Ускоренная индикация легионелл в реальном времени
Проведение исследования инфекций, вызванных легионеллами. Характеристика составления ими части микробной флоры многих естественных и искусственных водных экологических систем. Особенность использования классического метода экстракции нуклеиновых кислот.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 28.04.2017 |
Размер файла | 115,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
УСКОРЕННАЯ ИНДИКАЦИЯ LEGIONELLA PNEUMOPHILA НА ОСНОВЕ ПЦР-РТ
Легионеллы - грамотрицательные аэробные подвижные бактерии. В настоящее время известно более 40 видов легионелл, 22 из которых патогенны для человека. Чаще всего причиной заболевания является Legionella pneumophila (в 90% случаев).
Местом естественного обитания легионелл служат пресноводные водоемы, где они формируют биоценотические ассоциации, и почва.
Инфекции, вызванные легионеллами - это острые респираторные инфекции, возбудители которых относятся к роду Legionella семейства Legiоnellaceae. В настоящее время семейство Legiоnellaceae насчитывает 41 вид (63 серогруппы). Типичным представители рода является Legionella pneumophila, являющаяся возбудителем болезни в 80 - 90% случаев. Пневмония, вызываемая этим микроорганизмом, носит название болезни «легионеров» и служит прототипом всех инфекций, вызываемых представителями этой группы. В совокупности эти инфекции часто относят к легионеллезам.
Впервые заболевание, вызванное легионеллами, описано в 1976 году в Филадельфии. При проведении исследований было обнаружено, что инфекционным агентом оказалась ранее неизвестная грамотрицательная бактерия, получившая название Legionella pneumophila.
Антигенный состав легионелл сложен; выделяют типо- и группоспецифические антигены. Факторами патогенности являются: токсин пептидной природы. Имеются данные о способности легионелл образовывать термостабильные экзотоксины (цитотоксины и гемолизины) и эндотоксин (образующийся в высокой концентрации).
Легионеллы составляют часть микробной флоры многих естественных и искусственных водных экологических систем. Накоплению легионелл благоприятствуют: температура 25-42°С, застой воды, образование накипей и осадков, а также присутствие организмов-симбионтов - водорослей, простейших (амеб, инфузорий), других бактерий.
Источником инфекции могут быть также системы распределения питьевой воды. Бактерии активно колонизируют душевые установки, ванные комнаты для бальнеопроцедур, плавательные бассейны, компрессорные устройства, оросительные системы, фонтаны и др.
Групповые вспышки возможны при проживании вблизи открытых водоемов, посещении бассейнов, использовании кондиционеров, гидромассажных установок и увлажнителей воздуха. Фактором распространения инфекции может служить система принудительной вентиляции. Легионеллы активно колонизируют синтетические и резиновые поверхности промышленного, водопроводного, медицинского оборудования с образованием биопленок, в которых бактерии значительно более устойчивы к действию дезинфицирующих веществ.
Легионеллы распространены в окружающей среде, где длительно сохраняются (в воде - до 300 дней). Чувствительны к фенолу, формалину, этиловому спирту, высокой температуре.
Механизм передачи - аэрозольный, чаще всего заражение происходит при вдыхании мелкодисперсного водного аэрозоля. Возможен воздушно-пылевой (почвенный) и алиментарный (с питьевой водой) путь заражения. Естественная восприимчивость людей высокая (1, 5).
Более 30 % случаев спорадического легионеллеза, многочисленные эпидемические вспышки в гостиницах, на круизных судах послужили причиной создания международной системы эпидемиологического надзора за случаями легионеллеза, связанного с поездками.
Исследования, проведенные Центром по контролю заболеваемости (США, Огайо, 2004), показали, что диагностируется лишь 3% спорадических случаев болезни. Большая частота встречаемости по сравнению с диагностируемыми случаями связана с возможностями лабораторного подтверждения диагноза.
Классический бактериологический метод длителен, так как бактерии чрезвычайно требовательны к условиям культивирования и растут медленно. Метод иммунофлуоресцентного окрашивания быстр и специфичен, но имеет довольно низкую чувствительность. При постановке серологических реакций отмечаются перекрестные реакции с антителами к некоторым грамотрицательным палочкам (1,5). Разработка чувствительных и специфичных экспресс-методов индикации патогенных микроорганизмов в продуктах питания и объектах окружающей среды остается актуальной и одной из важнейших задач.
Легионеллез распространен повсеместно. Многочисленные случаи заболевания послужили основой для создания единой международной системы эпидемиологического контроля за случаями легионеллеза. Перспективным, а также обладающим высокой специфичностью и чувствительность методом диагностики Legionella pneumophila является метод ПЦР в реальном времени.
Цель работы
Проведение исследований по ускоренной индикации Legionella pneumophila при проведении мониторинговых исследований объектов окружающей среды с использованием метода ПЦР-РТ с автоматической экстракцией нуклеиновых кислот.
Материалы и методы
Исследовали образцы внешней среды: пробы из открытых водоемов, смывы с кондиционеров, душевых установок.
На присутствие бактерий Legionella pneumophila исследовано: 118 смывов из кондиционеров, 120 смывов с душевых установок, 70 проб воды открытых водоемов. легионелла микробный флора нуклеиновый
Смывы с кондиционеров и душевых установок ресуспендировали в стерильном физиологическом растворе, суспензию подвергали высокоскоростному центрифугированию (12000 g, 10 минут), 50 мкл осадка использовали для выделения ДНК.
Пробы воды открытых водоемов концентрировали фильтрованием через мембранные фильтры (диаметр пор 0,45 мкм), осадок с фильтра ресуспендировали в 1,5 мл физиологического раствора, подвергали высокоскоростному центрифугированию (12000 g, 10 минут), для выделения ДНК использовали 50 мкл осадка.
Выделение ДНК из исследуемых образцов проводили с помощью классического метода экстракции нуклеиновых кислот комплектом «ДНК-сорб В», производства ФГУН «ЦНИИЭ» Роспотребнадзора, а также с помощью автоматической станцию «NucliSENS® easyMAGTM» («BioMerieux», Франция) с проведением лизиса как вне прибора, так и в приборе (рисунок 1 ).
Рис. 1. Автоматическая станция для экстракции нуклеиновых кислот «NucliSENS® easyMAGTM»
При проведении лизиса вне прибора инкубировали пробу с лизирующим буфером в течение 30 минут при комнатной температуре с постоянным перемешиванием. Затем, вносили сорбент и дальнейшее выделение происходило в автоматическом режиме. При проведении лизиса в приборе процедура лизиса занимала 20 минут с дальнейшими автоматическим выделением.
Для постановки реакции амплификации использовали 10 мкл ДНК-проб.
Индикацию легионелл проводили на приборе «Rotor Gene 6000» (производства «Corbett Research», Австралия). Для амплификации использовали набора реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Legionella pneumophila-FL» вариант FRT производства ФГУН «ЦНИИЭ» Роспотребнадзора.
Результаты исследований
Проводили количественный учет результатов реакции с одновременным учетом всех контрольных реакций.
Учет результатов амплификации проводили только втом случае, если значение коэффициента корреляции R2 составляло не менее 0.97, а показатель эффективности амплификации находился в пределах 0,85 - 1.15. Расчет концентрации ДНК Legionella pneumophila в 1 л воды (С ДНК Lp(копий/л)) проводили вручную или с использованием программного обеспечения, прилагающегося к комплекту реагентов, по следующей формуле:
С ДНК Lp (копий / л) = К ДНК Lp / К ВКО-STI-338 * С ВКО-STI-338 * 2, где
К ДНК Lp (копий / мл) = Расчетное количество копий ДНК Legionella pneumophila в 1 мл тестируемой пробы,
К ВКО-STI-338 (копий / мл) = Расчетное количество копий ДНК ВКО-STI-338 в 1 мл внутреннего контрольного образца в тестируемой пробе,
С ВКО-STI-338 (копий / мл) = Количество копий ДНК ВКО-STI-338 в 1 мл внутреннего контрольного образца (значение указано во вкладыше к набору реагентов),
2 - коэффициент пересчёта.
Результаты исследований на наличие ДНК бактерий Legionella pneumophila приведены в таблице 1.
Таблица 1 Результаты исследований на наличие ДНК бактерий Legionella pneumophila
Объекты исследований |
Выделение с помощью автоматической станции «NucliSENS® easyMAGTM», лизис в приборе |
Выделение с помощью автоматической станции «NucliSENS® easyMAGTM», лизис вне прибора |
Выделение с помощью комплекта реагентов «ДНК-сорб В» |
|||||||
результаты |
коэффициент корреляции (R2) |
эффективности амплификации |
результаты |
коэффициента корреляции(R2) |
эффективности амплификации |
результаты |
коэффициента корреляции(R2) |
эффективности амплификации |
||
Смывы с кондицио-неров и душевых установок |
н/о |
~0,98 |
0,90 - 0,93 |
н/о |
~0,96 |
0,97 - 1,12 |
н/о |
~0,95 |
0,85 - 0,95 |
|
Пробы воды открытых водоемов |
н/о |
~0,97 |
0,88 - 0,90 |
н/о |
~0,97 |
0,98 - 1,15 |
н/о |
~0,96 |
0,85 - 0,95 |
· Всего исследовано 308 образцов.
При проведении анализа положительных образцов не выявлено.
Соотношение значений коэффициента корреляции и показателя эффективности амплификации было оптимальным при проведении процедуры лизиса вне прибора. При проведении классической («ручной») экстракции нуклеиновых кислот в двух случаях были получены сомнительные результаты, которые в дальнейшем при повторном исследовании данных образцов как методом ПЦР, так и бактериологическим методом - не подтвердились.
Список использованной литературы
1. Борисов Л.Б., Смирнова А.М., /Медицинская микробиология, вирусология, иммунология// М., Медицина, 1994.
2. Калашникова Т.В., Мусабаев Э.И., Ковтуненко Н.Г. и др./Разработка и внедрение управления качеством лабораторных исследований//Сборник трудов 6-ой Всероссийской научно-практической конференции «Молекулярная диагностика», М., 2007.- Том 1.- С.48-52.
3. Черкасский Б.В. /Инфекционные и паразитарные болезни// М., ИД «Медицинская газета».-1994.
4. ISO 1998.ISO 11731:1998 Water Quality- detection and enumeration of Legionella.
5. Legionella and the prevention of Legionellosis. - WHO guidelines. - 2006.
Аннотация
УСКОРЕННАЯ ИНДИКАЦИЯ LEGIONELLA PNEUMOPHILA НА ОСНОВЕ ПЦР-РТ
Бровкина Анна Николаевна к.в.н., докторант
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии РАСХН, Москва, Россия
Проведены мониторинговые исследования объектов внешней среды по индикации Legionella pneumophila с использованием метода ПЦР в реальном времени
Ключевые слова: LEGIONELLA PNEUMOPHILA, СКРИНИНГ, ОБЪЕКТЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, ИНДИКАЦИЯ, МЕТОД ПЦР-РТ
ACCELERATED INDICATION OF LEGIONELLA PNEUMOPHILA ON THE BASIS OF PCR-RT
Brovkina Anna Nikolaevna
Cand.Vet.Sci., competitor for doctor's degree
The state scientific institute the All-Russia scientific research institute of veterinary sanitary, hygiene and ecology, The Russian academy of agricultural sciences, Moscow, Russia
Monitoring researches of objects of an environment of indication Legionella pneumophila with use of method of PCR-RT are carried out
Keywords: LEGIONELLA PNEUMOPHILA, SCREENING, OBJECTS OF AN ENVIRONMENT, INDICATION, METHOD OF PCR-RT
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Особенности применения метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) для исследования нуклеиновых кислот, полисахаридов и липидов. Исследование методом ЯМР комплексов нуклеиновых кислот с протеинами и биологических мембран. Состав и структура полисахаридов.
курсовая работа [3,5 M], добавлен 26.08.2009Нуклеотиды как мономеры нуклеиновых кислот, их функции в клетке и методы исследования. Азотистые основания, не входящие в состав нуклеиновых кислот. Строение и формы дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК). Виды и функции рибонуклеиновых кислот (РНК).
презентация [2,4 M], добавлен 14.04.2014Сведения о нуклеиновых кислотах, история их открытия и распространение в природе. Строение нуклеиновых кислот, номенклатура нуклеотидов. Функции нуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеиновая - ДНК, рибонуклеиновая - РНК). Первичная и вторичная структура ДНК.
реферат [1,8 M], добавлен 26.11.2014Сущность и содержание метода полимеразной цепной реакции, особенности его использования в реальном времени для диагностики различных, в том числе и вирусных, заболеваний. Актуальность и этапы разработки быстрых и эффективных диагностических тестов.
статья [686,1 K], добавлен 26.07.2013Изучение видового состава брюхоногих и двустворчатых моллюсков разнотипных искусственных и естественных водоемов. Зависимость состава малакофауны от размеров и возраста водоема. Анализ влияния различных экологических факторов на разнообразие моллюсков.
контрольная работа [140,0 K], добавлен 21.08.2010История изучения нуклеиновых кислот. Состав, структура и свойства дезоксирибонуклеиновой кислоты. Представление о гене и генетическом коде. Изучение мутаций и их последствий в отношении организма. Обнаружение нуклеиновых кислот в растительных клетках.
контрольная работа [23,2 K], добавлен 18.03.2012Распад нуклеиновых кислот, гидролиз. Классификация нуклеаз по месту и специфичности действия. Экзодезоксирибонуклеазы, рестриктазы. гуанилрибонуклеазы. Распад пуриновых и пиримидиновых оснований. Образование 5-фосфорибозиламина, присоединение глицина.
презентация [8,7 M], добавлен 13.10.2013Основные виды нуклеиновых кислот. Строение и особенности их строения. Значение нуклеиновых кислот для всех живых организмов. Синтез белков в клетке. Хранение, перенос и передача по наследству информации о структуре белковых молекул. Строение ДНК.
презентация [628,3 K], добавлен 19.12.2014История изучения нуклеиновых кислот как биополимеров, мономерами которых являются нуклеотиды, функции и значение в жизнедеятельности организма. Правила Чаргаффа. Первичная и вторичная структура ДНК. Особенности репликации у эукариот, ее разновидности.
презентация [533,6 K], добавлен 05.11.2014Механизм действия и модификация антисмысловых олигонуклеотидов. Физико-химические аспекты взаимодействия олигонуклеотида и РНК-мишени. Буферные растворы, использовавшиеся в работе. Электрофорез нуклеиновых кислот. Проведение полимеразной цепной реакции.
курсовая работа [1,3 M], добавлен 18.01.2013Структура дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Секвенирование как метод исследования нуклеиновых кислот. Определение нуклеотидовой последовательности модифицированным методом Максама и Гилберта. Новейшие методы определения последовательности ДНК.
курсовая работа [385,7 K], добавлен 10.03.2016Исследование строения и основных свойств экосистем. Изучение экологических связей в естественных и искусственных экосистемах. Анализ взаимоотношений в системе "организм-среда". Пищевая цепь растений. Приспособленность растений к условиям среды обитания.
практическая работа [136,3 K], добавлен 23.10.2014Растения-индикаторы почвенно-грунтовых условий. Индикация почвенного плодородия, кислотности и засоления почвы. Адаптации организмов к обитанию на известняках. Экологические группы почвенных организмов. Растения-кальцефилы северо-западной части Кавказа.
курсовая работа [62,6 K], добавлен 17.07.2012Понятие флоры и связь конкретной флоры и ее местообитаний. Характеристика местообитаний в пределах Павловской слободы. Таксономическая структура и современное состояние флоры. Описание ее структуры и динамики по индексу успешности и встречаемости.
дипломная работа [2,1 M], добавлен 02.02.2018Создание заповедника в окрестностях города Комсомольск-на-Амуре. Охрана на заповедной территории биоценоза северной части Сихотэ-Алиня на северном пределе распространения Амуро-Уссурийской флоры и фауны. Особенности геологического строения, климата, почв.
курсовая работа [41,9 K], добавлен 14.06.2010Биологическая роль нуклеиновых кислот. Строение и значение ферментов. Общая характеристика и биологические функции почек. Патологические компоненты в моче. Молекулярные механизмы утомления. Основные факторы, лимитирующие спортивную работоспособность.
контрольная работа [129,7 K], добавлен 20.06.2012Выявление и определение видового состава флоры на территории школьного участка. Таксономический, систематический, географический и эколого-биоморфологический анализ сосудистых растений, произрастающих на участке. Оценка современного состояния флоры.
контрольная работа [24,3 K], добавлен 28.09.2010Деятельность воды в механизме всей земной коры. Связь условий жизни всех организмов с природными водными растворами. Вода – это самое дешевое лекарство от болезней, вызванных обезвоживанием. Поиск путей рационального использования водных ресурсов.
презентация [2,9 M], добавлен 05.01.2016Функции обмена веществ в организме: обеспечение органов и систем энергией, вырабатываемой при расщеплении пищевых веществ; превращение молекул пищевых продуктов в строительные блоки; образование нуклеиновых кислот, липидов, углеводов и других компонентов.
реферат [28,0 K], добавлен 20.01.2009Преобладание мозговой части над лицевой как особенность строения черепа ребенка. Передний и задний роднички, их форма и расположение. Отличительные черты швов на черепе новорожденного. Размеры естественных отверстий. Черепные ямки, канал лицевого нерва.
презентация [318,7 K], добавлен 03.12.2016