Галофильная флора Центрального Черноземья

Исследование основных этапов и направлений формирования флористических комплексов бассейна Среднего Дона в последниковое время. Флора изучаемой территории как результат периодических миграций и смешения разных по происхождению флористических комплексов.

Рубрика Биология и естествознание
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 13.10.2014
Размер файла 27,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Реферат

Галофильная флора Центрального Черноземья

Введение

Приводятся данные об основных этапах формирования флористических комплексов бассейна Среднего Дона в последниковое время. Делается вывод о том, что флора Среднего Дона является результатом периодических миграций и смешения разных по происхождению флористических комплексов.

1. Формирование растительного покрова

флора бассейн последниковый

Становление современной лесостепной и степной флор Русской равнины происходило в неогене. В конце плиоцена иссушение во внутриконтинентальных областях и похолодание на севере Евразии, приводило к дифференциации ландшафтных зон. Арктотретичная теплоумеренная тургайская флора отступала в средние широты, где позднее на ее основе сформировались производные флоры, в том числе степная [1,2].

К началу плейстоцена растительный покров бассейна Дона был близок к современному безлесному растительному покрову степей. В составе флор Русской равнины, современных и близких к современным, видов было значительно больше, чем в миоцене [1]. Так, в нагавских отложениях левобережной террасы Дона (между хут. Кривским и станицей Нагавской Ростовской области), П.И. Дорофеевым указан целый ряд видов характерных для степной и лесостепной зон, и обычных в настоящее время на исследуемой территории: Setaria pumila, Chenopodium rubrum, C. album, C. polyspermum, Polycnemum arvense, Rumex marschallianus, Argusia sibirica, Carduus nutans (здесь и далее латинские названия растений приводятся по С.К. Черепанову [3]). Растительный покров бассейна Среднего Дона в это время носил лесостепной характер и на водоразделах островные лесные массивы были более распространены, чем в настоящее время.

Подводя итоги анализа евразийских неогеновых флор, П.И. Дорофеев делает вывод о том, что именно в неогене «…степная, а также пустынная флора формировались на основе сильно трансформированных элементов флоры Тетиса и элементов умеренной лесной флоры…. Преобразования состава флор и растительного покрова, которые обычно связывают с ледниковой эпохой, в основном уже произошли в плиоцене, и к концу плиоцена флора повсюду стала почти современной» [1: 30, 36]. Это подтверждает ранее высказанное положение М.Г. Попова [4] о том, что степная флора сформировалась из двух флорогенетических комплексов - светолюбивого арктотретичного и древнесредиземноморского. Таким образом, вероятно плиоценовый возраст имеют многие таксоны современной флоры бассейна Среднего Дона, как например, южно-боровой псаммофит Festuca beckeri, которая, по мнению Е.Б. Алексеева [5], сформировалась в плиоцене на песках, связанных с побережьями древнего Тетиса.

Однако плиоценовые флористические комплексы Среднерусской лесостепи подвергались неоднократным преобразованиям в плейстоцене, которые сопровождались возникновением новых гибридо-генных видов и родов при неоднократных встречных миграциях, причинами которых были периодические колебания климата во время оледенений и в межледниковья [6,7]. Примерами таких гибридогенных таксонов из современной флоры региона могут быть Puccinellia bilykiana, Psathyrostachys desertorum, Agrotrygia hajastanica.

Ретроспектива изменения климатических условий во время последнего, валдайского оледенения, и связанных с ними перестроек в растительном покрове Русской равнины, этапы становления флористических комплексов и в том числе на территории Среднего Дона, отчасти или полностью воссозданы в большом числе публикаций [8-17 идр.]. Сведения, почерпнутые из указанных работ, свидетельствуют о том, что до настоящего времени, нет единой точки зрения в деталях периодизации доледникового и послеледникового периодов и характере изменений растительного покрова в эти эпохи, времени проникновения на исследуемую территорию представителей тех или иных флористических комплексов.

Во многом это обусловлено отрывочностью палеоботанических данных, и как отмечает Ю.П. Кожевников [18], многочисленными противоречиями при анализе споро-пыльцевых спектров, которые показывают их неоднозначную связь с растительностью. Эти и другие выше указанные обстоятельства делают невозможным точную детализацию гипотетических построений по истории флоры любой территории и, как отмечает Р.В. Камелин [19], могут быть только псевдоточными.

Однако это не должно служить основанием для отказа от попыток воссоздания, в основных чертах, истории формирования растительного покрова на региональном уровне с использованием современных данных, которые впоследствии могут быть детализированы и уточнены при осмыслении нового фактического материала, полученного с использованием новых подходов.

Учитывая выше сказанное, мы далее остановимся на основных этапах формирования эколого-флористических комплексов, опираясь прежде всего на сравнительно недавнюю публикацию Е.А. Спиридоновой [20], в которой на палеоботаническом мате-риале с территории бассейна Среднего Дона показан диапазон смен растительности при климатических колебаниях в верхнем плейстоцене и голоцене.

2. Валдай

До начала валдайского оледенения, в микулинском межледниковье, в бассейне Среднего Дона были распространены островные (байрачные) дубравы и боры, на водораздельных пространствах получили распространение степи. Господствовавшие на начальном и конечном этапах микулинского межледниковья бореальные флористические комплексы, в период оптимума уступали место галофильно-степным флористическим комплексам, значительную роль в которых играли маревые. Наличие во флоре региона таких галофильных, пустынно-степных видов как Krascheninnikovia ceratoides, Kochia prostrata, Atriplex cana [20], подтверждают присутствие в бассейне Среднего Дона засоленных палеоэкотопов и каменистых склонов, с населявшими их пустынно-степными группировками. Отметим, что из выше названных видов, в современной флоре региона отсуствует только Atriplex cana, которая, однако, встречалась на крайнем юго-востоке, в Богучарском районе [21].

В следующее валдайское время, не смотря на неоднозначные мнения по поводу характера оледенений и климатических изменений, все исследовали указывают на значительное понижение среднегодовых температур и распространение вечной мерзлоты при значительной сухости климата. Резкое похолодание на Русской равнине наступило в период максимального развития Скандинавского ледникового покрова. На территории всей Евразии наблюдается похолодание, которое достигает субтропической зоны и происходит смещение поясов растительности, теплолюбивая флора мигрирует на юг [13, 22, 23, 24]. За пределами границ ледника распространена вечная мерзлота, которая в европейской России, по имеющимся данным, доходила до низовьев Волги.

Бассейн Среднего Дона не подвергался покров-ному оледенению и его территория находилась в перигляциальной зоне, на достаточно большом удалении от ледника. Однако, резкое похолодание ока-зало существенное влияние на состав флоры, которая в этот период была близка к флоре арктической тундры европейской России. Очень мала вероятность того, что известные на территории Среднего Дона во время микулинского межледниковья Krascheninnikovia ceratoides, Kochia prostrata, Atriplex cana и другие сопутствующие им пустынно-степные виды, пережили похолодание в период максимального оледенения, который стал главным климатическим рубежом, давшим старт неоднократным коренным преобразованиям растительного покрова региона.

На протяжении всего валдайского времени в бассейне Среднего Дона происходят существенные климатические колебания. При пониженных температурах происходят смены периодов значительного увлажнения и подчас катастрофической аридизации территории. Во влажные периоды распространение получают бореальные флористические комплексы, при иссушении территории формируются перигляциальные безлесные или почти безлесные, напоминающие лесотундру сообщества. Похолодание, и как считает Е.А. Спиридонова, прежде всего значительная аридизация климата в раннем Валдае, привели к вымиранию в европейской России, в том числе и в бассейне Среднего Дона, лесной растительности. Устойчивое понижение температуры существенно сказывалось на составе флоры бассейна Среднего Дона, и делает очевидным вывод о том, что в такой климатической обстановке термофильная третичная флора в бассейне Среднего Дона существовать не могла [13, 17].

В это время здесь формируется так называемый перигляциальный тип растительности, характеризующийся значительным своеобразием и коренным образом отличавшийся от современного, который представлял собой своеобразную «смесь» видов, относящихся в настоящее время к разным зональным флористическим комплексам.

Наряду с господствующими травянистыми растениями, преимущественно дерновинными злаками, заметную роль в растительном покрове играли сосна и береза. Особо следует отметить, что в отложениях этого времени присутствует пыльца дуба [20], что свидетельствует о периодах с менее суровыми климатическими условиями на Среднем Дону и возможности существования здесь в это время не только представителей криоксерофильной флоры, но основания полагать, что в периоды сильной аридизации климата перигляциальная лесостепь Среднего Дона существовала в значительно более мягких климатических условиях, чем это принято считать [13]. Учитывая это обстоятельство, вполне вероятно, что именно в это время была одна из первых волн миграции видов елово-пихтовой тайги, березово-сосновых лесов с востока, в том числе и некоторых опушечно-степных растений на территорию бассейна Дона. В аридные и относительно теплые климатические периоды раннего валдая, в которых мог существовать дуб, происходило продвижение с юга и юго-востока, из областей Древнего Средиземноморья и Центральной Азии, по речным долинам пустынно-степных флористических комплексов, которые находили благоприятные условия для произрастания на хорошо прогреваемых летом склонах речных долин, представлявших собой гетерогенный комплекс экотопов. Это могли быть представители галофитного, степного, кальцефитно-петрофитного и псаммофитного комплексов, способные переносить резкие колебания температуры как в течение суток, так и по сезонам года: Krascheninnikovia ceratoides, Kochia prostrata, Atriplex cana, Ceratocarpus arenarius, Corispermum spp., а так же некоторые представители кальцефитно-петрофитной флоры бассейна Дона и предковые формы эндемичных кальцефитов, которые не играли заметной роли в растительном покрове того времени. Вероятно, с этим периодом, а не более ранним третичным временем, как считал Ю.А. Доронин [25], связано появление на исследуемой территории Pinus cretacea. К сожалению, для заключительной стадии раннего валдая в бассейне Среднего Дона отсутствует объективная палеогеографическая информация [20]. Однако по данным, имеющимся с территории Украины, при наступившем в это время значительном похолодании, флора региона вероятнее всего была близка к флоре современной тундры. Южнее господствовали открытые ландшафты с господством полыней и маревых. В этот интервал времени в бассейне Среднего Дона подходящие для себя условия, отчасти в рефугиумах, могли находить азиатские и субсредиземноморские горно-степные виды Elymus fibrosus, Festuca valesiaca, Stipa capillata Helictotrichon desertorum, Poa stepposa, Carex pediformis, Galatella angustissima На основании анализа спорово-пыльцевых спектров отложений среднего валдая Е.В. Спиридонова считает, что даже при значительном похолодании (температураиюляоколо+10°С) на территории среднего Дона 38000 лет назад господствовала кустарничково-злаковая степь, флора которой формировалась из понтийско-средиземноморских, арало-каспийских и карпато-балканских горно-степных видов. Поскольку возможность существования при такой температуре степных и полупустынных ксерофитных сообществ на плакорах маловероятна [17, 26], мы считаем, что в условиях водораздельных пространств существовал криоксерофильный вариант степей, в состав которых могли входить некоторые из выше перечисленные видов, а более термофильные представители флоры спорадически встречались по склонам речных долин и крупных балок. Южнее, в низовьях Дона была галофитная полупустыня [20]. При похолодании 26000 лет назад перигляциальные степи уступили место еловым лесам, в составе которых наряду с сосной и березой, присутствовал и теплолюбивый Quercus robur, что не исключает возможности существования в относительно приемлемых условиях рефугиумов, например, на не облесенных склонах южной ориентации в особых микроклиматических условиях долин рек, относительно термофильных видов. Позднее (22000 лет назад), при аридизации климата в бассейне Среднего Дона, от устья Битюга в Воронежской области до низовьев Дона господствовали кустарничково-злаковые степи [20:191]. В целом, как отмечает Спиридонова, в среднем валдае наблюдаются интервалы времени, когда наряду со степными и пустынными средиземноморско-центральноазиатскими элементами флоры (Krascheninnikovia ceratoides, Kochia prostrata, Epedra distachya, виды рода Artemisia из ксерофильного пустынно-степного подрода Seriphidium), в растительном покрове играли существенную роль представители флорокомплексов современной тундры и лесотундры (Betula nana, Rubus chamaemorus, Polygonum vivipara и др.), что противоречит мнению Б.Н. Городкова [27]

о невозможности соседства в прошлом тундровых и степных ландшафтов. В поздневайлдайское время, при существенном усилении континентальное™ климата, в бассейне Среднего Дона максимального развития достигли разнотравно-полынные группировки с участием маревых.

В верхнеплейстоценовых отложениях на широте г. Воронежа и несколько севернее встречается термофильный гидрофит Salvinia natans, а также Atriplex patula, Chenopodium urbicum, graminea, Scirpus tabernaemontani [28, 29]. Таким образом, на протяжении ледникового периода, начиная с раннего валдая, существовал особый южный (курсив наш А.В.) вариант перигляциального типа растительности, что не вполне соответствует характеристике климата позднего плейстоцена, во всяком случае на Среднем Дону, данной Г.Э. Гроссетом [13], как крайне сурового. Своеобразие растительного покрова этой гиперзоны заключалось в смешанном характере флоры: рядом соседствовали полярные по происхождению и современной ботанико-географи-ческойприуроченностифлористическиекомплексы-бореальные, неморальные, степные и пустынно-степные. В связи с колебаниями климата, соотношение и роль этих флорокомплексов в растительном покрове менялась - они попеременно занимали то господствующее, то подчиненное положение. В особо экстремальных для них условиях представители степной и пустынной флор сохранялись в соответствующих рефугиумах. Неполнота и отрывочность палеоботанических данных, противоречивость в оценке данных палинологии, палеоклиматологии, временной протяженности плейстоцена и голоцена не позволяют нам без каких-либо оговорок и допущений считать непрерывным существование в бассейне Среднего Дона, с раннего или, по крайней мере, среднего валдая, представителей степной и кальцефильной флор, таких как Krascheninnikovia ceratoides, Kochia prostrata, Ephedra distachya, Helictotrichon desertorum, Artemisia sericea, Carex pediformis, Galatella angustissima, Scutellaria supina, Androsace kosopoljanskii.

В голоцене, на фоне общего смягчения климатической обстановки, в зависимости от климатических колебаний происходили неоднократные изменения в растительном покрове региона. На смену господствующим бореально-неморальным флористическим комплексам приходили разнотравнозлаковые и опустыненные степи.

3. Бореал

Пребореальный, или субарктический период (10200 - 9500 лет назад) на начальном этапе характеризуется господством бореального флористического комплекса с господством в островных лесных массивах сосны с небольшой примесью березы и ели. Позже в лесах появляются липа и дуб. С этим временем Н.Н. Цвелев [17] связывает распространение мигрировавших с востока (Сибири и Южного Урала) таежных и опушечно-степных видов, в числе последних указываются Iris humilis, Pulsatilla patens, Veronica incana, Campanula altaica. С потеплением климата связана миграция на территорию бассейна Дона Stipa pennata, S. tirsa. Пребореальные разнотравно-злаковые и злаково-полынные группировки представляли собой подчиненный компонент растительного покрова и были распространены преимущественно на склонах речных долин.

В следующий бореальный период (9500-8000 лет назад), благоприятное время по сочетанию тепла и влаги в бассейне Среднего Дона отмечается в интервале 8300-9000 лет назад [20]. Во время наиболее оптимального сочетания тепла и влаги 8300 -9000 лет назад на территорию региона мигрировали южно-неморальные виды, в том числе такие лесные субсредиземноморские виды как Melica picta, Vincetoxicum juzepczukii, опушечно-степной Dictamnus gymnostilis. Наступившее похолодание 8300 лет назад, сменилось климатическим оптимумом в атлантическом периоде голоцена (8000 - 4800 лет назад). Аридизация климата начавшаяся 7200 лет назад, в интервале 4170-3970 лет назад привела к сильнейшему иссушению территории бассейна Дона, которое, по мнению Спиридоновой, сравнимо с экологической катастрофой. Эти данные согласуются с реконструкцией А.К. Марковой с соавторами [30] на юго-востоке Восточной Европы экосистем аридных степей и полупустынь в климатическом оптимуме голоцена. В это время на территорию бассейна Дона мигрировали западноазиатские, древнесредиземноморские виды, составляющие в настоящее время ядро галофитного, псаммофитного и степного эколого-флористических комплексов. На флювиогляциальных песках речных террас Дона и его притоков получили широкое распространение псаммофитные и гемипсаммофитные степи с Cleistogenes squarrosa, которые достигали широты г. Воронежа.

С этого периода и до настоящего времени в структуре почвенного покрова региона регистрируется присутствие гидроморфных солонцов и засоленных почв на слабо дренированных территориях. С этого времени в бассейне Среднего Дона существуют такие южно-степные и пустынные виды как Petrosimonia triandra, Camphorosma songorica, Atriplex pedunculata, Crypsis aculeata, Plantago tenuiflora, Glaux maritima, Artemisia santonica, Eriosynaphe longifolia, Ferula caspica, F. tatarica.

В суббореальный период (4500-2500 лет назад) в исследуемом регионе складывается контрастный почвенный покров, на Окско-Донской равнине распространены палеосолонцы и засоленные почвы, на дренированных водоразделах Среднерусской возвышенности фоновыми почвами были палеочерноземы карбонатные засоленные (Ахтырцев, 2003), начинается образование современных черноземов. Этот период также сопровождался изменениями в растительном покрове, которые были связаны с чередованием фаз гумидизации и аридизации климата. Получавшие довольно широкое распространение в гумидные периоды широколиственные леса полностью уступали место полупустынными группировкам или значительно сокращали свои площади чередуясь со злаково разнотравными степями. В конце субборельного периода (3400-2800 лет назад) в условиях повышения влажности и некотором похолодании происходило уменьшение роли южно-степных и пустынно-степных видов, которые сохранялись преимущественно на юге и, особенно, на крайнем юго-востоке Центрального Черноземья с иррадиациями севернее по речным долинам. Происходит усиление выщелачивания, рассолонцевания и осолодения солонцов и эволюция их в современные зональные черноземно-луговые и лугово-черноземные почвы. При тенденции дальнейшей гумидизации на фоне понижения температуры в субатлантическом пери-оде (2500 лет назад) формируется современная ландшафтно-климатическая обстановка, сопровождающаяся дальнейшим обеднением флоры региона южно-степными и пустынно-степными элементами, формируется современный растительный покров бассейна Среднего Дона. Игравшие существенную роль в растительном покрове ксеротермических интервалов атлантического и суббореального периодов представители пустынно-степных флористических комплексов сохранились преимущественно на крайнем юге и юго-востоке Центрального Черноземья в Воронежской области, где наибольшая их концентрация характерна для Калачеевского, Петропавловского, Богучарского, Кантемировского и соседних с ними районов.

Заключение

Приведенные данные свидетельствуют о том, что преимущественно аллохтонная по происхождению флора бассейна Среднего Дона является результатом периодических миграций и смешения различных по происхождению флористических комплексов. Присутствие в перигляциальных степях Среднего Дона контрастных по ботанико-географической приуроченности элементов флоры позволяет считать непрерывным существование со среднего валдая ряда видов исследуемых флористических комплексов. Мощные миграционные волны южностепных и пустынных видов с юга и юго-востока в атлантический период голоцена способствовали максимальному обогащению флоры региона видами азиатского и древнесредиземноморского происхождения. Современная флора региона представляет собой набор таксонов, прошедших своеобразное сито эдафоклиматического отбора с конца суббореального периода голоцена.

Список литературы

1. Дорофеев П.И. Плиоценовая флора. П.И. Дорофеев. М.; Л.: Наука, 1966. - 87 с.

Дорофеев П.И. Миоценовые флоры Тамбовской области /П.И. Дорофеев. Л.: Наука, 1988. -188 с. Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР) / С.К. Черепанов. - СПб.: Мир и семья -95, 1995. - 992 с.

Попов М.Г. Основы флорогенетики/ М.Г. Попов. М.: Изд-во АН СССР, 1963. - 134 с.

Алексеев КБ. Узколистные овсяницы (Festuca L.) европейской части СССР / Е.Б. Алексеев // Новости систематики высших растений - 1975. - Т.12. - С. 11 - 43.

Цвелев Н.Н. Злаки СССР/ Н.Н. Цвелев. Л.: Наука, 1976. - 788 с.

Цвелев Н.Н. (Комаровские чтения, XXXVII) / Н.Н. Цвелев - Л., 1987. - 75 с.

8. Козо-Полянский Б.М. В стране живых ископаемых. Очерк из истории горных боров на степной равнине ЦЧО / Б.М. Козо-Полянский. - М.

9. Мешков А.Р. Очерк истории флоры и растительности Черноземного Центра/Р.А. Мешков // Изв. Воронежского пед. ин-та. - 1953. - Т.13, вып. 1. - С. 3 - 73.

Виноградов Н.И. Ледниковые реликты внутри эррартики: Заметки о флоре и растительности бассейна р. Потудань / Н.П. Виноградов, СВ. Голицын // Тр. ВГУ - Почв.-бот. вып. -1956. - Т. 41, №: - 97 - 106.

Виноградов Н.П. К истории флоры «сниженных альп» Среднерусской возвышенности / Н.П. Виноградов, СВ. Голицын // Материалы по истории флоры и растительности СССР. Л., 1963. - Т.4. - С. 426 - 437.

Клоков М.В. Основные этапы развития равнинной флоры Европейской части СССР /М.В. Кло-ков // Материалы по истории флоры и растительности СССР. М.; Л., 1963. - Вып.4. - С 376 - 406.

Кроссет К.Э. Перигляциальный климат верхнего плейстоцена, вызвавший исчезновение зоны широколиственный лесов на территории Европы и возраст реликтов этой формации/Г.Э. Гроссет // Бюл. МОИП. - Отд.биол. - 1971. - Т. 76, вып. 1. - С18-36.

Хотинский Н.А. Голоцен Северной Евразии / Н.А. Хотинский. - М., 1977. - 200 с.

Камышев Н.С. Растительный покров Воронежской области и его охрана/ Н.С. Камышев, К.Ф. Хмелев. Воронеж, 1976. - 184 с.

Хмелев К.Ф. История развития растительного покрова Центрального Черноземья в голоцене / К.Ф. Хмелев // Биол. науки. - 1979, №1. С. 57 - 66.

Цвелев Н.Н. Флора Хопёрского государственного заповедника/ Н.Н. Цвелев. Л.: Наука, 1988. -191 с.

18. Кожевников Ю.Л. Проблемы интерпретации споро-пыльцевых спектров в рассмотрении строения растительного покрова/ЮЛ. Кожевников // Бот. журнал - 1995, №9. - Т. 80. - С. 1 - 19.

Камелин Р.В. Флорогенетический анализ естественной флоры горной Средней Азии / Р.В. Камелин. - Л.: Наука, 1973. - 356 с.

Спиридонова Е.А. Эволюция растительного покрова бассейна Среднего Дона в верхнем плейстоцене-голоцене (верхний палеолит - бронза) / Е.А. Спиридонова. - М.: Наука, 1991. - 221 с.

Сухорукое А.П. Некоторые новые виды Тамбовской, Воронежскойи Пензенской областей/А.П. Сухоруков // Бюл. МОИП. Отд. биол. - 1999. - Т.104, вып. 2. - С. 57 - 58.

Гричук В.П. Растительность Русской равни-ны в нижне- и среднечетвертичное время /В.П. Гри-чук // Тр. Ин-та географии АН СССР. - 1950. - Вып.46. - С. 5 - 202.

Гричук В.П. Древнейшее материковое оледенение в Европе: его признаки и стратиграфическое положение / В.П. Гричук // Вопросы палеогеографии плейстоценовых ледниковых и перигляциальных областей. М. 1981. - С. 7 - 39.

Нейштадт М.И. История лесов и палеогеография СССР в голоцене/М.И. Нейштадт. М.: Наука, 1957. - 404 с.

Доронин Ю.А. Меловые боры Среднерусской возвышенности Донецкого кряжа (в связи с проблемами их происхождения и использования для облесения меловых обнажений): Автореф. дис… канд. биол. наук/Ю.А. Доронин. Воронеж, 1973. - 21 с.

Лавренко Е.М. О растительности плейстоценовых перигляциальных степей СССР/ Е.М. Лавренко/ / Бот. журн. - 1981. - Т. 66. - №3. - С. 220 - 231.

Городков Б.Н. [Выступление в прениях] / Б.Н. Городков // Проблемы палеогеграфии четвертичного периода. - М.; Л., 1946. - С. 348 - 349. - (Тр. Ин-та географии АН СССР; Вып. 37).

Никитин П.А. Плиоценовые и четвертичные флоры Воронежской области / П.А. Никитин. - М.; Л.:Изд-во АН СССР. 1957.

Грищенко М.Н. Плейстоцен и голоцен бассейна Верхнего Дона/ М.Н. Грищенко. - М.: Наука, 1976. - 227 с.

Маркова А.К. Экосистемы Восточной Европы в эпоху оптимума атлантического потепления голоцена по флористическим и териологическим данным/А.К. Маркова, АН. Симакова, А.Ю. Пузаченко // Докл. РАН. - 2003. - Т. 391. - №4. - С. 545 - 549.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Размеры, непрерывность и прерывистость ареалов. Современная флора голарктического царства. Антарктические полярные пустыни. Богатство, разнообразие и эндемизм флоры и фауны в Малайской области. Законы воздействия экологических факторов на живые организмы.

    курс лекций [41,9 K], добавлен 24.11.2009

  • Определение понятия биогеоценоза в океане. Флора и фауна поверхностной пленки воды и зоны зоопланктона. Растительно-животные сообщества зоны фитозоогеоценозов. Косные, биокосные и биологические факторы регулирования формирования морских биогеоценозов.

    презентация [357,4 K], добавлен 28.02.2014

  • Физико-географическая характеристика территории произрастания западноевропейских растений, почвенный покров, растительность и животный мир. Маршрутный метод при флористических исследованиях полемохоров. Особенности гербаризации сосудистых растений.

    дипломная работа [3,2 M], добавлен 27.01.2018

  • Биологическая характеристика, ареал распространения, промышленное и лекарственное использование растений (сосна, пихта. ель). Фауна (бурый медведь, рысь, барсук, белка) - распространение, описание, образ жизни, значение для человека, роль в экосистеме.

    контрольная работа [20,9 K], добавлен 15.09.2009

  • Життєві форми водних рослин і їх класифікація. Основні типи водних макрофітів. Значення гідроекологічної флори в самоочищенні водойм, макрофіти як індикатори екологічного стану водойми. Характеристики окремих рідкісних та типових видів водної рослинності.

    курсовая работа [48,3 K], добавлен 21.09.2010

  • Влияние разнообразия спектра климатических, гидрологических, фаунистических комплексов и своеобразия бассейна Амура на закономерности пространственного распределения очагов трематодозов. Границы нозоареалов клонорхоза и метагонимоза в Хабаровском крае.

    реферат [40,5 K], добавлен 27.02.2015

  • Общее поднятие платформ и увеличение площади суши, окончание разрушения большинства горных систем, возникших в палеозое. Организация биосферы: появление динозавров, бабочек и птиц. Расцвет наземной флоры, в которой преобладали папоротники и голосеменные.

    реферат [21,4 K], добавлен 29.07.2010

  • Окский биосферный заповедник как живописнейший уголок Мещеры, расположенный в ее юго-восточной части, его общая характеристика, история становления и развития. Флора и фауна, территориальная организация: музей, а также зубровый и журавлиный заповедник.

    отчет по практике [3,3 M], добавлен 28.04.2014

  • Физико-географическая характеристика парка, особенности и виды изучаемых растений. Методика заложения геоботанических площадок и трансекты при изучении флоры. Биоморфологический, экологический, фитоценотический и геоморфологический анализ флоры парка.

    курсовая работа [33,8 K], добавлен 06.06.2011

  • Характеристика фізико-географічних умов району дослідження. Флора судинних рослин правобережної частини долини р. Малий Ромен, народогосподарське значення та охорона. Використання результатів дослідження в роботі вчителя біології загальноосвітньої школи.

    дипломная работа [48,4 K], добавлен 21.07.2011

  • Явления в жизни растений, связанные с наступлением лета. Роль человека, влияющего на жизнь растений в природных сообществах. Связь растений с окружающей средой. Луговая флора Республики Беларусь. Геоботаническое описание луговой растительности.

    реферат [39,7 K], добавлен 01.07.2015

  • Связь проблем смешения и адаптации у человека современного вида с проблемой миграций и мигрантных групп. Адаптация и антропологические особенности миграции. Смешение и генный поток как факторы изменчивости. Понятие изоляции от остального мира и политипия.

    реферат [26,5 K], добавлен 29.07.2010

  • Вивчення судинних рослин правобережної частини долини р. Сула на обраній для дослідження території, встановлення її особливостей на таксономічному, екологічному і фітоценотичному рівнях. Використання матеріалів дослідження в роботі вчителя біології школи.

    дипломная работа [769,4 K], добавлен 08.05.2011

  • Галофильный тип растительности, к которому отнесены фитоценозы, связанные с различно засоленными местообитаниями, где эдифицирующую роль играют галофиты. Их эколого-биологические особенности. Флористические особенности галофильной растительности.

    реферат [27,8 K], добавлен 25.06.2015

  • Характеристика класса земноводных. Флора и фауна Вологодской области, Средиземноморской, Центральноазиатской и Канадской областей. Географическое положение, природные условия и рельеф. Использование методики исследований в практической деятельности.

    курсовая работа [22,4 K], добавлен 17.05.2011

  • Напрямки та методика вивчення флори урочища Пагур. Встановлення переліку видів рослин урочища. Проведення флористичного аналізу. Встановлення рідкісних і зникаючих видів рослин. Розробка пропозицій щодо охорони і використання флори даного урочища.

    курсовая работа [55,7 K], добавлен 05.11.2010

  • Биом как совокупность экосистем природно-климатической зоны. Зональные типы биомов. Характеристика флористических областей: дождевые тропические леса, пустыни, интразональные биомы, болота, марши, мангры, луга. Адаптации животного и растительного миров.

    курсовая работа [2,5 M], добавлен 13.01.2016

  • Важнейшие методы флористических и фаунистических исследований, этапы и принципы их проведения. Общие закономерности изменения видового разнообразия по важнейшим градиентам среды. Понятие эндемизм, центры систематического разнообразия и описание царств.

    курсовая работа [1,4 M], добавлен 17.11.2016

  • Принципы биогеографического и биотического районирования, выделение фаунистических и флористических регионов. Биогеографическое районирование Мирового океана, состав растительного и животного мира регионов. Иерархическая система таксономических единиц.

    реферат [23,2 K], добавлен 24.03.2013

  • Дослідження та визначення головних аспектів розвитку флори на Землі. Різноманіття існуючих нині і живших раніше на Землі рослин як результат еволюційного процесу. Вивчення механізмів зміни, розмноження та реплікації генетичної інформації рослинного світу.

    реферат [1,1 M], добавлен 12.03.2019

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.