Рефлексы спинного мозга

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство образования и науки РФ

Алтайский государственный университет

Факультет психологии

Кафедра общей и прикладной психологии

Реферат

на тему: "Рефлексы спинного мозга"

Выполнила студентка: 1 курса группы 1802

Трубачёва Дарья

Барнаул - 2011

План

1. Нервные ганглии

2. Рефлексы спинного мозга

3. Рефлексы мышечных веретен: рефлекс на растяжение в клинике и сгибательный рефлекс

Заключение

Литература

1. Нервные ганглии

Нервными ганглиями, или нервными узлами, называются различной величины (до микроскопической) отграниченные скопления нервных клеток, расположенные по тракту нервных стволов. По строению и расположению нервные ганглии разделяются на спинальные ганглии (межпозвоночные узлы) и симпатические ганглии (узлы). Нервные ганглии снаружи одеты соединительнотканной оболочкой, продолжением периневрия; от нее внутрь ганглия отходят соединительнотканные тяжи и прослойки, окружающие своими разветвлениями нервные клетки и волокна. Клетки обыкновенно расположены по периферии, волокна - по оси узла. Внутри ганглия имеется густая сеть кровеносных сосудов, капилярные разветвления которых оплетают отдельные нервные клетки и пучки волокон - спинальные ганглии. Клетки спинальных ганглиев имеют все типические черты строения нервных клеток: в клетке содержится округлое или овальное, крупное, бедное хроматином (пузырькообразное) ядро с ясно выступающим округлым, хорошо красящимся ядрышком. В клеточной протоплазме отмечается хондриома в виде зернышек (митохондрии) и коротких ниточек (хондриомиты). Существенной структурной особенностью являются неврофибрили, обычно образующие густую сеть тонких волоконец во внутреннем отделе клеточного тела и более редкий переплет в периферических его частях. Из тончайших волоконец складываются более толстые пучки фибрилей, направляющиеся в отростки. Между неврофибрилями расположены неправильно угловатые глыбки тигроидного вещества (глыбки Ниссля), обычно отсутствующие в месте отхождения осевого отростка. Отмечаются также зернышки светлого, желтоватого или более темного, бурого пигмента, скопляющиеся у места отхождения аксона. По-видимому, количество и цвет пигмента соответствуют более темной или светлой окраске животного. Клетки спинальных ганглиев, в отличие от клеток центральной нервной системы, обычно окружены соединительнотканной капсулой, состоящей из коллагенных волокон с большим количеством клеточных элементов. От такой капсулы, возле самой поверхности нервных клеток, располагаются в один ряд особые клетки - "сателиты" (мантийные клетки, амфициты), которые большинством авторов причисляются не к соединительнотканным клеткам, а приравниваются к клеткам Шванновской оболочки нервного волокна. По форме нервные клетки нервных ганглиев могут быть униполярными, биполярными и мультиполярными.

Клетки межпозвоночных узлов в громадном большинстве относятся к униполярным клеткам и очень разнообразны по своей форме и ходу отростков. Догель различает 11 типов, однако, их можно свести к трем основным типам:

1-й тип-униполярные клетки с Т-образным отростком, дающим центральное волокно в вещество спинного мозга (задние корешки) и периферическое волокно, чувствующее. Их можно в свою очередь подразделить на два вида:

а) Большие круглые клетки, осевой отросток которых образует или внутри капсулы или уже по выходе из нее несколько туров и затем, покрываясь мякотной оболочкой на уровне одного из перехватов Ранвье, делится на две ветви, из которых одна через задний корешок спинного мозга идет к центру, а другая направляется на периферию, где дает свободные или инкапсулированные рецепторные окончания.

б) Малые клетки грушевидной формы, без завитка на нервном отростке, отличаются отсутствием на нервном волокне миелиновой обкладки.

2-й тип - округлые униполярные клетки, аксон которых окружается миелиновой оболочкой и повторно делится на большое количество веточек, направляющихся к клеткам 1-го типа и образующих вокруг них перикапсулярные сети, от которых тонкие нервные волоконца проникают к самим нервным клеткам, образуя вокруг них перицелюлярные сплетения.

Каждая клетка 1-го типа получает веточки от нескольких клеток 2-го типа. Таким образом, эти клетки, несомненно, несут ассоциационную функцию. нервная ганглия спинной рефлекс

Клетки 3-го типа похожи на клетки 1-го типа, униполярны, с Т-образным отростком, одна ветвь которого, более тонкая, идет в центральную нервную систему, а другая, более толстая, покрытая миелиновой оболочкой, ветвится внутри спинального ганглия и образует чувствующий концевой аппарат самого нервного узла.

Помимо указанных клеточных форм, следует отметить еще мультиполярные нервные клетки, осевой отросток которых дает две ветви-одну, идущую на периферию, и другую, дающую свои ветвления внутри ганглия. На эти клетки следует смотреть, по Догелю, как на симпатические нервные клетки, примешивающиеся к элементам спинального ганглия. Вот почему количество нервных волокон заднего корешка спинного мозга значительно меньше количества нервных клеток. Кроме нервных волокон, отростков клеток самого спинального ганглия, несомненно, можно отметить еще и безмякотные симпатические волокна, проникающие сюда через rami com-municantes извне.

Ганглии слухового нерва, также как и нижних позвоночных нервов, содержат биполярные нервные клетки. Симпатические ганглии состоят из сравнительно мелких клеток, одно- или двуядерных, мультиполярных, часто пигментированных, и из нервных волокон. Их можно разделить на три типа:

1-й тип - клетки имеют многочисленные, часто сплющенные дендриты, дающие большое количество ветвей, образующих в пределах данного узла густое сплетение. От тела или от одного из дендритов отходит аксон в виде тонкой варикозной нити, идущий, не покрываясь миелином, через целый ряд симпатических узлов. Его концевые разветвления оканчиваются на гладких мышечных клетках (двигательные клетки симпатического узла).

Клетки 2-го типа имеют тонкие дендриты, похожие на осевоцилиндрические отростки, идущие за пределы данного симпатического узла (способ их окончания недостаточно выяснен). Аксон на своем пути отдает ряд колатералей и, по-видимому, проходит к железам в качестве секреторного волокна.

3-й тип дает тонкие дендриты, не выходящие за пределы данного узла, осевой же отросток в виде более толстого волокна проходит в другие ганглии и, по-видимому, является ассоциационным волокном. Число клеток 3-го типа невелико, а в более мелких симпатических узлах их совсем не находят.

Строение симпатических. ганглиев разработано, главным образом, Догелем. За последнее время Штер младший (Stohr jun.) отвергает его данные и утверждает, что отростки симпатических клеток, соединяясь между собой, образуют непрерывную сеть, в которой нельзя отличить аксоны от дендритов, и что, таким образом, в симпатических ганглиях не имеется обособленных нейронов. Как и в спинальных ганглиях, симпатические клетки окружены соединительнотканной капсулой и клетками сателитами. Особенностью симпатических клеток является наличие особых колбообразных выростов тела, которые помещаются обыкновенно внутри капсулы. С возрастом они увеличиваются, значение их не выяснено. Что касается нервных волокон, то симпатический узел, помимо своих собственных волокон, содержит также примесь миелиновых волокон, происходящих, по-видимому, из цереброспинальной системы и образующих своими концевыми ветвлениями сети вокруг клеток ганглия. Волокна собственно симпатического узла (отростки симпатических ганглиозных клеток) также дают густые сети вокруг нервных клеток узла (см. табл., рис. 3). Развитие Г. н. происходит следующим образом: в момент, когда нервная трубка является еще незамкнутой, на месте перехода кожного листка в закладку спинного мозга образуется клеточный валик, разрастающийся в стороны; после замыкания нервной трубки отщепившийся клеточный валик ложится между нервной трубкой и кожным листком. В дальнейшем тяж разрастается латерально и сегментируется. Отдельные группы его клеток дают начало спинальным ганглиям. Связь их со спинным мозгом устанавливается вторично путем врастания волокон из узла в спинной мозг; на периферии вырастает другой отросток, дающий начало периферическому рецепторному волокну. Вначале клетки спинального ганглия представляются биполярными, а затем места отхождения отростков сближаются, и то есть клетка становится униполярной. Симпатические узлы образуются в качестве выростов вентральной стороны спинального ганглия и в дальнейшем активно продвигаются к месту своего окончательного расположения. На известном стадии развития в закладке межпозвоночного узла можно видеть две группы клеток: дорсальную (спинальный ганглий) и вентральную (симпатический узел), соединенные перемычкой из волокон (ramus CоmmuniCans). В. Фомин. Патологическая анатомия Г. н. Изучение изменений в нервных ганглиях при различных болезнях и оценка этих изменений в смысле значения их для организма стали привлекать внимание исследователей сравнительно недавно. Первые работы этого рода, относящиеся к 70-м годам XIX в., принадлежат русским ученым (Попов, Любимов) и касаются изменений симпатических ганглиев при инфекционных болезнях. Последующие исследования многочисленных ученых различных стран, среди которых большую роль играли опять-таки русские (Абрикосов, Виноградов, Ветвинскйй, Муравьев, Румянцев, Давыдовский, Могильнипкий и мн. др.), относятся, гл. обр., к изучению пат.-анат. изменений, происходящих при самых различных заболеваниях в шейных и брюшных симпатических ганглиях, сердечных узлах, узлах блуждающего нерва, в Ауербаховском и Мейснеровском сплетениях. На основании указанных работ можно дать следующие общие представления о пат. анатомии Г. н. Возрастные изменения Г. н. заключаются в появлении в протоплазме нервных клеток мелкозернистого бурого пигмента, липофусцина, который, начиная откладываться еще в детском возрасте, постепенно нарастает в количестве; одновременно замечаются атрофические изменения со стороны нервных клеток и уплотнение, склероз межуточной соединительной ткани. Эти возрастные изменения наблюдаются как нечто "нормальное в симпатических Г. и в межпозвоночных узлах, тогда как сердечным Г. они несвойственны.

2. Рефлексы спинного мозга

Рефлексы спинного мозга:

1) собственные рефлексы мышц - сухожильные и миотатические (рефлексы растяжения) - вызываются сигналами от мышечных веретен, возникающими при растяжении мышц. Сухожильный рефлекс - кратковременное фазное сокращение. Рефлекс растяжения - длительное тоническое напряжение.

Экстензорный (разгибательный) и флексорный (сгибательный) мотонейроны являются представителями популяции многих одноименных клеток. Когда сухожилие четырехглавой мышцы бедра кратковременно растягивается при ударе под коленную чашечку, афферентные (сенсорные) нейроны передают в ЦНС информацию об этих изменениях в мышцах. В спинном мозге сенсорные нейроны прямо связаны с мотонейронами, которые осуществляют сокращение четырехглавой мышцы. Дополнительно они через интернейроны тормозят те мотонейроны, которые приводили бы к сокращению мышцы-антагониста - (двуглавой мышцы бедра). Сигнал о растяжении мышечного веретена по аксонной коллатерали поступает также в продолговатый мозг. Оттуда контрлатерально в составе медиальной петли раздражение поступает в ядра таламуса, а затем в сенсорную и моторную кору больших полушарий. Благодаря этому восходящему пути у человека возникает осознание раздражения. По нисходящему пути, образованному аксонами пирамидных клеток, может осуществляться произвольный контроль движений: 1 - коленная чашечка, 2 - четырехглавая мышца бедра (разгибатель), 3 - мышечное веретено, 4 - афферентное волокно, 5 - тело нейрона в спинно-мозговом ганглии, 6 - восходящая афферентная информация, 7 - продолговатый мозг, 8 - таламус, 9 - соматосенсорная кора, 10 - моторная кора, 11 - нисходящая моторная информация, 12 - спинной мозг, 13 - тормозный интернейрон, 14 - флексорный мотонейрон, 15 - экстензорный мотонейрон, 16 - центральная нервная система, 17 - аксон мотонейрона, 18 - двуглавая мышца бедра (сгибатель).

2) сгибательные рефлексы - дифференцированные, мощные, фазные реакции защитного типа, направленные на удаление животного от сильных повреждающих раздражений (отдергивание конечности) или на сбрасывание с поверхности тела источников таких раздражений. Рецептивное поле этих рефлексов образуют рецепторы кожной поверхности: механо- термо- иноцицепторы.

3) разгибательные рефлексы: собственные рефлексы разгибателей, перекрестный разгибательный рефлекс и разгибательный толчок. Перекрестный разгибательный рефлекс - возрастание тонуса мышц разгибателей противоположной половины тела во время сгибательного рефлекса. Разгибательный толчок возникает при надавливании на узко локализованную область задней конечности (подошвы лапы у животных) в тот момент, когда животное опирается на лапу, и способствует его отталкиванию от земли. Он является одним из рефлекторных компонентов, входящих в локомоторные реакции прыжка и бега.

4) ритмические рефлексы - более или менее правильные чередования противоположных по функциональному значению мышечных сокращений, например, сгибания и разгибания (например, чесательный рефлекс, шагание и т.д.).

5) Позиционные рефлексы (рефлексы положения) - большая группа рефлекторных реакций, объединяемых по принципу длительного поддержания рефлекторного сокращения, необходимого для придания животному определенной позы. Для большинства млекопитающих основой поддержания положения тела является разгибательный рефлекторный тонус. Особенно важную роль играют верхние (1-3) шейные сегменты спинного мозга, соответствующие рефлексы называются шейными тоническими рефлексами положения (рефлексы Магнуса): рефлексы наклонения и рефлексы вращения. Эти рефлексы проявляются в перераспределении мышечного тонуса конечностей при вращении или наклонах (запрокидывании) головы (раздражение проприоцепторов мышц шеи). У человека в естественных условиях рефлексы положения наблюдать трудно из-за сильного супраспинального контроля. Только у маленьких детей и у людей с недоразвитием головного мозга тонус мускулатуры целиком соответствует правилам тонических рефлексов Магнуса.

Наряду с соматическими рефлексами, осуществляемыми с помощью поперечнополосатой (скелетной) мускулатуры, спинной мозг осуществляет обширную рефлекторную регуляцию деятельности внутренних органов -висцеральные рефлексы, осуществляемые через эфферентные структуры вегетативной нервной системы. Наиболее изученные среди рефлексов симпатической нервной системы - сосудодвигательные, приводящие к изменению просвета артериальных сосудов и соответствующему изменению уровня кровяного давления. На уровне последнего шейного и двух первых грудных сегментов спинного мозга в боковых рогах серого вещества расположены группы преганглионарных симпатических нейронов (спиноцилиарный центр). Они иннервируют гладкие мышцы глазного яблока, мышцы третьего века у животных, одну из мышц верхнего века, глазничную часть круговой мышцы глаза, мышцу, расширяющую зрачок. В первых пяти грудных сегментах локализованы преганглионарные симпатические нейроны, имеющие отношение к иннервации сердца и бронхов. Постганглионарные клетки этого пути лежат в основном в звездчатом ганглии или реже в узлах пограничного симпатического ствола. На всем протяжении симпатического ядра от первого грудного до начальных поясничных сегментов расположены скопления клеток, иннервирующих сосуды тела и потовые железы.

В крестцовой части спинного мозга находятся парасимпатические нейроны, образующие в совокупности центры дефекации, мочеиспускания, половых рефлексов - эрекции, эмиссии и эякуляции. Часть структур, которая по морфологическим свойствам и функции относится к парасимпатической нервной системе, расположена в стволовой части головного мозга.

Большинство внутренних органов иннервируются как симпатическим, так и парасимпатическим отделами вегетативной нервной системы, которые оказывают на них противоположное влияние.

3. Рефлексы мышечных веретен: рефлекс на растяжение в клинике и сгибательный рефлекс

Рефлекс на растяжение в клинике. Клонус мышечных веретен. При проведении клинического обследования пациента врач проверяет множество рефлексов на растяжение с целью определения степени фонового, или "тонического", возбуждения, передаваемого из головного мозга к спинному. Этот рефлекс вызывается следующим образом.

Коленный и другие мышечные рефлексы. В клинике для определения чувствительности рефлексов на растяжение обычно используют возбуждение коленного и других мышечных рефлексов. Для вызова коленного рефлекса ударяют неврологическим молоточком по сухожилию надколенника; это мгновенно растягивает четырехглавую мышцу бедра, вызывает динамический рефлекс на растяжение, в результате которого нижняя конечность дергается вперед.

Подобные рефлексы можно получить что почти от любой мышцы тела при ударе либо по их сухожилию, либо по брюшку самой мышцы. Другими словами, все, что требуется для выявления динамического рефлекса на растяжение - это внезапное растяжение мышечных веретен. Неврологи используют мышечные рефлексы для оценки степени облегчения спинномозговых центров. Когда большое количество облегчающих импульсов передается от верхних регионов центральной нервной системы в спинной мозг, мышечные рефлексы значительно усилены. Наоборот, если облегчающие импульсы подавлены или не действуют, мышечные рефлексы заметно ослаблены или отсутствуют.

Эти рефлексы чаще используют для определения наличия или отсутствия спастичности мышц при поражениях двигательных областей головного мозга или заболеваниях, возбуждающих бульборетикулярную облегчающую область ствола мозга. Обычно обширные поражения моторных областей коры большого мозга в отличие от нижерасположенных двигательных регуляторных областей (особенно поражения, связанные с инсультами или опухолями мозга) сопровождаются чрезмерно усиленными мышечными рефлексами на противоположной стороне тела.

Клонус - осцилляция мышечных рефлексов. При определенных условиях мышечные рефлексы могут осциллировать. Этот феномен называют клонусом. Осцилляцию легче всего объяснить на примере клонуса лодыжки. Если человек, стоящий на кончиках пальцев стоп (на цыпочках), внезапно встает на всю стопу, растягивая икроножную мышцу, импульсы от мышечных веретен передаются в спинной мозг. При этом растянутая мышца рефлекторно возбуждается и снова поднимает тело. Через долю секунды рефлекторное сокращение мышцы прекращается, и тело "падает" на стопу опять, таким образом растягивая веретена второй раз. Динамический рефлекс растяжения поднимает тело, но он также прекращается через долю секунды, и тело падает снова, начиная новый цикл. Часто рефлекс растяжения икроножной мышцы продолжает осциллировать в течение длительного времени. Это и есть клонус.

Клонус обычно развивается только в том случае, если рефлекс растяжения сильно сенсибилизирован облегчающими импульсами из головного мозга. Например, у децеребрированного животного, у которого рефлексы растяжения сильно облегчены, клонус развивается легко. Для определения степени облегчения спинного мозга неврологи тестируют пациента на клонус путем внезапного растяжения мышцы и использования постоянной растягивающей ее силы. Если клонус развивается, степень облегчения, несомненно, высокая.

Функция мышечных веретен. Сгибательный рефлексии механизм отдергивания.

До сих пор подчеркивалось функциональное значение мышечных веретен и сухожильных органов Гольджи в спинномозговой регуляции двигательной функции, но эти два сенсорных органа также информируют высшие центры двигательного контроля о мгновенных изменениях, происходящих в мышцах. Например, задние спиномозжечковые тракты передают немедленную информацию и от мышечных веретен, и от сухожильных органов Гольджи непосредственно к мозжечку со скоростью, достигающей 120 м/сек, - самой большой скоростью проведения в любом отделе головного или спинного мозга.

Дополнительные пути проводят ту же информацию в ретикулярные области ствола мозга и в меньшей степени - непосредственно к двигательным областям коры большого мозга. Информация от этих рецепторов является решающей для регуляции на основе обратной связи двигательных сигналов, исходящих от всех этих областей.

У спинального или децеребрированного животного практически при любом типе раздражения кожи конечности происходит сокращение мышц-сгибателей, что ведет к отдергиванию этой конечности от раздражающего объекта. Это называют сгибателъным рефлексом.

Особенно мощный сгибательный рефлекс в его классической форме возникает при стимуляции болевых рецепторов, например, при булавочном уколе, действии горячего или при ранении, в связи с чем его также называют ноцицептивным рефлексом, или просто болевым рефлексом. Стимуляция рецепторов прикосновения также может вызвать сгибательный рефлекс - более слабый и менее продолжительный.

Если болевому воздействию подвергнется не конечность, а какая-либо другая часть тела, она тоже отдернется от стимула, но рефлекс может не ограничиться вовлечением мышц-сгибателей, хотя в основе лежит тот же тип рефлекса, поэтому многие проявления таких рефлексов в различных областях тела называют рефлексами отдергивания.

Нервный механизм сгибательного рефлекса. Болезненный стимул действует на руку, в результате возбуждаются мышцы-сгибатели плеча, при сокращении которых происходит отдергивание кисти от болевого стимула.

Пути для возбуждения сгибательного рефлекса идут не прямо к передним мотонейронам, а сначала подходят к пулу вставочных нейронов спинного мозга и лишь вторично - к мотонейронам. Самый короткий возможный контур представляет собой трех- или четырехнейронный путь; однако большинство сигналов рефлекса проходят через большее количество нейронов и вовлекают следующие основные типы контуров: (1) дивергирующие контуры, способствующие распространению рефлекса на мышцы, необходимые для отдергивания; (2) контуры, тормозящие мышцы-антагонисты, называемые контурами реципрокного торможение (3) контуры для вызова последействия, которое продолжается доли секунды после прекращения действия стимула.

В пределах нескольких миллисекунд после начала стимуляции болевого нерва появляется сгибательный рефлекс. Затем в следующие несколько секунд рефлекс начинает утомляться, что характерно, по существу, для всех сложных интегративных рефлексов спинного мозга. После прекращения действия стимула кривая сокращения мышцы возвращается.

Заключение

Таким образом, я описала 2 рефлекса, связанные с мышечными веретенами. Один из них - рефлекс растяжения, а другой - сгибательный рефлекс. Оба они служат для выяснения каких-либо нарушений в организме, иными словами, для обследования.

Литература

1. Недоспасов В.О. Физиология центральной нервной системы.

2. http://meduniver.com/.

3. http://medoncped.ru/.

Размещено на Allbest.ru