Простейшие организмы

Размещено на http://www.allbest.ru/

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

Кафедра общей биологии и экологии

Контрольная работа по зоологии беспозвоночных

Простейшие организмы

Иркутск

2012

Содержание

1. Общая характеристика п/ц Простейшие - Protozoa

2. Развитие (Размножение) Губок - Spongia

3. Жизненный цикл трематод

4. Характеристика п/т Хелицеровые - Chelicerata

5. Характеристика т. Моллюски - Mollusca

6. Класс Морские ежи (Echinoidea)

Список литературы

1. Общая характеристика п/ц Простейшие - Protozoa

К типу Простейшие относят организмы, тело которых состоит из одной клетки, функционирующей, однако, как целый организм. Клетки простейших способны к самостоятельному питанию, передвижению, защите от врагов и к переживанию неблагоприятных условий. В строении простейших обнаруживаются как все особенности эукарио-тических клеток, так и специфические органеллы, обеспечивающие выполнение организменных функций.

Питание простейших происходит с помощью пищеварительных вакуолей, содержащих пищеварительные ферменты и связанных по происхождению с лизосомами. Оно осуществляется за счет фаго- или пиноцитоза. Остатки непереваренной пищи выбрасываются наружу. Некоторые простейшие содержат хлоропласты и способны питаться за счет фотосинтеза.

Большинство простейших имеют органеллы передвижения: жгутики, реснички и псевдоподии (временные подвижные выросты цитоплазмы). Формы органелл движения лежат в основе систематики простейших.

Пресноводные свободноживущие простейшие имеют органеллы, регулирующие водно-солевой баланс, -- сократительные вакуоли. Периодически они сокращаются и выделяют во внешнюю среду избытки воды и жидкие продукты диссимиляции. Морские и паразитические простейшие, живущие в среде с высокой концентрацией солей, могут не иметь сократительных вакуолей.

Размножение простейших осуществляется обычно разными формами деления -- разновидностями митоза. Характерен также половой процесс: в виде слияния клеток -- копуляция -- или обмен наследственным материалом -- конъюгация.

Большинство простейших имеют одно ядро, но встречаются и многоядерные формы. Ядра некоторых простейших характеризуются полиплоидностью.

В жизненном цикле большинства простейших выделяют стадию трофозоита -- активно питающуюся и перемещающуюся форму -- и стадию цисты. Циста -- неподвижная форма жизненного цикла простейших, покрытая плотной оболочкой и характеризующаяся резко замедленным обменом веществ. Паразитические простейшие инцистируются, попадая во внешнюю среду. В таком состоянии они способны переноситься ветром, водой и животными на огромные расстояния и таким образом расселяться. При попадании цисты в благоприятные условия происходит эксцистирование и простейшее начинает активно функционировать в состоянии трофозоита.

В настоящее время известно около 10 000 видов простейших. Основными средами их обитания являются вода и почва. Многие простейшие перешли к паразитическому или к комменсальному образу жизни.

Болезни, вызываемые простейшими, называют протозойными. Большинство простейших имеют время генерации от 6 до 24 ч. В связи с этим их размножение в организме хозяина обычно сопровождается экспоненциальным увеличением размеров их популяций до тех пор, пока этот процесс не замедлится или не остановится защитными механизмами хозяина или другими внешними факторами. Это означает, что один паразитический организм в принципе способен, размножившись, привести к гибели своего хозяина. В этом плане простейшие -- возбудители заболеваний -- сходны с возбудителями инфекционных болезней, например с патогенными бактериями и вирусами.

Медицинское значение имеют простейшие, относящиеся к классам Саркодовые, Жгутиковые, Инфузории и Споровики.

2. Развитие (Размножение) Губок - Spongia

Размножение у губок может быть бесполым и половым. Бесполое размножение осуществляется наружным или внутренним почкованием. В первом случае на теле губки образуется выпячивание, на вершине которого прорывается оскулюм. У одиночных губок почки отделяются от материнского тела и образуют самостоятельные организмы, а у колониальных губок почкование приводит к росту колонии. Пресноводные губки бадяги (Spongilla) способны к внутреннему почкованию. При этом в мезоглее образуются внутренние почки -- геммулы (рис. 1).

Обычно формирование геммул начинается осенью перед отмиранием материнской колонии. При этом археоциты образуют в мезоглее скопления, вокруг которых склероциты образуют двойную спонгиновую оболочку с кремниевыми иглами или сложными скелетными элементами --амфидисками. Весной из геммулы через особую пору выходят археоциты, которые начинают делиться. В дальнейшем из них формируются все типы клеток губки. Из множества геммул в скелетном остове материнской колонии формируется новая -- дочерняя. Геммулы выполняют также функцию расселения, так как они разносятся течениями. При пересыхании пресных водоемов геммулы могут переноситься ветром в другие водоемы. Образование геммул --результат приспособления губок к жизни в пресных водах. Половое размножение описано для известковых и кремниево-роговых губок. Обычно губки гермафродитны, реже раздельнополы. Половые клетки формируются в мезоглее из недифференцированных клеток -- археоцитов. Оплодотворение перекрестное. Сперматозоиды из мезоглеи выходят в атриальную полость, а из нее наружу. С током воды спермин выпадают через поры в тело другой губки, а затем проникают в мезоглею, где происходит слияние с яйцеклетками. В результате дробления зиготы формируется личинка, которая покидает тело материнской губки, затем оседает на дно и превращается во взрослую губку. Особенности эмбриогенеза и типы личинок различны у разных губок.

У некоторых известковых губок, например у Clathrina (рис. 2, А), в результате дробления зиготы образуется личинка целобластула, состоящая из одинаковых по размеру клеток со жгутами. Целобластула выходит в воду, а затем у нее происходит иммиграция части клеток в бластоцель. Они теряют жгутики, приобретают амебоидную форму. Так формируется двуслойная личинка паренхимула с жгутиковыми клетками на поверхности и амебоидными внутри. Она оседает на дно, после чего снова происходит процесс иммиграции клеток: жгутиковые клетки погружаются внутрь, давая начало хоаноцитам, а амебоидные клетки выходят на поверхность, образуя покровные клетки -- пинакоциты. По окончании метаморфоза образуется молодая губка. Процесс смены положения клеточных пластов в эмбриогенезе губок получил название инверсии пластов. Наружные жгутиковые клетки, выполнявшие двигательную функцию у личинок, превращаются во внутренний слой клеток хоаноцитов, обеспечивающих ток воды внутри губки и захват пищи. И, наоборот, внутренние фагоцитарные клетки у личинок в последующем образуют слой покровных клеток.

Рис. 2. Развитие губок (из Малахова): А -- фазы развития губки Clathrina: 1 -- зигота, 2 --равномерное дробление зародыша, 3 -- личинка целобластула (в воде), 4 -- паренхимула (в воде), 5 -- осевшая личинка (куколка) с инверсией пластов, 6 -- образование губки со жгутиковыми камерами. Б -- фазы развития губки Leucosolenia: 1 -- зигота, 2, 3 -- неравномерное дробление зародыша, 4 -- образование стомобластулы с микромерами и макромерами (жгутики микромеров обращены внутрь). 5 -- выворачивание (экскурвация) стомобластулы через фиалопор, 6 -- образование амфибластулы и временное впячивание макромеров в бластоцель, 7 -- восстановление амфибластулой сферической формы и ее выход в воду, 8 -- превращение осевшей личинки в губку с инверсией пластов

У других известковых и кремниероговых губок развитие происходит сложнее и с образованием личинки амфибластулы. Так, у известковой губки Leucoslenia (рис. 2, Б) в результате неравномерного дробления яйцеклетки формируется вначале однослойный зародыш стомобластула с отверстием -- фиалопором. По краям фиалопора расположены крупные клетки, а остальная часть стомобластулы состоит из мелких клеток со жгутиками, направленными внутрь полости зародыша. В дальнейшем стомобластула выворачивается "наизнанку" через фиалопор, после чего он смыкается. Этот процесс выворачивания зародыша называется экскурвацией. Образуется однослойная шаровидная личинка -- амфибластула. Одна половина этой сферы образована мелкими жгутиковыми клетками -- микромерами, а другая -- крупными клетками без жгутиков -- макромерами. После экскурвации амфибластула испытывает временную гаструляцию -- впячивание макромеров внутрь. Перед выходом личинки во внешнюю среду макромеры обратно выпячиваются, и она снова приобретает шаровидную форму. Амфибластулы плавают жгутиковыми клетками вперед, затем оседают на дно и у них начинается вторичная гаструляция. Образуется однослойная шаровидная личинка -- амфибластула. Одна половина этой сферы образована мелкими жгутиковыми клетками -- микромерами, а другая -- крупными клетками без жгутиков -- макромерами. После экскурвации амфибластула испытывает временную гаструляцию -- впячивание макромеров внутрь. Перед выходом личинки во внешнюю среду макромеры обратно выпячиваются, и она снова приобретает шаровидную форму. Амфибластулы плавают жгутиковыми клетками вперед, затем оседают на дно и у них начинается вторичная гаструляция. Только теперь внутрь впячиваются жгутиковые клетки, которые потом преобразуются в хоаноциты, а из крупных макромеров формируются покровные клетки и клеточные элементы в мезоглее. Метаморфоз завершается образованием губки. В развитии этой губки наблюдается общее для всего типа губок явление инверсии пластов. Если при первой гаструляции амфибластулы положение наружного слоя занимают жгутиковые микромеры, а внутреннего слоя -- макромеры, то после второй гаструляции слои клеток меняют свое положение на диаметрально противоположное. По сравнению с развитием губки Clathrinaу Leucoslenia более прогрессивный способ гаструляции, происходящий не путем иммиграции отдельных клеток, а путем инвагинации клеточного пласта.

Инверсия пластов в эмбриогенезе губок свидетельствует о функциональной пластичности клеточные слоев, которые не следует отождествлять с зародышевыми пластами высших многоклеточных.

3. Жизненный цикл трематод

Сосальщики резко обособлены от других плоских червей своеобразием жизненного цикла, в котором имеет место закономерное чередование поколений, способов размножения и хозяев (рис. 1). Половозрелая стадия всегда паразитирует в организме позвоночных животных. Выделяемое яйцо для успешного развития обычно должно попасть в воду. Из него выходит личинка -- мирацидий, -- снабженная светочувствительными глазками и ресничками, с помощью которых она свободно перемещается. Личинка обычно способна активно отыскивать промежуточных хозяев, используя фото-, гео- и хемотаксис.

Мирадиции попадают в организм брюхоногого моллюска определенного вида, строго специфичного для данного сосальщика. Здесь личинка превращается в материнскую спороцисту -- стадию, претерпевшую в связи с паразитизмом наиболее глубокую дегенерацию. В ней развиты почти исключительно органы женской половой системы, благодаря которым она размножается партеногенетически. В результате этого образуются многоклеточные редии, которые также способны к партеногенезу. Таким образом, возможно формирование нескольких поколений редий. Последнее из них генерирует церкариев, покидающих организм моллюска и свободно плавающих в поисках основного или второго промежуточного хозяина.

Рис. 1. Цикл развития сосальщиков:

1--половозрелая форма в окончательном хозяине, 2--яйцо и мирацидий в воде, 3-- личинки, размножающиеся партеногенетически в моллюске, 4--церкарий в воде, 5--метацеркарий во втором промежуточном хозяине

В первом случае церкарий либо самостоятельно внедряются в кожу хозяина, либо, инцистируясь на растениях, оказываются проглоченными травоядными животными или человеком. Во втором случае церкарий отыскивают животных, использующихся основными хозяевами для питания, и образуют в них покоящиеся стадии -- инцистированные метацеркарий. Церкарий в отличие от мирацидиев не обладают хемотаксисом, а использование только гео- и фототаксиса, а также инцистирование на траве не позволяют им находить специфичных хозяев. Поэтому основная масса церкариев погибает либо не найдя хозяев вообще, либо попав в организмы таких видов, развитие в которых невозможно. После проникновения инвазионных стадий сосальщиков в основного хозяина они мигрируют у него в организме и находят тот орган, где достигнут половой зрелости и будут обитать всю последующую жизнь.

Отсутствие свободноживущих видов в классе Сосальщики на фоне общего примитивизма их организации, сложный цикл развития, в котором участвуют специфические промежуточные и основные хозяева, огромная плодовитость, достигающаяся разными способами размножения, и сохранившаяся связь с водной средой обитания свидетельствуют о древности паразитического образа жизни этих организмов. Среди хозяев сосальщиков наиболее специфичными являются именно моллюски: для каждого вида паразита, обитающего на стадии мариты нередко у нескольких видов основных хозяев, первым промежуточным хозяином практически всегда является только один вид улиток.

Это означает, что на протяжении эволюции между сосальщиками и моллюсками возникли наиболее совершенные взаимные адаптации. Моллюски были, вероятно, первыми и единственными хозяевами сосальщиков еще в период, предшествующий возникновению позвоночных. Об этом свидетельствует также сохранившийся в цикле развития сосальщиков партеногенез -- рудиментарная форма полового размножения, -- проходящий именно в организме моллюсков. Наряду с этими чертами в цикле развития имеются такие признаки, которые указывают на рекапитуляции свободного образа жизни: обязательный выход яиц во внешнюю среду и наличие активно плавающих расселительных стадий с органами чувств -- мирацидиев и церкарий.

Возникновение и дальнейший биологический и морфофизиологи-ческий прогресс позвоночных, освоивших все благоприятные для жизни среды, открыли и сосальщикам широкие возможности адаптивной эволюции за счет приспособления к новым хозяевам. Адаптации сосальщиков к позвоночным как к новым средам обитания не ограничились только использованием их широкого видового разнообразия. Сосальщики адаптировались к обитанию в самых разнообразных органах, тканях и системах -- от кожных покровов и органов чувств до кровеносных сосудов внутренних органов.

Однако большинство сосальщиков-паразитов человека обитает в пищеварительной системе; некоторые виды живут в легких, другие -- в кровеносных сосудах брюшной полости и малого таза. Человек заражается сосальщиками в зависимости от вида разными способами: при контакте с водой и проникновении церкарий через кожу, при поедании продуктов животного происхождения с метацеркариями и при употреблении растений в пищу, если на их листьях инцистированы церкарии паразитов.

После попадания в организм человека большинство сосальщиков осуществляют сложные миграции по пути к органам своей окончательной локализации. Миграция происходит по кровеносным сосудам, непосредственно по пространствам между органами и по полости тела. Во время миграции сосальщики вызывают у хозяина тяжелые интоксикации и аллергические состояния, но диагностировать заболевание в этот момент крайне сложно. Заболевания, вызываемые сосальщиками, называют трематодозами.

Для диагностики трематодозов используют методы обнаружения яиц в фекалиях, моче или мокроте в зависимости от локализации паразитов, а также аллергические пробы.

В связи с тем что сосальщики, обитающие у человека, поражают также и ряд других видов млекопитающих, соответствующие трематодозы относят к природно-очаговым зоонозным заболеваниям, поэтому их полная ликвидация практически невозможна.

4. Характеристика п/т Хелицеровые - Chelicerata

Хелицеровые, в противоположность водным членистоногим -- трилобитам и ракообразным, преимущественно обитатели суши. Они представлены в основном паукообразными. Но сухопутные хелицеровые ведут свое начало от водных форм, которые вымерли. В настоящее время из водных хелицеровых сохранилось лишь несколько видов мечехвостов --"живых ископаемых". Всего известно около 63 тыс. видов современных хелицеровых. План строения хелицеровых см. на рисунке 1.

Хелицеровые -- особая ветвь членистоногих, морфологически обособленная от других подтипов. Они характеризуются следующими осо-

бенностями.

1. Тело хелицеровых состоит из головогруди и брюшка. В отличие от других членистоногих у хелицеровых далеко зашел процесс цефализации с образованием слитной головогруди, состоящей из акрона и семи сегментов, последний из которых чаще недоразвит. Брюшко сегментированное и состоит максимально из 12 сегментов и тельсона, реже слитное (рис. 2).

2. Конечности хелицеровых одноветвистые. На головогруди шесть пар

конечностей: хелицеры, педипальпы и четыре пары ходильных ног. У водных форм брюшные конечности с жаберными придатками. Специфично для хелицеровых отсутствие на голове антенн, столь характерных для других членистоногих. На первом сегменте головогруди у хелицеровых расположены клешневидные конечности -- хелицеры. Отсюда название подтипа -- хелицеровые, что дословно обозначает "клешненосные". Хелицеры -- это органы размельчения пищи. Вторая пара конечностей --педипальпы. У большинства хелицеровых они служат для захвата и удержания добычи. Остальные четыре пары конечностей (на 3--6-м сегментах) ходильные. Седьмой сегмент головогруди без конечностей. Только у некоторых водных хелицеровых -- мечехвостов сохранились рудименты конечностей на седьмом сегменте головогруди.

Брюшной отдел у большинства хелицеровых -- без конечностей. У водных форм на первых шести брюшных сегментах имеются жаберные ножки, а у некоторых сухопутных видов рудименты брюшных ножек видоизменились в половые придатки и органы дыхания -- легкие или паутинные бородавки. У некоторых хелицеровых отсутствуют мускулы -- разгибатели, конечности у них выпрямляются за счет гидравлического давления гемолимфы.

3. Для пищеварительной системы хелицеровых характерно наличие особых парных железистых выростов кишечника, называемых печенью.

4. Выделительные органы представлены коксальными железами, или почками, которые открываются выделительными отверстиями у основания третьей или пятой пары ходильных ног. По своему происхождению это видоизмененные целомодукты. Однако почки хелицеровых не вполне гомологичны таковым у ракообразных, у которых они сформировались на других сегментах тела.

У многих сухопутных хелицеровых имеются еще особые органы выделения -- мальпигиевы сосуды, впадающие на границе среднего и заднего отделов кишки, где происходит реабсорбация воды. Мальпигиевы сосуды способствуют экономии влаги в организме и характерны для сухопутных хелицеровых.

5. Органы дыхания у водных хелицеровых представлены жабрами на брюшных ножках, а у сухопутных -- легкими или трахеями. У некоторых мелких форм кожное дыхание.

6. Органы чувств у хелицеровых развиты слабо. Глазки преимущественно простые. Органы обоняния, осязания представлены отдельными сенсиллами или их скоплениями.

7. Головной мозг состоит из протоцеребрума и тритоцеребрума, а дейтоцеребрум, иннервирующий у других членистоногих антенны, отсутствует.

8. Оплодотворение у водных форм -- наружное, а у сухопутных наружновнутреннее (сперматофорное) или внутреннее.

Рис. 1. Схема строения хелицеровых (по Барнсу): 1 -- хелицера, 2 -- педипальпа, 3 -- ходильные ноги, 4 -- глаза, 5 -- карапакс, б -- кишечник, 7 -- пищеварительные железы, 8 -- мальпигиевы сосуды, 9 -- сердце, 10 -- легкое, 11 -- гонада, 12 -- анус

Рис. 2. Схема расчленения тела хелицеровых (по Ланге): I -- просома (головогрудь), II -- мезосома

(переднебрюшье), III -- метасома (заднебрюшье). 1--19 -- сегменты тела, 20 -- акрон, 21 -- эписто,. 22, 23 -- глаза, 24 -- тельсон, 25 -- хелицеры, 26 --педипальпы, 27 -- ходильные ноги, 28 -- эндиты, 29 -- половые ножки, 30 -- жаберные ножки

9. Развитие, как правило, без метаморфоза и сопровождается ростом и линьками. Реже наблюдаются примитивные формы метаморфоза. К подтипу хелицеровых относятся три класса: Мечехвосты (Xiphosura), вымершие Ракоскорпионы (Gigantostraca) и Паукообразные (Arachnida). В последнее время к хелицеровым относят еще класс морских пауков (Pantopoda).

5. Характеристика т. Моллюски - Mollusca

Моллюски, как и кольчатые черви, относятся к группе трохофорных целомических животных (Trochozoa). В связи с этим они обладают такими общими признаками, как первичная билатеральная симметрия, вторичная полость тела -- целом и его производные -- целомодукты, спиральный тип

дробления, трохофорообразные личинки. В отличие от большинства кольчецов, моллюски обладают несегментированным (аметамерным) телом.

Только у некоторых примитивных классов моллюсков иногда проявляется

метамерия в строении органов, что вызывает споры о происхождении аметамерии у моллюсков.

Своеобразие типа моллюсков заключается в следующих особенностях:

1. Тело моллюсков состоит из трех функционально различных отделов: головы, туловища и ноги. На голове расположены рот и органы чувств. В туловище сосредоточены внутренние органы. Нога -- орган движения, представляет собой мускульное производное брюшной стенки тела. У прикрепленных форм нога, как правило, редуцируется.

2. Тело моллюсков покрыто мантией. Это кожная складка, свешивающаяся со спины. Снаружи мантия выделяет раковину. Между мантией и телом образуется мантийная полость, в которой размещается мантийный комплекс органов: жабры, органы химического чувства (осфрадии) и отверстия задней кишки, выделительной и половой систем органов. клетка питание трематод простейший

3. Для большинства моллюсков характерна известковая раковина, выделяемая мантией. Раковина защищает тело моллюска от врагов и механических повреждений и выполняет роль скелета, к которому прикрепляются мышцы и некоторые другие органы. Раковина представлена несколькими подвижными щитками или имеет форму колпачка, спирали, или состоит из двух створок. В некоторых случаях раковина редуцируется.

4. Пищеварительная система моллюсков состоит из трех отделов, как и у кольчатых червей. У моллюсков появляются слюнные железы, связанные с глоткой. В глотке у них имеется специфический орган для перетирания пищи -- терка, или радула, и нередко развиты хитиновые челюсти. К среднему отделу кишки относятся желудок и связанная с ним пищеварительная железа -- "печень".

5. Органы дыхания представлены перистыми жабрами -- ктенидиями, или кожными адаптивными жабрами. Дыхательная поверхность ктенидиев у моллюсков часто во много раз превосходит поверхность тела. Усиленная функция дыхания компенсирует дефицит кислорода при малоподвижном образе жизни многих из них. Кожное дыхание имеет большое значение для большинства видов моллюсков и для некоторых из них является единственным. У сухопутных форм вместо ктенидиев развит особый орган воздушного дыхания -- "легкое".

6. Целом моллюсков неметамерный и обычно представлен околосердечной сумкой (перикардием) и полостью гонад. Промежутки между органами частично заполнены паренхимой. Целомодукты, открывающиеся в перикардий, выполняют функцию почек. Целомодукты, открывающиеся в полость гонад, служат половыми протоками, или гонодуктами.

7. Кровеносная система моллюсков незамкнутая. Это означает, что кровь течет не только по сосудам, но и по лакунам и синусам в промежутках между органами. Для кровеносной системы моллюсков характерно наличие сердца, состоящего из нескольких камер. У большинства моллюсков сердце состоит из одного желудочка и двух предсердий.

8. Органы выделения -- почки. Это перикардиодукты (целомодукты) мезодермального происхождения. Воронки почек обращены в целом (перикардий), а выделительные отверстия открываются в мантийную полость.

9. Нервная система у примитивных моллюсков лестничного типа и напоминает таковую у некоторых кольчатых червей. Она состоит из окологлоточного кольца и двух пар стволов, связанных комиссурами. Но у большинства моллюсков нервная система разбросанно-узлового типа, состоящая из нескольких пар ганглиев, соединенных между собой комиссурами и коннективами. У некоторых моллюсков происходит концентрация нервных ганглиев с образованием сложного головного мозга. У моллюсков имеются органы зрения, статоцисты, органы химического чувства -- осфрадии. Органы осязания представлены сенсорными клетками, которые сосредоточены главным образом на голове, ноге, крае мантии.

10. Большинство моллюсков раздельнополы, но среди них имеются и гермафродиты. От гонад отходят протоки -- гонодукты (целомодукты). Оплодотворение наружное или внутреннее. Развитие протекает обычно с метаморфозом. У низших моллюсков из яйца развивается трохофорная личинка, а у большинства стадия трохофорной личинки проходит в яйце, затем из яйца выходит личинка -- велигер, или парусник, типичная для моллюсков. Кроме пучка ресничек на верхнем полушарии, у велигера имеется орган движения -- парус с лопастями, несущими реснички. У некоторых морских, у большинства пресноводных моллюсков и у всех сухопутных видов развитие прямое.

6. Класс Морские ежи (Echinoidea)

Представители класса -- малоподвижные донные иглокожие без лучей, преимущественно шаровидной, реже яйцевидной формы или уплощенные (рис. 1, Д). У большинства из них хорошо развит скелет, образующий сплошной панцирь. Морские ежи покрыты многочисленными иглами, rоторые причленяются к телу подвижно при помощи особых шарнирных суставов. Ежи движутся на амбулакральных ножках с присосками, а некоторые виды могут передвигаться на иглах, как на ходулях. Всего известно около 800 видов морских ежей.

Рис. 1. Иглокожие (по Барнсу): А, Б, В -- морские звезды, Г -- змеехвостка или офиура, Д -- морской еж, Е -- морской огурец, или голотурия, Ж -- морская лилия

Класс делится на два подкласса: Правильные и Неправильные ежи.

Правильные ежи обладают хорошо выраженной радиальной симметрией. Их тело обычно шаровидное, реже слабо сплющенное. На оральном полюсе у них находится рот, на аборальном -- анус; амбулакральные ножки располагаются пятью сдвоенными рядами по радиусам. Все внутренние органы, кроме осевого комплекса и пищеварительной системы, радиально-симметричны. У неправильных ежей преобладает билатеральная симметрия. Их тело может быть яйцевидным, сердцевидным или совершенно плоским. Рот расположен в центре или на краю тела. Анус смещен на край тела. Движутся они всегда ротовым отверстием вперед. Такая ориентация кишечника является проявлением билатеральной симметрии. Нарушения радиальной симметрии проявляются в уменьшении числа гонад и других органов.

Правильные ежи более многочисленны в современной фауне. Большинство из них растительноядные, но имеются виды, питающиеся мелкими беспозвоночными и детритом. Для них характерно наличие жевательного аппарата -- аристотелева фонаря. Это в основном открыто живущие формы, хорошо защищенные от врагов панцирем, острыми, нередко ядовитыми иглами. Однако у них немало врагов. Ежей истребляют

чайки, бросая их с высоты на камни и затем выедая их мягкие части тела. Каланы разбивают панцири ежей камнями. Ежами питаются также некоторые рыбы, крабы, морские звезды.

Икра морских ежей, богатая белками и биологически активными веществами, используется в пищу и человеком. Промысел ежей особенно развит в дальневосточных морях.

Неправильные ежи были особенно многообразны в древние эпохи, а теперь они представлены лишь немногими видами. Среди них наиболее часто встречаются плоские ежи с мягкими иглами, которые зарываются в мягкий грунт. Это микрофаги, питающиеся очень мелкими организмами: фораминиферами, диатомовыми водорослями.

Своеобразны среди неправильных ежей сердцевидки (Echinocardida). Их выпуклое тело сверху напоминает сердце. Ежи-сердцевидки зарываются в песок при помощи острых длинных игл на переднем расширенном конце тела. Отгребают нарытый песок при помощи ложковидных боковых игл. Рот вооружен нижней лопатообразной "губой" и окружен амбулакральными ножками, которые собирают пищу из нарытого песка. Для осуществления дыхания еж через вертикальный ход выставляет наружу длинные кистевидные амбулакральные ножки, выполняющие функцию кожных жабер.

Морские ежи развиваются со сложным метаморфозом. Личинка с длинными лучами -- эхиноплутеус (рис. 2). Формирующийся из личинки еж как бы отпочковывается от нее и изменяет ориентацию осей тела. Всего известно около 800 видов ежей. Они занимают существенное место в цепях питания в морских биоценозах и имеют значение в переработке и минерализации органики.

Рис. 2. Личинки разных иглокожих (из Натали): 1 -- бипиннария -- личинка морской звезды, 2 -- офиоплутеус офиуры, 3 -- эхиноплутеус морского ежа, 4 -- аурикулярия голотурии

Вымершие морские ежи входят в состав известковых осадочных пород и служат руководящими формами в геологии. Красный мрамор, украшающий станции Московского метрополитена ("Красные ворота", "Площадь Революции"), изобилует ископаемыми остатками морских ежей и лилий.

Список литературы

1.) Ярыгин В. Н. Биология. В 2 кн. Кн. 1: Учеб. для медиц. спец. вузов - 5-е изд., испр. и доп. / В.Н. Ярыгин, В.И. Васильева, И.Н. Волков, В.В. Синелыцикова//-- М.: Высш. шк., 2003.-- 334 с.

2.) Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных: Учеб. для студ. высш. учеб. заведений./Шарова И. Х.// -- М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2002. -- 592 с.

Размещено на Allbest.ru