Церациеподобные или глубоководные удильщики

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«Московский государственный университет технологий и управления имени К.Г. Разумовского»

(ФГБОУ ВПО МГУТУ имени К.Г. РАЗУМОВСКОГО)

Институт «Биотехнологий и рыбного хозяйства»

Реферат

по дисциплине «Зоология позвоночных»

на тему: «Цератиеподобные»

Выполнила:

студентка 1 курса, группы

Романкова А. Н.

Проверил:

Бурыкин Б.Ю.

Москва 2015

Оглавление

• Классификация и описание
• Развитие
• Половой диморфизм
• Сексуальный паразитизм
• Иллиций
• Панамская фотокрина (Photocorynus spiniceps)
• Заключение
• Список литературы


Классификация и описание

Удильщикообразные, или морские черти (лат. Lophiiformes) -- отряд костистых рыб с преимущественно курьёзной внешностью. Одним из их отличительных признаков являются твёрдые грудные плавники, служащие для опоры. Все удильщикообразные обитают в море, в основном на большой глубине. Представители семейства клоуновых (Antennariidae) встречаются и на мелководье тропических коралловых рифов. Эти виды являются частью бентоса (обитают в и на грунте) в то время как многие глубоководные виды ведут пелагический образ жизни (обитание в толще воды).

Удильщикообразные ведут своё начало от Окунеобразных через предковые формы Батрахообразных. Именно прибрежное обитание привело к необходимости увеличения устойчивости. В связи с этим у Удильщикообразных грудные плавники поддерживаются 2 - 3 скелетными элементами, из которых нижний сильно увеличен, обычно расширен на конце и может совершать вращательные движения. Это позволяет донным рыбам использовать грудные плавники, а заодно и при их наличии - брюшные, как бы согнутые в ''локте'' для ползания по грунту. Брюшные плавники - на горле, впереди грудных. У Удильщикообразных первый луч колючего спинного плавника сдвинут на голову и превращён в удилище, на конце которого располагается приманка, которая служит для привлечения добычи. Все Удильщикообразные - морские, хищные, малоподвижные рыбы, в связи с чем у них небольшие жаберные отверстия, располагающиеся за грудными плавниками. Тело голое, подчас с большим количеством кожных выростов или покрыто костными бугорками, шипиками или бляшками.

Отряд Удильщикообразных включает три подотряда - удильщиковидных, клоуновидных и церациеподобных с 16 семействами, объединяющими свыше 70 родов и свыше 225 видов.

Церациеподомбные или глубоковомдные удимльщики (лат. Ceratioidea) -- подотряд глубоководных лучепёрых рыб из отряда удильщикообразных (Lophiiformes). церациеподобный диморфизм паразитирующий

Этот подотряд, включающий 11 семейств, 40 родов и около 120 видов, внешне отличается от остальных удилыцикообразных прежде всего отсутствием брюшных плавников. В то время как другие удильщикообразные обитают на дне или, в немногих случаях, у поверхности, глубоководные удильщики постоянно живут на большой глубине, обитая в открытом океане в толще воды. Замечательным образом в этом подотряде проявляется половой диморфизм, а в отдельных семействах, и, по-видимому, независимо, выработался паразитизм самцов.

Семейства

· Гимантолофовые (Himantolophidae)

· Дицератиевые (Diceratiidae)

· Длиннощуповые (Gigantactinidae)

· Каулофриновые (Caulophrynidae)

· Линофриновые (Linophrynidae)

· Меланоцетовые (Melanocetidae)

· Новоцератиевые (Neoceratiidae)

· Онейродовые (Oneirodidae)

· Тауматихтовые (Thaumatichthyidae)

· Центрофриновые (Centrophrynidae)

· Цератиевые (Ceratiidae)

Глубоководные удильщики постоянно живут на глубине 1500--3000 м, в толще океанских вод. Для них характерна шаровидная, уплощённая с боков форма тела и наличие «удочки» (у самок). От других удильщикообразных их отличает отсутствие брюшных плавников. Традиционно считается, что по внешнему виду глубоководные рыбы являют собой раздутые тела с выпученными глазами и уродливыми формами. На самом деле это не так. Вид раздутых тел глубоководные рыбы принимают при поднятии на поверхность в рыболовных сетях, за счёт избыточного внутреннего давления, которое составляет на глубинах 1500-3000 метров значения 150-300 атмосфер.

Взрослые самки удильщиков окрашены в тёмно-коричневый цвет или чёрный цвет, их тело обычно голое, преобразованные чешуи имеются лишь у отдельных видов. Так, у тауматихта (Thaumatichthys pagidostomus) густо сидящие шипики имеются на брюшной стороне тела, а у гимантолофов (Himantolophus) на теле имеются костные бляшки, подчас очень крупные.

Желудок самок глубоководных удильщиков способен очень сильно растягиваться, благодаря чему они могут заглатывать и переваривать очень крупную добычу, нередко превосходящую их по своим размерам. Жадность удильщиков подчас приводит к гибели не только их жертву, но и их самих. Иногда на поверхности находят мёртвых удильщиков с заглоченной рыбой, превышающей их по размерам более чем в два раза. Захватив столь крупную добычу, удильщик не может её выпустить вследствие строения своих зубов, и ему ничего на остаётся, как продолжать заглатывать рыбу, стремящуюся освободиться из капкана и увлекающую его на верх. К тому времени, когда удильщик заканчивает обед, он погибает, по-видимому, от потери сил.

Развитие

Несмотря на то, что взрослые глубоководные удильщики живут на глубинах, куда не проникает свет и где отсутствуют какие-либо сезонные изменения, в Северной Атлантике, где они изучены наиболее полно, все виды размножаются в весеннее или летнее время. Нерест происходит, по-видимому, на больших глубинах. Развивающиеся икринки постепенно поднимаются кверху, и личинки длиной 2--3 мм выклевываются в приповерхностном слое 30--200 м, где питаются преимущественно веслоногими рачками и планктонными щетинкочелюстными червями (Chaetognatha). К началу метаморфоза молодь успевает опуститься на глубину свыше 1000 м. По-видимому, ее погружение совершается быстро, так как самки на стадии метаморфоза встречаются в слое 2--2, 5 тыс. м, а самцы на этой же стадии -- на глубине 2 тыс. м. В слое 1500--2000 м обитают оба пола, прошедшие метаморфоз и достигшие половозрелости, но иногда взрослые особи встречаются и на меньших глубинах. Взрослые самки питаются в основном глубоководными рыбами (миктофовыми - светящиеся анчоусы, хаулиодами, топориками, меламфаями и др.) ракообразными и реже головоногими, а взрослые самцы, подобно личинкам, -- веслоногими рачками и щетинкочелюстными. Связанные с индивидуальным развитием вертикальные миграции глубоководных удильщиков имеют очень большое приспособительное значение, так как только в приповерхностном слое их малоподвижные и многочисленные личинки могут найти достаточно корма, чтобы накопить запасы для предстоящего метаморфоза. Огромные потери вследствие поедания икры и личинок хищниками компенсируются у удильщиков очень большой плодовитостью. Их икра мелкая (не более 0, 5 -- 0, 7 мм в диаметре). Их прозрачные личинки напоминают крошечные баллончики, благодаря тому, что они одеты в кожный чехол, раздутый студенистой тканью. Эта ткань увеличивает плавучесть и размеры личинок, что наряду с прозрачностью оберегает их прежде всего от мелких хищников, наиболее опасных для них своей многочисленностью.

Половой диморфизм

Все глубоководные удильщики характеризуются очень резко выраженным половым диморфизмом. Уже на самых ранних личиночных стадиях, когда по форме тела, размерам, степени развития глаз и обонятельных органов оба пола вплоть до стадии метаморфоза сходны между собой, самки отличаются от самцов наличием ''удочки'' (иллиция), в которую превращён изменённый первый луч спинного плавника.

Во время и особенно после метаморфоза у самок относительная величина головы и рта сильно увеличивается, обонятельные органы не развиваются, глаза, как правило, становятся маленькими, а у наиболее крупных видов почти вовсе дегенерируют. У самцов, напротив, тело становится более прогонистым, относительная величина головы и челюстей сильно уменьшается, глаза остаются крупными, а обонятельные органы достигают очень больших размеров.

У самок, прошедших метаморфоз, на челюстях, сошнике и верхнеглоточных костях развиваются тонкие и острые зубы, своими загнутыми вершинами направленные назад и нередко способные складываться внутрь. У многих видов они мелкие и многочисленные, но у некоторых челюстные зубы очень длинные (виды Linophryne, lasiognathus и др.). У тауманихта (Thaumanichthys pagidostomus) они особенно сильно развиты на верхней челюсти, а у неоцерации (Neoceratias spinifer) появляются дополнительные огромные зубы, сидящие прямо на рыле и снаружи нижней челюсти.

У самцов, прошедших метаморфоз, вместо личиночных зубов в передней части рта развиваются особые зубы, не связанные с челюстями и сливающиеся своими основаниями. Они действуют как щипчики для захвата мелкой добычи и для прикрепления к самкам.

Пожалуй, наиболее ярко половой диморфизм проявляется в размерах. Все свободноживущие самцы достигают в длину не более 16 - 46 мм. Самки намного крупнее. Хотя у большинства видов они не превышают длину 5 -10 см., у нескольких видов самки достигают 20 см., у криптопсара (Cryptolophus couesi) до 44 см., а у гимантолофа (Himantotolophus roeniandicus) - до 60 см. и массы 4 кг. Самый крупный самец у гимантолофа имеет длину всего 46 мм. и массу 0,82г. т.е. по длине он меньше самки в 13 раз, а по массе в 5000 раз. Однако крупнее всех самки церации (Ceratias holboelli) достигающие длины свыше 1м.

Сексуальный паразитизм

В четырёх семействах глубоководных удильщиков (Каулофриновые - Caulophrynidae, Цератиевые - Ceratiidae, Новоцератиевые - Neoceratiidae и Линофриновые - Linophrynidae) существуют совершенно необычные отношения между полами, не встречающиеся среди других рыб и неизвестные для позвоночных животных. Они выражаются в том, что карликовые самцы живут в виде паразитов на теле самок. Самец внедряется в кожу самки острыми щипчикообразными зубами. Вскоре губы и язык такого самца полностью сливаются с телом самки, а его челюсти, зубы, глаза и кишечник постепенно редуцируются так, что в конце концов он превращается в придаток, вырабатывающий сперму. Питание паразитирующего самца осуществляется за счёт крови самки, так как её кровеносные сосуды соединяются с сосудами самца. Но жабры самца и крошечные жаберные отверстия сохраняются, вследствие чего поступающая к нему кровь может обогащаться кислородом.

Паразитирующие самцы прикрепляются только к взрослым самкам и лишь после того, как они сами завершат стадию метаморфоза. На одной и той же самке на разных участках её тела может одновременно прикрепляться до трёх самцов. Однажды прикрепившись, такие самцы навсегда утрачивают самостоятельность и, судя по всему, в течение ряда лет участвуют в размножении. До перехода к паразитизму такие самцы обладают хорошо развитыми глазами и очень крупными обонятельными органами. Это позволяет предполагать, что они отыскивают самок по специфическому запаху, следы которого сохраняются долгое время в практически неподвижной воде больших глубин. Приблизившись к самке, самец, вероятно, может визуально "уточнить" её принадлежность к своему виду по строению эски, освещаемой вспышками её светящегося органа, или же по цвету и частоте самих вспышек, закодированных соответствующим образом. Самцы остальных шести семейств глубоководных удильщиков, по-видимому, ведут свободный образ жизни, но не исключена вероятность, что и они в период нереста временно прикрепляются к самкам.

Иллиций

У самок большинства видов иллиций короткий, но у особей некоторых родов (Rhynchactis, Lasiognathus и Gigantactis) он очень длинный. Так, у гигантактиса (Gigantactis macronema) иллиций в 4 раза превышает длину тела. У лазиогната (Lasiognathus saccostoma) базальная часть иллиция имеет вид длинного прута, а его тонкая и гибкая конечная часть венчается эской с тремя крючками.

Всё это сооружение выглядит как настоящая оснащённая удочка. Столь же необычное строение имеет иллиций у церации (Ceratias holboelli) : базальная часть его сильно удлинена и располагается в специальном канале на спине, где она может свободно выдвигаться или втягиваться. Подманивая добычу, этот удильщик постепенно придвигает светящуюся '' приманку'' (эску) к огромному рту и в нужный момент заглатывает жертву. У своеобразного придонного тауматихта (Thumatichthys axeli), с глубины около 3600 м., светящаяся ''приманка'' расположена во рту. В отличие от остальных глубоководных удильщиков тауматихт охотится, по-видимому, не в толще воды, а лёжа на дне.

Светящийся орган на эске представляет собой железу, заполненную слизью, в которой заключены светящиеся бактерии. Благодаря расширению стенок артерий, снабжающих кровью эту железу, рыба произвольно может вызвать свечение бактерий, нуждающихся для этого в притоке кислорода, или прекращать его, сужая соответствующие сосуды. Обычно свечение происходит в виде серии последовательных вспышек. У самок некоторых семейств (Diceratiidae и Ceratiidae) имеется дополнительный булавовидный светящийся орган на втором головном луче, причём у самок церациевых, кроме того, перед мягким спинным плавником есть 1-3 подобных образования.

Панамская фотокрина (Photocorynus spiniceps)

Семейство смоляных удильщиков Linophrynidae отличается от других глубоководных удильщиков подотряда Ceratioidei тем, что самки линофринид имеют 3 (очень редко 2 или 4) лучей в спинном и анальном плавниках; тело голое и невооруженное; смещённый на левую сторону анус и 5 лучей жаберной перепонки, также имеются особые придатки на подбородке - возможно, что они несут светящиеся железы. Самцы во время свободноживущей стадии, до перехода к паразитированию на самках, характеризуются крупными направленными более или менее вперёд глазами. Четыре рода семейства монотипические, и лишь род Linophryne богато представлен видами, которых согласно последней ревизии, насчитывают 21(Bertelsen, 1982).

Панамская фотокорина (лат. Photocorynus spiniceps) -- вид лучепёрых рыб из монотипического рода Photocorynus семейства линофриновых.

Экземпляр, поднятый со дна Чарльзом Тейтом Реганом для научного описания, был пойман в рамках экспедиции датского морского биолога Йохана Шмидта на исследовательском судне «Дана» в 1920--1922 годах в Панамском заливе на глубине 1 250 м. Хотя пойманная самка длиной в 62 мм ещё не была половозрелой, самец длиной почти 1 см уже прикрепился к её голове.

Как и другие удильщики, панамская фотокорина привлекает добычу с помощью биолюминесценции. Половозрелые самки терпеливо ожидают неподвижно на морском дне, пока потенциальная добыча не будет привлечена светящейся приманкой. Добычей являются часто другие глубоководные рыбы. Благодаря подвижной челюсти добыча заглатывается целиком. Желудок самок способен растягиваться, благодаря чему они могут заглатывать добычу, превосходящую их по своим размерам.

Вид распространён, прежде всего, в тропических и субтропических водах западной Атлантики, обитает, однако, на этой географической широте также в западной и восточной частях Тихого океана. Он живёт в глубоководной зоне моря ниже отметки 1 000 м, куда не попадает солнечный свет.

Присутствует выраженный половой диморфизм. В то время как самки достигают длины от 5 до 6,9 см, карликовые самцы достигают в длину от 6 до 9 мм.

Рис.2 Самка Панамской фотокорины 

У самок округлое тело с очень большой, широкой головой. Кости черепа имеют шиповидные отростки. Добыванию пищи служат мелкие, но многочисленные клыки и приманка в виде удочки или фонаря. Он образован относительно коротким первым лучом спинных плавников, который размещён на голове и снабжён светящимся органом. При помощи биолюминесцентных бактерий добыча привлекается в темноте на глубине моря.

Половозрелый самец достигает длины от 6,2 до 7,3 мм. Были найдены также свободно живущие самцы длиной 9,3 мм. Большинство самцов всё же меньше других позвоночных животных. У них огромные глаза, а также органы обоняния в области носа, с помощью которых они могут воспринимать химические вещества. После фазы личинки с помощью этих органов они начинают поиски самок. Как только они находят её, они прикрепляются к ней в подходящем месте своими острыми зубами. Ткани партнёров, а также кровеносные сосуды срастаются. Питание самца происходит через кровь самки. С этого момента самец паразитирует на самке. Это явление получило название сексуальный паразитизм. Самец производит с помощью гонад, занимающих почти всё его тело, сперматозоиды, служащие для оплодотворения отложенных самкой в воду яиц.

Заключение

Подотряд Глубоководных удильщиков - весьма необычный часть семейства Удильщиков, включающая в себя рыб, наиболее приспособленных к пелагическому образу жизни. Ряд таких приспособительных преобразований, как использование биолюминесценции в охоте, сексуальный паразитизм и ярко выраженный диморфизм позволили в течение долгих лет выжить в крайне недружелюбных глубинных океанских водах. Ихтиологи отмечают, что приманивание добычи служит важным средством экономии жизненной энергии, половой диморфизм, наряду с сексуальным паразитизмом, способствует успешному оплодотворению, и, как следствие, размножению данных организмов.

В настоящее время рыбы, включенные в данный подотряд, до сих пор крайне мало изучены, некоторые представители конкретных видов имеются находятся в руках людей в единичных экземплярах.

Список литературы

1. Балушкин А.В. Фёдоров В.В. Необычайный удильщик ''Природа'' 1979, № 6 с. 109

2. Биология моря 1981, №2 с. 79 - 82

3. Биология моря 1988, вып. 6 с.62 - 65

4. Вопросы ихтиологии 1985, Т.25, вып. 6. с. 1035 - 1037

5. Вопросы ихтиологии 1984, Т.24 вып 4. с. 663 - 667

6. Вопросы ихтиологии 1974, Т.14 вып. 1(84) с. 168 - 170

7. Вопросы ихтиологии 1994, Т.34 вып. 3 с. 414 - 415

8. Жизнь животных том 4 под ред. профессора Т.С. Расса М. ''Просвещение'' 1983г.

9. Микулин А.Е. Систематика и зоогеография рыбообразных и рыб. Учебное пособие Т.2 1998г.

10. Несис К.Н. Охотничьи повадки глубоководного удильщика // Природа 1989, №9 с. 68-70

11. Тараканов Е.А. Балушкин А.В. Систематика рыб удильщиков рода Ceratias Биология моря. - 1987, №5 стр. 32-39

Размещено на Allbest.ru