Реакция антиген-антитело
Исследование генетической несовместимости тканей. Рассмотрение современной генетической теории иммунитета. Привыкания эмбрионов к чуждым антигенам и появление иммунологической совместимости. Последствия иммуногенетической несовместимости матери и плода.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 25.03.2017 |
| Размер файла | 15,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http: //www. allbest. ru/
1. Реакция антиген-антитело
Наличие реакции антитело-антиген лежит в основе генетической несовместимости тканей, заканчивающийся тем, что трансплантируемые органы и ткани отторгаются. Значение в этих процессах генетической компоненты очевидно, ибо у людей одинакового генотипа, а именно у близнецов, явление гистонесовместимости не обнаруживается. Так же прививаются ткани и органы в случае их пересадки между мышами из одной и той же инбредной линии или между гибридами двух инбредных линий, т. е в обоих случаях между организмом с одинаковыми генотипами. Пересадка тканей мыши в пределах одной особи, между особями одной и той же инбредной линии и между их гибридами во всех случаях были вполне успешны. Пересадка тканей от обеих чистых линий к гибридам также вполне возможна, ибо гены клеток чистых линий в своем генотипе не приносят ничего нового в сравнении с тем, что имеет гибрид. Однако обратные пересадки от гибрида к особям обеих чистых линий уже кончаются неудачей. В обоих случаях генотип гибрида заметно отличается от генотипов обеих чистых линий. генетический несовместимость иммунологический эмбрион
В настоящее время у мышей обнаружена система из 15 генов, определяющих явление гистонесовместимости. На дизиготических близнецах коров установлено явление привыкания эмбрионов к чуждым антигенам и появление иммунологической совместимости. Такие близнецы сохраняют в течение всей жизни смесь эритроцитов двух антигенных типов и вполне гистосовместимы по отношению друг к другу.
Все эти факты привели к современной генетической теории иммунитета. Считается, что в течение эмбрионального развития создается популяция лимфоидных клеток, способных образовывать разные антитела. На этой стадии клетки обладают сверхмутабильностью по генам, программирующим синтез глобулинов. Тканевой отбор оставляет среди них только те клетки, в которых идет создание антител с конструкцией поверхности, не комплементарной любому из антигенов данного организма.
В результате собственные антигены не связываются в организме собственными антителами. Последние реагируют на чуждые антигены при их введении в организм. После проникновения чуждого антигена возникает комплекс антитело-антиген, который стимулирует развитие соответствующих клеток, что затем обеспечивает развитие мощной иммунологической реакции. В свете этих идей понятна также возможность вмешательства в развитие иммунных реакций при развитии эмбриона. В этом случае процессы тканевого отбора еще не закончены и образование антител против чуждых антигенов может быть подавлено.
Одним из ярких примеров генетической несовместимости ткани служат гибельные результаты при переливании крови без учета ее антигенной структуры. Используя способ перекрестной агглютинации, Ландштейнер и другие еще в 1900 - 1902 гг. и затем Янский в 1907 г. Нашли у людей четыре группы крови. Сущность метода перекрестной агглютинации состоит в том, что эритроциты одного человека в пробирке смешиваются с сывороткой крови другого человека.
В 1925 г. Бернштейн доказал, что эритроцитные антигены систем A-B-O определяется тремя аллельными генами, из которых аллели А и В доминируют над аллелем О. Однако в гетерозиготах АВ имеет место кодоминирование, т. е в них проявляются антигенные свойства как А, так и В-факторов. Эти взаимоотношения аллелей следуют из данных по наследованию групп крови у людей.
Таким образом, люди обладают двумя антигенами А и В и двумя типами сывороточных антител анти А- и анти-В. У людей с антигеном А нет антитела А, однако они имеют антитело В. Особи с антигеном В не имеют антител В, но имеют антитела А. Группа АВ не имеет ни одного из антител, а люди группы О имеют два антитела.
В 1911 г. у людей была открыта группа крови систем М-N. Однако в этом случае крови нет естественных антител, так что группы крови не улавливаются при переливании крови. Они, однако, легко выявляются при помощи гетероиммунизации, т. е образования антител в сыворотке крови других животных в ответ на введение крови данного человека. Эти группы крови связаны с наличием двух кодоминантных аллелей М и N.
Своеобразное отношение складывается между эмбрионом плацентарных млекопитающих и его матерью. Следует ожидать, что мать должна возбуждать антитела против всех чуждых антигенов, которые внесены в плод со стороны наследственности отца. Казалось бы, здесь должна проявиться яркая картина гистонесовместимости и плод должен погибнуть под ударами антител, вызванных после проникновения его антигенов в кровоток матери. Однако этого нет в силу того, что плацента явялется барьером, непроходимым для большинства антигенов.
Однако в некоторых случаях явление иммуногенетической несовместимости все же проявляется при взаимоотношении матери и плода. Система антигенов Rh содержит несколько антигенов.
Этот антиген впервые был открыт у макаки rhesus и поэтому получил название резус-фактора. Люди, не имеющие антигена Rh, обозначаются как резус-отрицательные. При наличии этого антигена они являются резус-положительными. Оказалось, что при заболевании эмбрионов эритробластозом, что ведет, как правило их гибели, мать является резус-отрицательной, а отец резус-положительной. Было показано, что гетерозиготные эмбрионы Rhrh, появляющиеся у матерей при таких браках, имеют антиген Rh, а мать свободна от него. Антиген Rh проникает через плаценту в кровоток матери и вызывает у нее образование антител Rh, которые с кровообращением достигают плода.
При первой беременности количество антител еще недостаточно для серьезных последствий. Однако со второй беременностью роковые последствия иммуногенетической несовместимости матери и плода, и последний погибает.
Размещено на Аllbеst.ru
...Подобные документы
Раскрытие содержания генетической инженерии как системы использования методов молекулярной генетики и молекулярной биологии для конструирования наследственных свойств организмов. Синтез ДНК и полимеразная цепная реакция. Ферменты генетической инженерии.
презентация [2,6 M], добавлен 05.02.2014История, цели и основы генетической инженерии; биоэтические аспекты. Группы генетических заболеваний, их диагностика и лечение. Применение генетической инженерии в медицинской практике: генные вакцины, генотерапия, производство лекарственных препаратов.
реферат [55,0 K], добавлен 26.10.2011Характеристика и разнообразие гибридогенных позвоночных. Генетические механизмы гибридной несовместимости. Клональные позвоночные, сетчатое видообразование. Исследование генома гибридогенного позвоночного. Локус-специфическая полимеразно-цепная реакция.
дипломная работа [559,0 K], добавлен 02.02.2018Система зашифровки наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде генетического кода. Сущность процессов деления клеток: митоза и мейоза, их фазы. Передача генетической информации. Строение хромосом ДНК, РНК. Хромосомные заболевания.
контрольная работа [28,4 K], добавлен 23.04.2013Структура ДНК. Образование связей в молекуле ДНК. Открытие хромосом эукариот. Понятие, фазы и роль митоза. Понятие и стадии мейоза. Понятие и элементы кариотипа. Наследственность и изменчивость. Передача генетической информации от родителей к потомкам.
реферат [31,4 K], добавлен 23.10.2008Возникновение биотехнологии. Основные направления биотехнологии. Биоэнергетика как раздел биотехнологии. Практические достижения биотехнологии. История генетической инженерии. Цели, методы и ферменты генной инженерии. Достижения генетической инженерии.
реферат [32,4 K], добавлен 23.07.2008Описание химического состава плодов и овощей. Роль обмена веществ и энергии в жизни живых существ. Биологическое значение цикла Кребса. Микро- и макроэволюция как две стороны единого эволюционного процесса. Определение понятий "антиген", "антитело".
контрольная работа [24,2 K], добавлен 13.10.2010Выявление параллелизма в поведении генов и хромосом в ходе формирования гамет и оплодотворения. Понятие генетической рекомбинации, исследование явления на дрозофилах, проведенное Т. Морганом. Основные положения хромосомной теории наследственности.
презентация [582,2 K], добавлен 28.12.2011Исследование иммунной системы человека. Изучение особенностей формирования неспецифического иммунитета. Анализ естественной, врожденной и приобретенной форм иммунитета. Описания функций клеток памяти и эффекторов, системы комплемента, структуры антигена.
презентация [4,0 M], добавлен 13.12.2012Методы определения аффинности антител. Способы расчета констант комплексообразования реакции антиген—антитело, ее кинетические закономерности. Сущность метода равновесного диализа. Экспериментальные методы и определения кинетических констант реакции.
контрольная работа [744,7 K], добавлен 19.09.2009Исследование связи плода с организмом матери во время внутриутробного развития. Описания последствий вирусных заболеваний матери на протяжении беременности. Анализ возникновения наркотической и алкогольной зависимости у ребенка в эмбриональный период.
презентация [109,1 K], добавлен 23.11.2011Понятие о наследственности и изменчивости. Общие закономерности мутагенеза. Особенности действия физических и химических мутагенов. Использование индуцированного мутагенеза. Генетические последствия загрязнения окружающей среды.
реферат [35,1 K], добавлен 04.09.2007Иммунитет – способ защиты организма от болезнетворных микроорганизмов за счет выработки антител. Обзор схемы клеточного и гуморального иммунитета. Нарушения фагоцитарной системы. Методы оценки иммунитета. Реакция иммунного гемолиза и цитотоксический тест.
презентация [1,1 M], добавлен 11.11.2014Доказательство теории, что именно ДНК, а не белок, является наследственным материалом. Эксперимент А. Херши и М. Чейз (1952) доказал, что ДНК родительских фагов проникает в бактерии и затем становиться составляющей развившихся новых фагов частиц.
реферат [390,3 K], добавлен 07.02.2008Теоретические основы, предмет, объект и закономерности биологии. Сущность, анализ и доказательство аксиом теоретической биологии, обобщенных Б.М. Медниковым и характеризующих жизнь и отличающуюся от нее нежизнь. Особенности генетической теории развития.
реферат [47,8 K], добавлен 28.05.2010Место цитологии среди других дисциплин. Исследование положений современной клеточной теории. Реакция клетки на повреждающее действие. Характеристика основных механизмов повреждения клетки. Анализ традиционных точек зрения на причины развития старения.
презентация [6,8 M], добавлен 28.02.2014Понятие генетически модифицированных организмов (ГМО) как живых организмов с искусственно измененным генотипом. Основные виды генетической модификации. Цели и методы создания ГМО, их использование в научных целях: исследование закономерности заболеваний.
презентация [15,9 M], добавлен 19.10.2011Роль ДНК при хранении и передаче генетической информации в живых организмах. Основные свойства нуклеиновых кислот. Рентгеноструктурный анализ молекул ДНК. Исследование пространственной структуры белков. Создание трёхмерной модели ДНК Криком-Уотсоном.
презентация [2,0 M], добавлен 14.12.2011Современные представления о материальных основах наследственности. Исследование закономерности передачи информации. Генетическая организация хромосом, доминантность и рецессивность. Хромосомные основы расщепления и независимого перераспределения генов.
реферат [48,2 K], добавлен 27.01.2010Наука о клетках - структурных и функциональных единицах почти всех живых организмов. Создание клеточной теории. Открытие протоплазмы, основные свойства живых клеток. Развитие новых методов в цитологии. Законы генетической непрерывности и наследственности.
реферат [20,2 K], добавлен 04.06.2010
