Подбор оптимальной питательной среды для культивирования, концентрирования и высушивания клеток

Взаимосвязь между составом питательной среды, способом концентрирования и условиями лиофилизации клеток Lactobacillus acidophilus. Изучение органолептических, физико-химических и микробиологических показателей моновидного бактериального концентрата.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 15.05.2017
Размер файла 38,1 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Подбор оптимальной питательной среды для культивирования, концентрирования и высушивания клеток

Лысенко Юрий Андреевич канд. биол. наук, старший преподаватель

Лунева Альбина Владимировна канд. биол. наук, ассистент

Волкова Светлана Андреевна канд. биол. наук, доцент

Николаенко Самвел Николаевич канд.тех.наук, доцент

Петрова Виктория Вячеславовна Студент

Кубанский государственный аграрный университет, Краснодар, Россия

Данная статья изучает взаимосвязь между составом питательной среды, способом концентрирования и условиями лиофилизации клеток Lactobacillus acidophilus. Показано, что питательная среда на основе молочной сыворотки и обогащенная томатным соком обладает выраженным ростостимулирующими свойствами. Данная питательная среда позволяет обеспечить максимальное сохранение количества жизнеспособных клеток при лиофильном высушивании культуры

Ключевые слова: ЛИОФИЛИЗАЦИЯ МОЛОЧНОКИСЛЫХ БАКТЕРИЙ, ПОДБОР ОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, МЕТОД ВЫСУШИВАНИЯ, СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ КЛЕТОК, МОЛОЧНАЯ СЫВОРОТКА, ТОМАТНЫЙ СОК

Состав микрофлоры кисломолочного продукта определяет его вкусовые качества и играет большую роль в их формировании [3]. Продукты с использованием ацидофильной палочки известны давно и актуальны в современных условиях [5]. Для производства кисломолочных продуктов, в том числе пробиотиков, используются бактериальные закваски и концентраты [6; 7; 11; 12]. Бактериальные концентраты молочнокислых микроорганизмов в настоящее время являются основным элементом технологии производства всех ферментированных молочных продуктов. Для производства различных молочных продуктов используются как монокультуры, так и консорциумы микроорганизмов [1; 2; 9]. Как известно, ацидофильная палочка входит в состав заквасок для производства молочнокислых продуктов, повышая их биологическую ценность. Также культуры ацидофильной палочки в сочетании с культурами термофильного стрептококка широко используются при производстве йогурта, различных видов кисломолочных напитков (простокваши, ряженки). Сквашивание молока при производстве казеина осуществляется бактериальным препаратом, приготовленным на чистых культурах молочнокислых палочек.

Бактерии рода Lactobacillus относятся к микроорганизмам, имеющим сложные питательные потребности. Для их активного развития требуется наличие веществ, необходимых для построения бактериальной клетки (нуклеиновых кислот, полисахаридов, аминосахаров и т.д.). Так, для роста большинства молочнокислых палочек необходимы органические формы азота, которые они сами не синтезируют [4; 10]. Многим видам лактобацилл для развития необходимы витамины. Этим объясняется значительное влияние на их рост добавок к питательной среде различных экстрактов (например, дрожжевого, кукурузного), а также других соединений. В целом, питательная среда должна удовлетворять потребностям молочнокислых палочек в источниках энергии, содержать компоненты, необходимые для конструктивного метаболизма [15].

Таким образом, выращивание молочнокислых микроорганизмов и получения их лиофилизированных форм является сложным процессом, на который оказывает влияние большое количество факторов, кроме того, он связан с необходимостью решения ряда научных и технических проблем, частью которых является совершенствование состава питательной среды.

Материал и методика. Исследования проводились на кафедре биотехнологии, биохимии и биофизики, факультета перерабатывающих технологий Кубанского госагроуниверситета.

Для исследований использовали лабораторную культуру Lactobacillus acidophilus РКМБ. Опытной питательной средой служила сыворотка из цельного молока, обогащённая экстрактом томатного сока. В качестве контроля использовали питательную среду для выращивания молочнокислых микроорганизмов ? гидролизованное молоко, приготовленное согласно ГОСТ 10444.11-89. Культивирование объекта осуществляли на лабораторном ферментере «Ока-05К», концентрирование на центрифуге, высушивание в сублимационной установке CHRIST BETA 2?8 LD plus.

При культивировании и концентрировании микроорганизма Lactobacillus acidophilus посев в чашки Петри проводили согласно ГОСТ 10444.11-89 (пункт 4.2.2), а подсчёт количества выросших колоний ГОСТ 9225-84 (пункт 4.5.3).

Изучение органолептических, физико-химических и микробиологических показателей высушенной культуры проводили в соответствии с требованиями ТУ 9229-102-04610209-2002 ? «Концентраты бактериальные лиофилизированные для ферментированных молочных продуктов» и СаНПиН 2.3.2.1078 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов», а методы их исследования согласно ГОСТов (табл. 1).

Таблица 1. Показатели качества бакконцентрата и методы их исследования

Показатель

Метод

ТУ/ГОСТ

Органолептические показатели

Внешний вид и цвет

Метод определения внешнего вида и цвета

ТУ 9229-102-04610209-2002

Физико-химические показатели

Массовая доля влаги

Метод определения влажности

ГОСТ 24061-89

Кислотообразующая активность

Титриметрические методы определения кислотности (потенциометрический)

ГОСТ 3624-92

Микробиологические показатели

Количество жизнеспособных Lactobacillus acidophilus

Метод микробиологического анализа (приготовление разведения для посева)

ГОСТ 9225-84 (пункт 3.4.3)

Методы определения молочнокислых микроорганизмов

ГОСТ 10444.11-89 (пункт 4.2.2)

Метод микробиологического анализа (подсчет количества клеток)

ГОСТ 9225-84 (пункт 4.5.3)

Количество дрожжей и плесеней

Метод определения дрожжей и плесневых грибов

ГОСТ 10444.12-88

Определение БГКП

Метод определения бактерий группы кишечных палочек

ГОСТ 9225-84 (пункт 4.6)

Определение S. aureus

Методы определения S. Aureus (без предварительного обогащения)

ГОСТ 30347-97

Обсуждение результатов. Для получения маточной (засевной) культуры Lactobacillus acidophilus 5 % лабораторной закваски (культуры) данного микроорганизма, в стерильном боксе, вносили в питательную среду объёмом 1 л на основе молочной сыворотки. Культивирование осуществляли в течении 18 ч. при температуре 34 °С в термостате.

Далее маточную культуру в количестве 10 % к объему ферментера переносили в предварительно простерилизованную емкость, содержащую молочную сыворотку, обогащённой экстрактом томатного сока и культивировали течении 24 ч, при температуре 34 °С.

Для оценки оптимального варианта питательной среды в период выращивания данного микроорганизма провели опыты по его культивированию с различным составом и оценивали титр выросших микроорганизмов. Данные исследований представлены в таблице 2.

Таблица 2 - Состав питательных сред и титр клеток после культивирования

Показатель

Вариант питательной среды

контроль

1

2

3

4

5

Компоненты питательной среды, %

Гидролизованное молоко

100

?

?

?

?

?

Молочная сыворотка

?

100

95

90

85

80

Экстракт томатного сока

?

-

5

10

15

20

Количество микроорганизмов

Титр, КОЕ/мл

7,3?108

1,9?108

5,7?108

9,2?108

2,3?109

2,4?109

Как видно из данных, представленных в таблице 2, оптимальной питательной средой для культивирования является вариант № 4, который содержит молочную сыворотку, обогащенная экстрактом томатного сока в количестве 15 % от общего объема среды, так как в варианте № 1, где использовали только молочную сыворотку, а также № 2 и 3 - с меньшим содержанием экстракта томатного сока титр микроорганизмов ниже. В варианте № 5 титр клеток был не на много выше, чем в № 4, а увеличение концентрации экстракта томатного сока приводит к удорожанию питательной среды.

Таким образом, для дальнейшего изучения влияния оптимальной питательной среды при лиофилизации использовали контрольный вариант с гидролизованным молоком и опытный с молочной сывороткой, обогащенной экстрактом томатного сока в количестве 15 % от общего объема среды.

По окончанию процесса выращивания культуральную среду охлаждали до температуры (8±2) °С и направляли на концентрирование. Перед работой части центрифуги (пробирки), соприкасающиеся с культуральной жидкостью, стерилизовали этиловым спиртом. Степень отделения бактериальных клеток от среды контролировали по прозрачности жидкости, отходящей от биомассы клеток, и микроскопией ее препарата. Надосадочную жидкость сливали, а к осадку добавляли культивируемую суспензию клеток. Процесс повторяли несколько раз для максимального получения биомассы клеток.

После концентрирования был проведен подсчет титра клеток Lactobacillus acidophilus в изучаемых питательных средах (табл. 3).

Таблица 3 - Состав питательных сред и титр клеток после концентрирования

Показатель

Вариант питательной среды

контроль

4

Компоненты питательной среды, %

Гидролизованное молоко

100

?

Молочная сыворотка

?

85

Экстракт томатного сока

?

15

Количество микроорганизмов

Титр, КОЕ/мл

8,1?109

4,3?1010

Из таблицы 3 видно, что на питательной среде с молочной сывороткой, обогащенной экстрактом томатного сока в количестве 15 % от общего объема, количество живых микроорганизмов после концентрирования оставалось выше, чем в контрольном варианте.

Далее биомассу клеток в двух вариантах разливали в стерильные чашки Петри толщиной слоя (5±1) мм и осуществляли замораживание суспензии при температуре (-60±2) °С в течение (1,5±0,5) ч.

Замороженную бактериальную суспензию помещали в асептических условиях в заранее подготовленную сублимационную сушилку и высушивали в течении 24±1 ч.

Лиофилизированную (сухую) бактериальную культуру в стерильных условиях измельчали в порошок в стерильной ступке, помещали в стерильную емкость и направляли в холодильную камеру, где выдерживают при температуре 5-7 °С до окончания исследований его свойств.

Результаты исследования титра Lactobacillus acidophilus после высушивания на изучаемых питательных средах представлены в таблице 4.

Таблица 4 - Состав питательных сред и титр клеток после лиофилизации

Показатель

Вариант питательной среды

контроль

4

Компоненты питательной среды, %

Гидролизованное молоко

100

?

Молочная сыворотка

?

85

Экстракт томатного сока

?

15

Количество микроорганизмов

Титр, КОЕ/г

7,3?107

5,8?108

Из таблицы 4 видно, что количество жизнеспособных клеток после высушивания было выше в варианте, где основу питательной среды составляла молочная сыворотка, обогащенная экстрактом томатного сока в количестве 15 % от общего объема.

Далее концентрат в стерильных условиях фасовали в стерильные флаконы, закрывали стерильными резиновыми пробками и закатывали алюминиевыми колпачками.

Результаты изучения показателей качества полученного бактериального концентрата представлены в таблице 5.

Таблица 5. Показатели качества полученного моновидного бакконцентрата

Показатель

Характеристика и значение

Органолептические показатели

Внешний вид

Однородная порошкообразная масса

Цвет

Светло-молочный

Физико-химические показатели

Массовая доля влаги, %

4,1

Кислотообразующая активность, Т

? при выпуске

? в течение срока годности:

? через 2 мес.

? через 4 мес.

? через 6 мес.

? через 7 мес.

9,2

8,1

6,6

4,5

3,2

Микробиологические показатели

Титр Lactobacillus acidophilus, КОЕ/г

? при выпуске

? в течение срока годности:

? через 2 мес.

? через 4 мес.

? через 6 мес.

? через 7 мес.

5,8?108

3,2?108

9,5?107

5,3?107

8,4?106

Количество дрожжей и плесеней, КОЕ/г

Не обнаруженно

Бактерии группы кишечных палочек

Не обнаруженно

Staphylococcus aureus

Не обнаруженно

Изучение органолептических показателей моновидного бактериального концентрата (внешний вид и цвет) проводили визуально при дневном рассеянном свете. Бакконцентрат, выращенный на сыворотке, обогащенной экстрактом томатного сока в стерильном флаконе представляет собой однородную порошкообразную масса. Цвет бактериальных концентратов не влияет на качество продукта и зависит, непосредственно, от состава питательной среды. Выращенная и высушенная нами культура имела светло-молочный цвет. Посторонних включений, примесей и других инородных тел обнаружено не было.

Влажность бактериального концентрата определяли уменьшением его массы после высушивания в течении 1 ч при температуре 105 °С. Среднее арифметическое значение показателя, полученное в трех параллельных определениях составило 4,1 %, что находится в пределах нормы для сухих бактериальных концентратов.

Кислотообразующую активность бактериального концентрата определяли по нарастанию титруемой кислотности путем его активизации при выпуске и в течение срока хранения продукта. Среднее арифметическое значение изучаемого показателя, полученное в двух параллельных определениях при выпуске продукта составило 9,2 °Т, что находится в пределах нормы для сухих бактериальных концентратов.

При изучении кислотообразующей активности бактериального концентрата через 2; 4 и 6 месяцев, среднее арифметическое значение изучаемого показателя, полученное в двух параллельных определениях, соответсвенно, составило 8,1; 6,6 и 4,5 °Т, что находится в пределах нормы для сухих бактериальных концентратов. Однако, на седьмой месяц значение данного показателя составило 3,2 °Т, что ниже требований для молочнокислых бактериальных концентратов. Соответственно, чем ниже кислотообразующая активность, тем ниже титр молочнокислых микроорганизмов при активизации, что подтверждают также данные исследования титра Lactobacillus acidophilus в течение срока годности продукта. Так, титр Lactobacillus acidophilus на седьмой месяц хранения с 5,8?108 уменьшился до 8,4?106 КОЕ/г, что снижает ценность продукта. Следовательно, наиболее оптимальный срок хранения бактериального концентрата составляет в течение 6 месяцев.

Для изучения микробиологической чистоты бактериального концентрата молочнокислые микроорганизмы дифференцировали от дрожжей и плесени на питательной среде, основу которой составляет сывороточный агар БФ в комплекте с антибиотиком левомицетином. При этом на питательной среде после культивирования не было выявленно роста колоний и появления мицелия, характеризующие дрожжи и плесневые грибы.

Для изучения наличия в концентрате бактерий группы кишечных палочек использовали питательную среду с лактозой, которую данные микроорганизмы используют в качестве источника питания с образованием продуктов метаболизма ? кислоты и газа. Через сутки после культивирования в термостате, в изучаемых пробирхах, куду производили посев концентрата, не было выявлено газообразования, что свидетельствуе об отсутствии бактерий группы кишечных палочек.

Для изучения наличия в бактериальном концентрате Staphylococcus aureus использовали плотную питательную среду на основе молочно-солевого агара. Посевы инкубировали при (37±1) °С в течение 24?48 ч. После термостатирования на чашках Петри не было выявленно роста колоний, характеризующие золотистого стафилококка.

Таким образом, моновидовой бактериальный концентрат Lactobacillus acidophilus, выращенный на питательной среде, основу которой составляет молочная сыворотка, обогащенная экстрактом томатного сока в количестве 15 %, соответствует требованиям, предъявляемые к данному продукту и может использоваться для получения молочнокислых продуктов.

клетка бактериальный концентрат микробиологический

Вывод

Использование питательной среды на основе молочной сыворотки, обогащенной экстрактом томатного сока в количестве 15 % от общего объема среды обладает выраженным ростостимулирующим свойством для Lactobacillus acidophilus и является хорошей основой для максимального сохранения количества жизнеспособных клеток при высушивании культуры.

Список литературы

1. Ассортимент бактериальных концентратов и заквасок для сыров и других молочных продуктов. Углич, 2005 30 с.

2. Бахнова Н. В., Анищенко И. П. Бактериальные концентраты непосредственного внесения для производства молочных продуктов // Сб. материалов международного специализированного научно-практического семинара «Бактериальные закваски и биологические средства, применяемые в производстве ферментированных молочных продуктов в России» Углич, 2005 С. 80-81.

3. Бахнова Н. В. Новые перспективные бакконцентраты Барнаульской биофабрики / Н. В. Бахнова, И. П. Анищенко // Сыроделие и маслоделие. 2005 № 1. С. 13-14.

4. Горбатова К. К. Физико-химические и биохимические основы производства молочных продуктов / К. К. Горбатова // СПб.: ГИОРД 2003 352 с.

5. Квасников Е. И. Молочнокислые бактерии и пути их использования/ Е. И. Квасникова, О. А. Нестеренко // М.: Наука. 1975. 384 с.

6. Лысенко Ю. А. Влияние пробиотиков на мясную и яичную продуктивность перепелов / Ю. А. Лысенко // Труды КубГАУ. - 2012 № 5 (38) С. 145-148.

7. Лысенко Ю. А. Повышение биологического потенциала перепелок-несушек при использовании пробиотических кормовых добавок / Ю. А. Лысенко, А. И. Петенко // Ветеринария Кубани. - 2012. - № 5. - С. 5-7.

8. Молочная индустрия мира и Российской Федерации (Ежедневник 2007), М., 2007. 100 с.

9. Перфильев Г. Д., Свириденко Ю. Я. Производство и применение бактериальных концентратов / Г. Д. Перфильев, Ю. Я. Свириденко // Сыроделие и маслоделие. 2006. № 3. 24 с.

10. Перфильев Г. Д. Бактериальные закваски и концентраты в биотехнологии сыроделия. Научные и практические аспекты // Сб. материалов международного специализированного научно-практического семинара «Бактериальные закваски и биологические средства, применяемые в производстве ферментированных молочных продуктов в России». ? Углич, 2005 С. 9-14.

11. Петенко А. И. Кормовые добавки в рационах перепелов / А. И. Петенко, Ю. А. Лысенко // Птицеводство. - 2012. № 9. С. 36-38.

12. Петенко А. И. Особенность формирования микробиоценозов ЖКТ и эффективность обменных процессов у перепелов при использовании пробиотических кормовых добавок / А. И. Петенко, Ю. А. Лысенко // Ветеринария Кубани. - 2012. - № 4. - С. 24-26.

13. Сергеев В. Н. Молочная промышленность в условиях рынка / В. Н. Сергеев // Молочная промышленность. 1996. № 1. С. 3-7.

14. Сорокина Н. П. Бактериальные концентраты / Н. П. Сорокина // Сыроделие и маслоделие. 2004. № 3. 16 с.

15. Сорокина Н. П. Ассортимент бактериальных концентратов «Экспериментальной биофабрики» ВНИИМС // Сб. материалов международного специализированного научно-практического семинара «Бактериальные закваски и биологические средства, применяемые в производстве ферментированных молочных продуктов в России». Углич, 2005. с.76-79.

Размещено на Allbest.ur

...

Подобные документы

  • Метод воспроизводства структуры индивидуального белка или фрагмента ДНК. Рестриктазы как группа бактериальных нуклеаз, специфически расщепляющих ДНК. Способность очищенной плазмиды проникать из питательной среды внутрь клеток чужеродных бактерий.

    реферат [21,2 K], добавлен 11.12.2009

  • Химический состав клеток, функции внутриклеточных структур, функции клеток в организме животных и растений, размножение и развитие клеток, приспособления клеток к условиям окружающей среды. Положения клеточной теории по М. Шлейдену и Т. Шванну.

    презентация [1,3 M], добавлен 17.12.2013

  • Оптимальный поиск физиологически активных компонентов питательной среды (нутриентов) и условий культивирования, необходимых разнообразным живым системам для интенсивного роста и синтеза биологически активных соединений: ферментов, антигенов, антибиотиков.

    научная работа [379,9 K], добавлен 21.03.2012

  • Изучение метода получения моноклональных антител путем слияния клеток мышиной миеломы с В-лимфоцитами. Основные среды, употребляемые при получении гибридов. Приготовление отдельных компонентов сред для культивирования. Процесс клонирования гибридом.

    контрольная работа [40,6 K], добавлен 22.01.2015

  • Основные функции бокаловидных клеток как клеток эпителия слизистой оболочки кишечника и других органов позвоночных животных и человека. Форма клеток и особенности их локализации. Секрет бокаловидных клеток. Участие бокаловидных клеток в секреции слизи.

    реферат [2,9 M], добавлен 23.12.2013

  • Основные разновидности живых клеток и особенности их строения. Общий план строения эукариотических и прокариотических клеток. Особенности строения растительной и грибной клеток. Сравнительная таблица строения клеток растений, животных, грибов и бактерий.

    реферат [5,5 M], добавлен 01.12.2016

  • Клетка как единая система сопряженных функциональных единиц. Гомологичность клеток. Размножение прокариотических и эукариотических клеток. Роль отдельных клеток во многоклеточном организме. Разнообразие клеток в пределах одного многоклеточного организма.

    реферат [28,6 K], добавлен 28.06.2009

  • Культивирование бактерий на питательных средах, выделение чистой культуры возбудителя и ее идентификация. Состав питательной среды, способ посева исследуемого материала. Мультимикротесты для идентификации энтеробактерий; микроскопическое изучение колоний.

    презентация [4,3 M], добавлен 11.01.2014

  • Применение клеточных технологий в селекции растений. Использование методов in vitro в отдаленной гибридизации. Работы по культивированию каллуса с целью получения нового селекционного материала. Гибридизация соматических клеток и ее основные результаты.

    реферат [28,6 K], добавлен 10.08.2009

  • Основные способы заражения куриных эмбрионов вирусом. Этапы получения субкультур: снятие клеточного слоя, отделение и посев клеток, методика заражения клеточных культур вирусом, учет результатов. Полуперевиваемые культуры клеток человека и животных.

    презентация [4,2 M], добавлен 29.01.2015

  • Изучение принципа действия биопринтера, способного из клеток создавать любой орган, нанося клетки слой за слоем. Анализ технологии выращивания искусственных органов на основе стволовых клеток. Исследование механизма быстрого самообновления клеток крови.

    реферат [1,8 M], добавлен 25.06.2011

  • Описания гибридологического метода исследования характера наследования признака. Подготовка питательной среды. Проведение прямого и обратного скрещивания мух. Определение типа взаимодействия между генами. Анализ первого и второго поколения гибридов.

    лабораторная работа [85,7 K], добавлен 26.05.2013

  • Достижения в области изучения стволовых клеток. Виды стволовых клеток, особенности их функционирования. Эмбриональные и гемопоэтические стволовые клетки. Стволовые клетки взрослого организма. Биоэтика использования эмбриональных стволовых клеток.

    презентация [908,9 K], добавлен 22.12.2012

  • Изучение устойчивости бактерий к дезинфектантам на примере аммонийных соединений. Сравнение методики Гудковой и Красильникова с референтной теорией и концепцией, основанной на применении цветной питательной среды и пластмассовых пластин с луночками.

    курсовая работа [907,4 K], добавлен 09.01.2011

  • Роль стромы и микроокружения кроветворных органов в образовании и развитии клеток крови. Теории кроветворения, постоянство состава клеток крови и костного мозга. Морфологическая и функциональная характеристика клеток различных классов схемы кроветворения.

    реферат [1,1 M], добавлен 07.05.2012

  • Уникальные свойства нервных клеток, их развитие под влиянием генетических факторов и условий среды. Образование периферической нервной системы и ее формирование в раннем периоде. Образование предшественников нервных клеток и глии, миграция нейронов.

    реферат [1,1 M], добавлен 31.10.2009

  • Строение и функции оболочки клетки. Химический состав клетки. Содержание химических элементов. Биология опухолевой клетки. Клонирование клеток животных. А была ли Долли? Клонирование - ключ к вечной молодости? Культивирование клеток растений.

    реферат [27,3 K], добавлен 16.01.2005

  • Значение влажности среды при выращивании ферментов на сыпучих средах. Влияние степени аэрирования культур микроскопических грибов. Воздействие состава среды и длительности культивирования на биосинтез липазы. Способы обработки и выращивания культуры.

    презентация [734,7 K], добавлен 19.03.2015

  • Морфологическая разнообразность лимфоцитов, экспрессирование ими особых у каждой субпопуляции поверхностных маркеров. Различие Т-клеток по своим антигенраспознающим рецепторам. Дифференцировка В-клеток, активация Т и В-клеток, вызывающая синтез маркеров.

    реферат [17,0 K], добавлен 26.09.2009

  • Эпителиальная ткань, ее регенерационная способность. Соединительные ткани, участвующие в поддержании гомеостаза внутренней среды. Клетки кровы и лимфы. Поперечнополосатые и сердечные мышечные ткани. Функции нервных клеток и тканей животных организмов.

    реферат [634,0 K], добавлен 16.01.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.