Особенности архиоптерикса
Ознакомление с историей археоптерикса — вымершего позвоночного позднего юрского периода, занимающего по морфологии промежуточное положение между пресмыкающимися и птицами. Исследование и анализ списка находок, имеющих отношение к археоптериксам.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | доклад |
Язык | русский |
Дата добавления | 23.05.2016 |
Размер файла | 19,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Особенности архиоптерикса
Батуева София 7Г класс
Археоптерикс -- вымершее позвоночное позднего юрского периода, величиной с ворону, занимающее по морфологии промежуточное положение между пресмыкающимися и птицами, обитавший 150--147 млн. лет назад. Все находки археоптерикса относятся к окрестностям Зольнхофена на юге Германии. Долгое время (до появления других находок) использовался для реконструкции предполагаемого общего предка птиц.
В популярных работах археоптерикс как правило классифицируется как примитивная птица, однако на самом деле систематическое положение данного вида не вполне определённо. Это ещё раз подчёркивает невозможность провести чёткую границу между продвинутыми рептилиями и птицами, различия между которыми на тот момент соответствовали уровню разных семейств и родов, а не классов. Собственно, в кладистике птицы включаются в состав архозавров -- группы внутри класса завропсид -- наравне с динозаврами и крокодилами, а порой и напрямую в состав клады Манирапторы -- то есть, даже не выделяются из состава отряда ящеротазовых динозавров. При таком подходе вопрос о принадлежности археоптерикса к птицам или динозаврам полностью теряет свой смысл, поскольку первые рассматриваются в качестве сильно специализированной группы вторых. При этом вопрос о том, к какой из групп данный вид ближе на уровне семейств -- остаётся открытым; так, предполагалась большая близость археоптерикса к дромеозавридам (дейнонихозаврам).
В настоящее время известно множество иных анатомически переходных форм между рептилиями и птицами и более ранних примитивных птиц (в том числе конфуциусорнис, уже имевший клюв и пигостиль, то есть, сравнительно более продвинутый, чем археоптерикс), что лишает археоптерикса того уникального положения, которое он занимал в палеонтологии ранее.
По строению таза и рёбер, по двояковогнутым позвонкам, челюстям, покрытым зубами, и по длинному хвосту, состоящему из более 20 позвонков, этот вид неотличим от пресмыкающихся, и если бы не наличие перьев был бы признан таковым. Но некоторые аспекты строения конечностей и черепа типичны для птиц: передние конечности снабжены сильными маховыми перьями, хвостовые позвонки также снабжены попарно сидящими на них перьями; наконец, всё тело археоптерикса покрыто перьями (впрочем, это общая черта многих поздних архозавров, включая вымерших продвинутых рептилий и птиц). К началу XXI века обнаружено десять скелетных экземпляров археоптерикса и отпечаток пера. Все находки относятся к тонкослоистым известнякам позднеюрского возраста возле Зольнхофена вБаварии.
Список находок, имеющих отношение к археоптериксам:
Обнаружено в 1861 году около Зольнхофена, описано в 1861 году Германом фон Майером. Находится в музее естествознания в Берлине. В основном отождествляется с археоптериксом, поскольку других птиц в Зольнхофенских отложениях не найдено. Является первоначальным голотипом для рода Archaeopteryx и вида A. lithographica.
Лондонский экземпляр (BMNH 37001, голотип). Обнаружен в 1861 году около Лангенальтайма. Описан в 1863 году Ричардом Оуэном, который сделал его типовым экземпляром для вида и рода. Хранится в музее естествознания в Лондоне. Голова отсутствует. Реставрация головы была проведена Ричардом Оуэном и позднее подтвердилась после находки берлинского экземпляра в 1877 году.
Берлинский экземпляр (HMN 1880). Обнаружен в 1876 или 1877 на Blumenberg, около Айхштета. Якоб Нимейер (Jakob Niemeyer) выменял за корову драгоценные останки у Йохана Дёрра (Johann Dцrr). Экземпляр описан в 1884 годуВильгельмом Дамесом (Wilhelm Dames). Хранится в музее естествознания в Берлине. Был классифицирован Дамесом как новый вид, A. siemensii в честь Вернера фон Сименса.
Максбергский экземпляр (S5). Только туловище. Обнаружен в 1956 или 1958 году около Лангенальтайма, описан в 1959 Геллером (Heller). Детально изучен Джоном Остромом в 1970-х. В течение некоторого времени демонстрировался в Максбергском музее, после чего был возвращен владельцу. После смерти коллекционера в 1991 году экземпляр обнаружить не удалось. Предполагается, что он был тайно продан владельцем или украден.
Харлемский экземпляр (TM 6428, также известен как тейлеровский экземпляр). Обнаружен в 1855 году около Риденбурга, описан Мейером как Pterodactylus crassipes в 1875 году, переклассифицирован Джоном Остромом (John Ostrom) в 1970-м. Находится в музее Тейлера, Харлем (Нидерланды). Самый первый экземпляр, если не учитывать ошибку классификации.
Айхштетский экземпляр (JM 2257). Обнаружен в 1951 или 1955 около Workerszell. Описал Петер Велнхофер (Peter Wellnhofer) в 1974. Находится в юрском музее города Айхштет. Самый маленький экземпляр. Имеет сохранившуюся голову, хотя и менее сохранившуюся, чем у термополисского экземпляра.
Мюнхенский экземпляр (S6, ранее известный как Solnhofen-Aktien-Verein). Обнаружен в 1991 году около Лангенальтайма. Описал Велнхофер в 1993. Хранится в Мюнхенском палеонтологическом музее. Единственный экземпляр с грудиной. Возможно, новый вид, A. bavarica.
Зольнхофенский экземпляр (BSP 1999). Обнаружен в 1960-х годах около Айхштета. Описал Велнхофер в 1988. Хранится в Музее бургомистра Мюллера, Зольнхофен. Первоначально был классифицирован коллекционером-любителем каккомпсогнатус (Compsognathus). Может принадлежать к отдельному роду и виду Wellnhoferia grandis.
Мюллеровский экземпляр. Фрагментарный экземпляр, обнаруженный в 1997. Хранится в Мюллеровском музее.
Неописанный экземпляр. В 1997 Маузер сообщил об обнаружении в частной коллекции фрагментарного экземпляра. Имя владельца и местонахождение окаменелости не разглашаются. До настоящего момента экземпляр формально не классифицирован, его отнесение к археоптериксам остается предварительным.
Термополиский экземпляр (WDC-CSG-100). Обнаружен в Германии. Долгое время был в частной коллекции, описан в 2005 году в журнале Science]. Находится в Wyoming Dinosaur Center, Термополис (штат Вайоминг, США). Имеет наиболее сохранившуюся голову и ступни. Более подробно описан в 2007.
Способность к полёту. Асимметрия маховых перьев свидетельствует, что археоптерикс был аэродинамически адаптирован к полёту. Но археоптерикс не обладал рядом других адаптивных особенностей, характерных для способных к полету птиц, современных и вымерших, поэтому механика его полета и сам полет были более примитивными, по сравнению с более поздними птицами.
Среди исследователей нет единого мнения по вопросу о том, был ли археоптерикс способен к машущему (активному) полету или только к планирующему (пассивному).
Отсутствие у археоптерикса киля, надкоракоидного сухожилия, а также малый угол плечевого сустава и оцененная нагрузка на крыло, по мнению некоторых исследователей, свидетельствуют, что археоптерикс был способен только к планирующему полету. Боковая ориентация сустава между лопаткой, коракоидом и плечевой костью показывает, что археоптерикс не способен был поднимать крылья выше уровня спины -- необходимое условие для замаха крыла у современных птиц. Была выдвинута гипотеза, что его планирующий полёт сопровождался небольшими движениями крыльев без замаха.
Другие исследователи отмечают, что археоптерикс отличается от типичных преимущественно планирующих птиц в форме тела, а также в размере крыльев. Кроме того, они указывают, что костная грудина или бумерангообразная вилочка, или пластинообразный коракоид археоптерикса могли служить местом прикрепления мышц, двигавших крыло. Сторонники таких аргументов заключают, что археоптерикс был способен к некоторой форме примитивного машущего полета.
Поскольку реконструкция функциональной анатомии вымершего животного, находящегося на промежуточной эволюционной стадии развития, проблематична, в дискуссии о способности археоптерикса к полету вряд ли в скором будущем возобладает та или иная точка зрения.
Таксономия. Исторически первым названием археоптерикса является Pterodactylus crassipes Ван Мейера. Название Archaeopteryx lithographica изначально было дано единственному перу, описанному Ван Мейером. В 1960 Суинтон предложил, чтобы название A. lithographica было официально отнесено к лондонскому экземпляру. Международная комиссия по зоологической номенклатуре устранила множество альтернативных названий в пользу A. lithographica. археоптерикс юрский птица
Единой таксономии археоптериксов нет. Вопрос о том, к скольким видам и родам принадлежат известные экземпляры, остается открытым. Большинство экземпляров классифицировалось как представители отдельных видов или родов. Берлинский экземпляр классифицировался как Archaeornis siemensii, айхштетский -- как Jurapteryx recurva, мюнхенский -- A. bavarica, зольнхофенский -- Wellnhoferia grandis.
Экземпляры отличаются друг от друга в ряде существенных характеристик (больший или меньший размер тела, различные пропорции пальцев, более (или менее) суженные морды и т. д.). Такие различия могут быть интерпретированы как особенности, отличающие один вид (род) от других. Однако они также могут быть приписаны половому диморфизму или разным возрастным стадиям развития животных. Из всех предложенных вариантов наибольшее признание получила классификация A. lithographica, A. siemensii, A. bavarica, Wellnhoferia grandis. В 2007 термополиский экземпляр был классифицирован как A. siemensii.
В 1867 Томас Генри Хаксли поместил археоптерикса в подкласс Sauriurae (ящерохвостые птицы). Эта классификация принималась на протяжении долгого времени. В конце XX века к Sauriurae также отнесли энанциорнисов (Enantiornis) иконфуциусорнисов (Confuciusornis). Однако монофилия Sauriurae была подвергнута сомнению, и некоторые современные исследователи не признают этот таксон. Они отнесли археоптерикса к семейству Archaeopterygidae в отряде Archaeopterygiformes
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Описания трилобитов, вымершего класса морских членистоногих, имевшего большое значение для фауны палеозойских образований земного шара. Исследование строения тела, особенностей питания и размножения стегоцефала, ихтиозавра, плезиозавра и птерозавра.
презентация [16,2 M], добавлен 05.02.2015Общая характеристика голосеменных - группы семенных растений, занимающей промежуточное положение между папоротниками и цветковыми растениями. Строение сосны обыкновенной и ее шишек. Сравнение признаков сосны и ели. Особенности можжевельника и лиственницы.
презентация [1,5 M], добавлен 26.03.2012Первые птицы появились примерно в конце Триасового - начале Юрского периода. Произошли они предположительно либо от ящеробедрых динозавров, либо от мелких и быстрых рептилий Триасового периода, передвигавшихся на двух задних конечностях.
реферат [424,1 K], добавлен 04.03.2003Методы определения возраста ископаемых находок. Основные гипотезы возникновения бипедии. Ранние этапы эволюции предков человека, особенности морфологии австралопитеков. Первые представители рода Homo. Этапы формирования человека современного типа.
курсовая работа [412,3 K], добавлен 25.11.2012Характеристика роли грибов в круговороте веществ. История изучения грибов и гипотезы об их происхождении. Предмет и задачи микологии - науки о грибах. Схема эволюции живого мира, где грибы занимают промежуточное положение между животными и растениями.
реферат [1,3 M], добавлен 29.08.2011Характеристика тектонической жизни на планете в течение юрского периода. Особенности развития и существования флоры и фауны на Земле: господство голосеменных форм растений, размножение гигантских рептилий, появление первых птиц, жизнь морских животных.
презентация [9,4 M], добавлен 10.11.2012"Человекообезьяны" и ранние люди, возникновение человеческой трибы Hominini. Австралопитек африканский, промежуточное положение между современными человекообразными обезьянами и людьми. Неандертальский человек, архаичные формы вида Homo Sapiens.
реферат [25,8 K], добавлен 12.04.2009Мезозойская эра - участок времени в геологической истории Земли: характеристика триасового, юрского и мелового периода. Опускание суши и наступление моря. Тектоника, климат, флора и фауна мезозоя. Появление новых видов динозавров и первых млекопитающих.
реферат [36,1 K], добавлен 29.09.2011Брахиозавр — род растительноядных динозавров юрского периода из группы зауропод-макронарий, представитель ящеротазовых динозавров - зауропод; открытие. Период и территория обитания. Внешний вид, этимология, конечности и строение, питание и образ жизни.
презентация [294,2 K], добавлен 09.04.2014Изучение предмета, основных задач и истории развития медицинской микробиологии. Систематика и классификация микроорганизмов. Основы морфологии бактерий. Исследование особенностей строения бактериальной клетки. Значение микроорганизмов в жизни человека.
лекция [1,3 M], добавлен 12.10.2013Число цветков в соцветии. Взаимоотношения между соцветиями и опылителями. Теории о первичности происхождения одинокого цветка или соцветия. Опыление пчелами, птицами и летучими мышами. Типы ветвления цветоносных осей, степень их разветвленности.
реферат [2,0 M], добавлен 28.02.2014Уровень клеточной организации, промежуточное отношение клеток и всего организма. Основные группы тканей. Мышечная, нервная, эпителиальная и соединительная ткань. Состав слизистых оболочек. Верхушечная, боковая и вставочные меристемы растительных тканей.
презентация [4,7 M], добавлен 11.05.2012Ознакомление с историей появления людей, изучение теорий науки и религии. Описание внешнего вида древних людей, первых орудий труда, жилищных условий. Исследование овладения огнём, возникновение человека разумного. Переход от стада к родовой общине.
презентация [669,2 K], добавлен 18.04.2015Систематическая характеристика видов, прилетающих к кормушке. Особенности поведения птиц у кормушки: межвидовое взаимодействие, время прилета и частота появления у кормушки. Исследование привычек, сложившихся у птиц в связи с нахождением у кормушки.
курсовая работа [598,2 K], добавлен 25.12.2014Признаки сходства птиц с пресмыкающимися. Выделение птиц в особый класс благодаря приспособлению к передвижению по воздуху - полету. Особенности строения скелета, системы органов кожного покрова, мускулатуры и внутренних органов представителей класса.
реферат [3,2 M], добавлен 13.03.2016Методы изучения морфологии микроорганизмов. Правила работы в микробиологической лаборатории. Микроскопия в светлом поле. Установка света по Келеру. Изображения фиксированных препаратов, полученные в результате исследования метода изучения морфологии.
лабораторная работа [925,0 K], добавлен 14.05.2009История развития дисциплинарной структуры естествознания. Особенности определения возраста археологических находок нашей планеты. Сущность квантовой и классической теории металлов. Анализ распространенности химических элементов на Земле и в биосфере.
контрольная работа [36,9 K], добавлен 17.08.2010Ахиллезавр как род ящеротазовых динозавров семейства альваресзавриды, живших в меловом периоде около 85-83 миллионов лет назад. Особенности происхождения легенды о Несси, анализ современных исследований и находок. Рассмотрение среды обитания Анкилозавра.
презентация [5,7 M], добавлен 20.05.2014Кости и суставы грудной клетки. Расположение ребер по бокам грудного отдела позвоночного столба. Ложные ребра и их положение в мышцах брюшной стенки. Строение грудины и сочленение ребер с позвонками реберно-позвоночными и грудино-реберными суставами.
контрольная работа [1,0 M], добавлен 23.11.2010Исследование гипотезы Чарльза Дарвина о происхождении видов и человека. Изучение археологических находок ископаемых останков человекообразных обезьян, окаменелостей питекантропа, синантропа, гейдельбергского человека, австралопитека и неандертальца.
презентация [6,4 M], добавлен 16.05.2012