Строение, образ жизни и среда обитания кишечнополостных

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1. ХАРАКТЕРИСТИКА ТИПА

1.1 Общая характеристика типа

1.2 Класс Hydrozoa

1.3 Класс Scyphozoa

1.4 Класс Anthozoa

2. СТРОЕНИЕ ТЕЛА И СКЕЛЕТА

2.1 Основные черты строения

2.2 Нервная система

2.3 Двигательная система

2.4 Пищеварительная система

2.5 Размножение и жизненный цикл

2.6 Строение скелета

3. ОБРАЗ ЖИЗНИ И СРЕДА ОБИТАНИЯ

4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Тип Coelenteratha появился предположительно в конце протерозоя. Старейшие их ископаемые найдены в окаменелостях, датированных около 580 миллионами лет, тогда как первые кораллы датированы более 490 миллионами лет, и уже спустя несколько миллионов лет они получили широкое распространение.

Целью данной курсовой работы является сбор и изучение достоверной информации о современных и ископаемых кишечнополостных, их строении, образе жизни и среде обитания.

1. ХАРАКТЕРИСТИКА ТИПА

1.1 Общая характеристика типа

К типу Coelenterata (греч. koilos -- полный; enteron -- кишка, внутренности) относятся многочисленные разнообразные животные, среди которых наиболее известны гидры, медузы и кораллы. [1]

Кишечнополостные во взрослом состоянии представлены двумя жизненными формами -- полипами и медузами. Медузы имеют вид зонтика, колокола или гриба, а одиночные полипы чаще всего мешковидные .

Колонии полипов разнообразны по форме и, как правило, полиморфны: они состоят из особей различного строения, выполняющих различные функции. Полипы - организмы донные, в основном прикрепленные, в редких случаях могут вести планктонный образ жизни, как, например, сифонофоры, или передвигаться по дну, например гидра и актинии. Многие полипы имеют скелет: минеральный (известковый) или органический (хитиновый и протеиновый), реже агглютинированный.

Медузы -- организмы планктонные, в виде исключения встречаются сидячие донные формы. Имеют пять функциональных систем: пищеварительную, мышечную, нервную, половую, скелетную. [2]

1.2 Класс Hydrozoa

Класс Hydrozoa (греч. hydra -- водяной змей; zoa -- животные) наиболее примитивен. Для гидроидных характерны: нескладчатая гастрольная полость, отсутствие глотки, ротовое отверстие открывается непосредственно в пищеварительную полость. Полный жизненный цикл представлен полипами и медузами. У полипа за счет бокового почкования образуются медузы. У медуз развиваются половые продукты эктодермального происхождения, они находятся в эпидермальном слое. В жизненном цикле медузоидная стадия имеет подчиненное, а полипоидная -- господствующее значение. Гидроидные медузы мелкие, их размер в среднем 1--3 см, но не более 10 см в поперечнике, край колокола подвернут внизу и образует перепонку -- так называемый «па рус». Гидроидные полипы обычно маленьких размеров -- не более 5 см. Высота бентосных колоний до 25 см, но планктонные сифонофоры могут достигать в длину 30 м.

Они представлены двумя подклассами: Hydroidea (собственно гидроидные) и Siphonophoroidea -- своеобразные планктонные сложно устроенные колонии. Полипоидное поколение гидроидных обычно имеет органический или минеральный скелет.

Рис. 1.2 Класс Hydrozoa. а -- веточка современной хитиноидной колонии гидроидей; б, в -- известковые веточки совре менных колоний гидрокораллов. Обозначения: вп -- дактилопора; га -- гонотека; к -- канал соединительный; п -- гастропора; р -- ампула; с -- гидротека.

1.3 Класс Scyphozoa

Класс Scyphozoa

Класс Scyphozoa (греч. Skyphos -- чаша, кубок; zoa -- животные) по сравнению с классом Hydrozoa имеет более высокую организацию. Основная жизненная форма сцифоидных -- медуза, политгоидная стадия резко сокращена или отсутствует. Пищеварительная - гастральная - полость сцифоидных медуз с четырьмя складками, в нее ведет эктодермальная глотка. У сцифомедуз в отличие от гидромедуз отсутствует подворот колокола («парус»).

В классе сцифоидных, подобно классу гидроидных, может наблюдаться чередование поколений. Половые продукты медуз энтодермального происхождения, локализованы в гастральном слое. Полипоидное поколение представлено одиночными формами диаметром до 3 см и высотой до 15 см. Верхняя часть сцифоидного полипа имеет поперечные перетяжки; развитие перетяжек завершается отделением (отшнуровыванием) звездчатых дисков, которые переворачиваются в воде на другую сторону и дают начало молодым сцифоидным медузам -- эфиром. Этот процесс получил название стробиляция. Таким образом, медузы у сцифоидных возникают в результате поперечного деления полипа, а у гидроидных -- за счет бокового почкования полипа.

Подкласс Conulata

К подклассу Conulata (лат. conulus -- маленький конус) относятся вымершие одиночные организмы, имевшие скелет конусовидный, сигарообразный или в виде четырехгранной, реже трех-, пяти- или шестигранной пирамиды.

Конуляты пирамидальной формы имеют разнообразные поперечные сечения: квадратное, прямоугольное, треугольное, пятиугольное, ромбическое. Обычные размеры конулят 3--5 см, но не более 40 см. Тонкий гибкий хитиновый скелет был пропитан фосфатом кальция.

Рис. 1.3 Подклас с Conulata. а -- Conularia ; б, в -- реконструкции: б -- Exoconularia , планктонная форма, в -- Vaidoconularia , бентосная прикрепленная форма; г -- поперечное сечение Archaeoconularia ; д -- Stephanoscyphus, хитиновая трубка с полипом и зачаточными медузками внутри (Werner, 1966). Обозначения: к -- радиальный канал; п -- полип; р -- ротовое отверстие

1.4 Класс Anthozoa

Класс Anthozoa

Класс Anthozoa (греч. anthos--цветок; zoa -- животные) представлен одиночными и колониальными формами . Отдельную особь называют полипом, а скелет полипа -- кораллитом. Размеры одиночных форм в поперечнике до 25 см, а у некоторых больше. Кораллиты в колониях по сравнению с одиночными формами очень маленькие: поперечник равен 0,2-- 4,0 мм, редко доходит до 3 см, но сами колонии в поперечнике и в высоту могут достигать 3 м. Рот у полипа ведет в эктодермальную глотку и далее в складчатую пищеварительную полость. Многочисленные мягкие радиально расположенные складки -- мезентерии, имеющие вид вертикальных полот нищ, -- резко увеличивают поверхность гастральной полости полипа . Чередование поколений отсутствует, половые продукты энтодермального происхождения образуются у полипа.

Рис. 1.4 Одиночные и колониальные кораллы. а--е -- форма одиночных кораллов: а -- дисковидная, б -- блюдцеобразная, в -- коническая, г -- цилиндрическая, д -- туфелькообразная, е -- пирамидальная четырехгранная; ж--с -- типы коло ний: ж -- кустистая стелющаяся, з--м -- массивные различной формы от конической и пластин чатой до ветвистой, и -- цепочечная, о, п -- кустистые вертикально стоящие с горизонтальными пластинами и трубочками, р -- членистая, с -- перистая

Подкласс Tabulatoidea

К подклассу Tabulatoidea (лат. tabula -- доска; греч. oides -- вид, форма) относятся вымершие колониальные кораллы с наиболее просто устроенным известковым скелетом. Колонии состоят из различных по форме и строению кораллитов. Роговидные кораллиты могли стелиться в виде кустиков по поверхности субстрата (кустистая стелющаяся, инкрустирующая колонии). Трубчатые кораллиты поднимаются вертикально вверх над субстратом, располагаясь изолированно или частично соприкасаясь (кустистая вертикальная колония). При срастании кораллитов боковыми сторонами образуются цепочки (цепочечная колония). Если призматические многоугольные кораллиты по всем сторонам плотно примыкают друг к другу, возникает сотовая (массивная) колония. Поперечное сечение кораллитов может быть округлым, эллиптическим, многоугольным, а их форма и размеры нередко изменяются в пределах одной колонии.

Рис. 1.5 Подклассы Tabulatoidea и Heliolitoidea . а, б -- отряд Lichenariida, Lessnikovaea , поперечное и продольное сечения; в--з -- отряд Favositida, Favosites: в -- призматические кораллиты с порами на стенках, г, д -- попереч ное и продольное сечения, е -- фоссилизированные полипы с щупальцами, ж, з -- симбиоз фа- возитид с червями, поперечное и продольное сечения; и--л -- отряд Heliolitida, Heliolites : и -- внешний вид колонии, к, л -- поперечное и продольное сечения. Обозначения: по -- поры; че -- трубочки червей; щп -- щупальца

кишечнополостной coelenterata строение обитание

Подкласс Heliolitoidea

Колонии Heliolitoidea (греч. helios -- солнце; lites -- искаженное от lithos -- камень) массивные разнообразной формы, состоящие из кораллитов и сплошного промежуточного скелета. Кораллиты обычно цилиндрические, с двенадцатью, реже -- с шестью септами и многочисленными днищами. Промежуточный скелет по одной версии представлял собой видоизмененные кораллиты, по другой - подошвенные и боковые разрастания кораллитов . У от ряда Proporida промежуточный скелет состоял из пузыревидных об разований, а у отряда Heliolitida -- из полигональных трубок с диафрагмами (аналоги днищ), расположенными чаще, чем в кораллитах.

Подкласс Tetracoralla

К подклассу Tetracoralla (греч. tetra -- четыре; korallion -- коралл) относятся палеозойские одиночные и колониальные организмы с известковым скелетом. Тетракораллы, как правило, покрыты эпитекой, представляющей внешний морщинистый слой, что и определило второе, не менее распространенное название этого подкласса -- Rugosa (лат. ruga -- морщина, морщинистый). Форма одиночных тетракораллов -- роговидная, цилиндрическая, призматическая. Основание одиночных тетракораллов, как правило, роговидноизогнутое, что обусловлено боковым при креплением личинки. Колонии массивного типа состояли из призматических кораллитов, плотно примыкающих друг к другу, а кустистого типа -- из цилиндрических, раз лично изолированных кораллитов. Длина одиночных ругоз обычно не более 25 см при поперечнике до 6 см, но некоторые позднепалеозойские формы достигали большей длины, напоминая по форме бивни мамонта. Поперечник кораллитов в колониях -- до 4 см, а самих колоний -- до 1,5 м.

Подкласс Hexacoralla

К подклассу Hexacoralla (греч hexa - шестъ ) относятся одиночные и колониальные организмы, особенно широко распространенные в со временных тропических и субтропических морях. У гексакораллов вокруг щелевидного рта располагаются щупальца; в гастральной полости находятся мягкие мезентериальные перегородки, нижние края которых свободно свисают вниз; число тех и других обычно кратно шести . Большинство гексакораллов обладает известковым (кальцитовым или арагонитовым) скелетом, но встречаются и бесскелетные формы. К последним среди современных гексакораллов относятся актинии, или морские анемоны, достигающие в исключительных случаях 1,5 м в поперечнике.

Рисунок 1.6 Схема заложения септ у четырехлучевых (а, б) и шестилучевьгх (в, г) кораллов. а -- двусторонне-симметричное заложение септ с образованием главной (гл), противоположной (пр), боковых (пб) и добавочных боковых (дб); б -- расположение септ на взрослой стадии; в -- циклическое заложение септ I--IVпорядков, г -- четыре цикла септ на взрослой стадии. Обозначения: ст -- септы; ф -- фоссула; эп -- морщинистая эпитека

Подкласс Octocoralla

К подклассу Octocoralla (греч. octo -- восемь; korallion -- коралл) относятся колониальные животные, обитающие в морских бассейнах с нормальной солёностью.

Внешнее разнообразие восьмилучевых кораллов очень велико: они представлены различно окрашенными морскими перьями, красными, черными и голубыми кораллами, красными морскими органчиками и т.д. Это организмы прикрепленные, хотя некоторые морские перья могут с помощью мускулистого основания передвигаться, подпрыгивая, или частично зарываться в осадок.

Колонии обычно массивно-ветвистого типа разнообразной формы, нередко полиморфные, состоящие из особей различной морфологии, выполняющие разные функции. Размеры колоний октокораллов свыше 2 м в высоту.

2. СТРОЕНИЕ ТЕЛА И СКЕЛЕТА

2.1 Основные черты строения

Различают две главные формы строения кишечнополостных: сидячую (бентическую) -- полип и плавающую (планктонную) -- медузу. Тело полипа вытянуто в виде мешочка, обычно довольно узкого, на переднем конце которого имеются длинные, очень подвижные, способные к быстрым сокращениям щупальцы, служащие для захвата добычи. Задним концом тела полип прикрепляется к какому-нибудь субстрату (к камням, растениям, другим животным и т.д.). Медузы по форме напоминают блюдечки, чашечки, зонтики и им подобные предметы, вогнутая сторона которых обращена книзу, а выпуклая -- кверху. На основании изучения наружного и внутреннего строения кишечнополостных можно сделать вывод о плане строения этих животных. Полипов и медуз можно разделить вертикальными плоскостями, проходящими через центр тела, на сходные половины несколько раз. Это объясняется тем, что строение рассматриваемых животных еще мало дифференцировано и разные части их тела весьма похожи. Таким образом, для кишечнополостных характерна лучевая, или радиальная, симметрия тела, которая свидетельствует о сравнительной простоте организации. У более сложных по строению групп животных дифференциация на разные отделы тела прогрессирует и радиальное расположение органов постепенно исчезает.[3]

Стенки тела состоят из двух слоев клеток: наружного и внутреннего, окружающего кишечную полость . У полипов между обоими слоями имеется уплотненная пластинка, у медузы -- сильно развитая студневидная масса (мезоглея). В наружном слое кроме покровных клеток имеются очень характерные для кишечнополостных и ни у кого из других многоклеточных животных не встречающиеся стрекательные клетки . Каждая такая клетка имеет ядро, ряд органоидов и капсулу со спирально закрученной длинной, тонкой нитью, в основании которых могут быть расположены острые шипы, а спереди на клетке находится особый шип, воспринимающий раздражения от проплывающих в воде животных (рачков, других мелких беспозвоночных, а иногда и позвоночных). Стрекательные клетки различны: одни служат главным образом для опутывания жертв и их удержания, другие -- для продырявливания покровов добычи при помощи упомянутых выше шипов, третьи -- для отравления выделяемыми ими ядовитыми веществами пойманных животных.[4]

Рисунок 2.1 Строение гидры. А- продольный разрез;

Б- поперечный разрез; В- нервная система; Г- эпителиально-мышечная клетка;

Д- стрекательные клетки:

1- Щупальцы, 2- наружный слой, 3- внутренний слой, 4- кишечая полость, 5- рот,

6- семенник, 7- яичник и развивающаяся зигота, 8-9- срекательные капсулы, 10- нервная клетка, 11- железистая клетка, 12- опорная пластинка, 13- в спокойном состоянии, 14- с выброшенной нитью.

2.2 Нервная система

У всех кишечнополостных имеются нервные клетки, развивающиеся главным образом в наружном слое , но имеющиеся в небольшом количестве и во внутреннем слое. Эти клетки, соединяясь друг с другом своими отростками, образуют очень примитивную нервную систему в виде сета. Таким образом, у кишечнополостных нет еще разделения нервной системы на центральный отдел, в котором сосредоточены нервные клетки, и периферический, т. е. нервов, образующихся из длинных отростков нервных клеток. Однако нужно отметить, что даже у некоторых полипов имеются скопления нервных клеток, а у медуз, ведущих более активный образ жизни, чем полипы, подобие нервных центров образуются или в виде кольца, или в виде скоплений в некоторых местах по краям зонтика. Благодаря наличию нервной системы, хотя и примитивной, кишечнополостные в отличие от губок быстро реагируют на разные раздражения, без чего был бы невозможен активный захват ими добычи, часто превосходящей их по своей величине.
У медуз в отличие от полипов есть глаза и органы, воспринимающие изменения положения тела в пространстве, -- статоцисты. Глаза обычно имеют очень простое строение и состоят из клеток, содержащих черный или бурый пигмент и поглощающих лучи, и чувствительных клеток, передающих дальше световые раздражения отросткам нервных клеток. У некоторых медуз (главным образом у больших) глаза устроены сложней и могут иметь подобие хрусталика, собирающего лучи. Статоцист представляет собой округлый мешочек, наполненный жидкостью, на стенках которого находятся чувствительные клетки, а в середину вдается клетка с твердыми тельцами из углекислой извести -- статолитами. При изменении положения тела медузы в пространстве клетка со статолитами меняет свое положение, что воспринимается чувствительными клетками и передается ими в нервную систему. Из последней идут импульсы к эпителиально-мышечным клеткам, которые своими сокращениями обеспечивают нужное в данных условиях положение тела.[4]

2.3 Двигательная система

У кишечнополостных в отличие от губок всегда имеются мышечные элементы, в основном представленные эпителиально-мышечными клетками. Каждая такая клетка состоит из двух частей: обычной эпителиальной и удлиненного мышечного отростка. Следовательно, полного разделения покровных и сократительных клеточных элементов здесь еще нет, что говорит о примитивности двигательной системы кишечнополостных. У более сложно устроенных представителей типа имеются наряду с эпителиально-мышечными клетками и отделенные от эпителия мышечные волокна. Благодаря тому что и мышечные отростки клеток, и волокна расположены в теле различно (параллельно продольной оси тела, перпендикулярно к ней и т. д.), возможны сокращения тела и его движения в разных направлениях. Упомянутые мышечные элементы расположены главным образом в наружном слое тела и в меньшем количестве -- во внутреннем слое. У сидячих форм особенно подвижны щупальцы, что необходимо для захвата различных животных, которыми питаются кишечнополостные. У свободно передвигающихся медуз перемещение тела происходит реактивным способом: благодаря сокращению тела вода, находящаяся под их вогнутой брюшной поверхностью, выталкивается в одном направлении, а животное передвигается в противоположном.[3]

2.4 Пищеварительная система

В отличие от губок у кишечнополостных есть кишечная полость, начинающаяся ртом и замкнутая на заднем конце. Пища (мелкие, а иногда более крупные животные) захватывается щупальцами и попадает в полость кишки, где может распадаться на части. Клетки, окружающие кишечную полость, при помощи ложноножек захватывают пищевые кусочки и переваривают их. Таким образом, у кишечнополостных, как у губок и простейших, пищеварение внутриклеточное, но в некоторых случаях пищеварительные соки изливаются в полость кишечника и процессы разложения сложных органических веществ на более простые частично могут происходить в названной полости. Непереваренные остатки пищи выбрасываются наружу через ротовое отверстие. У более сложно устроенных кишечнополостных в кишечнике могут быть перегородки, увеличивающие поверхность его, а у медуз, как уже было отмечено, он разветвляется в связи с выполнением функций переноса веществ.[5]

2.5 Размножение и жизненный цикл

Бесполое размножение, свойственное, как правило, полипам и отсутствующее, за некоторыми исключениями, у медуз, происходит обычно путем почкования. На теле полипа появляется бугорок (почка), который постепенно растет, строение его усложняется и он превращается во взрослый организм . Известны также и явления продольного деления полипов, но они редки. Своеобразные процессы бесполого размножения происходят во время развития сложных (сцифоидных) медуз.

Половым способом размножаются все кишечнополостные. Большинство представителей типа -- раздельнополы, меньшинство -- гермафродиты. Половые железы у низшего класса -- гидроидных -- развиваются в наружном слое тела , у остальных -- во внутреннем слое, т. е. в стенке кишечника . Оплодотворение у одних наружное, т. е. половые клетки встречаются в воде, у других - внутреннее, т. е. оно совершается в теле женских особей, куда проникают сперматозоиды.

У немногих (например, у пресноводных гидр) -- развитие прямое, у остальных -- с превращением. После завершения стадии гаструлы (которой предшествуют стадии морулы, бластулы и паренхимулы) у подавляющего большинства кишечнополостных, развивающихся с превращением, образуется двухслойная личинка с зачатком кишечной полости -- планула, передвигающаяся в воде при помощи ресничек . Планулы, благодаря подвижному образу жизни, способствуют расселению кишечнополостных, что особенно важно для сидячих форм. О превращении планул во взрослых кишечнополостных вкратце рассказано в описаниях классов этого типа.

Рисунок 2.2. Развитие и жизненный цикл кишечнополостных на примере бели.

2.6 Строение скелета

Только одиночные коралловые полипы лишены скелетных образований. У колониальных кораллов есть скелет, чаще всего состоящий из углекислой извести, реже (у части восьмилучевых кораллов Octocorallia) из рогоподобного вещества. У восьмилучевых кораллов известковый скелет залегает внутри мезоглеи и в простейшем случае состоит из разбросанных микроскопических известковых игл. Последние, как и у губок , формируются внутри особых клеток - склеробластов. У благородного коралла известковых игл (спикул) так много, что большинство их сливается в плотную массу, образуя твердый скелет. У шестилучевых кораллов известковый скелет устроен иначе. У молодой особи сначала клетками эктодермы выделяется кнаружи подошвенная пластинка, а затем кругом тела полипа скелетная чашечка, или тека. Далее от теки внутрь тела врастают скелетные перегородки (склеросепты), впячивающие перед собой стенку полипа глубоко в его гастральную полость.[1]

У колоний, состоящих из громадного числа особей, чашечки соседних полипов часто сливаются. Итак, у подкл. Octocorallia скелет внутренний (залегает внутри мезоглеи), у подкл. Hexacorallia по происхождению он внешний, так как лежит кнаружи от эктодермы, представляя продукт ее жизнедеятельности.

Склеросепты и настоящие мягкие перегородки имеют вполне определенное число и расположение, служащие важным систематическим признаком.

Восьмилучевые кораллы Octocorallia имеют 8 перегородок, делящих гастральную полость на 8 периферических камер; две из этих камер, приходящиеся против узких краев глоточной трубки, называются направительными. На септах в строго определенном порядке расположены мускульные валики. В результате в полость одной из направительных камер (условно называемую вентральной) обращены два мускульных валика. В другую направительную камеру (дорзальную) мускульные валики не вдаются.

У шестилучевых кораллов расположение септ сложнее . Число расположенных попарно перегородок кратно шести, но по меньшей мере их 12. Перегородки возникают не все сразу. Сначала образуются шесть пар перегородок первого порядка, которыми гастральная полость делится на 12 камер. Камеры, лежащие между двумя перегородками одной пары, называются внутренними, расположенные же между перегородками различных пар - промежуточными. Дальнейшие перегородки возникают парами, образуясь в пределах промежуточных камер.

Склеросепты развиваются всегда во внутренних камерах и не препятствуют закладке новых мягких септ, образующихся только в промежуточных камерах.

Поперечные разрезы через восьмилучевой (А) и шестилучевой (Б) коралловые полипы:

1 - глотка, 2 - полость глотки, 3 - сифоноглиф, 4 - вентральная направительная камера, 5 - септа, 6 - мускульный валик септы, 7 - дорзальная направительная камера, 8 - внутренние камеры, расположенные между двумя септами первого порядка, 9 - внутренние камеры, образующиеся между вторично возникающими септами, 10 - промежуточные камеры, 11 - эктодерма, 12 - энтодерма. Мезоглея зачернена

Схема части колонии восьмилучевого коралла Alcyonium: 1 - щупальца, 2 - ротовое отверстие, 3 - глотка, 4 - септа, 5 - мезентериальные нити, 6 - яйца

3. ОБРАЗ ЖИЗНИ И СРЕДА ОБИТАНИЯ

Кишечнополостные - исключительно водные, чаще морские, реже солоноватоводные или пресноводные организмы. Они ведут планктонный или бентосный неподвиж ный, преимущественно прикрепленный образ жизни, поселяясь колониями или в одиночку. Бентосные формы обитают на всех глубинах вплоть до абиссали.

Таблица 3.1. Образ жизни и среда обитания гидроидных.

Таблица 3.2. Образ жизни и среда обитания сцифоидных.

Таблица 3.3. Образ жизни и среда обитания коралловых полипов.

4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Рисунок 4.1 Образец №1

Рисунок 4.2 Образец № 2

Рисунок 4.3 Образец № 3

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1 Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. Палеонтология. 2-е изд., перераб. и доп.: Учебник. М.: Изд-во МГУ, 2006.

2 И.В. Рычкова; Палеонтология в таблицах; Томский политехнический университет. - Томск: Изд-во Томского политехнического университета, 2015.

3 Догель В. А. Зоология беспозвоночных: Учебник для ун-тов// Под ред. проф. Полянского Ю. И. -- 7-е изд., перераб. и доп. -- М.: Высш. школа, 1981.

4 Заренков Н. А. Сравнительная анатомия беспозвоночных. Ч. 1. Изд-во МГУ, 1988.

5 Рупперт Э. Э., Фокс Р. С., Барнс Р. Д. Протисты и низшие многоклеточные // Зоология беспозвоночных. Функциональные и эволюционные аспекты = Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach / пер. с англ. Т. А. Ганф, Н. В. Ленцман, Е. В. Сабанеевой; под ред. А. А. Добровольского и А. И. Грановича. -- 7-е издание. -- М.: Академия, 2008

6 Малахов В. В. (2004). Происхождение билатерально-симметричных животных. Журнал общей биологии, т. 65, № 5

Размещено на Allbest.ru