Основные вопросы генетики

А) + биохимические

Б) биофизические

В) +физиологические

Г) +морфологические

Д) морфометрические

13. Генные (точковые) мутации представляют собой: (3)

А) замены хромосом

Б) +замены нуклеотидов

В) +замены пуринов

Г) замены сахаров

Д) +замены пиримидинов

14. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2)

А) + утраты отдельных нуклеотидов

Б) утраты отдельных плеч хромосомы

В) утраты центромеры

Г) +вставки нуклеотидов

Д) вставки хроматид

15. Ошибки репликации приводят к: (3)

А) + замене нуклеотидов

Б) замене нуклеосом

В) +замене пуринов на пурины

Г) замене пуринов на простагландины

Д) +замене пуринов на пиримидины

16. Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)

А) утери хромосом

Б) + утери нуклеотидов

В) вставки нуклеосом

Г) + вставки одного нуклеотида

Д) + вставки двух нуклеотидов

17. Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)

А) генными

Б) +геномными

В) +хромосомными

Г) транзициями

Д) трансверсиями

18. К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2)

А) +анеуплоидия

Б) полиплоидия

В) +гетероплоидия

Г) гаплоидия

Д) моноплоидия

19. Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (3)

А) +гетероплоидия

Б) +анеуплоидия

В) гаплоидия

Г) +трисомия

Д) нулисомия.

20. Генные болезни вызывают мутации: (3)

А) геномные

Б) +генные

В) +трансверсии

Г) +инверсии нуклеотидных последовательностей

Д) делеция в теломерном локусе хромосомы

21. Причины возникновения генных мутаций: (3)

А) +выпадение и потеря пар нуклеотидов

Б) +замены и вставки пар нуклеотидов

В) хромосомные перестройки

Г) +сдвиг рамки считывания

Д) изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

22. Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)

А) выпадение и потеря пар нуклеотидов

Б) замены и вставки пар нуклеотидов

В) +хромосомные перестройки

Г) сдвиг рамки считывания

Д) изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

23. Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3)

А) изменение структуры хромосом

Б) +независимое расхождение хромосом при мейозе

В) +случайное сочетание гамет при оплодотворении

Г) независимое расщепление признаков во втором поколении

Д) +рекомбинация генов при кроссинговере

24. К межхромосомным аберрациям относятся:(3)

А) +реципрокная транслокация

Б) транзиции

В) +транслокация типа центрического соединения

Г) +нереципрокная транслокация

Д) трансверсии

25.К ненаследственным формам изменчивости относятся: (2)

А) комбинативная

Б) +модификационная

В) мутационная

Г) + фенотипическая

Д) генные мутации

26. Характерно для индуцированных мутаций: (1)

А) возникает самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

Б) изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды

В) +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

Г) мутации, которые возникают только в половых клетках организма

Д) мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

27. Летальными называются мутации: (1)

А) снижающие жизнеспособность организма

Б) +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития

В) возникающие под влиянием природных факторов и без участия человека

Г) возникающие в результате специального воздействия на организм мутагенных факторов

Д) возникающие только в соматических клетках организма

28. Характерно для соматической мутации: (3)

А) +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития

Б) передается по наследству

В) +наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация

Г) возникает в половых клетках организма

Д) +имеет мозаичное проявление

29. Определите генные (точковые) мутации: (3)

А) +транзиции

Б) транслокации

В) +миссенс-мутации

Г) +нонсенс-мутации

Д) анеуплоидии

30. Устойчивость генетического материала обеспечивается: (3)

А) +диплоидным набором хромосом

Б) двойной спиралью РНК

В) +вырожденностью генетического кода

Г) +повтором некоторых генов

Д) уникальностью генов

31. Виды повреждений ДНК: (3)

А) +повреждения оснований

Б) утрата цепи РНК

В) +дезаминирование оснований

Г) +образование димеров тимина

Д) образования дицентриков

32. Спонтанные изменения в ДНК называются: (1)

А) репарацией

Б) редупликацией

В) +мутацией

Г) транскрипцией

Д) трансляцией

33. Характерно для хромосомных аберраций: (1)

А) изменение молекулярной структуры гена

Б) независимое расхождение хромосом при мейозе

В) +изменение структуры хромосом

Г) изменение числа хромосом

Д) изменение фенотипа под влиянием внешних условий

34. Характерно для индуцированных мутаций: (1)

А) возникают самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов

Б) изменения, которые происходят под влиянием инфекционных болезней

В) +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

Г) мутации, которые возникают только в половых клетках организма

Д) мутации, которые обязательно приводят к гибели организма

35. Причины возникновения геномных мутаций: (1)

А) выпадение и потери пар нуклеотидов

Б) замены и вставки пар нуклеотидов

В) хромосомные перестройки

Г) сдвиг рамки считывания

Д) + изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

36. Апоптоз - это: (2)

А) + запрограммированная смерть клеток

Б) гибель клеток после ожога

В) гибель клеток после травмы органов

Г) результат супрессии

Д) +физиологическая гибель клеток

37. Восстановление повреждений ДНК называется: (3)

А) BOX- репарация

Б) + SOS- репарация

В) + эксцизионная репарация

Г) экспликативная репарация

Д) +пострепликативная репарация

38. Репарация ошибочного связывания комплементарных азотистых оснований называется: (2)

А) репарация спаренных оснований

Б) +репарация неспаренных оснований

В) репарация на свету

Г) + репарация апуриновых сайтов

Д) репарация ациклических сайтов

39. Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (3)

А) лучевая репарация

Б) +световая репарация

В) сумеречная репарация

Г) + темновая репарация

Д) + пострепликативная репарация

40. Репарация ДНК может быть: (2)

А) + световая

Б) цветовая

В) ночная

Г) репликативная

Д) +пострепликативная

41.Назовите основные этапы темновой репарации: (2)

А) упрощение повреждений ДНК

Б) +удаление повреждений ДНК

В) +сшивание повреждений ДНК

Г) удвоение повреждений ДНК

Д) узнавание повреждений ДНК

42.Удаление тимидиновых димеров происходит при: (1)

А) +фотореактивации

Б) эксцизионной репарации

В) пострепликативной репарации

Г) SOS- репарации

Д) рекомбинативной репарации

43. Восстановление целостности поврежденной ДНК может происходить путем: (3)

А) прямой репарации

Б) +темновой репарации

В) +дорепликативной репарации

Г) +пострепликативной репарации

Д) пострекомбинантной репарации

44. При репарации ДНК происходит: (1)

А) +исправление поврежденной структуры ДНК

Б) удвоение ДНК

В) авторепродукция ДНК

Г) изменение в структуре ДНК

Д) репликация ДНК

45. При массовых повреждениях структуры ДНК включается: (1)

А) темновая репарация

Б) прямая репарация

В) дорепликативная репарация

Г) пострепликативная репарация

Д) +SOS-репарация

46. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням: (2)

А) + пигментная ксеродерма

Б) фенилкетонурия

В) +анемия Фанкони

Г) серповидно-клеточная анемия

Д) гемофилия

47. Биологическое значение репарации: (2)

А) обеспечивает постоянство хромосом

Б) +обеспечивает целостность структуры ДНК

В) сохраняет уникальность гена

Г) обеспечивает комбинативную изменчивость

Д) +обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала

48. Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов: (2)

А) РНК-полимеразы

Б) трансметилазы

В) ДНК-метилтрансферазы

Г) +ДНК-полимеразы

Д) +ДНК-лигазы

49. Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: (1)

А) мутацией

Б) редупликацией

В) +репарацией

Г) транскрипцей

Д) терминацией

50. Определите тип дорепликативной репарации: (3)

А) +фотореактивация

Б) + эксцизионная

В) репликативная

Г) рекомбинантная

Д) + световая

51. Пострепликативная репарация осуществляется с помощью ферментов: (2)

А) фотореактивации

Б) эксцизии

В) +участвующих в процессах репликации ДНК

Г) + участвующих в процессах рекомбинации

Д) участвующих в процессах терминации

52. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса: (3)

А) мутации

Б) + редупликации

В) + репарации

Г) + рекомбинации

Д) терминации

8. ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

1. Генетика изучает: (2)

А) индивидуальное развитие особей

Б) +закономерности наследственности

В) +закономерности изменчивости

Г) строение и функции организмов

Д) возникновение жизни на земле

2. Характерно для аллельных генов: (2)

А) +расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом

Б) расположены в различных локусах гомологичных хромосом

В) расположены в различных гомологичных хромосомах

Г) +определяют развитие одинаковых признаков

Д) определяют развитие разных признаков

3. Характерно для неаллельных генов: (3)

А) расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом

Б) +расположены в различных локусах гомологичных хромосом

В) + расположены в негомологичных хромосомах

Г) определяют развитие одинаковых признаков

Д) +определяют развитие разных признаков

4. Относятся к гомозиготному организму: (2)

А) +аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

Б) аллельные гены расположены в различных гомологичных хромосомах

В) аллельные гены в гомологичных хромосомах различные

Г) аллельные гены отвечают за развитие разных признаков

Д) +аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака

5. Относятся к гетерозиготному организму: (2)

А) +аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков

Б) аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака

В) +аллельные гены в гомологичных хромосомах различные

Г) аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые

Д) аллельные гены расположены в различных гомологичных хромосомах

6. Определите моногибридное скрещивание: (1)

А) родительские особи анализируются по многим парам альтернативных признаков

Б) скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям

В) +родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков

Г) родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков

Д) родительские особи анализируются по трем парам альтернативных признаков

7. Определите дигибридное скрещивание: (1)

А) родительские особи анализируются по многим парам альтернативных признаков

Б) скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной

по рецессивным аллелям

В) родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков

Г) +родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков

Д) родительские особи анализируются по трем парам альтернативных признаков

8. Дайте определение доминированию: (2)

А) +признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели

Б) признак, не проявляющий свое действие в гетерозиготе

В) +признак, проявляющийся в первом поколении

Г) признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии

Д) промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии

9. Определите генотипы родителей, если в потомстве (F₁₎ наблюдалось единообразие: (2)

А) + АА х аа

Б) Аа х аа

В) +ААВВ х аавв

Г) Аа х Аа

Д) АаВв х АаВв

10. Определите генотипы родителей, если в их потомстве (F₂) наблюдалось расщепление по фенотипу 9 : 3 : 3 : 1 : (1)

А) АА х аа

Б) Аа х аа

В) ААВВ х аавв

Г) Аа х Аа

Д) +АаВв х АаВв

11. Сколько типов и какие гаметы образует особь с генотипом АаВвСс: (2)

А) 2

Б) 4

В) + 8

Г) АВ, Ав, аВ, ав

Д) + АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс

12. Условия менделирования: (2)

А) +дискретность

Б) полигенность

В) полимерность

Г) изменчивость

Д) +моногенность

13. Определение фенотипа: (2)

А) диплоидный набор хромосом, характеризующийся их числом, величиной и формой

Б) +совокупность внешних и внутренних признаков организма

В) совокупность всех наследственных факторов

Г) совокупность всех генов полученных от родителей

Д) +совокупность всех признаков и свойств организма

14. Генотип - это: (2)

А) +совокупность всех генов, полученных от родителей

Б) совокупность внешних и внутренних признаков организма

В) +совокупность всех наследственных факторов

Г) совокупность всех признаков и свойств организма

Д) диплоидный набор хромосом, характеризующийся их числом, величиной и формой

15. Охарактеризуйте анализирующее скрещивание: (1)

А) родительские особи анализируются по многим парам альтернативных признаков

Б) + скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям

В) родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков

Г) родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков

Д) родительские особи анализируются по трем парам альтернативных признаков

16. Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 1 : 1: (2)

А) АА х аа

Б) +Аа х аа

В) ААВВ х аавв

Г) + Вв х вв

Д) АаВв х АаВв

17. Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 3 : 1: (2)

А) +Вв х Вв

Б) Аа х аа

В) ААВВ х аавв

Г) +Аа х Аа

Д) АаВв х АаВв

18. Расщепление в F₂ при неполном доминировании по фенотипу: (2)

А) 3:1

Б) +1:2:1

В) 1:1

Г) 75% : 25%

Д) +25% : 50% : 25%

19. Дайте определение плейотропии: (2)

А) +зависимость нескольких признаков от одного гена

Б) различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление

В) +один ген может обусловить ряд признаков

Г) у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное проявление

Д) проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями

20. Пенетрантность - это: (2)

А) когда один ген может обусловить ряд признаков

Б) степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

В) качественный показатель развития признака

Г) + количественный показатель развития признака

Д) +вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

21. Экспрессивность - это: (2)

А) когда один ген может обусловить ряд признаков

Б) +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

В) +качественный показатель развития признака

Г) количественный показатель развития признака

Д) вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

22. Явление генокопии характеризуется тем, что: (1)

А) один ген может обусловить ряд признаков

Б) +один и тот же признак может определяться разными генами

В) признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды

Г) фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково

Д) наблюдается множественное действие гена

23. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей: (1)

А) I

Б) II

В) III

Г) +IV

24. Определите генотипы людей с I и IV группами крови по системе АВО: (2)

А) +I^o I^o

Б) I^A I^о

В) +I^A I^В

Г) I^ВI^о

Д) I^АI^А

25. Совместимая с жизнью моносомия: (2)

А) моносомия по аутосомам

Б) +моносомия по половым хромосомам

В) не встречается

Г) болезнь Тея-Сакса

Д) +синдром Тернера-Шерешевского

26. Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)

А) А₁ А₁ В₂ В₂

Б) +а₁ а₁ а₂ а₂

В) +А₁ А₁ А₂ А₂

Г) +А₁ а₁ А₂ а₂

Д)А₁ а₁ В₁ b₂

27. Болезни, характерные для тропического экотипа: (2)

А) +болезнь белковой недостаточности

Б) глазные болезни

В) Базедова болезнь

Г) +малярия

Д) мертворождения и выкидыши

28. К экотипам людей относятся: (3)

А) водный

Б) +тропический

В) +арктический

Г) +горный

Д) сухой

29. Отец здоров, мать является носительницей мутантного гена. Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2)

А) 25%

Б) +50% Б

В) 100%

Г) +0% А

Д) 75%

30. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F₁ наблюдается: (2)

А) +доминирование

Б) неполное доминирование

В) сверхдоминирование

Г) 2АаВв : ААВВ : аавв

Д) + АаВв : АаВв : АаВв : АаВв

31. При скрещивании гибридов F₁ между собой, в F₂ наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотношение фенотипов: (2)

А) доминирование

Б) + неполное доминирование

В) сверхдоминирование

Г) + 2Аа : АА : аа

Д) Аа : Аа : Аа : Аа

32. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F₂ наблюдается: (2)

А) доминирование;

Б) единообразие;

В) +расщепление;

Г) 2АаВв; ААвв; ааВВ;

Д) +9 :3:3:1.

33. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3)

А) доминирование

Б) + комплементарность

В) ЕеДд

Г) + ееДД

Д) + ЕЕдд

34. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А , I^В и рецессивным I^о аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3)

А) +кодоминирование

Б) аллельный импритинг

В) + множественный аллелизм

Г) I^А I^А

Д) + I^АI^В

35. Генотип гемизигот содержит: (2)

А) одинаковые аллели;

Б) разные аллели;

В) +всего одну аллель;

Г) ХХ

Д) +ХУ

9. ОНКОГЕНЕТИКА

1. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: (2)

А) органогенезом

Б) +онкогенезом

В) гистогенезом

Г) +канцерогенезом

Д) партеногенезом

2. Причинами опухолевой трансформации клеток являются: (2)

А) высокая температура

Б) +онковирусы

В) солнечная радиация

Г) +соматическая мутация

Д) низкая температура

3. Злокачественные опухоли характеризуются: (3)

А) медленным ростом опухоли

Б) + инвазивным ростом опухоли

В) поликлональностью опухоли

Г) +моноклональностью опухоли

Д) + неконтролируемым делением опухолевых клеток

4. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2)

А) митохондрий

Б) лизосом

В) + генов

Г) рибосом

Д) + хромосом

5. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)

А) усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

Б) усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

В) + усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток

Г) неконтролируемым увлечением массы клеток

Д) +неконтролируемым делением клетки

6. Действие канцерогенных факторов приводит к: (2)

А) гибели клеток

Б) замедлению деления клеток

В) + превращению протоонкогенов в онкогены

Г) превращению онкогенов в протоонкогены

Д) +неконтролируемому делению клеток

7. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие: (3)

А) ослабления активности промотора

Б) +усиления активности промотора

В) +присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора

Г) мутаций генов, синтезирующих ферменты

Д) +мутаций протоонкогенов

8. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: (3)

А) мутаций генов, синтезирующих ферменты

Б) +мутаций протоонкогенов

В) мутаций генов, контролирующих массу клеток

Г) +мутаций генов- супрессоров опухолей

Д) +мутаций генов, контролирующих деление клеток

9. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (2)

А) травматического повреждения глаз

Б) инфекционного заболевания глаз

В) + гомозиготизации мутанттного аллеля гена Rв

Г) гетерозиготизации мутанттного аллеля гена Rв

Д) +повторной мутации гена Rв у гетерозигот

10. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)

А) повышением активности гена р53

Б) повышением концентрации белка гена р53

В) +наличием мутаций гена р53

Г) повышением активности белка р53

Д) +снижением активности белка р53

11. Близнецовый метод исследования позволяет установить: (3)

А) + наследственный характер анализируемого признака

Б) тип наследования признака

В) + соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака

Г) вероятность проявления действия гена

Д) + коэффициент наследуемости анализируемого признака

10. ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

1.Демографические показатели, характеризующие популяцию: (3)

А) +численность

Б) полиморфность

В) +половой состав

Г) +возрастной состав

Д) генофонд

2. Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфность(гетерогенность) популяции: (2)

А) изоляция

Б) +миграция

В) дрейф генов

Г) инбридинг

Д) +естественный отбор

3. Генетические критерии, характеризующие популяцию человека: (2)

А) численность

Б) + полиморфность

В) половой состав

Г) возрастной состав

Д) + генофонд

4. Эволюционные факторы, снижающие полиморфность (гетерогенность) популяции: (3)

А) +изоляция

Б) миграция

В) +дрейф генов

Г) +инбридинг

Д) естественный отбор

5.Условия сохранения постоянства частот генов в популяции: (2)

А) отсутствие кроссинговера

Б) отсутствие спариваний

В) +отсутствие миграции

Г) +отсутствие естественного отбора

Д) отсутствие света

6.Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно носит называние: (2)

А) инцестный брак

Б) +ассортативный брак

В) аутбридинг

Г) +инбридинг

Д) панмиксия

7. Эволюционный фактор - источник формирования генетического груза популяции: (1)

А) панмиксия

Б) мутация

В) миграция

Г) +естественный отбор

Д) изоляция

8. Свободное, неизбирательное скрещивание особей популяции называется: (1)

А) инцест

Б) положительный ассортативный брак

В) отрицательный ассортативный брак

Г) инбридинг

Д) +панмиксия

9. Условия выполнения равновесия Харди-Вайнберга: (3)

А) отсутствие панмиксии

Б) +наличие панмиксии

В) +отсутствие мутаций, миграции, естественного отбора

Г) +большая численность популяции

Д) малая численность популяции

10. Популяционная генетика изучает: (2)

А) +популяции, их виды, генетическую и демографическую структуру

Б) генетические процессы на организменном уровне

В) условия возникновения и существования популяции человека

Г) +генетические процессы на популяционном уровне

Д) наследование признаков у отдельных особей в популяции

11. Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях: (3)

А) дрейф генов

Б) миграция

В) + изоляция

Г) + национальные различия

Д) + религиозные различия

12. Инбридинг - это: (3)

А) неродственный брак

Б) + близкородственный брак

В) + брак между кровными родственниками

Г) + положительный ассортативный брак

Д) отрицательный ассортативный брак

13. Популяции, имеющие численность от 1500 до 4000 человек, частота родственных браков 80 - 90 %, приток генов из других популяций 1- 2 %, прирост населения 20 % за поколение, это: (1)

А) изоляты

Б) +демы

В) менделевские популяции

Г) идеальные популяции

Д) большие популяции

14. Причины изоляции в человеческих популяциях: (3)

А) ростовые барьеры

Б) +религиозные барьеры

В) +расовые барьеры

Г) +социальные барьеры

Д) генетические барьеры

15. Показатели, характеризующие генетическую структуру популяции: (2)

А) численность

Б) +генетическая гетерогенность

В) +генофонд

Г) половой состав

Д) возрастной состав

16. Эволюционные факторы, снижающие гетерогенность популяции: (2)

А) миграция или «поток генов»

Б) +изоляция

В) + дрейф генов

Г) естественный отбор

Д) мутация

17. Полиморфизм возникает вследствие действия процессов: (3)

А) +миграции

Б) + мутаций

В) изоляции

Г) дрейфа генов

Д) +естественного отбора

18. К инбридным бракам относятся: (3)

А) неродственный брак

Б) + близкородственный брак

В) отрицательный ассортативный брак

Г) + положительный ассортативный брак

Д) + брак между кровными родственниками

19. Популяции, имеющие численность особей до 1500 человек, частота внутригрупповых браков свыше 90% , приток генов из других популяций менее 1 %, естественный прирост населения 25 % за поколение, это: (1)

А) +изоляты

Б) демы

В) менделевские популяции

Г) идеальные популяции

Д) большие популяции

20. Показатели, характеризующие демографическую структуру популяции: (3)

А) + численность

Б) генетическая гетерогенность

В) генофонд

Г) +половой состав

Д) + возрастной состав

21. К аутбредным бракам относятся: (2)

А) +неродственные браки

Б) близкородственные браки

В) браки между кровными родственниками

Г) + случайные браки

Д) неслучайные браки

22. Факторы, повышающие генетическую гетерогенность популяции:(2)

А) +миграция, мутация, естественный отбор

Б) изоляция дрейф, генов

В) +панмиксия

Г) инбридинг

Д) миграция, изоляция

23. Эволюционные факторы, повышающие генетическую изменчивость в популяции:(3)

А) +миграция или «поток генов»

Б) изоляция

В) дрейф генов

Г) +естественный отбор

Д) +мутации

24. Факторы, повышающие генетическое разнообразие в популяции:(2)

А) +миграция, мутация, естественный отбор

Б) дрейф генов

В) +панмиксия

Г) инбридинг

Д) изоляция

25. Случайными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся спариваниями: (2)

А) особей со сходными генотипами

Б) +особей с различными генотипами

В) родственных особей

Г) +особей из различных популяций

Д) особей в изолированных популяциях

26. Ассортативными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся спариванием: (3)

А) неродственных особей

Б) +родственных особей

В) +особей в изолированных популяциях

Г) +особей со сходным генотипом

Д) особей из различных популяций

27. Компонентами приспособленности особей являются: (2)

А) рост

Б) масса

В) + жизнеспособность

Г) численность

Д) + плодовитость

28. Типы скрещиваний (браков) в популяциях: (2)

А) изолированные

Б) +родственные

В) + неродственные

Г) внутриродовые

Д) внутриклассовые

29. Определите браки, характеризующиеся случайным и неслучайным подбором супружеских пар: (2)

А) инсайдинг

Б) + инбридинг

В) аутсайдинг

Г) + аутбридинг

Д) процессинг

30. Генетическая структура популяций определяется процессами: (3)

А) манипуляции

Б) + миграции

В) +изоляции

Г) + дрейфа генов

Д) цвета генов

31. Состав, частоты генов и генотипов в популяциях определяются процессами: (3)

А) + естественный отбор

Б) естественный набор

В) +миграции

Г) минимазации

Д) + мутации

32. На формирование генофонда популяции влияют процессы: (3)

А) + дрейф генов

Б) дрейф белков

В) + мутации

Г) цвет генов

Д) +естественный отбор

33. Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях: (2)

А) дрейф генов

Б) +аутбридинг

В) +мутации

Г) изоляция

Д) инбридинг

34. Увеличению разнообразия генов и генотипов способствуют: (3)

А) изоляция

Б) +мутации

В) инбридинг

Г) +аутбридинг

Д) + миграции

35. Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют: (3)

А) мутации

Б) +изоляция

В) аутбридинг

Г) +дрейф генов

Д) + инбридинг

36. Показатели генетического полиморфизма снижаются в результате: (2)

А) миграции

Б) +дрейфа генов

В) аутбридинга

Г) + инбридинга

Д) панмиксии

37. Факторы, увеличивающие приспособленность популяции: (2)

А) мутации

Б) +естественный отбор

В) миграции

Г) +выживаемость особей

Д) рост особей

38. Повышению приспособленности популяции способствуют: (2)

А) миграции

Б) мутации

В) + естественный отбор

Г) инбридинг

Д) + плодовитость особей

39. Приспособленность популяции определяется: (3)

А) возрастом особей

Б) +выживаемостью особей

В) + плодовитостью особей

Г) ростом особей

Д) + успешностью спаривания особей

11. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

1. Методы исследования медицинской генетики: (3)

А) гибридологический

Б) +генеалогический

В) + биохимический

Г) физиологический

Д) +цитогенетический

2. Методы выявления наследственного характера заболевания: (3)

А) + генеалогический

Б) евгенический

В) +цитогенетический

Г) световой

Д) + близнецовый

3. Методы изучения наследственной патологии: (3)

А) физический

Б) +молекулярно-генетический

В) цветовой

Г) + популяционно-статистический

Д) + биохимический

4. Методы диагностики наследственных болезней:(3)

А) +биохимический

Б) цитостатический

В) +цитогенетический

Г) +иммунологический

Д) физический

5. Наследственные болезни выявляются с помощью методов: (3)

А) биометрического

Б) + биохимического

В) + молекулярно-генетического

Г) цитостатического

Д) + цитогенетического

6. Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2)

А) 45, 21-

Б) + 45,ХО

В) + 46,ХХ/45,ХО

Г) 47,ХХХ/46ХХ

Д) 47,ХХУ

7. Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2)

А) 45 Х/46, ХХ

Б) + 47, ХХУ

В) + 47, ХХУ/46, ХУ

Г) 47, ХУУ

Д) 46 ХУ/44, ХХ

8. Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом, характеризуются: (3)

А) увеличением массы при рождении

Б) + снижением массы при рождении

В) + множественными пороками развития

Г) повышенной жизнеспособностью

Д) + снижением жизнеспособности

9. Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)

А) резким снижением масса при рождении

Б) множественными пороками развития

В) + нарушениями полового развития

Г) повышением репродуктивной функции

Д) + снижением репродуктивной функции

10. Методы профилактики наследственных болезней: (2)

А) генеалогический

Б) цитостатический

В) + амниоцентез

Г) амниотический

Д) + хорионцентез

11. Причиной генных болезней являются мутации: (2)

А) геномные

Б) хромосомные

В) +генные

Г) +делеция нуклеотидов

Д) делеция теломерного локуса хромосомы

12. Укажите моногенные болезни: (3)

А) подагра

Б) +Марфана

В) +фенилкетонурия

Г) шизофрения

Д) +Тея-Сакса

13. При помощи генеалогического метода можно установить: (3)

А) изменение структуры хромосом

Б) +тип наследования болезни

В) +вероятность рождения больного ребенка

Г) +генотип пробанда

Д) изменение числа хромосом

14. Прямые методы пренатальной диагнотики: (3)

А) определение альфа-фетопротеина

Б) близнецовый

В) +амниоцентез

Г) +кордоцентез

Д) +хорионбиопсия

15. К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: (3)

А) УЗИ

Б) +амниоцентез

В) +хорионбиопсия

Г) электроэнцефалография

Д) +кордоцентез

16. Методы, используемые в диагностике наследственных болезней человека: (3)

А) +биохимический

Б) гибридологический

В) +генеалогический

Г) цитостатический

Д) +молекулярно - генетический

17. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется: (3)

А) +в молекулярно - генетических методах

Б) в цитогенетическом методе

В) +для размножения в большом количестве участка ДНК

Г) + для размножения ДНК в условиях in vitro

Д) для диагностики хромосомных болезней

18. Проведение медико - генетического консультирования показано: (3)

А) всем женщинам до 35 лет

Б) +состоящим в кровнородственном браке

В) супругам старше 50 лет

Г) +гетерозиготным носителям рецессивных болезней

Д) +женщинам старше 35 и мужчинам старше 40 лет

19. Метод, позволяющий определить изменение структуры хромосом: (2)

А) генеалогический

Б) + цитогенетический

В) близнецовый

Г) +кариотипирование

Д) молекулярно-генетический

20. В клинико-генеалогическом методе выделяют этапы: (3)

А) +сбор сведений

Б) +составление родословной

В) проведение скрининговых программ

Г) +генеалогический анализ

Д) селективного скрининга

21. Для изучения структуры ДНК используются: (3)

А) цитогенетический метод

Б) +молекулярно-генетический метод

В) биохимический метод

Г) +полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Д) +блот-гибридизация по Саузерну

22. Цитогенетический метод включает в себя: (2)

А) метод нагрузки

Б) +метод флюоресцентной гибридизации (FISH-метод)

В) анализ эритроцитов

Г) +кариотипирование

Д) микробиологический тест Гатри

23. Целью генеалогического анализа является: (3)

А) определение дефекта обмена веществ

Б) +определение типа наследования признака

В) использование в скрининговых программах

Г) +установление наследственного характера признака

Д) +определение риска рождения больного ребенка

24. К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится: (1)

А) определение маркеров в крови матери

Б) хорионбиопсия

В) +ультразвуковое сканирование

Г) амниоцентез

Д) кордоцентез

25. Блот-гибридизация по Саузерну используется: (2)

А) +в молекулярно-генетических методах

Б) в цитогенетическом методе

В) +для идентификации фрагментов ДНК

Г) для размножения ДНК в условиях in vitro

Д) для диагностики хромосомных болезней

26. Метод, позволяющий определить изменение структуры гена: (1)

А) генеалогический

Б) онтогенетический

В) близнецовый

Г) биохимический

Д) +молекулярно-генетический

27. Показания для МГК: (3)

А) аутбридинг

Б) +близкородственные браки (инбридинг)

В) +воздействие тератогенов в первые 3 месяца беременности

Г) воздействие тератогенов в последние 3 месяца беременности

Д) +наличие в семье больного с наследственной патологией

28. Ретроспективное консультирование: (2)

А) осуществляется в семье, имеющей повышенный риск рождения больного ребенка

Б) +осуществляется в семье, уже имеющей больного ребенка

В) +проводится с целью определения повторного риска рождения больного ребенка

Г) проводится до планирования деторождения

Д) наиболее эффективный способ профилактики наследственных заболеваний

12. ОСНОВЫ ФАРМАКОГЕНЕТИКИ

1. Генетический контроль реакций организма на прием лекарств(4):

А) Хромосомный

Б) +Моногенный

В) +Полигенный (мультифакторный)

Г) +Осуществляется одной парой генов

Д) +Осуществляется многими генами

2.Моногенный контроль метаболизма характерен для (3):

А) Варфарина

Б) +Изониазида

В) Барбитуратов

Г) +Суксаметония

Д) орнпн+Галотана

3. В основе индивидуальности реакций организма на лекарственные препараты лежат (2):

А) Факторы среды

Б) +Генетические факторы

В) Негенетические факторы: рост, интеллект

Г) +Негенетические факторы: пол, возраст, физиологические особенности

4. Изониазид(2):

А) Гипотензивный препарат

Б) Миорелаксант

В) +Противотуберкулезный препарат

Г) Разрушается псевдохолинэстеразой

Д) +Разрушается ацентилтрансферазой

5. Фармакогенетика изучает: (1)

А) Закономерности наследственности

Б) Закономмерности изменчивости

В) Связь организма с внешней средой

Г) +Значение наследственности в реакциях организма на лекарства

Д) Технологию получения лекарственных препаратов

6. Снижение активности фермента Г6ФД(3):

А) +Приводит к набуханию эритроцитов и их гемолизу

Б) +Провоцируется приемом бобовых пищевых продуктов

В) Провоцируются приемом белковых пищевых продуктов

Г) +Провоцируется приемом противомалярийных препаратов (примахина, хинина)

Д) Провоцируется ингаляционным наркозом

7. Быстрые инактиваторы изониозида характеризуются (2):

А) Высоким содержанием препарата после приема

Б) +Быстрым повышением концентрации препарата в крови после приема

В) Медленным повышением концентрации препарата в крови после приема

Г) +Быстрым снижением концентрации препарата

Д) Медленным снижением концентрации препарата

8. Акаталазия - редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в: (2)

А) гетерозиготном состоянии

Б) Х-хромосоме

В) +гомозиготном состоянии

Г) У-хромосоме

Д) +аутосоме

9. Акаталазия - редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: (2)

А) антибиотиков

Б) гормонов

В) +этилового спирта

Г) витаминов

Д) +крепких алкогольных напитков

См. след. четыре теста в разделе Фармакогенетика в Общей генетике.

Размещено на Allbest.ru

...