Властивості і функціональна роль систем Na+-залежного і Na+-незалежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки і міокарда

Опосередкування іонними обмінниками внутрішньомітохондріальної мембрани із стехіометрією транспортування Na+- і Н+-залежного вихіду Са2+ з мітохондрій печінки і міокарда. Функціонування обмінників у цитозолі клітини в режимі виходу Са2+ з цих органел.

Рубрика Биология и естествознание
Вид автореферат
Язык украинский
Дата добавления 29.01.2016
Размер файла 51,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Електроне-гативність атома металу

lg K1 (Ме+-ЕDТА)

Na+/Са2+- обмінник

0,85

р = 0,91

-0,80

р = 0,88

-0,85

р = 0,91

-0,92

р = 0,95

-0,84

р = 0,90

Са2+/Н+- обмінник

0,51

р = 0,65

-0,45

р = 0,61

-0,70

р = 0,81

-0,57

р = 0,72

-0,61

р = 0,75

Примітка: тут і далі р - вірогідність коефіцієнта кореляції.

Таблиця 2. Залежність ефективності інгібування Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки (І50, мкмоль/л) катіонами двовалентних металів від їхніх фізико - хімічних параметрів.

Обмінник мітохондрій

Коефіцієнт кореляції рангів Спірмена, rS

Радіус іона за Полінгом, пм

Ентальпія гідратації, кДж/моль

Потенціал іонізації атома металу, еВ

lgK1

(Me2+-глутамат)

lgK1

(Me2+-ЕDТА)

Na+/Са2+- обмінник

0,40

p = 0,7

-0,40

p = 0,7

-0,80

p = 0,9

-0,80

p = 0,9

-0,80

p = 0,9

Са2+/Н+- обмінник

0,40

р = 0,7

-0,40

р = 0,7

-0,80

p = 0,9

-0,80

p = 0,9

-0,80

p = 0,9

Встановлено також позитивний кореляційний зв'язок ефективності інгібування (I50) Ca2+/H+- і Na+/Ca2+- обмінників мітохондрій катіонами одно- і двовалентних металів з ентальпією їхньої гідратації та негативний кореляційний зв'язок ефективності цього інгібування з величинами кристалографічного радіуса іонів цих металів (див. табл. 1, 2).

Ці результати вказують на те, що процес транслокації іонів Са2+ мітохондріальними обмінниками та інгібування їх катіонами металів супроводжуються процесами дегідратації - гідратації іонів цих металів. Дегідратація іонів одно- і двовалентних металів супроводжує також транслокацію цих іонів Na+/Ca2+-обмінником плазматичної мембрани секреторних клітин хірономуса (Федірко Н. В., 1999) та шлункових залоз (Дубицький Л.О., Вовканич Л.С., 2001, 2001). Це свідчить про подібність фізико-хімічних механізмів транслокації іонів іонними обмінниками плазматичної мембрани і мембрани мітохондрій клітин.

Отже, проведеними дослідженнями охарактеризовано кінетичні властивості Na+/Ca2+- і Ca2+/H+-обмінників мітохондрій печінки і міокарда. Показано, що ці мітохондріальні обмінники ефективно функціонують в режимі Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з цих органел за фізіологічних рівнів концентрації Na+ і Н+ у цитозолі клітини із стехіометрією обміну не менше 2 Na++) : 1 Са2+. На основі кінетичних параметрів (Vmax, К0,5) Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій досліджуваних тканин встановлено, що мітохондрії міокарда характеризуються потенційно вищою здатністю до Na+- і Н+-залежного вивільнення Са2+ з цих органел порівняно з мітохондріями печінки. Катіони одно- та двовалентних металів інгібують системи Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій за конкурентним типом. Інгібування мітохондріальних обмінників катіонами одновалентних металів супроводжується модифікацією кооперативних взаємодій іонів металів з їхніми іон-зв'язувальними центрами у ході транспортувального циклу. Транслокація Са2+, Na+ і Н+ мітохондріальними обмінниками та інгібування їх катіонами інших одно- та двовалентних металів пов'язані із взаємодією цих катіонів з кисневмісними групами іон-транспортувальних центрів цих Сa2+-транспортувальних систем і супроводжуються процесами дегідратації-гідратації іонів цих металів.

ВИСНОВКИ

У дисертаційній роботі, відповідно до поставленої мети та завдань, досліджено функціональне значення і властивості систем Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки і міокарда, зокрема їхня роль у забезпеченні кальцій-акумулювальної функції цих органел. Охарактеризовано кінетичні властивості цих мітохондріальних обмінників, фізико-хімічні механізми впливу катіонів одно- та двовалентних металів на ці іон-транспортувальні системи.

У результаті проведених досліджень зроблено наступні висновки:

1. Встановлено, що Na+- і Н+-залежний вихід Са2+ з мітохондрій печінки і міокарда спостерігаються в діапазоні фізіологічних значень концентрації Na+ (5,0 - 20,0 ммоль/л) та рН (7,2 - 7,4). Це свідчить, що Na+/Са2+- і Ca2+/H+-обмінники мітохондрій ефективно функціонують в режимі виходу Са2+ з цих органел за фізіологічних рівнів концентрації Na+ і Н+ у цитозолі клітини.

2. Залежність швидкості Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій від концентрації Nа+ і Н+ описується сигмоподібною кривою і характеризується коефіцієнтом Хілла, який є близьким до двох (1,6 - 1,94). Залежність швидкості Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки і міокарда від вмісту кальцію у цих органелах має гіперболічний характер. Це свідчить, що цей вихід опосередковується обмінниками із стехіометрією обміну не менше 2Na++) : 1Са2+.

3. Показано, що значення Vmax систем Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій міокарда, розраховані на основі залежності швидкості цього процесу від концентрації Na+ і Н+ на порядок вищі, ніж з мітохондрій печінки. Це свідчить, що мітохондрії міокарда характеризуються потенційно вищою здатністю до Na+-залежної регуляції виходу Са2+ з цих органел порівняно з мітохондріями печінки. Разом з тим, спорідненість систем Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки і міокарда до Na+ і Н+ суттєво не відрізняється.

4. Встановлено, що Na+- і Н+-залежний вихід Са2+ з матриксу мітохондрій печінки є температурнозалежними процесами. Високі значення енергії активації Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій, розраховані за даними аналізу отриманих температурних залежностей у координатах Арреніуса є додатковим доказом того, що ці іон-транспортувальні процеси здійснюються за участю специфічних білків-переносників внутрішньомітохондріальної мембрани, які забезпечують повільне вивільнення кальцію з цих органел. Активність систем Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ мітохондрій залежить від в'язкості фосфоліпідного бішару мембрани мітохондрій тканин.

5. Катіони одно- та двовалентних металів пригнічують швидкість Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки і міокарда переважно за конкурентним типом. За ефективністю інгібування Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки і міокарда (І50) іони одновалентних металів розміщуються у такій послідовності: Cs+ < К+ < Rb+ < Li+ < Tl+. Ефективність інгібування Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки і міокарда катіонами двовалентних металів збільшується у такій послідовності: Ba2+ < Mg2+ < Sr2+ < Mn2+.

6. Ефективність інгібування Na+/Ca2+- і Ca2+/H+-обмінників мітохондрій іонами одно- і двовалентних металів (I50) позитивно корелює із спорідненістю їх до кисневмісних груп лігандів (EDTA, глутамат), потенціалом іонізації, електронегативністю атомів цих металів та ентальпією їхньої гідратації. Встановлено також негативний кореляційний зв'язок ефективності цього інгібування з величинами кристалографічного радіуса іонів цих металів. Це свідчить, що транслокація іонів Са2+ мітохондріальними обмінниками та інгібування її катіонами металів пов'язані із взаємодією їх з кисневмісними групами іон-транспортувальних центрів цих Сa2+-транспортувальних систем та супроводжуються процесами дегідратації - гідратації іонів цих металів.

7. Вплив іонів одновалентних металів на системи Na+- і Н+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій супроводжується модифікацією кооперативних взаємодій іонів цих металів з їхніми іон-зв'язувальними центрами. Така модифікація є одним із механізмів пригнічення транслокації іонів цими іон-транспортувальними системами.

СПИСОК ДРУКОВАНИХ ПРАЦЬ ЗА ТЕМОЮ ДИСЕРТАЦІЇ

1. Крив'як Н., Вовканич Л., Дубицький Л. Ідентифікація і кінетичний аналіз Nа+-залежного виходу Са2+ з ізольованих мітохондрій печінки щурів // Вісник Львівського ун-ту. Серія біологічна. - 2004. - Вип. 35. - С. 231-235.

2. Крив'як Н. В., Вовканич Л. С., Дубицький Л. О. Порівняльний аналіз кінетичних властивостей Н+- і Na+- залежного виходу Cа2+ з мітохондрій печінки // Експерим. та клін. фізіологія і біохімія . - 2005. - 2(30). - С.14 -19.

3. Дубицький Л., Вовканич Л., Наливайко Н. Вплив катіонів одновалентних металів на функціонування Ca2+/H+-обмінника мітохондрій печінки щурів // Вісник Львівського ун-ту. Серія біологічна. - 2006. - Вип. 41. - C. 103-108.

4. Наливайко Н. В., Вовканич Л. С., Дубицький Л. О. Інгібіторний аналіз взаємодії катіонів одновалентних металів з системою Na+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки // Укр. біохім. журн. - 2006 - Т. 78, № 5. - С. 34-40.

5. Наливайко Н. В., Вовканич Л. С., Дубицький Л. О. Порівняльний аналіз механізмів взаємодії катіонів двовалентних металів з Na+/Ca2+- і Ca2+/H+-обмінниками мітохондрій печінки // Біофізичний вісник. - 2006 - Вип. 1 (17). - С.74-79.

6. Наливайко Н. В., Кравенська Є. В., Дубицький Л. О. Температурна залежність швидкості H+- І Nа+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки // Експерим. та клін. фізіологія і біохімія . - 2006. - 4(35). - С.7-12.

7. Krivyjak N., Vovkanych L., Dubitsky L. Kinetic analysis of Na+-dependent efflux of Ca2+ from the rat liver mitochondria // First Ukr. Congress Cell. Biol., Lviv (Ukraine), April 25-28, 2004. - Lviv, 2004. - P. 237.

8. Вовканич Л.С., Крив'як Н.В., Дубицький Л.О. Вплив катіонів одновалентних металів на Na+/Ca2+-обмінник внутрішньої мембрани мітохондрій печінки щурів // Матеріали міжнародної конференції “Клітинні і субклітинні механізми функціонування травної системи”, Львів, 2004, 7-9 жовтня. - Львів, 2004. - С.16.

9. Крив'як Н.В., Вовканич Л.С., Дубицький Л.О. Аналіз взаємодії катіонів одновалентних металів з Са2++- обмінником мітохондрій печінки щурів // Тези доповідей Першої Міжнародної конференції студентів та аспірантів ”Молодь і поступ і біології”, Львів, 11-14 квітня 2005 - Львів, 2005. - С.230.

10. Дубицкий Л.А., Вовканич Л.С., Кривяк Н.В. Сравнительная характеристика ингибирующих эффектов ионов одно- и двухвалентных металлов на функционирование Ca2++-обменника внутренней мембраны митохондрий печени // Съезд физиологов СНГ, Россия, Дагомыс, 19 - 23 сентября 2005. - СОЧИ, 2005. - С.9.

11. Крив'як Н. В., Вовканич Л. С., Дубицький Л. О. Взаємодія іонів одновалентних металів з системами Nа+- і H+-залежного виходу Cа2+ з мітохондрій печінки // 17-й з'їзд Українського фізіологічного товариства, Чернівці, 18-20 травня 2006. - Чернівці, 2006. - С. 9.

12. Наливайко Н. В., Вовканич Л. С., Дубицький Л. О. Взаємодія катіонів металів з системами Na+- і H+-залежного виходу Са2+ з мітохондрій печінки // Тези доповідей Другої Міжнародної конференції студентів та аспірантів ”Молодь і поступ і біології”, Львів, 21-24 березня 2006. - Львів, 2006. - С.438.

13. Наливайко Н. В., Вовканич Л. С., Дубицький Л. О. Порівняльний аналіз взаємодії катіонів одно- і двовалентних металів з Na+/Ca2+-обмінником мітохондрій печінки // Матеріали IX Українського біохімічного з'їзду, Харків, 24-27 жовтня 2006, Т.1. - Харків, 2006. - С.153.

14. Наливайко Н. В., Вовканич Л. С., Дубицький Л. О. Кінетичні властивості Na+/Ca2+-обмінника мітохондрій печінки і міокарда // Матеріали міжнародної наукової конференції “Механізми функціонування фізіологічних систем“, Львів, 8-11 листопада 2006. - Львів, 2006. - С. 106-107.

15. Наливайко Н. В., Вовканич Л. С., Дубицький Л. О. Кінетичні властивості Ca2+/H+-обмінника мітохондрій печінки і міокарда і його специфічність до катіонів металів // Матеріали IV з'їзду українського біофізичного товариства, Донецьк, 19-21 грудня 2006. - Донецьк, 2006. - С. 77-79.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Мітохонрдрії як органоїди клітини, їх будова та функції. Розміри, форма, загальна схема організації мітохондрій. Локалізація ферментної системи мітохондрій. Методи дослідження мітохондрій: електронна мікроскопія; інтерференційне мікроскопування.

    курсовая работа [398,9 K], добавлен 21.09.2010

  • Характеристика білків позаклітинного матриксу печінки. Порушення структури еластину. Будова та синтез молекули колагену. Стелатні клітини печінки як основні продуценти компонентів позаклітинного матриксу печінки. Накопичення та зберігання вітаміну А.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 25.03.2013

  • Синтез мітохондріальних білків і особливості формування мітохондрій. Система синтезу білка в мітохондріях. Продукти мітохондріального білкового синтезу. Синтез мітохондріальних білків у цитоплазмі. Формування окремих компонентів мембран.

    реферат [32,1 K], добавлен 07.08.2007

  • Біосинтез білка. Будова рибосом прокаріотів та еукаріотів. Роль мембран у формуванні клітинних компартментнів. Ароморфози як біологічний процес. Асиметричність плазматичної і внутрішніх мембран клітини. Транспортування речовин через мембрани.

    контрольная работа [69,2 K], добавлен 04.11.2010

  • Історія вивчення клітини, характеристика клітинної теорії. Дослідження будови рослинної клітини: ультра структура (мікроскопічна будова); біологічні мембрани та їх функції; цитоскелет, мікротрубочки і мікрофіломенти; ядро; ендоплазматична сітка; рибосоми.

    реферат [5,7 M], добавлен 08.12.2010

  • Електричний скат звичайний (Torpedo marmorata): місце поширення, маса, довжина, харчування та розмноження. Химероподібні як глибоководні морські придонні риби. Спільне та відмінне у Chimaera та Hydrolagus. Цілющі властивості жиру з печінки химер.

    реферат [2,4 M], добавлен 26.08.2013

  • Розкриття суті явища транспорту речовин через біологічні мембрани та його ролі в життєдіяльності клітини. Ознайомлення з видами транспорту, з їх механізмами дії - з вбудованими в мембрану транспортними системами, з тим, як регулює мембрана потоки речовин.

    реферат [998,3 K], добавлен 11.05.2012

  • Типи клітинної організації. Структурно-функціональна організація еукаріотичної клітини. Вплив антропогенних чинників на довкілля. Будова типових клітин багатоклітинного організму. Ракція клітин на зовнішні впливи. Подразливість та збудливість клітин.

    курсовая работа [4,0 M], добавлен 02.12.2012

  • Основна структурно-функціональна одиниця всіх живих організмів. Основні типи клітин. Будова, розмноження клітин та утворення білка. Колоніальні та багатоклітинні організми. Заміщення відмерлих та пошкоджених тканин організму. Способи поділу клітин.

    презентация [5,6 M], добавлен 18.12.2011

  • Будова та функції біологічних мембран, їх роль в функціонуванні всіх клітин. Дифузія, активний і пасивний транспорт. Ендоцитоз та екзоцитоз, їх види. Мембранна теорія збудження. Роль біологічних мембран в даних процесах. Потенціал дії та його фази.

    курсовая работа [3,0 M], добавлен 09.04.2013

  • Місцезнаходження ядер черепно-мозкових нервів. Місця входу та виходу на основі мозку черепно-мозкових нервів, зони їх іннервації. Нюховий, зоровий, окоруховий, блоковий, трійчастий та очний нерви. Гілки трійчастого нерва. Блукаючий та додатковий нерви.

    презентация [304,7 K], добавлен 01.02.2014

  • Огляд відтворення в штучних умовах особливих технічних систем окремих властивостей і закономірностей біологічної форми руху матерії. Практична спрямованість біоніки як науки. Методи вивчення принципів дії, побудови і функціонування біологічних систем.

    реферат [24,9 K], добавлен 14.09.2010

  • Ферменти, їх біологічна роль та хімічна природа. Рух цитоплазми, тургор, плазмоліз і деплазмоліз. Будова і функції ядра. Цитоплазма, будова і функції цитоскелета. Вплив несприятливих факторів на органоїди клітини. Клітинна теорія Шванна та Шлейдена.

    методичка [7,4 M], добавлен 10.10.2013

  • Застосування регуляторів росту в сучасних технологіях виробництва продукції рослинництва. Роль фітогормонів в обміні речовин та морфогенезі клітини. Дослідження впливу розчину бета-індолілоцтової кислоти на морфометричні показники проростків рослин.

    статья [16,7 K], добавлен 02.12.2014

  • Віруси, природа вірусів, загальна характеристика. Бактеріофаги: відкриття, походження, будова, хімічний склад, проникнення та вихід з клітини. Літичний цикл. Роль у природі, вплив на розвиток бактерій. Використання бактеріофагів у діяльності людини.

    реферат [1,1 M], добавлен 21.04.2015

  • Характеристика вітамінів: будова, властивості, поширення. Фізіологічна роль вітамінів у життєдіяльності рослин. Хімічні формули вітамінів. Роль аскорбінової кислоти і її участь в окисно-відновних процесах. Стероли.

    реферат [90,6 K], добавлен 02.07.2007

  • Характеристика уровней организации жизни живых систем. Строение систем и органов человека. Понятие и роль центральной и вегетативной нервной системы. Высшая нервная деятельность и безусловные рефлексы. Сущность и биологическая роль гормонов тимуса.

    контрольная работа [29,0 K], добавлен 23.12.2010

  • Предмет, структура та основні поняття біофізики і біосистем. Об’єкти дослідження фізики клітинних процесів. Жива клітина – основна форма життя. Мембранний транспорт речовин у клітинах. Механізми активного транспорту речовин через біологічні мембрани.

    реферат [305,7 K], добавлен 10.02.2011

  • Класифікація антигенів, поняття антигенності, імуногенності. Роботи по антигенній структурі глобулярних білків. Послідовні та переривчасті антигенні детермінанти, їх властивості. Блокування зв'язування специфічних антитіл із білком в природному епітопі.

    реферат [23,6 K], добавлен 14.09.2010

  • Основні джерела антропогенного забруднення довкілля. Вплив важких металів на фізіолого-біохімічні процеси рослин, зміни в них за впливу полютантів. Структура та властивості, функції глутатіон-залежних ферментів в насінні представників роду Acer L.

    дипломная работа [950,6 K], добавлен 11.03.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.