Эколого-ценотические группировки листостебельных мхов Южного Алтая

Географическое расположение и характеристика растительности Южного Алтая. Выделение эколого-ценотических группировок мхов. Рассмотрение моховых синузий Южного Алтая. Отличительные черты видового состава листостебельных мхов в растительном покрове Алтая.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 24.01.2018
Размер файла 398,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Эколого-ценотические группировки листостебельных мхов Южного Алтая

С.Г. Нестерова

Мхи заселяют различные экотопы в зависимости от субстрата, которым может быть почва, чаще всего с подстилкой, реже обнаженная; выступающие корни, основание стволов деревьев, пни, колодник и валежник; каменистые субстраты /1/. Каждый из этих экотопов имеет свойственный ему набор видов или сообществ мхов, входящих в состав фитоценоза в качестве синузий /2/. Например, среди лесных видов встречаются мхи-эпифиты, поселяющиеся на ветвях и стволах растений, не оказывающие при этом на эти растения сколько-нибудь значительного угнетающего действия / 3/. Флора мхов, поселяющаяся на мертвой древесине, довольно богата и разнообразна. Сюда относятся мхи на пнях, павших стволах и валежнике. В начальной стадии, на еще не сгнившей древесине встречаются те же виды, что и основания стволов. По мере сгнивания древесины господствующие виды сменяются постепенно другими, свойственными сильно сгнившей древесине, и после полного ее разложения сменяются мхами напочвенного покрова. Другая группа - мхи увлажненных субстратов, приручьевые, болотные и водные. Они распространяются на избыточно увлажненном субстрате, по берегам ручьев и озер, на полузасыпанных валунах, песчаном и заиленно-гумусированном субстрате /1/. Мхи играют существенную роль в жизни пресных вод, участвуя в процессах зарастания и заболачивания. Немаловажным фактором, влияющим на развитие мхов в водоеме является состав воды, скорость течения, насыщенность взвешенными частицами глины и песка /2/. До последнего времени совершенно неизвестны морские моховидные и только немногие виды найдены в зоне брызг на морских и океанических прибрежьях /4/. На скалах, осыпях, больших валунах, россыпях и других каменистых субстратах поселяются почти исключительно мхи из семейств: Grimmiaceae, Orthotrichaceae. Для скально-каменистых субстратов характерна четко выраженная экологическая особенность - ослабленность конкуренции и относительное постоянство условий местообитания. Все это способствует сохранению здесь целого ряда редких, интересных мхов, имеющих большой научный и практический интерес /4/. Как видно из представленных экотопов, мхи разнообразны по экологии.

Обширная горная страна Алтай расположена на юге Западной Сибири. Северная часть Алтая примыкает к Южно-Таежной зоне, но весь он входит в Зону широколиственных лесов и степей.

Южный Алтай является частью Казахстанского Алтая и расположен на левобережье Бухтармы, отделяется от Западного Алтая Нарымо-Бухтарминской внутригорной впадиной. Она определяет собой зонально-климатический рубеж между сухостепной подзоной и полупустынной зоной, совпадающей с большой осью Европейско-Азиатского материка.

Горная система Южного Алтая находится у стыка границ с Россией, Монгольской Народной Республикой и Китаем. Абсолютные высоты в пределах Южного Алтая изменяются от 600 м до 700 м (низкий мелкосопочник) в поясе предгорий на западе и юго-западе, на юге - хребты 500-3400 м, на северо-востоке - 2000-2500 м.

Для гор Южного Алтая характерно наличие пологоволнистых платообразных поверхностей, расположенных на различных гипсометрических отметках от 1100 до 2000м. Для регина характерны низкогорье, среднегорье и высокогорье. Для низкогорья, несмотря на небольшие абсолютные отметки, свойственны колебания относительных высот (400 - 600 м), большая крутизна склонов, часто скалистых, и дробное расчленение массивов. Для среднегорья типичен диапазон высотных отметок от 900 до 1600 м со сложными вариантами дробного рельефа. Высокогорье приурочено к участкам максимальных поднятий хребтов с крутосклонным, сильно рассеченным рельефом.

Климат Алтая континентальный. Годовое количество осадков в Южном Алтае достигает 400 мм в предгорьях, до 800-1000 м в горно-лесном поясе. В Южном Алтае отчетливо проявляется контрастность почвенного покрова. Здесь выделены два вертикальных ороклиматических ряда, соответствующих южной и северной экспозиции склонов. Верхний ряд -примитивные горно-тундровые почвы; ниже на северных склонах и отчасти восточной экспозиции следуют горно-тундровые торфянистые, первичные почвы, горно-таежные черноземы лесостепные и степные. На южных и западных склонах примитивные горно-тундровые почвы сменяются горнотундровыми дерново-торфянистыми или горно-луговыми.

Растительность Алтая представляет большое разнообразие по своему видовому составу. Общее число сосудистых растений превышает две тысячи видов /5/.На Южном Алтае в связи с меньшим количеством осадков растительный покров в целом отличается менее влаголюбивым, более ксерофитным составом флоры соответствующих зон и поясов.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В ходе работы были использованы гербарные материалы кафедры ботаники и экологии КазНУ им. аль-Фараби, а также собственные сборы, произведенные в Южном Алтае в 2006-2008 гг. (хребты: Курчумский, Азутау, Южный Алтай).

При выполнении работы использован маршрутный метод исследования. При определении растений использовался сравнительно - анатомо-морфологический метод определения растений. Для изготовления постоянных препаратов используется канадский бальзам, для временных препаратов - глицерин. Для определения видовой принадлежности использовали различные определители /6-11/. Также использована стандартная методика при полевых геоботанических исследованиях.

Проводили выделение эколого-ценотических группировок мхов. За основную единицу моховых группировок была принята синузия /12/. В работе использовали определение синузии, данное У.К.Маматкуловым /2/. Под моховыми синузиями понимали группировки разных видов или совокупностей особей одного и того же вида, приуроченные к определенным экологическим условиям местообитания (экотопам), входящим в структуру растительной ассоциации как компонент фитоценозов. Синузии характеризуются определенным видовым составом с доминантами или субдоминантами, определяющими структуру бриосинузий, сезонной динамикой, бриологической продуктивностью и типом взаимоотношений с окружающей средой.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

В растительном покрове Южного Алтая нами выделены следующие моховые синузии: синузии мхов скально-каменистых субстратов, синузии мхов расщелин и трещин скал, синузии мхов-эпифитов, синузии мхов оснований стволов и выступающих корней деревьев и кустарников, синузии мхов гниющей древесины, синузии мхов напочвенного покрова, синузии мхов прибрежных и приручьевых местообитаний и синузии мхов водоемов.

Каждая группа основана по флористическому и эколого-ценотическому и принципу. Каждая эколого-ценотическая группировка (синузия) мхов имеет свой, только ей свойственный комплекс видов мхов и приурочена к определенному экотопу. Если есть сходные экологические условия, то одна и таже моховая синузия может встречаться в различных ассоциациях.

1. Синузии мхов скально-каменистых субстратов. Листостебельные мхи данной группы отличаются светолюбивостью и нередко являются почти единственными компонентами фитоценозов. Однако значительная часть их также встречается и в других экотопах, в частности на ветвях и стволах деревьев. Наиболее обычны: Grimmia ovalis (Hedw.) Lindb., (Рисунок 1), G. elatior Bruch ex Bals. et De Not.,. G. unicolor Hook. G. montana Bruch et Schimp, Schistidium apocarpum (Hedw.) Bruch et Schimp., Orthotrichum laevigatum Zett., O.speciosum Ness., Lescuraea mutabilis(Brid.) Lindb., L. incurvata (Hedw.) Lawt., Leskea nervosa (Brid.) Loeske., Hypnum revolutum (Mitt.) Lindb., Tortula calcicolaGrebe.

2.Синузии мхов расщелин и трещин скал представлены разнообразными видами листостебельных мхов, такими как Grimmia ovalis, G. montana., G. unicolor, Schistidium anodon (Bruch et Schimp.)Loeske., Tortella tortuosa (Hedw.) Limpr., T. fragilis (Hook. et Wils.) Limpr., Encalypta ciliata Hedw., Fissidens bryoides Hedw., Barbula fallax Hedw., Bryum caespiticiumHedw., B. pallescens Schleich. ex Schwaegr., Pseudoleskeella catenulata (Brid. ex Schrad.) Kindb.

Расщелины и всевозможные трещины в отличие от других скальных экотопов, в частности обнаженных поверхностей скал, заполнены мелкоземным или перегнойно-мелкоземным материалом, который подготавливается группировками лишайников и наскальных мхов. Поэтому в этих экологических условиях листостебельные мхи и их сообщества не являются единственными компонентами фитоценозов, как это наблюдается на обнаженных поверхностях скал и осыпей. Расщелины, трещины и тому подобные экологические ниши могут отличаться разной степенью прогреваемости субстрата, освещенностью и увлажненностью в зависимости от экспозиции и устройства поверхности склонов.

3. Синузии мхов-эпифитов представлены в среднегорье Южного Алтая. Характерными представителями данной группы являются: Orthotrichumspeciosum Ness. Lescuraeamutabilis (Brid.) Lindb., Pylaisiellapolyantha(Hedw.) Grout. В пределах Южного Алтая эпифитные мхи произрастают на стволах и ветвях ели, пихты, березы, осины и других пород.

4. Синузии мхов оснований стволов и выступающих корней деревьев и кустарников широко распространены в среднегорье. Основными видами являются: Hypnum cupressiforme Hedw. H. revolutum (Mitt.) Lindb., Plagiothecium denticulatum (Hedw.) Schimp., Amblystegium serpens (Hedw.) Schimp., A. juratzkanum Schimp., Leskea nervosa (Brid.) Loeske., Bryum capillare Hedw., Funaria hygrometrica Hedw., Brachythecium salebrosum (Web. et Mohr) Schimp.

5. Cинузии мхов гниющей древесины произрастают на гниющих или уже сгнивших стволах, на обломках корней, в дуплах, на пнях, на отмерших сваленных деревьях и других разнообразных гниющих и сгнивших субстратах. Наиболее характерными представителями, слагающими синузии гниющей древесины являются: Dicranum fragilifoliumLindb., D. scoparium Hedw., (Рисунок 2) D. elongatum Schleich. ex Schwaegr., Oncophorus crispifolius (Mitt.) Lindb., Plagiothecium laetum Schimp., Dicranoweisia intermedia Amann, D. crispula (Hedw.) Lindb., Amblystegium varium (Hedw.) Lindb., Brachythecium campestre (C.Muell.) Schimp., Bryum capillare Hedw., Pohia cruda (Hedw.) Lindb.

6.Синузии мхов напочвенного покрова отличаются наиболее устойчивым и развитым моховым покровом и весьма богаты и разнообразны по флористическому составу. В качестве доминантов и субдоминантов в моховых группировках выступают Tortularuralis(Hedw.) Grome.,Hypnum revolutum (Mitt.) Lindb. Такие листостебельные мхи как Hylocomiumsplendens(Hedw.) и Thuidium philibertii Limpr.под пологом леса создают почти сплошной покров, а иногда достигают значительных размеров. Из типичных лесных напочвенных мхов в разных типах лесов встречаются: Thuidium abietinum (Hedw.) Schimp., Brachythecium albicans (Hedw.) Drepanocladus uncinatus (Hedw.) Schimp. (Рисунок 3), Rhythidium rugosum (Hedw.) Kindb., Mniumspinosum(Voit) Schwaegr., Polytrichum commune Hedw.

7. Синузии мхов прибрежных и приручьевых местообитаний распространены в сообществах околоводной растительности. Флора мхов довольно богата и разнообразна, моховая растительность обычно пышно развита. Подобно группировкам скалистых субстратов мхи здесь часто выступают почти единственными компонентами растительных ценозов. Для прибрежно-приручьевых местообитний характерны: Oncophorus wahlenbergii Brid., Barbulaicmadophila Schimp. ex C.Muell., Schistidium alpicola (Hedw.) Limpr., Funaria hygrometrica Hedw., Mniobryum wahlenbergii (Web. et Mohr) Jenn.,. Bryum schleicheri Schwaegr., B. pseudotriquetrum (Hedw.) Gaertn. et al. Cinclidium latifolium Lindb., Mnium ambiguum H.Muell., M. spinosum (Voit) Schwaegr., M. medium Bruch et Schimp., M. rostratumSchrad., M. seligeri (Lindb.) Limpr., Aulacomnium palustre (Hedw.) Schwaegr., Philonotis fontana (Hedw.) Brid., Lescuraea radicosa (Mitt.) Moenk., Drepanocladusrevolvens (Sw.) Warnst., Brachythecium. rivulare Schimp. (Рисунок 4).

Почти все эти виды на избыточно увлажненных местообитаниях по берегам рек, речек и источников образуют чистые моховые группировки на больших пространствах.

8. Синузии мхов водоемов экологически близки к предыдущей группе и слагаются из водных, плавающих видов. Флора их очень бедна как по количеству видов, так и по массе распространения особей. Здесь отмечены:

Fontinalis antipyretica Hedw., F. hypnoides Hartm., Calliergon giganteum (Schimp.) Kindb.

Рисунок 3 Drepanocladusuncinatus Рисунок 4 Brachytheciumrivulare

Все они являются облигатными гидрофитами и образуют более или менее выраженные подводные синузии, участвуют в сложении растительности водоемов, образуют в основном чистые группировки без примеси других видов. растительность синузия мох алтай

Таким образом, впервые в растительном покрове Южного Алтая выделены 8 групп моховых синузий, которые отличаются определенным видовым составом листостебельных мхов.

ЛИТЕРАТУРА

1. Годвинский М.И. Листостебельные мхи прибрежий Рахмановского озера. // Бот. матер. гербария Ин-та ботаники АН КазССР. Вып.4. 1966. С. 140-154.

2. Маматкулов У.К. Анализ бриофлоры Памиро-Алая. Дониш-Душанбе. 1989. 320 c.

3. Гарибова Л.В., Дундин Б.К., Коптяева Т.Ф., Филин В.Р. Водоросли, лишайники и мохообразные СССР. Мысль. М. 1978, 365 c.

4. Абрамов И.И., Абрамова А.Л. Жизнь растений. М.: Просвещение. 1978. т. 4. С. 49-50.

5. Краснобородов И.М. Флористические исследования на Алтае и перспективы их расширения// Мат. Междун. симпозиума. Горы и горцы Алтая и других стран Центральной Евразии. Горно-Алтайск. ГАГУ.2000.

6 Абрамова А.Л., Савич-Любицкая Л.И., Смирнова В.Н. Определитель листостебельных мхов Арктики СССР. Л.,1961. 715 с.

7 Абрамова И.И., Волкова Л.А. Определитель листостебельных мхов Карелии. М., 1998. 390 с.

8 Бардунов Л.В. Определитель листостебельных мхов Центральной Сибири. Л.,1969.306 с.

9 Игнатов М.С., Игнатова Е.А. Флора мхов средней части европейской России. Т.1.М., 2003, 608 c.

10. Игнатов М.С., Игнатова Е.А. Флора мхов средней части европейской России. Т.2.М., 2004, С. 609-944.

11. Ignatova,E & J.Munoz The genus Grimmia Hedw. (Grimmiaceae, Musci) in Russia. //Arctoa. A Journal of Bryology. Moscow. Vol.13, 2004. P. 101-182.

12. Сукачев В.Н. Главнейшие понятия из учения о растительном покрове //Растительность СССР. М. 1938. Т.1. 80 с.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Методы исследования основных видов мхов, произрастающих в окрестностях орнитологического стационара "Маячино" в юго-восточном Приладожье. Типы местообитаний и характерные виды мхов. Зависимость их количества от субстрата, влажности и трофности биотопа.

    презентация [4,2 M], добавлен 22.04.2011

  • Происхождения моховидных. Характеристика видовых составов зелёных мхов территории и окрестностей СОЛ "Рубское озеро". Чередование в жизненном цикле диплоидного спорофита. Понятие листостебельных (Musci). Гаметофит как половое фотосинтезирующее растение.

    реферат [1,9 M], добавлен 31.03.2015

  • Выделение участков формации тростника южного по проективному покрытию. Особенности геологического строения и рельефа. Видовой состав растительности окрестностей станицы Алексее-Тенгинской района. Оценка жизненного состояния тростника южного района.

    дипломная работа [4,0 M], добавлен 11.12.2015

  • Анализ возможности использования тихоходок в качестве биоиндикаторов степени нарушения среды, в частности, загрязнения воздуха. Условия существования тихоходок. Влияние степени нарушения среды на сообщества тихоходок эпифитных мхов и лишайников г. Москвы.

    дипломная работа [4,0 M], добавлен 27.01.2018

  • Общее описание царства растений, характеристика их органов: корень, лист, побег, цветок, плод и семя. Отличительные черты водорослей, лишайников, мхов, хвощей, папоротников, голосеменных и покрытосеменных растений, их роль в природных сообществах.

    шпаргалка [26,5 K], добавлен 15.03.2011

  • Новые местонахождения краснокнижных мхов на Сахалине. Общая характеристика мохообразных, их происхождение и филогения. Органы вегетативного размножения. Типичное строение двойного перистома. Бриологическая экспедиция на остров Сахалин летом 2014 года.

    контрольная работа [626,0 K], добавлен 12.02.2016

  • Мхи - тупиковая ветвь развития высших растений, их особенности, многообразие, распространение, роль в природе и жизни человека. Среда обитания, вегетативное, споровое и половое размножение мхов; жизненный цикл. Характеристика сфагнума и кукушкина льна.

    презентация [918,5 K], добавлен 26.03.2015

  • Изучение основных представителей животного и растительного мира Антарктиды. Характеристика питания, размножения и расселения пингвинов, тюленей, белых медведей. Описания особенностей гнездования гигантского буревестника, произрастания мхов и лишайников.

    презентация [2,2 M], добавлен 11.05.2011

  • Виды мхов, живущих в пресноводных водоёмах. Хлоропласты в клетках мха. Сфагнум как один из самых распространенных видов мха. Создание особых биоценозов. Способность накапливать и удерживать радиоактивные вещества. Регулирование водного баланса ландшафтов.

    презентация [1,2 M], добавлен 11.05.2015

  • Практические познания об окружающих человека растениях. Признаки семейства крестоцветных, его видовое разнообразие. Экологическая и хозяйственная роль представителей семейства крестоцветных в составе растительности Южного полушария и тропической зоны.

    реферат [26,5 K], добавлен 09.07.2015

  • Сравнительная характеристика питания и темпов роста черного байкальского хариуса. Физико-географический очерк южного Байкала. Исследование содержимого желудка байкальского хариуса, состава пищевого комка и значение отдельных пищеварительных компонентов.

    отчет по практике [15,0 K], добавлен 23.11.2009

  • Вода как среда жизни и её экологические факторы. Качественные характеристики воды в реках. Основы определения видового состава ихтиофауны. Эколого-географическая характеристика реки Сутара. Сравнительная характеристика ихтиофауны рек Сутары и Бира.

    дипломная работа [56,6 K], добавлен 21.04.2009

  • Содержание и методы изучения динамики растительности. Характеристика эколого-фитоценотических стратегий видов. Описание концепции сукцессионной системы. Представления о популяционных стратегиях видов растений и животных в ходе восстановительных демутаций.

    реферат [27,8 K], добавлен 17.10.2011

  • Выявление и определение видового состава флоры на территории школьного участка. Таксономический, систематический, географический и эколого-биоморфологический анализ сосудистых растений, произрастающих на участке. Оценка современного состояния флоры.

    контрольная работа [24,3 K], добавлен 28.09.2010

  • Галофильный тип растительности, к которому отнесены фитоценозы, связанные с различно засоленными местообитаниями, где эдифицирующую роль играют галофиты. Их эколого-биологические особенности. Флористические особенности галофильной растительности.

    реферат [27,8 K], добавлен 25.06.2015

  • Изучение видового состава, экологической и трофической структуры рода Mycena на территории Вологодской области. Анализ распространения видов по типам местообитаний. Характеристика видов, редко встречающихся и охраняемых на территории регионов России.

    дипломная работа [480,5 K], добавлен 17.06.2017

  • Эколого-фаунистическое изучение подёнок на территории Северо-Западного Кавказа. Физико-географическая характеристика исследуемой зоны. Определение видового состава и численности подёнок разных видов. Обзор закономерностей распределения подёнок в водоёмах.

    дипломная работа [1,7 M], добавлен 20.05.2015

  • Выявление и анализ флоры мохообразных лесной, лесостепной зон Республики Башкортостан и их горных аналогов. Изучение закономерностей распределения бриофитов в разных типах лесной растительности. Классификация бриосообществ. Правила охраны мохообразных.

    автореферат [182,2 K], добавлен 05.09.2010

  • Характеристика и задачи мониторинга поверхностных вод, основой которого является система биоиндикации водных объектов. Экологическое качество воды в реках. Исследование фауны веслоногих ракообразных - симбионтов мелководных морских звезд Южного Вьетнама.

    реферат [21,2 K], добавлен 12.04.2010

  • Грызуны как компоненты природных, исторически сложившихся территориальных комплексов Южного Урала. Лесные биотопы в Бузулукском бору, Шубарагашской лесной даче. Рацион грызунов и их значение для человека. Семейство беличьи, бобровые, хомяковые, мышиные.

    курсовая работа [49,5 K], добавлен 23.01.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.