Система животного мира. Млекопитающие

Современные представления о системе животного мира. Отдельные категории систематики (таксоны) - царство, тип, класс, ряд, семья, род и вид. Бинарная номенклатура. Тип Кишечнополостные. Класс Коралловые полипы. Происхождение и эволюция млекопитающих.

Рубрика Биология и естествознание
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 18.12.2016
Размер файла 52,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

МИНОБРНАУКИ РФ

Филиал федерального государственного бюджетного образовательного учреждения

высшего профессионального образования

«Волгоградский государственный социально-педагогический университет»

в г. Михайловке Волгоградской области

(ФГБОУ ВПО «ВГСПУ»

в г. Михайловке Волгоградской области)

Кафедра педагогики и психологии

Контрольная работа

по дисциплине: «Естествознание (Зоология)»

Исполнитель:

Девятаева Ю.А. (НО-2зб)

Научный руководитель:

к.п.н. Диканова Е.Г.

Михайловка, 2016г.

Современные представления о системе животного мира

На данном этапе развития зоологии описано более 1, 5 млн. видов животных (хотя их существует намного больше), и без научной классификации невозможно было бы сориентироваться в этом огромном разнообразии.

В основу зоологической классификации положены родственные связи и отношения между отдельными группами животных, возникшие в процессе их исторического развития, сходство животных по морфологическим, физиологическим, экологическими и другими признаками.

Отдельные категории систематики - царство, тип, класс, ряд, семья, род, вид - называют таксонами. Основной единицей естественной системы организмов является вид. Вид - совокупность близко-родственных организмов, характеризующихся определенными, только им присущими морфофизиологических свойствами. Для всех особей данного вида характерна также единство филогенетического происхождения, одинаковый тип обмена веществ, плодовитость потомства и распространения в пределах определенной области (территории или акватории), которую называют ареалом вида. Особи разных видов, как правило, не дают гибридов, а если это и происходит, то потомство остается бесплодным, как, например, ил, жеребенок - гибриды лошади и осла.

Распространение особей одного вида в пределах его ареала неравномерное: в одних местах они многочисленны, в других - встречаются редко. Таким образом, каждый вид, как правило, состоит из большого количества популяций, которые отличаются друг от друга в зависимости от условий существования. Например, популяция белки обыкновенной, которая живет в Карпатах, отличается от популяции этого же вида, населяющего восточно-сибирскую тайгу, размерами, окраской и плотностью меха и т.д. В результате таких изменений возникает ряд географических рас или подвидов, например, в Карпатах встречается подвид вида белки обыкновенной - белка обыкновенная карпатская.

Название каждого вида обозначается двумя словами (бинарная номенклатура), из которых первое - название рода, а второе - собственно видовое. Например, род Зайцы в фауне Украины представлен двумя видами: зайца-беляка (Lepustimidus L.) и зайца-русака (LepuseuropaeusPallas).

В систематике принято использовать латинские названия видов животных, являются интернациональными. При написании видового названия указывается (сокращенно или полностью) фамилия ученого, который впервые описал эту животное. Например, после латинского названия зайца-беляка стоит буква L., потому это животное описал Линней, а зайца-русака описал Паллас.

Согласно современной систематики подобные по признакам и близкие по происхождению виды объединяются в один род (Genus), близкие роды - в семьи (Familia), семьи - в ряды (Ordo), ряды в классы (Classis), классы - в типы (Phylum).

Все основные категории распределяют на единицы второго порядка: подтипы, подклассы, подсемейства, подвиды. Кроме упомянутых таксонов в систематике применяют еще многочисленные промежуточные, в частности, надотряда, надсемейство, Надкласс и др..

Общепринятой системы животного мира еще не существует, хотя ученые постоянно работают над ее совершенствованием.

Первую попытку создать систему животного мира совершил Аристотель (384-322 pp.До н.э.). Он описал 454 вида животных, разделив их на «животных с кровью» и «животных без крови», что примерно соответствует делению на позвоночных и беспозвоночных.

Как наука систематика сформировалась лишь в первой половине XVIII в. Этому способствовал выход в свет труда шведского естествоиспытателя К. Линнея (1707-1778) «Система природы» (1735). Линней описал 4208 видов, объединив их в иерархическую систему из таких подчиненных категорий: вид, род, ряд, класс. Животный мир Линней разделил на 6 классов:

Первая ступень

1. Четвероногих Сердце с двумя желудочками, кровь

2. Птицы красная и горячая

Вторая ступень

3. Гады Сердце с одним желудочком, кровь

4. Рыбы красная и холодная

Третья ступень

5. Насекомые Холодная белая жидкость вместокрови

6. Черви

Четвероногих он позднее назвал млекопитающими. К гадам относил пресмыкающихся и земноводных, к насекомым - всех членистоногих. Все другие беспозвоночные (простейшие, губки, кишечнополостные, иглокожие) были объединены в класс Черви. Линней ошибочно считал, что в червей нет красной крови (у дождевого червя, например, кровь красного цвета). Часто в одну систематическую группу попадали животные, далекие друг от друга, потому за основу бралась один признак, преимущественно наружно-мор-фологичный. Червей Линней отнес к тропическим подземным земноводным лишь потому, что они не имеют конечностей. Поэтому такая система природы, как и системы последователей К. Линнея, была искусственной, формальной, строилась преимущественно на внешних морфологических признаках. При ее создании не учитывались филогенетические связи организмов, недооценивалось значение для систематики анатомического строения. Бесспорно, заслугой Линнея является то, что он дал определение понятия «вид», ввел в систематику бинарную номенклатуру. Однако К. Линнею было свойственно метафизическое толкование вида. Он считал, что виды неизменны и их столько, сколько создал Бог. Следует отметить, что человека как вид К. Линней за 120 лет до появления теории Ч. Дарвина отнес к классу млекопитающих, отряду приматов вместе с обезьянами и полуобезьянами.

Одним из первых ученых, способствовал развитию эволюционных идей, был французский естествоиспытатель Ж.Б. Ламарк (1744-1829). Как и другие деисты, Ламарк допускал, что Бог сотворив материю и природу, но дальнейшее развитие природы осуществлялся на основе ее собственных законов. Материи было создано определенное количество, считает он, но поскольку она изменчива, то в ней все время происходит образование нового.

Ламарк высказал гениальную мысль, что процесс исторического развития живых организмов имеет поступательный характер. Формы живых организмов развивались и развиваются от простых до сложных.

Разрабатывая естественную систему животного мира, Ламарк выделяет 14 классов, размещает на шести ступенях в порядке усложнения их организации от самых примитивных (класс Инфузории) до наиболее высокоразвитых (класс Млекопитающие). Каждый из них отличается от предыдущего строением основных систем органов - нервной и кровеносной. Этот порядок отражает процесс исторического развития органических форм от простых к сложным, от низкоорганизованных до высокоорганизованных. Ламарк последовательно проводит мысль, что организм меняется под влиянием условий внешней среды, и возникшие изменения передаются потомкам. Итак, в теории Ламарка впервые были объединены идея изменчивости видов и идея прогрессивной эволюции, однако не было найдено объяснение механизма эволюционного процесса. Ж. Кювье (1769-1832) ввел в систематику понятие «тип», которое объединяет классы животных, имеющих общие признаки в строении.

Уже в конце XVIII в. развиваются эволюционные взгляды, позже четко изложены Ч. Дарвину (1809-1882) в фундаментальном труде «Происхождение видов» (1859). Победа эволюционной теории способствовала разработке природных систем органического мира, при создании которых основное внимание исследователей обращалось на выявление филогенетических связей, поиски недостающих звеньев в эволюции и примитивных предков. Естественная система животного мира основывается на совокупности всех признаков организации животных и на их филогении.

Естественная система животного мира, созданная в XIX в., Совершенствуется и сейчас. Однако уже в конце XIX в. начинается третий период развития систематики, когда основное внимание исследователей обращается на изучение эволюции внутри вида и на выяснение путей эволюции видов. Основным объектом исследования становится популяция как элементарная единица эволюции. Этот период развития систематики продолжается. Понятно, что наряду с детальным изучением видов и популяций, из которых они состоят, совершенствуется вся система органического мира, а также таксономические единицы различного ранга. Продолжается выявление, описание и определение новых видов. Устанавливаются и уточняются родственные связи между видами и группами видов. Пристально изучаются причины и факторы видообразования, пути эволюции различных групп животных и органического мира в целом. Поэтому не случайно систематику называют математикой биологии. Решая сложные и разнообразные задачи, систематика создает все совершенную естественную систему органического мира, которая позволяет не только быстро ориентироваться во всем разнообразии животных организмов, но и отражает пути эволюции отдельных групп, их родственные связи.

По современной классификации царство Животные (Animalia) делят на два подцарства: Одноклеточные (Protozoa) и Многоклеточные (Metazoa), которые, в свою очередь, подразделяются на классы, ряды, семьи и виды, которые являются обязательными систематическими категориями, а также могут включать таксоны с приставками над-, под-, которые являются вспомогательными и используются преимущественно в систематике больших групп животных.

Покажем место в системе животного мира такого вида, как ворона серая.

Тип Хордовые -Chordata; Подтип Позвоночные, или Черепные - Vertebrata, или Craniata Надкласс четвероногих - Tetrapoda Класс Птицы -Aves; Надотряда Типичные, или Новопиднебинни, птицы -Neognathae; Ряд воробьинообразных-Passeriformes; Семья Вороны -Corvidae; Род Крук-Corvus; Вид Ворона серая - Corvuscornix L.

Тип Кишечнополостные. Класс Коралловые полипы

Общая характеристика типа:

Кишечнополостных насчитывается свыше 9 тыс. видов. Это низшие, преимущественно морские, многоклеточные животные, прикрепленные к субстрату либо плавающие в толще воды.Тип Кишечнополостные объединяет трикласса: Гидроидные, Сцифоидные и Коралловые полипы.

Несмотря на большое различие во внешнем строении и размерах тела кишечнополостные имеют общие черты организации, главнейшие из которых следующие:

Тело мешковидное, образованное двумя слоями клеток: наружным--- эктодермой, и внутренним --энтодермой, между которыми находится бесструктурное вещество --мезоглея.

Радиальная, или лучевая, симметрия тела, сформировавшаяся в связи с прикрепленным или малоподвижным образом жизни.

Отсутствие тканей у большинства видов (кроме коралловых полипов). В состав наружного и внутреннего слоев тела входят несколько видов клеток, различных по строению и выполняемым функциям. Среди них есть особые стрекательные клетки, служащие средством защиты и нападения организма, которые не встречаются у животных других типов. Таким образом, многие процессы жизнедеятельности у кишечнополостных протекают на клеточном уровне.

Впервые появившаяся нервная система диффузного типа состоит из равномерно размещенных в геле нервных клеток, соединенных между собой отростками и образующих нервную сеть.

Размножение происходит как бесполым, так и половым способом.

Пищеварительная система примитивна и состоит из слепо замкнутой кишечной полости и ротового отверстия. Переваривание пищи начинается в кишечной полости под действием ферментов, а заканчивается в специализированных клетках энтодермы, т. е.

Процесс пищеварения смешанный.Непереваренные остатки пищи удаляются через ротовое отверстие.

Незавершенное до конца бесполоеразмножение -- почкование -- приводит у ряда видов к образованию колоний.

Многие кишечнополостныераздельнополые животные, но встречаются и гермафродиты. Оплодотворение осуществляется в воде, т. е.наружное. У подавляющего большинства видов развитие со свободноплавающей личинкой, имеющейреснички. У небольшого числа видов развитие прямое (гидра).

Характерны две жизненные формы: сидячий мешковидный полип и свободноплавающая дисковидная медуза.Обе формы могут чередоваться в жизненном цикле одного и того же вида. Однако некоторые группыкишечнополостных не имеют медузоидного поколения или утратили жизненную форму полипа.

Все представители ведут водный образ жизни, заселяя пресные и соленые водоемы. Могут активно передвигаться в толще воды (медузы) или вести прикрепленный образ жизни (коралловые полипы). Особенно ценным свойством кишечнополостных является широкое географическое распространение многих их видов, благодаря чему их группа может быть использована для сопоставления удаленных друг от друга разрезов. Так, работами Е.Д. Сошкиной (1936, 1949, 1950, 1952, 1954) и В.Н.Рябинина (1932, 1941, 1951, 1955) установлено, что многие виды кишечнополостных, встреченные на русской платформе, на Урале и в Сибири, описаны из одновозрастных отложений Западной Европы и других континтов.

Человек использует некоторых кишечнополостных. Из мертвых известковых частей кораллов добывают строительный материал, при обжиге получают известь. Чёрный и красный кораллы используют для изготовления ювелирных украшений.

Стрекательными клетками некоторые кишечнополостные могут нанести ожоги дайверам, пловцам и рыбакам. В некоторых местах коралловые рифы препятствуют проходу судов, служа при этом убежищем и питанием для рыб.

Так как кишечнополостные хищники, они влияют на морские сообщества животных, едят планктон, а крупные актинии и медузы -- ещё и мелких рыб. В свою очередь медузами питаются морские черепахи и некоторые рыбы. Некоторые виды медуз съедобны (Rhopilemaesculenta, Rhopilemaverrucosa).

Класс Коралловые полипы

Класс Коралловых полипов относится к типу Кишечнополостных.

Различают два подкласса современных коралловых полипов (восьмилучевые и шестилучевые), в пределах которых выделяют следующие отряды:

Восьмилучевые (Octocorallia): Stolonifera, Helioporacea;мягкие кораллы (Alcyonaria); роговые кораллы (Gorgonaria); морские перья (Pennatularia);

Шестилучевые (Hexacorallia):цериантарии (Ceriantharia); мадрепоровые кораллы (Scleractinia); актинии (Actiniaria); зоантарии (Zoanthidea); Corallimorpharia; чёрные кораллы (Antipatharia).

Подавляющее большинство коралловых полипов ведет сидячий образ жизни и живет колониями, которые могут быть очень больших размеров. Симметрия тела коралловых полипов или восьми-лучевая, или количество лучей больше и кратна шести. Однако имеют место и случаи более специализированной, так называемой двухлучевой симметрии, приближающейся к билатеральной симметрии высших животных. Тело коралловых полипов имеет форму цилиндрического мешка, одним концом которого (подошвой) животное прикрепляется к субстрату, а на о противоположной конце образуется ротовое отверстие, которое имеет форму щели с широким желобком (сифоноглиф). Подобно гидроидным полипам ротовое отверстие у них окружено венчиком полых щупалец, расположенных возле перехода ротовой щели в стенку тела. Щупальца могут иметь простую или перистые строение. Коралловые полипы, за исключением некоторых редких форм (например, актиний) имеют скелет, который чаще всего состоит из извести, реже - из рогового вещества, а у некоторых форм - с того и другого. Скелет может быть либо внешний, или внутренний.

От гидроидных полипов коралловые полипы отличаются значительно вышестоящей организацией. Стенка их тела имеет значительно состав строение, чем у гидроидов. Здесь мы встречаемся с явным самостоятельных продольных и кольцевых мышечных клеток, лежащих под эктодермой и энтодермой. Нервное сплетение также более развито. Оно более углубленное в стенке тела и включает в себя чувствительные и ганглиозные клетки. Более раздвинутая мезоглея, имеющая листы или волокнистый вид с погруженными в нее клетками, которые происходят от эктодермы и энтодермы. Значительно сложнее у них и гастральная система. Ротовое отверстие ведет в трубку (глотку), свисающая в гастральную полость. Глотка устлана эктодермой, и по краям ротового отверстия заворачивается внутрь. Гастральнаяпорожнина разделена перегородками или септимами, которые отходят от внутренней поверхности стенки тела и разделяют гастральную полость на камеры. В верхнем конце септы срастаются своими краями с, глоткой, а ниже выступают в гастральную полость свободными краями. Свободные края септ утолщены и имеют вид извилистого образования, что называет мезентериальним шнуром. В эпителии мезентериальных шнуров содержатся пищеварительные железы, участвующих в пищеварении. На нижнем конце шнура есть большое количество стрекательных клеток, причем этот конец у некоторых форм бывает достаточно долгим и может выбрасываться через рот или специальные отверстия. Шнур служит для защиты и нападения. Такие нитевидные образования называются аконциямами.Питание у коралловых полипов разнообразно. Многие питаются планктоном или ловят мелких животных при помощи щупалец. Крупные одиночные полипы -- актинии (Actinia) способны ловить и крупных животных: рыбу, креветок. В последнее время выяснилось, что часть видов коралловых полипов существуют за счет симбиоза с одноклеточными водорослями, которые у них живут в мезоглее.

Размножение у коралловых полипов бывает половое и неполовое. Уколониальных форм неполовое размножение происходит способом почкования, а в редких случаях наблюдается продольное или поперечное деление. Половые клетки вызревают в энтодерме. Оплодотворение и развитие яйца проходит в гастральной полости вплоть до образования планулы, которая через рот выходит наружу, некоторое время свободно плавает, а потом оседает на дно, закрепляется передним концом к нему и превращается в полип. Коралловые полипы раздельнополые. Сперматозоиды выходят наружу через рот, прорывая стенку тела, и через рот проникают в особь другого пола.

Большинство коралловых полипов населяет тёплые тропические моря, где температура воды не опускается ниже 20 °C, и на глубинах не более 20 метров, в условиях обильного планктона, которым они питаются. Обычно днём полипы сжимаются, а ночью вытягиваются и расправляют щупальца, с помощью которых ловят различных мелких животных. Часть видов коралловых полипов живут за счёт симбиоза с автотрофными простейшими (одноклеточными водорослями), которые живут у них в мезоглее.

Колонии кораллов состоят из малочисленных количеств полипов, имеющих известковый скелет. При разрастании таких скелетов образуются коралловые рифы и острова. У восточного побережья Австралии есть огромный барьерный риф длиной 1400км. Коралловые острова, атоллы, имеют вид кольца; внутри которых находится лагуна. Коралловые скелеты имеют разные цветовые оттенки бледно-розового или красного цвета. Эти виды кораллов используются человеком для изготовления украшений.Насчитывают около 6 тысяч видов.

Наряду с аквариумными рыбками и растениями, коралловых полипов содержат в аквариумах. Материал скелета некоторых видов -- коралл -- используют в ювелирном деле.

Происхождение и эволюция млекопитающих

Млекопитающие произошли от появившихся еще в верхнем карбоне тероморфных (звероподобных) рептилий, которые обладали рядом примитивных признаков: амфицельными позвонками, подвижными шейными и поясничными ребрами, малыми размерами головного мозга. В то же время их зубы сидели в альвеолах и начали дифференцироваться на резцы, клыки и коренные. У многих звероподобных рептилий имелось вторичное костное небо, а затылочный мыщелок был двух-трехраздельным; у них образовывалось двойное сочленение нижней челюсти с черепом: через сочленовную и квадратную и через зубную и чешуйчатую кости. В связи с этим зубная кость в нижней челюсти увеличивалась, а квадратная и сочленовная, наоборот, уменьшались; при этом последняя не прирастала к нижней челюсти. Тероморфные рептилии мало отличались от своих предков - обитавших во влажных биотопах котилозавров - и сохраняли многие черты организации амфибий. Этим можно объяснить наличие у млекопитающих кожи с многочисленными железами и других особенностей.

Длительное время в течение пермского и большей части триасового периодов тероморфные рептилии, образовав ряд групп растительноядных, хищных и всеядных видов, процветали в биоценозах суши и вымерли лишь в юрском периоде, не выдержав конкуренции с появившимися к тому времени прогрессивными архозаврами. Относительно мелкие тероморфы, видимо, были оттеснены конкурентами и врагами в менее благоприятные биотопы (болота, заросли и т. п.). Жизнь в таких условиях требовала развития органов чувств и усложнения поведения, усиления общения особей. В этих группах некрупных и менее специализированных зверозубых (териодонтных) рептилий началась новая линия развития.Важно заметить, что в разных группах тероморфных рептилий независимо друг от друга (конвергентно) развивались признаки и структуры, позднее ставшие характерными для класса млекопитающих: образование в носовой полости верхней обонятельной раковины, обеспечивавшей обогрев и увлажнение вдыхаемого воздуха; появление трехбугорчатых зубов; увеличение больших полушарий переднего мозга, образование мягких губ, открывавшее возможность сосания молока детенышами; возникновение дополнительного сочленения нижней челюсти с черепом, сопровождавшееся редукцией квадратной и сочленовной костей, и т. д. Однако предположения Г. Симпсона (1945, 1969) о полифилетическом (от разных групп тероморфных рептилий) происхождении отдельных подклассов млекопитающих не оправдались. Можно считать доказанным, что оба подкласса млекопитающих возникли в триасовом периоде от одной исходной группы звероподобных рептилий с примитивными трехбугорчатыми зубами - хищных цинодонтов (Татаринов, 1975). К этому времени они приобрели вторичное небо, укрепившее челюстной аппарат, дифференцированную зубную систему и телосложение, напоминавшее млекопитающих (в частности, постановку парных конечностей под туловищем). Видимо, они обладали диафрагмой, разделяющей полость тела, и другими признаками млекопитающих. Известное древнейшее млекопитающее - эритротерий - было небольшим, меньше крысы. Остаются неясными пути и время дальнейшего становления и эволюции двух подклассов млекопитающих.

Верхнетриасовые млекопитающие уже делятся на две ветви (подкласса), в каждой из которых возникло двойное сочленение челюстей и неодинаково шло формирование зубной системы и становление "окклюзии" - тесного смыкания зубов верхней челюсти с нижней, увеличивающее возможность механической обработки пищи. Первая ветвь - подкласспервозвери - Prototheria известна из отложений триасового периода остатками мелких зверьков с трехвершинными коренными зубами - Triconodontia. От них произошли многобугорчатые - Multituberculata (вымерли в конце мелового периода) и однопроходные - Monotremata, представленные в настоящее время утконосом и ехиднами. Вторая ветвь - настоящие звери - Theria - дала начало подавляющему большинству современных млекопитающих (инфраклассы - сумчатые - Metatheria и плацентарные - Eutheria).

Для становления нового класса - млекопитающие - потребовалось много времени. Медленно шло и развитие головного мозга.

У тероморфных рептилий наиболее развитым отделом головного мозга был мозжечок. По этому признаку цинодонтов (как и всех звероподобных рептилий) следует называть "метэнцефалическими животными". На пути к млекопитающим шло последовательное увеличение переднего мозга. Этим млекопитающие резко отличаются от тероморфных рептилий, заслужив название телэнцефалической группы.

На протяжении двух третей своей геологической истории млекопитающие оставались мелкими, внешне напоминавшими крыс существами и не играли заметной роли в природе. Их быстрый прогресс в кайнозое, очевидно, был связан не только с последовательным накоплением многих приспособлений, приведших к становлению теплокровности и повышению энергетического уровня (энергии жизнедеятельности, по А. Н. Северцову), живорождению и выкармливанию детенышей молоком, но особенно - с развитием органов чувств, центральной нервной системы (коры больших полушарий) и гормональной системы. В совокупности это привело не только к совершенствованию организма как целостной системы, но и обеспечило усложнение поведения. Следствием было развитие связей индивидов и образование сложных динамических группировок. Подобная "социализация" отношений в популяциях млекопитающих (как и у птиц) создала новые возможности в борьбе за существование и положение в биоценозах. Альпийский цикл горообразования в конце мезозойской и в начале кайнозойской эры изменил лик Земли; поднялись высокие хребты, климат стал континентальнее, возросли его сезонные контрасты, на значительной части поверхности Земли похолодало. В этих условиях складывалась современная флора с господством покрытосеменных, особенно двудольных растений, а флора саговников и голосеменных беднела. Все это поставило крупных и малоплодовитых растительноядных и хищных рептилий в трудное положение, тогда как более мелкие теплокровные птицы и млекопитающие легче приспосабливались к переменам. Перейдя на питание мелкими животными и высококалорийными плодами, семенами и вегетативными частями покрытосеменных растений, они интенсивно размножались, успешно конкурируя с рептилиями. Результатом было вымирание рептилий, о котором говорилось выше; оно завершило мезозойскую эру, а широкая адаптивная радиация млекопитающих и птиц открыла кайнозойскую эру.

В юрском периоде сформировалось 6 отрядов млекопитающих, а в палеоцене (60 млн. лет назад) существовало уже не менее 16 отрядов, 9 из которых - Monotremata, Marsupialia, Insectivora, Dermoptera, Primates, Edentata, Lagomorpha, Rodentia, Carnivora - сохранились до настоящего времени. Первые сумчатые найдены в верхнемеловых отложениях Северной Америки и нижнетретичных слоях Америки и Евразии; отдельные виды живут в Америке и в наше время. Сохранение разнообразных сумчатых в Австралии объясняется тем, что она отделилась от других материков еще до расселения плацентарных.

Разнообразные адаптации млекопитающих способствовали освоению не только суши, но также пресных и морских водоемов, грунта, воздуха. Они обеспечили необычайно широкое по сравнению с другими позвоночными использование пищевых ресурсов - спектр питания млекопитающих разнообразнее состава кормов других наземных и водных позвоночных, что увеличивает значение млекопитающих в биосфере и их роль в жизни различных биоценозов.

В основу зоологической классификации положены родственные связи и отношения между отдельными группами животных, возникшие в процессе их исторического развития, сходство животных по морфологическим, физиологическим, экологическими и другими признаками.

Отдельные категории систематики - царство, тип, класс, ряд, семья, род, вид - называют таксонами. Основной единицей естественной системы организмов является вид. Вид - совокупность близко-родственных организмов, характеризующихся определенными, только им присущими морфофизиологических свойствами. Для всех особей данного вида характерна также единство филогенетического происхождения, одинаковый тип обмена веществ, плодовитость потомства и распространения в пределах определенной области (территории или акватории), которую называют ареалом вида.

Согласно современной систематики подобные по признакам и близкие по происхождению виды объединяются в один род (Genus), близкие роды - в семьи (Familia), семьи - в ряды (Ordo), ряды в классы (Classis), классы - в типы (Phylum).

Все основные категории распределяют на единицы второго порядка: подтипы, подклассы, подсемейства, подвиды. Кроме упомянутых таксонов в систематике применяют еще многочисленные промежуточные, в частности, надотряда, надсемейство, Надкласс и др..

Общепринятой системы животного мира еще не существует, хотя ученые постоянно работают над ее совершенствованием.

животный таксон кишечнополостный млекопитающий

Список литературы

1. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. -М.: Мир, 1989

2. Лукин Е.И. Зоология. -М.: Агропромиздат, 1989

3. Рупперт Э. Э., Фокс Р. С., Барнс Р. Д. Протисты и низшие многоклеточные // Зоология беспозвоночных. Функциональные и эволюционные аспекты = InvertebrateZoology: A FunctionalEvolutionaryApproach / пер. с англ. Т. А. Ганф, Н. В. Ленцман, Е. В. Сабанеевой; под ред. А. А. Добровольского и А. И. Грановича. -- 7-е издание. -- М.: Академия, 2008. -- Т. 1. -- 496 с.

4. http://estnauki.ru/biology/17-zoologija/9368-sovremennye-predstavlenija-o-estestvennoj-sisteme-zhivotnogo-mira.html

5. https://ru.wikipedia.org/wiki

6. http://bono-esse.ru/blizzard/A/Posobie/Bio/kishechnopolost.html

7. http://shkolo.ru/tip-kishechnopolostnyie/

8. http://titorovanatali.ru/index.php/edu/zoo/156-podtsarstvo-mnogokletochnye-tip-kishechnopolostnye

9. http://worldofschool.ru/biologiya/stati/zoologiya/tipy-gubki-i-kishechnopolostnye/klass-korallovye-polipy

10. http://worldofscience.ru/biologija/38-zoologiya/1439-klass-korallovye-polipy-obshchaya-kharakteristika.html

11. http://zoologia.poznajvse.com/mnogokletochnye-zhivotnye/klass-mlekopitayuschie-ili-zveri/proishozhdenie-mlekopitayuschih

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Особенности строения и жизнедеятельности млекопитающих. Органы полости, нервная система и поведение млекопитающих. Происхождение, размножение и развитие млекопитающих. Основные экологические группы млекопитающих. Значение млекопитающих и их охрана.

    реферат [25,3 K], добавлен 03.07.2010

  • Краткая характеристика класса млекопитающих. Среда обитания. Особенности строения пищеварительной системы, ротовых органов. Трофические группы млекопитающих: растительноядные и животноядные. Роль млекопитающих в экосистемах и в народном хозяйстве.

    курсовая работа [1,7 M], добавлен 04.11.2011

  • Общая характеристика типа кишечнополостных и некоторых представителей его классов: гидроидные, сцифоидные и коралловые полипы. Особенности строения и жизнедеятельности гидры как низшего многоклеточного животного, ее внешний вид и среда обитания.

    курсовая работа [1,9 M], добавлен 14.07.2010

  • Млекопитающие - высший класс позвоночных и всего царства животных. Строение: скелет; мышечная, нервная, кровеносная, дыхательная, выделительная, пищеварительная системы; температура тела; размножение. Происхождение и развитие класса млекопитающих.

    реферат [2,7 M], добавлен 28.02.2008

  • Сущность теорий происхождение видов Ламарка и Дарвина. Естественная эволюция как необратимое историческое развитие органического мира с постепенным его усложнением. Видовое разнообразие царства животных и значение эмбриологии в определении их родства.

    реферат [29,8 K], добавлен 11.07.2009

  • Класс водных беспозвоночных животных типа кишечнополостных. Колониальные и одиночные донные организмы. Питание коралловых полипов. Колониальные коралловые полипы. Общая площадь коралловых рифов в мире. Размножение сцифоидных раздельнополых животных.

    презентация [480,1 K], добавлен 20.02.2013

  • Млекопитающие — класс позвоночных животных, основными отличительными особенностями которых являются живорождение и вскармливание детёнышей молоком. Краткий обзор: виды, классификация, происхождение, строение; распространение и среда обитания; питание.

    презентация [7,0 M], добавлен 26.03.2012

  • Неогея как фаунистическое царство суши. Характеристика областей Неогеи. Распределение растительности в зависимости от особенностей климата. Анализ флоры и фауны областей, описание причин появления и разновидностей животного мира, отряда млекопитающих.

    презентация [14,2 M], добавлен 06.04.2011

  • Зачатки эволюционных представлений о происхождении человека в трудах античных философов. Положение человека в системе животного мира. Основные стадии эволюции человека: древнейшие люди; древние люди; современные люди. Современный этап эволюции человека.

    контрольная работа [19,6 K], добавлен 22.12.2009

  • Общая характеристика и специфические черты класса Млекопитающие. Причины повсеместного распространения млекопитающих по Земле, анатомические особенности, внешний вид. Факторы, обусловливающие продолжительность внутриутробного развития представителей.

    реферат [47,1 K], добавлен 04.06.2010

  • Эволюция человека, ее отличие от эволюции животных и движущие силы. Гипотезы естественного происхождения человека. Признаки человека и его место в системе животного мира. Основные этапы антропогенеза и характерные черты развития предков человека.

    контрольная работа [27,6 K], добавлен 03.09.2010

  • Ознакомление с теориями происхождения человека. Хронология периодов антропогенеза. Аргументы отличия человека от его предковых форм из животного мира. Качественный скачок в темпе эволюции, его связь с появлением речи как второй сигнальной системы.

    дипломная работа [87,6 K], добавлен 19.12.2011

  • Класс млекопитающие, основные отличительные особенности - живорождение (за исключением инфракласса клоачных), вскармливание детёнышей молоком. Сходства и отличия между некоторыми видами, семействами, родами животных. Описание образа жизни, среды обитания.

    реферат [33,0 K], добавлен 09.09.2009

  • История происхождения первых млекопитающих. Млечные железы, вырабатывающие молоко для вскармливания детенышей, волосяной покров, более или менее постоянная температура тела как признаки класса млекопитающих. Строение кожи, скелета и внутренних органов.

    презентация [11,0 M], добавлен 26.02.2010

  • Основные доказательства животного происхождения человека. Современное положение человека в системе органического мира. Характеристика животных: млекопитающих, приматов и хордовых. Генетическое сходство и отличие человека и человекообразных обезьян.

    презентация [6,2 M], добавлен 17.05.2010

  • Географическое положение, особенности климата и рельефа Евразии. Удивительные растения-охотники, распространенные в районах болот умеренного географического пояса. Евразийские млекопитающие: бурозубка, гиббон, лемминг, индийская гигантская белка.

    презентация [639,4 K], добавлен 07.03.2016

  • Жизнь и деятельность Карла Линнея - шведского натуралиста; его заслуги в науке: предложение бинарной номенклатуры, создание единой научной терминологии. Введение ученым иерархии растительного и животного мира на классы, отряды, роды, виды, разновидности.

    презентация [704,8 K], добавлен 08.09.2014

  • Индивидуальная анатомическая изменчивость, ее особенности. Положение человека в системе животного мира, его родство с низшими млекопитающими. Человек и высшие человекообразные обезьяны. Явление фетализации. Факторы и принципы анатомической изменчивости.

    курсовая работа [39,5 K], добавлен 16.06.2012

  • Попытка французского ученого-естествоиспытателя Ж. Ламарка создать стройную и целостную теорию эволюции живого мира. Теория самозарождения жизни и наследования позитивных признаков, классификация животного мира. Реакция современников на теорию Ламарка.

    презентация [1,6 M], добавлен 22.10.2016

  • Характеристика гелиоцентрической картины мира как представления о центральном небесном теле - Солнце, вокруг которого вращаются Земля и другие планеты. Развитие гелиоцентризма в Древней Греции и Средневековье. Взгляды и учения Коперника, Кеплера, Галилея.

    реферат [25,4 K], добавлен 21.09.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.