Функционирование простейших животных

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Простейшие животные.(Protoza). Морфофункциональные особенности, способы размножения. Основные направления в эволюции

Функционально являются животными.

Характеристика:

Тело, эквивалентное эукариотической клетке, но функционально соответствует целому организму.

Тело включает как общеклеточные органеллы, так и специализированные.

Бывают одноклеточными, колониальными.

Не бывают гетероклеточными.

Онтогенез осуществляется, как развитие и дифференциация органелл

Размножение сопряжено со смертью материнской особи => невозможно существование особей разных поколений.

Только 1 канал передачи информации - генетический.

Размеры от 5 до 150 мкм.

Способны к инцистированию.

Простейшие могут жить только в жидкой среде. Из-за огромной поверхности тела, относительно их размеров, площадь испарения тоже очень большая. Живут в мономерных пространствах - вязкой среде и при отсутствии инерции.

Структурная организация:

Общеклеточные структуры: цитоплазма(эктоплазма(геле) и эндоплазма(золе), ядро с ядрышками, аппарат гольджи, митохондрии и др.

Циклоз - циклические движения органелл.

Способы движения:

Псевдоподии(лобоподии, филоподии, ризоподии, аксоподии)

Жгутики - ввинчивание и реснички - гребнч

Питание: миксотрофы (эвглена зел.) и гетеротрофы - голозойный и сапрофильный тип.

Цитостом - клеточный рот, цитофаринкс - клеточная глотка, цитопрог или цитопиге - порощица.

Функции вакуоли: выведение избытков воды и продуктов распада, поддержание осмотического давления, участие в дыхании.

Сократительная вакуоль - спонгиом

Цикл пульсации - чередование систомы и диастомы. Отсутствуют у паразитов и обитателей соленых водоемов

Основные направления в эволюции:

Моноэнергида - 1 ядро +комплекс органелл без окружающей его цитоплацмы

Полиэнергида

Иными словами, уменьшение и увеличение размеров.

Бесполое Монотамия - надвое Памистомия - последовательное деление Мизогония - множественное деление Почкование (внутреннее и внешнее)	Половое Копуляция (изогомная, сензиогомная, оогомная) Коньюгация

Размножение

2. Жгутиконосцы (Mastigophora) как тип огранизации. Растительные и животные жгутиконосцы. Морфофунциональные особенности, способы питания. Экология, паразитические формы

Растительные жгутиконосцы - обладающие аутотрофным или миксотрофным способом питания и соответственно несущие зеленый пигмент хлорофилл, с наличием которого связан процесс фотосинтеза. Продуктом ассимиляции чаще всего служит крахмал или близкие к нему полисахариды. В редких случаях хлорофилл может быть утерян и организмы переходят к сапрофитному питанию в богатых растворенными органическими веществами средах.Отряд Chrysomonadina, Отряд Dinoflagellata (Peridinea), Отряд Euglenoidea, Отряд Phytomonadina.

Животные жгутиконосцы - Гетеротрофные жгутиконосцы, ведущие свободноживущий или паразитический образ жизни и обладающие анимальным или сапрофитным способом питания. Отряд Choanoflagellata, Отряд Rhizomastigina, Отряд Kinetoplastida, Отряд Polymastigina, Отряд Hypermastigina, Отряд Opalinina.

Обитают - везде, свободноживущие и паразиты. Одиночные и колониальные. В колониях клетки связаны цитоплазматическими мостиками.

Покровы: мембрана, пелликула или панцирь.

Движение за счет жгутиков (1 - униконты, 2 - биконты, бывает много еще). Располагаются либо на переднем, либо на заднем конце тела.

В основании жгутика лежит базальное тельце. У некоторых представителей рядом с базальным тельцем находится дополнительное образование -- парабазальное тельце и блефаропласт. Эти органоиды представляют собой как бы депо запасного питательного материала, используемого во время движения биченосца. Тело их покрыто оболочкой -- пелликулой.

Типы питания жгутиковых разнообразны. Некоторые питаются, как растения, -- строят свое тело из неорганических веществ. Такой способ питания называется голофитным. Другие всасывают готовые органические вещества всей поверхностью тела или питаются органическими веществами, поступающими через ротовое отверстие. Такой способ питания называется голозойным (или животным). Некоторые жгутиковые обладают тем или другим способом питания. Для паразитических форм характерна способность всасывать питательные вещества всей поверхностью тела.

В общем у паразитических жгутиковых жгутов больше, чем у близких свободноживущих видов. Процесс увеличения количества жгутов достиг высшей фазы у отряда многожгутиковых, паразитирующих в кишечнике термитов. Увеличение количества жгутов также служит целям усиления двигательного аппарата.

Паразитический образ жизни может в соответствующих условиях вести и к потере двигательного аппарата: лейшмании, живущие внутриклеточно и, следовательно, не имеющие возможности свободно передвигаться, не имеют жгута. Но стоит им попасть в организм насекомого-переносчика или в культуру, как они восстанавливают жгут и начинают двигаться так же, как и остальные жгутиковые.

Пульсирующая вакуоль, столь распространенная у свободноживущих простейших, у паразитических в большинстве случаев отсутствует. Надобность в пульсирующей вакуоле отпадает. Паразиты воспринимают пищу в растворенной форме всей поверхностью тела. В связи с этим у многих из них отсутствует рот. Отсутствие рта характерно для всего класса споровиков. У некоторых свободноживущих инфузорий также нет рта, а именно у тех из них, у которых в плазме живут симбиотические зооксантеллы, способствующие питанию инфузорий. Так, например, целиком редуцируется рот у Mesodinium rubrum.

Приспособление грегарин к паразитическому образу жизни выражается, в частности, в том, что у них сильно дифференцировался передний конец тела, при помощи которого они либо проникают в клетку (на ранних стадиях развития) -- в этом случае он заострен и покрыт плотной пелликулой, -- либо удерживаются в кишечнике, и тогда на эпимерите развиваются разнообразные прикрепительные органеллы.

Практическое значение: первичные продуценты биологического вещества. Многие являются индикаторами загрязненности вод. Некоторые бесцветные учувствуют в очистке вод.

3. Строение и функция жгутика. Отличия жгутиков и ресничек

Жгутики могут прикрепляться на переднем конце клетки (апикально) или могут быть чуть сдвинуты вбок (субапикально); возможно их прикрепление сбоку клетки (латерально) и на брюшной стороне клетки (вентрально). Жгутики, одинаковые по морфологии, называют изоморфными, если они различаются -гетероморфными. Изоконтные - это жгутики одинаковой длины, гетероконтные - разной длины.

Ундулиподия способна совершать ритмичные волнообразные движения. Ундулиподия представляет собой одетую мембраной аксонему. Аксонема состоит из девяти пар микротрубочек, расположенных по кругу (и связанных между собой никсиновыми нитями, вместе с гигииновыми(состоят из белка гигиина) ручками), и пары микротрубочек в центре (центральные и периферийные соединены между собой никсиновыми нитями).

Переходная зона. Функционально играет роль в укреплении жгутика в месте его выхода из клетки.

Базальное тело или кинетосома. У этой части жгутика структура в виде полого цилиндра, стенка которого образована девятью триплетами микротрубочек. Функция кинетосомы - образование цитоскелета, выполняющего функцию якоря.

Снаружи жгутик покрыт трехслойной мембраной, представляющей непосредственное продолжение наружной мембраны клетки. Внутри жгутика расположены строго 11 фибрилл. Две вдоль жгута, остальные по периферии, за счет последних осуществляется локомоторная функция.

Реснички короче, другой тип движения, их как правило значительно больше.

Кинетом - попарная группировка ресничек (в области рта).

1 пара - кинетида. Пары ресничек образуют кинеты. Соматические - двигающие, трофические - располагающиеся около рта

(механизм сгибания - ???)



4. Тип Ресничные (Ciliophora). Морфофункциональная характеристика типа на примере инфузории-туфельки. Особенности ядерного аппарата и размножения. Таксономические группы

Особенности инфузории :

Наличие ротового отверстия. Гетеротроф.

Пищеварение : 1 стадия в кислой, 2 в щелочной.

Циклоз пищеварительной вакуоли. У многих вакуолей сложное строение. Сократительные вакуоли с одной порой.

Цитопрокт (порошица) - дефекация.

Ядра - одна или несколько пар. Макронуклеус -- полиплоидный; он имеет более двух наборов хромосом и контролирует метаболические процессы, не связанные с размножением, отвечает за процессы жизнедеятельности и синтез РНК. Микронуклеус -- диплоидное ядро. Оно контролирует размножение и образование макронуклеусов при делении ядра.

Движение : за счет ресничек и кинетома.

Считается, что инфузории - прародители всех жгутиковых.

Размножение :

Бесполое - монотомия или памистомия в цисте.

Половое - коньюгация, возможна автогамия - коньюгация между двумя особями.

Коньюгация инфузорий (происходит при устаревании макронуклеуса)

1 Соединение двух особей

2-3 Резорбция макронуклеусов

2-5 Мейоз микронуклеусов - делятся дважды, три ядра разрушаются, четвертое делится.

6 Особи расходятся, пронуклеусы сливаются в синкарион (2п ядро)

6-7 Обмен мигрирующими ядрами.

8 Особи расходятся, пронуклеусы сливаются в синкарион

9-10 Реконструкция ядерного аппарата макронуклеуса коньгантов.

При это микронуклеусы просто делятся, а макронуклеусы => эндомитоз=>цитокенез.

Таксономия:

Класс Ciliata (Ресничные)

Подкласс Holotricha - пресноводные плавающие, хищники, паразиты

Подкласс Peritricha - пресноводные сидячие

Подкласс Spirotricha - симбионты жвачных, морские и пресноводные плавающие

Класс Suctoria (Сосущие) - пресноводные сиядчие хищники

5. Тип Споровики (Apicomplexa). Жизненные циклы, строение расселительных стадий

Класс Грегарины. Жизненный цикл:

Жизненный цикл грегарины Stylocephalus longicollis из кишечника жука-чернотелки.

Перед размножением грегарины соединяются попарно в цепочку (сизигий). В дальнейшем они округляются и покрываются общей оболочкой -- цистой. Ядро каждого партнера претерпевает многократное деление. Вокруг ядер обособляется цитоплазма и образуются гаметы. Гаметы партнеров могут быть одинаковыми или разными по размеру, т. е. наблюдается изо- или анизогамия. Микрогамета со жгутиком. Часть цитоплазмы от грегарин остается в виде остаточного тела, которое в дальнейшем расходуется как питательный материал для развивающихся зигот. После копуляции гамет партнеров образуются зиготы, которые покрываются плотной оболочкой, и формируются ооцисты. Цисты с ооцистами выходят из кишечника наружу. Их дальнейшее развитие происходит во внешней кислородной среде. Внутри ооцисты ядро зиготы несколько раз делится, и затем образуются узкие клетки -- спорозоиты. Этот процесс размножения ооцисты получил название спорогонии. В процессе спорогонии происходит редукционное деление. После образования спорозоитов ооцисты становятся инвазийными, т. е. способными к заражению Других особей жуков-чернотелок. Жуки вместе с пищей заглатывают ооцисты грегарины и заражаются паразитами. Под действием пищеварительных соков жука оболочка ооцисты растворяется и спорозоиты выходят в полость кишечника. Они внедряются в клетки кишечника и некоторое время развиваются внутриклеточно. При дальнейшем росте они разрывают клетку кишечника и вырастают в крупную грегарину -- внутриполостного паразита с трехчленным строением.

Таким образом жизненный цикл грегарины характеризуется тем, что в теле хозяина происходит только половое размножение (гамогония), а в кислородной среде спорогония -- с образованием спорозоитов. Инвазия паразита -- кишечная. Грегарина попадает в организм хозяина с пищей, в которой имеются ооцисты со спорозоитами. У грегарин, как и у всех споровиков, в жизненном цикле доминирует фаза гаплонта. Диплонтом является лишь зигота. Ее первое же деление -- мейоз, и потому образующиеся молодые фазы споровиков -- спорозоиты уже гаплоидны. Таким образом, грегарины -- гаплонты с зиготической редукцией хромосом.

Класс Кокцидеобразные. Жизненный цикл:

Жизненный цикл эймериевых кокцидии на примере Eimeria magna -- возбудителя кокцидиоза у кроликов.

Кролики заражаются кокцидиозом, проглотив вместе с пищей ооцисты Eimeria magna. В кишечнике из ооцист выходят спорозоиты, внедряющиеся в клетки стенки кишки. Питающаяся фаза кокцидии называется трофозоитом. Ядро трофозоита начинает многократно делиться, и формируется многоядерная форма -- шизонт (агамонт), приступающий к бесполому размножению шизогонии (агамогонии). В результате шизогонии образуются десятки мелких узких клеток -- мерозоитов. Пораженная клетка хозяина разрушается, и из нее мерозоиты выходят в полость кишечника. Они поражают здоровые клетки, и цикл шизогонии повторяется. У Eimeria magna наблюдается пять генераций мерозоитов. Последняя генерация мерозоитов преобразуется в клетках кишечника в гамонтов. Одни гамонты (микрогамонты) образуют путем деления множество гамет со жгутиками (микрогамет). Другие макрогамонты не делятся, и каждый из них преобразуется в одну макрогамету, соответствующую яйцеклетке. Микрогаметы выходят в полость кишечника, проникают к макрогамете. После копуляции гамет образуется зигота, покрывающаяся оболочкой -- ооциста. Ооцисты выносятся из кишечника наружу. В кислородной среде в ооцистах происходит процесс спорогонии. Вначале образуются четыре клетки -- споробласты, покрывающиеся оболочкой, и из них формируются споры. В каждой споре споробласт образует Два спорозоита. После завершения спорогонии споры становятся инвазийными, т. е. способными к заражению животных.

Таким образом, в жизненном цикле кокцидий -- Eimeria magna наблюдается пять поколений шйзонтов (агамонтов), одно поколение гамонтов и несколько поколений в результате деления зиготы (спорогония). После завершения всего жизненного цикла эймерии, на который уходит 175--208 ч, организм кролика освобождается от паразита.

(строение расселительных стадий -????)

6. Жизненный цикл малярийного плазмодия. Малярия

Жизненный цикл малярийного плазмодия (Plasmodium vivax) характеризуется сменой хозяев и чередованием поколений с половым и бесполым размножением. Перенос паразита осуществляется малярийными комарами рода Anopheles, которые являются окончательными хозяевами плазмодия.

Человек -- промежуточный хозяин малярийного плазмодия. Заражение происходит при укусе комара, в слюне которого содержатся спорозоиты. Вначале спорозоиты внедряются в паренхимные клетки печени и размножаются путем шизогонии. Происходит накопление паразита в крови, после чего мерозоиты внедряются в эритроциты. В процессе развития плазмодий проходит фазу трофозоита, а затем многоядерного шизонта. Пораженные эритроциты разрушаются, и мерозоиты выходят в плазму крови и внедряются в другие эритроциты. Завершение шизогонии и выход мерозоитов из эритроцитов сопровождается у больного повышением температуры и лихорадкой. Это связано с тем, что из разрушенных эритроцитов в кровь поступают продукты диссимиляции паразита (меланины и др.) вызывающие интоксикацию. После нескольких циклов шизогонии болезненные явления прекращаются, а паразиты развиваются в покоящуюся фазу -- гамонтов. Человек становится носителем малярийного паразита.
У комара, напившегося крови больного малярией, продолжается развитие плазмодия. В кишечнике комара происходит гамогония. Из микрогамонта образуются узкие мужские гаметы (4--8), а из макрогамонта формируется одна крупная макрогамета (яйцеклетка). После копуляции гамет образуется зигота -- червеобразная оокинета, которая внедряется в стенку кишки. На внешней поверхности кишечника оокинета преобразуется в цисту, покрытую тонкой оболочкой. В цисте происходит спорогония паразита с образованием множества спорозоитов (до 500). После разрыва стенки цисты спорозоиты по руслу гемолимфы комара попадают в слюнные железы, где происходит их накопление. При укусе комара в кровь человека попадают спорозоиты. У кровяных споровиков в отличие от кокцидий споры не образуются в связи с тем, что паразит распространяется с помощью переносчика (трансмиссивно).

Малярия и борьба с ней. Малярия -- тяжелое трансмиссивное заболевание человека, вызываемое кровяными споровиками рода Plasmodium. Поражение эритроцитов крови человека плазмодиями приводит к малокровию, анемии, интоксикации, увеличению селезенки. Малярия сопровождается лихорадкой. Течение болезни зависит от видов малярийных плазмодиев. Наиболее распространена трехдневная малярия, вызываемая P. vivax (48 ч). Она встречается в регионах с умеренным и тропическим климатом. Четырехдневная малярия, вызываемая P. malariae (приступы через 72 ч), чаще отмечается в южных широтах.

Тропическая малярия, возбудителем которой является P. falciparum, преимущественно распространена в тропиках. Развитие P. falciparum характеризуется 48-часовым циклом шизогонии, однако приступы лихорадки наблюдаются значительно чаще, так как выход паразитов из эритроцитов происходит нерегулярно, асинхронно.

Переносят малярию комары рода Anopheles, главным образом вид A. maculipennis. Относительно недавно выявлено, что в Европе существует шесть видов-двойников малярийного комара, которых ранее объединяли в один вид A. maculipennis. Малярийные комары отличаются от наиболее часто встречающихся комаров родов Culex и Aedes по морфологии и поведению имаго и личинок.

Всемирной организацией здравоохранения были разработаны, а затем реализованы меры борьбы с малярией.

К мерам борьбы с малярией относятся: обследование населения на зараженность малярийными плазмодиями, лечение заболевших, борьба с малярийными комарами, ликвидация очагов их выплода (временные водоемы, сырые подвалы), а также профилактические мероприятия по предупреждению инвазии.

7. Саркодовые (Sarcodina) как тип организации. Морфофункциональная характеристика, размножение и развитие. Экология, роль в природе

Непостоянная форма тела.

Тело покрыто элементарной пелликулой, возможны наружная раковина или внутренний скелет для защиты.

Движение - псевдоподии разной формы.

Размножение бесполое, возможно половое.

Представители : амебы, раковинные амебы, фораминиферы, лучевики и солнечники.

Характеризуются псевдоподиями. Типы :

Лобоподии. Входит экто- и эндоплазма. Служат для движения и фагоцитоза. Амебы и раковинные амебы. (яичница)

Филоподии. Состоят из эктоплазмы. Характерны для раковинных амеб. (ананас ?)

Редикулаподии. Характерны для фораминифер. (паутина)

Аксоподии. Характерны для солнечников и лучевиков. В центре проходит осевая нить - аксонема, содержащая микротрубочки.

Схема образования лобоподий:

1 Сокращение белков актомиозинового комплекса на заднем конце тела вызывает ток цитоплазмы.

2 Плазмалемма отслаивается и выпячивается наружу (образовалась псевдоподия)

3 Молекулы G-актина проходят в псевдоподию

Размножение и развитие:

Подкласс Корненожки

Амебы: бесполое размножение - деление надвое. Митотическое деление ядра, поле чего образуется легкий перехват, делящий амебу на 2 дочерние.

Раковинные амебы : монотомия как и у амеб, причем одной достается старая раковина, а вторая достраивает себе новую.

Фораминиферы : одноядерный гамонт - гамонт после (многократное) образования ядер гамет - копуляция гамет - образование зиготы - образование агамонта - рост агамонта (в т.ч. за счет увеличения ядер) - мейоз (момент редукции) - образование агамет - молодая агамета (гамонт). Отличительно то, что присутствует и половое и бесполое размножение.

Подкласс Лучевики : бесполое размножение - спорогенез.

Подкласс Солнечники : бесполое и половое.

Кишечные амебы паразиты - в большинстве случаев не причиняют вреда хозяину за исключением дизентерийной амебы.

8. Общая характеристика многоклеточных животных, гипотезы их происхождения

Тело состоит из множества клеток и их производных.

Клетки дифференцированы по строению и функциям.

Клетки сходные морфологически и функционально объединяются в ткани.

Бесполое размножение - почкование, половое - копуляция гамет.

Жизненный цикл один - с гаметической редукцией.

Биологические отношения дополняются социальными.

Сложный онтогенез.

Дробление яйца.

Образование бластомеров.

Дифференциация на зародышевые лепестки и зачатки органов.

Гипотезы происхождения:

1 гр : колониальные.

Эволюция из колониальных простейших.

Тип «гастреи» Геккеля (1874) Однослойный бластулоподобный предок. Выпячивание стенки образует гастрею.

Тип «плакулы» Бючли (1884) Предок - пластинчатая колония животных. При расщеплении пластинки на 2 слоя, возникает плакула, прогибание двуслойной пластинки образует гастрею.

Тип «Фагоцителлы» Мечникова (1882) Предок - колония жгутиконосцев. Заползание отдельных клеток в стенки колонии в ее внутреннюю полость. Процесс связан с внутриклеточным пищеварением. Наружные клетки выполняли функцию движения - кинобласт, внутренние функцию питания - фагоцитобласт. В дальнейшем производные кинобласта - эктодерма, а фагоцитобласта - эндодерма.

Тип «шизооспоры» Захватнкина(?) (1949) Предок - колониальные простейшие с голозойным типом питания и гаметической редукцией хромосом. Фагоцителла - личинка многоклеточного шизоспора (?). Взрослые 0 сидячие колониальные…

Иванов (1967) Предок - из типа фагоцителл, колония воротничковых жгутиконосцев с голозойным способом питания. Моделью фагоцителлы является трихоплакс. Фагоцителла дала начало губкам и пластинчатым животным.

Тип «целлюрязиаций» Хаджи (1963) Предок - одноклеточные полиэнергидные животные. Образование клеточных границ вокруг ядер и прилегающих к ним участков привело к обособлению отдельных клеток.

9. Тип губки (Spongia). Клеточный уровень организации, морфофунциональная характеристика, размножение и развитие. Экология, роль в природе

Особенности:

Непостоянство клеточного состава, отсутствие базальной мембраны.

Тотипотентность - способность к трансформации свойств клеток.

Вместо тканей «клеточные ассабмлеи»

Способ питания: сидячие фильтраторы. Всасывают порами и выплевывают из устьица.

Скелет губок: минеральный из CaCO3,либо из гидрата кремниы - у стеклянных и обыкновенных губок. Органический скелет - спонгин B - у части обычных губок.

Основные типы клеток:

Пинакоциты - клетки с каналами, входят в состав наружнего телаю

Хоаноциты - воротничковае клетки внутреннего слоя. Функция - движение воды, отлов добычи. Несут реснички.

Колленциты - распространены в мезоглее. Функция - опорная.

Амебоциты - учавствуют в пищеварении.

Миоциты - мускульные клетки.

В основе мезофилла - белки, в частности белок - спонгин, уникальный для губок.

Склеробласты и спонгиобласты - учавствуют в образовании скелета.

Половые клетки.

Археоциты - недифференцированные клетки. Превращаются в любые другие.

Типы строения : Аскон (хоаноциты выступают в гастральную полость), Сикон (хоаноциты расположены в карманных углублениях в мезоглее), лейкон (хоаноциты в камерах и соединены каналами)

Морфодинамика - губки движутся за счет изменений в структуре.

Размножение:

Бесполое

Почкование

Наружное (формируется за счет археоцитов на поверхности, большая часть почек остается на матери, сливается с ней и образует колонии)

Внутреннее (почка формируется внутри матери, образование геммул - шаровидных скоплений)

Также можно растолочь губку, при этом кусочки будут объединяться в особи с последующим образованием колоний

Соматический эмбиогенез.

Половое

Раздельнополые и гермафродиты. Оплодотворение, дробление яйца и формирование бластулы в материнской особи. Инверсия клеточных пластов.

10. Тип Placoza строение, движение и питание трихоплакса

Форма тела непостоянная - аноксонная симметрия. Плоское двухслойное животное.

Выделяют брюшной эпителий и вентральный(спинной) эпителий. Непостоянная ткань - столбчатые клетки. Брюшной слой состоит из высоких клеток, каждая из которых несет по жгуту. Спинной слой обладает признаками погруженного эпителия. Каждая из его клеток состоит из лежащей на поверхности цитоплазматической пластинки с одним жгутом и погруженного в паренхиму клеточного тела с ядром. Некоторые из этих клеток содержат довольно крупную жировую вакуоль. Покровный слой клеток ничем не ограничен от паренхимы. Внутреннее пространство заполнено амебоидными клетками. Среди клеточных элементов паренхимы выделяются крупные веретеновидные клетки, обладающие сократительной функцией. Развитый митохондриальный комплекс.

Движение как у амебы.

Питание: практически внешнее пищеварение - выделение ферментов в среду клетками брюшной стороны. Или фагоцитоз веретеновидными клетками.

Перемещение веретеновидных клеток на спинную сторону и поглощение пищи. Погружение внуть.

В связи с появлением пищеварения появилась и мускулатура и нервная системы.

11. Тип Кишечнополостные (Coelenterata). Строение и биология на примере пресноводной гидры

Одиночный пресноводный полип.

Тело удлиненное: подошва, стебелек, ротовой конус (гипостом),щупальца.

Внутриклеточное пищеварение.

Мешкообразный желудок, способен ветвиться. Но нельзя разделять пищу, обратный ток.

Стенка тела - эктодерма, эндодерма, базальная мембрана.

Стрекательные клетки - книдоциты. Есть стрекательная капсула. Там внутрь ввернута спирально стрекательная нить, наружу выходит чувствительный жгуток. Когда он тревожится, стрекательная нить выбрасывается. Действует без участия нервной системы.

Нервные клетки:

Нейроны бывают: чувствительные, вставочные, двигательные. Тип нервной системы - суюэпителиальная.

Типы клеток эктодермы: эпителиально-мускульные, стрекательные, интерстрекательные.

Стрекательные клетки: пенетранты, глютинанты, вольвенты.

Типы клеток эндодермы: эпителиально-мускульные (жгутики, псевдоподии), железистые (пищеварительные ферменты).

Раздельнополые и гермафродиты, оплодотворение внутреннее. Половые клетки: женские вблизи подошвы, мужские вблизи рта. Нет настоящих половых желез.

12. Гидроидные. Особенности строения, размножения, жизненный цикл

Подвижные одиночные животные.

Форма тела - зонтик. Выпуклая сторона - эксумбрелла, вогнутая - субумбрелла. Ротовой стебелек со ртом на конце. Рот переходит в пищеварительную или гастральную полость, состоящую из центрального желудка и расходящихся от него к краям зонтика радиальных каналов. На краю зонтика все радиальные каналы сообщаются между собой посредством кольцевого канала. В совокупности желудок и каналы образуют гастроваскулярную систему.

Хорошо развита мезоглея содержащая большое количество воды.

По свободному краю зонтика прикреплена тонкая кольцевидная мускулистая перепонка, суживающая вход в полость колокола - парус. (особенность гидромедуз). На краю зонтика также расположены щупльца.

У медуз помимо общего нервного сплетения по краю зонтика наблюдается скопления ганглиозных клеток, которые вместе с отростками образуют сплошное нервное кольцо. От него иннервируются мышечные волокна паруса, а также особые органы чувств - глазки или статоцисты, расположенные по краю зонтика. Нервная система диффузного типа. Два нервных кольца : наружнее чувствительное, внутреннее двигательное.

Бесполое размножение. При благоприятных условиях жизни на теле гидроидных полипов образуются почки -- выпячивания на стенке тела. Они увеличиваются в размерах, на свободном конце их тела образуются щупальца и рот. Вскоре у дочерних особей, развившихся на теле гидр, в нижней части тела образуется подошва. Они отделяются от материнских организмов и начинают жить самостоятельно. У колониальных гидроидных полипов дочерние особи не отделяются от материнских, вследствие чего происходит рост колонии. Почкование -- бесполый способ размножения. Он происходит без участия половых клеток.

Половое размножение. К осени на теле гидр образуются бугорки. В одних из них развиваются женские половые клетки -- яйцеклетки, в других -- мужские половые клетки -- сперматозоиды. У некоторых видов гидр, например у гидры обыкновенной, женские и мужские половые клетки образуются в теле каждой особи. Такие организмы называют обоеполыми или гермафродитами. У раздельнополых гидр, например у гидры стебельчатой, бугорки со сперматозоидами развиваются на теле одних особей, а бугорки с яйцеклетками -- на теле других

Созревшие сперматозоиды выходят в воду и передвигаются в ней при помощи жгутиков. Некоторые из них проникают в бугорки других особей и сливаются с яйцеклетками. Оплодотворенные яйцеклетки (яйца) многократно делятся. При этом образуются многоклеточные зародыши, которые покрываются плотной защитной оболочкой. На этой стадии развития зародыши зимуют. Взрослые особи погибают. Весной развитие зародыша продолжается. Вскоре стенка оболочки разрушается и маленькая гидра выходит наружу.

Некоторые особи колониального полипа обелии не имеют щупалец и рта. В определенное время года они отпочковывают маленьких медузок (диаметр их колокола 2--3 мм). Гидроидные медузы -- кратковременная свободноплавающая стадия в жизненном цикле морских гидроидных. Они размножаются половым путем. Самки выметывают в воду яйца, а самцы -- сперматозоиды. Из оплодотворенных яиц развиваются личинки с ресничками, которые оседают на дно и дают начало новым колониям полипов.

Жизненный цикл:

Чередуется полипоидное поколение, размножающееся бесполым путем, и половое поколение -- медузоидное. На колонии полипа на бластостилях отпочковываются медузы, которые затем продуцируют половые клетки. Из оплодотворенных яйцеклеток путем дробления возникает вначале стадия бластулы -- однослойного зародыша с ресничными клетками. Затем путем иммиграции клеток бластулы в бластоцель формируется личинка паренхимула, соответствующая подобной личинке у губок. Но в дальнейшем часть клеток внутри паренхимулы разрушается. При этом образуется двуслойная личинка -- планула с гастральной полостью внутри. Планула плавает при помощи ресничек, затем оседает на дно, у нее прорывается рот, и она превращается в полип. Полип путем почкования образует колонию.

У ряда видов гидроидных полипов медузоидное поколение подавляется и половые клетки формируются в видоизмененных медузоидах: гонофорах или споросаках. При этом у гидроидов утрачивается чередование поколений. В некоторых случаях, наоборот, подавляется полипоидное поколение и вид существует только в форме медузы.



13. Сцифоидные. Особенности строения, размножения, жизненный цикл

Особенности строения:

Отсутствует парус.

Ротовой стебелек с лопастями.

Желудок имеет 4 кармана с гастральными нитями.

Гастроваскулярная система сложная: с ветвящимися и неветвящимися каналами. Желудок разделен на камеры с гастральными нитями. Имеется эктодермальная глотка.

Нервная система с обособленными ганглиями. Более сложные ограны чувств.

Органы чувств в ропалиях. Ропалии - измененные щупальца.

Размножение:

Медузы раздельнополые.

Гонады в карманах желудка. Формируются в энтодерме.

Оплодотворение наружное. Из яиц развиваются личинки-планулы. У самки яйца формируются в складках ротовых лопастей. Развившиеся из них планулы покидают тело материнской особи.

Жизненный цикл:

Большая часть их жизненного цикла проходит в форме плавающих медуз. Фаза полипа в жизненном цикле кратковременна или отсутствует.

У большинства сцифомедуз наблюдается метагенез -- чередование полового и бесполого поколения. Однако полипоидное поколение с бесполым размножением кратковременно. У аурелии после полового размножения из оплодотворенных яиц развиваются личинки-планулы, которые, оседая на дно, дают начало полипу сцифистоме. Первоначально сцифистома имеет четыре щупальца, а потом появляются еще четыре. Сцифистомы могут размножаться путем почкования. В дальнейшем у сцифистомы сокращаются щупальца, а на теле появлются поперечные перетяжки. Эта фаза развития полипа получила название стробилы, а процесс поперечного деления -- стробиляции. Путем стробиляции от тела стробилы отделяются молодые дисковидные медузы -- эфиры. У них край зонтика вырезан и образует восемь лопастей. Эфиры плавают и постепенно развиваются во взрослых медуз. Таким образом, в отличие от большинства морских гидроидных полипов, у которых в жизненном цикле преобладает полипоидное поколение, у сцифоидных преобладает медузоидное (половое) поколение.

14. Строение медузоидного поколения кишечнополостных (Cjelenterata). Особенности гидроидных, сцифоидных и кубомедуз

См. предыдущие два билета.

Дополнение по кубомедузам:

Отличительной особенностью кубомедуз является прямоугольная в сечении форма колокола. Мускулы, распложенные в этом колоколе, сокращаются, и медуза может передвигаться. Из противоположного колоколу конца медуза выбрасывает сильные струи воды, которые создают для нее необходимое толкательное движение. Этой струей тело медузы способно управлять, меняя ее направленность и интенсивность.

Колокол имеет четыре угла, на каждом из которых находится основания для щупальцев. Некоторые виды медуз имеют по одной щупальце на каждом.

Особенностью кубомедузы является наличие сразу восьми глаз. Правда, смотрят они не наружу, а внутрь, однако, это не мешает им определять верное направление для ее движения. Также эти глаза позволяют кубомедузе определять, какие препятствия есть на пути, и плавно их обходить. С помощью глаз медузы спасаются от хищников, представляющих для низ потенциальную опасность.



15. Класс коралловые полипы (Anthozoa). Основные отряды. Особенности строения и экологии. Геоморфологическое и экологическое значение

Класс Коралловые полипы подразделяется на два подкласса: 1) Восьмилучевые кораллы (Octocorallia), 2) Шестилучевые кораллы (Hexacorallia).

У восьмилучевых кораллов восемь щупалец, восемь перегородок в гастральной полости, внутренний скелет. Этот подкласс подразделяется на отряды: 1) Альционарии (Alcyonaria), 2) Роговые кораллы (Gorgonacea) и др. Большая часть альционарий - мягкие кораллы, не имеющие выраженного скелета. Роговые кораллы, или горгонарии обладают внутренним роговым скелетом. К этому отряду относится красный, или благородный коралл (Corallium rubrum), являющийся объектом промысла. Из скелетов красного коралла изготавливают ювелирные изделия.

У шестилучевых кораллов множество щупалец, число которых кратно шести. Гастральная полость разделена сложной системой перегородок, число которых также кратно шести. У большей части представителей имеется наружный известковый скелет, имеются группы, лишенные скелета.

К подклассу Шестилучевые кораллы относятся отряды: 1) Актинии, 2) Мадрепоровые кораллы и др.

Актинии - крупные одиночные полипы, лишенные скелета.. Могут медленно перемещаться на мускулистой подошве.

Мадрепоровые кораллы - как одиночные, так и колониальные полипы, для которых характерно наличие мощного известкового скелета. На больших глубинах (до 6000 м) обитают обычно мелкие одиночные формы, у берегов встречаются крупные полипы, а также ветвистые колонии (высотой до 1 м), образующие заросли - коралловые банки. Представители этого отряда - основные рифообразователи. К ним относятся мозговики, грибовидные кораллы и др.

Особенности строения и экологии:

Скелет наружный (кроме актиний) у шестилучевых и внутренний у восьмилучевых. Есть стенка тела, развита мезоглея.

Клеточный уровень: эктодерма, реснитчатые, покровные, слизистые, белковые, стрекательные и мышечные клетки.

Нервная система диффузного типа.

В клетки эктодермы входят: жгутиковые, покровные, мышечные, железистые

Гастральная полость (выстлана энтодермой) : рот-глотка с сифоноглифами (несут очень длинные реснички, обеспечивающие ток воды), полость с септами (мезоглея, одетая энтодермой) (количество септ зависит от подкласса). Глоточная труба сплющена в одном направлении. Вокруг рта распологается венчик полых щупалец.

Раздельнополые, некоторые гермафродиты. Половые железы под эктодермой септ, без выводковых протоков. Оплодотворение внутреннее.

Гладкая мускулатура, сильнее всего развита энтодермальная.

Экология : учавствуют в образовании земной коры, являются домом и симбионтом для множества морских животны. Имеют практическое применение.

16. Тип плоские черви (Plathelminthes). Общие принципы строения и биологии. Разнообразие таксономических и экологических групп паразитических и свободноживущих плоских червей

Двусторонне - симметричные животные (билатеральные). Трехслойные. ( В процессе онтогенеза формируется три зародышевых листка). Эктодерма - покровы, эндодерма - кишечник и мезодерма.

Отличительная особенность - наличие кожно-мускульного мешка. Совокупность эпителия и мышечных волокон.

Бесполостные - паренхиматозные животные. А пространство между органами заполнено соединительной тканью - паренхима. Также имеет опорное и запасное значение.

Пищеварительная система состоит из эктодермальной передней кишки или глотки, и энтодермальной средней, слепо замкнутой. Нет ни задней кишки, ни заднепроходного отверстия. У паразитических форм может полностью редуцироваться. Кровеносная и дыхательная системы отсутствуют.

Нервная система состоит из парного мозгового ганглия и идущих от него сзади нервных стволов, соединенных мозговыми перемычками. Особого развития достигают два продольных ствола (боковые и брюшные). Формируется центральный регулирующий аппарать нервной системы.

Впервые появляются специальные органы выделения - система разветвленных канальцев, оканчивающихся в паренхиме особой звездчатой клеткой с пучком ресничек. С внешней средой протонефридии сообщаются при помощи экскреторных отверстий.

Гермафродиты. Формируется сложная система протоков, обеспечивающая возможность внутреннего оплодотворения.

Принадлежат пять классов : ресничные черви (Turbellaria). Исключитеольно паразитические формы : сосальщики (Trematoda), моногенеи (Monogenoidea), ленточные черви (Cestoda) и цестодообразные (Cestodaria)

17. Класс Ресничные черви (Turbellaria). Морфофункциональная характеристика на примере планарий. Разнообразие

Ресничные черви -- это преимущественно свободноживущие плоские черви, реже паразитические. Их тело покрыто ресничным эпителием. У большинства видов имеются разнообразные органы чувств. В отличие от паразитических классов плоских червей у турбеллярий отсутствуют специализированные органы прикрепления, нет сложного жизненного цикла.

Тело планарии уплощенное, покрыто однослойным мерцательным эпителием, овальное или удлиненное. На переднем конце тела обычно располагаются органы чувств: глазки, статоцист, обонятельные ямки. Рот -- на брюшной стороне тела. Размеры сильно варьируют -- от микроскопических до 30--40 см. Мелкие планарии плавают при помощи ресничного эпителия, а крупные -- в основном за счет волнообразных сокращений тела. Большинство планарии -- хищники. Они нападают на малоподвижных животных или захватывают выворачивающейся глоткой мелкие организмы. Из глотки пища попадает в слепую среднюю кишку, которая может быть прямой, трехветвистой или многоветвистой. Неперевариваемые остатки пищи, как и у кишечнополостных, выбрасываются через рот. Примитивные бескишечные планарии переваривают пищу при помощи пищеварительных клеток энтодермальной паренхимы. Для планарии характерно как внутриполостное, так и внутриклеточное пищеварение.

Размножение, развитие. Развитие у некоторых морских турбеллярий (Polycladida) происходит с метаморфозом. Из яйца выходит мюллеровская личинка. Она имеет овальную форму, покрыта ресничками и снабжена восемью радиально расположенными лопастями, помогающими парить в толще воды. На вершине тела личинки имеется рот, ведущий в мешковидный кишечник. У большинства видов развитие прямое. Встречаются виды планарий, способные размножаться бесполым путем. При этом особь делится поперечными перетяжками на несколько дочерних особей.

Насчитывается 12 отрядов.

18. Класс Дигенестические сосальщики (Trematoda). Адапатции к паразитизму, жизненные циклы, основные представители

По своему строению сосальщики близки к турбелляриям, что свидетельствует об их родственных связях. Но, в отличие от свободно живущих ресничных червей, у взрослых сосальщиков нет ресничного эпителия, органов зрения. Только у личинок сосальщиков выражен ресничный эпителий и имеются глаза. Тело сосальщиков листовидное с двумя присосками. Покровы сосальщиков представлены тегументом -- эпителием погруженного типа с цитоплазматическим поверхностным слоем без ресничек.

У сосальщиков органы прикрепления представлены двумя присосками: ротовой и брюшной. На дне передней присоски расположен рот, а брюшная присоска -- лишь орган прикрепления. Присоски сосальщиков варьируют по форме и размерам. Они снабжены мощными кольцевыми и радиальными мышцами. Многие сосальщики, кроме того, имеют мелкие шипики, покрывающие все тело и облегчающие им прикрепление к хозяину. Мелкие виды имеют пищеварительную систему в форме мешка или двух слепо замкнутых каналов. У крупных видов пищеварительная система сильно разветвлена и наряду с собственно пищеварением выполняет также транспортную функцию, перераспределяя по организму продукты пищеварения

Жизненный цикл

Для сосальщиков характерен сложный жизненный цикл по типу гетерогонии, с чередованием полового размножения и партеногенетического (без оплодотворения). В процессе жизненного цикла сменяются несколько поколений: одно -- половое, гермафродитное, паразитирующее у окончательного хозяина, и 2--3 партеногенетических, развивающихся в промежуточном хозяине.

Половозрелые гермафродитные особи -- мариты паразитируют во внутренних органах окончательного хозяина -- позвоночного животного и продуцируют оплодотворенные яйца. Партеногенетические поколения развиваются в теле промежуточного хозяина -- водного или сухопутного моллюска. В жизненном цикле некоторых видов сосальщиков может быть еще один -- дополнительный промежуточный хозяин (мальки рыб, рачки, личинки насекомых), в котором ранняя фаза двуустки инцистируется. Для дальнейшего развития этой фазы во взрослого сосальщика необходимо, чтобы окончательный хозяин съел дополнительного хозяина, зараженного паразитами.

К числу наиболее распространенных сосальщиков относятся: печеночный, ланцетовидный и кошачья двуустка.

19. Жизненные циклы печеночного сосальщика и кошачьей двуустки

Жизненный цикл сосальщиков. Для всех сосальщиков характерен жизненный цикл типа гетерогонии с чередованием полового и партеногенетического размножения, со сменой поколений и хозяев
Печеночный сосальщик (Fasciola hepatica) -- наиболее распространенный паразит рогатого скота, развивается с одним промежуточным хозяином -- малым прудовиком (Lymnaea truncatula). Печеночный сосальщик паразитирует в печени коров и редко встречается у диких животных и человека. Длина тела сосальщиков 4--5 см. Гермафродитные особи -- мариты продуцируют огромное множество яиц, которые попадают из протоков печени хозяина в кишечник, а затем вместе с фекалиями выделяются во внешнюю среду. Для развития яиц сосальщика необходимо, чтобы они попали в воду. В воде крышечка яйца открывается и из него выходит личинка -- мирацидий. Личинка похожа на планарию: покрыта ресничным эпителием, имеет инвертированные глазки, протонефридии. Это поисковая фаза развития сосальщика. Мирацидий благодаря хеморецепции разыскивает в воде промежуточного хозяина -- малого прудовика и при помощи хоботка и выделений особой железы внедряется в его тело. Происходит метаморфоз: мирацидий сбрасывает ресничный покров и превращается в мешковидную половозрелую фазу -- материнскую спороцисту. В спороцисте из неоплодотворенных диплоидных яйцеклеток развиваются зародыши нового поколения паразитов -- редии. Стенка спороцисты разрывается, и из нее выходят редии. Редии активно питаются, поглощая ткани хозяина, а затем приступают к партеногенетичеекому размножению. Из генеративных клеток (яйцеклеток) в их теле формируются зародыши нового поколения паразитов.

Это может быть новое поколение редий или личинки гермафродитного поколения -- церкарии.

Отродившиеся церкарии покидают тело малого прудовика и некоторое время свободно плавают в воде при помощи хвоста. По своему строению церкарии похожи на взрослых сосальщиков.

Церкарии печеночного сосальщика оседают на прибрежную растительность и выделяют вокруг себя цисту, превращаясь в покоящуюся фазу -- адолескарию. Коровы вместе с травой на заливных лугах поедают адолескарий. Человек также может проглотить адолескарий при питье воды из стоячих водоемов и луж, а также при употреблении в пищу некоторых съедобных трав на заливном лугу (щавель и др.). Под действием кишечных соков оболочка цисты адолескарий растворяется, и молодые двуустки приступают к паразитизму в теле окончательного хозяина.

Таким образом, в жизненном цикле печеночного сосальщика сменяется 3--4 поколения, выполняющие разные функции вида. Первое поколение (яйцо -- мирацидий -- спороциста) обеспечивает переход паразита от окончательного хозяина (корова) к промежуточному (прудовик) и размножается партеногенетически. Второе и третье поколения (редии) представляют собой фазы паразитического питания в промежуточном хозяине и партеногенетического размножения. Четвертое поколение (церкария -- адолескария -- двуустка) осуществляет переход от промежуточного хозяина к окончательному и представляет фазу паразитирования и полового размножения.

Жизненный цикл кошачьей двуустки похож на печеночного сосальщика, но отличается наличием дополнительного хозяина. Размеры этого сосальщика меньше, чем печеночного (8--13 мм). Окончательным хозяином кошачьей двуустки могут быть собаки, кошки, а также человек. Этот паразит поражает печень и вызывает серьезное расстройство функций пищеварительной системы. Яйца паразита для дальнейшего развития должны попасть в воду. Но из них мирацидий не вылупляются.

В дальнейшем яйца должны быть проглочены промежуточным хозяином -- пресноводным моллюском Bithinia leachi. В кишечнике моллюска яйца открываются. Из них выходят мирацидии, которые внедряются в ткани внутренних органов и превращаются в спороцисту. В результате партеногенеза спороциста порождает поколение редий, а затем церкарии. Последние покидают тело промежуточного хозяина и выходят в воду. Церкарии оседают на дополнительного хозяина -- рыбу (язь, плотва и др.), внедряются в ее кожу или мышцы, покрываются плотной оболочкой, превращаясь в покоящуюся фазу -- метацеркарию. Заражение человека и животных кошачьей двуусткой происходит при употреблении в пищу вяленой, мороженой или сырой рыбы, инцистированной метацеркариями.

20. Класс Ленточные черви (Cestoda). Адаптации к эндопаразитизму, жизненные циклы, цестодозы человека

Их окончательными хозяевами являются позвоночные животные, а промежуточными могут быть беспозвоночные и позвоночные животные. Взрослые паразиты обитают в кишечнике окончательного хозяина, а их личиночные фазы развиваются в тканях внутренних органов промежуточных хозяев.

Внешне ленточные черви значительно отличаются от других плоских червей. У них лентовидное длинное тело, обычно подразделенное на членики, а на переднем конце тела имеется «головка» -- сколекс с органами прикрепления. Реже встречаются цестоды с нерасчлененным телом. В связи с паразитизмом у ленточных червей редуцирована пищеварительная система, слабо развиты нервная система и органы чувств.

С другой стороны, у них сильно развита половая система, метамерно повторяющаяся в члениках, что обеспечивает их высокую плодовитость как паразитов. Это повышает возможность выживания ленточных червей, развивающихся со сменой хозяев.

Сколекс имеет различное строение у разных видов. Так, например, у бычьего солитера на сколексе четыре присоски; у свиного солитера кроме четырех присосок имеется венчик хитиновых крючьев на вершине, а у широкого лентеца по бокам вытянутого сколекса расположены две щелевидные присоски -- ботрии.

За сколексом расположена шейка. Это зона роста ленточного червя. От шейки постоянно отшнуровываются новые членики.

Нервная система -- ортогон. В коже цестод находятся осязательные и хеморецепторные клетки.

Плодовитость цестод чрезвычайно велика.

Жизненный цикл цестод складывается из 3--4 этапов. На первом этапе взрослые черви (мариты) обитают в кишечнике окончательного хозяина, размножаются и продуцируют яйца. На втором этапе яйца попадают во внешнюю среду: в почву или в воду. На суше в яйцах цестод формируется личинка -- онкосфера, или шестикрючный зародыш, представляющий фазу внедрения в промежуточного хозяина. У лентецов, яйца которых развиваются в воде, из яйца выходит свободноплавающая личинка -- корацидий, покрытая ресничками, а в ней формируется вторая личиночная фаза -- онкосфера.

На третьем этапе происходит развитие личинок цестод в промежуточном хозяине, который проглатывает яйца или корацидий паразита. Онкосферы выходят из яиц или корацидия и внедряются в стенку кишечника, затем мигрируют по кровяному руслу и оседают в каких-нибудь внутренних органах, где развиваются в пузырчатую глисту -- финну. Финна представляет собой округлый пузырь с ввернутыми внутрь одной или несколькими головками -- сколексами цестод. Финна для дальнейшего развития должна попасть в кишечник окончательного хозяина. Там под влиянием пищеварительных соков головка из финны выворачивается, присасывается к стенке кишечника и начинается процесс стробиляции -- отшнуровывания члеников в зоне шейки.

К наиболее опасным для человека и животных относятся такие цестоды, как широкий лентец , бычий солитер, или невооруженный цепень, свиной солитер, или вооруженный цепень, эхинококк.

21. Жизненные циклы бычьего и свиного солитеров, широкого лентеца

Широкий лентец (Diphyllobothrium latum) -- один из самых крупных видов цестод, относится к отряду лентецов. Длина его тела может достигать 9--12 м, а число члеников 3--4 тыс. На сколексе лентеца две присасывательные щели -- ботрии. Зрелые членики лентеца в 2--3 раза шире своей длины, отсюда название вида -- широкий лентец. В зрелых члениках матка с яйцами имеет звездообразную форму.

Окончательным хозяином лентеца могут быть человек, собака, кошка и дикие животные, поедающие рыбу. Люди, в кишечнике которых обитает лентец, страдают от малокровия и интоксикации, вызываемых паразитом.

Для осуществления жизненного цикла широкого лентеца его яйца должны попасть в пресную воду, где из них выходят плавающие личинки -- корацидий. Корацидий могут быть проглочены рачками-циклопами, которые являются первыми промежуточными хозяевами широкого лентеца. В кишечнике циклопа из корацидия выходит сформировавшаяся в нем личинка -- онкосфера с шестью крючками. Онкосфера внедряется в полость тела циклопа и там превращается в покоящуюся фазу -- процеркоид удлиненной формы с диском на заднем конце тела, несущим крючья. Циклопы с процеркоидами могут быть съедены пресноводными рыбами, являющимися вторым промежуточным хозяином лентеца. Из кишечника рыбы процеркоид проникает во внутренние органы и мышцы и развивается в финнозную фазу -- плероцеркоид. Плероцеркоид имеет червеобразное тело с одной ввернутой головкой на переднем конце тела.

...