни (наличие воды, углерода, внешней энергии), основные концепции ее возникновения. Гипотеза происхождения жизни Опарина. Первые живые организмы. Геологические эры и эволюция жизни. Химический состав нашей планеты в разные периоды.
презентация [244,0 K], добавлен 25.04.2014