Влияние механохимического препарата пихты на морфогенез картофеля (Solаnum Tuberosum L.) при микроразмножении in vitro
Анализ влияния механохимического порошка из древесной зелени пихты на морфогенез картофеля in virto. Наблюдение за морфогенезом растений на 15 и 30-ый дни, оценка частоты развития побегов, высоты растений, числа листьев, частоты ризогенеза, числа корней.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 30.07.2017 |
Размер файла | 30,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ВЛИЯНИЕ МЕХАНОХИМИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ПИХТЫ НА МОРФОГЕНЕЗ КАРТОФЕЛЯ (SOLАNUM TUBEROSUM L.) ПРИ МИКРОРАЗМНОЖЕНИИ IN VITRO
Дарханова Валентина Гаврильевна
Введение
Микроклональное размножение растений in vitro используется для достижения различных задач, требующих получения большого количества «новых» растений идентичных материнскому. Преимуществом данного метода в отличие от классических приемов является высокий коэффициент размножения, возможность проводить размножение вне зависимости от времени года [1]. В современных условиях метод микроклонального размножения также является одним из основных, входящих в комплекс подходов и методов осуществляемых с целью оздоровления растительного материала. Широкое использование он получил в картофелеводстве, где его применение, играет определяющую роль, в оздоровлении различных сортов картофеля (Solanum tuberosum L.) имеющих ухудшенные семенные качества клубней в силу зараженности вирусной инфекцией, в том числе в латентной форме, а также в сохранении и размножении посадочного материала [2, 3]. Успех культивирования in virto различных сортов и видов растений во многом обусловлен оптимальным подбором среды (микро-, макроэлементы, витамины, органические соединения, гормоны) и условиями культивирования. Известно, что для стимуляции роста культуры ткани на питательной среде, в качестве дополнительных, к основному источнику органических веществ (сахароза), применялись кокосовое молоко, экстракт незрелых семян различных растений (кукуруза, сосна и др.), экстракт дрожжей [4]. Использование порошкового механохимического препарата пихты, содержащего водорастворимые соли тритерпеновых кислот, также показало высокую эффективность его регуляторной активности в отношении морфогенеза in vivo и in vitro пшеницы, эспарцета, люцерны, рапса [5, 6].
Целью данного исследования являлось изучение влияния механохимического порошка пихты на морфогенез картофеля при микроклональном размножении in virto на различных питательных средах.
Материалы и методы
древесный пихта морфогенез картофель
В качестве объекта исследования были использованы клубни, предоставленные частным фермерским хозяйством, которое использует для выращивания и реализации, популярный среди населения Якутии, картофель «Синский». Клубни имели овально-округлую форму, с глазками средней глубины, гладкой красной кожурой и белой мякотью.
Методы, применяемые в исследовании, основывались на общепринятых приемах работы с культурами клеток и тканей согласно рекомендациям [3, 7]. Перед проращиванием клубни тщательно промывались с применением моющего средства. Побеги длиной не менее 2 см отделяли от клубней и в асептических условиях последовательно стерилизовали 3, 0 % перекисью водорода в течение 1 мин, 5, 0% перманганатом калия 10 мин, 1, 0 % хлорамином 5 мин, 70 % этиловый спиртом 1 мин. Затем трижды отмывали автоклавированной дистиллированной водой.
В качестве исходных эксплантов для введения в культуру in vitro использовали апикальные меристемы побегов, которые помещали на агаризованную безгормональную питательную среду с минеральной основой Мурасиге-Скуга (МС). Пробирки с изолированными апикальными меристемами на питательных средах инкубировали при температуре 24-250С, освещенности 3000 люкс, 16-ти часовом фотопериоде и 70 % относительной влажности воздуха. Полученные асептические растения - регенеранты черенковали и высаживали на безгормональные питательные среды МС, Гамборга (Ѕ В5), Линсмайера-Скуга (Ѕ ЛС), а также на среды МС, Ѕ В5 дополненные нанокомпозитом на основе механоактивированной хвои пихты (МПН) из расчета 100 мг/л среды. МПН был получен в Институте химии твердого тела и механохимии СО РАН.
Наблюдение за морфогенезом растений проводили на 15 и 30-ый дни, оценивали частоту развития побегов, высоту растений, число листьев, частоту ризогенеза, число корней и их длину.
Полученные результаты представлены в виде средней арифметической величины и ее стандартной ошибки (M ± SEM). Сравнение средних значений выборок проводили методом однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA), значимость отличий определяли с помощью критерия Даннета для множественных сравнений, при уровне p ? 0.05. Расчет проводили с помощью пакета AnalystSoft, StatPlus - программа статистического анализа, v.2007.
Результаты и их обсуждение
В исследовании использовались безгормональные питательные среды (МС, Ѕ В5, Ѕ ЛС) на которые помещали микрочеренки, предварительно полученных in vitro растений из апикальных меристем побегов клубней картофеля. Показано, что на 15-е сутки культивирования во всех вариантах частота развития побегов составляла 100 % (табл. 1). Наибольшая высота сформированных побегов была отмечена у растений культивируемых на агаризованной среде с минеральной основой МС. Высота растений культивируемых на этой среде превышала в 1, 1 и 1, 7 раза растения развивающихся на средах Ѕ ЛС и Ѕ В5 соответственно. Анализ данных по количеству листьев на эксплант выявил, что среда Ѕ В5 способствует увеличению их числа в 1, 2 и 1, 3 раза относительно вариантов со средами МС и Ѕ ЛС. Все исследуемые варианты характеризовались 100 % частотой ризогенеза. Вместе с тем, отмечено увеличение на 24 и 30 % числа корней в варианте с питательной средой МС по сравнению с Ѕ В5 и Ѕ ЛС соответственно. Длина корней статистически достоверно не отличалась в вариантах МС и Ѕ ЛС, за исключением снижения в 1, 2 - 1, 3 раза этого показателя у растений культивируемых на среде Ѕ В5.
Таблица 1. Морфогенез микрочеренков побегов картофеля на безгормональных агаризованных средах с различным минеральным составом
Показатель морфогенеза |
МС |
Ѕ В5 |
Ѕ ЛС |
||||
15 сутки |
30 сутки |
15 сутки |
30 сутки |
15 сутки |
30 сутки |
||
Частота развития побегов, % |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
|
Высота, см |
11, 0± 0, 4 |
12, 9±0, 4 |
6, 6±1, 7* |
11, 0± 0, 6* |
9, 7±0, 5 |
14, 0±0, 5 |
|
Число листьев на эксплант, шт. |
13, 8±0, 6 |
18, 5±0, 7 |
16, 5±1, 5 |
20, 0±1, 8 |
12, 8±0, 7 |
17, 9±0, 7 |
|
Частота ризогенеза, % |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
|
Число корней на эксплант, шт. |
7, 6±0, 4* |
8, 0±0, 4* |
5, 8±1, 0 |
5, 8±1, 0 |
5, 0±0, 3 |
5, 4±0, 3 |
|
Длина корней, см |
4, 3±0, 1 |
6, 2±0, 2 |
3, 5±0, 3* |
6, 5±0, 4 |
4, 6±0, 2 |
5, 5±0, 2* |
* - различия статистически значимы по сравнению с другими вариантами (p < 0.05, ANOVA, критерий Даннета).
На 30-е сутки культивирования наблюдался значительный рост растений формировавшихся на среде Ѕ В5 и Ѕ ЛС, высота растений увеличилась в среднем на 4, 0 см., тогда как в варианте со средой МС, прирост побегов растений составил около 2, 0 см., относительно 15-го дня культивирования. Тем не менее, растения, культивируемые на среде Ѕ В5, были самыми низкорослыми по сравнению с другими вариантами. Количество листьев и корней на эксплантах статистически достоверно не отличалось во всех исследуемых вариантах. Прирост числа листьев к 30-му дню составил в среднем 4-5 листьев, а число корней не изменялось по отношению к 15-му дню наблюдения. Наиболее интенсивный рост корней был отмечен в варианте Ѕ В5, их длина увеличилась на 3, 0 см. относительно 15-го дня культивирования. Прирост корней в варианте МС и Ѕ ЛС составлял 2, 0 и 1, 0 см., соответственно. В целом, длина корней растений сформированных в условиях питательных сред МС и Ѕ В5 к 30-му дню статистически достоверно не отличалась.
Таким образом, использование трех агаризованных питательных сред с различным микро- и макроэлементным составом показало наиболее интенсивный морфогенез микрочеренков картофеля на среде МС, что согласуется с литературными данными [3]. Вместе с тем, несмотря на более низкую начальную регенерацию клеточной ткани и интенсивность морфогенеза микрочеренков, которые были отмечены в первые две недели культивации на среде Ѕ В5, следует отметить, что дальнейшая культивация на этой среде способствовала активному росту и развитию побегов картофеля.
Известно, что регуляторы роста способствуют поступлению элементов минерального питания в корневую систему. Технологический цикл получения таких веществ сопровождается использованием дорогостоящих химических реагентов, многоступенчатыми этапами производства и т.д. В настоящее время, применение механохимических технологий позволяет получать не только высокоэффективные биологические активные препараты применяемые, в том числе в растениеводстве, а также перерабатывать разного рода отходы [8, 9]. Например, кору и зелень хвойных деревьев, шелуху риса, кору облепихи, что способствует получению сравнительно низкозатратных по себестоимости целевых биодоступных органических веществ [10, 11]. Ранее проведенные исследования по изучению влияния в качестве регулятора роста препарата МПН показали высокую эффективность в отношении морфогенеза пшеницы, стеблевых узлов эспарцета и люцерны. В концентрации 100 мг/л он стимулировал развитие каллусной ткани и вторичную регенерацию в базальной части эксплантов эспарцета, ускорял стеблевой морфогенез и укоренение побегов люцерны in vitro [5, 6].
Для изучения действия МПН на морфогенез микрочеренков побегов картофеля нами были выбраны среды МС и Ѕ В5, результаты исследования представлены в табл. 2.
Таблица 2. Морфогенез микрочеренков побегов картофеля на безгормональных агаризованных средах МС и Ѕ В5 дополненных МПН
Показатель морфогенеза |
МС+МПН (100 мг/л) |
Ѕ В5+МПН (100 мг/л) |
|||
15 сутки |
30 сутки |
15 сутки |
30 сутки |
||
Частота развития побегов, % |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
|
Высота, см. |
8, 3±0, 3* |
10, 5±0, 3 |
6, 5±0, 7 |
10, 5±0, 7 |
|
Число листьев на эксплант, шт. |
13, 3±0, 6 |
17, 1±0, 6 |
11, 9±0, 8 |
19, 2±1, 7 |
|
Частота ризогенеза, % |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
100, 0 |
|
число корней на эксплант, шт. |
6, 5±0, 4* |
7, 4±0, 6 |
4, 8±0, 3 |
6, 5±0, 3 |
|
длина корней, см |
4, 1±0, 2 |
5, 7±0, 3 |
4, 4±0, 3 |
7, 5±0, 4* |
* - различия статистически значимы по сравнению с другим вариантом (p < 0.05, ANOVA, критерий Даннета).
Показано, что на 15-е сутки культивирования на питательных средах дополненных МПН частота развития побегов и ризогенеза составляли 100%. Наибольшие высота сформированных побегов и число корней на эксплант было отмечено у растений, культивируемых на агаризованной среде с минеральной основой МС дополненной МПН. Высота растений и число корней у побегов, культивируемых на этой среде, превышали в 1, 3 и 1, 4 раза, соответственно, растения, которые развивались на среде Ѕ В5 дополненной МПН. Анализ данных по количеству листьев на эксплант и длины корней не выявил статистически значимых отличий.
На 30-е сутки культивирования морфогенетические показатели побегов культивируемых на двух средах дополненных МПН отличались только по показателю длины корней. Так, среда Ѕ В5 дополненная МПН привела к активации роста корешков побегов картофеля в 1, 3 раза по сравнению с вариантами: МС, МС дополненный МПН и Ѕ В5. Также следует отметить, что добавка механохимического порошка древесной зелени пихты в агаризованную среду МС приводит к достоверному снижению роста (высоты) побега картофеля (табл. 1 и 2).
Заключение
Использование препарата МПН из хвои пихты выявило его регуляторную активность по отношению к морфогенезу микрочеренков картофеля in vitro. В зависимости от минерального состава безгормональной агаризованной среды, на которой культивировались микрочеренки картофеля, добавление препарата в концентрации 100 мг/л вызывало стимулирование роста корешков побегов (среда Ѕ В5), уменьшение высоты побега (среда МС), обусловленное снижением длины междоузлий и не оказывало влияние на число листовых пластинок.
Список литературы
1. Лутова Л.А. Биотехнология высших растений / Л.А. Лутова - Изд. 2-е. СПб.: Изд-во С.-Петерб. Ун-та, 2010. - 240 с.
2. Зыкин А.Г. Вирусные болезни картофеля / А.Г. Зыкин - Л.: Колос, 1976. - 152 с.
3.Трофимцом Л.Н. Оздоровление и ускоренное размножение семенного картофеля / Л.Н. Трофимцом, Д.П. Остапенко, В.В Бойко, и др. / Методические рекомендации; М., 1985. - 35 с.
4. Бутенко Р.Г. Культура изолированных тканей и физиология морфогенеза растений / Р.Г. Бутенко - М: Наука, 1964. - 272 с.
5. Рожанская О.А. Особенности морфогенеза эсварцета и люцерны in vitro. / О.А. Рожанская, В.Г. Дарханова, Н.С. Строева, и др. // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. - 2008. - № 5. - С. 58-65.
6. Рожанская О.А. Влияние регуляторов роста растительного происхождения на морфогенез рапса in vitro. / О.А. Рожанская, Н.В. Юдина, О.И. Ломовский, К.Г. Королев // Сибирский вестник сельскохозяйственной науки. - 2003. - № 2. - С. 108-112.
7. Калинин Ф.Л. Методы культуры тканей в физиологии и биохимии растений / Ф.Л.Калинин, В.В. Сарнацкая, В.Е.Полищук - Киев: Наукова думка. 1980. - 320 с.
8. Oleg Lomovsky, Kirill Korolyov, Young Soon Kwon // Proceedings of the 7-th Russian-Korean International Symposium on Science and Technology "KORUS-2003", Ulsan, Republic of Korea, 2003. Vol. 1.
9. Королев К.Г., Ломовский О.И., Рожанская О.А., Васильев В.Г. // Химия природных соединений [K.G. Korolev, O.I. Lomovskii, O.A. Rozhanskaya, V.G. Vasil'ev //Chem. Natural compounds], 2003. 39:4.
10. Шевцов С.А. Тритерпеноиды из видов Abies. V: Строение и спектральные свойства основных 9в-ланостановых кислот хвои пихты сибирской / С.А. Шевцов, В.А. Ралдугин // Химия природ. соед. 1988. № 3. С. 364-371.
11. Патент № 2244426. МПК A01N65/00, A61K35/78, C07C51/41. Препарат, содержащий водрастворимые соли тритерпеноых кислот и способ его получения. Ломовский О.И., Королев К.Г.; заявитель и патентообладатель Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН (ИХТТМ СО РАН) (RU). № 2003125160/15. Заявлено 11.08.2003. Опубл.: 20.01.2005, БИ № 2.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Вегетативное размножение - размножение растений при помощи вегетативных органов: ветвей, корней, побегов, листьев или их частей. Преимущества вегетативного размножения. Разные способы размножения растений, методы выращивания растений семенным способом.
реферат [19,9 K], добавлен 07.06.2010Особенности изучения проблемы интродукции, акклиматизации, вопросов устойчивости и адаптации растений в городских зеленых насаждениях. Обзор свойств декоративных, диких растений семейства цветковых. Морфогенез микроспор в культуре пыльников подсолнечника.
реферат [22,2 K], добавлен 12.04.2010Клеточные основы роста растений. Рост тканей в зависимости от её специфичности. Процесс превращения эмбриональной клетки в специализированную (дифференциация). Основные части побега. Особенность роста листа однодольных растений. Морфогенез корня.
курсовая работа [90,0 K], добавлен 23.04.2015Характеристика вирусных болезней картофеля: вирус скручивания листьев, морщинистая и полосчатая мозаика, вирус А, крапчатость и мозаичное закручивание листьев. Особенности вироида веретеновидности клубней. Защитные мероприятия и их эффективность.
реферат [3,5 M], добавлен 15.08.2013Исследование взаимодействия чистых молочнокислых бактерий и дрожжевых грибов Saccharomyces cerevisiae, входящих в состав микробиологического препарата "Эмбико", с корнями растений огурца (Cucumis sativus L.) сортов Конкурент и Феникс плюс in vitro.
реферат [1,8 M], добавлен 25.04.2014Исследование однодольных растений как второго по величине класса покрытосеменных или цветковых. Хозяйственное значение и характерные признаки ароидных, осоковых и пальмовых семейств. Изучение размножения, цветения, развития корней и листьев растений.
реферат [10,6 K], добавлен 17.12.2014Культура ткани в размножении пшеницы. Гормональная регуляция в культуре ткани, схема контроля органогенеза. Роль гуминовых кислот в процессе стимуляции роста растений, их влияние на характер белкового и углеводного обмена растений пшеницы in vitro.
курсовая работа [1,9 M], добавлен 05.11.2011Геоботаника как научная дисциплина, ее место в системе биологических наук и основные задачи. Типы контактных взаимоотношений между растениями. Аллелопатические эффекты и критерии их доказательства. Влияние совместного произрастания на морфогенез.
шпаргалка [79,9 K], добавлен 16.06.2009Особенности строения листа, его морфология, жилкование, анатомия, старение и листопад. Сравнительный анализ приспособления листьев к различным экологическим условиям. Влияние интенсивности освещения на анатомию листа тенелюбивых и светолюбивых растений.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 25.12.2011Морфолого-биологические особенности и строение почек и побегов древесных и кустарниковых растений. Классификация листьев по форме листовой пластинки, форме основания и верхушки листа, расположению жилок. Морфология плодов и семян, их разновидности.
реферат [16,9 K], добавлен 31.10.2011Способы диагностики болезней растений, их симптомы. Причины появления пятнистости листьев. Бактериальные заболевания растений (бактериозы). Профилактика пятнистости, борьба с микозами и бактериальными инфекциями. Болезни листьев сирени, малины, яблони.
курсовая работа [44,7 K], добавлен 05.01.2018Основные законы биологического развития. Морфогенез, формообразование, возникновение новых форм и структур, как в онтогенезе, так и в филогенезе организмов. Клетки и клеточные комплексы. Концепция физиологических градиентов, морфогенетических полей.
курсовая работа [106,8 K], добавлен 16.09.2015Исследование основных жизненных форм растений. Описание тела низших растений. Характеристика функций вегетативных и генеративных органов. Группы растительных тканей. Морфология и физиология корня. Видоизменения листа. Строение почек. Ветвление побегов.
презентация [21,1 M], добавлен 18.11.2014Влияние света на питание и испарение. Значение света для распределения растений. Сила света и направление световых лучей. Классификация растений по отношению к свету. Направление листьев и освещение. Различия в анатомическом строении.
реферат [17,3 K], добавлен 21.01.2003Влияние перегрева растений на их функциональные особенности, виды опасностей. Связь между условиями местообитания растений и жароустойчивостью. Приспособления и адаптация растений к высоким температурам. Экологические группы растений по жароустойчивости.
реферат [9,8 K], добавлен 23.04.2011Mасляно-кислое брожение, практическое значение этого процесса, вопрос микрофлоры овощей, в общем, и, в частности, болезни картофеля. Возделывание картофеля как однолетней культуры с вегетативным размножением клубнями. Болезни картофеля, вызываемы грибами.
контрольная работа [102,5 K], добавлен 01.05.2009Физиологически активные вещества растительной клетки. Элементы, получаемые растением из почвы через корневую систему, их роль в жизни растений. Морфологическое строение побега, расположение листьев. Элементы древесины и луба голосеменных растений.
контрольная работа [665,7 K], добавлен 13.03.2019Функциональные особенности перенесенных генов в новом окружении после трансформации в растительном геноме. Морфометрические параметры S. tuberosum. Изменение растительного организма, препятствующего развитию генеративной части растения, его причины.
статья [14,6 K], добавлен 07.12.2011Особенности роста и развития растений. Культура и морфогенетические особенности каллусных тканей. Клональное микроразмножение отдаленных гибридов. Применение культур растительной ткани. Вспомогательное использование методов in vitro в селекции растений.
реферат [7,0 M], добавлен 22.09.2009Изучение методов и задач морфологии растений - отрасли ботаники и науки о формах растений, с точки зрения которой, растение состоит не из органов, а из членов, сохраняющих главные черты своей формы и строения. Функции корня, стеблей, листьев и цветков.
реферат [20,2 K], добавлен 04.06.2010