Спадкова мінливість у льону олійного, індукована гамма-променями

Дослідження мутаційної мінливості при гамма-опроміненні насіння льону олійного і при опроміненні насіння радіомутантів. Вплив радіації на розвиток рослин різних ліній. Вивчення успадкування морфофізіологічних змін для поліпшення селекційної роботи.

Рубрика Биология и естествознание
Вид автореферат
Язык украинский
Дата добавления 15.07.2014
Размер файла 61,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Національна академія наук України

Інститут фізіології рослин і генетики

УДК 575.224.2:633.854.54

Спадкова мінливість у льону олійного, індукована гамма-променями

03.00.15 Генетика

Автореферат

дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата біологічних наук

Полякова Ірина Олексіївна

Київ 2003

Дисертацією є рукопис

Робота виконана у лабораторії селекції та генетики льону олійного Інституту олійних культур (ІОК) УААН, м. Запоріжжя.

Науковий керівник:

доктор біологічних наук, професор Лях Віктор Олексійович, Інститут олійних культур УААН, заступник директора з наукової роботи.

Офіційні опоненти:

доктор біологічних наук, старший науковий співробітник Ларченко Катерина Андріївна, Інститут фізіології рослин і генетики НАН України, провідний науковий співробітник;

кандидат біологічних наук Карпець Андрій Іванович. Фірма “Байєр Кроп Сайєнс”, м. Київ менеджер

Провідна установа: Інститут землеробства УААН, м. Київ.

Захист відбудеться “_16_” жовтня 2003 р. о 10 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26. 212. 01 при Інституті фізіології рослин і генетики НАН України за адресою: 03022, Київ - 22, вул. Васильківська 31/17.

З дисертацією можна ознайомитися у бібліотеці Інституту фізіології рослин і генетики НАН України, 03022, м. Київ, вул. Васильківська 31/17.

Автореферат розісланий “__10_” ___вересня 2003 р.

Вчений секретар спеціалізованої вченої ради Труханов В.А.

мутаційна мінливість опромінення льон

ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА РОБОТИ

Актуальність теми. Льон олійний - важлива олійна і технічна культура. Такі біологічні особливості, як короткий вегетаційний період, посухостійкість, висока олійність, роблять його культурою придатною для вирощування в Україні, особливо на півдні, сході та Кримському півострові. Але на даний час, через відсутність в нашій країні до 1995 року селекційної роботи, зареєстрованими є лише три сорти олійного льону.

Льон - факультативний самозапильник і збільшення генотипового різноманіття цієї культури відбувається при гібридизації. Збагачення генофонду льону тісно пов'язане зі створенням цінного вихідного матеріалу. Серед методів, які широко застосовують в генетиці та селекції рослин для розширення різноманіття форм, особливої уваги заслуговує експериментальний мутагенез, який є невичерпним джерелом створення нових ознак і властивостей рослин.

Генетика льону вивчена недостатньо. Всього нині відомо близько 60 генів, що контролюють різні ознаки, причому багато з них, можливо, є алельними. Льон не має великого морфологічного різноманіття, тому для вивчення спеціальної генетики даної культури дуже актуальним є пошук нових генів, які впливають на морфологічні ознаки, а також ідентифікування з вже відомими. У зв'язку з тим, що спонтанна мінливість льону дуже низька, виникає потреба у вивченні розміру та якісного складу індукованої мінливості.

Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Наукова робота проводилась у рамках пошукової теми лабораторії селекції та генетики льону олійного Інституту олійних культур УААН 01.04.02. “Вивчити генетичну мінливість при мутагенезі у олійних культур” (№ державної реєстрації - 0101U003979).

Мета і завдання досліджень. Мета досліджень - вивчити мутаційну мінливість при гамма-опроміненні насіння льону олійного і при опроміненні насіння радіомутантів. Одержати новий вихідний матеріал для селекції та матеріал для проведення генетичних досліджень у льону олійного.

Виходячи з головної мети, були поставлені такі завдання:

- дослідити вплив радіації на ріст і розвиток рослин різних ліній та радіомутантів льону в М1;

- дослідити частоту і спектр видимих мутацій в М2 та М3 при опроміненні насіння різних ліній та радіомутантів льону;

- вивчити характер подальшої мінливості та успадкування морфофізіологічних змін в М3 та М4;

- проаналізувати спектр спадкової мінливості льону олійного та вивчити характер успадкування деяких мутантних ознак;

- відібрати морфологічні й інші типи мутацій для створення генетичної колекції мутантів та поліпшення селекційної роботи.

Об'єкт дослідження. Сортолінійні зразки льону олійного - сорти Циан і Antares, лінії К-6080 і К-7711, радіомутантні лінії М-5, М-12, М-24.

Предмет дослідження. Особливості мутаційного процесу при опроміненні різних ліній та радіомутантів. Вивчення успадкування змін у наступних поколіннях.

Методи дослідження. Мутагенез, генетичний аналіз, польовий і лабораторний дослід, методи обліку і виділення видимих мутацій, використання фітотрону, математична обробка.

Наукова новизна одержаних результатів. У результаті проведених досліджень вивчено мутаційну мінливість при опроміненні насіння льону олійного гамма-променями в дозах 400 та 700 Гр. Виявлено ширший спектр мутацій у поколінні М3, у порівнянні з М2, у всіх генотипів. При опроміненні вихідних ліній дозою 400 Гр, у порівнянні з 700 Гр, відзначено значно більшу кількість типів мутацій . При опроміненні радіомутантів виявлено нижчу частоту і вужчий спектр морфологічних мутацій, у порівнянні з вихідними лініми, і виявлено збільшення частоти та розширення спектра спадкових змін при дозі гамма-променів 700 Гр. Вивчено якісний склад і розмір мутаційної мінливості, індукованої двома дозами опромінення. Вперше у льону описано 7 типів морфологічних мутацій. Детально охарактеризовані групи хлорофільних мутацій і мутацій забарвлення віночка та пиляків. Вивчено характер успадкування окремих типів мутацій забарвлення віночка та хлорофільної недостатності. Отримані оригінальні мутанти з підвищеним вмістом олії та її зміненим жирнокислотним складом. Створена колекція мутантів, що значно розширює генофонд льону олійного.

Практичне значення одержаних результатів. У результаті досліджень одержано різноманітні мутантні форми льону олійного за морфологічними та господарсько-цінними ознаками. Створено морфологічну колекцію мутантів, які використовуються в генетичних дослідженнях. Найбільш цінні за окремими ознаками, або за комплексом ознак, мутанти включено до селекційної програми лабораторії селекції та генетики льону ІОК УААН. До Національного центру генетичних ресурсів рослин України передано 4 зразки льону олійного мутантного походження.

Особистий внесок здобувача. Дисертант особисто опрацювала відповідну літературу та оволоділа необхідними методами досліджень. Особиста участь автора полягає в проведенні польових дослідів, у виявленні мутантних форм, їх описі та випробуванні, в аналізі результатів, підготовці матеріалів до друку в наукових журналах. Матеріали дисертаційної роботи одержано здобувачем особисто.

Апробація результатів дисертації. Основні положення дисертації викладено та обговорено на засіданнях вченої ради і методичних комісіях Інституту олійних культур УААН в 1999-2002 рр., науковій конференції молодих учених (Запоріжжя, 2000), міжнародній конференції “Сercetari radiationale in republica Moldova”(Кишинев, 2000), міжнародній конференції “Bast Plants in the New Millennium” (Borovets, 2001), науковій конференції молодих учених (Харків, 2001), міжнародній науковій конференції “Генетика і селекція вищих організмів” (Полтава, 2001), міжнародній науковій конференції „Сучасні питання створення та використання сортів і гібридів олійних культур” (Запоріжжя, 2002).

Публікації. За матеріалами проведених досліджень опубліковано 16 наукових праць, з них 5 статей у провідних фахових виданнях та 6 тез доповідей.

Структура та обсяг дисертації. Дисертація викладена на 166 сторінках, складається із вступу, п'яти розділів, висновків, пропозицій для селекційної практики, списку використаної літератури. Робота вміщує 34 таблиці, 10 рисунків та 16 фотографій. Список використаних літературних джерел нараховує 206 найменувань, в тому числі 37 публікацій зарубіжних авторів.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ

ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ

Розглядаються викладені різними дослідниками особливості індукованого мутагенезу, генетичні ефекти застосування радіації та інших мутагенних факторів у рослин. Наведені результати охоплюють великий проміжок часу і в цілому відображають сучасний стан досліджень за даною темою.

Подається огляд праць з питань застосування експериментального мутагенезу на культурі льону. Встановлена можливість застосування мутагенів для отримання цінного вихідного матеріалу. Але більшість досліджень проведено з льоном-довгунцем при використанні хімічних мутагенів. На наш погляд, для підвищення частоти і розширення спадкової мінливості у олійного льону є цілком доцільним використання гамма- опромінення.

УМОВИ ТА МЕТОДИКА ПРОВЕДЕННЯ ДОСЛІДЖЕНЬ

Експерименти проводилися впродовж 1999-2001 рр. в Інституті олійних культур. Грунтовий покрив представлений типовими звичайними малогумусними чорноземами. Метеорологічні умови в роки проведення дослідів відрізнялися за температурним режимом і зволоженням. В 2001 р. більша кількість опадів та не дуже висока температура склали кращі умови для росту і розвитку рослин льону, ніж в попередні роки.

У дослідах використовували лінійний матеріал Linum usitatissimum з колекції лабораторії селекції та генетики льону ІОК: лінійні сорти Циан і Antares, лінійні зразки К-6080 та К-7711 і радіомутантні лінії М-5, М-12, М-24. Радіомутантні лінії отримані від опромінення гамма-променями насіння у 1997 році (М-12 - від опромінення дозою 400 Гр, М-24 - 700 Гр насіння сорту Циан, М-5 - 400 Гр сорту Antares). Використовуючи фітотрон, на початок 1999 р. мали четверте покоління перелічених радіомутантних ліній. У 1999 році повітряно-сухе насіння всіх семи генотипів обробили гамма-променями у дозах 400 і 700 Гр в Інституті фізіології рослин та генетики (м. Київ). Таким чином, насіння стабільних радіомутантних ліній у поколінні М4 було оброблене такими ж дозами опромінення вдруге. Обрані генотипи відрізнялися походженням, господарсько-біологічними особливостями і морфологією.

Для вивчення впливу опромінення на рослини першого покоління їх висівали в теплиці ІОК і враховували тривалість періоду “сходи-цвітіння”, висоту рослин, кущистість (кількість бічних стебел), кількість коробочок і насіння у кожної рослини. Останні чотири показники визначали на стадії повного дозрівання. Посів в М2 та М3 проводили в польових умовах посімейно: сім'я в М2 - потомство однієї рослини з М1; сім'я в М3 - потомство сім'ї з М2. Упродовж вегетаційного періоду проводили фенологічні спостереження, відмічали рослини зі зміненими морфологічніми і фізіологічними ознаками і в наступних поколіннях проводили їх вивчення, перевіряючи успадкування виділених змін. Мутації всіх видів враховували на кожній стадії росту і розвитку рослин у поколіннях М2 та М3. Частоту мутацій виражали у процентах сімей з мутантними рослинами від загальної кількості вивчених сімей у відповідному варіанті досліду в поколінні М2 або М3.. Точний підрахунок частоти видимих мутацій проводили тільки після перевірки успадкування ознаки у наступному поколінні. Задля прискорення аналізу в осінньо-зимовий період рослини вирощували у фітотроні. Всього під час проведених досліджень нами вивчено у поколіннях М1, М2 , М3 і М4 майже 400 тис. рослин льону олійного.

Для проведення генетичного аналізу ознак застосовували штучне запилення. Визначення жирнокислотного складу насіння проводили методом газорідинної хроматографії (ГРХ). Олійність насіння визначали на лабораторному ЯМР-аналізаторі АМВ-1006. Суттєвість відхилень дослідних даних від контролю оцінювали за критерієм Ст'юдента, при аналізі співвідношень розщеплення використовували критерій хi-квадрат. Статистична обробка даних проводилася на комп'ютері за програмою MSTAT-C, яка була розроблена у Мічіганському університеті (США).

ЧАСТОТА І СПЕКТР ІНДУКОВАНИХ ГАММА-ПРОМЕНЯМИ МУТАЦІЙ У РІЗНИХ ЛІНІЙ ЛЬОНУ ОЛІЙНОГО

Вплив гамма-променів на рослини покоління М1. При опроміненні насіння льону гамма-променями спостерігалася віддалена загибель рослин. Крім того, не всі опромінені рослини, що вижили, були продуктивними. Тому аналізували окремо рослини, що вижили до кінця вегетації, і продуктивні рослини. Виживання як при обліку рослин, що вижили, так і продуктивних рослин, знижувалося, але ступінь зниження залежав від дози опромінення і від генотипу (табл.1). За даною ознакою відмінності від контролю були істотними на найвищому рівні значущості. У цілому сорт Циан у меншому ступені відреагував на опромінення, ніж інші генотипи. Якщо розглядати, як зменшується виживання під час обліку всіх рослин і виживання тільки під час обліку рослин, що сформували насіння, то потрібно відзначити, що різниця між цими двома показниками помітна в усіх генотипів. Однак найменшою для обох доз опромінення вона була в лінії К-7711.

У всіх генотипів для обох доз опромінення відзначене істотне подовження тривалості періоду “сходи - цвітіння". Числове збільшення даного показника відбувається поступово зі збільшенням дози опромінення. Усі зміни даної ознаки значущі на високому рівні вірогідності. Менш чутливим із усіх генотипів у цьому плані виявився сорт Циан, а високочутливим - сорт Antares. У цілому доза 700 Гр мала більш сильний ефект у порівнянні з дозою 400 Гр у всіх генотипів льону олійного.

Одним з показників чутливості до мутагенного впливу була взята висота рослин у фазі повної стиглості. Як правило, обробка опромінюванням дозою 400 Гр викликала збільшення висоти (істотне у 3-х генотипів), а обробка дозою 700 Гр - її зниження (істотне у 2-х генотипів). Таке збільшення середньої висоти рослин при дозі опромінення 400 Гр, на наш погляд, пов'язане зі збільшенням тривалості періоду "сходи - цвітіння". Рослини, які виросли з насіння, що оброблено мутагеном в дозі 700 Гр, відрізняються значною депресією росту впродовж усього вегетаційного періоду, деформацією пагонів. Тому, не дивлячись на збільшення тривалості періоду "сходи-цвітіння" при даній дозі опромінення, відзначено зменшення середньої висоти рослин. Очевидно, в тому випадку, коли обробка істотно подовжує період до початку цвітіння, висота рослини (а точніше її інгібування) не може бути надійним критерієм ефективності впливу мутагену. Принаймні, ми відзначаємо цей момент на культурі льону.

Таблиця 1 Вплив гамма-опромінення насіння на розвиток рослин у поколінні М1

Генотип

Доза опромінення, Гр

Виживання, %

Тривалість періоду “сходи-цвітіння”, дн.

Висота рослини, см

Кількість бічних стебел, шт.

Кількість насіння, шт.

Кількість рослин, що вижили, %

Кількість продуктивних рослин, %

Циан

Контроль

88.9 ± 2.36

88.9 ± 2.36

39.9 ± 0.23

44.9 ± 0.70

1.6 ± 0.08

164.0 ± 18.79

Циан

400

84.0 ± 2.83 А

71.0 ± 3.81***А

40.7 ± 0.25*

48.4 ± 0.65**

1.1 ± 0.08***

28.9 ± 2.78***

Циан

700

36.5 ± 5.63***

23.5 ± 5.26***

43.0 ± 0.29***

43.4 ± 0.92

1.2 ± 0.11**

30.2 ± 8.43***

Antares

Контроль

81.0 ± 3.08

81.0 ± 3.08

39.1 ± 0.23

43.3 ± 0.70

2.3 ± 0.11

172.5 ± 20.58

Antares

400

65.5 ± 4.15***А

55.0 ± 4.74***А

41.5 ± 0.30***

43.6 ± 0.85

1.1 ± 0.10***

18.3 ± 1.98***

Antares

700

38.5 ± 5.55***

14.0 ± 6.56***

44.3 ± 0.29***

28.0 ± 1.37***

0.3 ± 0.34***

6.6 ± 2.22***

К-6080

Контроль

86.4 ± 2.61

86.4 ± 2.61

39.1 ± 0.24

33.9 ± 0.68

1.7 ± 0.10

63.5 ± 5.37

К-6080

400

69.0 ± 3.94***А

60.0 ± 4.47***А

42.1 ± 0.28***

36.7 ± 0.91*

2.1 ± 0.13*

14.5 ± 1.39***

К-6080

700

28.5 ± 5.98***

14.0 ± 6.56***

43.5 ± 0.36***

29.5 ± 1.27**

1.5 ± 0.22

10.2 ± 3.73***

К-7711

Контроль

79.0 ± 3.24

79.0 ± 3.24

38.1 ± 0.24

32.4 ±0.65

0.3 ± 0.05

110.0 ± 15.49

К-7711

400

52.0 ± 4.92***В

51.0 ± 4.97***А

39.6 ± 0.32***

35.0 ± 0.82*

0.8 ± 0.10***

41.2 ± 3.85***

К-7711

700

30.5 ± 5.89***

25.0 ± 6.12 ***

41.8 ± 0.47***

30.2 ± 1.18

0.5 ± 0.09**

16.1 ± 2.98***

Примітки*,**,*** - відмінності від контролю суттєві при Р < 0.05, 0.01 і 0.001 відповідно

А, В - відмінності між дозами суттєві при Р < 0.05 і 0.001 відповідно

Размещено на http://www.allbest.ru/

Результати структурного аналізу показали, що зниження продуктивності рослин у М1 відбулося за рахунок зменшення кількості коробочок і насіння у них. За ознакою продуктивності всі досліджувані генотипи були дуже сильно пригнічені. Достовірну різницю за кількістю коробочок і насіння з однієї рослини отримано практично в усіх досліджуваних варіантах. Числові значення показників продуктивності знаходяться в зворотній залежності від дози гамма-променів. Сорт Antares за пригніченістю ознаки продуктивності виявився найбільш високочутливим, а сорт Циан - найменш чутливим до обробки.

З вищевикладеного видно, що гамма-промені спричиняють загальну пригнічуючу дію на рослини льону в поколінні М1, викликаючи віддалену загибель рослин, затримуючи процеси росту та розвитку, зумовлюючи тим самим подовження вегетаційного періоду, істотне зниження продуктивності рослин у М1.

Мутаційна мінливість рослин у поколінні М2. Всі отримані нами мутації були розділені на 7 груп. Загальне число мутантних типів при обробці гамма-променями склало 23. У тому числі: 3 - за хлорофільними змінами; 6 - за забарвленням квітки та пиляків; 2 - за забарвленням насіння; 4 - мутації форми та розміру квітки; 4 - мутації стебла та листків; 3 - з порушеннями генеративних структур і 1 - за фізіологічними ознаками.

Судячи з частоти та спектра видимих мутацій, виділених у М2, найбільш мутабільним був сорт Antares (табл.2). При цьому у нього відзначена поява комплексних мутацій, що змінюють кілька ознак. У всіх генотипів відзначено більше типів мутацій при дозі 400 Гр.

Мутаційна мінливість у поколінні М3 . Загальне число типів мутацій у поколінні М3 склало 25, на відміну від виявлених нами 23 у М2. У тому числі: 5 - за хлорофільними змінами; 8 - за забарвленням пелюсток віночка і пиляків; 2 - мутації забарвлення насіння; 3 - мутації форми і розміру квітки; 3 - мутації структури стебла та листків; 3 - з порушенням генеративних структур і 1 - за фізіологічними ознаками росту та розвитку.

Всі отримані нами мутації також, як і в М2, були розділені на 7 груп (табл.2). При дозі 700 Гр кількість типів мутацій була значно нижчою, ніж при дозі 400 Гр. У всіх трьох генотипів з блакитним віночком Циан, Antares та К-6080 при 400 Гр виділена близька кількість типів мутацій, хоча є відмінності в спектрі. Спектр мутацій забарвлення пелюсток віночку у цих зразків був близький. У всіх виділено мутації з білим, блідо-блакитним і фіолетовим забарвленням квітки. Крім того, у сорту Antares виявлено мутант із ліловим забарвленням пелюсток. Блідо-рожеве забарвлення пелюсток виявлене лише в сорту Циан, а блідо-блакитне з блакитними пиляками - лише в лінії К- 6080

Таблиця 2 Частота мутацій під впливом гамма-променів при опроміненні вихідних ліній, %

Група мутацій

Кількість мутантних родин, %

у М2

у М3 1

1

2

3

1

2

3

Мутації з порушенням синтезу хлорофілу

1.6

1.1

0

15.2***

16.6***

25.8***

Мутації забарвлення пелюсток віночка та пиляків

9.1***

12.1***

1.0

23.1***

25.8***

24.2***

Мутації забарвлення насіння

2.3*

6.7**

0

5.6**

6.7**

1.0

Мутації форми та розміру квітки

0.8

16.9***

0

7.1***

12.4***

0

Мутації структури стебла та листків

1.6

14.8***

1.0

4.4**

0

3.0

Мутації стерильності

5.6**

2.2

1.0

3.1*

3.3*

0

Мутації за фізіологічними ознаками росту та розвитку

0

3.3*

1.0

0.8

0

2.0

Загальна частота

21.0 ± 3.08***

57.1 ± 4.66***

4.0 ± 1.83*

59.3 ± 3.71***

64.7 ± 4.50***

56.0 ± 4.63***

Примітки: 1 - Циан, 2 - Antares, 3 - К-6080; 1 у М3 частота мутацій в контролі у Antares -0.6 %, інших генотипів - 0; *,**,*** - відмінності від контролю суттєві при Р‹ 0.05, 0.01 і 0.001 відповідно.

У цілому, серед морфологічних мутантів у льону в поколінні М3 , так само як і в М2 , велику частину складали форми зі зміненим забарвленням пелюсток віночка і пиляків (71 % від кількості виявлених). Досить високою в М3 була частота мутацій з порушенням синтезу хлорофілу, а найменшою - мутацій за фізіологічними ознаками росту та розвитку (рис.1.А.2).

Частина мутантів у наших дослідженнях мала декілька змінених ознак у порівнянні з вихідними формами. Кількість комплексних мутацій була різною у різних генотипів. Вони з'являлися в Циану, Antares і в єдиному випадку в К-6080. Більше всього даних мутацій виділено в сорті Antares при обох дозах опромінення.

Множинні мутації вказують на появу декількох мутантних типів в одній сім'ї. В М2 відзначено тільки один випадок появи даних мутацій у лінії К-7711. В М3 їх було більше. Найбільша кількість змінених за різними ознаками рослин в одній сім'ї відзначена в М3 також у лінії К-7711. Більшість множинних мутацій у даного генотипу поєднує по 2 і навіть по 3 типи мутацій забарвлення пелюсток віночку. Поява множинних мутацій у лінії К-7711 відзначена при обох дозах, але при опроміненні 400 Гр їх частота сягає навіть 16.6%.

МУТАЦІЙНА МІНЛИВІСТЬ ПРИ ОПРОМІНЕННІ ГАММА-ПРОМЕНЯМИ РАДІОМУТАНТІВ ЛЬОНУ ОЛІЙНОГО

Вплив гамма-променів на рослини покоління М1. Ефект дії гамма-променів на радіомутанти в поколінні М1 істотно не відрізнявся від ефекту опромінення самих вихідних форм. Як і при опроміненні вихідних ліній, у М1 радіомутантів спостерігалися зміни виживання, тривалості періоду ”сходи - цвітіння”, висоти рослин, кількості бічних стебел, продуктивності рослин. При цьому помітні відмінності не тільки між контролем і варіантами обробітку, але й самими варіантами, тобто дозами опромінення .

Мутаційна мінливість рослин у поколінні М2. У М2 нами виявлено всього 3 групи мутацій, кожна з яких була представлена одним типом змін. Спектр видимих мутацій виявився значно вужчим, а частота нижчою, ніж при опроміненні сортів Циан і Antares, на базі яких отримані радіомутанти, що досліджувались.

У двох генотипів - М-12 і М-24 були виділені мутації за фізіологічними ознаками росту та розвитку з невисокою частотою (табл. 3). Більш мутабільною з вивчених можна вважати лінію М-24. Серед радіомутантів у поколінні М2 вона характеризується ширшим спектром мутацій і відносно високою їхньою частотою, особливо при опроміненні дозою 700 Гр.

Якщо порівнювати мутаційну мінливість вихідного генотипу та його радіомутантів, то необхідно відзначити, що з виявлених нами раніше в льону 7 груп видимих мутацій, у радіомутантної лінії М-24 було виділено всього 3 групи, в М-12 - одна, тоді як у лінійного сорту Циан у М2 їх було шість. Характерно, що кожна група мутацій, ідентифікована в радіомутантних ліній, була представлена лише одним типом змін.

Мутаційна мінливість у поколінні М3. У даному поколінні нами було виділено значно більше мутацій, ніж у М2. У межах кожного генотипу вони були об'єднані в групи. У лінії М-24 цих груп виявилося стільки ж, як і у вихідного сорту - сім, в лінії М-12 їх було всього дві, а у М-5 - одна (див.табл.3). Усередині кожної групи між генотипами спостерігалися великі відмінності в кількості типів мутацій.

Загальна частота мутацій у М3 , у порівнянні з М2, , як у сорту Циан, так і в радіомутантів на його основі, була значно вищою. Однак, якщо при опроміненні вихідних

ліній найбільший внесок у показники частоти внесли зміни забарвлення віночка і синтезу хлорофілу, то при опроміненні радіомутантів поряд з порушенням синтезу хлорофілу відзначена зміна забарвлення насіння з високою частотою (рис.1.В.1).

Таблиця 3 Частота морфологічних мутацій у радіомутантів льону, %

Група мутацій

Кількість мутантних родин, %

у М2 1

у М3 2

1

2

3

1

2

3

Мутації з порушенням синтезу хлорофілу

0

0

0

14.6***

10.0***

6.7

Мутації забарвлення пелюсток віночка та пиляків

0

0

0

0

3.2**

0

Мутації забарвлення насіння

0

1.6

0

0

23.7***

0

Мутації форми та розміру квітки

0

1.6

0

0

3.2**

0

Мутації структури стебла та листків

0

0

0

3.5**

2.6*

0

Мутації стерильності

0

0

0

0

2.6*

0

Мутації за фізіологічними ознаками росту та розвитку

1.4

4.2

0

0

1.6

0

Загальна частота

1.4 ± 1.04

7.4 ± 2.08

0

18.1 ± 3.40***

46.9 ± 3.96***

6.7 ± 6.46

Примітки: 1- М-12, 2 -М-24, 3 - М-5;1 у М2 в контролях мутацій не виявлено;2 у М3 частота мутацій в контролі у М-24 - 0.6 %, у інших генотипів - 0; *,**,*** - відмінності від контролю суттєві при Р‹ 0.05, 0.01 і 0.001 відповідно.

Загальна частота мутацій у М3 при опроміненні радіомутантів невисока. Вона значно нижче, ніж у такому ж поколінні М3 у вихідних батьківських форм. Якщо проводити порівняння мутаційної мінливості сорту Циан і радіомутантів на його основі, то необхідно відзначити, що загальна кількість типів змін у М2 і М3 склала: у М-12 - 3, у М-24 - 13, у сорту Циан - 18. Частота мутаційних змін була вищою в обох досліджуваних радіомутантних ліній при дозі 700 Гр у порівнянні з 400 Гр (рис.2).

Для вихідної форми характерна поява мутацій забарвлення віночка та пиляків в обох поколіннях з досить високою частотою (9.1 % та 23.1 % відповідно). У радіомутантних ліній була виділена тільки одна мутація такого типу. У той же час при опроміненні радіомутантів значно збільшується частота мутацій забарвлення насіння (23.7 % у М3). Разом з тим, необхідно підкреслити, що саме при опроміненні радіомутантної лінії М-24 були отримані рідкісні оригінальні мутації, не характерні для інших, вивчених нами генотипів, хоча частота їх була невисокою. Наприклад, мутація “віночка, що не розкривається” кулястої форми або хлорофільна мутація типу xanthoviridis.

Сумарна частота мутацій в М2 і М3 у вихідного сорту та радіомутантів на його базі

Таким чином, очікуваного нами збільшення частоти мутацій при опроміненні радіомутантів такими ж дозами гамма-променів не було виявлено. Можливо, для отримання очікуваного результату необхідно використовувати більш жорсткі дози. На користь цього припущення може свідчити виявлене нами у радіомутантів підвищення частоти і розширення спектра мутацій при дозі опромінення 700 Гр у порівнянні з 400 Гр.

СПЕКТР ІНДУКОВАНИХ ГАММА-ПРОМЕНЯМИ МУТАЦІЙ ТА ЇХ ХАРАКТЕРИСТИКА

Морфологічні мутації. Хлорофільні мутації. У наших дослідженнях у М2 і М3 були відзначені мутанти з порушенням синтезу хлорофілу. Отримані нами хлорофільні мутації розрізняються як за своєю зовнішньою проявою, так і за ступенем пригніченості рослини, що несе мутацію, від летальних - до нормально життєздатних рослин. Одержано хлорофільні мутації наступних типів: химера, albina, xantha, viridis, virescent, striata, xanthoviridis. Результати проведеного з деякими хлорофільними мутантами гібридологічного аналізу вказують, що дані мутації є ядерними.

Мутації забарвлення пелюсток віночка та пиляків. З цієї ознаки отримана ціла серія мутацій: з білим забарвленням пелюсток та кремовими пиляками, блідо-блідо-блакитного забарвлення та блакитними пиляками, блідо-блакитного забарвлення з кремовими або блакитними пиляками, фіолетове, лілове та рожеве забарвлення пелюсток.

З'ясовано, що гени, які детермінують біле забарвлення віночка у вивчених білоквіткових мутантів алельні лінії-тестеру М-24 і біле забарвлення в них успадковується за його типом (табл. 4).

Таблиця 4 Успадкування ознаки “біле забарвлення пелюсток віночка”

Комбінація схрещування

Фенотип F1

Висіяно насіння, шт.

Розщеплення в F2

Модель розщеплення

ч2

Забарвлення

блакитне

біле

№400 х М-12

Блакитне

400

188

140

9 : 7

0,15

М-12 х №400

Блакитне

326

144

130

9 : 7

1,51

№400 х М-24

Біле

168

0

137

0 : 1

-

М-24 х №400

Біле

186

0

152

0 : 1

-

№402 х М-12

Блакитне

560

262

199

9 : 7

0,06

М-12 х №402

Блакитне

369

198

132

9 : 7

1,90

№402 х М-24

Біле

306

0

243

0 : 1

-

М-24 х №402

Біле

173

0

140

0 : 1

-

№404 х М-12

Блакитне

130

57

49

9 : 7

0,26

М-12 х №404

Блакитне

128

70

47

9 : 7

0,61

№404 х М-24

Біле

163

0

131

0 : 1

-

М-24 х №404

Біле

120

0

98

0 : 1

-

Примітка: ч2 05 = (к = 1) = 3,84.

Крім зміни кольору віночка у багатьох мутантних формах відбувається також зміна й інших ознак. Наприклад, відкритої форми квітки на зірчасту, забарвлення насіння, висоти рослин, розміру квітки.

Мутації забарвлення насіння. Відзначено зміни, а саме: з коричневого на жовте або на світло-коричневе, з жовтого на світло-коричневе. У більшості випадків зміна забарвлення насіння відбувалася в комплексі зі зміною забарвлення пелюсток віночка та пиляків (комплексні мутації). Тільки в радіомутантної лінії М-24 відзначена зміна забарвлення насіння з жовтого на світло-коричневе, при цьому зміни забарвлення пелюсток віночка та пиляків не відбувається.

Мутації форми та розміру квітки. Відмічені дрібні ( 11 мм) та великі ( 28 мм) квітки, зміна форми квітки на зірчасту чи “віночок, що не розкривається”. При схрещуванні останньої форми як з лініями з відкритою формою квітки, так і зірчастою квіткою, у F2 спостерігалося розщеплення близьке до 15: 1.

Мутації стебла та листка. Відмічені високостеблові, низькостеблові, багатостеблові мутації, карлики, потовщених стебла і листків.

Мутації стерильності. Одержані мутантні форми з різним проявом стерильності.

Мутації за фізіологічними ознаками росту та розвитку. Були одержані форми як більш скоростиглі, так і пізньостиглі, ніж вихідні генотипи. Такі мутації віднесені до корисних, які можливо застосовувати в селекційній роботі.

Вивчено успадкування ряду ознак у одержаних видимих мутантів. З'ясовано, що: 1) близькі за фенотипом мутантні форми мали різну генетичну природу; 2) більша висота рослин льону є рецесивною ознакою; 3) дрібна квітка - домінантна ознака; 4) вивчені хлорофільні зміни - це мутації ядерні і успадковуються моногенно і рецесивно при схрещуванні з вихідними батьківськими лініями; 5) більшість отриманих під впливом мутагену мутацій були рецесивними; 6) зміни розміру квітки, висоти стебла та кількості бічних стебел були суттєві на високому рівні значущості.

Мутації, індуковані гамма-променями на біохімічному рівні. Поряд зі зміною морфології рослин гамма-опромінення призводило до зміни ряду біохімічних показників - вмісту олії в насінні та її жирнокислотного складу. Коливання мінімальних і максимальних значень олійності були істотними на високому рівні значущості майже в усіх варіантах. Найбільш сильні зміни за цим показником відбулися у сорту Циан і радіомутантів на його основі. У цих же генотипів з досить великою частотою отримано зразки з найбільш високою олійністю.

Значна частина морфологічних мутантів несла зміни у вмісті жирних кислот в ліпідному комплексі насіння. Особливий інтерес мають мутанти з підвищеним вмістом олеїнової та лінолевої кислот і зниженим - ліноленової. Мутанти з підвищеним вмістом олії в насінні та зміненим жирнокислотним складом залучені до селекційного процесу для створення високопродуктивних сортів льону різних напрямків використання.

У наших дослідженнях виділено ряд мутантних ліній, переважаючих за основними господарсько-цінними ознаками вихідну форму і сорт-стандарт Південна ніч. Наприклад, мутантні форми виділені з сорту Циан відрізняються високими показниками олійності і досить високою врожайністю.

Роль генотипу в мутаційній мінливості льону олійного. Характер експериментальної мутаційної мінливості в льону олійного у достатньому ступені визначався генотиповими особливостями, що виявлялося в різній частоті та спектрі видимих мутацій. У всіх одноразово опромінених генотипів при дозі опромінення 400 Гр відзначена значно більша кількість типів мутацій, ніж при 700 Гр. Аналізуючи загальну кількість видимих мутацій у М2 і М3, можна зробити висновок про те, що найбільш мутабільними були сорти Antares і Циан (див.табл.2). Якщо всі досліджувані зразки розташувати по мутабильності за кількістю типів мутацій, то вони утворять наступний ряд - Antares > Циан > К-6080 > К-7711.

Генотипові розходження спостерігались також і при опроміненні радіомутантів. Більш широким спектром видимих мутацій та високою частотою їх появи характеризується лінія М-24 (див.табл.3).

Отримані результати свідчать про наявність паралелізму в експериментальній мутаційній мінливості на рівні фенотипу. У той же час дані вказують на суттєві генотипові відмінності в ході мутаційного процесу в льону олійного. Так, мутації розміру квітки виявлені тільки в сорту Antares, збільшеної кількості стебел - у форми К-6080, форми квітки типу “віночок, що не розкривається” - у сорту Циан і радіомутантної форми на його базі М-24.

ВИСНОВКИ

У всіх досліджуваних генотипів льону олійного у поколінні М1 при гамма- опроміненні спостерігалась депресія більшості ознак. При цьому доза 700 Гр у порівнянні з 400 Гр мала сильніший вплив. Ефект дії гамма-променів на радіомутанти в поколінні М1 істотно не відрізнявся від ефекту опромінення самих вихідних форм. Встановлено, що показниками депресії в поколінні М1 для льону олійного є подовження періоду “сходи-цвітіння” (на 1.5 - 5.2 дня), зниження насіннєвої продуктивності, збільшення кількості стерильних рослин. Зміна висоти не завжди є чітким критерієм депресії для даної культури.

Частота та спектр одержаних мутацій суттєво перевищують спонтанну мутабільність вихідних ліній. У поколінні М3, у порівнянні з М2 , виявлено більш широкий спектр мутацій. У цілому загальна частота мутацій у М3 виявилася значно вищою, ніж у М2. При опроміненні радіомутантів у поколінні М3, в порівнянні з М2, також виявлено ширший спектр і відзначено більш високу частоту мутацій.

При опроміненні вихідних ліній у всіх генотипів при дозі гамма-променів 400 Гр у порівнянні з 700 Гр відзначена значно більша (в 1.1- 3.5 раза) кількість типів мутацій. Серед індукованих гамма-променями мутантних типів найчастіше зустрічались мутації забарвлення пелюсток віночку (71 % в М3) і хлорофільні мутації (15 % в М3).

Встановлено, що радіомутанти є більш стійкими до гамма-опромінення, ніж вихідні лінії. При опроміненні радіомутантів тими ж дозами, у порівнянні з опроміненими вихідними лініями, відзначено нижчу частоту і вужчий спектр морфологічних мутацій у М3 і особливо в М2. Виявлено збільшення частоти в 2.1-2.4 раза та розширення спектра спадкових змін в 2 рази при дозі опромінення 700 Гр. Серед індукованих мутантних типів більшу частину складали мутації з порушенням синтезу хлорофілу (39 % в М3) і мутації забарвлення насіння (39 % в М3), найменшу - мутації забарвлення пелюсток віночку та пиляків, а також стерильності.

Всього отримано 32 типи морфологічних мутацій. Вперше у льону виділені та описані морфологічні мутації таких типів: потовщені стебло та листки, мутації з різним проявом стерильності, два типи карликів, а також мутації високої олійності. Детально описані групи хлорофільних мутацій та мутацій забарвлення віночку та пиляків.

Вивчено успадкування деяких типів морфологічних мутацій. Встановлено, що мутація форми квітки „віночок, що не розкривається” успадковувалась дигенно з взаємодією за типом полімерії, а хлорофільна недостатність типу xantha та viridis при схрещуванні з вихідними батьківськими лініями - моногенно та рецесивно.

Поряд зі зміною морфології рослин гамма-опромінення призводило до появи мутацій на біохімічному рівні. Виявлено мутації з підвищеним (до 52 %)вмістом олії в насінні та її зміненим жирнокислотним складом. Отримано мутантні форми з вмістом ліноленової кислоти 70% для технічного використання олії та вмістом олеїнової кислоти 39% - на харчові цілі.

Створено морфологічну колекцію мутантів, яка склала основу генетичної колекції льону Інституту олійних культур. Під час роботи до генетичної колекції передано 37 форм, до селекційної колекції - 12 форм зі зміненими біохімічними показниками та скоростиглі, до мутантної колекції - 334 форми. До Національного центру генетичних ресурсів рослин України передано 4 зразки льону олійного мутантного походження.

ПРАКТИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ

1. Для розширення спадкової мінливості та добору селекційно-цінних мутантів у льону олійного рекомендувати використання гамма-променів у дозі 400 Гр. При опроміненні радіомутантів для підвищення частоти та розширення спектра мутацій використовувати більш жорсткі дози (700 Гр).

2. Проводити відбір на змінені біохімічні показники серед морфологічних мутантів з метою створення форм з високим вмістом олії та її зміненим жирнокислотним складом.

3. Одержані мутантні форми, які мають господарсько-цінні ознаки, доцільно використовувати у селекційних програмах як вихідних матеріал та як сорти різних напрямків використання.

СПИСОК ОПУБЛІКОВАНИХ ПРАЦЬ ЗА ТЕМОЮ ДИСЕРТАЦІЇ

1. Полякова И.А., Мищенко Л.Ю., Лях В.А. Спектр индуцированных гамма-лучами мутаций у льна масличного // Вісник Запорізького державного університету (фізико-математичні та біологічні науки). - 2001. - № 2. - С.156-159.

2. Лях В.А., Мищенко Л.Ю., Сорока А.И., Полякова И.А. Частота и спектр индуцированных гамма-лучами мутаций у различных генотипов льна масличного // Физиология и биохимия культурных растений. - 2001. - Т.33. - № 5. - С.414-420.

3. Полякова И.А., Лях В.А. Индуцирование изменчивости в М2 у различных генотипов льна масличного. Частота мутаций // Вісник Запорізького державного університету (фізико-математичні та біологічні науки). - 2002. - № 1. - С.177-181.

4. Полякова И.А., Лях В.А. Мутаційна мінливість при опроміненні г-променями радіомутантів у льону олійного // Питання біоіндикації та екології. - Запоріжжя: Запорізький державний університет, 2002. - Вип. 7. - № 2-3. - С. 82 - 88.

5. Полякова І.О. Мутаційна мінливість льону олійного у поколінні М3 // Вісник аграрної науки. - № 2. - 2003. - С. 74 -76.

6. Лях В.А., Мищенко Л.Ю., Полякова И.А., Сорока А.И. Индуцированные мутации окраски цветка и их наследование у Linum usitatissimum// Наук.-техн. бюл. ІОК УААН. - 1999. - Вип. 4. - С. 3-6.

7. Полякова И.А., Лях В.А. Влияние гамма-лучей на растения поколения М1 у льна масличного // Наук.-техн. бюл. ІОК УААН. - 2000. - Вип. 5. - С. 23-27.

8. Полякова И.А., Мищенко Л.Ю. Генетическая природа однотипных гамма-индуцированных мутантов у льна // Наук.-техн. бюл. ІОК УААН. - 2001. - Вип. 6. - С. 29-31.

9. Полякова И.А., Мищенко Л.Ю., Лях В.А. Индуцированные гамма-лучами мутации белой окраски цветка и их наследование у льна масличного // Наукові праці Полтавської державної аграрної академії. - Т. 1(20). Сільськогосподарські науки. - Полтава, 2002. - С. 37 - 39.

10. Полякова И.А. Спектр индуцированных гамма-лучами мутаций у льна масличного // Тез. докл. міжнародної конфренції “Проблеми сучасної екології”. -Запоріжжя: Запорізький державний університет. - 2000. - С.114.

11. Лях В.А., Полякова И.А., Мищенко Л.Ю. Влияние гамма-лучей на растения поколения М1 и спектр мутаций в М2 у льна масличного // Тез. докл. міжнародної конференції “Сercetari radiationale in republica Moldova”. - Chiюinгu. - 2000. - С.295-298.

12. Лях В.А., Мищенко Л.Ю., Полякова И.А., Лагрон В.А. Индуцирование генетической изменчивости у льна //Тез. докл. международной научно-практической конференции “Итоги и перспективы развития селекции, семеноводства, совершенствования технологии возделывания и первичной переработки льна-долгунца”. - Торжок: ВНИИ льна. - 2000. - С.56-58.

13. Lyakh V., Mishchenko L., Polyakova I., Lagron V. New mutant forms in flax through physical and chemical mutagenesis // Матеріали міжн. конф. “Bast Plants in the New Millennium”. - Borovets.- 2001. - 133-135.

14. Мищенко Л.Ю., Полякова И.А., Лях В.А. Признаковая коллекция льна // Тез. докл. Международной конференции молодых ученых “Современные проблемы генетики, биотехнологии и селекции растений”. - Харьков: Институт растениеводства им. В.Я. Юрьева. - 2001. - С. 224-225.

15. Полякова И.А., Мищенко Л.Ю., Лях В.А. Создание исходного материала льна масличного методом физического мутагенеза // Тез. междунар. конфер. “Современные вопросы создания и использования сортов и гибридов масличных культур”. - Запорожье, 2002. - С. 63.

16. Генетическая коллекция вида Linum usitatissimum L. (каталог)/ В.А. Лях, Л.Ю. Мищенко, И.А. Полякова; под ред. В.А. Ляха. - Запорожье: Институт масличных культур, 2003 г. - 60 с.

АНОТАЦІЇ

Полякова І. О. Спадкова мінливість у льону олійного, індукована гамма-променями. - Рукопис.

Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата біологічних наук за спеціальністю 03.00.15 - генетика. - Інститут фізіології рослин і генетики НАН України, Київ, 2003.

Подаються результати вивчення ефективності використання гамма-променів (400 і 700 Гр) на семи сортолінійних зразках льону олійного з метою встановлення мутаційної мінливості при опроміненні насіння вихідних ліній та опроміненні насіння радіомутантів, отримання різноманітного матеріалу для створення генетичної колекції та добору селекційно-цінних форм .

Показано вплив гамма-променів на виживання, висоту, кущистість та продуктивність рослин в М1. У всіх досліджуваних генотипів спостерігалась депресія даних ознак. Визначена мутаційна мінливість морфофізіологічних ознак в М2 та М3 в залежності від дози опромінення та генотипових особливостей. Виявлено ширший спектр мутацій у поколінні М3, у порівнянні з М2, у всіх генотипів. При опроміненні насіння вихідних ліній дозою 400 Гр відзначена значно більша кількість типів мутацій. При опроміненні радіомутантів, у порівнянні з опроміненими лініями, відзначено нижчу частоту і вужчий спектр морфологічних мутацій і виявлено збільшення частоти та розширення спектру спадкових змін при дозі опромінення 700 Гр, в порівнянні з 400 Гр. Між тим, саме при опроміненні радіомутантної лінії були отримані рідкісні оригінальні мутації, не характерні для інших генотипів. Вивчено успадкування окремих типів мутацій. Отримані мутантні форми корисні для використання в генетичній та селекційній роботі з даною культурою .

Ключові слова: льон олійний, гамма-промені, доза, мутаційна мінливість, покоління М1, М2, М3, частота і спектр мутацій, успадкування, генотип.

Полякова И.А. Наследственная изменчивость у льна масличного, индуцированная гамма-лучами. - Рукопись.

Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук по специальности 03.00.15 - генетика. - Институт физиологии растений и генетики НАН Украины, Киев, 2003.

Представлены результаты изучения эффективности использования гамма-лучей с целью установления мутационной изменчивости при облучении семян исходных линий и облучении семян радиомутантов, получения разнообразного материала для создания генетической коллекции и отбора селекционно-ценных форм. Исследования проведены на семи сортолинейных образцах, отличающихся по морфофизиологическим признакам и происхождению, из которых три - радиомутантные линии.

Показано влияние гамма-лучей на выживаемость, высоту, кустистость и продуктивность растений льна масличного в поколении М1. У всех исследуемых генотипов наблюдалась радиационная депрессия признаков.

Определена мутационная изменчивость морфофизиологических признаков в М2 и М3 в зависимости от дозы облучения и генотипических особенностей. Частота и спектр полученных мутаций существенно превышают спонтанную мутабильность исходных линий. Выявлен более широкий спектр мутаций в М3, чем в М2. При облучении исходных линий дозой 400 Гр отмечено значительно большее (в 1.1 -3.5 раза) количество типов мутаций, чем при 700 Гр. Среди индуцированных мутантных типов большую часть составляют мутации окраски лепестков венчика и пыльников (71% в М3) и хлорофильные мутации (15% в М3).

При облучении радиомутантов установлено более низкую частоту и более узкий спектр видимых мутаций, в сравнении с облученными линиями, и выявлено увеличение частоты и расширение спектра наследственных изменений при дозе облучения 700 Гр, в сравнении с 400 Гр. Между тем, именно при облучении радиомутантной линии были получены редкие оригинальные мутации, не характерные для других генотипов. Среди индуцированных у радиомутантов мутантных типов преобладали мутации с нарушением синтеза хлорофилла (39% в М3) и мутации окраски семян (39% В М3).

Всего получено 32 типа морфологических мутаций. Проанализирован спектр наследственных изменений. Детально описаны группы хлорофильных мутаций и мутаций окраски венчика и пыльников. Изучено наследование некоторых типов мутаций. Установлено, что мутация формы цветка “нераскрывающийся венчик” наследовалась дигенно с взаимодействием по типу полимерии, а хлорофильная недостаточность типа xantha и viridis при скрещивании с исходными родительскими линиями - моногенно и рецессивно. Создана морфологическая коллекция мутантов. Получены полезные мутантные формы, представляющие интерес для изучения генетики и в качестве исходного материала для селекции льна.

Ключевые слова: лен масличный, гамма-лучи, доза, мутационная изменчивость, поколения М1, М2, М3, частота и спектр мутаций, наследование, генотип.

Polyakova I.O. Hereditable variability in oil flax, induced with gamma-rays. - Manuscript.

The thesis for a Ph. D. Degree (Biology) on the speciality 03.00.15 - genetics. - Institute of Plant Physiology and Genetics, National Academy of Sciences of Ukraine, Kyiv, 2003).

Results are presented on the study of efficacy of gamma-rays usage (400 and 700 Gr) in seven variety samples of oil flax with the aim to determine regularities of mutation variability during single seed irradiation and, irradiation of seeds of radiomutants to develop diverse material for genetic collection and selection of agronomically important samples.

The influence of г-rays on the survival, fertility, height, number of stems, and productivity of M1 plants was shown. All the genotypes studied were characterised by radiation depression of the given traits. Mutation variability of morphophysiological traits in M2 and M3 depending on the irradiation dose and genotypic peculiarities was studied. A broader spectrum of mutations in M3 in comparison with M2 was revealed for all the genotypes. A considerably larger number of mutation types was found after single irradiation with a dose of 400 Gr. A lower frequency and more narrow spectrum of morphological mutations was noted after radiomutants irradiation and an increase of frequency and broadening spectrum of inheritable changes was revealed at the irradiation dose of 700 Gr. However, it was after irradiation of the radiomutant line that rare original mutations, not characteristic for other genotypes, were obtained. Genetic nature of the specific types of mutations was studied. Some mutant samples were raised that were useful for the genetics of the given crop and for breeding work.

Key words: oil flax, gamma-rays, dose, mutation variability, M1 ,M2 , M3 generations, frequency and spectrum mutations ,inheritance, genotype.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Сутність мутаційної мінливості і її відмінності від модифікаційної і комбінаційної її форм. Основні положення теорії Гуго де Фріза. Класифікації мутацій. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості М.І. Вавілова. Вплив середовища на мутаційний процес.

    презентация [1,4 M], добавлен 28.12.2013

  • Закон Моргана, неповне домінування, кодомінування, наддомінування. Закономірності взаємодії неалельних генів. Успадкування, зчеплене зі статтю. Закономірності успадкування фенотипу. Мінливість, її види, модифікаційна мінливість. Успадкована мінливість.

    курсовая работа [1,4 M], добавлен 26.09.2015

  • Загальна характеристика деяких типів мутацій. Ферментативна система ексцизійної репарації. Методи вивчення мутацій. Передмутаційні зміни генетичного матеріалу. Хромосомні аберації та геномні мутації. Взаємозв'язок модифікаційної й спадкоємної мінливості.

    презентация [4,8 M], добавлен 04.10.2013

  • Плід як видозмінена в результаті запліднення квітка, його внутрішня структура, напрямки видозмінення. Типи плодів за формою, розмірами, забарвленням, вмістом води, кількістю насіння, характером розкривання, та визначення їх відмінних особливостей.

    презентация [2,2 M], добавлен 25.08.2013

  • Дослідження фізичних, хімічних і біологічних чинників, що впливають на мутагенез. Огляд перших уявлень про стрибкоподібні зміни спадкових властивостей. Аналіз проблем мутаційної мінливості рослин. Характеристика хвороб, викликаних соматичними мутаціями.

    реферат [3,2 M], добавлен 17.10.2012

  • Сутність і біологічне обґрунтування мінливості як властивості живих організмів набувати нових ознак та властивостей індивідуального розвитку. Її типи: фенотипна та генотипна. Форми мінливості: модифікаційна, комбінативна та мутаційна, їх порівняння.

    презентация [5,1 M], добавлен 24.10.2017

  • Загальна характеристика флори Українських Карпат. Систематична характеристика та біоекологічні особливості Leontopodium alpinum Cass. Збереження фіторізноманіття шляхом інтродукції. Оцінка схожості насіння рослини, характеристика ранніх етапів онтогенезу.

    курсовая работа [1006,3 K], добавлен 17.02.2013

  • Основні джерела антропогенного забруднення довкілля. Вплив важких металів на фізіолого-біохімічні процеси рослин, зміни в них за впливу полютантів. Структура та властивості, функції глутатіон-залежних ферментів в насінні представників роду Acer L.

    дипломная работа [950,6 K], добавлен 11.03.2015

  • Характер зміни вмісту нітратів у фотоперіодичному циклі у листках довгоденних і короткоденних рослин за сприятливих фотоперіодичних умов. Фотохімічна активність хлоропластів, вміст никотинамидадениндинуклеотидфосфату у рослин різних фотоперіодичних груп.

    автореферат [47,7 K], добавлен 11.04.2009

  • Вирощування орхідей, їх біологічна та геологічна характеристика. Меристемний спосіб розмноження. Зародження орхідології як науки. Епіфітний спосіб життя. Стебла "лазячих" орхідей. Запліднення та будова насіння. Догляд за орхідеями взимку та влітку.

    дипломная работа [3,9 M], добавлен 24.08.2014

  • Хромосомна теорія спадковості. Кросинговер та конверсія генів. Хромосомні типи визначення статі. Експериментальне дослідження особливостей успадкування мутацій "white" та "cut" (відповідно "білі очі" та "зрізані крила") у Drosophila melanogaster.

    дипломная работа [1,3 M], добавлен 30.11.2014

  • Розділи генетики - науки про спадковість і мінливість живих організмів і методи керування ними; це наука, що вивчає спадковість і мінливість ознак. Аутосомно-домінантний тип успадкування. Трисомія 18 - синдром Едвардса. Приклад кумулятивної полімерії.

    презентация [1,7 M], добавлен 17.11.2016

  • Важкі метали в навколишньому середовищі. Їх хімічні властивості і роль для живої природи. Вплив важких металів на ріст і розвиток рослин. Важкі метали - забруднювачі навколишнього середовища. Межі витривалості навантаження важкими металами.

    реферат [28,7 K], добавлен 31.03.2007

  • Дія стресу, викликаного іонами важких металів. Дослідження змін активності гваякол пероксидази та ізоферментного спектру гваякол пероксидази рослин тютюну в умовах стресу, викликаного важкими металами. Роль антиоксидантної системи в захисті рослин.

    курсовая работа [1,6 M], добавлен 31.12.2013

  • Фази вегетації рослин. Умови росту й розвитку рослин. Ріст та розвиток стебла. Морфологія коренів, глибина і ширина їхнього проникнення у ґрунт. Морфогенез генеративних органів. Вегетативні органи квіткових рослин. Фаза колосіння у злаків і осоки.

    курсовая работа [64,0 K], добавлен 22.01.2015

  • Характеристика шкідників і збудників захворювань рослин та їх біології. Дослідження основних факторів патогенності та стійкості. Аналіз взаємозв’язку організмів у біоценозі. Природна регуляція чисельності шкідливих організмів. Вивчення хвороб рослин.

    реферат [19,4 K], добавлен 25.10.2013

  • Проведення дослідження особливостей пристосувань певних видів рослин до ентомофілії. Оцінка господарської цінності, значення та можливості використання комахозапилення у практичній діяльності людини. Вивчення взаємної адаптації квитків та їх запилювачів.

    контрольная работа [3,0 M], добавлен 11.11.2014

  • Вивчення царства грибів, різних за способом життя, будовою і зовнішньому вигляду. Дослідження подібності грибів до рослин і тварин. Аналіз будови та способів розмноження. Характеристика особливостей паразитичних, сапротрофних та сімбіотичних організмів.

    презентация [1,3 M], добавлен 23.04.2013

  • Вивчення судинних рослин правобережної частини долини р. Сула на обраній для дослідження території, встановлення її особливостей на таксономічному, екологічному і фітоценотичному рівнях. Використання матеріалів дослідження в роботі вчителя біології школи.

    дипломная работа [769,4 K], добавлен 08.05.2011

  • Дія радіації на живі організми. Радіочутливість живих систем. Дози радіації. Вплив умов довкілля та аварії на ЧАЕС на навколишнє середовище. Модифікація ультрафіолетового опромінення властивостей фітопатогенних бактерій Pectobacterium carotovorum.

    курсовая работа [164,6 K], добавлен 11.02.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.