Генетика статі, успадкування, зчеплене із соціальною статтю

Размещено на http://www.allbest.ru/

Реферат

Генетика статі, успадкування, зчеплене із соціальною статтю

Михайличенко Андрій

м. Київ 2014 рік.

Зміст

Запровадження

1. Генетика статі

1.1 Генетичні механізми формування статі

1.2 Наслідування ознак, зчеплених зі статтю

1.3 Наслідування ознак, контрольованих статтю

2. Зчеплене успадкування ознак

2.1 Хромосомна теорія спадковості

2.2 Механізм зчеплення

2.3 Кросинговер

2.4 Групи зчеплення й карти хромосом в людини

Висновок

Список літератури

Запровадження

Генетика є одним із найпрогресивніших наук природознавства. Її досягнення змінили природничонаукове та значною мірою філософське розуміння явищ життя. Роль генетики для практики селекції та східної медицини дуже великий. Значення генетики для медицини зростатиме з кожним роком, бо генетика стосується самих сокровенних сторін біології і фізіології людини. Завдяки генетиці, її знань, розробляються методи лікування низки спадкових захворювань, як-от фенілкетонурія, цукровий діабет та інші.

1. Генетика статі

Стать - сукупність ознак, якими виробляється специфічне поділ особин чи клітин, заснований на морфологічних і фізіологічних особливостях, що дозволяє здійснювати у процесі статевого розмноження комбінування в нащадках спадкових задатків батьків.

Морфологічні і фізіологічні ознаки, якими виробляється специфічне поділ особин, називається статевим.

Ознаки, пов'язані з формуванням і функціонуванням статевих клітин, називається первинними статевими ознаками. Це( яєчники чи сім'яники), їх вивідні протоки, додаткові залози статевого апарату, копулятивні органи. Всі інші ознаки, якими один підлогу відрізняється од іншого, дістали назву вторинних статевих ознак. До них відносять: характер волосяного покриву, наявність та розвитку молочних залоз, будова скелета, тип розвитку підшкірній жировій клітковини, будова трубчастих кісток та інших.

1.1 Генетичні механізми формування статі

Початок вивченню генотипічного визначення статі було покладено відкриттям американськими цитологами у комах розбіжності у формі, котрий іноді серед хромосом у особин різної статі (Мак-Кланг, 1906, Уїлсон, 1906) і класичними дослідами німецького генетика Корренса із схрещування однодомного і дводомного видів брионии. Уїлсон виявив, що з клопа Lydaeus turucus самки мають 7 пар хромосом, у самців ж 6 пар однакових з самкою хромосом, а сьомий парі одна хромосома така сама, як відповідна хромосома самки, іншу маленька.

Кілька хромосом, які в самця і самки різні, отримав назву идио, чи гетерохромосоми, чи статеві хромосоми. У самки дві однакові статеві хромосоми, позначені як Х-хромосомы, у самця одна Х-хромосома, інша - Y-хромосома. Інші хромосоми однакові у самця і в самки, було названо аутосомами. Отже, хромосомная формула у самки названого клопа запишеться 12A + XX, у самця 2A + XY. У інших організмів, хоча й існує у принципі хоча б апарат визначення статі, проте гетерозиготні щодо реалізаторів статі не чоловічі, а жіночі організми. Особи чоловічої статі мають дві однакові статеві хромосоми ZZ, а особини жіночої статі - ZO чи ZW. ZZ-ZW тип визначення статі практикується в метеликів, птахів, ZZ-ZO - ящірок, деяких птахів.

Зовсім інший механізм визначення статі, званий гаплодиплоїдний, набув значного поширення в бджіл і мурашок. У цих організмів немає статевих хромосом: самки - це диплоїдні особини, а самці (трутні) - гаплоидні. Самки розвиваються з запліднених яєць, та якщо з незапліднені, то розвиваються трутні.

Людина перетворюється на відношенні визначення статі належить до типу XX-XY. При гаметогенезе спостерігається типове менделевське розщеплення за статевими хромосомам. кожна яйцеклітина містить одну Х-хромосому, іншу половина - одну Y-хромосому. Пол нащадка залежить від цього, який спермій запліднить яйцеклітину. Стать з генотипом ХХ називають гомогаметним, тому що в нього утворюються однакові гамети, містять лише Х-хромосомы, а підлогу з генотипом XY-гетерогаметним, оскільки половина гамет містить Х-, а половина - Y-хромосому. Людина генотипічної статі, даного індивідума визначають, вивчаючи неподільні клітини. Одна Х-хромосома завжди перебувають у активному стані людини і має звичайний вид. Інша, якщо вона є, буває у спочиваючому стані і у вигляді щільного темно-забарвленого тільця, званого тільцем Барра (факультативний гетерохроматин). Кількість тілець Барра завжди на одиницю менше ніж готівкових х-хромосом, тобто у чоловічому організмі їх зовсім нема, в жінок (ХХ) - одне. Людина Y-хромосома є генетично інертної, бо у неї надзвичайно мало генів. Проте вплив Y-хромосоми на детермінацію статі в людини дуже сильний. Хромосомна структура чоловіки 44A+XY і вони 44A+XX така сама, як і в дрозофіла, проте в людини особина з каріотипом 44A+XD виявилася жінкою, а особина 44A+XXY чоловіком. У обох випадках вони виявляли дефекти розвитку, проте стать визначали наявністю чи відсутністю y-хромосоми. Люди генотипу XXX2A є безплідну жінку, з генотипом XXXY2A - безплідних розумово відстаючих чоловіків. Такі генотипи творяться у результаті нерозхождення статевих хромосом, що зумовлює порушення розвитку (наприклад, синдром Клайнфельтера (XXY). Нерозхождення хромосом вивчаються як і у мейозі, і у нитозі. Нерозхождення може випливати з фізичного зчеплення Х-хромосом, у разі нерозхождення має місце у 100% випадків.

Усім ссавцям чоловічої статі, включаючи людини, властивий так званий H-Y антиген, які перебувають лежить на поверхні клітин, несучих Y-хромосому. Єдиною функцією його вважається диференціровка гонад. Побічні статеві ознаки розвиваються під впливом стероїдних гормонів, вироблюваних гонадами. Розвиток чоловічих вторинних статевих ознак контролює тестостерон, яка впливає попри всі клітини організму, включаючи клітини гонад. Мутація лише одну Х-хромосому, що кодує білок-рецептор тестостерону, призводить до синдрому тестикумерної філинизації особин XY. Клетини-мутанти не чутливі в дії тестостерону, у результаті дорослий організм набуває рис, характерні для жіночої статі. У цьому внутрішні статеві органи виявляються недорозвиненими і ті особини повністю стерильні. Отже, у визначенні і диференціровці статі ссавців і замінили людину взаємодіють хромосомний і генний механізми.

Попри те що, що мають дві Х-хромосоми, а чоловіки - тільки один, експресія генів Х-хромосоми відбувається однією й тому самому рівні в обох статей. Це тим, що з жінок на кожній клітці повністю інактивована одна Х-хромосома (тільце Барра), про що вже було вказано вище. Х-хромосома інактивована у ранній стадії ембріонального розвитку, відповідної часу імплантації причому у різних клітинах батьківська і материнська Х-хромосоми вимикаються випадково. Стан інактивації даної Х-хромосоми наслідується у низці клітинних ділень. Отже, жіночі особини, гетерозиготні по генам статевих хромосом, є мозаїки (приклад, черепахові кішки).

Отже, сатьлюдини являє собою менделева ознака, наслідувана за принципом зворотного (аналізує) схрещування. Гетерозиготой виявляється гетерогаметна стать (XY), який схрещується з рецесивной гомозиготой, представленої гомогаметною статтю (XX). У результаті природи можна знайти спадкову диференціровку організмів на чоловічу та жіночу стать та стійке скорочення переважають у всіх поколіннях кількісного рівності статей.

1.2 Наследування ознак, зчеплених зі статтю

Морган і його працівники помітили, що наследування забарвлення очей у дрозофіли залежить від статі батьківських особин, несучих альтернативні алелі. Червона забарвлення очей домінує над білою. При схрещуванні червоноокого самця з білоокоюсамкою в F1, отримували однакове число червонооких самок і білооких самців. Проте за схрещуванні білоокого самця з червоноокою самкою в F1 були отримані у рівному числі червоноокі самці і самки. При скрещуванні цих мух F1, між собою отримані червоноокі самки, червоноокі і білоокі самці, але було і жодної білоокої самки. Факт, що з самців частота про явища рецесивної ознаки була вищою, ніж в самок, наводив на думку, що рецесивний алель, визначальний білоокість, перебуває у Х - хромосомі, а Y - хромосома позбавлена гена забарвлення очей. Щоб перевірити цю гіпотезу, Морган схрестив вихідного білоокого самця з червоноокою самкою з F1. У нього були, отримані червоноокі і білоокі самці і самки. На цьому Морган справедливо уклав, що тільки Х - хромосома несе ген забарвлення очей. У Y - хромосомі відповідного локусу взагалі немає. Це явлення відомо під назвою наслідування зчепленого із соціальною статтю.

Гени, перебувають у статевих хромосомах, називають зчепленими зі статтю. У Х-хромосомі є ділянка, у котрій в Y-хромосомі немає гомолога. Тому в особин чоловічої статі ознаки, зумовлені генами цієї ділянки, виявляються у тому разі, якщо вони рецесивні. Ця осібна форма зчеплення дозволяє пояснити успадкування ознак, зчеплених із соціальною статтю.

При локалізації ознак як і в аутосомі, і у Х- b Y-хромосомі спостерігається повне зчеплення із соціальною статтю.

Людина близько 60 генів успадковує у зв'язку з Х-хромосомой, зокрема гемофілія, дальтонізм, м'язова дистрофія, потемніння емалі зубів, одне з форм агамглобулинемії та інші. Наследування таких ознак закономірностей, встановлених Г.Менделем. Х-хромосома закономірно переходить від однієї статі до іншої, тобто дочка успадковує Х-хромосому батька, а син Х-хромосому матері. Наслідування, у якому сини успадковують ознака матері, а дочки - ознака батька одержало, назва крис-крос (чи хрест-навхрест).

Відомі порушення колірного зору, так званий дальтонізм. У основі появи цих дефектів зору лежить ряд генів. Червоно-зеленасліпота зазвичай називається дальтонізмом. Ще набагато раніше появи генетики наприкінці XVIII й у ХІХ ст. було встановлено, що дальтонізм наслідується відповідно по цілком закономірним правилам. Тож якщо жінка, страждаючи колірною сліпотою, виходить заміж за чоловіка з зором, то в їхніх дітей спостерігається дуже своєрідна картина перехресного наслідування. Усі дочки від такого шлюбу отримають ознаку батька, тобто вони теж мають нормальний зір, проте сини, одержуючи ознака матері, страждають колірною сліпотою (а-дальтонізм, зчеплений з Х-хромосомою.

У тому ж разі, коли навпаки, батько є дальтоніком, а у мати нормальний зір, діти виявляються нормальними. У окремих шлюбах, де мати й мають нормальний зір, половина синів може бути ураженими колірною сліпотою. Здебільшого наявність колірної сліпоти частіше зустрічається у чоловіків. Э.Вильсон пояснив успадкування цієї ознаки, припустивши, що він локалізував в Х-хромосомі і що в людини гетерогаметним (XY) чоловіча стать. Стає цілком зрозуміле, що у шлюбі гомозиготної нормальної жінки (Пхе Пхе) з чоловіком дальтоніком (Хаy) діти народжуються нормальними. Однак , всі доньки стають прихованими носіями дальтонізму і це може проявитися у наступних поколіннях.

Іншим прикладом наслідування зчепленого із соціальною статтю, може бути рецесивнийпівлітальний ген, викликає незгортання крові - гемофілію. Це захворювання з'являється майже тільки в хлопчиків. При гемофілії порушується ген і перебуває у ділянці Х-хромосоми, недомінантним нормальним і рецесивним мутантним. Можливі такі генотипи і фенотипы:

Генотипы. Фенотипы.

Хн Хн

Нормальна жінка

Хн Хn

Нормальна жінка (носій)

Хнy

Нормальний чоловік

Хny

Чоловік гемофілик

У гомозиготном стані в жінок ген гемофілії леталін.

Особи жіночої статі, гетерозиготних за будь-яким з зчеплених зі статтю ознак, називають носіями відповідного рецесивного гена. Вони фенотипічно нормальні, але половина їх гамет несе рецесивний ген. Попри наявність в батька нормального гена, сини матері-носія з імовірністю 50% страждатимуть на гемофілію.

Одне з найкраще задокументованих прикладів наслідування гемофілії ми бачимо в родоводу нащадків англійської королеви Вікторії. Припускають, що ген гемофілії виник у результаті мутації біля самісінької королеви Вікторії або в однієї з батьків. Хтось серед них успадкував це вроджене захворювання - царевич Олексій, син останнього російського царя Миколи II. Мати царевича, цариця Олександра Федорівна отримала запрошення від своєї бабусі королеви Вікторії ген гемофілії і передала їх у четвертому поколінні колишньому наступникові царського престолу.

Одне з зчеплених із соціальною статтю рецесивних генів викликає особливий тип м'язової дистрофії (тип Дюмена). Ця дистрофія проявляється у ранньому дитинстві та поступово веде інвалідність і смерть раніше 20-річного віку. Тому чоловіки з дистрофією Дюмена немають потомства, а жінки гетерозиготні по гену цього захворювання, цілком нормальні.

Серед домінантних ознак, що з Х-хромосомою, можна зазначити ген, що викликає недостатність органічного фосфору у крові. Через війну, за наявності цього гена, часто розвивається рахіт, стійкий на лікування звичайними дозами вітаміну А. І тут картина зчепленого із соціальною статтю наслідування різна від цього ходу передачі по поколінням, який був описаний для рецесивних хвороб. У шлюбах дев'яти хворих жінок із здоровими чоловіками, була половина хворих дівчат і половина хлопчиків. Тут, відповідно за характером успадкування домінантного гена, в Х-хромосомах сталося розщеплення щодо 1:1:1:1.

Іншим прикладом домінантного гена, локалізованого в Х-хромосомі людини, може бути ген, викликає дефект зубів, що призводить до затемнення емалі зубів.

Оскільки гетерогаметна стать гемизиготена по зчепленим зі статтю генам, то ці гени завжди виявляється у їх фенотипі, навіть якщо вони рецесивні. Більшість генів, наявних у Х-хромосомі, в Y-хромосомі відсутня, проте певну генетичну інформацію таки несе. Розрізняють два типу такої інформації: по-перше, що є в генах, присутніх лише у Y-хромосомі, і, по-друге, в генах, присутніх як і Y-, і у Х-хромосомі (гемфрагічний діатез).

Y-хромосома передається від батька усім своїм синам, і тільки їм. Отже, для генів, що є лише у Y-хромосомі, характерно голандричне успадкування, тобто їх передають від батька до сина і виявляються в чоловічої статі.

Людина в Y-хромосомі містить по крайньому заходу три гена, одна з яких необхіднадиференціації сім'яників, друга потрібна для прояву антигену гістосумісності, а третя впливає на розмір зубів. Y-хромосома має трохи ознак, серед яких є патологічні. Патологічні ознаки успадковуються по паралельній схемі наслідування (100%-ий прояв по чоловічої лінії). До них відносять:

1) облисіння;

2) гипертрихоз;

3) наявність перетинок на нижніх кінцівках;

4) іхтиоз.

1.3 Наслідування ознак, контрольованих статтю

Маємо низку ознак, контрольованих генами, розташованими в аутосомах, проте до прояви цих ознак необхідне певне середовище, створюване генами, які у статевих хромосомах (наприклад, гени, що визначають чоловічі ознаки, перебувають у аутосомах, та його фенотипічні ефекти маскуються наявністю пари Х-хромосом, у присутності однієї Х-хромосоми чоловічі ознаки виявляються. Такі ознаки називаються обумовленими чи контрольованими статтю. Поява лисини - аутосомно-домінантна ознака, але проявляється практично тільки в чоловіків при успадкуванні контрольованою статтю, в жінок придушуються гени, детерміноване зростання бороди.

2. Зцеплене успадкування ознак

Експериментальне успадкування цього явища, проведене Т.Г. Морганом та її групою (1910-1916), підтвердило хромосомну локалізацію генів і лягло в основу хромосомної теорії спадковості.

2.1 Хромосомна теорія спадковості

У працях над плодовою мушкою Drosophila melanogaster було встановлено, що гени за ознакою спільної їх передачі нащадкам поділяються на 4 групи. Кількість таких груп зчеплення дорівнювала кількості хромосом в гаплоїдному наборі. Можна сказати, що успішний розвиток ознак, який успадковується зцеплено, контролюється генами однієї хромосоми. Такий висновок обгрунтовується також даними наступних спостережень. Схрещування сірої мухи (У) з нормальними крилами (V) і "чорною мухи (в) з зародковими крилами (v) дає в 1-ом поколінні сірих гібридів з нормальними крилами . При схрещуванні самца-гібрида 1-го покоління з чорним самкою з зародковими крилами народжуються особини 2 видів, аналогічних вихідним батьківським формам, причому у однаковій кількості.

Отримані в проведених зхрещеннях дані не можна пояснити незалежним успадкуванням ознак. Розглядаючі результати обох зхрещувань переконують, що успішний розвиток альтернативних ознак контролюється різними генами, і зчеплене успадкування цих ознак пояснюється локалізацією генів у однієї хромосомі.

Основні становища хромосомної теорії спадковості, сформульованої Т.Г. Морганом, зводяться до того що:

1. Гени вміщено у хромосомах; різні хромосоми містять неоднакове число генів, кожний з негомологічних хромосом унікальний.

2. Алельні гени займають визначені та ідентичні локусы гомологічных хромосом.

3. У хромосомі гени містяться у певнійпослідовності з її довжиною в лінійному порядку.

4. Гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, завдяки чому має місце зчеплене успадкування рис; сила зчеплення перебуває у зворотній залежності від відстані між генами.

5. кожен біологічний вид характеризується специфічним набором хромосом каріотипом.

2.2 Механізм зчеплення

стать хромосома наслідування людина

Гени, локалізовані лише у хромосомі, називають групою зчеплення. Кількість груп зчеплення відповідає гаплоїдному набору хромосом.

Гени, перебувають у одній парі гомологічних хромосом, успадковуються разом і розсуваються в різні прийдешні, бо за гаметогенезом неодмінно потрапляють у одну гамету. Спільне успадкування генів, котре обмежує вільне їх комбінування називають зчепленням генів. Для наслідування зчеплених генів, що у статевих хромосомах, має значення напрям схрещування.

Треба мати через, щокрім істинного зчеплення, могли трапитися явища, зовні подібні зі зчепленням, які без нього в природі: це зване хибне, міжхромосомне зчеплення, виникає через порушення вільного комбінування негомологичних хромосом в мейозі. Такі випадки вже були вже зхрещувані ліній лабораторних мишей і дріжджів. Передбачається, що таке зчеплення між генами різних хромосом зобов'язане тенденціямостанніх невипадкових розбіжностей в мейозі. Зцеплене успадкування генів негомологічних хромосом можна знайти також за міжвидових схрещувань у випадках, коли батьківська комбінація хромосом виявляється фізіологічно сумісною.

2.3 Кросинговер

Якщо гени перебувають у однієї хромосомі і завжди передаються разом говорять про повне зчеплення. Частіше зустрічається неповне зчеплення. Порушення зчеплення пояснюється кросинговером, що є обміном удентичних ділянок гомологічних хромосом, де розташовано алельні гени. Це означає, що у однієї аутосоми перебуває домінантний ген 1-єї пари альтернативних ознак і рецесивний ген 2-ої. На іншій аутосомі навпаки. У статевих хромосомах y-хромосома носій цих генів. Крім зчеплення генів, тут зчеплення із соціальною статтю.

Кросовер - гамета, яка зазнала процес кросинговера. Частота вступу генів у кросинговер прямо пропорційна відстані з-поміж них, тому число гамет з новими комбінованими формами залежатиме від відстані між генами. Відстань обчислюється в морганидах, але якщо мова про кросинговер, то відстань обчислюється в %

Однією морганиде відповідає 1% утворених гамет, у яких гомологічні хромосоми обмінюються своїми ділянками. 50М - максимальна відстань між генами, у якому може бути кросинговер. Якщо гени розташовані один від одного з відривом, більший ніж 50М, то спостерігається явище незалежного наслідування. З частот кросинговера будується карта групи зчеплення.

Кросинговер може статися не лише у час мейоза, а й мітозу, тоді його називають мітотичним кросинговером. Частота мітотичного кросинговера значно нижче від мейотичного. Проте його теж можна використовувати.

Мейотичний кросинговер здійснюється по тому, як гомологічні хромосоми в зиготній стадії профазы I з'єднуються парами, створюючи біваленти. У профазі I кожна хромосома представлена двома сестринскими хроматидами, і перехрест відбувається між хроматидами.

Прийнявши становища, що 1) генів у хромосомі можна знайти багато, 2) гени перебувають у хромосомі в лінійному порядку, 3) кожна алельна пара займає визначені та ідентичні локусы в гомологічних хромосомах, Т. Морган допустив, що перехрест між хроматидами гомологічних хромосом може статися одночасно у кількох точках кросинговер, що відбувається лише в одному місці, називають одиночним кросинговером, у двох точках одночасно - подвійним, у трьох - потрійним тощо., тобто. кросинговер , можливо є множинним.

Кожен подвійний кросинговер виникає завдяки двом незалежним одинарним розривам у двох точках. Отже, подвійні кросинговеры скорочують зарегестровану відстань між генами.

Проте між обмінами на сусідніх ділянках хромосом існує взаємовплив, до його інтерференції. Такий взаємовплив можна сформулювати кількісно. І тому становлять реально спостережувану частоту подвійних кросинговерів із частотою, теоретично очікуваної з урахуванням припущення, що обміни на сусідніх ділянках відбуваються незалежно один від одного Останню величину отримують, перемножая частоти кроссинговера на сусідніх ділянках.

Значимість інтерференції (I) визначають за такою формулою I=1-C. Якщо С<1, то інтерференція позитивна, тобто однаковий обмін перешкоджає обміну на сусідній ділянці хромосоми. Якщо С>1, то інтерференція негативна, тобто один обмін хіба що стимулює додаткові обміни на сусідніх ділянках. Насправді є тільки позитивна інтерференція при реципрокної рекомбінації - кросинговерї, а позірна невипадковим збігом двох і більше обмінів, притаманне дуже коротким відстанням - результат нереціпрокних подій при рекомбінації.

Отже, у групах зчеплення з урахуванням вивчення частот рекомбінації необхідно враховувати дві протилежні тенденції. Подвійні обміни “скорочують” відстані між генами, і інтерференція перешкоджає множинним обмінам, ймовірність яких збільшується з відстанню.

У узагальненому вигляді залежність частоти рекомбінації від реальної відстані з урахуванням багатьох обмінів описує функція Дж. Холдэйна.

Під час вивчення багатьох обмінів і інтерференції з-поміж них використовують аналіз. І тому розглядають тригібридне схрещування (ABC x abc) по зчепленим генам. З огляду на, що кросинговер відбувається на стадії 4-х хроматид, можливі три типу подвійних обмінів. Це подвійні двохроматидні обміни, подвійні треххроматидні обміни і подвійні чотириххроматидні обміни тільки між несестринськими хроматидами, наслідки генетично помітні.

2.4 Групи зчеплення й карти хромосом в людини

Людина 23 пари хромосом. Це свідчить про наявність в неї 23 груп зчеплень, кожноа у тому числі вибудовує лінійні карти взаєморозташування генів. Добре встановлено групи зчеплення, що стосуються трьох пар аутосом. Одна група зчеплення містить у собі локус 1, де локалізовано алелі груп АВО і локус, у якому дефекти ліктів і колінної філіжанки (N). Відстань між тими генами 10% кросинговера. Друга ж група зчеплення в аутосомімістить локус Rh, де локалізовано алелі резус-фактора, і локус елиптоцитоза (El) домінантної мутації, викликає овальну форму еритроцитів. Відстань між тими локусами 3%. Третя аутосома має у собі локусы групи крові Лютеран (Lu) і локус секреції (Se). Групи даху Лютеран містять систему з цих двох алелів Lua і Lub. Алелі - секреторы (se) зумовлюють виділення у різних тканини організму, і зокрема в слині, розчинних у питній воді антигенів АВО. Люди з рецесивними алелями цього локусу (H) не виділяють водорозчинних антигенів. Дія алеля стосується групи крові, із антигеном АВО і антигеном груп крові Лютеран. Відстань між локусами Lu і Se 9%.

Четверта генетична карта стосується Х-хромосоми.

Початковий період складання карт хромосом людини дуже знаменний. Майбутня медицина і антропологія будуть пов'язані з цих даних. Для боротьби з уродженими хворобами і багатьма негативними біологічними сторонами людини розкриття генетичної будови його 23 пар груп зчеплення зі своїми точними лінійними картами генів і чітке знання тонкої будови і окремих генів зіграють найбільше значення.

Висновок

Отже, генетика має важливе у житті людини. Саме вона пояснює механізми наслідування ознак людини, як патологічних, і позитивних. Так, стать людини - це менделева ознака, наслідувана за принципом зворотнього схрещування.

Ще замалий вплив статі гетерогаметен (XY), чоловік гомогаметен. Серед ознак, підпорядкування законам Р. Менделя, існують ознаки наслідувані зчепленю. Проте зчеплення часто буває неповним, причина тому кросинговер, який має важливе біологічне значення - є основою комбінативної мінливості.

Список літератури

1. Ф. Антала, Дж. Кайгер, Сучасна генетика, Москва, “Світ”, 199, Т.1. с.63-80.

2. С.Г. Инге-Вечтомов, Генетика з засадами селекції, Москва, “Вищу школу”, 1989, с.85-111, с.154-165.

3. Н.П. Дубинін, Загальна генетика, Москва, “Наука”, 1970, с.142-169.

4. БМЭ, Москва, “Радянська енциклопедія”, 1962г., Т.25. с.671-673.

5. М. Грін, Біологія, Москва, “Світ”, 1993.

6. О.П. Пеков, Біологія і загальна генетика, Москва, Видавництво Російського универститета дружби народів, 1994, с.131-139.

7. М.Є. Лобашев, Генетика, Ленінград, Видавництво Ленінградського, 1967, с.680-714.

8. В.М. Ярыгин, Біологія, Москва, “Медицина”, 1985, с.82-87.

9. Ф. Кибернштерн, Гени й генетика, Москва, “Параграф”, 1995.

10. В.П. Балашов, Т.Н. Шеворокова, Задачника з медичного генетиці, Саранск, Видавництво Мордовського університету, 1998.

Размещено на Allbest.ru