Виды вредителей и типы болезней леса
Семейство, род, вид (латинское название) насекомых-вредителей, их кормовая порода. Периоды развития и краткая характеристика насекомого. Факторы, влияющие на устойчивость древесных пород к вредителям. Вирусные болезни растений. Отряд дневных хищников.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 27.02.2015 |
Размер файла | 625,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
1. Перечислите виды вредителей и типы болезней леса, существующих на территории ближайшего лесничества (лесопарк). Укажите семейство, род, вид (латинское название) не менее 10 видов насекомых, их кормовую породу; 5 типов болезней, и их возбудителей и признаки
насекомое вредитель растение хищник
Виды вредителей, которых можно встретить на территории Тульского лесничества:
а) Хвоегрызущие насекомые:
Обыкновенный сосновый пилильщик (лат. Diprion pini) (рис. 1)
Рис. 1. Обыкновенный сосновый пилильщик (лат. Diprion pini)
Семейство - сосновые пилильщики;
Род - Diprion;
Вид - Обыкновенный сосновый пилильщик;
Кормовая база - Вредитель сосны обыкновенной по всему её ареалу.
Молодые ложногусеницы питаются сообща на побегах, поедают хвою с боков, так что остается нетронутой срединная жилка. Ложногусеницы имеют 5 возрастов и период их питания продолжается самое меньшее 4-5 недель. Взрослые ложногусеницы, которые в отличие от молодых намного светлее, поедают хвоинки целиком, так что остаются только пеньки, а нередко поедают и кору побегов. Чем выше возраст ложногусениц, тем большее количество корма они потребляют в течение суток. Поэтому при достаточной плотности популяции в кроне наступает полная дефолиация. Ложногусеницы питаются от августа до октября, когда основная их часть мигрирует в почву, а меньшая часть остается в трещинах нижней части коры у основания ствола.
Рыжий сосновый пилильщик (лат. Neodiprion sertifer) (рис. 2)
Рис. 2. Рыжий сосновый пилильщик (лат. Neodiprion sertifer)
Семейство - сосновые пилильщики;
Род - Neodiprion;
Вид - Рыжий сосновый пилильщик;
Кормовая база - Вредитель сосны обыкновенной по всему её ареалу. Личинки питаются листьями и соками дерева тем самым повреждая его ветки.
б) Листогрызущие насекомые:
Златогузка, или золотистый шелкопряд, или золотучка (лат. Euproctis chrysorrhoea) (рис. 3)
Рис. 3. Златогузка, или золотистый шелкопряд, или золотучка (лат. Euproctis chrysorrhoea)
Семейство - бабочка из семейства волнянок (Erebidae)
Род - Euproctis
Вид - Златогузка
Кормовая база - Самыми важными биотопами являются парки и фруктовые сады. Раньше домом златогузки были светлые лиственные смешанные леса.
Листовёртка зелёная дубовая (лат. Tortrix viridana) (рис. 4)
Рис. 4. Листовёртка зелёная дубовая (лат. Tortrix viridana)
Семейство - Листоверток
Род - Tortrix
Вид - Листовёртка зелёная дубовая
Комовая база - Гусеницы питаются на листьях ряда широколиственных деревьев, в частности дуба, а также клёна, берёзы, граба, бука и тополя. Помимо деревьев кормовыми растениями могут становиться некоторые виды кустарников, включая представителей вакциниума и крапивы
в) Стволовые вредители:
Короемд-типомграф (лат. Ips typographus) (рис. 5)
Рис. 5. Короемд-типомграф (лат. Ips typographus)
Семейство - Долгоносики
Род - Ips
Вид - Короед-типограф
Кормовая база - Питается корой хвойных деревьев, прогрызая в ней ходы.
Большой еловый чёрный усач (лат. Monochamus sartor) (рис. 6)
Рис. 6. Большой еловый чёрный усач (лат. Monochamus sartor)
Семейство - Усачей
Подсемейства - Ламиин
Род - Усачи чёрные
Вид - Усач чёрный еловый большой
Кормовая база - Приурочен к хвойным лесным массивам. В основном предпочитают горную местность. Встречается на вырубках и буреломах. Взрослые насекомые обгрызают хвою, корни и луб молодых ветвей хвойных. В основном личинки предпочитают ель обыкновенную (Picea abies), а также сосну обыкновенную (Pinus sylvestris), пихту и прочие хвойные растения.
Златки (лат. Buprestidae) (рис. 7)
Рис. 7. Златки (лат. Buprestidae)
Семейство - жесткокрылых
Род - Златки
Кормовая база - Среди златок преобладают вредители лиственных пород, фауна хвойных пород сравнительно бедна видами. Каждый вид предпочитает какую-нибудь одну или несколько близких между собой древесных пород и заселяет определенную часть ствола дерева, ветви или корни. Так, большинство мелких антаксий (рода Athaxia) заселяет ветки и вершину стволов, а дицерки (рода Dicerca) поселяются в нижней части деревьев.
Многие виды златок очень активны и нападают на относительно здоровые деревья, заселяя их раньше усачей и короедов. Для своего размножения они выбирают изреженные, хорошо прогреваемые насаждения, произрастающие в ксерофильных условиях, в первую очередь опушки, кулисы, недорубы, группы семенников на лесосеках, полезащитные полосы и посадки без бокового отенения, второго яруса и подлеска.
г) Вредители питомников, лесных культур и молодняков:
Хрущ майский западный или майский жук западный (англ. Melolontha melolontha) (рис. 8)
Рис. 8. Хрущ майский западный или майский жук западный (англ. Melolontha melolontha)
Семейство - Пластинчатоусые
Род - Melolontha (майские жуки)
Вид - Хрущ майский западный
Кормовая база - питаются листьями деревьев и кустарников -- дуб, бук, клен, ильм, лещина, тополь, ива, грецкий орех. Из плодовых культур наибольшее предпочтение отдают сливе, из лесных -- дубу.
Обыкновенная медведка (лат. Gryllotalpa gryllotalpa) (рис. 9)
Рис. 9. Обыкновенная медведка (лат. Gryllotalpa gryllotalpa)
Семейство - медведки
Род - медведки
Вид - Обыкновенная медведка
Кормовая база - питается в основном корнеплодами растений, дождевыми червями и насекомыми.
д) Энтомофаги вредителей леса:
Божьи коровки (лат. Coccinellidae) (рис. 10)
Рис. 10. Божьи коровки (лат. Coccinellidae)
Семейство - Божьи коровки
Тип - Членистоногие
Класс - Насекомые
Отряд - Жесткокрылые
Кормовая база - Божьи коровки питаются в основном малоподвижными членистоногими, которые образуют большие колонии. К числу предпочитаемых групп относятся тли, червецы, белокрылки, паутинные клещики. Известны случаи питания личинками и куколками листоедов, яйцами и личинками клопов, гусеницами бабочек и т. д. Чем больше пищи у божьих коровок, тем плодовитее самки.
Рыжий лесной муравей (лат. Formica rufa) (рис. 11)
Рис. 11. Рыжий лесной муравей (лат. Formica rufa)
Семейство - Муравьи
Род - Формика
Вид - Рыжий лесной муравей
Кормовая база - Питаются преимущественно соком растений, падью тлей и других сосущих насекомых, в период кормления личинок -- преимущественно насекомыми.
Типы болезней древесных растений, выявленные в Тульской области. Их возбудители и признаки.
Типы болезней растений - это группа заболеваний, которые могут быть вызваны различными биотическими и абиотическими факторами, но имеют сходные комплексы симптомов.
Шютте - происходит от немецкого слова schutten (сыпаться, осыпаться). К этому типу относятся болезни хвойных пород, вызываемые грибами и характеризующиеся преждевременным усыханием и опаданием хвои. В зависимости от вида возбудителя и стадии развития болезни хвоя приобретает желтую, бурую, красно-бурую, рыжую, серую окраску. Важный признак инфекционного усыхания - формирование спорошения возбудителя в отмершей хвое.
Причинами неинфекционного усыхания могут быть неблагоприятные естественные (повреждение животными и насекомыми, низкие или высокие температуры) и антропогенные (загрязнение воздуха и почвы, рекреационный процесс) факторы.
Шютте приводят к ослаблению и гибели молодых растений (рис. 12).
Рис. 12. Тип болезней древесных пород - Шютте
Мучнистая роса характеризуется образованием на пораженных органах поверхностных белых, вначале паутинистых, позже уплотняющихся мучнистых листьев. Листья и молодые побеги имеют вид как бы присыпанных мукой. Возбудителями этого типа болезней являются мучнисторосяные грибы. Мучнистая роса поражает многие лиственные породы деревьев и кустарников. Широко распространены мучнистая роса дуба (Microsphaera alphitoides), клена (Sawadaia tulasnei и S. Bicornis). Мучнистая роса приводит к ослаблению молодых растений, значительно снижает декоративность деревьев и кустарников. Пораженные молодые побеги не успевают одревеснеть и могут пострадать от раннеосенних заморозков (рис. 13).
Рис. 13. Тип болезней древесных пород - Мучнистая роса
Некроз коры - это отмирание наружных тканей стволов и ветвей, происходящее на отдельных участках или по окружности пораженных элементов кроны. В одних случаях пораженная кора отличается по цвету от здоровой, в других - ее окраска не меняется. Локальные некрозы часто отграничены валиками каллуса и трещинами. Некроз коры преимущественно вызывается грибами, реже - бактериями. В первом случае в отмирающей и отмершей коре образуются характерные грибные структуры: конидиомы, плодовые тела, стромы. Примером некрозов грибного происхождения являются: туберкуляриевый (Tubercularia vulgaris) и цитоспоровый (грибы рода Cytospora) - на лиственных породах, ценангиевый (Cenangium ferruginosum) - на сосне и других хвойных породах.
Бактериальные некрозы характеризуются образованием на коре вздутий и трещин, из которых вытекает прозрачная, темнеющая на воздухе жидкость. Из болезней этого типа наиболее часто встречаются бактериальные некрозы тополя (Pseudomonas syringae) и бука (Erwinia horticola).
Некрозы приводят к ослаблению и усыханию деревьев и кустарников, способствуют развитию очагов стволовых вредителей (рис. 14).
Рис. 14. Тип болезней древесных пород - некроз коры
Рак. При поражении болезнями этого типа на стволах и ветвях, иногда на корнях, появляются новообразования: ступенчатые и неступенчатые раны, язвы с наплывами каллуса или смоляных желваков, гладкие или трещиноватые опухоли (наросты). Причинами раковых болезней могут быть поражение грибами, бактериями и воздействие низких температур.
При раковых болезнях грибного происхождения в местах поражения развиваются конидиомы, плодовые тела, стромы. Грибами вызываются многие широко распространенные болезни: ступенчатый (обыкновенный) рак лиственных пород (Nectria galligena и N. Ditissima), черный рак тополя (Hypoxylon mammatum), смоляной рак (серянка) сосны (Cronartium flaccidum и Peridermium pini) и другие.
Признаком бактериального рака часто служит вытекающая из трещин коры прозрачная, буреющая на воздухе жидкость. В некоторых случаях этот признак отсутствует. Наиболее распространенными являются: мокрый язвенно-сосудистый рак тополя (Pseudomonas syringae и P. cerasi), поперечный рак дуба (P. quercina), бугорчатый рак сосны (P. pini).
Резкое понижение температуры в зимний период приводит к образованию на стволах лиственных и хвойных пород продольных трещин (морозобоин), вытянутых по длине ствола до 1 м и более. Со временем трещины могут превратиться в типические раны. Морозобою чаще подвергаются вяз, дуб, клен, липа, ель.
Раковые болезни приводят к ослаблению и постепенному усыханию деревьев и кустарников, способствуют заражению стволов гнилями, образованию бурелома и заселению деревьев стволовыми насекомыми (рис. 15).
Рис. 15. Тип болезней древесных пород - рак
Ведьмины метлы - это тесно скученные, многочисленные, тонкие, укороченные вертикальные побеги, образующиеся из спящих почек на небольшом отрезке ветви. Они имеют шаровидную или овальную форму. Причиной образования ведьминых метел на древесных растениях чаще являются грибы и вирусы, в более редких случаях - насекомые и различные абиотические факторы. Ведьмины метлы грибного происхождения часто встречаются на березе (Taphrina betulae), пихте (Melampsorella caryophyllacearum).. Ведьмины метлы инфекционного характера могут развиваться в течение нескольких лет или десятилетий.
Рис. 16. Тип болезней древесных пород - ведьмины метлы
2. Перечислите периоды развития насекомого, дайте им краткую характеристику
У насекомых развитие делится на два периода - эмбриональный и постэмбриональный.
Эмбриональное развитие. Яйцевые клетки насекомых имеют большей частью овальную форму и очень богаты желтком, который заполняет всю центральную часть яйца. Соответственно с этим дробление яйца частичное, поверхностное; в результате образуется сплошной слой одинаковых клеток, бластодерма, покрывающая центральный желток. Часть ядер при этом остается в желточной массе: в дальнейшем за их счет образуются особые желточные клетки. На будущей брюшной стороне зародыша бластодерма утолщается. Этот участок называется зародышевой полоской; в дальнейшем за его счет формируется главная часть тела зародыша.
В области зародышевой полоски начинаются процессы дифференцировки. В результате размножения и ухода в глубь клеток бластодермы формируются две полоски клеток - мезодермальные полоски, а сама бластодерма становится эктодермой. Позднее мезодермальные полоски делятся на парные зачатки, дающие начало двойному ряду целомических мешочков. У высших насекомых (отр. Diptera) сегментация мезодермальных полосок подавляется и обособления самостоятельных целомов не происходит.
Вопрос о формировании энтодермы у насекомых еще не решен полностью. У многих форм зачатком энтодермы, по-видимому, являются желточные клетки. У Diptera и некоторых других насекомых на переднем и заднем концах зародышевой полоски обособляются две группы клеток, которые также рассматриваются как зачатки энтодермы. Еще в самом начале закладки зародышевых пластов начинается и крайне характерный для развития насекомых процесс формирования зародышевых оболочек (рис. 17).
Рис. 17. Схема последовательных стадий (А, Б) образования зародышевых оболочек у насекомых (по Гейдеру)
В самом простом и широко распространенном случае по периферии зародышевой полоски эктодерма образует сначала валик, а затем двухслойную складку, постепенно нарастающую со всех сторон на зародышевую полоску, которая вместе с тем несколько погружается в желток. Наконец, края складки смыкаются над зачатком зародыша, оставляя между собой и им занятую жидкостью амниотическую полость, отделенную от внешней среды двойной оболочкой. Наружный слой оболочки происходит в результате слияния наружных слоев смыкающейся над зародышем эктодермальной складки и называется серозой, внутренний - от внутреннего слоя той же складки, последний непосредственно ограничивает амниотическую полость и называется амнионом. Сероза и амнион защищают зародыш от повреждений.
Между тем зародышевая полоска испытывает сегментацию, причем сегменты обособляются в порядке спереди назад. В головном отделе закладываются глазные и антеннальные лопасти с соответствующими зачатками, интеркалярный сегмент, впоследствии подвергающийся редукции, и 3 сегмента ротовых конечностей. Далее кзади дифференцируются 3 грудных, несущих зачатки конечностей, и 11 брюшных сегментов.
Что касается дифференцировки внутренних органов, то в главных чертах она заключается в следующем. Передняя и задняя кишки образуются при помощи двух эктодермальных впячиваний. Более сложен вопрос происхождения средней кишки. Для насекомых характерно удивительное разнообразие способов и источников образования последней. В одних случаях она формируется за счет желточных энтодермальных клеток, в других - в образовании средней кишки принимают участие эктодермальные элементы - специальные клетки, локализующиеся на слепо замкнутых концах зачатков передней и задней кишок. И, наконец, у ряда видов (партеногенетические самки тлей, некоторые наездники) средняя кишка формируется только за счет эктодермы благодаря сильному разрастанию зачатка передней кишки, который достигает заднего конца тела.
Энтодермальные элементы при этом дегенерируют. Мальпигиевы сосуды возникают из эктодермы задней кишки. Нервная система закладывается в виде брюшного валика эктодермы, который затем погружается под покровы. Целомические мешки распадаются, образуя смешанную полость тела - миксоцель. Освобождающиеся при этом клеточные элементы дают начало мышцам, сердцу, жировому телу и некоторым другим органам. Первичные половые клетки закладываются очень рано, иногда еще в тот период, когда желток окружен однослойной бластодермой.
Зародыш растет, питательный желток постоянно потребляется, и зародышевые оболочки лопаются, заворачиваются на спинную сторону в виде складочек, которые подвергаются дегенерации. Зародыш готов к выходу из яйца, и этим эмбриональное развитие насекомого заканчивается.
Постэмбриональное развитие.
У насекомых из яйца выходит молодое животное или личинка с полным числом сегментов. Исключение составляют только примитивные скрыточелюстные, относящиеся к отряду Protura, у которых молодь отличается от взрослых отсутствием трех задних сегментов брюшка. Последние формируются из задней зоны роста последовательно после первых линек. Таким образом, для насекомых характерно развитие без анаморфоза и лишь у протур встречается остаточный анаморфоз.
Постэмбриональное развитие насекомых характеризуется значительным разнообразием, которое во многом предопределяется биологическими особенностями представителей этой группы животных.
У наиболее примитивных форм (подкл. Entognatha) рост и развитие молодого организма не сопровождаются существенными изменениями строения. Молодь во всех главных чертах похожа на материнский организм, т. е. личиночная стадия и метаморфоз отсутствуют. По существу, в этом случае мы имеем дело с прямым развитием. Крылатые насекомые, стоящие более высоко в эволюционном отношении, напротив, обладают метаморфозом, причем по характеру превращения они делятся на гемиметаболические - с неполным превращением и голометаболические - с полным метаморфозом. Неполный метаморфоз характерен для более низко организованных групп крылатых насекомых: прямокрылые, тараканы, клопы, поденки, стрекозы. При неполном превращении вылупляющаяся из яйца личинка по общему облику во многом уже похожа на взрослый организм, отличаясь от него главным образом зачаточным состоянием крыльев, недоразвитием вторичнополовых признаков и нередко наличием некоторых провизорных, чисто личиночных органов: например, трахейные жабры у личинок поденок и др. Крылья имеются сначала лишь в виде едва заметных наружных зачатков. Сглаживание разницы между личинкой и взрослым организмом происходит постепенно, сопровождаясь рядом линек.
С каждой последующей линькой личинка все более становится похожей на взрослую стадию насекомых, или имаго (imago), зачатки крыльев увеличиваются и т. д.
У некоторых примитивных насекомых количество линек очень велико и может достигать 25-30 (поденки). У представителей других отрядов линек меньше (4-5) (рис. 18).
Рис. 18. Дробление и образование зародышевой полоски у насекомых
У голометаболических насекомых развитие иное. Личинка резко отличается от взрослого животного: она вовсе не имеет наружных зачатков крыльев, нередко имеет другое число конечностей и т. д. Личиночные признаки сохраняются в течение ряда линек, т. е. во время всего личиночного периода жизни. Личинки голометаболических насекомых чрезвычайно разнообразны. Личинка отличается от имаго наличием ряда примитивных признаков: большей гомономностью расчленения, отсутствием крыльев, слабым развитием органов чувств (сложных глаз нет, а имеются лишь глазки, антенны очень малы и т. д.), а во многих случаях также устройством и количеством конечностей. Очень часто ротовые конечности в личиночном возрасте устроены по одному типу (грызущие у гусениц бабочек), у взрослых - по - другому (сосущий ротовой аппарат у взрослых бабочек).
Количество и строение ног также отличается у личинок разных систематических групп. У многих имеются только три пары конечностей на грудных сегментах (личинки жуков и др.). У гусениц бабочек и личинок некоторых перепончатокрылых (пилильщики) на брюшных сегментах развивается еще несколько пар конечностей - ложные ножки; последние отличаются слабой расчлененностью и наличием присоски. У взрослых насекомых они не сохраняются. И наконец, встречаются фактически безногие личинки, у которых не только грудные, но и часть ротовых конечностей может редуцироваться, так что тело принимает вид малоподвижного и неясно расчлененного мешка. Это характерно для личинок, которые либо выкармливаются взрослыми особями (многие перепончатокрылые), либо обитают на субстрате, используемом как пища. Таковы, например, паразитические личинки и формы, поселяющиеся в различных разлагающихся органических веществах (многие двукрылые - отр. Diptera).
Строение, характерное для личинки, сохраняется в течение всего личиночного периода: превращение совершается не постепенно, а необходимые для метаморфоза изменения отодвигаются ко времени последней личиночной линьки. В этот период совершаются такие коренные преобразования организма личинки, что продолжение обычных физиологических отправлений, особенно питания и движения, становится затруднительным, даже невозможным. Это сказывается в том, что личинка после последней линьки переходит в состояние покоя - становится куколкой. Куколка составляет наиболее характерную стадию голометаболического превращения. Чем полнее состояние покоя, тем лучше выражено полное превращение
3. Перечислите факторы, влияющие на устойчивость древесных пород к вредным насекомым. Резистентность, выносливость
Устойчивость древесных пород к вредным насекомым является специфическим проявлением их взаимоотношений, сложившимся в процессе эволюции. Она зависит от многих причин. Обычно выделяют три основных фактора устойчивости:
- предпочтение и отсутствие предпочтения;
- антибиоз;
- выносливость.
Предпочтение или отсутствие предпочтения той или иной древесной породе в качестве пищи, места для откладки яиц или укрытия определяется поведением самого насекомого и тесно связано с его пищевой специализацией. Круг вопросов, изучающих предпочтение насекомыми той или другой древесной породы или ее внутривидовых форм, изучается очень мало. К примеру, Крымская сосна повреждается рядом насекомых меньше, чем обыкновенная, а гигантская осина устойчивее к насекомым, чем обычная, и т. д. Однако таких примеров существует немного и должного теоретического толкования они не получили.
Основное внимание лесных энтомологов обычно сосредоточивается на антибиозе. Этим термином было предложено обозначать отрицательное действие, оказываемое устойчивым деревом или породой дерева на определенные фазы жизненного цикла питающегося на нем насекомого. Такое действие может проявляться в снижении плодовитости или в увеличении смертности. При этом изучение влияния физиологического состояния дерева на насекомых не было направлено на выявление внутривидовых устойчивых форм. Ставилось целью определить состояние дерева на предмет его сохранения или вырубки. Методы такой диагностики успешно разрабатывались в течение многих лет П.А. Положенцевым и его учениками. Ими было найдено, что ослабленные деревья, обреченные на заселение стволовыми вредителями, легко распознать по ряду физиологических и внешних признаков (прирост, размер и цвет листьев, интенсивность вытекания живицы при ранении дерева, осмотическое давление, активность фермента каталазы, фитонцидность и др.). В дальнейшем было признано, что условием возникновения очагов любых вредителей, в том числе хвое- и листогрызущих, является физиологическая ослабленность растений. Экспериментально это положение было доказано М.Г. Ханисламовым (1963), школой Д.Ф. Руднева (1962) и исследованиями В.А. Радкевича (1972). Они воспитывали гусениц непарного шелкопряда и других бабочек на здоровых и ослабленных деревьях, на срезанных ветвях, на деревьях, растущих в неблагоприятных условиях. Во всех случаях на здоровых деревьях выживаемость гусениц была самой низкой. Зависит это от изменения различных физиологических процессов в ослабленном растении. Поврежденные, обладающие физиологической ослабленностью растения имеют низкое смоляное и осмотическое давление, выделяют мало веществ, убивающих насекомых и т. д.
От устойчивости отдельных деревьев следует отличать таковую у целых насаждений. Она определяется не только свойствами древесных пород, составляющих насаждение, но и его особенностями, как биогеоценоза в целом.
Под выносливостью понимается способность древесных пород восстанавливать повреждаемые органы и только незначительно снижать текущий прирост по высоте. Например, черный тополь активно заселяется зеленой узкотелой златкой, а бальзамический -- темнокрылой стеклянницей. Указанные насекомые отдают предпочтение этим древесным породам. Однако последние выносливы к повреждениям. Они быстро образуют каллюс и заращивают возникшие при повреждении раны. Текущий прирост этих деревьев изменяется мало. То же относится и к случаю повреждения листьев на деревьях. Потеря небольшой части листвы почти не оказывает влияния на прирост дуба, тополя или березы. Даже при полной временной потере листвы дерево обычно выживает, хотя и сильно теряет прирост.
Хвойные породы оказываются менее выносливыми. У них медленнее восстанавливаются поврежденные ткани, резко падает прирост в случае уничтожения даже части хвои. При полной же временной потере хвои дерево теряет устойчивость и обычно, усыхает.
4. Вирусные болезни растений: типы болезней, характеристика патогенов
Болезни вызываются вирусами (от латинского слова virus -- яд) -- мельчайшими возбудителями инфекционных заболеваний растений и животных. Они настолько малы, что проходят сквозь бактериальные фильтры, за что и получили название фильтрующих вирусов.
Вирусы могут размножаться только в живых клетках восприимчивого хозяина, но долго, иногда несколько десятков лет, сохраняются в мертвых, сухих растительных остатках и в почве, не теряя жизнеспособности.
Вирусы очень широко распространены в природе, и вызываемые ими заболевания наносят большой вред. Вирусы гораздо менее специализированы, чем грибы и бактерии. Один и тот же вирус может вызывать болезни у многих видов растений.
Передается вирусная инфекция от растения к растению различными путями: механическим поражением растения и внесением зараженного сока, например, при пересадке, пикировке или подвязке растений, прививкой больных растений на здоровые, то есть при всех работах с растениями, когда сок зараженного растения может попасть на руки цветовода, а при дальнейшем контакте -- на здоровые растения.
Источником опасности являются также насекомые -- тли, цикады, щитовки, трипсы. Эти насекомые, имеющие сосущий ротовой аппарат, прокалывают с помощью стилета растительные клетки, не вызывая быстрой их гибели, и вносят вирус в растение.
Симптомы вирусных болезней очень разнообразны, некоторые из них напоминают симптомы грибных и бактериальных болезней, а также болезней неинфекционного характера (увядание растений, некрозы тканей и другие). Это осложняет диагностику вирусных болезней, и иногда для их точного определения требуется проведение специальных исследований.
Однако в ряде случаев болезни, вызываемые вирусами, имеют своеобразные симптомы, которые объединяют в две большие группы: мозаики и желтухи (рис. 19).
Мозаика характеризуется неравномерной расцветкой пораженных органов (листьев), чередованием темно-зеленых и светло-зеленых участков или пятен разной величины и формы. Мозаичная расцветка часто имеет различные узоры: дуги, кольца, полоски, черточки, извилистые линии. При некоторых болезнях мозаичная расцветка обнаруживается на лепестках. Кроме изменения окраски, нередко происходит деформация листовой пластинки: морщинистость, курчавость, нитевидность. Мозаика проявляется в распаде хлоропластов, что ведет к ослаблению фотосинтеза, а затем к отмиранию отдельных клеток и участков ткани.
Мозаичные болезни могут вызывать отставание в росте, но резко выраженной задержки роста не наблюдается. В зависимости от типа вируса симптомы могут проявляться более или менее ярко. При хорошем уходе и постоянных подкормках растения могут маскировать симптомы заболевания -- лишь ил молодых листьях видна характерная мозаичность.
Желтухи характеризуются равномерным обеднением листьев хлорофиллом, из-за чего они приобретают желтоватую или светлую окраску -- общий хлороз. В листьях накапливается много крахмала, поэтому они становятся более жесткими и хрупкими, в некоторых случаях при сжатии не мнутся, а ломаются с хрустом. При поражении желтухой наблюдаются сильная задержка роста и развития растения и различные уродства цветков.
Вирусные болезни типа желтухи часто поражают преимущественно сосудистую систему растений, вызывают гипертрофию ситовидных трубок, омертвение клеток, в результате чего задерживается отток питательных веществ, вырабатываемых листьями, и клетки забиваются крахмалом. Вирусные желтухи сильнее угнетают растение, чем мозаики, поскольку пораженными оказываются не отдельные органы (листья, лепестки), а вся сосудистая система.
Способы лечения. Препаратов для лечения вирусных заболеваний растений не существует, поэтому пораженные вирусом растения уничтожают. Иногда заболевшее растение выглядит неплохо и его оставляют, однако в этом случае существует серьезная опасность распространения инфекции, особенно при появлении вредителей -- переносчиков вирусов. Больное растение может заразить растения других видов.
а б (1, 2)
в г
д е
Рис. 19. Виды вирусных болезней растений: а - закукливание овса; б - Махровость чёрной смородины: 1 -- здоровое соцветие и цветок, 2 -- соцветие и цветок, поражённые махровостью; в - желтуха свеклы; г - Морщинистая мозаика картофеля: слева -- здоровый лист, справа -- больной лист; д - скручивание листьев картофеля; е - закукливание кукурузы
5. Характеристика семейства ястребиные отряда дневных хищников
Отряд дневных хищников
Дневные хищники охотятся светлым днем, немногие - в сумерках (широкоротые и другие сумеречные коршуны, иногда алеты, чеглоки), ночью - никто.
Птицы средних размеров, но есть и мелкие - карликовые соколы, размах крыльев около 25 сантиметров, и очень крупные - черный гриф, кондоры: размах крыльев до 3 метров.
Моногамы. Некоторые пары годами не расстаются (ястребы, беркуты). Насиживают только самки (ястребы, лесные соколы и др.). У некоторых и самцы (осоеды, коршуны, сипы, грифы, каранчо, стервятники, сарычи и др.).
В кладке у крупных хищников - 1-2 яйца, у средних 3-4 и до 9 у мелких. Насиживают с первого яйца, около месяца, крупные виды - вдвое больше. Птенцы покидают гнездо у большинства через месяц, у больших грифов - через 3-4 месяца. Половозрелость у крупных птиц (калифорнийских кондоров) в 6 лет.
Пять семейств:
Американские грифы: 6-7 видов;
Секретари: 1 вид (Африка);
Скопы: 1 вид (почти весь мир);
Ястребиные: 198-208 видов (весь свет);
Соколиные: 58-60 видов (весь свет).
Некоторые систематики не выделяют скопу в особое семейство, объединяя ее с ястребами.
Семейство ЯСТРЕБИНЫЕ (Accipitridae).
Самое многочисленное семейство соколообразных, включающее около 220 разнообразных видов, иногда группируемых в 12 подсемейств: осоеды, коршуны, орланы, грифы, змееяды, луни, ястреба, канюки, орлы и др. Распространены практически по всему свету.
Для ястребиных характерны широкие и закругленные крылья, сильные лапы, крючковатый клюв без дополнительного зубца на подклювье (за редчайшими исключениями).
Питание и способы гнездования широко варьируют.
Подавляющее большинство ястребиных строит собственные гнезда.
Кладка обычно из яиц белого или светло-зеленого цвета с пятнами и пестринами разной густоты. Обособленную группу в семействе ястребиных составляют виды, специализированные к добыванию насекомых, в том числе личинок общественных ос, а также моллюсков и других беспозвоночных животных.
Они распространены по всем частям света, за исключением Южной Америки.
Самый крупный и самый сильный из семейства ястребиных - беркут (Aquila chrysaetus) (рис. 20). Это наиболее крепко сложенная птица из всех ближайших родичей, ловчая птица среднеазиатских кочевых наездников, герой различных сказаний, оригинал для гербов, эмблема силы и могущества. Длина беркута достигает 80-95 см, размах его крыльев 2 м и более, длина крыльев 58-64 см, хвоста 31-36 см. Первые измерения соответствуют величине самцов, вторые - более крупных самок. У старой птицы затылок, исключая заднюю часть шеи, ржаво-буро-желтый, все остальное оперение белое, на конце весьма равномерного темно-бурого цвета; хвост белый, покрыт черными пятнами или перевязями, на конце черный. Штаны бурые, нижние кроющие перья хвоста белые. В молодом оперении, которое повсюду светлее, светло-бурый цвет распространен до темени и боков шеи; крылья снабжены большим белым зеркалом; хвост серо-белый; штаны очень светлые, часто тоже белые. Вышесказанное относится к наиболее часто встречающейся окраске, и необходимо добавить, что оперение этих орлов необыкновенно склонно к вариациям в цвете.
Рис. 20. Беркут
Беркут живет в высоких горных поясах и чрезвычайно обширных лесах Европы и Азии, но при случае, по Гейглину, долетает до северо-восточной Африки. Этот орел распространен по южной Европе, северной Африке, Скандинавии, по всей России, где она покрыта лесами или скалами, от Урала до Китая и от лесного пояса Сибири до Гималайских гор, по Малой Азии, северной Персии. В западной Европе, во Франции и Бельгии он встречается гораздо реже, чем на востоке и юге; в Великобритании появляется лишь как кочевая птица; в Швейцарии он, правда, не совсем редок, однако и не часто встречается.
6. Характеристика семейств беличьи и соневые: морфология, образ жизни, представители, значение
Бемличьи (лат. Sciuridae) -- семейство млекопитающих отряда грызунов.
К беличьим относятся разнообразные по внешнему виду и образу жизни животные, объединяемые единством происхождения и сходством анатомического строения. Размеры мелкие и средние. Длина тела от 6 (мышиная белка) до 60 см (сурки). По внешнему виду беличьих можно разделить на 3 типа: на древесных беличьих, наземных беличьих и летяг, причём считается, что общие предки были наиболее близки к древесным беличьим.
У древесных беличьих, к которым относятся собственно белки, длинные пушистые хвосты, острые когти и крупные уши, иногда с кисточками (рис. 21).
Рис. 21. Белка
У летяг по бокам тела, между запястьями и лодыжками имеется кожная перепонка, позволяющая им планировать.
Рис. 22. Летяга
Наземные беличьи отличаются более плотным телосложением и короткими, сильными передними конечностями (кним относится,например, суслики) (рис. 23).
Рис. 23. Суслик краснощекий
У всех беличьих задние конечности длиннее передних, но не более чем в 2 раза. Задние конечности 5-, передние 4- или 5-палые. IV палец на передних и задних конечностях наиболее длинный. Волосяной покров густой и мягкий. Окраска однотонная или с полосами и пятнами, варьирует от чёрной и белой до рыжей или тёмно-жёлтой. Сосков от 2 до 6 пар. Зубов всего 20--22. Коренные зубы с корнями, с каждой стороны верхней челюсти их по 5 (у одного вида -- 4), нижней -- по 4. Жевательная поверхность коренных зубов бугорчатая или бугорчато-гребенчатая. Передний верхний предкоренной зуб всегда меньше других; у белок он в виде тонкого столбика, а у персидской белки вообще отсутствует.
Распространены беличьи очень широко. Отсутствуют в Австралийской области, на Мадагаскаре, в полярных областях, в северо-западной Африке (Сахара) и на юге Южной Америки (Патагонии, Чили, большей части Аргентины).
Населяют самые разнообразные ландшафты: от тропических дождевых лесов до арктической тундры. В горах встречаются до нижней кромки ледников. Ведут наземный или древесный образ жизни. Активны главным образом днём; летяги -- преимущественно ночью. Питаются разнообразными растительными кормами (семенами, орехами, грибами), реже насекомыми и мелкими позвоночными. Наземные виды кормятся преимущественно зеленью. Виды в умеренных областях ареала делают запасы на зиму или впадают в зимнюю спячку. Образ жизни одиночный, иногда колониальный. Древесные беличьи как правило строят гайна, в то время как наземные беличьи обитают в норах. Для некоторых видов отмечены дальние миграции. Длительность беременности 22--45 дней. Самки приносят от 1 до 15 голых и слепых детёнышей.
Ряд видов имеет промысловое значение и добывается ради меха или мяса. В семействе есть вредители сельского хозяйства (ряд сусликов) и переносчики опасных заболеваний человека (некоторые сурки, суслики).
Сомневые, или сомни (лат. Gliridae, или лат. Myoxidae) -- семейство млекопитающих отряда грызунов (рис. 24).
Сони -- мелкие и средние по размерам грызуны, внешне похожие на мышей (наземные формы) или на белок (древесные формы). Длина тела от 8 до 20 см. Хвост обычно чуть короче тела -- 4--17 см; у большинства сонь он густо опушён, у селевинии и мышевидных сонь -- полуголый. Глаза и уши хорошо развиты, последние округлы, без кисточек на концах. Конечности относительно короткие. На передних конечностях 4 пальца, на задних -- 5. Первый палец задней конечности иногда лишён когтя, на остальных пальцах когти хорошо развиты: они короткие, но очень острые. За исключением селевинии и мышевидных сонь у всех остальных видов развиты подошвенные мозоли. Волосяной покров густой и мягкий, но низкий. Окраска спины однотонная, от серой до охристо-бурой. Сосков от 4 до 6 пар. Зубов 16 или 20.
Рис. 24. Соня-полчок
Большинство сонь обитает в пределах Палеарктики, от Северной Африки, Европы и Малой Азии до Алтая, Северо-Западного Китая и Японии. В Европе встречается до Южной Скандинавии. Виды рода Graphiurus изолированно встречаются в Африке южнее Сахары.
Большинство сонь -- лесные животные, ведущие ночной образ жизни (исключение составляют некоторые обитатели влажных тропических лесов). Предпочитают широколиственные и смешанные леса. Водятся также в лесостепи; в горах селятся на высоте до 3500 м над уровнем моря. Большинство видов -- типично древесные лазающие грызуны. Некоторые сони (соня-полчок) почти не спускаются на землю, другие (мышевидные сони) ведут в основном наземный образ жизни.
Убежища сони располагаются в дуплах, в гнёздах среди ветвей, в норах, под корнями деревьев или под упавшими стволами.
Питаются сони орехами, плодами и семенами, но также поедают насекомых, яйца и мелких птиц и порой других грызунов. Селевиния питается преимущественно беспозвоночными.
В умеренной зоне сони к осени отъедаются и на холодный период года впадают в спячку, которая длится примерно 6 месяцев. Из-за этой привычки зверьки и получили своё название. В течение года у сонь, как правило, бывает 1 (реже 2) помёт, в котором от 2 до 9 детёнышей. Беременность длится 21--28 дней. Продолжительность жизни в природных условиях от 2 до 5,5 лет.
Хвост сони иногда может в прямом смысле спасти жизнь своему обладателю. Если при поимке сони человек или хищник случайно схватит её за хвост, то шкурка на нём разорвётся и слезет как чулок, а сам зверёк сможет убежать. Позже на оголившемся кончике хвоста все ткани и кровеносные сосуды ссыхаются и омертвевшая часть отпадает. Но со временем конец укоротившегося хвоста немного расширяется и зарастает шерстью.
Местами сони могут приносить вред садовым культурам. Шкурки крупных сонь заготавливаются в качестве второстепенной пушнины.
7. Характеристика семейств свиньи и кабарожьи: представители, морфология, образ жизни, значение, регулирование численности
Свимньи (лат. Suidae) -- семейство нежвачных парнокопытных (Artiodactyla), включающее 8 видов, в том числе единственного европейского представителя семейства -- дикого кабана, который является прародителем домашней свиньи. Детёныш свиньи называется поросёнком.
Для свиней характерно компактное телосложение и длинная морда, заканчивающаяся голым хрящевым подвижным «пятачком» -- это приспособление для разрыхления земли в поисках корма. Клыки хорошо развитые, острые, изогнуты вверх. Конечности четырёхпалые; боковые пальцы (второй и пятый) едва касаются земли. Как у всех парнокопытных, пальцы заканчиваются копытцами. Волосяной покров редкий, состоящий в основном из щетины. Желудок простой (исключение -- бабирусса).
Естественный ареал свиней охватывает Евразию и Африку, однако благодаря человеку домашние свиньи присутствуют на всех континентах кроме Антарктиды и везде образовали отчасти одичавшие популяции.
В отличие от других современных копытных, свиньи всеядны. Большинство видов свиней обитает в лесах. Свиньи -- хорошие пловцы. Бытует ошибочное мнение, что свиньи имеют пристрастие к валянию в грязи просто из любви к ней; на самом деле свиньи таким образом избавляются от кожных паразитов: высыхая, грязь отпадает вместе с паразитами. Кроме того, валяние в грязи служит им для охлаждения организма в жаркую погоду.
Домашняя свинья (рис.24) является одним из важнейших сельскохозяйственных животных. От убоя животного получают мясо, кожу, сало и различные фармакологические ингредиенты в частности -- панкреатин. Щетина свиньи издавна служила для изготовления кистей и малярных щёток. Карликовые породы домашней свиньи используют как лабораторных животных и содержат в качестве домашних любимцев.
Рис. 25. Домашняя свинья
Внутренние органы свиньи человек прямо или косвенно применяет при лечении собственных заболеваний, потому как организмы человека и свиньи схожи. Некоторые органы свиней также используют как трансплантант, однако массовое применение ксенотрансплантации пока невозможно из-за нерешённых проблем с реакцией иммунной системы человека на свиные трасплантанты. Тем не менее, использование свиных органов, по сравнению, например, с органами приматов, в медицине весьма перспективно. Приматы гораздо ближе к человеку эволюционно, но свинью легче вырастить, по размерам и физиологически свиные органы больше похоже на человеческие, меньше проблем с этической стороной вопроса.
Свиньи хорошо дрессируются, благодаря острому обонянию поддаются тренировке на поиск наркотиков, а также трюфелей. Их можно обучить подводному плаванию (несмотря на то, что свинья не обладает врождённым умением плавать).
Дикие представители семейства служат объектом охоты.
Кабаргомвые (кабаромжьи, лат. Moschidae) -- семейство парнокопытных млекопитающих, состоящее из всего одного рода -- кабарги (рис. 26). Из других семейств парнокопытных наиболее близкими к кабарговым по ряду признаков являются оленьковые, что обусловлено строением черепа и другими анатомическими особенностями.
Рис. 26. Кабарга
Небольшие, стройные копытные животные на тонких длинных ногах, из которых задние значительно длиннее передних. Шея тонкая, умеренной длины. Голова маленькая; у самцов из-под верхней губы выдаются длинные кинжалообразные клыки. Хвост скрыт окружающей шерстью. Волосяной покров густой, жесткий, состоящий в основном из толстых, грубых волнистых остевых волос. Окраска коричневая, обычно с неясным рисунком из светлых пятен. По шее тянутся две светлые полосы. На хвосте в продольных складках кожи лежат пахучие железы. У самцов на брюхе расположен железистый мешочек, содержащий мускусную массу (кабарожья струя).
Используемая литература
1. Кузьмичев Е.П., Соколова Э.С., Мозолевская Е.Г. Болезни древесных растений: справочник (Болезни и вредители влесах России. Том 1.). - М.: ВНИИЛМ, 2004. - 120 с. - илл.
2. http://vseobohote.kz/?p=739.
3. http://forest.geoman.ru/forest/item/f00/s00/e0000254/index.shtml.
4. http://www.drevo-spas.ru/publications/tips/plants-world/articles.html/id/192.
5. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D1%80%D1%83%D1%89_%D0%BC%D0%B0%D0%B9%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D0%B7%D0%B0%D0%BF%D0%B0%D0%B4%D0%BD%D1%8B%D0%B9.
6. http://www.rcfh.ru/05_07_2012_88e56.html.
7. http://www.derev-grad.ru/lesozaschita/stvolovye-vrediteli.html.
8. http://www.asfera.info/news/one-68536.html.
9. http://canegor.urc.ac.ru/_borba_sadovoda/28599124.html.
10. http://zooclub.ru/chlen/razvitie_nasekomyh.shtml.
11. http://www.ecosystema.ru/08nature/insects/morf/morf13.htm.
12. http://allbest.ru/k-2c0a65635a3bc68a5d43a89421216d27.html.
13. http://cvetivsamare.ru/publ/9-1-0-11.
14. http://slovari.yandex.ru/~%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B8/%D0%91%D0%A1%D0%AD/%D0%92%D0%B8%D1%80%D1%83%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5%20%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8%20%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B9/.
15. http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/74709/%D0%92%D0%B8%D1%80%D1%83%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5.
16. http://winter-birds.narod.ru/systemgroup_koblik.htm.
17. http://dic.academic.ru/dic.nsf/enc_animals/161/%D0%A1%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE.
18. http://ornitolog.net.ru/articles/falconiformes/.
19. http://www.dikiezveri.com/chbird12.html.
20. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D1%87%D1%8C%D0%B8.
21. http://www.floranimal.ru/families/4617.html.
22. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BE%D0%BD%D0%B5%D0%B2%D1%8B%D0%B5.
23. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%88%D0%BE%D0%B9_%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9_%D1%87%D1%91%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D1%83%D1%81%D0%B0%D1%87.
24. http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Sow_and_five_piglets.jpg?uselang=ru.
25. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B2%D0%B8%D0%BD%D1%8C%D0%B8.
26. http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/948613.
27. http://www.zoomet.ru/kyz/kyznesov_7_2.html.
28. http://zoo-yo.ru/world/ungulates/372/.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Особенности фенологии развития отдельных видов насекомых-минеров. Минеры как экологическая группа растительноядных насекомых, вредителей деревьев. Видовой состав и частота встречаемости насекомых-минеров. Количество поврежденных листьев насекомыми.
курсовая работа [103,6 K], добавлен 17.11.2014Характеристика географии и экологических условий Астраханской области. Состояние изученности насекомых-вредителей ягодных культур и их видовой состав. Эколого-биологическая характеристика насекомых, повреждаемые породы культур и причиняемый ими вред.
курсовая работа [410,7 K], добавлен 23.02.2009Биологические особенности и агротехника культуры. Особенности возделывания разных сортов. Агроклиматические особенности возделывания в условиях Нижнего Приамурья. Меры борьбы с болезнями риса. Классификация методов защиты от вредителей и болезней.
курсовая работа [2,9 M], добавлен 14.06.2010Фитоиммунитет и его виды. Типы повреждений растений насекомыми и клещами. Связь между устойчивостью к вредителям и поражением растений возбудителями заболеваний. Основные факторы групповой и комплексной устойчивости растений к патогенным агентам.
курсовая работа [28,2 K], добавлен 30.12.2002Виды и классификация насекомоядных растений. Места обитания растений-хищников. Способы ловли насекомых: приклеивание, хватание, ожидание. Причины необычного способа питания растений - приспособление к обитанию в условиях недостатка питательных веществ.
реферат [21,7 K], добавлен 07.02.2010Рост и развитие надземной части плодовых растений в период вегетации. Ускоренный способ выращивания саженцев плодовых культур в Сибири. Противоэрозионные мероприятия в садах на склонах. Защита плодовых и ягодных растений от вредителей и болезней.
реферат [23,6 K], добавлен 04.08.2010Виды карантинных вредителей приоритетного значения для территории Российской Федерации: ареал обитания, особенности размножения, питания. Классификация феромонов, их свойства. Половые феромоны и вещества агрегации насекомых. Вещества тревоги и пропаганды.
реферат [858,1 K], добавлен 04.06.2015Обобщение основных видов вредителей овощных культур семейства луковых. Биологические средства борьбы с вредителями. Правила агротехники комнатных растений - мероприятий, направленных на предотвращение резких изменений основных факторов окружающей среды.
контрольная работа [28,4 K], добавлен 05.02.2011Виды растений-хищников: росянка, венерина мухоловка, жирянка–липучка, росолист, альдрованда, пузырчатка, цефалотус, гелиамфора, непентес, саррацения. Территория их произрастания, особенности структуры растений, процесс охоты и поедания насекомых-жертв.
реферат [354,4 K], добавлен 31.10.2009Внешнее и внутреннее строение насекомого (таракан). Описание вида: полужесткокрылые вредители хлебных злаков. Статус супердоминанта в числе полужесткокрылых. Внешнее строение насекомого, отделы тела насекомого, их придатки. Плотность популяции насекомых.
контрольная работа [806,0 K], добавлен 22.06.2012Жизненный цикл древесных растений. Выражение приспособленности к условиям среды. Фенологическое развитие древесных растений. Программа фенологических наблюдений. Растения на ювенильном этапе онтогенеза, на виргинилъном и последующих этапах онтогенеза.
реферат [33,0 K], добавлен 24.02.2009Экологические группы растений. Адаптации к стрессовым условиям обитания. Типы ареалов и факторы, обусловливающие их границы. Ботаническая и экологическая характеристика дикорастущих видов растений (Гравилат речной Geum rivale) семейство (Розоцветные).
контрольная работа [1,3 M], добавлен 09.04.2019Характеристика насекомых России, особенностей инвентаризации фауны дневных чешуекрылых Костромской области. Особенности жизнедеятельности насекомых. Исследование жужелицы, как биоиндикатора в агроценозах. Размерно-весовые показатели дождевых червей.
реферат [22,7 K], добавлен 12.04.2010Особенности рельефа и климата Астраханской области, вредная фауна садовых насаждений. Состояние изученности насекомых и их видовой состав. Эколого-биологические характеристики насекомых-вредителей плодовых деревьев, стадии жизни и причиняемый вред.
курсовая работа [3,4 M], добавлен 23.02.2009Видовой состав насекомых-опылителей растений кальцефильной степи, консортивные связи между насекомыми-опылителями и растениями. Редкие виды насекомых, являющихся опылителями кальцефильных видов и рекомендации по их охране. Семейства опыляемых растений.
презентация [2,6 M], добавлен 17.05.2010Отряды насекомых с полным и неполным превращением. Насекомые с жесткими передними и перепончатыми задними крыльями. Строение чешуекрылых (бабочек). Перепончатокрылые: пчелы, муравьи, осы и другие. Двукрылые - самый высокоорганизованный отряд насекомых.
презентация [556,0 K], добавлен 15.12.2010Семейство однодольных растений из порядка Лилиецветных. Многолетние травы с корневищами, луковицами или клубнелуковицами. Разделение семейства на подсемейства. Использование растений семейства при лечении различных заболеваний в народной медицине.
презентация [1,4 M], добавлен 25.01.2011Отдел цианобактерии: строение клетки, питание, размножение. Грибы-паразиты, вызывающие болезни растений из группы низших растений. Анализ особенностей строения вегетативных и генеративных органов семейства розанные. Формула цветка. Основные представители.
контрольная работа [310,7 K], добавлен 23.08.2016Семейство кленовые: биологические признаки и хозяйственное значение. Семейство таксодиевые: род, виды. Описание типов ареалов: сплошные, разорванные и ленточные. Понятие интродукции растений: распространение семян, черенков, молодых растений целиком.
контрольная работа [16,3 K], добавлен 09.04.2009Характеристика муравьев как общественных насекомых. Характеристика рыжих лесных муравьев. Муравейник как очень сложное архитектурное сооружение. Значение муравьев в природе и жизни человека. Отряд перепончатокрылые - почвообразователи и санитары леса.
презентация [288,7 K], добавлен 23.05.2010