Анатомия человека

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Органы кроветворения и иммунопоэза

Органы кроветворения и иммунопоэза включают в себя: костный мозг, тимус, лимфатические узлы, селезенку, миндалины, лимфоидные образования пищеварительного тракта, половые, дыхательные и выделительная система.

Функции:

Участие в процессе кроветворения и иммунопоэза, обеспечивают защиту от микроорганизмов, чужеродных антигенов

Иммунный надзор за деятельностью клеток собственного организма

Разделяется на 2 вида:

Клеточные иммунные реакции - осуществляется Т-лимфоцитами взаимодействующими с антигеном представленной клетки

Гуморальные реакции связанные с выработкой циркулирующих в крови антител. Обеспечиваются В-лимфоцитами, взаимодействие с антигенами представленной клетки и Т-лимфоцитами хелперами

В зависимости от роли органа в иммунной системе, они разделены на центральные и периферические. Центральные органы (красные костный мозг, тимус) - обеспечивают процессы антигеннезависимой пролиферации и дифференцировки клеток, при этом образуются клетки с огромным разнообразием рецепторов к ко всевозможным антигенам.

Перифериферические органы - обеспечивают процессы антигензависимых пролифераций и дифференцировки клеток. Мигрирование из центральных органов, где они ранее приобрели специфичные рецепторы к данному антигену. Для обеспечения контактов с антигеном, они распространяются на путях их поступления через кровь или лимфу

Все указанные органы содержат следующие гистологические структуры:

1)Кроветворные и стромальные клетки. Стромальные клетки выполняют опорную, трофическую и регуляторную функции, благодаря контактактному взаимодействию, они создают особые условия необходимые для нормального развития.

2) Особые кровеносные и лимфоносные сосуды, обеспечивают ряд специфических функций - распознавание, сортирование, захват антигенов

3)Большое количество макрофагов, участвующих в фагоцитозе редуцированных клеток, а также клеток прошедших отбор(селекцию)

Для периферических органов иммунной системы помимо этого характерны В и Т-зависимые зоны. Т-зависимые - участки с преимущественным распределением делящихся и дифференцированных Т и В-лимфоцитов, взаимодействующих со специфическими типами антигенов представленных клеток.

В-зависимые зоны- имеют вид лимфатических узелков - компактные округлые лимфоидные образования. Диффузные скопления лимфоидной ткани соответствует Т-зависимым зонам.

Лимфатический узел - впервые возникает в конце 2 месяца развития. Вокруг лимфатических сосудов появляется мезенхимные клетки, которые интенсивно размножаются и накапливаются. До конца 15 недели развития формируется капсула, трабекулы, синусы. В начале 16 недели образуется лимфатические узелки и мозговые тяжи. С этого же времени вначале вселяются В-лимфоциты, позже Т-лимфоциты. Заканчивается их формирование в конце 5 месяца.

Узел имеет бобовидную форму, к выпуклой поверхности подходят приходящие лимфатические сосуды, на вогнутой поверхности в области ворот входят артерии и нервы и выходят лимфатические сосуды и вены.

Узел покрыт соединительной капсулой, от который внутрь отходят соединительная ткань трабекуы; строма из ретикулярной ткани и макрофаги и антиген представленной клеткой (АПК). В петлях ретикулярной стромы располагаются элементы лимфоидного ряда. В каждом узле выделяют корковое, мозговое вещество и паракортикорную зоны. Диаметр составляет 0,5-1мм,

Лимфатический узелок является В-зависимой зоной, представляющего собой сферические скопления лимфоидной ткани и состоит из герминативного центра и короны. В ретикулярной строме герминативного центра располагаются В-лимфобласты, В-лимфоциты, отросчатые клетки и Т-хелперы. Свободные лимфоциты захватив антиген расщепляются до молекулярно уровня и накапливаются до необходимого количества способного обеспечивать деление и дифференцировку В-лимфобласты при участии Т-хелперов.

Отросчатые клетки- в цитоплазме мало органелл, являются разновидностью лимфоцитов не способных к фагоцитозу, на их цитолемме находятся рецепторы к иммуноглобулинам с помощью которых они фиксируются на цитолемме антигена. При накапливание достаточного количества антигена происходит активирование Т-лимфоцитов к к пролиферации и дифференцировке. Часть клеток, оказавшись неспособными к этим взаимодействиям, подвергаются апоптозу и захватываются свободными макрофагами. Таким образом в герминативном центре при участие микроокружения происходит пролиферация и дифференцировка В-лимфобластов в малые зрелые лимфоциты, В-клетки памяти незрелые плазмоциты(плазмобласты)

Корона - скопление малых активированных антигенов В-лимф. На периферии узелка. А также небольшое количества В-лимфоцитов памяти и плазмобластов, мигрировавших из герминативного центра. Паракортикорная зона (Т-зависимая) располагается в месте отхождения мозговых тяжей от фолликула коркового вещества. Представлена диффузной и лимфоидной тканью, состоит и ретикулярной ткани в петлях которой располагаются Т-лимфоциты, иммигрировавшие из тимуса и, окруженные лимфоцитами интердигитированых клеток( особый вид антиген представленных клеток). Интердигитированые клетки - клетки потерявшие способность к фагоцитозу, имеют многочисленные пальцевидные отростки, окруженные лимфоцитами, цитоплазма слабо базофильна, имеется агранулярная ЭПС. Эти клетки синтезируются гликопротеидами, с помощью которых на их цитолемме адсорбируется и накапливается антигены. При накапливание необходимого количества происходит активирование Т-лимфоцитов с последующей пролиферацией и дифференцировкой Т-лимфоцитов на 4 вида: Т-киллеры, хелперы, супрессоры, памяти. Таким образом в паракортикорной зоне происходит антиген-зависимая пролиферация, дифференцировка Т и В-лимфоцитов.

Мозговое вещество, образованное ветвящимися и анастомозирующимися тяжами лимфоидной ткани (мозговыми тяжами) между которыми располагаются соединительно тканые трабекулы и мозговые лимфатические синусы. Мозговые тяжи являются В-зависимой зоной и содержат В-лимфоциты большое число плазмоцитов. Плазмоциты могут длительное время синтезировать антитела и выделять их в лимфу. В мозговых тяжах происходит плазмоцитогенез (в основном).

Лимфатические синусы - система особых внутриорганных лимфатических сосудов в корковом и мозговом веществе, обеспечивают медленные ток лимфы через узел в процессе которого лимфа очищается, примерно на 99 процентов от содержащихся в ней антигенов, а также обогащается антителами, зрелыми лимфоцитами.

Из приносящих лимфатических сосудов лимфа скачивает поступившее в подкасулярные синусы, затем в вокругузелковые и далее в мозговые синусы. Подкапсулярные синусы служат первым фильтрующим барьером для лимфы, попадающей в узел. Они расположены между капсулой и лимфатическими узелками. Вокругузелковые синусы располагаются между фолликулами и трабекулами коркового вещества. Мозговые синусы между мозговыми тяжами, а также между мозговыми тяжами и трабекулами. Строение стенок лимфатичекских синусов различно. Так клетки прилежащие к капсуле узала и трабекулам являются типичным эндотелиоцитами, лежащими на базальной мембране, между эндотелиоцитами и базальной мембраной встречаются макрофаги. Клетки прилегающие к лимфатилеские узелкам являются эндотелиоподобными ретикулоцитами, лишенными базальной мембраны, а располагаются на нежной сети ретикулярных волокон. Между ретулоцитами обнаружены многочисленные межклеточные щели. Мозговые синусы изнутри выстланы эндотелиоподобными ретикулоцитами. В просвете синуса есть сеть ретикулярных клеток и волокон замедляющих ток лимфы, блуждающие макрофаги, много лимфоцитов и плазмоцитов.

Селезенка - самый крупный орган иммунной системы, развивается из мезенхимы дорсальной брыжейки на 5 недели эмбриогенеза. Из части мезенхимных клеток дифференцируются ретикулярная ткань, которая заселяет стволовые клетки в конце 2-го месяца развития появляются макрофаги, в течение 3 месяца появляются Т-лимфоциты, вокруг узелков Т-зависимые зоны. В начале 5 месяца формируются В-зависимые зоны. На 6 месяце формируется красная пульпа селезенки.

Функции селезенки:

1)участие в формирование гуморального и клеточного иммунитета

2)задержка антигенов циркулирующих в крови

3)разрушение старых, поврежденных эритроцитов и тромбоцитов

4)Депонирование крови и накопление эритроцитов

Покрыта селезенка капсулой из плотной неоформленной соединительной ткани с фибробластами и гладкими миоцитами, снаружи капсула располагаются висцеральный листок брюшины(мезотелий). От капсулы отходят внутрь трабекулы, которые анастомозируют между собой и служащие опорным аппаратом селезенки. Паренхима селезенки представлена белой и красной пульпой, строма - ретикулярной тканью.

Белая пульпа составляет 20 процентов объёма органа, представлена лимфоидной тканью, расположена в адвентиции в виде округлых скоплений - узелков(фолликулов). Узелки диаметром 0,3-0,5мкм снаружи окружена ретикулярными клетками. В узелках различают 4 зоны:

Периартериальную

Центр размножения

Мантийная

Маргинальная(краевая)

Периартериальная зона (Т-зависимая) - располагается вокруг узелковых артерий и образована Т-лимфоцитами поступившими сюда из тимуса и интердигитированых клеток, многочисленными очень тонкими отростками интердигитированые клетки взаимодействуют с Т-лимфоцитами. Эти клетки адсорбируют антигены на своей цитолемме, с помощью антител и передают информацию об антигене Т-лимфоцитам. Стимулируя их дифференцировку и пролиферацию в 4 вида: киллеры, хелперы, супрессоры, памяти.

Центр размножения расположен в центре узелка(В-зависимая зона) состоит из ретикулярных клеток, В-лимфобластов, дифференцирующихся в зрелые В-лимфоциты, типичные лимфоциты и денуритические клетки. На периферии располагается немного плазмоцитов. В функциональном отношение в центре белой пульпы происходят те же процессы что и в центре фолликул лимфатических узлов.

Мантийная зона окружает центр размножения белой пульпы, состоит из малых зрелых В-лимфоцитов, небольшого числа Т-лимфоцитов поступивших сюда из периартериальной зоны, немного плазмоцитов и макрофагов, Между указанными клетками находятся толстые ретикулярные волокна.

Краевая зана - назодится на границе с красной пульпой, толщина её до 100 мкм, состоит из Т и В-лимфоцитов, единичных лимфоцитов, незрелых макрофагов, плазмоцитов. Окружена синусоидной гемокапсулой с порами в эндотелии. Эта зона служит местом начала поступления в белую пульпу антигенов, которые здесь захватываются макрофагами; местами поступают Т и В-лимфоциты, мигрирующие в дальнейшем в соответствующие зоны.

Красная пульпа составляет 80 процентов от объёма органа, состоит из ретикулярной ткани(строма), анастамозирующих трабекул, сосудами, многочисленными венозными синусами и пульпарными тяжами Бильрота.

Функции красной пульпы:

Депонирование зрелых форменных элементов крови

Разрушение старых и поврежденных эритроцитов и тромбоцитов

Фагоцитоз инородных частиц

Дифференцировка моноцитов крови в макрофаги

Образование плазмотических клеток - плазмоцитогенез

Пульпарные тяжи Бильрота - скопление форменныех элементов крови, а также макрофагов и плазмотических клеток. Эти тяжи лежат в петлях ретикулярной ткани между венозных синусов в просвете которых клетки тяжей мигрируют.

В тяжах происходит образование из В-лимфоцитов плазмоцитов, образование макрофагов( из плазмоцитов)моноцитов крови, фагоцитоз стареющих и поврежденных эритроцитов.

Кровоснабжение селезенки

В ворота органа входит селезеночная артерия, ветви которой приникают в трабекулы и называются трабекулярными, которые проходят в красную пульпу и названы пульпарными. Из красной пульпы артерии проникают в белую пульпу, располагаются на её периферии и названы узелковыми. По мере прохождения по белой пульпе артерия отдает коллатерали в виде капилляров снабжающих лимфоидную ткань выходя из белой пульпы в красную пульпу узелковые артерии разветвляются на 4-6 кисточковые артериолы, дистальный конец которых переходит в эллипсоидную артериолу, окружающий муфтой из ретикулярной ткани, макрофагов, лимфоцитов.

У человека эллипсоидные артериолы развиты очень плохо. Затем эллипсоидные артериолы разветвляются на гемокапилляры, большая часть которых изливается непосредственно в венозные синус. Это закрытое кровообращение, быстро обеспечивает транспорт крови, обогащает ткань кислородом. Меньшая часть гемокапилляров изливает кровь в тяжи Бильрота - открытое кровообращение медленнее, обеспечивает депонирование форменных элементов крови. При открытом кровообращение кровь также поступает в венозные синус. Венозные синус, сливаясь с другими образует вены расположенные в трабекулах. Трабекулярные вены безмышечного типа, сливаясь формируют вену селезенки, выходящую из ворот. Венозные синусы тонкостенные анастомозирующие сосуда, от 5 до 50 мкм диаметром, образуют основную часть красной пульпы. Выстланные эдотелием клетки веретиновидной формы между клетками имеются щели диаметром 1-3мкм, через которые виден просвет синусов. Базальная мембрана есть в отдельных участках синусов. Снаружи эндотелиоциты расположены циркулярно вокруг ретикулярных волокон и стромы ретикулярных клеток. Венозный синус имеет 2 сфинктера: артериальные у места перехода гемокапилляров в синус, венозный - переход синуса в трабекулярную вену. При закрытом венозном сфинктере синус наполняется кровью, увеличивается в размерах. При закрытых обоих сфинктеров происходит депонирование крови с отсутствием циркуляции. Депонированая кровь служит резервом и при необходимости открываются оба сфинктера, восстанавливая циркуляцию крови и в сосудистом русле.

Крастный костный мозг представляет собой центральный орган кроветворения и иммуногенеза, содержит самоподдерживающуюся популяцию стволовых клеток крови и участвует в образование клеток миецинтарного и лимфоцинтарного рядов. У взрослого он назодится в ячейках губчатых, плоских костей и в эпифизах трубчатых костей. Его масса составляет около 2 килограмм.

Костный мозг развивается из мезенхимы и впервые поялвляется в серезине 2-го месяца эмбриогенеза в ключице. Затем образуется в лопатках, ребрах, грудине, позвонках. В начале 4 месяца в эпифизах трубчатых костей. На 7 месяце развития начинает функционировать как основной кроветворный орган.

В состав красного костного мозга входит 3 компонента:

1)гемопоэтический

2)стромальный

3) сосудистый

Гемопоэтический компонент - образован миелоидной тканью и содержит клетки миелоцинтарного и лимфоцитарного рядов, на ранних стадиях развития взаимодействует со стромальным компонентом. В нем находится самоподдреживающаяся популяция стволовых клеток

Стромальный элемент включает ретикулярные клетки отросчатой формы и ретикуляные волокна, образую трехмерную сеть; адвентициалными клетками, жировым клетками и макрофагами. Сосудистый компонент на ряду с обычными сосудами микроциркулярного русла содержит тонкостенные анастомозирующиеся сосуды диаметром 50-75 мкм и названых венозными синусами. Они выстланы тонким эндотелием, способным отличить зрелые форменные элементы от незрелых и пропускать их в просвет синуса через временно образующиеся в цитоплазме поры. Базальная мембрана имеется на большом протяжении, а вот у синусов отсутствует. Синусы снабжены сфинктерами, способными временно выключать из кровотока, играя роль "отстойников", в которых дозревают форменные элементы. Снаружи к синусам прилежат макрофаги. Различные типы гемопоэтических клеток в красном костном мозге расположены по-разному. Мегакариоциты всегда расположены в тесном контакте с венозными синусами, пронимают своими отростками в их просвет, где распадаются на отдельные тромбоциты. Гранулоциты созревают вблизи клеток эндоста, располагаясь островками, окруженными протеогликанами. Особенность гранулоцитопоэза - зрелые лейкоциты депонируются в красный костный мозг в больших количествах. Эритробласты окружают макрофаги, цитоплазме которых содержится ферретин, содержащий железо, необходимый для синтеза гемоглобина. Небольшие островки развития лимфоцитов и моноцитов также локализуются вблизи кровеносных синусов.

Пролиферация дифференцировка гемопоэтических клеток регулируется и контролируется гуморально с помощью:

1)эритропоэтина - вырабатываемого в почках, стимулирует эритропоэх

2) колонии стимулирующих веществ, продуцируются Т-лимфоцитами, стромальными клетками костного мозга, эндотелием синусов - стимулируется развитие зернистых лейкоцитов и моноцитов.

3)интерлейкины - вырабатываются Т-лимфоцими, клетками стромы, эндотелием синусов. Интерлейкин-3 стимулирует гранулопоэз, эритропоэз, монопоэз. Интерлейкин-7 лимфоцитопоэз.

Красный костный мозг наряду с обеспечение миелоидного кроветворения служит центральным органом иммунопоэзной системы, в нем осуществляется антиген-независимая дифференцировка В-лимфоцитов из их предшественников. 20 процентов клеток составляют лимфоциты, из них ѕ В-клетки. Встречаются также Т-лимфоциты и нулевые лимфоциты. В ходе созревания В-лимфоциты контактируют с клетками эндоста, ретикулярные клетки концентрируются возле синусов, в просвете которых они мигрируют после завершения созревания. При дифференцировки В-клетки происходит образование на их поверхности иммуноглобулин рецепторов к разнообразным антителам

75 процентов В-лимфоцитов образуется в красном костном мозге, здесь же гибнут в ходе отбора В-лимфоциты с рецепторами к собственным антигенам. 25 процентов с рецепторами к чужеродным антигенам покидают красный костный мозг и заселяют В-зависимые зона селезенки, лимфатических узлов, где в ходе антиген-зависимой дифференцировки образуются клетки В-памяти и плазмоциты, синтезирующие антитела.

Желтый костный мозг локализуется в диафизе трубчатых костей. Строму составляет ретикулярная ткань, в петлях которой находятся гемокапилляры, жировые клетки, содержащие пигмент желтого цвета. У взрослого человека в этом мозгу гепопоэз не происходит. Роль желтого костного мозга - депонирование жира и воды.

Возрастные изменения: до 12 лет жизни красный костных мозг содержится в эпифизе диафизе трубчатых костей и в плоских костях. С 12 до 18 лет красный костный мозг в диафизах замещается желтым.

Красный костный мозг обладает большой способностью к физиологической и репаративной регенерации. Источником восстановления являются:

Стволовый клетки - для крови

Клетки стромы

Тимус представляет собой центральный орган иммунной системы в котором происходит антиген-независимая пролиферация и дифференцировка, из их предшественников поступающих в красный костный мозг. Наибольшего развития тимус достигает в детстве после полового созревания подвергается возрастной инволюции путем частичного замещения жировой тканью.

Развитие Закладка происходит в конце 1 месяца эмбриогенеза в эпителии глотки на уровне 3-4 пар жаберных карманов. В конце 2-го месяца развития в петлях эпителия стромы появляются лимфоциты со специфическими рецепторами на цитолемме. В середине 3 месяца в орган врастает мезенхима, которая разделяет его на дольки. Несколько позже в дольках обособляется корковое и мозговое вещество. Стромой сформированного тимуса является ретикуло-эпителиальные клетки, представляющие собой отростки эпителиоцитов, соединенных друг с другом с помощью отростков и образующих густую эпителиальную сеть. В петлях стромы располагаются Т-лимфобласты, Т-лимфоциты, макрофаги, сосуды микроциркулярного русла. Снаружи тимус покрыт соединительно-тканной капсулой, от которой отходят перегородки, деля его на долька. Долька состоит из 3-х мерной сети отростчатых эпителиальных клеток, в петлях которого располагаются Т-лимфоциты, макрофаги. В каждой дольке выделяют кокковое и мозговое вещество.

Корковое вещество содержит около 90 процентов всех лимфоцитов долько. На периферии дольки располагаются Т-лимфобласты, которые мигрируют сюда из красного костного мозга. Это большие клетки, не имеющие на своей цитолемме рецепторов. Под влиянием гормона тирозина выделяемого эпителиоцитами стромы и макрофагами, Т-лимфобласты интенсивно пролифелируются и дифферинцируются в зрелые Т-лимфоциты, приобретают рецепторы к различным антигенам. Указанная дифференцировка Т-лимфоцитов получила название антиген-независимая. 90 процентов Т-лимфоцитов, образуется в коре, здесь же гибнет путем апоптоза. 10 процентов Т-лимфоцитов приобретает в процессе дифференцировки рецепторы к чужеродным антигенам. Такие Т-лимфоциты называются антиген- реактивными. Новый генерации зрелых антиген-реактивных Т-лимфоцитов появляются в корковом веществе через каждые 6-9 лет. Для осуществления антиген-независимых дифференцировки в тимусе есть гематотисусный барьер, которые предохраняют дифференцирующиеся Т-лимфоциты от действия антигенов, находящихся в крови.

Барьер состоит из:

1)Эндотелия капилляров

2)базальная мембрана капилляров

3)пространство с макрофагами

4)базальная мембрана ретикулоэпителиальных клеток

5)цитоплазма ретикулоэпителиальных клеток

Светлые, оксифильные, со светлым ядром, умеренно развиты органеллы. Своими отростками они охватывают лимфоциты, создавая микроокружение необходимого для их деления и созревания.

В корковом веществе имеется 3 вида эпителиальных клеток:

Секреторные клетки - содержащийся в цитоплазме секреторные гранулы, вырабатывают факторы необходимого для созревание лимфоцитов

"Клетки-коньки" содержат в своей цитоплазме до нескольких десятков делящихся и гибнущих лимфоцитов, изолируя их от окруженных клеток и участвующих в их селекции.

Периваскулярные клетки - охватывают уплощенные отростки капилляров и служат элементом гематотимусного барьера.

Зрелые антиген-реактивные Т-лимфоциты коркового вещества долек поступившие в капилляры коркового вещества, ликую мозговое вещество, далее в общей кровоток, достижение периферических органов кроветворении, где заселяют тимус-зависимые зоны. Там происходит контакт Т-лимфоцитов с различными антигенами, под влиянием которых Т-лимфоциты трансформируются в 4 субкласса(киллеры и так далее)

Мозговое вещество содержит значительно меньше пролифирирующих и дифференцирующих Т-лимфоцитов. Зрелые антиген-зависимые Т-лимфоциты поступают в посткапсулярные мозгового вещества и далее достигают кровотоком периферических органов иммунной системы, где заселяют Т-зависимые зоны. В отличие от корковых Т-лимфоцитах, мозговые вновь возращаются с током крови в мозговое вещество - рециркулирующие. Главное отличе Т-лимфоцитов мозгового вещества является различие в рецепторах на цитолемме.

Эпителио-ретикуляные клетки стромы мозгового вещества крупнее, чем корковые, в отдельных участках они теряют отростки, уплощаются и накладывают друг на другаконцентрическими слоями, образуя слоистые эпителиальные тельца(Гассаля) диаметром до 100 мкм и более. В цитоплазме телец Гассаля содержатся гранулы нератина и грубые, фрагментированные пучки тонофибрилл, что свидетельствует о процессах ороговения. Эпителий стромы мозговорого вещества тимуса. С возрастом и при стрессах число телец увеличивается, после достижения полового созревания происходит обратное развитие тимуса - возрастная инволюция, во время которой происходит уменьшение количества Т-лимфоцитов в дольках, особенно в корковом веществе. Уменьшение связанно с гибелью лимфоцитов и значительному снижению их деления. В соединительно-тканной перегородке между долькоми появляется жировая ткань. В мозговом веществе увеличивается количество телец Гассаля. При воздействие на организм сильных раздражителей может наступить анцидентальная(быстрая) инволюция. При этом происходит:

1)большой выброс лимфоцитов в кровь

2)значительную гибель Т-лимфоцитов - особенно в корковом веществе

3)фагоцитоз, не измененных Т-лимфоцитов

Одновременно с гибелью Т-лимфоцитов происходит разрастание эпителио-ретикулоцитов, которые набухают, когда в цитоплазме появляются гликопротеиды.

Помимо лимфоцитопоэза и иммунопоэза, тимус выделяет в кровь ряд биологически активных веществ

1)инсулино-подобный фактор(понижение содержания глюкозы в крови)

2)кальцио-подобный фактор(понижение содержания кальция в крови)

3)фактор роста - стимулирует пролиферацию клеток некоторых органов.

2. Эндокринная система

Железы, продукция которых(гормоны и амины) выделяется непосредственно в кровь. Гормоны и амины вещества с высокой биологической активностью регулирующие рост и деятельность клеток различных тканей с помощью рецепторов на ткани. Строение этих желез разнообразно. Могут быть одноклеточные, имеет вид мелких компактных клеток сколение или являются крупными органными структурами. Некоторые железы образованны тканями, имеющими различное эмбриональное происхождение, другие лежат внутри неэндокринной систему, есть эндокринные органы периодически появляющиеся и исчезающие.

Э.железы, имеющие органное строение покрыты капсулой из плотной соединительной ткани, от которой вглубь отходят трабекулы из РВСТ и несущие сосуды и нервы. В большинстве э.желез клетки образуют тяжи и тесно прижимаются к капсуле, что обеспечивает выделение гормона в кровь. Капилляры формируют густые сети обладающие повышенной проницаемостью, являющиеся синусоидными. Гормоны выделяются в кровь, так как выводные протоки у этих желез отсутствуют. Клеткам э.желез характерна высокая секреторная активность и значительное развитие синтезирующего аппарата. Их строение зависит от химической природы, вырабатывающего гормон. В клетках образующих пептидные гормоны сильно развита гранулярная ЭПС, митохондрии. Небелковые - агранулярная ЭПС, митохондрии. Установлен способ многих желез вырабатывать несколько гормонов. Накопление обычно происходит внутри клетки в виде секреторных гранул, нейрогормоны могут накапливаться в большом количестве внутри аксонов. Единственный пример внеклеточного накопления гормонов - в фолликулах щитовидной железы.

Существует несколько источников просхождения э.желез:

Эпителиальное - функционально ведущая ткань большинства э.желез.(щитовидка, паращитовидка, корковое вещество надпочечникови промежуточная часть гипофиза, некоторые эндокринные клетки гонад)

Соединительное - клетки некоторых гонад

Нейральное - эндокринные клетки гипоталамуса, эпифиза, мозговое вещество надпочечников, клетки ДЭС

Мышечное - клетки в почках, секретирующие кардиомиоциты

В эндокринной системе выделяют 3 уровня организации:

Нижний - железы, вырабатывающие гормоны, которые под влияют на различные ткаки организма

Высокий - деятельность большинства желез 1 уровня, регулируются особыми тропными гормонами гипофиза

В свою очередь выделение, тропных гормонов контролируются свециальными нейрогормонами гипоталамуса.

В эндокринной системе существует принцип обратной связи, которой обеспечивается поддержание необходимого уровня активности эндокринных желез, вследствие того что усиление выработки гормонов железами 1 уровня угнетает секрецию соответствующих тропных гормонов (2 уровень) гипофиза, а ослабление выработки гормонов железами 1 уровня усиливает секрецию соответствующих тропных гормонов желез 2 уровня.

Определенные гормоны оказывают свое действие на клетки только на клетки одного определенного типа - клетки-мишени, избирательность основана на том, что на цитолемме клетки-мишени имеется свецифические рецепторы для данного гормона. Однако существует гормоны, которые воздействуют на клетки многих типов и все их следует считать клетками-мишенями. Есть гормоны, которые в одном организме стимулируют активность, а в другом угнетают. Адреналин - сокращение гладких мышц в сосудах, а в бронхах вызывают расслабление этих мышц, этот факт объясняет наличием 2-х типов рецепторов - альфа и бета. Связывание гормона с рецептором активируют фермент аденилатциклазу, под вилянием, которого в клетках-мишенях образуется циклическая аденозинмонофосфатная кислота из АТФ, образованная ц-АМФ активируется внутриклеточными ферментами, что приводит клетку к состоянию возбуждения.

По химической природе выделяют 3 группы гормонов:

Самая многочисленная - белки

Небольшая - производные аминокислот

Производные холестерина - стероидные

Попадая в кровь гормон связывается с белками сыворотки крови, это предохраняте гормон от быстрого распада. В функциональном отношении эндокринная система делится на 4 группы:

1) центральные эндокринные железы - гипоталамус, гипофиз, эпифиз

2)периферические - щитовидная и паращитовидная

3)органы сочетающие эндокринные и экзокринные функции - гонады, плацента, поджелудочная железа

4)одиночный гормон, продуцирующие клетки ДЭС

Центральные эндокринные железы

Гипоталамус - располагается в основание головного мозга, входит в состав промежуточного мозга, является центром высшей эндокринной функции. Контролирует все висцеральные функции организма. Анатомически подразделяется на передний, средний и задний отделы. Гистологически представлено белым и серым веществом. В сером веществе выделено свыше 30 пар ядер. Преобладают нейросекреторные ядра в переднем и среднем отделе гипоталамуса. В переднем отделе парные супраоптические и паравентрикулярные ядра.

Супраоптические ядра образованы крупными нейросекреторными мультиполярными нейронами в цитоплазме которых хорошо развит синтезирующий аппарат. Их аксоны проходят через медиальные возвышения - эминенция и гипофизарную ножку в заднюю долю гипофиза, где заканчивается расширенными терминалями на кровеносных капиллярах - аксо-базальные синапсы. Папавентрикулярные ядар - состоят из крупных мультиполярных нейросекреторных нейронов в центре ядра и мелких на периферии. Аксон крупных нейронов проходит медиальное возвышение, ножку гипофиза и заканчиваются терминалями на задней доли гипофиза образуя аксо-базальные синапсы.

Аксоны мелких клеток идут в медиальное возвышение, где заканчиваются аксо-базальными синапсами на сосудах первичных капилляров сети. Аксоны супраоптических ядер и крупноклеточной части паравентрикулярных ядер формируют гипоталамонейрогипофизарный тракт. Нейросекреторные клетки супраоптических ядер синтезируют гормон вазопрессин - антидиуретический гормон (АДУ), мишенью этого гормона являются гладкие миоциты сосудов и нефроциты почек. Нейросекрет нейронов крупной части паравентрикулярных ядер синтез гормонов - окситоцин, мишень - гладкие миоциты матки,которая под его влиянием сильно сокращается способствую родам, а также миоэпителиальные клетки молочных желез, обеспечивает выделение молока.

В среднем отделе располагается 3 важнейших ярда: аркуатное, вентромедиальное и дорсомедиальное. Эти ядра образованы мелкими нейросекреторными нейронами, которые вырабатывают аденогипофизотропные гормоны, с помощью которых гипоталамус контролирует деятельность клеток передней и средней части гипофиза. По своему действию нейрогормоны указанных ядер получили название - либерины( стимулирующие продукцию и выделение гормонов передней доли и средней части аденогипофиза), статины( угнетают функции указанныех клеток). Кроме указанных ядер либерины и статины образуются в мелкоклеточных частях паравентрикулярных ядер.

Аксоны нейросекреторных клеток среднего гипоталамуса, а также мелкоклеточная часть медиальных ядер вступают в медиальное возвышение, где заканчиваются расширением терминалей. Содержащиеся либерины и статины на капиллярных клубочках возвышения, формируют аксо-базальные синапсы.Выходя из возвышения капилляры первичной сети собираются в портальные вены, которые идут вдоль ножек гипофиза. Эти вены распадаются на вторичную капиллярную сеть синусоидного типа, которая оплетает клетки передней доли гипофиза. Либерины и статины поступившие с током оказывают соответствующее действие на клетки передней доли и средней части аденогипофиза. Вторичные капиллярные сети собираются в выносящие вены.

Гипофиз

Гипофиз закладывается на 4-5 недели эмбриогенеза, в этом процессе участвуют 3 эмбриональных зачатка:

Эпителий крыши ротовой полости - начало передней доли гипофиза

Промежуточный мозговой пузырь - начало задней доли гипофиза

Мезенхима - ретикулярные волокна, соединительно-тканная капсула

Гипофиз состоит из аденогипофиза и нейрогипофиза

Аденогипофиз представлен пердней долей, промежуточной и туберальной частями.

Передняя доля гипофиза состоит из аденоцитов эпителиольной природы, располагаются в виде трабекул, анастомазирую друг с другом, и формируется густая сеть. Промежутки между тяжами заполнены нежной сетью ретикулярных волокон и синусоидных капилляров, которые густо оплетают аденоциты. Каждый тяж имеет 2 части:

1)хромофильные аденоциты - 40 процентов, росполагаются по периферии тяжей, в цитоплазме хорошо развита гранулянарая ЭПС, митохондрии. Наблюдаются секреторные гранулы, готорые хорошо восприимчивы к красителям

2)хромофобные - в периферии тяжей, цитоплазма окрашивается слабо.

Среди хромофильных выделяют 2 группы по отношению к красителю:

1) Базофильные 4-10 процентов от всех клеток передней доли гипофиза - крупные клетки, многочисленные гранулы в цитоплазме представлены гликопротеидами. Среди базофильных различают 3 разновидности:

А) клетки имеют округлую или овальную форму с эксцентрично расположенным ядром. Эти клетки называют гонадотропоцитами, потому что они синтезируют гонадотроные гормоны фоллитропин и лютропин. Мишени этих гормонов - гонады.

Б) Клетки неправильной угловатой формы их мелкие секреторные гранулы содержат меньше гликопротеидов - тиротропоциты выделяют тиротропный горман - тиротропин, мишешью которого являются тироциты щитовидной железы.

В) Клетки неправильной формы сильно развита гранулярная ЭПС, названы кортикотропоцитами, которые синтезируют аденокортикотропный гормон, которые стимулируют активность клеток коры надпочечников

2) ацидофильные35-40 процентов от всех клеток передней доли гипофиза, форма округлая по размерам меньше базофилов, в цитоплазме хорошо развита гранулярная ЭПС, митохондрии. Среди ацидофильных выделяют 2 группы:

А) соматотропоциты, вырабатывают гормон роста - соматотропин мишень - хрящевые клетки эпифизарных пластинок длинных трубчатых костей. Стимулируют их размножение.

Б) мамотропоциты, синтезируют лактотропный гормон - пролактин, после родов во время вскармливания новорожденного. Кроме этого этот гормон "пробуждает" материнский инстинкт.

Хромофобные аденоциты - гранул практически нету, не восприимчивы к красителям. Основная масса - клетки различного физиологического значения: есть клетки, начавшие специализироваться в базофильные или ацидофильные, другие клетки являются клетками, лишившимися секреторных гранул в результате длительной и усиленной секреции, есть немного мало специализированных клеток играющих роль резерва для восстановления, встречаются фолликулозвездчатые клетки с длинными отростками, способны фагоцитировать погибшие секреторные клетки и влиять на секреторную активность базофильных и ацидофильных аденоцитов.

Средняя часть аденогипофиза - кубический эпителий в несколько слоев, клетки вырабатывают белковый или слизистые секрет, которые накапливается между соседним клетками формируя фолликулоподобную сеть. В этих клетках синтезируется 2 гормона:

Меланоцитотропный гормон - стумулирующий образование пигмента меланина

Липотропин - усиливающий метаболизм липидов.

Задняя доля гипофиза - представлена отростчатыми веретеновидными клетками нейроглии, получившим название питуицитов, имеют многочисленные капилляры, аксоны и их терминали супраоптического и крупноклеточных частей паравентрикулярных ядер перднего гипоталамуса, образуют аксо-базальные синапсы.

В задней доле гормоны не синтезируются, а накапливаются в расширенной терминали аксона. Заднюю доля по другому называют нейрогемальным органом. Другим таким органом является медиальная эминенция гипоталамуса, которая также состоит из глиальных клеток - танницитов, капилляры первичной сети, аксонов клеток аркуатного слоя, дорсомедиальные ядра, средний одел гипоталамуса и мелкоклеточные части паравентрикулярных ядер, аксо-базальные синапсы. Здесь накапливаются либерины и статины в рпсширенниых терминалях аксонов.

Эпифиз

Эпифиз закладывается на 5-6 недели эмбриогенеза в виде выпячивания промежуточного мозгового пузыря. Гистологически сформировавшийся эпифиз имеет дольчатое строение, которое ограничивает друг от друга прослойки РВСТ. В дольке различают 2 вида клеток:

Пинеалоциты - секретообразная клетка - 90 процентов, располагаются в центре дольки, тело клетки полигональное с длинными ветвящимися отростками на концах которых имеются булавовидные расширения, с помощью которых эти клетки контактируют с капиллярами. Выделяют светлые и темные пинеалоциты. Считают, что эти клетки находятся в разных функциональных состояниях. Цитоплазма - хорошо развита гранулярная и агранулярная ЭПС, много митохондрий, свободный рибосом и лизосом.

Глиальные клетки - видоизмененные астроциты с длинными отростками, опорная функция, расположены на периферии дольки.

Функции: регулирует процессы, протекающие ритмически. Гормонообразовательная деятельность определяет его способность отличать смену дня и ночи - работая в циркадном ритме. Пинеалоциты - продуцируют гормоны и нейроамины. Нейроамины - серотонин, который в клетке преобразуется в мелатонин, угнетающие секрецию ганадолиберина передней доли гипофиза, что приводит к замедлению развития половой системы.

Гормоны:

Антигонадотропин - ослабляет секрецию передней доли гипофиза

Гормон, повышающий уровень калия в крови

Тиролиберин - стимулирует деятельность тироцитов щитовидной железы

Люлиберин - стимулирует выработку лютропина передней доли гипофиза

Тиротропин - стимулирует деятельность тироцитов щитовидной железы

Аргинин - вазотоцин - угнетает секрецию лютропина и фоллилитропина

Периферические эндокринные железы

Щитовидная железа

Щитовидка развивается из 3-х эмбриональных зачатков:

Эпителий вентральной стенки глотки на уровне 1 и 2 жаберных карманов из этого эпителия будут формироваться тироциты

Нейробласты вегетативных ганглиев дающие начало К-клеткам

Мезенхима - все элементы соединительной ткани, сосуды

Железа состоит из 2-х долей соединенной перешеиком. Каждая доля покрыта соединительной капсулой, от которой внутрь отходят перегородки, которые делят орган на дольки. Структурно функциональная единица - фолликул. Это замкнутое шаровидное пузыревидное образование, размеры от 0,05 до 0,5мм, у человека около 30 миллионов фолликул. Вокруг фолликула располагается густая сеть капилляров и нежные прослойке РВСТ. Стенка фолликула образованна 2 видами клеток, лежащими на базальной мембране. 98 процентов от общего числа клеток - тироциты. В норме они кубической формы с шаровидным ядром, цитоплазма базофильна. На апикальном полюсе микроворсинки, соединяясь между собой образуют многочисленные десмосомы.

В цитоплазме клетки хорошо развит синтезирующий аппарат. В просвете фолликулов располагаются коллоидные продукты. Деятельность тироцитов представлена гликопротеидом - тироглобулином. При гиперфункции тироцита увеличивается в размерах, приобретает призматическую форму, на апикальных концах увеличивается количество микроворсинок, появляются выросты - псевдоподии. Коллоид становится жидким и его мало. При низкой функциональности тироцит становится плоским, микроворсинки и псевдоподии отсутствуют, коллоида много. Кроме тироцитов в фолликулах растет второй вид клеток - К-клетки(парафолликулярные). Они крупнее тироцитов, треугольной формы, со светлой цитоплазмой, содержащей необходимые вещества для синтеза.

Секреторный цикл тироцита состоит из 2 фаз:

1)продукция

В эту фазу в тироцит поступает из гемокапилляров вода, аминокислоты, тирозин, ионы и так далее. В ЭПС синтезируется маленькие полипептиды, которые поступают в КГ, где к ниму присоединяется галактоза и образуется оканчательные продукт - гликопротеид - тироглобулин, который "упаковывается" в небольшие секреторные пузырьки и переносятся в апикальный конец тироцита. В цитоплазме апикального кольца тироцита или его микровосинки происходит присоединение атомов к молекуле тироглобулина. В начале иона, посиупившие с гемокапилляров подвергаются распаду на атому под действиемфермента пероксидазы из лизосом тироцита. При присоединение атома к молекуле тироглобулина образуется монойодтирозин, и так до образования ди и трийодтирозинов, при объединение двух дийодтирозинов образуется тетрайодтирозин(тироксин). Последние два и являются окончательными гормонами. Указанные гормоны попадают в просвет фолликула и оказываются в составе коллоида.

2)выведение

В эту фазу цикла при нормальной функционирующей железе из тироцитов поступает в коллоид лизосомальные ферменты, которые осуществляют протеолиз коллоида и поглощают йодсодержащий гормон, который затем поступает в кемокапилляры. При гиперфункции происходит фагоцитоз коллоида с помощью всевдоподии тироцита, в цитоплазме которой коллоид подвергся протеолизу. Три и тетрайодтиронин обеспечивают на оптимальном уровне обмен веществ, влияют на рост многих тканей организма и особенно нервной. При гибели тироциты у взрослых развивается заболевание -микседема, при которой происходит отек дермы кожи, наблюдается ожирение, склонность к облысению, замедляется речь, снижение мыслительной активности. Дети, родившиеся без щитовидной железы или с очень слабой функциональной активностью, становятся карликами, замедляется умственная активность - кретинизм. При избыточной секреции в кровь йодированных гормонов возникают заболевания тиреотоксикоз с многочисленными симптомами. Функциональная активность тироцитов контролируется и регулируется тиротропиным гормоном передней доли гипофиза.

К-клетки синтезируют 2 нейроамина: Корадреналин и серотонин, а также 2 гормона: кальциотонин и соматостатин. Деятельность К-клеток не регулируется гормонами гипофиза, а выработка и выделение в кровь происходит парогипофизарно, то есть способность клетки непосредственно реагировать по принципу обратной отрицательной связи на собственные гормоны.

Паращитовидная железа

Источником её развития являются:

1)эпителий 3 и4 жаберных карманов глотки, которые дифференцируются в паращитовидную железу.

2)мезенхима - РВСТ и сосуды железы.

У человека образуется 4 желез по 2 у каждой доли, размером с горошину. В процессе развития зачатки паращитовидной железы могут врастать в щитовидную железу и разрастаться под её капсулой. За 2-3 года до окончания полового созревания паренхима железы представляет главными образом паратироциты - светлые и темные, которые располагаются в виде близкорасположенных трабекул или отдельных скоплений, которые отделяются друг от друга нежной прослойки. РВСТ с множеством капсул фенестрированного типа. После указанных сроков жизни в желез появляются крупные клетки с ацидофильной цитоплазмой, в которой много крупных митохондрий и совсем мало других органелл, функция неизвестна.

Главные паратироциты вырабатывают паратиреоидный гормон, который стимулирует выброс фермента из лизосом остеокластов, в результате чего происходит расщепление кострой ткани с выделение ионов кальция, который поступает по костным канальцам в канал остеонов, где попадает в гемокапилляры. То есть происходит увеличение содержания кальция в крови. Антагонистом действия кальциотанина, клетки щитовидной и паращитовидной железы обеспечивают кальциевый гомеостаз.

Деятельность паращитовидки не регулируется гормонами гипофиза, а работает по принципу обратной связи.

Надпочечник

Надпочечник развивается:

Целомического эпителия корня брыжейки и дифференцируется в клетки коркового вещества

Нейробласты симпатических ганглиев и дифференцируется в хромофиноциты мозгового вещества

Мезенхима - РВСТ и сосуды

Сформированный надпочечник представлена корковым и мозговым вещестом

Корковое вещество - 70-80 процентов от объёма органа, и образовано кортикоцитами, которые формируют 3 зоны:

1)клубочковая- расположена под капсулой

2)пучковая

3)сетчатая

Между капсулой и клубочковой зоной молодые кортикоциты, которые являются источником регенерации клеток клубочковой зоны. Клетки клубочковой зоны небольшие, кубической формы, расположены в виде клубочков, в цитоплазме хорошо развита агранулярная ЭПС, митохондрии, из включений немного липидных капель.

Пучковая зона наиболее выражена, широкая, представлена тяжами кортикоцитов крупных размеров призматической формы с микроворсинками. Выделяют 2 вида: светлые и темные. У светлых оксифильная цитоплазма, много агранулярной ЭПС, крупные митохондрии, много свободных рибосом, из включений много липидных капель. У темных клеток много агранулярной ЭПС, очень мало липидных капель. Светлые и темные клетки представляют собой разные функциональные состояния одних и тех же клеток: в темных происходет синтез ферментов, которые принимают участие в образование гормона. По мере накопления гормона цитоплазкма становится светлой.

Сетчатая зона образована мелкими кортикоцитами кубической угловатой форма, который образуют тяжи, анастомазирующие между собой, формируя рыхлую сеть. В цитоплазме хорошо представлены агранулярная ЭПС, митохондрии, лизосомы, липидных капель мало. Между тяжами кортикоцитов во всех зонах располагается нежная прослойка РВСТ с синусоидными гемокапиллярами. Липидные кали содержат в цитоплазме всех кортикоцитов, и включают в себя эфиры холестерина, который служит предшественником стероидных гормонов, синтезируемых клетками коркового вещества. Вырабатывается 3 вида гормонов:

1)минералокортикоиды

2)клюкокортикоиды

3)половые

В клубочковай зоне синтезируются минералокортикоиды - альдостерон, который усиливает реабсорбцию натрия в канальцах почек, усиливает воспалительные реакции, разрушение клубочковой зоны приводит к смерти

В пучковой зоне синтезируются глюкокортикоид:

Кортизон

Гидрокортизон

Кортикостерон

Больше всего синтезируется гидрокортизона, указанный гормон поддерживает на оптимальном уровне метаболизм жиров, углеводов и белков, усиливает процессы фосфорелирования обеспечивая энергией жизненный процессы, ускоряет образование глюкозы из лелка и отложение гликоген в сердечной мыщце и печени, а так же угнетает воспалиптельные процессы подавляю образование Т-лимфоцитов киллеров и плазмотических клеток, а также синтез антител.

Сетчатая зона - в небольшом количестве синтезирует половые гормоны: мужские - тестостерон, женские - прогестерон и эстроген.

Мозговое вещество образовано 3 видами клеток: хромофильные, ганглиозные и поддерживающие.

Хромофильные клетки - основной элемент мозгового вещества, располагается в виде тяжей или скоплений, имеют полигональную форму, крупное ядро, выделят 2 типа этих клеток:

А-клетки (большинство) - вырабатывают гормон адреналин

Н-клетки (мало) - вырабатывают медиатор - норадреналин

Цитоплазма указанных клеток - мелкие митохондрии, много гранулярной ЭПС, курные КГ, много секретных гранул с гормонами.

Ганглиозные клетки имеются в небольшом количестве и являются вегетативными нейронами.

Поддерживающие клетки - отросчатые, глиальной природы, своими отростками окружена хромофильными клетками. Деятельность пучковой и сетчатой зоны регулируется АКТГ гипофиза, а клубочковой зона вначале АКТГ, затем гормоном ренином, который образуется в почках. В мозговом веществе регуляция секрета осуществляется только нервной системой и не зависит от гипофиза.

Диффузная эндокринная система (ДЭС)

Она образована эндокриноцитами рассеянными по различным органам. По происхождению выделяют клетки нервной природы, эпителиальной и соединительной ткани. Клетки ДЭС расположены по одиночке или мелкими группами, значительное их количество находится в слизистой оболочке различных органов, особенно много их в пищеварительном тракте, где они формируют гастроэнтеропанкреатическую систему(ГЭП). В слизистой оболочке клетки ДЭС имеют широку основу и более узкую апикальную часть. Выделяют два вида этих клеток:

Клетки открытого типа, у которых апикальный конец доходит до просвета органа.

Клетки закрытого типа, у которых апикальный конец не достигает просвета органа. Считают что клетки ДЭС участвуют в анализе химического состава пищи, воздуха, мочи и так далее и отвечают на те или иные изменения выделением гормонов и аминов, которые оказывают как местное, так и дистанционное влияние.

3. Пищеварительноя система

Пищеварительная система состоит из длинной трубки с мышечной стенкой, которая начинается у губ и заканчивается анальным отверстием, имеются некоторые крупные железы, располагающиеся вне трубки. Посредством пищеварительной системы в организма человека поступают вещества необходимые для восстановления постоянно разрушающихся его структур. Условно выделяют 3 отдела:

Передний

Средний

Задний

Передний отдел - ротовая полость с ее производными, глотка и пищевод

Средний - желудок, тонкая и толстая кишка, печень, поджелудочная железа

Задний - каудальная часть прямой кишки

Источником развития являются все зародышевый листки:

Из эктодермы - многослойный плоский эпителий ротовой полости, глотка, каудальный отдел прямой кишки, а также железистая часть слюнных желез

Из прехордиальной пластинки - эпителий пищевода

Из эндодермы - однослойные призматический эпителий желудка, тонкой и толстой кишки, паренхима печени и поджелудочной железы

Из миотомов саммитов мезодермы - скелетная мышечная ткань языка, глотки, верхней и средней трети пищевода и 2-х сфинктеров примой кишки

Из висцерального листка спланхнотома - однослойный плоский эпителий участвующий в образование серозной оболочки

Из мезенхимы - РВСТ, сосуды, гладкие миоциты.

Общий гистологический план строения включает 4 оболочки:

Внутренняя - слизистая

Подслизистая основа

Мышечная

Наружная

Слизистая оболочка состоит из 3-х иногда 2-х слоев

Эпителиальный

Собственная пластинка слизистой

Мышечная пластинка слизистой, которая в некоторых отделах может отсутствовать

Эпителий в переднем и заднем отделе многослойный плоский неороговевающие, а на языке в кожной зоне анальной части прямой кишки - ороговевающий

В среднем отделе эпителий - однослойные призматический. По ходу трубки в эпителии располагаются одноклеточные железы - бокаловидные клетки

Собственная пластинка слизистой - РВСТ, богата сосудами микроциркулярного русла, нервными элементами. В некоторых отделах трубки в пластинках располагаются железы, скопления лимфоидной ткани.

Мышечная пластинка - гладкая мышечная ткань расположенная в два - три слоя циркулярно и продольно.

Подслизистая основа - РВСТ в котором располагаются скопления мелких кровеносных и лимфатических сосудов, лимфоидной ткани, нервные сплетения. Иногда располагаются железы. Эта основа обеспечивает продвижение слизистой оболочки, участвует в образование складок.

Мышечная оболочка - состоит из 2-х слоев: наружного - циркуляного, и внутреннего- продольного. В переднем и заднем отделах трубки скелетная мышечная ткань, а в среднем - гладкая. Между мышечными слоями имеются тонкие прослойки РВСТ с кровеносными и лимфатическими сосудами, нервными сплетениями; с помощью этой оболочки перемешивается и передвигается пища.

Наружная оболочка - глотка, наддиафрагмальная часть пищевода, каудальный отел прямой кишки снаружи имеют адвентициальную оболочку, остальные отделы имеют снаружи серозную оболочку из 2-х слоев:

Внутренний - РВСТ

Наружный - мезотелий

...