Флора и фауна Черного моря и Причерноморья

Размещено на http://www.allbest.ru/

СОДЕРЖАНИЕ

1. История Черного моря

2. Иглообразные - Syngnathidae

3. Хирономиды - Chironomidae

4. Актинии - Actiniaria

5. Гадюки - Viperidae

6. Ястребиные - Accipitridae

7. Нутрия - Myocastoridae

8. Воробьи - Passer

Литература



1. ИСТОРИЯ ЧЕРНОГО МОРЯ

Каждое море, как и каждый человек, имеет свой образ, характер, привычки, наконец, историю. Черному морю есть чем гордиться. за миллионы лет оно неоднократно меняло свой облик, вступало в брак с морями и океанами, пережило самую знаменитую библейскую катастрофу и вышло из нее еще более красивым, обновленным, богатым, гостеприимным, ласковым, мудрым.

Древнегреческое название моря -- Понт Аксинский (греч. Рьнфпт Аоенпт, «Негостеприимное море»). В «Географии» Страбона (7.3.6) предполагается, что такое название море получило из-за трудностей с навигацией, а также диких враждебных племён, населявщих его берега. Позднее, после удачного освоения берегов греческими колонистами, море стало называться Понтом Эвксинским (греч. Рьнфпт Еuоенпт, «Гостеприимное море»). Впрочем, у Страбона (1.2.10) есть упоминания о том, что в античности Чёрное море называли и просто «морем» (pontos).

Черное море 240-40 миллионов лет назад. Десятки миллионов лет тому назад в районе современных морей Средиземного, Мраморного, Черного, Азовского, Каспийского и Аральского простирался залив древнего громадного моря Тэтис. Так это море называют по имени богини моря, дочери Нептуна Фетиды (Тетиды). Залив состоял из двух частей западной -- современное Средиземное море и восточной -- остальная часть. Западная часть была соленой, а восточная опресненной, поскольку в нее стекало много рек. Страшные, чудовищные доисторические рыбы и ящеры царствуют в его глубинах.

Черное море 13-10 миллионов лет назад. Около 13 миллионов лет тому назад при образовании Альпийских гор связь между двумя частями моря Тэтис прервалась. На месте восточной части залива Черное море вместе с Каспийским и Аральским морями образуют Сарматское опресненное море. Огромные горные хребты подняли свои вершины из глубин океана, разорвав его на части,- Крым и Кавказ это всего лишь неприметные острова посреди бушующих волн. Спустя 3 миллиона лет эволюционных изменений его акватория значительно уменьшилась, а соленость возросла. Каждое изменение солености, естественно, сопровождалось массовым вымиранием обитателей этого водоема(рис.1).

Фауна этого водоема была качественно бедной, солоноватоводной. Однако вскоре в результате движений земной коры установилась связь с Атлантическим океаном, произошло осолонение и возник Меотический бассейн. Его фауна и флора имели морской облик.

Черное море 8 миллионов лет назад. В конце третичного периода сформировался Понтический бассейн (рис.2), который не имел связи с океаном и принимал многочисленные притоки. Этот огромный водоем «Понтическое озеро-море» населяла своеобразная фауна. Морские формы в нем отсутствовали, обитали солоноватоводные организмы, характерные и для современного Каспийского моря. Фауна Понта получила название фауны каспийского типа или реликтовой понтической фауны. В самом конце третичного периода вследствие горообразовательных процессов Понтический бассейн разделился на западную часть, занимаемую ныне Азовским и Черным морями, и восточную, охватывающую район современного Каспия. Последующая история этих бассейнов протекала по-разному.



Рисунок 1 - Сарматский бассейн

Рисунок 2 - Понтический бассейн

Черное море 1-3 миллионов лет назад. В самом конце третичного периода вследствие горообразовательных процессов Понтический бассейн разделился на западную часть, занимаемую ныне Азовским и Черным морями, и восточную, охватывающую район современного Каспия. Последующая история этих бассейнов протекала по-разному.Каспийское море так и осталось опресненным.

Черное море 18-20 тысяч лет назад. В это время, на месте Черного моря, возникло пресное Новоевксинское озеро-море.

Черное море 6-8 тысяч лет назад. Последнее соединение Черного и Средиземного моря произошло примерно 8 тысяч лет назад и носило катастрофический характер. Сильнейшее землетрясение раскололо сушу. Возник современный пролив Босфор. Огромные массы соленой средиземноморской воды устремились в котловину Черного моря, вызывая гибель огромного количества пресноводных обитателей. Их погибло так много, что разложение остатков их организмов в глубине моря, лишенной кислорода, создало тот первоначальный запас сероводорода, который продолжает существовать до сих пор. Черное море стало «Морем мертвых глубин». Историки полагают, что весь этот катаклизм происходил на глазах обитавшего здесь человека. Не эти ли события являются всемирным потопом? Ведь как известно, Ной причалил свой ковчег к Кавказской горе Арарат, которая тогда вполне могла выглядеть как остров в бушующем потоке слияния двух морей.

Новейшая история Черного моря. Сейчас природа взяла тайм-аут. Происходит лишь очень медленное поднятие гор, окружающих море -- несколько сантиметров в столетие. Горы растут, но и море наступает. Причем наступает быстрее, чем поднимаются горы -- 20--25 сантиметров в столетие. Казалось бы немного, но древние города Тамани уже скрылись на дне морском. Эти процессы движения земной коры являются причиной землетрясений, которые бывают в Крыму и достигают большой силы (например, в 1927 г.).

Краткая история народов Черного моря. Изумрудные воды Черного моря хранят память о великих народах и великих свершениях в далекие времена по Черному морю плавали в поисках Золотого Руна легендарные аргонавты, на его берегах совершал подвиги Геракл. Свои колонии на Черноморском побережье строили эллины. Здесь устраивались знаменитые Гермесские состязания, а вина, приготовленные на местных виноградниках, славились даже в метрополиях. Одним из самых известных правителей Понтийского царства считается Митридат VI Евпатор. В 113 году до н. э. Митридат со своими сторонниками возвращается в Понт и утверждает свою царскую власть над страной. Однако этого он сумел добиться только после безжалостной кровавой расправы с недругами из числа понтийской знати. Свое долгое царствование Митридат VI Евпатор начал с создания сильной понтийской армии, во главе которой он намеревался совершить большие завоевания. Действительно, уже в скором времени воинственный царь Понта силой оружия подчинил себе соседнюю Колхиду, превратив ее в понтийскую сатрапию, и Малую Армению, Херсонес Таврический, которому была обеспечена защита от Скифского царства и часть скифских оседлых племен в Таврии. Были заключены союзы со свободными племенами скифов, бастарнами и фракийцами. В начале 66 года до н. э. командование римской армией на Востоке перешло к полководцу Гнею Помпею. В том же году близ города Никополя состоялось второе в истории сражение между римлянами и войсками царя Митридата. Помпею удалось занять господствующие над полем битвы высоты, и понтийцам пришлось расположиться походным лагерем под ними. Ночью римские легионы внезапно атаковали спящих понтийцев и разгромили их, обратив царскую армию в бегство. Итогом Третьей Митридатовой войны стало превращение Вифинии и Понта в римские провинции. Вслед за этим полководец Помпей подошел во главе многотысячной римской армии к армянской столице Артаксате и заставил царя Тиграна признать себя вассалом Рима и отказаться в его пользу от всех своих завоеваний. Гибель Митридата Евпатора привела к значительному расширению владений Древнего Рима в Малой Азии. После греков на гостеприимных берегах Черного моря жили не только римляне, но и византийцы, генуэзцы, венецианцы. Останками архитектуры древних городов и сейчас можно полюбоваться -- они хорошо сохранились. а в водах Черного моря по сей день ныряльщики находят амфоры и монеты.

История названия Черного моря. В Древней Руси X--XVI веках в летописях встречалось название «Русское море», в некоторых источниках море носит название «Скифского». Современное название «Чёрное море» нашло своё соответствующее отображение в большинстве языков: греч. Мбэсз иЬлбууб, болг. Черно море, груз. ???? ????, рум. Marea Neagrг, англ. Black Sea, тур. Karadeniz, укр. Чорне море и др. Самые ранние источники, упоминающие это название, относятся к XIII веку, однако есть определённые признаки того, что оно использовалось и ранее. Существует целый ряд гипотез относительно причин возникновения такого названия:

- турки и другие завоеватели, пытавшиеся покорить население побережья моря, встречали яростный отпор со стороны черкесов, адыгов и других племён, за что и прозвали море Караден-гиз -- Чёрным, негостеприимным. Но в Турции существует еще одна легенда, согласно которой в водах Чёрного моря покоится богатырский меч, который был брошен туда по просьбе умиравшего волшебника Али. Из-за этого море волнуется, пытаясь выплеснуть из своих пучин смертоносное оружие, и окрашивается в чёрный цвет;

- другой причиной, по мнению ряда исследователей, может быть тот факт, что во время штормов вода в море сильно темнеет. Впрочем, штормы в Чёрном море не слишком часты, а темнеет вода во время бурь во всех морях земли;

-ещё одна гипотеза происхождения названия основывается на том, что металлические предметы (например, якоря), опущенные в воду моря глубже 150 м на длительное время, покрывались налётом чёрного цвета благодаря действию сероводорода;

- другая гипотеза связана с принятым в ряде азиатских стран «цветовым» обозначением сторон света, где «чёрный» обозначал север, соответственно Чёрное море -- северное море.



2. ИГЛООБРАЗНЫЕ

Длиннорылая игла-рыба

Тип Хордовые - Chordata

Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii

Отряд Колюшкообразные - Gasterosteiformes

Подотряд Игловидные - Syngnathoidei

Семейство Иглообразные - Syngnathidae

Род Обыкновенные морские иглы - Syngnathus

Вид Длиннорылая игла-рыба - Syngnathus typhle

рис 3 Длиннорылая игла-рыба

Рыба-игла длиннорылая (Syngnathus typhle) держится повсеместно у берегов Черного моря и в Азовском море. Основная форма этого вида распространена у берегов Западной Европы, заходит в Балтийское море до Финского залива. Длиннорылая игла-рыба получила свое название за длинное, сильно сжатое с боков и высокое рыло, закругленное по переднему краю, где помещается маленький беззубый рот. Тело у иглы-рыбы длинное и низкое, сплошь покрытое костными щитками. Брюшных плавников нет, анальный очень маленький, у самцов снаружи иногда не заметен. Спинной плавник один, грудные плавники и хвостовой маленькие. Окраска зеленая или буро-красноватая, обычно с черными полосками и пятнышками. Достигает эта рыба в длину 37 см.

Длиннорылая игла-рыба -- самый широкораспространенный европейский вид морских игл. Она обитает по восточному побережью Атлантики от Норвегии до Марокко, у Британских островов, в Балтийском, Средиземном, Черном и Азовском морях, у нас обычна по всему берегу Черного моря и в Азовском море.

Держится игла-рыба обычно у берегов, преимущественно в зарослях подводной растительности, среди скал и камней, поросших водорослями. В зависимости от окружающей среды меняется и окраска, маскируя морскую иглу в ее убежище. Чаще всего эта рыба встречается до глубины 10--12 метров, но иногда попадается и в открытом море. Подходит игла-рыба и к устьям рек, иногда встречаясь даже в пресной воде. Питается она мелкими ракообразными, мальками рыб, иногда и очень мелкими взрослыми рыбками. Во время питания трубчатое рыло действует как пипетка: при резком раздувании щек добыча быстро втягивается в рот с расстояния до 4 сантиметров.

Нерест длиннорылой иглы-рыбы в Черном море проходит в апреле--июле. Процесс размножения у всех морских игл очень сложный. У самца на брюшной стороне тела в хвостовой области имеется специальная выводковая камера для икры, образованная двумя складками кожи на боках тела. Эти складки загибаются на брюхо и прикрывают икринки. После ритуального ухаживания самка обвивается вокруг партнера и откладывает икру в его выводковую камеру, при этом икра оплодотворяется. Края складки сходятся, образуя сумку длиной около 1/3 всей длины рыбы. Помещается в такой сумке порядка 100 икринок.

Самец вынашивает икру до тех пор, пока не выклюнутся мальки, некоторое время он носит в сумке и их. Чтобы мальки вышли из выводковой камеры, самец изгибает тело дугой вверх и открывает таким образом сумку. В случае опасности мальки опять прячутся под защиту заботливого отца. Никакого хозяйственного значения этот вид, как и все другие морские иглы, не имеет.



Обыкновенная игла-рыба

Тип Хордовые - Chordata

Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii

Отряд Колюшкообразные - Gasterosteiformes

Подотряд Игловидные - Syngnathoidei

Семейство Иглообразные - Syngnathidae

Род Обыкновенные морские иглы - Syngnathus

Вид Обыкновенная игла-рыба - Syngnathus acus

рис 4 Обыкновенная игла-рыба

Самая крупная из встречающихся у нас в Черном и Азовском морях морских игл -- обыкновенная игла-рыба (Syngnathus acus) достигает в длину 46 см. Эта рыба распространена по побережью Европы от Норвегии до Марокко, обитает у Британских островов и в Средиземном море, но отсутствует в водах Балтики, держится в прибрежных и предустьевых пространствах на глубине до 90 метров и более, обычна среди зарослей водорослей. На туловище и хвосте у нее часто имеются темные поперечные полосы.

Черноморская пухлощекая игла-рыба

Тип Хордовые - Chordata

Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii

Отряд Колюшкообразные - Gasterosteiformes

Подотряд Игловидные - Syngnathoidei

Семейство Иглообразные - Syngnathidae

Род Обыкновенные морские иглы - Syngnathus

Вид Черноморская пухлощекая игла-рыба - Syngnathus abaster

Заметно отличается от всех черноморско-азовских морских игл своим коротеньким цилиндрическим рылом черноморская пухлощекая игла-рыба (S, abaster) (в литературе она иногда упоминается под названием S. nigrolineatus). Этот вид распространен у берегов южной Европы и северного побережья Африки, у нас встречается в Черном, Азовском и Каспийском морях на глубинах до 5 метров, над песчаным или илистым дном среди детрита или водной растительности, заходит в реки и озера, проникла и в волжские водохранилища. Достигает она в длину 21 см.

Тело длинное, очень тонкое, с длинным хвостовым стеблем, покрыто шестигранными кольцами из костных пластинок. Рыло трубчатое и длинное (особенно у каспийских популяций), на его боках есть гребешки. Жаберные крышки сильно выпуклые и только спереди с гребнем. На темени есть слабый гребешок. Спинной плавник длинный и начинается перед анальным отверстием, хвостовой очень маленький. Туловищных поясков 15-17, хвостовых 36-41. Под спинным плавником 7-9 (10) поясков.

Брюшных плавников нет. Грудной плавник короче хвостового. Передний край сросшихся внизу половин плечевого пояса заострен. Выводковая камера у самца защищена покровными пластинками и снабжена двумя длинными покровными складками, соединяющимися сзади и заходящими далеко за спинной плавник. Плавниковая формула: D 30-43; A 3; P 11-14.

Окраска тела зеленовато-бурая или красновато-бурая, со светлыми поперечными полосками посредине каждого пояска. Брюхо беловатое, а брюшной киль черноватый. На спинном плавнике не бывает пятен.

Растет черноморская игла медленно, достигая в 5 лет длины 19 см и массы 5 г. Предельный возраст 6 лет, длина до 23 см, масса до 5 г.

Систематика. В Каспийском море обитает свой подвид Syngnathus nigrolineatus caspius Eichwald, 1831, который переносит совершенно пресную воду.

Эвригалинный вид, может жить как в пресных, так и в соленых водах (до 35). Держится в зарослях водных растений. Морская игла-рыба в весеннее время заходит в реки и озера, поднимаясь иногда на значительные расстояния (в Днепре до 900 км). Пресноводная форма ведет туводный образ жизни в озерах, водохранилищах и старицах, придерживаясь одних и тех же мест обитания в течение всей жизни.

Питание. Питается мелкими ракообразными, молодь только зоопланктоном, а взрослые планктоном, крупными ракообразными, личинками насекомых, а иногда личинками и молодью рыб. В поисках жертвы ориентируется при помощи зрения.

Нерест бывает в мае-июне. Весьма своеобразен процесс размножения. После брачных игр с партнером самка обвивается вокруг него и откладывает икру в выводковую камеру самца, расположенную на хвостовом стебле. При этом икра оплодотворяется, после чего выводковая камера закрывается кожистой складкой. Плодовитость невелика, до 100 икринок. За один раз самка может отложить до 20 икринок. Если выводковая камера у самца не заполнена, то он может принять икру от другой самки. За сезон самка откладывает до трех порций икры.

Самцы с икрой и эмбрионами в выводковой камере встречались в мае-июле, в водохранилищах Волги в июне-августе. Икра располагается в ячейках выводковой камеры и совершенно изолирована от внешней среды. Она получает кислород из крови отца, притекающей к слизистой оболочке выводковой камеры. В камере может быть 30-85 икринок; у мелких самцов они располагаются в 2 ряда, у крупных в 3 ряда. Самец вынашивает икру, а затем личинок до конца августа. После выхода мальков слизистая оболочка отделяется наподобие плаценты млекопитающих.

Молодь в районе Новороссийска длиной 17 мм и более встречалась в мае-августе. Растет она довольно быстро, достигая к концу первого года жизни 10-12 см.

По всем берегам Каспийского, Черного и Азовского морей, входит в реки и связанные с ними озера. В Каспийском море обитает во всех районах; в осолоненных заливах Мертвый Култук и Кайдак обнаружена карликовая форма. Встречается в пресной воде, в дельтах Волги, Урала, Терека, низовьях Куры и в реках южного побережья моря. До зарегулирования Волги не поднимался выше Астрахани. В последние десятилетия игла поднимается вверх по Волге. Впервые обнаружена в Куйбышевском водохранилище в 1962 г., позднее отмечена также в Волгоградском, Саратовском и даже в Рыбинском водохранилищах. Возможно, идет саморасселение каспийского подвида с низовьев Волги, или она сюда случайно завезена при акклиматизации мизид из Цимлянского водохранилища (типичный черноморский подвид). В бассейне Азовского моря черноморская игла широко распространена в кубанских лиманах в воде с различной соленостью. В Кубани и ее притоках, а также в Северском Донце раньше не отмечалась; после строительства Краснодарского водохранилища заселила нижнее течение Кубани. В бассейне Дона встречается в нижнем течении. Имеется в оз.Палеостоми.

Черноморская шиповая (пелагическая) игла-рыба

Тип Хордовые - Chordata

Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii

Отряд Колюшкообразные - Gasterosteiformes

Подотряд Игловидные - Syngnathoidei

Семейство Иглообразные - Syngnathidae

Род Обыкновенные морские иглы - Syngnathus

Вид Черноморская шиповая (пелагическая) игла-рыба - Syngnathus schmidti

Пелагической эту рыбу-иглу прозвали за то, что она постоянно обитает в толще воды, не очень далеко от дна (происходит от греческого слова, означающего «открытое море»). А определение шиповатая рыбка получила благодаря небольшим шипикам, расположенным на заднем конце гребней. Эта рыба-игла, как и остальные, не имеет хозяйственного значения.

Это одна из мелких рыб семейства игловых, вырастает буквально на 10-12 см. тело может быть серо-зеленого цвета, либо серо-голубого, с более темной спинкой и светлыми боками (серебристыми или молочными). Наряду с удлиненным рылом имеет очень большие и выпуклые глаза, выделяющиеся над головой.

Этот вид рыб-игл изучен мало. Известно, что самец также вынашивает икринки, как и представитель других игловых. Всего их самка откладывает порядка 60 штук.

Тонкорылая игла-рыба

Тип Хордовые - Chordata

Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii

Отряд Колюшкообразные - Gasterosteiformes

Подотряд Игловидные - Syngnathoidei

Семейство Иглообразные - Syngnathidae

Род Обыкновенные морские иглы - Syngnathus

Вид Тонкорылая игла-рыба- Syngnathus tenuirostris

Тело тонкорылая игла-рыба имеет удлиненное, не сжатое с боков, почти цилиндрическое, с хорошо выраженными гранями. На заднем конце гребней щитков острые шипики отсутствуют. Передний край сросшихся поясов грудных плавников без выемки, закругленный или усеченный. Под спинным плавником 8-9 колец. Хвостовой, анальный и грудные плавники имеются. Рыло удлиненное, тонкое, его высота меньше диаметра глаза. На верхней части головы, на затылке, небольшой гребень, переходящий на первый туловищный щиток. Окраска тонкорылой рыбы-иглы: общий фон окраски бывает разным - от светло-серого до светло-коричневого; на туловище и хвосте имеются относительно широкие светлые перевязки, которые придают полосатость окраске тела; вдоль лучей спинного плавника имеются темные точки. Максимальная длина 41 см.

В целом тонкорылая игла-рыба слабо изученный вид. Ведет полупелагический образ жизни. Встречается в прибрежной зоне с чистой водой, в основном на участках с камнями, покрытыми водорослями, и вблизи или среди растительности. Период размножения, судя по времени поимок самцов, вынашивающих икру, происходит с мая по август. У самцов в выводковой камере насчитывали до 200 икринок. Половозрелые рыбы имели длину тела 12-14 см. Специальные данные по характеру питания данного вида отсутствуют, вероятно, питание сходно с другими, сравнительно крупными видами игл.

Толсторылая игла-рыба

Тип Хордовые - Chordata

Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii

Отряд Колюшкообразные - Gasterosteiformes

Подотряд Игловидные - Syngnathoidei

Семейство Иглообразные - Syngnathidae

Род Обыкновенные морские иглы - Syngnathus

Вид Толсторылая игла-рыба- Syngnathus variegatus

Толсторылая игла-рыба обладает низким телом, тело рыбы длинное, не сжатое с боков. Передний край сросшихся поясов грудных плавников с хорошо выраженной выемкой. Под спинным плавником 7-10 колец. Хвостовой, анальный и грудные плавники имеются. Окраска довольно изменчива и отличается общим фоном, от светло-бурой или серовато-бурой до темно-бурой. На спине и боках имеются темные точки, пятнышки, полосы, которые придают полосатость общей окраске тела рыбы. На спинном плавнике обычно три бурых продольных полосы. Максимальный размер 35 см.

Толсторылая игла-рыба морская рыба. Встречается в прибрежной зоне, обычно на биотопах камней и плитняка, поросших водорослями. Ведет полупелагический образ жизни. Размножается с мая по август. Самцом в выводковой камере вынашивается около 200 икринок. Половозрелость наступает при длине тела более 11 см. Данные по питанию отсутствуют; вероятно, оно сходно с наблюдаемым у других сходных размеров видов игл.

Черное, Мраморное, Эгейское, Средиземное и Адриатическое моря. В Азовском море отмечен для южных районов.

черный море конек гадюка

Змеевидная игла-рыба или морское шило

Тип Хордовые - Chordata

Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii

Отряд Колюшкообразные - Gasterosteiformes

Подотряд Игловидные - Syngnathoidei

Семейство Иглообразные - Syngnathidae

Род Змеевидные - Nerophis

Вид Змеевидная игла-рыба или морское шило - Nerophis ophidion

По восточному побережью Атлантики от Норвегии до северной Африки, в Средиземном и Черном морях распространена змеевидная игла, или морское шило (Nerophis ophidion). Выводковая камера у самцов этого вида открытая, не защищенная кожными складками, и икринки прикрепляются непосредственно к брюху. У змеевидной иглы длинное тонкое тело, у взрослых особей нет грудных, анального и хвостового плавников. Обычно желтовато-серая или желтовато-зеленая с бурыми точками, к моменту нереста она покрывается голубыми полосками и пятнышками. У нас этот вид встречается у берегов в Балтийском (в том числе и в Финском заливе), Черном и Азовском морях, иногда заходит в устья рек.

Змеевидная игла - среднего размера морская рыба длиной до 29 см. Обитает в Северной Атлантике, в нашей стране - в Балтийском и Черном морях. Поднимается в крупные реки. Ведет скрытный одиночный образ жизни, питаясь в основном зоопланктоном. Придерживается участков с песчаными грунтами. Созревает на 2-3 год жизни. Размножается в августе. Нерест порционный. Плодовитость самок по разным источникам до 70-150 икринок. Самец вынашивает икру и личинок в выводковой камере. Змеевидная игла - обычный вид, служит объектом питания хищных рыб. Черноморская змеевидная игла, морское шило является подвидом северной змеевидной иглы, обитающей в Балтийском море. Тело тонкое, длинное, за спинным плавником округлое, в хвостовой части иглообразно-утонченное. Рыло трубчатое, сверху вогнутое, со слабым килем (по такому же килю сбоку с каждой стороны). Высота рыла меньше высоты головы. У взрослых рыб нет грудных, анального и хвостового плавников. У молоди (длина тела менее 10см) грудные плавники имеются. Выводковая камера у самцов на брюшке открытая, икра прикрепляется непосредственно к брюшку, обычно у морских игл и конька к началу нереста на нижней стороне тела самцов вырастают две продольные складки. Между ними самки прикрепляют икринки, после чего складки срастаются, икринки оказываются как бы в мешке - выводковой камере. В таком виде происходит развитие икры. Когда наступает время выклева личинок, яйцевая камера на заднем конце раскрывается и личинки выходят в воду. Через некоторое время стенки камеры рассасываются. Окраска тела морского шила желтовато-серая или желтовато-зеленая с бурыми точками. Максимальная длина до 24 см (самцы мельче самок). Держится у берегов в зарослях. Активна в светлое время суток. Нерест со второй половины мая до конца августа, а разгар нереста наблюдается в июне. Плодовитость до 164 икринок. Питается молодью ракообразных. Хозяйственного значения не имеет.



Черноморский морской конек

Тип Хордовые - Chordata

Класс Лучеперые рыбы - Actinopterygii

Отряд Колюшкообразные - Gasterosteiformes

Подотряд Игловидные - Syngnathoidei

Семейство Иглообразные - Syngnathidae

Род Морские коньки - Hippocampus

Вид Длиннорылый морской конёк - Hippocampus guttulatus

рис 5 Черноморский морской конек

Черноморский морской конек - удивительное творение природы. В прежние годы это необычное существо можно было без труда увидеть в прибрежных зонах крымских пляжей юго-западной части Черного моря и в Керченском проливе, чаще у берегов Крыма. Экзотический вид морского конька стал причиной его практически полного исчезновения, ведь только очень ленивый курортник не увозил домой забавный черноморский сувенир. А спрос порождал наращивание сувенирного производства.

Нынче статус морского конька, под которым он обитает на страницах Красной книги Украины - уязвимый вид. В 1980-90-х годах вылавливались сотни тысяч особей конька, в рекреационных зонах он практически исчез, поэтому в 1994 году черноморского морского конька включили в Красную книгу Украины, и его вылов запретили.

Если заглянуть в мифологию, то можно узнать, что морской бог Нептун ездил на колеснице, запряженной морскими коньками. «Лошадки» у него были маленького роста - не больше 30 сантиметров, а самые карликовые представители этого рода имеют в длину, или в высоту, всего лишь 3 сантиметра. Необычная форма тела этого существа действительно напоминает коня, но скорее фигурку коня из шахмат.

Эти существа известны человеку с глубокой древности. О применении морских коньков в качестве эффективного лекарства писал Плиний Старший, указывая, например, что для предупреждения выпадения волос надо «смазывать голову снадобьем из смеси сушеных морских коньков, смолы, майоранового масла и сала». Английский журнал (Gentlemen's Magazine) еще в 1754 году советовал кормящим матерям принимать экстракт из морских коньков для притока молока. Французский естествоиспытатель Гийом Ронделе, первым опубликовавший большой труд о морских рыбах, в своей классификации зачислил конька как нечто среднее между… насекомыми и зоофитами, то есть кишечнополостными.

Морской конек относится к семейству игловых. Ученые-ихтиологи называют это существо длинным именем -- «морской конек длиннорылый черноморский», иногда добавляя еще и «европейский».

Морских коньков можно встретить на открытых участках морей или в заливах с соленостью больше 12%. Наиболее часто они придерживаются глубин 5-7 метров, предпочитая песчаное или каменистое дно с обязательным наличием подводной растительности. Коньки выбирают места спокойные, сильное течение им не по душе. Часто могут переноситься во время штормов с сорванной со дна растительностью на значительные расстояния. Держится в одиночку или небольшими группами в 3-5 особей.
Тело конька покрыто панцирем, с характерными разветвленными кожными разрастаниями в форме горба и борозд. Панцирь настолько прочный, что с трудом разламывается даже у погибшего и высохшего конька. Многочисленные длинные шипы и выросты на теле прекрасно маскируют конька среди водорослей и защищают от хищников. Рыло удлиненное, рот трубчатый. Хвост способен сворачиваться кольцом, отсутствует хвостовой плавник. Он используется животным для удерживания тела среди зарослей морской травы. Голова покрыта мелкими костяными щитками и расположена под прямым углом к телу (такого не наблюдается ни у одного морского обитателя). Причем конек в состоянии двигать головой вверх и вниз -- способность, которой лишены почти все современные виды рыб.
Окраска данного вида морских коньков - коричневая с белыми крапинками.
Он оригинален не только формой тела, но тем, что икру вынашивают самцы, а еще и способностью к маскировке и способом питания. В период размножения вынашивает потомства самец. Икра находится в специальном выводковом кармане до двух недель. Края яйцевого кармана, после наполнения его икрой (чем занимаются обычно несколько самок), зарастают, внутренние его стенки пронизываются кровеносными сосудами, снабжающими икринки кислородом. Так образуется выводковая камера. Самец оплодотворяет икру. Плодовитость 5-6-сантиметровой самки может составлять от 10 до 350 икринок, а у старшевозрастной 10-12-сантиметровой - до 650 и более икринок. Обычно нерест у морского конька проходит в мае-сентябре. В это время коньки массово подходят к берегу на глубины 2-4 м. Сразу после рождения маленькие коньки должны подняться к поверхности воды и набрать воздуха в свои плавательные пузыри, чтобы не погибнуть от удушья.

Все коньки любят поесть, -- не реже пяти раз в сутки. Они разборчивы в пище и требуют мелкого животного корма - планктона, мальков рыб. Коньки охотятся за своей добычей из засады, засасывая рачков и мальков рыб с помощью трубчатого рыльца, действующего как насос. Глаза у конька могут независимо друг от друга смотреть в разные стороны, охватывая сектор обзора почти в 300 градусов (как у хамелеона). И так же, как хамелеон, рыбка способна быстро менять окраску своего тела -- от серовато-бурой, красноватой до желтой, буро-зеленой и др. Еще одной интересной особенностью морского конька является его способность плавать… вертикально. Однако, он плохой пловец, предпочитает малоподвижный образ жизни. 90% времени проводит в засадах и укрытиях, цепляясь за травинки гибким хвостом. Но в минуту опасности морские коньки могут ускорить движение, взмахивая плавниками до 35-70 раз/сек! Во время плавания конек делает волнообразные движения хвостом и телом.

В Черном и Средиземном морях морской конек может прожить 4-5 лет. В этом возрасте его длина достигает 12-18 см, но в последние годы максимальные размеры этого удивительного существа в районе ЮБК, под Севастополем и Евпаторией не превышают 13 см при массе до 10 г.



3. ХИРОНОМИДЫ

Тип Членистоногие - Arthropoda

Класс Насекомые - Insecta

Отряд Отряда двукрылых - Diptera

Подотряд Игловидные - Syngnathoidei

Семейство Хиромиды - Chironomidae

Род Звонцы - Chironomus = Tendipes

Вид хиромиды - Chironomus plumosus, Ch.thummi

Массовое культивирование личинок насекомых (тип Arthropoda, класс Insecta) в качестве корма для рыб связано с большими трудностями, обусловленными особенностями их биологии и жизненного цикла. Хирономиды (или же звонцы) на стадии личинки и куколки обитают в воде, а на стадии взрослого насекомого (имаго) ведут наземный образ жизни. В качестве объектов искусственного разведения служат Chironomus plumosus и Ch.thummi, относящиеся к числу широко распространенных форм, обладающих выносливостью к неблагоприятным факторам среды.

Как и вся группа двукрылых, хирономиды развиваются с полным метаморфозом, последовательно проходя стадию яйца, личинки, куколки и крылатого насекомого (имаго). Самая длительная стадия - личиночная.

Хирономиды населяют пресные водоемы, но встречаются и в солоноватых водах (озерах, прудах, лужах, каналах, бассейнах, бочках, опресненных заливах морей и т.д.).

Тело личинонок хирономид состоит из хорошо обособленной головы и удлиненного туловища, разделенного на 13 сегментов. Первые три сегмента образуют грудной отдел, 10 последующих - брюшной (или абдоминальный).

Покровы тела гладкие и представлены тонкой и прозрачной кутикулой. На переднем грудном сегменте личинки имеется одна пара ложных ножек, несущих хитиновые крючки. При помощи этих ножек личинки передвигаются по субстрату, а также строят чехлики. Тело заканчивается 13-м сегментом, где расположены две ложные ножки - задние ложные ножки (подталкиватели), служащие для передвижения личинки.

В естественных условиях личинки хирономид живут в мягком илу. У берегов водоемов, где грунт более плотный, личинки населяют его верхний илистый слой. Вдали от берега, по мере увеличения толщи мягкого ила, они могут проникать вглубь до 40 см.

Присутствие грубых частиц личинки переносят с трудом, особенно на ранних стадиях развития, что связано с характером их передвижения и питания. При наличии пищи они растут в условиях мягких грунтов значительно быстрее.

Температура воды или грунта влияет на жизненные процессы хирономид. Их существование возможно при относительно широком диапазоне температур. К низкой температуре менее чувствительны личинки, постепенно адаптированные к холоду и зимующие в водоемах при температуре воды, близкой к нулю. Такие личинки легко переносят даже замораживание. Вместе с тем летом личинки могут выдерживать прогрев воды до 35оС и более.

При наличии градиента температур личинки избирают зону с 17-18оС, т.е. температуру, при которой в естественной обстановке происходит их массовое окукливание, вылет имаго и откладывание яиц.

Температура среды влияет на число генераций хирономид в течение года. В небольших, хорошо прогреваемых водоемах жизненный цикл хирономид укорачивается, и до наступления осеннего похолодания они дают 2-3 и даже 4-5 генераций. В глубоких озерах, где температура более низкая и стабильная, у хирономид в течение года бывает всего одна-две генерации..

Места обитания личинок хирономид отличаются низким содержанием кислорода. В илах водоемов количество кислорода редко достигает 3 мг/л, часто оказывается близким к нулю.

Устойчивость хирономид к таким условиям связана с наличием в их крови гемоглобина. Содержание гемоглобина у личинок изменяется в пределах 0,1-0,25 мг/г сухой массы в зависимости от условий среды. В поверхностных слоях ила, где кислорода больше, количество гемоглобина составляет около 8% сухой массы тела, тогда как у личинок, обитающих на большей глубине, - 27%.

Находясь в среде с низким содержанием кислорода, личинки становятся темно-красными. Содержание гемоглобина при этом достигает 30 мг/г сухой массы. Благодаря этому хирономиды заселяют места малопригодные для жизни других животных. При полном отсутствии кислорода личинки хирономид впадают в состояние анабиоза.

Наиболее благоприятным для личинок является содержание кислорода в пределах 1,7-3,0 мг/л. В связи с этим при культивировании хирономид кислородному режиму должно уделяться большое внимание. Достаточное его содержание в среде (6-8 мг/л) легко поддерживается при небольшом слое ила (1,0-1,5 см) и уровне воды над ним не более 1-2 мм.

Личинки хирономид выдерживают широкий диапазон изменений концентрации водородных ионов (рН).

Отношение к свету у личинок хирономид изменяется с возрастом. На ранних стадиях развития у пелагических личинок обнаруживается положительной фототаксис. Положительная реакция на свет сохраняется и у личинок, осевших на дно, вплоть до наступления III личиночной стадии. С появлением в крови гемоглобина реакция на свет становится отрицательной. Взрослые личинки активно избегают светлых мест. Отрицательная реакция на свет исчезает у хирономид на стадии превращения куколки в комара. В этот момент куколка покидает чехлик и поднимается к поверхности воды.

Нормальный рост и развитие личинок хирономид протекает лишь при определенной плотности. В естественных условиях концентрация личинок в небольших временных водоемах достигает у крупных видов (Chironomus plumosus) 90 тыс.экз./м2, а у мелких (Ch.thummi) - 400 тыс.экз./м2. Наибольшая биомасса хирономид наблюдается осенью и в начале зимы. Весной, в связи с вылетом комаров и зимней гибелью личинок, биомасса наименьшая. Колебание численности хирономид связано не только с периодом вылета комаров, но и выеданием их рыбами и естественной смертностью. Отмирание личинок во многом связано с высокой их плотностью (а также накоплением в среде метаболитов, дефицитом кислорода).

При достаточно высокой плотности (свыше 5 тыс.экз./м2) личинки хирономид обитают в основном в поверхностном слое грунта (0-5 см), тогда как при небольшой плотности (200-400 тыс.экз./м2) наибольшее число особей концентрируются в слое ила 5-10 см и глубже.

Самцы хирономид (имаго) несколько крупнее самок и имеют длинные густо опушенные усики. Как правило, в популяции самцов на 10-15% больше, чем самок. Появляясь из куколки, самки способны откладывать яйца уже через 20-30 часов. Откладке яиц предшествует оплодотворение, совершающееся при роении комаров. Рой образуется утром и в сумерках на высоте 2-3 м и состоит в основном из самцов и небольшого количества самок, которые время от времени влетают в него с прибрежных кустов. Копулирующие пары падают в воду, и вскоре после оплодотворения самки начинают откладывать яйца. Роение комаров осуществляется при теплой безветренной погоде; роение прекращается при плохой погоде и наступлении осеннего похолодания. При искусственном разведении копуляция у Chironomus thummi прекращалась при понижении температуры до 10-12оС.

Кладка представляет собой удлиненный слизистый «мешок», на конце которого имеется удлиненный жгут. Самка сбрасывает кладку в воду, которая опускается на дно или с помощью тяжа закрепляется на растениях. В воде студенистая масса разбухает, и яйца оказываются заключенными в слизистый футляр. Количество яиц в кладке варьирует в зависимости от размера самок, чем они крупнее, тем больше откладывают яиц. Яйца имеют вытянутую форму и расположены в кладке перпендикулярно к длине тяжа. Длина яйца в среднем 375 мкм, ширина 150 мкм. Самки Chironomus thummi откладывают сразу около 900 яиц, а Chironomus plumosus - до 1200-1500 яиц.

Отложив яйца самки вскоре погибают. Общая продолжительность жизни самок не превышает пяти дней, самцов - и того меньше.

Срок эмбрионального развития яиц длится 2,5-6 суток. При температуре 20оС выклев первых личинок наблюдается через 59 часов с момента откладывания яиц. Массовый выход личинок происходит спустя 140 часов. С повышением температуры продолжительность развития яиц заметно сокращается, однако одновременно с этим увеличивается их гибель. В естественных условиях гибель яиц достигает 98%.

Выклюнувшиеся из яиц личинки Chironomus thummi 10-20 часов остаются в слизистой массе кладок; личинки Chironomus plumosus остаются там 2-5 дней. Покидая кладку, личинки переходят к пелагическому образу жизни, продолжающемуся 3-5 дней, после чего оседают на дно, где и происходит их дальнейшее развитие, вплоть до окукливания.

У новорожденных личинок гемоглобин отсутствует, из-за чего их тело бесцветно. На ранней стадии постэмбрионального развития личинки имеют жировые включения, уменьшающие их удельную массу.

Формирование и рост личинок идет в процессе линек, которых у Chironomus thummi три. При благоприятных условиях жизни первая линька наступает через 2-3 дня с момента выхода личинки из кладки. С первой линькой заканчивается первая личиночная стадия, в течение которой происходят наиболее существенные изменения в морфологии. Вторая личиночная стадия продолжается 5-6 дней. В начале этой стадии личинки оседают на дно и при помощи паутиновых желез и хитиновых крючьев ножек строят себе чехлики. Третьей линькой, происходящей через 7-8 дней после второй, заканчивается третья личиночная стадия. В течение четвертой стадии у личинки формируются органы будущего комара. Длительность ее - 10-12 дней, после чего личинка превращается в куколку. Окукливание личинки происходит в чехлике.

Продолжительность отдельных личиночных стадий и всего личиночного периода зависит главным образом от температуры и условий питания. В естественных водоемах при благоприятных условиях (нормальное питание, температура 19-20оС) весь период линек заканчивается через 19-20 дней.

При температуре выше 18оС срок развития личинок сокращается, но одновременно повышается их гибель, достигающая при 25-28оС - 22-75%. При температуре 10оС срок развития личинок удлиняется до 75-120 дней. В естественных водоемах личинки, не претерпевшие всех положенных им линек к моменту наступления осеннего похолодания, в течение зимы остаются на одной и той же стадии развития и только весной, с повышением температуры, полностью заканчивают метаморфоз.

В зависимости от условий жизни личинки хирономид имеют разные размеры; Chironomus plumosus перед окукливанием достигает длины 30 мм и массы 90 мг. Chironomus thummi имеет меньшие размеры: в возрасте 5 дней личинки весят 1,2 мг, в возрасте 10 дней - 3,5 мг. Перед окукливанием (возраст 15 дней) средняя масса личинки составляет около 7 мг. Размер окукливающихся личинок в значительной мере зависит от температуры. При повышении температуры длина и масса личинок снижаются.

Куколка отличается от личинки передней частью тела, сильно расширенной и несегментированной, в которой заключены голова, груди, ноги и крылья будущего комара. Стадия куколки продолжается у Chironomus thummi 2-3 дня. Непосредственно перед завершением метаморфоза куколка выходит из чехлика и поднимается к поверхности воды, где и происходит вылет комара. Процесс вылупления очень короткий и длится всего несколько секунд.

Общий срок развития хирономид от выхода из яйца до вылета имаго в зависимости от условий среды продолжается от трех недель до нескольких месяцев.

Питание личинок хирономид начинается с момента выхода из кладки и продолжается в течение всех личиночных стадий до момента окукливания. Куколки, а также комары не питаются. Их развитие идет за счет резервных веществ, накопленных личинкой и жировых отложений.

Газообмен у личинок хирономид происходит через покровы тела, но в основном осуществляется анальными жабрам, постоянно заполненными кровью. Находясь в чехлике, личинки совершают волнообразные движения, способствующие поступлению свежей воды. Интенсивность дыхания зависит от индивидуальных размеров, температуры и содержания в среде кислорода. С увеличением размера тела личинок снижается относительная скорость их дыхания. Способность хирономид длительное время существовать в анаэробных условиях, связана с особенностями их обмена. Окислительные процессы идут за счет кислорода, образующегося при специфических тканевых реакциях.

Личинки хирономид (мотыль) является прекрасным кормом для большинства видов рыб, поэтому их заготавливают в природных водоемах. Наибольший интерес для кормления взрослых рыб имеют личинки комаров-звонцов Chironomus plumosus, размер которых достигает 20-25 мм. Однако добывают и более мелких личинок.



4. АКТИНИИ

Обыкновенная актиния

Тип Кишечнополостные - Coelenterata

Класс Коралловые полипы - Anthozoa

Подкласс Шестилучевые кораллы - Hexacorallia

Отряд Актинии - Actiniaria

Род Актиния - Actiniae

Вид Обыкновенная актиния - Actinia equina

рис 6 Актиния обыкновенная

Из классификации ясно, что они находятся в родстве с медузами и кораллами, от последних отличаясь тем, что не имеют минерального скелета и могут медленно передвигаться по поверхности подошвой. Лошадиная актиния - довольно распространённая обитательница литоральной зоны, то есть, участков, обнажающихся при отливе и снова погружающихся при высокой воде. Оказываясь на поверхности и в периоды неактивности актиния сжимается в сфотографированный вами пурпурный или багряный комочек, похожий то ли на вишенку, то ли на маринованный помидорчик. Упругость бывает разной.

В период активности, актиния раскрывается и охотится с помощью стрекающих щупалец на всякую мелюзгу (от моллюсков и членистоногих до мальков и небольших рыбок). Для человека ожоги ЭТОЙ актинии не опасны, но могут быть весьма неприятны на участках с нежной кожей. Например, если дотронулись до щупалец пальцами - не спешите тереть глаза, так как стрекательные клетки (нематоцисты, представляют из себя миниатюрные шприцы с ядом на пружинках) прилипают к коже пальцев, и выстреливают позже, при более явственном касании. Весьма часто актинии живут в симбиозе а другими животными - рачками, крабиками, креветками и даже рыбками. У берегов Греции это явление тоже наблюдается в полной мере, но из-за особенностей биоценоза менее заметно на первый взгляд, что делает наблюдение еще более увлекательным.

Так как у акиний нет лёгких, а дыхание происходит всей поверхностью тела, то сокращения и расслабления

Толсторогая актиния

Тип Кишечнополостные - Coelenterata

Класс Коралловые полипы - Anthozoa

Подкласс Шестилучевые кораллы - Hexacorallia

Отряд Актинии - Actiniaria

Род Актиния - Urticina

Вид Толсторогая актиния - Urticina crassicornis

рис 7 Толсторогая актиния

Толсторогая актиния с множеством (до 160) толстых и коротких щупалец, окружающих низкое толстое туловище. Территория обитания обширна: от Средиземного до Северного и Норвежского морей.

U. crassicornis весьма примечательна еще и в том отношении, что способ ее размножения зависит отклиматических условий: в более теплых водах эта актиния выметывает яйца, а в холодных водах(например, у берегов Шпицбергена) она становится живородящей.

Diadumene lineata

Тип Кишечнополостные - Coelenterata

Класс Коралловые полипы - Anthozoa

Подкласс Шестилучевые кораллы - Hexacorallia

Отряд Актинии - Actiniaria

Род Diadumene

Вид Diadumene lineata

рис 8 Diadumene lineata

Внешнее строение. Черноморские особи представляют собой мелкие актинии, высотой до 20, диаметром до 15 мм. Форма тела обычно цилиндрическая. Диаметр педального диска больше диа- метра средней части колюмна, у крупных особей может достигать 15-20 мм, но, как правило, не превышает 10 мм. Колюмн делится на скапус и тонкостенный капитулюм. Колюмн гладкий, имеет цинклиды - отверстия, через которые актиния может выпускать аконтии. Щупальца конические, длинные, могут превышать длину тела в 2 раза; их количество меняется от 25 (у мелких) до 60 (у крупных особей). Видоизменённых, так называемых ловчих, или боевых, щупалец у актиний в нашем материале не наблюдалось. Окраска колюмна оливково-зелёная с вертикальными оранжевыми линиями различной интенсивности, которые у особей из затенённых мест или содержащихся в аквариуме могут быть не выражены. У актиний из Одесского залива оранжевые линии обычно редкие (от 5 до 7), расположены симметрично через 4 -7 мезентериальных секции, иногда почти неразличимы и малозаметны. Большинство особей в расправленном состоянии выглядят светло-жёлтыми, белёсыми или полупрозрачными. Актинии из Тилигульского лимана имели от 10 до 17 оранжевых полос, но чаще - 12. Между ними почти всегда располагалось по 3 не окрашенных оранжевыми полосками мезентериальных секции, оливково-зелёных или прозрачных. Капитулюм не окрашен. У особей из Севастопольской бухты до 24 оранжевых линий, они идут между мезентериальными парами (по эндоцелям) и чередуются с парами белых линий, обозначающих вхождения мезентериев в стенку скапуса, но окраска в целом бледная; на щупальцах могут быть белые штрихи. D. lineata хорошо отличается от других черноморских видов прижизненной окраской (продольные оранжевые вертикальные линии на оливково-зелёном или светло-жёлтом колюмне) и мелкими размерами. Трудности могут возникнуть с определением бледно окрашенных особей с невыраженными оранжевыми полосами или фиксированных экземпляров, которые уже обесцветились. Внутреннее строение. Границы между педальным диском, скапусом и капитулюмом выявляются в структуре эктодермы. В эктодерме скапуса большое количество крупных вакуолизированных клеток, расположен- ных почти сплошным слоем. Эктодерма капитулюма очень тонкая, а вакуолизированных клеток в ней меньше, чем в скапусе. Эктодерма педального диска, по сравнению с эктодермой скапуса, очень высокая, крупных вакуолизированных клеток мало, они встречаются раз- розненно или группами. В остальных тканях также имеются крупные вакуолизированные клетки. Маргинальный сфинктер отсутствует. Продольная мускулатура щупалец и радиальные мускулы орального диска эктодермальные; в основании щупалец они сильнее развиты с оральной стороны, а ближе к их кончикам - равномерно и довольно слабо.

Размножение и питание. Половое размножение D. lineata описано только в пределах естественного ареала, в Японии , где нерест происходил в июле - августе. Для европейских и американских популяций известно, как правило, бесполое размножени и лишь изредка - половое . Бесполое размножение осуществляется продольным делением актинии. Перед делением в условиях аквариума животное примерно за сутки перестаёт питаться, его подошва принимает вытянутую или овальную форму, оно сжимается и замирает. Через сутки становится заметным образование вертикальной перетяжки и движение частей подошвы в разные стороны. Как правило, в ночное время актиния разделяется на две неравные по размерам части. В условиях аквариума потребляет различную белковую пищу. При голодании в течение нескольких дней уменьшается в размерах, сжимается, твердеет и становится практически незаметной. Местообитание и встречаемость в Чёрном море. В северной части моря D. lineata обнаружена вдоль всего побережья, в том числе на всех пляжах г. Одессы. Особенно многочисленны поселения актинии в некоторых открытых солёных лиманах - Тилигульском, Сухом, Григорьевском, Алибей и др., как правило, в местах с естественной или искусственной проточностью воды. Подводные наблюдения с применением легководолазной техники пока- зали, что в Одесском заливе D. lineata встречается от самого уреза воды, где она поселяется на хорошо освещённых покрытых мидиево-балянусными обрастаниями камнях, до глуби- ны 10 - 15 м. В некоторых местах образует обильные сублиторальные поселения на от- крытой поверхности скал.



Sagartia elegans

Тип Кишечнополостные - Coelenterata

Класс Коралловые полипы - Anthozoa

Подкласс Шестилучевые кораллы - Hexacorallia

Отряд Актинии - Actiniaria

Род Sagartiidae

Вид Sagartia elegans

рис 9 Sagartia elegans

Внешнее строение. Форма тела обычная для большинства актиний и весьма изменчивая. Основная цилиндрическая часть тела - колюмну большинства особей имеет меньший диаметр, чем подошва, диаметр которой у крупных полипов достигает 3.5 см, но, как правило, не превышает 10-15 мм. Колюмн диаметром до 3 см часто достигает высоты 4.5 см. В наших сборах высота большинства актиний при жизни не превышала 3.5 см, диаметр кроны расправленных щупалец не превышал 2 см. Поскольку в темноте эти животные склонны сильно вытягиваться, высота наиболее крупных обнаруженных в пещерах полипов достигала 10 см, хотя масса их тела не была самой большой. Стенка колюмна не дифференцирована на отделы. Она может быть по- крыта непрочной пленкой из слизистых выделений, но не образует плотной кутикулы. Колюмн гладкий, при сокращении животных на его поверхности образуются продольные и поперечные морщинки, а также округлые выпуклости, располагающиеся вертикальными рядами. Описываемые многими авторами характерные для других Sagartiidae светлые пятнышки, покрытые клейким секреторным эпителием и слабо развитые у Sagartia elegans, у наших экземпляров не видны. Только у некоторых зафиксированных актиний на поверхности колюм- на заметны небольшие бугорки , по-видимому, соответствующие несколько выпячивающимся при сжатии тела цинклидам. В верхней трети тела и непосредственно над подошвой стенка тела пронизана цинклидами - отверстиями, служащими для выпускания воды и выбрасывания аконтий. Цинклиды у многих особей помечены темным пигментом и хорошо заметны у живых или недавно зафиксированных полипов . Кроме того, на цинклиды нередко указывают торчащие из них нитевидные или закрученные в спиральки аконтии. Наружный край подошвы насечен линиями прикрепления мезентериев. В верхней части стенка колюмна переходит в основания наружных (адаксиальных) щупалец. Щупальца умеренной дли- ны, как правило, в половину диаметра ротового диска. Необычно длинные "ловчие" щупальца (catch-tentacles), которые иногда встречаются у особей британских популяций. У крупных особей 6 циклов щупалец, но в их расположении почти никогда не наблюдается строгой гексамерной симметрии: 6 + 6 + 12 + 24 + 48 + 96 = 192. Уже в первых двух циклах число щупалец обычно больше или меньше, чем в указанной схеме (на рис. 1г видны два расположенных рядом щупальца второго цикла на черном секторе ротового диска). Стивенсон (Stephenson, 1935) и Мануэль (Manuel, 1988) на основании изучения сотен живых экземпляров утверждают, что полипы этого вида с правильной симметрией крайне редки. Последний автор добавляет, что изредка встречающиеся необычно крупные полипы, обладающие гексамерной симметрией, возможно, никогда не претерпевали деления. Анатомическое строение. В верхней части колюмна располагается типичный мезоглеальный сфинктер (рис. 2a, б). Радиальные мускулы ротового диска и продольные мускулы щупалец эктодермальные. У наших сравнительно некрупных особей (диаметр в зафиксированном состоянии около 1 см) развиты 4 цикла мезентериев, хотя в более ранних работах упоминаются 5 циклов мезентериальных пар. Три старших цикла обычно совершенные, но, согласно замечанию Стивенсона (Stephenson, 1935), число совершенных мезентериальных пар, как и количество щупалец, варьирует, что, очевидно, связано с делением особей, часто сопровождающимся нарушением правильной симметрии. Число мезентериев в верхней (дистальной) и в нижней (проксимальной) частях колюмна примерно одинаковое. Мезентерии с 1-го до 4-го цикла, включая направляющие пары, несут гонады. Мускулы-ретракторы на всех мезентериях диффузные; париетобазилярные мускулы слабые, базилярные - сильные. Даже маленькие мезентерии последнего цикла могут нести аконтии. Окраска актиний этого вида сильно варьирует. Из прибрежных вод Европы описаны четыре более или менее четко различающиеся цветовые морфы: nivea (ротовой диск и щупальца белые), rosea (диск оранжевый, коричневато-оливковый или белёсый, щупальца розовые, малиновые, иногда с фиолетовым оттенком или с белыми полосками), venusta (диск оранжевый, щупальца белые), miniata (ротовой диск и щупальца с отчетливым рисунком коричневатых тонов, причем внешние щупальца без рисунка, оранжевые или красные) и aurantiaca (диск ярко-оранжевый или серый, с парными клиновидными пятнами у основания внутренних щупалец, щупальца ярко_оранжевые). Детальное описание морф и особей с часто встречающейся переходной окраской, приведенное Стивенсоном (Stephenson, 1935, p. 309-314, pl. 18, 19, 21), дополнено Атесом (Ates, 2008). В сумерках пещеры или в затененном гроте почти все хорошо расправившиеся актинии становятся прозрачными, неяркими. Лишь некоторые особи имеют ротовой диск, окрашенный оранжево-красным, белым или темным пигментом, причем темные и светлые секторы часто расположены несимметрично. По нашим наблюдениям в подводных пещерах Крыма этот вид представлен морфами rosea (рис. 1a, в) и miniata (рис. 1б, г); в Одесском заливе мы встречали только морфу miniata.

...