Эритроцитарные микрореологические свойства и коагуляционные особенности плазмы у свиноматок после отъема
Влияние состояния микрореологических свойств эритроцитов и гемокоагуляции у продуктивных животных на поддержание у них процесса анаболизма в тканях и обеспечения реализации генетической программы в имеющихся физиологических условиях их существования.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 11.02.2016 |
Размер файла | 21,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Всероссийский НИИ физиологии, биохимии и питания животных
Эритроцитарные микрореологические свойства и коагуляционные особенности плазмы у свиноматок после отъема
Парахневич А.В.
г. Курск
Аннотация
Для здоровых свиноматок после отъема поросят характерен оптимальный липидный состав эритроцитов, невысокая активность в них перекисного окисления липидов при легком понижении агрегации эритроцитов, невыраженном увеличении в крови содержания их дискоцитов при понижении числа обратимо и необратимо измененных их форм. Оптимальность микрореологических свойств эритроцитов сопровождалась у наблюдаемых свиноматок тенденцией к ослаблению свертывания крови. Выявленные особенности эритроцитов и коагуляции во многом являются элементами обеспечения адаптации свиноматок к прекращению лактации и подготовке их организма к новому осеменению.
Процесс гемоциркуляции имеет большое биологическое значение для функциональной активности организма продуктивных животных, в т.ч. свиней, вследствие обеспечения всех процессов тканевого обмена. Важнейшими компонентами, необходимыми для сохранения оптимума внутренней среды организма свиней в течение их онтогенеза, являются эритроциты. За счет их адекватной агрегационной активности и состояния поверхностной геометрии при оптимальной коагуляционной способности плазмы обеспечивается беспрепятственное перемещение крови по сосудам в любом возрасте. Становится ясно, что состояние микрореологических свойств эритроцитов и гемокоагуляции у продуктивных животных при различных физиологических состояниях является серьезным физиологическим элементом поддержания у них процесса анаболизма в тканях и обеспечения реализации генетической программы в имеющихся условиях их существования.
Ключевые слова: эритроциты, агрегация, цитоархитектоника, свертывание крови, гемоциркуляция, свиноматки, отъем, тромбопластин, протромбин, тромбин.
Под наблюдением находились 46 здоровых свиноматок породы крупная белая, обследованных в день отъема г поросят и на 1-е, 3-и, 5-е и 7-е сутки после него. В ходе наблюдения у свиноматок зарегистрирована тенденция к повышению в крови количества эритроцитов-дискоцитов, понижению уровня обратимо измененных эритроцитов при стабильно невысоком уровне необратимо измененных форм. В крови свиноматок после отъема отмечено небольшое понижение уровня суммарного вовлечения эритроцитов в агрегаты и количества самих агрегатов при небольшом понижении свободно перемещающихся эритроцитов. Для свиноматок после отъема характерна тенденция к снижению активности всех факторов свертывания. У наблюдаемых животных отмечена склонность к замедлению активированного парциального тромбопластинового, протромбинового и тромбинового времени.
Процесс гемоциркуляции имеет большое биологическое значение для функциональной активности организма продуктивных животных, в том числе свиней, вследствие обеспечения всех процессов тканевого обмена [12]. Важнейшими компонентами, необходимыми для сохранения оптимума внутренней среды организма свиней в течение их онтогенеза, являются эритроциты [4]. За счет их адекватной агрегационнои активности и состояния поверхностной геометрии [8] при оптимальной коагуляционной способности плазмы обеспечивается беспрепятственное перемещение крови по сосудам в любом возрасте [5]. Становится ясно, что состояние микрореологических свойств эритроцитов и гемокоагуляции у продуктивных животных при различных физиологических состояниях является серьезным физиологическим элементом поддержания у них процесса анаболизма в тканях и обеспечения реализации генетической программы в имеющихся условиях их существования [10, 11].
Вместе с тем, несмотря на большие успехи практической биологии особенности цитоархитектоники и агрегации эритроцитов, а также активность коагуляционного гемостаза у здоровых свиноматок в течение наиболее физиологически важных этапов их онтогенеза остаются изучены недостаточно.
В этой связи была намечена цель: выяснить реологические особенности эритроцитов и коагуляционные свойства плазмы крови у здоровых свиноматок после отъема поросят (далее, отъема).
Материалы и методы. Под наблюдением находились 46 здоровых свиноматок породы крупная белая. У всех животных оценивалась активность перекисного окисления липидов (ПОЛ) плазмы по количеству в ней ацилгидроперекисей (АГП), тиобарбитуровой кислоты (ТБК)-активных продуктов набором "Агат-Мед". Также регистрировалась антиокислительная активность (АОА) жидкой части крови общепринятым методом [2].
После отмытия и ресуспендирования в эритроцитах определяли выраженность ПОЛ по количеству в них АГП и по уровню малонового диальдегида (МДА) в реакции восстановления тиобарбитуро-вой кислоты. С помощью набора "Витал Диагностикум" в эритроцитах количественно было определено содержание холестерина (ХС), а по уровню в их мембранах фосфора был оценен уровень общих фосфолипидов (ОФЛ) с вычислением на основе полученных данных соотношения ХС/ОФЛ. Функциональная активность внутриэритро-цитарных ферментов антиокисления определялась для каталазы и супероксиддисмутазы (СОД) общепринятым методом [2]. У свиноматок оценивалась цитоархитектоника эритроцитов с применением световой фазовоконтрастной микроскопии. Регистрируемые эритроциты типировались на дискоциты, обратимо измененные и необратимо измененные формы [6]. С учетом соотношения обратимо и необратимо измененных форм эритроцитов рассчитывали ряд индексов [6]:
Индекс трансформации (ИТ):
ИТ = (ОД + НД) / Д,
где Д - процент дискоцитов;
ОД - процент обратимо деформированных эритроцитов;
НД - процент необратимо деформированных эритроцитов.
Индекс обратимой трансформации (ИОТ) рассчитывали:
ИОТ = ОД / Д,
Индекс необратимой трансформации (ИНОТ):
ИНОТ = НД / Д.
Индекс обратимости (ИО):
ИО = ОД / НД.
Выраженность агрегационной активности эритроцитов регистрировали с помощью светового микроскопа путем подсчета в камере Горяева агрегированных и неагрегированных эритроцитов и количества самих агрегатов во взвеси отмытых эритроцитов в плазме крови с вычислением среднего размера агрегата (СРА):
СРА = СЭА/КА,
где СЭА - сумма всех эритроцитов в агрегате; КА - количество агрегатов.
Также рассчитывался показатель агрегации (ПА):
ПА = (СРА * КА + КСЭ) / (КА + КСЭ),
где КСЭ - количество свободных эритроцитов.
Вычислялся процент неагрегированных эритроцитов (ПНА):
ПНА = (КСЭ * 100) / (СРА * КА + КСЭ) [6].
У каждой свиноматки при каждом обследовании оценивалась активность ряда факторов свертывания (I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII), длительность активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ), протромбинового и тромбинового времени [1].
Для статистической обработки полученных результатов применен t-критерий Стьюдента.
Результаты исследования. После отъема поросят у свиноматок регистрируется небольшая тенденция к усилению АОА плазмы (с 45,5±0,22% в день отъема до 46,0±0,12% на 7 сутки после него), способствующая тенденции к ослаблению активности в ней ПОЛ. Так, количественное содержание в жидкой части крови первичных продуктов ПОЛ-АГП составляло в день отъема 1,19±0,012 Д 233/1 мл, на 7 сутки после него -1,15±0,014 Д 233/1 мл, тогда как вторичных продуктов пероксидации плазменных липидов - ТБК-активных соединений содержалось в ней в эти сроки 2,48±0,011 мкмоль/л и 2,44±0,015 мкмоль/л, соответственно.
У наблюдаемых свиноматок после отъема в мембранах эритроцитов отмечена тенденция к повышению количества ХС при незначительном понижении ОФЛ, что обеспечило нарастание градиента ХС/ОФЛ с 1,68±0,011 до 1,73±0,014.
Количество АГП в эритроцитах здоровых свиноматок в день отъема составляло 2,35±0,012 Д 233/1012 эр., а на 7 сутки после него 2,30±0,011 Д 233/1012эр. При этом, уровень МДА в эритроцитах - конечного продукта ПОЛ также испытывал легкую тенденцию к понижению с 0,78±0,009 нмоль/1012 эр. до 0,76±0,019 нмоль/1012 эр. Выявленная динамика активности ПОЛ в эритроцитах здоровых свиноматок после отъема обеспечивалась тенденцией к усилению их антиоксидантной системы, оцененной по функциональным возможностям каталазы и СОД, составивших в день отъема 14440,2±24,1 МЕ/1012 эр. и 1960,3±10,24 МЕ/1012 эр., а на 7 сутки после него 14600,0±17,6 МЕ/1012 эр. и 2042,1±8,99 МЕ/1012 эр., соответственно.
У свиноматок после отъема зарегистрировано оптимальное количество дискоцитов в крови с тенденцией их к повышению до
80,5±0,12%, обеспечив к 7 суткам после него невысокий уровень ИТ - 0,24±0,009 (табл.1). При этом, у животных после отъема отмечено легкое понижение содержания в крови обратимо измененных эритроцитов до 13,6±0,09% при неизменности количества необратимо трансформированных форм. Выявленная динамика цитоархитектоники эритроцитов обеспечила у наблюдаемых свиноматок стабильность у них ИОТ, ИНОТ при тенденции к снижению ИО до 2,19±0,014.
У свиноматок после отъема отмечено некоторое ослабление агрегационной способности эритроцитов (табл.1) с тенденцией к снижению уровня суммарного вовлечения эритроцитов в агрегаты (на 3,0%), понижением количества этих агрегатов в кровотоке (на 8,5%), уменьшением на 3,4% содержания в крови свободно перемещающихся эритроцитов. Это сопровождалось тенденцией к укрупнению агрегатов в их крови - СРА (до 4,1±0,10 клеток) при стабильности ПА и легком повышении ПНА (до 83,9±0,20%).
У свиноматок после отъема поросят выявлена тенденция к понижению активности всех факторов коагуляции (табл. 2). Зарегистрированная у животных длительность коагуляционных тестов явилась отражением выявленной у них активности отдельных факторов свертывания (табл.2). Так, продолжительность АПТВ постепенно замедлялась до 29,1±0,06 с. При этом, протромбиновое время испытывало легкую тенденцию к удлинению, достигнув на 7 сутки после отъема продолжительности 13,1±0,09 с. Тромбиновое время, отражающее интенсивность перехода фибриногена в фибрин, у свиноматок также несколько увеличивалось, достигая на 7-е после отъема 13,4±0,11с.
Обсуждение результатов. Онтогенез неизбежно знаменуется рядом гематологических изменений, оказывающих влияние на реологические свойства клеток крови [2,3] и их взаимодействие [4]. Существующая у свиноматок к моменту технологического прерывания лактации высокая активность ферментов антиокисления красных кровяных телец после него дополнительно повышается, способствуя стабилизации на невысоком уровне процессов ПОЛ. Это в сочетании с оптимальным содержанием в их мембранах ХС обеспечивает хорошие микрореологические свойства эритроцитов. Несомненно, это является физиологической основой поддержания в кровотоке у свиноматок после отъема низкого уровня обратимо и необратимо измененных разновидностей эритроцитов при стойком превалировании в крови их неизмененных форм. Это обеспечивает наилучшие реологические свойства крови, достаточную перфузию внутренних органов и в этой связи оптимальность анаболизма в тканях животного. микрореологический эритроцит гемокоагуляция анаболизм
Найденную в ходе исследования тенденцию к ослаблению агрегации эритроцитов у свиноматок после отъема следует связывать с физиологическими колебаниями заряда эритроцитов, вследствие демаскировки отрицательно заряженных протеинов [9], наступающей на фоне гормональных перестроек. Это неизбежно понижает силу сцепления данных белков эритроцитарной мембраны с глобулярными протеинами плазмы, выполняющими роль "мостиков" между красными кровяными тельцами в агрегатах [7].
Оптимальные микрореологические свойства эритроцитов у свиноматок после отъема во многом обеспечивают необходимые для данного этапа онтогенеза жидкостные свойства крови и, тем самым, достаточную перфузию внутренних органов. Это позволяет поддерживать у них необходимый для организма уровень обмена в клетках, способствуя дальнейшему росту и развитию животного. Несомненно, что выявленные особенности цитоархитектоники и агрегации эритроцитов свиноматок после отъема в значительной мере обеспечивают переход организма к готовности к новой су-поросности.
Регистрируемая у свиноматок после отъема тенденция к понижению активности ряда факторов свертывания приводит к замедлению АПТВ, отражающего активность внутреннего пути коагуляции и протромбинового времени, выявляющего активность его внешнего пути. Понижение в их крови активности I и II факторов свертывания обеспечивало увеличение тромбинового времени, что, видимо, является физиологическим механизмом контроля ге-мостатического гомеостаза организма свиноматки на данном этапе развития [5].
Таблица 1. Микрореологические свойства эритроцитов у свиноматок после отъема
Параметры |
Свиноматки после отъема, n=46, M±m |
|||||
отъем |
1 сутки после отъема |
3 сутки после отъема |
5 сутки после отъема |
7 сутки после отъема |
||
Дискоциты, % |
80,1±0,26 |
80,2±0,23 |
80,2±0,19 |
80,4±0,12 |
80,5±0,12 |
|
Обратимо изм. эритроциты, % |
14,1±0,07 |
14,0±0,12 |
13,8±0,09 |
13,6±0,14 |
13,6±0,09 |
|
Необратимо изм. эритроциты,% |
5,8±0,09 |
5,8±0,07 |
6,0±0,11 |
6,0±0,08 |
5,9±0,12 |
|
Индекс трансформации |
0,25±0,008 |
0,25±0,006 |
0,25±0,005 |
0,24±0,008 |
0,24±0,009 |
|
Индекс обратимой трансформации |
0,18±0,006 |
0,17±0,008 |
0,17±0,007 |
0,17±0,010 |
0,17±0,008 |
|
Индекс необратимой трансформации |
0,07±0,003 |
0,07±0,006 |
0,07±0,004 |
0,07±0,005 |
0,07±0,004 |
|
Индекс обратимости |
2,43±0,010 |
2,41±0,019 |
2,30±0,017 |
2,23±0,012 |
2,19±0,014 |
|
Сумма всех эритроцитов в агрегате |
44,6±0,12 |
44,3±0,19 |
44,0±,17 |
43,6±0,11 |
43,3±0,12 |
|
Количество агрегатов |
11,5±0,09 |
11,2±0,07 |
11,0±0,08 |
10,8±0,12 |
10,6±0,11 |
|
Количество свободных эритроцитов |
218,3±0,25 |
219,0±0,19 |
222,4±0,30 |
225,4±0,21 |
226,1±0,15 |
|
Показатель агрегации |
1,14±0,006 |
1,14±0,007 |
1,14±0,008 |
1,14±0,005 |
1,14±0,009 |
|
Процент не агрегированных эритроцитов |
82,9±0,14 |
83,4±0,15 |
83,5±0,18 |
83,8±0,19 |
83,9±0,20 |
|
Средний размер агрегата, клеток |
3,9±0,07 |
3,9±0,09 |
4,0 ± 0,11 |
4,0±0,08 |
4,1±0,10 |
|
Примечание: достоверность динамики показателей не получена. |
Таблица 2. Коагуляционная активность у свиноматок после отъема
Фактор свертывания |
Свиноматки после отъема, n=46, M±m |
|||||
отъем |
1 сутки после отъема |
3 сутки после отъема |
5 сутки после отъема |
7 сутки после отъема |
||
I, г/л |
3,8±0,16 |
3,8±0,09 |
3,8±0,03 |
3,7±0,07 |
3,7±0,10 |
|
II, % |
78,7±0,19 |
78,6±0,22 |
77,5±0,17 |
77,4±0,26 |
77,2±0,18 |
|
V, % |
97,9±0,29 |
97,8±0,36 |
97,0±0,24 |
97,3±0,16 |
97,4±0,27 |
|
VII, % |
82,6±0,16 |
82,6±0,12 |
82,5±0,14 |
82,5±0,20 |
82,4±0,15 |
|
VIII, % |
117,3±0,25 |
117,0±0,32 |
116,6±0,24 |
116,2±0,20 |
115,0±0,28 |
|
IX, % |
99,2±0,23 |
98,8±0,14 |
98,5±0,18 |
98,1±0,19 |
97,7±0,21 |
|
X, % |
72,6±0,17 |
72,3±0,12 |
71,9±0,21 |
71,5±0,19 |
71,2±0,17 |
|
XI, % |
105,1±0,31 |
104,8±0,26 |
104,5±0,34 |
104,0±0,22 |
103,7±0,18 |
|
XII, % |
103,7±0,26 |
103,5±0,29 |
103,3±0,23 |
103,0±0,18 |
102,8±0,15 |
|
АПТВ, с. |
28,5±0,14 |
28,7±0,11 |
28,9±0,09 |
29,0±0,10 |
29,1±0,06 |
|
Протромбиновое время, с. |
12,5±0,09 |
12,6±0,08 |
12,7±0,12 |
12,9±0,10 |
13,1±0,09 |
|
Тромбиновое время, с. |
13,1±0,10 |
13,1±0,09 |
13,2±0,07 |
13,3±0,08 |
13,4±0,11 |
|
Примечание: достоверность динамики показателей не получена. |
Список литературы
1. Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. "Ньюдиамед-АО", Москва, 1999.-218с.
2. Белова Т.А., Медведев И.Н. Онтогенетическая динамика микрореоло- 20 гических свойств эритроцитов и тромбоцитов у телят различного физиологического статуса. Монография. М-во образования и науки РФ, Курский ин-т социального образования (филиал) РГСУ. Курск, 2011.
3. Краснова Е.Г, Медведев И.Н. Тромбоцитарная активность гемостаза у поросят молочного питания // Ветеринарная практика. - 2011.- N°3.- С.34.
4. Кутафина Н.В., Медведев И.Н. Вопросы эритроцитарно-тромбоцитар-ных взаимодействий // Материалы Международной научно-практической конференции "Наука и образование: инновации, интеграция и развитие". - Уфа, 2014.- С.72-75.
5. Максимов В.И., Медведев И.Н., Парахневич А.В. Особенности антико-агуляционной и фибринолитической активности крови у здоровых поросят молочного питания // Ветеринария, зоотехния и биотехнология.-2014.-N°1.-С.12-16.
6. Медведев И.Н., Завалишина С.Ю., Краснова Е.Г. Методические подходы к исследованию реологических свойств крови при различных состояниях. // Российский кардиологический журнал.-2009.-N°5.- С.42-45.
7. Медведев И.Н., Краснова Е.Г., Завалишина С.Ю., Беспарточный Б.Д., Фадеева Т.С. Способ нормализации спонтанной агрегации эритроцитов у новорожденных поросят с анемией. Патент на изобретение RUS 2403029, приоритет 15.10.2009.
8. Медведев И.Н., Парахневич А.В. Агрегация и цитоархитектоника эритроцитов у новорожденных поросят с железодефицитной анемией // Зоотехния.-2012.- N°3.- С.27-29.
9. Медведев И.Н., Парахневич А.В., Завалишина С.Ю., Максимов В.И. Способ нормализации спонтанной агрегации эритроцитов у новорожденных поросят с железодефицитной анемией. Патент на изобретение 2472501, приоритет 02.04.2012.
10. Медведев И.Н., Парахневич А.В., Максимов В.И. Реологические свойства эритроцитов и коагуляционные особенности крови здоровых поросят молочного питания // Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук.-2013.-N°3.-С.51-54.
11. Парахневич А.В., Медведев И.Н., Максимов В.И. Микрореологичес-кие характеристики эритроцитов у поросят в течение фазы молочного питания // Актуальные вопросы ветеринарной биологии.-2012.-N°4(16). -С.3-7.
12. Парахневич А.В., Медведев И.Н., Максимов В.И. Особенности цитоархитектоники эритроцитов у новорожденных поросят породы крупная белая // Актуальные вопросы ветеринарной биологии.-2013.-N°3(19).- С.8-11.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Общая характеристика крови, ее свойства (суспензионные, коллоидные, электролитные) и основные функции. Состав плазмы, строение эритроцитов и лейкоцитов. Факторы, обуславливающие разделение крови людей на группы. Особенности процесса кроветворения.
реферат [405,2 K], добавлен 25.12.2012Особенности детского возраста. Факторы свертывания крови (плазменные, тромбоцитарные, эритроцитарные, лейкоцитарные, тканевые). Схема сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза. Коагуляционный и противосвертывающий механизмы гемокоагуляции у детей.
лекция [776,4 K], добавлен 10.04.2013Кровь — жидкая ткань организма, состоящая из плазмы и взвешенных в ней клеток: лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Свойства крови, транспортная, защитная, терморегуляторная функции. Антигенные характеристики эритроцитов, определяющих группы крови.
презентация [532,1 K], добавлен 21.02.2016Процессы энергетического метаболизма и основные энергетические параметры эритроцитов. Выяснение условий, при которых может происходить переход метаболизма эритроцитов из одной устойчивой точки в другую. Анализ строения и функций гемоглобина, эритроцитов.
дипломная работа [3,5 M], добавлен 17.10.2012- Характеристики отдельных биохимических показателей эритроцитов при их хранении в присутствии глюкозы
Биохимические показатели эритроцитов в условиях хранения в присутствии раствора глюкозы. Строение и дифференцировка эритроцитов, биохимические процессы при их созревании и старении. Реакция оксигенации, углеводный обмен. Получение гемолизата эритроцитов.
дипломная работа [150,5 K], добавлен 20.03.2011 Стрессогенные нарушения функций сердечно-сосудистой системы (ССС). Нарушения адаптивных возможностей ССС в условиях нарастающей стрессогенности. Половые особенности процессов стресса и адаптации ССС человека и животных к стрессорным воздействиям.
автореферат [583,6 K], добавлен 05.01.2010Общая характеристика биологических ритмов, их роль в существовании растений. Влияние биоритмов на жизнь животных, биологические ритмы человека. Доказательства в лабораторных условиях существования биологических часов. Биоритмы кислицы и ветки сирени.
творческая работа [1,6 M], добавлен 17.02.2013Дыхание как физиологический процесс, обеспечивающий нормальный метаболизм живых организмов. Особенности дыхания в измененных условиях. Влияние на процесс дыхания жаркого климата. Дыхание в условиях высокогорья и повышенного барометрического давления.
презентация [627,4 K], добавлен 03.12.2015Внутренняя среда организма. Система крови. Основы гемопоэза. Физико-химические свойства крови, состав плазмы. Резистентность эритроцитов. Группы крови и резус-фактор. Правила переливания крови. Количество, виды и функции лейкоцитов. Система фибpинолиза.
лекция [29,4 K], добавлен 30.07.2013Цели приспособления организма к изменившимся условиям существования. Быстрая гомеостатическая регуляция физиологических функций, состава и свойств внутренней среды организма. Функция симпатико-адреналовой системы и источники энергии катехоламины.
реферат [144,4 K], добавлен 20.09.2009Количество крови у животных. Кровяное депо. Состав крови. Плазма. Сыворотка. Строение, функции, количество. Количество эритроцитов в крови. Необходимое условие образования и созревания эритроцитов. Фолиевая кислота. Истинный и относительный эритроцитоз.
реферат [22,6 K], добавлен 08.11.2008Общие понятия о дезоксирибонуклеиновых кислотах. Способы получения ДНК. Методы количественного и качественного определения и исследования. Гистохимические методы обнаружения в тканях. Химический состав и свойства ДНК. Содержание в клетках и тканях.
контрольная работа [108,1 K], добавлен 22.07.2009Естественный процесс развития живой природы. Аспекты существования и эволюции растений и насекомых, животных и человека в условиях невесомости и космической радиации и в условиях других планет. Возможность выживать при сверхнизких температурах.
реферат [48,2 K], добавлен 09.04.2012Раскрытие содержания генетической инженерии как системы использования методов молекулярной генетики и молекулярной биологии для конструирования наследственных свойств организмов. Синтез ДНК и полимеразная цепная реакция. Ферменты генетической инженерии.
презентация [2,6 M], добавлен 05.02.2014Изучение соотношения между парасимпатической и симпатической регуляциями сердца. Исследование основных физиологических свойств сердечной мышцы. Характеристика особенностей показателей сердечного ритма, влияющих на функциональное состояние студентов.
дипломная работа [163,6 K], добавлен 20.06.2012Многообразие способов приспособляемости живых организмов к воздействию неблагоприятных условий среды обитания на земле. Адаптация животных к низким температурам. Использование специфических свойств организма к жизни в сложных климатических условиях.
презентация [1,2 M], добавлен 13.11.2014Отличия животных от растений. Особенности отбора животных для селекции. Что такое гибридизация, ее классификация. Современные разновидности селекции животных. Сферы использования микроорганизмов, их полезные свойства, методы и особенности селекции.
презентация [1022,0 K], добавлен 26.05.2010Определение влияния гипотермии на содержание водорастворимых белков в тканях высших растений, бактерий и водорослей. Применение электрофореза для разделения растительных белков. Влияние развития морозоустойчивости на синтез белков, изменение экспрессии.
реферат [22,1 K], добавлен 11.08.2009Характеристика понятия гидросферы как совокупности всех водных запасов планеты Земля. Определение границ гидросферы и характеристика физических и химических свойств вод. Циркуляция вод в разных климатических условиях. Структура атмосферы и её циркуляция.
реферат [524,5 K], добавлен 12.02.2011Изучение морфологии, ультраструктуры, физиологических свойств и таксономического положения термофильных метанобразующих бактерий. Анализ особенностей дыхания, питания, размножения и энергетических процессов. Влияние температуры на активность бактерий.
реферат [215,6 K], добавлен 31.01.2015