Таксономія і антибіотичні властивості Alteromonas-подібних бактерій Чорного моря
Вивчення складу бактерій Чорного моря на прикладі Alteromonas-подібних видів. Аналіз антибіотичної активності досліджуваних мікроорганізмів. Таксономічні характеристики Alteromona. Обґрунтування спектру біологічних властивостей морських ізолятів.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | автореферат |
Язык | украинский |
Дата добавления | 15.07.2014 |
Размер файла | 41,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ
ІНСТИТУТ МІКРОБІОЛОГІЇ І ВІРУСОЛОГІЇ ІМ. Д.К. ЗАБОЛОТНОГО
Автореферат
дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата біологічних наук
ТАКСОНОМІЯ І АНТИБІОТИЧНА АКТИВНІСТЬ ALTEROMONAS-ПОДІБНИХ БАКТЕРІЙ ЧОРНОГО МОРЯ
Спеціальність: Мікробіологія
Онищенко Ольга Михайлівна
КИЇВ, 2003 РІК
1. ЗАГАЛЬНИЙ ЗМІСТ
Актуальність проблеми. Мікроорганізми є важливою складовою частиною морських екосистем. Серед метаболітів морських бактерій знайдено унікальні ферменти, цитотоксини, антибіотики. За останнє десятиліття досягнуті значні успіхи у вивченні мікроорганізмів світового океану, але систематичне положення та біологічні властивості мікрофлори Чорного моря досліджені недостатньо. Мікробіологічні дослідження Чорного моря мають більше як сторічну історію, але накопичений в цій галузі матеріал потребує ревізії з позицій сучасної систематики.
Останнім часом процес антропогенного впливу на екосистеми Чорного моря досягнув критичного рівня і став реальною загрозою для біорізноманіття цього басейну. Як один з екологічно “гарячих пунктів” на карті світового океану, Чорне море звернуло на себе увагу ООН. Зусиллями 42 учених з причорноморських країн створена Червона книга Чорного моря. Однак це лише початковий етап дослідження та захисту його біорізноманіття. Особливої уваги заслуговують практично не вивчені галофільні мікроорганізми цього регіону, серед яких особливе місце займають Alteromonas-подібні бактерії. До їх складу входять фенотипово і філогенетично близькі мікроорганізми родів Alteromonas, Pseudoalteromonas, Marinomonas та Shewanella. Alteromonas-подібні бактерії - грамнегативні аеробні галофільні неферментуючі, рухливі за допомогою одного полярного джгутика паличковидні форми - відзначаються високою ферментативною активністю (Alteromonas), продукцією різних антибіотичних речовин (Pseudoalteromonas), а також участю в кругообігу речовин та самоочищенні моря (Shewanella). Крім того, ці мікроорганізми є індикаторами чистоти акваторії, важливими компонентами біорізноманіття та перспективними продуцентами біологічно активних сполук.
Зв'язок роботи з науковими програмами, темами, планами. Робота виконана згідно планів науково-дослідних робіт Інституту мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України та була включена в програму “Підтримка та розвиток Української Колекції Мікроорганізмів”. Частина роботи виконувалась за підтримки INTAS в рамках міжнародного проекту №YSF 01/1-0001. Мета роботи - ізоляція та дослідження Alteromonas-подібних бактерій Чорного моря, вивчення їх таксономічної структури і антибіотичної активності.
Згідно наявної мети необхідним було вирішення наступних завдань:
- виділити грамнегативні еубактерії з води, безхребетних і водоростей Чорного моря;
- розробити схему селективного відбору для створення колекції Alteromonas-подібних бактерій;
- вивчити широкий спектр фенотипових властивостей ізолятів і створити базу для нумеричного аналізу;
- здійснити їх попередню ідентифікацію на основі нумеричноі класифікації;
- провести молекулярно-генетичний аналіз штамів морських бактерій (ПЛР-ампліфікація та сіквенс 16S рРНК);
- встановити їх родову (а при можливості видову) належність;
- вивчити антагоністичні властивості Alteromonas-подібних бактерій, дослідити антибіотичну активність культуральних рідин та клітинних екстрактів щодо спектру грамнегативних і грампозитивних патогенних та умовно патогенних бактерій, дріжджів, фітопатогенних грибів, а також ціанобактерій.
Структура та обсяг роботи. Дисертаційна робота викладена на 146 сторінках машинописного тексту і складається з розділів “Вступ”, “Огляд літератури”, “Матеріали та методи досліджень”, “Результати досліджень”, “Обговорення”, “Висновки”, “Список використаних джерел”, який містить 171 посилання (з яких 136 - іноземних авторів). Робота містить 17 таблиць та 26 рисунків.
2. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕНЬ
Об'єктом дослідження були 384 штами бактерій, виділених з морської води, водоростей (Cladophora albida, EctСarpus confervoides, CystСeira crinita, Ulva rigida, Codium vermilara, Dasia baillonviana, Enteromorpha intestinalis, Polysiphonia cepaca, Dilophus fasciola, Scytosiphon lomentaria) та безхребетних (Aurelia aurita, Actinia equina, Mytilus galloprovincialis, Mytilus acrСyrta, Rapana thomasiana, Mytilaster lineatus), відібраних з Чорного моря в акваторії Карадазького природного заповіднику. Для порівняльних досліджень були використані типові штами морських бактерій, підтримувані в Українській Колекції Мікроорганізмів. Для виділення штамів використовували метод прямого висіву із зразків морської води, гомогенатів водоростей та безхребетних на агаризоване середовище “В” для морських мікроорганізмів (Baumann, 1986). Фенотипову характеристику досліджуваних штамів проводили загальноприйнятими методами (Bergeys Manual of Systematic Bacteriology, 1984, 1997). Були досліджені морфологія клітин, культуральні властивості, рухливість, забарвлення за Грамом, потреба в іонах натрію для росту, тип метаболізму, здатність продукувати оксидазу, ферментативну активність, здатність до денітрифікації та відновлення нітратів до нітритів. Для вивчення здатності бактерій до анаеробної утилізації аргініну, лізину та орнітину використовували метод Меллера (Moeller, 1955). Для вивчення засвоєння бактеріями органічних сполук як єдиного джерела вуглецю було використано 79 сполук, в тому числі вуглеводні, жирні кислоти, дикарбонові кислоти, поліспирти та гліколі, ароматичні та інші циклічні сполуки, аліфатичні та кільцеві амінокислоти. Чутливість до антибіотиків визначали методом дисків, що містили антибіотики: бензилпеніцилін, лінкоміцин, олеандоміцин, поліміксин, стрептоміцин, еритроміцин, тетрациклін, цефалотин, фурадонін, азтреонам, рифампіцин, левоміцетин, налідиксова кислота та ципрофлоксацин. Електронно-мікроскопічне дослідження проводили на електронному мікроскопі ЕМВ - 100 БР при інструментальному збільшенні х12000-15000. Нумеричний аналіз проводили за результатами вивчення 97 фенотипових ознак, групування штамів за ступенем подібності проводили методом однозв'язкового аналізу за Сокалом та Снітом (Sneath, 1980).
Дослідження бактеріальних геномів виконувалось із застосуванням техніки ампліфікування ДНК - полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Для виділення ДНК клітини ресуспендували в 200 мкл лізис-буферу (10 мM тріс (рН 8,0), 1 мM EDTA, 1% трітон Х-100) та кип'ятили протягом 5 хв. Після екстракції хлороформом використовували 5 мкл супернатанту для приготування ПЛР-розчину, що містив (мкл): буфер - 5, MgCl2 - 3, dNTPs - 1, Taq - 0,2, ДНК (супернатант) - 3, праймери по 0,5, вода - 36,8. Для ПЛР були використані універсальні бактеріальні праймери: Ant 1 та 16S5R. Реакцію ампліфікації проводили із застосуванням PTC-100 Programmable Thermal Controller (MJ Research INC) за таких умов: 1-й початковий цикл при 95 є протягом 4 хв., 35 циклів для денатурації ДНК при 95 С - 1 хв., віджиг при 55 є - 1 хв., стaдія при 72 С - 2 хв., останній цикл при 72С - 10 хв. Продукти ампліфікації були розділені горизонтальним електрофорезом в гелі з 1% агарози, забарвлені розчином бромистого етідію та візуалізовані скануванням при 500 нм в Fluorimager scanner (Molecular Dynamics, USA). Сіквенування здійснювали на АВІ PRISM 377 (Perkin-Elmer). Філогенетичне дерево побудовано з використанням алгоритму однозвўязкового аналізу за ступенем подібності (450 нуклеотидних позицій) за допомогою програм Clustal W (Genetics Computer Group package) та MEGA (Molecular Evolutionary Genetics Analysis) версія 1.01.
Антагонізм бактерій вивчали методом перехресних штрихів на агаризованому середовищі “В” та “ВМ” з додаванням 0,1% фумарату, б-аланіну, ацетату, L-глютамату, гліколату, гіпурату та L-аргініну. Для дослідження антибіотичних речовин ізоляти вирощували на рідкому середовищі “В” в умовах глибинного культивування на качалці протягом 72 год. при 25 C. Ціанобактерії вирощували у стерильних умовах з аерацією повітрям при 25 С та освітленні 1500 лк на середовищі BG11. Активність культуральних рідин досліджували методом лунок, активність ацетонових екстрактів мікробної біомаси - методом паперових дисків (Егоров, 1994). Як тест-мікроорганізми були використані референтні штами: StaphylССcus aureus УКМ В-4001 (АТСС 6538Р), Bacillus subtilis УКМ В-902 (ГІСК 010010), Pseudomonas aeruginosa УКМ В-907 (АТСС 27853), Escherichia coli УКМ В-906 (АТСС 25922), Proteus vulgaris УКМ В-905 (АТСС 6896), MicrССcus luteus УКМ Ас-469, Mycobacterium phlei УКМ Ас-402т (АТСС 11758), Candida albicans УКМ Y-1918 (АТСС 885-653), Pseudoalteromonas undina УКМ В-11070т (АТСС 29660), штами фітопатогенних грибів Penicillium chrysogenum 001125.Z, Fusarium oxysporum 50575, CСhliobolus sativus 000748.Z та Mucor circinelloides 001959.Z, а також ціанобактерій SynechССcus cedrorum CALU 705 та SynechСystis minuscula CALU 701.
3. РЕЗУЛЬТАТИ ВЛАСНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ
Виділення мікроорганізмів з води, молюсків та водоростей Чорного моря. З води, молюсків та безхребетних Чорного моря було виділено 384 штами бактерій та дріжджів. Серед ізолятів домінували грамнегативні палички (67%), їм поступалися коки (17%), дріжджі (9%) та грампозитивні палички (7%). Максимальна кількість і різноманітність колоній різних мікроорганізмів (незабарвлених та пігментованих в червоний, білий, жовтий, жовтогарячий кольори, слизуватих чи пастоподібних) спостерігалась у висівах з тканин молюсків, їм поступалися водорості. Мінімальною кількістю та різноманітністю мікрофлори характеризувались висіви з морської води.
Відбір Alteromonas-подібних бактерій серед ізольованих штамів та їх фенотипове дослідження.
Мікроорганізми. На основі розробленої нами схеми поетапного селективного відбору Alteromonas-подібних бактерій серед загальної кількості ізолятів було відібрано 51 штам грамнегативних, оксидазопозитивних, галофільних, неферментуючих, позбавлених аргініндигідролази паличок, рухливих за допомогою одного полярного джгутика. Всі вони були охарактеризовані за 97 фенотиповими ознаками (морфологічні та культуральні властивості, чутливість до антибіотиків, характер спектрів вуглецевого живлення). Нумеричний аналіз Alteromonas-подібних бактерій За результатами фенотипових досліджень проведено нумеричну класифікацію ізолятів, попередньо віднесених до Alteromonas-подібних бактерій.
Alteromonas-подібні бактерії.
Молекулярно-генетичні дослідження Після вивчення комплексу фенотипових характеристик та здійснення нумеричного аналізу досліджуваних штамів для подальшої ідентифікації були відібрані 34 репрезентативні штами Alteromonas-подібних бактерій, які входили до основних кластерів дендрограми. Крім того, до генетичних досліджень були залучені 2 штами, здатних до анаеробної ферментації глюкози, та 4 штами, що відрізнялись відсутністю джгутиків. Нуклеотидні послідовності більшості фрагментів мали досить високий рівень подібності з 16S рРНК генами описаних в літературі видів.
Такий рівень подібності може свідчити як про генетичну мінливість даних штамів, так і про належність названих ізолятів до нових, ще не описаних видів. Численною була також група шеванел.Чотири з них віднесені до Shewanella baltica, дев'ять - до S. colwelliana. Причому лише деякі з них показали високий рівень подібності структури геному до названих видів - 99%, більшість же виявила лише 97% подібності, що лише з певною мірою вірогідності може свідчити про їх належність саме до цих видів шеванел. Два штами виявились подібними до виду “Marinomonas protea”. В генетичній базі даних є відомості про послідовності 16S рРНК цього виду, але до цього часу опис виду не опублікований. Ген 16S рРНК штаму 25 відзначився досить низьким ступенем подібності до відомих видів і родів морських бактерій. За даними сіквенсу цей штам ближче всього був до виду Сeanospirillum linum (93%), що може свідчити про належність штаму до нового роду. Чотири безджгутикових штами, які також були відібрані для ідентифікації, віднесені нами до антарктичного морського виду Psychrobacter glacincola. Два штами, що поряд з іншими ферментуючими штамами, були виключені з числа Alteromonas-подібних бактерій, виявили свою генетичну близькість до виду Aeromonas popoffii. Заключним етапом генетичних досліджень було проведення філогенетичного аналізу відібраних штамів і одержання “філогенетичного дерева” - дендрограми, на якій представлені рівні еволюційної спорідненості досліджених груп мікроорганізмів та їх місце серед інших протеобактерій.
За результатами досліджень п'ять штамів морських бактерій віднесено нами до виду Alteromonas macleodii. Три з них показали 100% ідентичності фрагменту 16S рРНК з геном типового штаму A. macleodii. Ще два були фенотипово близькими трьом вищеназваним штамам (99% подібності). Всі п'ять штамів були виділені з води Чорного моря. За своїми властивостями досліджені штами вкладалися в характеристики роду Alteromonas. Чорноморські альтеромонади виявили високу ферментативну активність. Спектр вуглецевого живлення чорноморських ізолятів, а також типового штаму A. macleodii істотно відрізнялись, що свідчить про значну варіабельність даного показника у чорноморських альтеромонад. В цілому, досліджені штами засвоювали 46 із 79 органічних сполук, 20 з яких були універсальними субстратами, в тому числі вуглеводні та похідні сахарів, органічні кислоти, аліфатичні та кільцеві амінокислоти, а також пропіонат, манніт, саркозин та гліцерин. Серед сполук, що не засвоювались альтеромонадами були головним чином поліспирти, ароматичні сполуки та жирні кислоти. Ізоляти були чутливі до олеандоміцину, поліміксину, стрептоміцину, еритроміцину, тетрацикліну, рифампіцину, левоміцетину, налідиксової кислоти та ципрофлоксацину.
В дослідах по вивченню антагонізму на середовищі “В” штам 10 спричинював затримку росту Proteus vulgaris і повністю гальмував ріст Candida albicans, штам 9 був активним по відношенню до фітопатогенних мікроміцетів CСhliobolus sativus, Mucor circinelloides та Fusarium oxysporum. При додаванні КBr, який, за літературними даними бере участь у синтезі бром-вмісних антибіотиків, в синтетичне середовище “ВМ” з проліном штам 8 виявив антагонізм щодо Mycobacterium phlei.
Рід Pseudoalteromonas.
В результаті досліджень було виявлено 14 штамів псевдоальтеромонад. Вісім з них було віднесено до P. сitreа, сім з яких - на основі подібності фрагменту 16S рРНК з геном відповідного типового штаму, ще один штам - на основі фенотипової близькості до інших семи вищеназваних штамів (99% подібності). Чотири штами показали 100% ідентичності фрагменту 16S рРНК з геном типового штаму Р. haloplanktis і були віднесені до цього виду (рис. 3В). Ще два штами псевдоальтеромонад виявили недостатній для видової ідентифікації рівень подібності фрагменту 16S рРНК (96%), і тому були визначені як Pseudoalteromonas sp.
Названі штами псевдоальтеромонад були виділені як з води, так і безхребетних Чорного моря. За своїми властивостями вони вкладалися в характеристики роду Pseudoalteromonas. Майже всі вони виявили желатиназну активність, деякі мали амілазу та ліпазу. Більшість штамів засвоювала d-глюкозу, жоден не утилізував саліцин, сорбіт, інозит, адоніт, о-оксибензоат.
Pseudoalteromonas citrea. Бактерії цього виду відзначалися вражаючою фенотиповою мінливістю. Досліджений нами типовий штам виявив агаролітичні властивості, але, на відміну від описаного в літературі фенотипу, він був непігментований. Серед чорноморських ізолятів були як забарвлені форми, так і безпігментні, деякі також мали агаролітичні властивості. Крім здатності до гідролізу агар-агару, гідролітична активність ферментів чорноморських бактерій цього виду характеризувалась також наявністю желатинази та амілази. Досліджені штами цього виду засвоювали 50 з 79-ти сполук. Універсальними субстратами були етанол, L-аргінін, цитрат та L-пролін. Більшість штамів добре засвоювала також піруват, аланін, гліцин, L-глютамат, інулін та саркозин. Досліджені штами P. citrea не виявили чутливості до цефалотину, пеніциліну та лінкоміцину і відрізнялися від A. macleodii чутливістю до фурадоніну та азтреонаму.
Pseudoalteromonas haloplanktis. Згідно характеристик, представлених в літературі, до представників цього виду належать непігментовані форми. Ферментативна активність чорноморських представників Р. haloplanktis характеризувалась наявністю желатинази, один штам продукував ліпазу та амілазу. Досліджені ізоляти засвоювали 49 з 79-ти сполук, в тому числі гексози, дисахариди, жирні кислоти, трикарбонові кислоти, амінокислоти. Серед універсальних субстратів були глікоген, пропіонат, фумарат, малат, етанол, глютамат, L-гістидин, L-пролін. Характеристики чорноморських представників Р. haloplanktis і P. citrea в цілому дуже схожі. Відмінності стосуються лише здатності деяких штамів P. citrea до утилізації сахарози, манніту та гліцерину, відсутньої у досліджених Р. haloplanktis. Чутливість до антибіотиків також була подібною, окрім чутливості штамів Р. haloplanktis до цефалотину, яка була відсутня у штамів P. citrea.
Pseudoalteromonas sp. Генетичні дослідження штамів 12 і 42 показали можливу їх належність до одного виду, але фенотипові характеристики цих штамів мали значні відмінності. Це може свідчити як про мінливість штамів у межах виду, так і про їх належність до різних видів. Так, штам 42 мав рожево-біле забарвлення, а штам 12 відзначався наявністю яскраво-жовтого некаротиноїдного пігменту.
Останній відрізнявся також високою ферментативною активністю та здатністю до утилізації більшої кількості сполук, в тому числі лактози і манніту, які не засвоювались іншими псевдоальтеромонадами. Антибіотикограми цього штаму відрізнялися від P. citrea стійкістю до фурадоніну, від P. haloplanktis - до цефалотину та фурадоніну. Штам 42 навпаки не засвоював більшості з досліджених субстратів, в тому числі універсальних для псевдоальтеромонад С-джерел: ацетату, глюконату, фруктози, целобіози, бутирату, лактату, малату. Чутливість до антибіотиків була подібною до такої інших псевдоальтеромонад.
Антибіотичні властивості штамів роду Pseudoalteromonas. Бактерії роду Pseudoalteromonas виявилися досить активними антагоністами бактерій, дріжджів і мікроскопічних грибів. В дослідах по вивченню антагонізму на середовищі “В” штам Pseudoalteromonas sp. 12 спричинював затримку росту, а штам P. citrea 39 повністю гальмував ріст тест-культури Bacillus subtilis. Штам Pseudoalteromonas sp. 12 виявився також активним антагоністом Candida albicans та Pseudomonas aeruginosa.
Рід Shewanella.
В результаті проведених досліджень було виявлено 13 штамів шеванел, чотири з яких було віднесено до виду S. baltica і дев'ять - до S. colwelliana на основі результатів сіквенування 16 S рРНК. Штами S. baltica були виділені з води, представники S. colwelliana - з води та безхребетних Чорного моря. Досліджені штами вкладалися за своїми властивостями в характеристики роду Shewanella. Відомо, що шеванели відрізняються від інших Alteromonas-подібних бактерій здатністю до факультативно-анаеробного метаболізму за рахунок відновлення окислів заліза, марганцю, сірки, а також нітратів до нітритів. Досліджені нами шеванели також відновлювали нітрати до нітритів.
S. baltica. Чорноморські штами цього виду продукували оранжево-бежевий пігмент і гідролітичні ферменти (амілазу та ліпазу), засвоювали 37 з 79-ти досліджених сполук, в тому числі жирні кислоти, різні органічні кислоти та амінокислоти. Серед них універсальними субстратами були пропіонат, глютарат, лактат, L-глютамат і L-гістидин.
Чорноморські штами S. baltica майже не засвоювали вуглеводні та полісахариди, а також поліспирти та деякі амінокислоти. Вони виявили чутливість до більшості з досліджених антибіотиків, але були стійкі до бензилпеніциліну, лінкоміцину та цефалотину.
S. colwelliana. Ці штами здебільшого виділялись з молюсків та актиній, на відміну від штамів S. baltica, які були виділені лише з води. Більшість штамів продукувала желатиназу. На відміну від чорноморських культур, віднесених до S. baltica, представники S. colwelliana не виявили ліпазної активності. Чорноморські ізоляти цього виду засвоювали 32 з 79-ти сполук, серед яких переважали органічні кислоти та амінокислоти. Універсальними субстратами були декстрин, піруват, L-гістидин та аспарагін. В цілому, штами S. colwelliana мали вужчий спектр вуглецевого живлення і виявили більшу чутливість до антибіотиків, ніж штами S. baltica.
Антибіотичні властивості штамів роду Shewanella. Дослідження антибіотичної активності шеванел вперше показали їх здатність до продукції антибіотичних речовин. Антагоністична активність спостерігалась у відношенні до грамнегативних бактерій та фітопатогенних грибів. На середовищі “В” штами S. baltica 18, 19, 22 затримували ріст культури Pseudoalteromonas undina. На синтетичному середовищі “ВМ” з проліном та KBr штам S. baltica 5 пригнічував ріст Mycobacterium phlei, а на “ВМ” з ацетатом - Pseudomonas aeruginosa. При дослідженні антибіотичних властивостей шеванел методом їх глибинного культивування клітинний екстракт штаму S. baltica 1 виявив активність щодо Candida albicans. Культуральна рідина S. colwelliana 24 була активною у відношенні до Bacillus subtilis, а S. colwelliana 51 - щодо гриба CСhliobolus sativus.
Рід Marinomonas.
Два чорноморські штами, виділені з морської води, було ідентифіковано як “M. protea”. Фрагмент 16S рРНК бактерій цього виду, представники якого були раніше виділені в Антарктиці, знаходився в генетичній базі даних, але новий вид не був легітимно описаний в літературі. За своїми характеристиками чорноморські мариномонади повністю вкладалися в діагноз роду. Спектри вуглецевого живлення “M. protea” та типового виду M. communis були дуже подібні і мали лише незначні розбіжності. Чорноморські мариномонади і типовий штам були чутливі у відношенні майже до всіх досліджених антибіотиків, крім бензилпеніциліну. Дослідження антибіотичних властивостей методом глибинного культивування показало здатність штаму “M. protea” 46 до продукції антифунгальних та альгоцидних речовин. Культуральна рідина цього ізоляту затримувала ріст фітопатогенного гриба CСhliobolus sativus, а клітинний екстракт пригнічував ріст ціанобактерії SynechСystis minuscula.
Інші таксони.
Рід Psychrobacter. Серед чорноморських ізолятів було виявлено чотири штами психробактерів, які на основі молекулярно-генетичного аналізу було віднесено до виду P. glacincola. За своїми характеристиками чорноморські психробактери відповідали діагнозу роду. Виняток становила їх нездатність до редукції нітратів та стійкість до бензилпеніциліну. В цілому досліджені штами були фенотипово близькі до P. glacincola, за виключенням деяких відмінностей у спектрі вуглецевого живлення, а саме: вони засвоювали більшу кількість вуглеводів як єдине джерело вуглецю (в тому числі сахарозу, трегалозу, целобіозу, фруктозу та ін.). В дослідах по вивченню антагонізму чорноморські психробактери не виявили активності. При дослідженні антибіотичних властивостей методом глибинного культивування штам P. glacincola 44 виявив антифунгальну активність культуральної рідини у відношенні до фітопатогенного гриба CСhliobolus sativus.
Рід Halomonas. Фрагмент 16S рРНК штаму 28, виділеного з води Чорного моря, виявив 99% подібності з відповідним фрагментом штаму H. variabilis. Чорноморський штам не мав аргініндигідролази, лізин- і орнітиндекарбоксилази, не виявив амілазної, желатиназної та ліпазної активності, відновлював нітрати до нітритів, виявив здатність до засвоєння широкого спектру різних органічних сполук та не мав антибіотичних властивостей. бактерія мікроорганізм біологічний
Новий рід. Найвищий рівень подібності фрагменту 16S рРНК штаму 25 до відповідного фрагменту Сeanospirillum linum становив лише 93%, що вказує на імовірну належність цього штаму до нового роду. Результати філогенетичного аналізу показали його приналежність до гама підкласу протеобактерій. За фенотиповими характеристиками ці мікроорганізми були близьким до Alteromonas-подібних бактерій - грамнегативні оксидазопозитивні галофільні неферментуючі рухливі палички, нездатні до люмінесценції, ферментації глюкози, денітрифікації та відновлення нітратів до нітритів. Вони не мали аргініндигідролази, лізин- і орнітиндекарбоксилази, а також амілази, ліпази та желатинази. На відміну від Alteromonas-подібних бактерій штам 25 був чутливий до бензилпеніциліну, виявив стійкість до поліміксину і засвоював обмежену кількість сполук як єдине джерело вуглецю. При дослідженні антибіотичних властивостей штам 25 не виявив активності.
Узагальнення отриманих результатів підтвердило ефективність запропонованої схеми селективного відбору Alteromonas-подібних бактерій. Вперше проведене нами вивчення широкого спектру вуглецевого живлення цієї групи бактерій підтвердило значну варіабельність фенотипових ознак Alteromonas-подібних бактерій.
Разом з тим, було встановлено кілька відносно стабільних ознак, характерних для представників окремих родів Alteromonas-подібних бактерій, що дало змогу запропонувати нові характеристики для їх диференціації. Відмінності, виявлені при співставленні результатів вивчення чутливості до антибіотиків підкреслюють перспективність дослідження цієї ознаки для розширення діагностичних ключів.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Характеристика генетичного апарату бактерій. Особливості їх генів та генетичної карти. Фенотипова і генотипова мінливість прокаріот. ДНК бактерій. Генетичні рекомбінації у бактерій: трансформація, кон’югація, трансдукція. Регуляція генної активності.
курсовая работа [44,8 K], добавлен 21.09.2010Бактерії як велика група одноклітинних мікроорганізмів, які характеризуються відсутністю оточеного оболонкою клітинного ядра. Основні шляхи переносу ДНК у бактерій. Види зелених водоростей та їх екологічне значення. Основні екологічні функції бактерій.
реферат [35,5 K], добавлен 13.01.2010Аналіз генетичних особливостей мікроорганізмів. Нуклеоїд як бактеріальна хромосома. Плазміди та епісоми як позахромосомні фактори спадковості. Практичне використання знань з генетики бактерій. Способи генетичної рекомбінації. Регуляція експресії генів.
курсовая работа [1,8 M], добавлен 28.03.2014Основна характеристика літотрофів - мікроорганізмів, що використовують неорганічні речовини у якості відновлюючих агентів для біосинтезу. Енергетичний метаболізм бактерій. Класифікація літотрофних бактерій. Роль літотрофних мікроорганізмів у природі.
реферат [34,8 K], добавлен 10.04.2011Характеристика бактерій Rhodobacter sphaeroides, історія винайдення та етапи вивчення. Морфологічні ознаки клітин, особливості їх будови та генетики, екологія та фізіолого-біохімічні ознаки. Поновлювальні джерела енергії. Можливе використання бактерій.
курсовая работа [2,8 M], добавлен 06.10.2014Вивчення середовища для виробництва білкових концентратів із водоростей, бактерій, рослин, дріжджів та грибів. Огляд ферментаторів для стерильного культивування мікроорганізмів. Аналіз флотації, сепарування, випарювання й сушіння для одержання протеїнів.
дипломная работа [126,7 K], добавлен 07.05.2011Морфологія, фізіологія, метаболізм, генетика та антигени бактерій родини Enterobacteriaceae. Патогенність і токсиноутворення, резистентність, патогенез бактерій. Профілактика і лікування захворювань викликаних бактеріями родини Enterobacteriaceae.
курсовая работа [3,2 M], добавлен 09.06.2011Фізико-географічна характеристика Антарктиди. Перші дослідження Coleochlamys-подібних водоростей, їх морфологічний і молекулярно-філогенетичний аналіз. Водорості наземних біотопів району дослідження, їх загальний опис та оцінка екологічного значення.
курсовая работа [1,8 M], добавлен 21.06.2014Основні концепції виду в бактеріології. Особливості визначення систематичного положення мікроорганізмів. Значення морфологічних властивостей в сучасній систематиці мікроорганізмів. Механізм ідентифікації мікроорганізмів на основі морфологічних ознак.
курсовая работа [5,8 M], добавлен 30.01.2016Бактерії як найдавніші з усіх відомих організмів. Коротка історична довідка про їх появу. Поширення бактерій. Форми бактеріальних клітин. Спірили, бацили, вібріони, стрептококи. Рух бактерій. Монотрихи, лофотрихт, перитрихи. Автотрофи та гетеротрофи.
презентация [7,5 M], добавлен 02.03.2015Патогенність бактерій, фактори патогенності та особливості їх генетичного контролю. Бактеріальні токсини та їх токсигенність. Роль макроорганізму в інфекційному процесі, що обумовлена дією мікробних токсинів. Екзотоксини патогенних для людини бактерій.
курсовая работа [125,9 K], добавлен 05.09.2014Взаємодія барвників із структурами бактеріальної клітини. Ріст і розмноження бактерій. Культивування вірусів в організмі тварин. Фізичні методи дезінфекції. Гетерогенність популяцій мікроорганізмів. Бактеріостатичний, бактерицидний ефект дії антибіотиків.
контрольная работа [60,4 K], добавлен 24.02.2012Суть процесу перетворення азоту мікроорганізмами. Характеристика бульбочкових бактерій та вільноживучих азот-фіксаторів. Опис процесів амоніфікації, нітрифікації, денітрифікації. Особливості використання бактеріальних препаратів в сільському господарстві.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 21.09.2010Ознайомлення з результатами фітохімічного дослідження одного з перспективних видів рослин Українських Карпат - волошки карпатської. Розгляд залежності вмісту досліджуваних біологічно активних речовин від виду сировини. Аналіз вмісту фенольних сполук.
статья [23,3 K], добавлен 11.09.2017Бурі водорості — велика група переважно морських водоростей. Представники групи: відділ Бурі водорості, родина Жовтецеві, Осокові. Середовище розповсюдження біомаси і роль в морських екосистемах як джерело їжі та укриття для багатьох мешканців моря.
реферат [16,5 K], добавлен 28.01.2012Физико-географическая и гидрологическая характеристика Чёрного моря. Методы исследования планктона. Орудия для сбора планктонных организмов. Консервирование и этикетирование проб. Экологическое и биологическое значение фито - и зоопланктона Чёрного моря.
дипломная работа [202,1 K], добавлен 26.04.2012Морфологічні ознаки бактерій, пліснявих грибів і дріжджів. Мікробіологія найважливіших харчових продуктів. Фізіологічна роль складових частин їжі. Основи раціонального харчування. Складання меню добового раціону харчування для різних груп населення.
курс лекций [40,7 K], добавлен 21.11.2008Физико-географические особенности Азовского моря. Разнообразие видов рыб семейства кефалевых Азово-Черноморского бассейна. Сезонные явления в жизни кефалевых рыб. Причины снижения высокой продуктивности Азовского моря. Охрана моря как среды обитания рыб.
дипломная работа [4,3 M], добавлен 30.12.2010Физико-географическая характеристика Черного моря. Межгодовые и сезонные изменения морских экосистем. Элементы минерального питания фитопланктона северо-восточной части Черного моря. Динамика видового и количественного состава фитоплактонного сообщества.
дипломная работа [819,8 K], добавлен 02.12.2014Особливості визначення систематичного положення мікроорганізмів. Виявлення взаємозв'язку між морфологічними властивостями та ідентифікацією сапрофітних мікроорганізмів. Дослідження кількісних та якісних закономірностей формування мікрофлори повітря.
курсовая работа [3,7 M], добавлен 26.01.2016