Исследование мутаций leg-arista-wing complex, нарушающих экспрессию фактора транскрипции TRF2 в эмбриогенезе Drosophila melanogaster
Исследование у D. melanogaster особенностей эмбриогенеза мутантов leg-arista-wing complex, c нарушенной экспрессией фактора транскрипции TRF2. Анализ сегментации и формирования вентральной борозды и периферической нервной системы у мутантных эмбрионов.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | автореферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 09.03.2018 |
| Размер файла | 1,7 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
На правах рукописи
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук
ИССЛЕДОВАНИЕ МУТАЦИЙ LEG-ARISTA-WING COMPLEX, НАРУШАЮЩИХ ЭКСПРЕССИЮ ФАКТОРА ТРАНСКРИПЦИИ TRF2 В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ Drosophila melanogaster
03.03.05 - биология развития, эмбриология
Бурдина Наталья Владимировна
Москва 2010
Работа выполнена в лаборатории генетических основ морфогенеза Учреждения Российской академии наук Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН
Научный руководитель:
кандидат биологических наук Симонова Ольга Борисовна
Официальные оппоненты:
доктор биологических наук Васецкий Сергей Григорьевич
кандидат биологических наук Тиллиб Сергей Владимирович
Ведущая организация: Институт общей генетики РАН.
Сайт: http://idbras.comcor.ru/;
E-mail:idbras@bk.ru.
С диссертацией и авторефератом можно ознакомиться в библиотеке и на сайте Учреждения Российской академии наук Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН.
Ученый секретарь диссертационного совета,
кандидат биологических наук /Абрамова Е.Б./
ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. Эмбриогенез дрозофилы является удобной модельной системой для изучения морфогенеза. Морфогенетические события, охарактеризованные у дрозофилы, имеют много общего с механизмами, контролирующими морфогенез у позвоночных животных. Например, во время спинного закрытия морфогенез у эмбриона дрозофилы схож с процессами эпиболии и ранозаживления у позвоночных животных. Считается, что эти морфогенетические процессы происходят благодаря ведущим эктодермальным краевым клеткам, специфичность которых определяется экспрессией ряда определённых генов. Эмбриональное ранозаживление у позвоночных животных, в отличие от ранозаживления у взрослых особей, происходит без формирования рубца и является примером феномена, подобного спинному закрытию дрозофилы. В настоящее время ведётся активный поиск генов-участников этого процесса, а дрозофила может служить удобным модельным объектом.
Другим морфогенетическим событием в эмбриогенезе дрозофилы является инвагинация мезодермы в вентральной борозде. Во время гаструляции у части вентральных мезодермальных прекурсорных клеток происходит высоко скоординированное сокращение (сжимание) апикальной поверхности. Этот процесс способствует сначала инвагинации, а затем и формированию трубки, состоящей из клеток вентральной борозды. У эмбриона мыши смыкание нервной трубки является зеркальным отражением процесса формирования вентральной борозды дрозофилы. Эти факты позволяют предположить, что молекулярные программы, лежащие в основе таких процессов, как спинное закрытие и формирование вентральной борозды, эволюционно-консервативны.
Сейчас хорошо описаны отдельные изменения формы клеток, свойственные каждому морфогенетическому процессу, однако, недостаточно изучена роль конкретных факторов транскрипции, активирующих экспрессию регуляторов морфогенеза. Эти трудности часто связаны с отсутствием удобных для исследования мутаций генов, кодирующих подобные факторы. эмбрион мутант транскрипция нервный
Недавно было показано, что гомолог гена человека, кодирующего альтернативный фактор базовой транскрипции TBP (TATA-box Binding Protein) Related Factor 2 (TRF2), у дрозофилы проявляет заметную специфичность и может контролировать экспрессию определённого набора генов, участвующих в развитии. Исследовать in vivo функции этого гена помогло открытие многочисленных видимых и летальных его мутаций, названных lawc (leg-arista-wing complex), локализованных на достаточном расстоянии от открытой рамки считывания этого гена, однако, основательно снижающих его экспрессию. Фенотипическое проявление этих мутаций достаточно чётко указывает на участие комплекса lawc/Trf2 в сигнальных путях, контролирующих морфогенез на всех этапах развития дрозофилы.
Как оказалось, кодирующий район мРНК lawc/Trf2 дрозофилы содержит дополнительный альтернативный сайт инициации трансляции, благодаря которому с одной мРНК синтезируются две изоформы белка (полноразмерная - GenBank#DQ162845 и укороченная - GenBank#NM078529), отличающиеся N-концевыми последовательностями. Недавно изолированы летальные мутации, нарушающие либо экспрессию эволюционно-консервативной укороченной изоформы TRF2, либо экспрессию только полноразмерной изоформы TRF2, либо только её эволюционно-вариабельного N-концевого домена. Однако их влияние на развитие Drosophila не исследовалось.
Цель и задачи исследования. Основная цель работы состояла в изучении у D. melanogaster особенностей эмбриогенеза мутантов leg-arista-wing complex, c нарушенной экспрессией фактора транскрипции TRF2.
В работе были поставлены следующие задачи:
1) определить стадии летальности мутантов в линиях с различными lawc- аллелями;
2) провести морфологический анализ кутикулы погибших эмбрионов с нарушенной экспрессией:
а/ эволюционно-консервативной укороченной изоформы TRF2;
б/ полноразмерной изоформы TRF2;
в/ эволюционно-вариабельного N-концевого района полноразмерной изоформы TRF2;
3) исследовать материнский эффект гена lawc/Trf2 на эмбриогенез;
4) определить особенности сегментации и формирования вентральной борозды и периферической нервной системы у мутантных эмбрионов с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания;
5) определить молекулярную природу мутации lawcp1, двух её летальных производных, и летальной мутации lawcEF520 методом полимеразной цепной реакции и секвенирования районов открытой рамки считывания, кодирующей белок TRF2.
Научная новизна и практическая ценность работы. Ген leg-aristae-wing complex/TBP related factor 2 (lawc/Trf2), кодирующий у дрозофилы фактор базовой транскрипции, гомологичный фактору базовой транскрипции человека, продуцирует две изоформы белка - полноразмерную и укороченную. Впервые было показано, что эмбрионы с пониженной экспрессией каждого из его продуктов погибают из-за повреждений, вызванных аномалиями в морфогенетических событиях, схожих с процессами ранозаживления и формирования нервной трубки у позвоночных животных. Впервые было показано, что эволюционно вариабельный N-концевой домен полноразмерной изоформы TRF2 обладает самостоятельной функцией, заключающейся в контроле миграции и слияния трахейных ветвей, формирующих дыхательную систему зародыша. Впервые были идентифицированы и молекулярно исследованы четыре мутации, нарушающие кодирующий район гена lawc/Trf2. Были получены новые данные, указывающие на специфическое участие полноразмерной изоформы в формировании нервной системы эмбриона. Впервые исследован материнский эффект гена lawc/Trf2. Он выражается в нарушении синхронности первых делений-дроблений ядер эмбрионального синцития.
Апробация работы. Результаты работы докладывались на ежегодных конференциях молодых ученых ИБР РАН (Москва, 2006; 2007; 2008); на международном семинаре «Генетика репродукции насекомых и её практическое применение» (Москва, 2006); на всероссийской медико-биологической научной конференции молодых учёных «Фундаментальная наука и клиническая медицина» (Санкт-Петербург, 2007); на международной молодёжной научно-методической конференции «Проблемы молекулярной и клеточной биологии» (Томск, 2007) и на 47-й, 49-й и 50-й ежегодных исследовательских конференциях по дрозофиле (Хьюстон, 2006; Сан-Диего, 2008; Чикаго, 2009).
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 печатных работ, из них статей в журналах, соответствующих Перечню ВАК - 2, тезисов докладов и материалов конференций - 10.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследования выполнялись на плодовой мушке Drosophila melanogaster.
В работе использовалась 31 уникальная линия с летальными мутациями в районе lawc/Тrf2, которые были получены в лаборатории генетических основ морфогенеза (ИБР РАН), и девять линий, полученных из коллекционного центра линий дрозофилы (Блумингтон, США). Линия lawcp1/lawcEF520 использовалась для исследования материнского эффекта гена lawc/Тrf2. Для определения стадии летальности использовалась трансгенная линия, содержащая в балансерной хромосоме конструкт, экспресирующий зеленый флуоресцентный белок GFP.
При приготовлении препаратов кутикулы погибших эмбрионов хорион удаляли вручную, кутикулу просветляли в капле раствора Хойера с добавлением 30% молочной кислоты в течение часа при 60°С.
Восстановление жизнеспособности (rescue-тест) проводили генетическими методами. В rescue-экспериментах использовали трансгенные линии, содержащие генетические конструкты, конститутивно экспрессирующие TRF2. Созданные конструкции были инъецированы в полярную плазму эмбриона дрозофилы на стадии прецеллюлярной бластодермы.
Для получения амплифицированных фрагментов ДНК мы использовали метод ПЦР на матрице геномной ДНК Drosophila melanogaster линий: lawcp1 ; lawc19/FM4; lawc69/FM4 и lawcEF520/FM7c. Были использованы пятнадцать пар 5'- и 3'-праймеров, охватывающих область около 6 т.п.н. (рис. 10) геномной последовательности, кодирующей ген Trf2. (Праймеры были синтезированы в компании ООО «Литех», Россия). Данные обрабатывали с помощью компьютерных программ DNASTAR и CHROMAS.
Для определения точных границ делеции, нарушающей как укороченную, так и полноразмерную изоформы TRF2, ПЦР-фрагмент, несущий делецию, был клонирован в плазмиду pGEM-T. Полученная конструкция pGEM-T TRFД520 была секвенирована в КЦП «Геном» (ИМБ РАН).
Исходная конструкция [TRF2-1] несла кДНК, кодирующую укороченную изоформу TRF2, и была ранее клонирована в вектор pl3FRT для трансформации дрозофил. Конструкция была создана в лаборатории П.Г. Георгиева (ИБГ РАН) и была нам любезно предоставлена (рис. 1Б).
Для наших целей кДНК короткой изоформы TRF2 из вектора pl3FRT была переклонирована в плазмиду pSK (pBluescript, Stratagene) по сайтам рестрикции XhoI и BamHI. Далее в полученную конструкцию, названную pSK-TRF2, по сайтам рестрикции NheI и EcoRI был вставлен фрагмент, содержащий анализируемую делецию девяти нуклеотидов, который был предварительно вырезан по этим же сайтам рестрикции из конструкции pGEM-T TRFД520 (рис. 1А). Таким образом, исходный фрагмент кДНК был заменен соответствующим фрагментом, содержащим делецию. Затем фрагмент мутантной кДНК из pSK-TRFД520 по сайтам рестрикции XhoI и BamHI был снова клонирован в вектор pl3FRT.
Созданная конструкция [TRFД520] (рис. 1В) была инъецирована в полярную плазму 350 эмбрионов дрозофилы линииw1118 (белые глаза) на стадии прецеллюлярной бластодермы. Выживаемость после инъецирования составила 55%. Далее было поставлено более 200 аналитических скрещиваний с дрозофилами линии w1118 (белые глаза). Было получено 11 независимых трансформантов (пигментированные глаза) с независимыми встраиваниями конструкции в разные хромосомы. Эффективность трансформации составила 6%. Эти экспериментальные линии получили рабочее название TRFД520.
|
|
Рис. 1. Схема получения конструкции pSK-TRFД520 (А) и схемы векторов для трансформации дрозофил pl3FRT конструкциями [TRF2-1] (Б) и [TRFД520] (В). Обозначения: А: стрелками обозначены области конструкций; вертикальными пунктирными линиями обозначена клонированная область с делецией (открытый треугольник), XhoI, NheI, EcoRI, BamHI - сайты рестрикции, используемые в клонировании. Б и В: 5'P и 3'P - 5'и 3' инвертированные концевые повторы Р-элемента; FRT- специфические дрожжевые сайты для FLP рекомбиназы; mini-white - адаптированная копия селекторного гена white, необходимая для отбора успешно трансформированных дрозофил по цвету глаз. Promoter Su(Hw) - конститутивный промотор гена Suppressor of Hairy-wing., волнистые линии - pUC- плазмидная основа для наращивания в Е.coli; |
Фиксирование и флуоресцентное окрашивание проводили по модифицированной методике Ашбёрнера. Хорион удаляли, используя раствор гипохлорита натрия (30%). Фиксировали раствором n-гептан/формальдегид (3.7%) (1:1) и метанолом. Для визуализации периферической нервной системы в качестве первичных антител использовали моноклональные мышиные антитела анти-22с10 (1:200), для исследования сегментации - анти-En (1:100). FITC-конъюгированным б-тубулином (1:150) окрашивали структуры цитоскелета (клеточные стенки). В качестве ДНК-специфичного красителя использовали DAPI (1 мкг/мл) и SytoxGreen (1:500). В качестве вторичных использовали козьи антитела против мыши Су2 (1:100). Визуализация GFP была выполнена «вживую», т.е. без использования антител к GFP.
Препараты анализировались с использованием оборудования Центра коллективного пользования по биологии развития на основе оптических методов исследования ОБН РАН при Учреждении Российской академии наук Институте биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Определение стадии летальности мутантов в линиях, содержащих lawc-аллели
Анализировали две группы линий с летальными мутациями в гене lawc/Trf2. Одна группа линий (9 линий) была получена из мировой музейной коллекции (Блумингтон, США). Ранее было показано, что летальность в музейных линиях вызвана пониженной экспрессией эволюционно консервативной укороченной изоформы белка TRF2 (Воронцова и др., 2007). Локализация мутаций в этих линиях представлена на рисунке 8. Линии другой группы (27 линий), три из которых (lawc19, lawc69, lawc33) содержали летальные lawc-мутации, вызванные пониженной экспрессией полноразмерной изоформы, и одна (lawc73), у которой гибель особей была вызвана пониженной экспрессией эволюционно вариабельного N-концевого участка полноразмерной изоформы TRF2, являлись производными исходной линии, содержащей видимую мутацию lawcp1, и были получены ранее в нашей лаборатории (Модестова и др., 2005). Чтобы определить стадию летальности в исследуемых линиях мы заменили балансерную хромосому на хромосому-балансер, с конструкцией, экспрессирующей зелёный флуоресцентный белок (Green Fluorescence Protein - GFP). Таким образом, среди личинок I возраста мы могли отличать гетерозиготных самок lawc/FM-GFP и балансерных самцов FM-GFP/Y от гемизиготных самцов с летальной мутацией lawc/Y (рис.2).
Рисунок 2. Личинки первого возраста из линии lawc73/FM-GFP.
Большими стрелками указаны яркосветящиеся, личинки с генотипом lawc73/FM-GFP или FM-GFP/Y, экспрессирующие GFP; маленькими - автофлуоресцирующие личинки с генотипом lawc73/Y.
Мы определили, что нарушение экспрессии полноразмерной изоформы белка TRF2 вызывает гибель особей на эмбриональной стадии развития. Нарушение экспрессии лишь N-концевого участка полноразмерной изоформы позволяет переживать эмбриональную стадию развития - часть особей доживает до стадии личинки I возраста. Снижение экспрессии укороченной изоформы белка TRF2 вызывает гибель особей преимущественно на эмбриональной стадии развития с редким доживанием их до стадии личинки.
Анализ препаратов кутикулы погибших эмбрионов из линий с мутациями, нарушающими экспрессию укороченной изоформы белка TRF2
Анализ эмбрионов девяти линий с мутациями, нарушающими экспрессию укороченной изоформы TRF2, выявил у всех дефекты дорcо-вентральной полярности, то есть смещение в дорсальном направлении структур, свойственных вентральному отделу. Вентральную сторону эмбриона дрозофилы характеризуют восемь зубчатых полосок - производных вентрального эпителия, экспрессирующего дентин (рис. 3А). При слабой вентрализации зубчатые полоски мутантов в большинстве случаев формировались латерально (рис. 3Б-В). Такие эмбрионы имели «складчатую» структуру («folded»), говорившую о неправильной гаструляции, и «скрученную» форму, так называемый «twisted»-фенотип или фенотип «штопор» (tail-up) (рис. 3Б-В). Дополнительно у них нарушалось развитие головного отдела: от слабой деградации головы (рис. 3Б-В) до её полной атрофии.
Причиной «складчатости» может быть увеличения размеров тела в результате дупликации сегментов или их части, как в случае с сегментационными мутациями. Было проведено окрашивание эмбрионов антителами к белку Engrailed (En), часто используемому маркеру сегментации, т.к. рисунок его распределения представляет собой посегментно повторяющиеся полоски, определяющие заднюю часть каждого сегмента. Количество полос, экспрессирующих En, у мутанта и у дикого типа не меняется, однако у мутантов происходит их деформация, отражающая складчатый фенотип (рис. 3Д-Е). У дрозофилы известен ряд мутаций с похожим фенотипическим проявлением. Все они нарушают процесс инвагинации, связанный с апикальным сокращением клеток вентральной борозды (ВБ) (рис.3Г), замыкающейся в конечном итоге в трубку. Важным компонентом, контролирующим апикальное сокращение клеток ВБ, является киназа Abelson (Abl). Отсутствие Abl нарушает смыкание нервной трубки у мышиного эмбриона, процесса, схожего с формированием ВБ у дрозофилы. Ранее было показано, что у гемизиготных по жизнеспособному аллелю lawc-самцов происходит нарушение структуры конечностей на фоне гетерозиготной делеции гена Аbl, т.е. гаплокопия гена Аbl способна усиливать фенотип lawc-мутантов, что говорит о взаимодействие этих генов (Модестова, Симонова, не опубл.).
Рисунок 3. Нарушение дорсо-вентральной полярности у lawc-мутантов.
А - дикий тип: эмбрион в вителлиновой оболочке (вид с латеральной стороны) (1-8 - абдоминальные сегменты: зубчатые полоски отражают количество и размер сегментов, Ч - челюстной аппарат, Д - дыхальца).
Б, В - «латерализованный» мутантный эмбрион в вителлиновой оболочке (Б) и тот же самый эмбрион без неё (В), красными скобками указаны сильноскладчатые сегменты, которые распрямляются после удаления вителлиновой оболочки.
Г - схема апикального сжатия клеток вентральной борозды: 1) экспрессия транскрипционного фактора twist (twi+), определяющего мезодермальную судьбу вентральных клеток, активирует транскрипцию fog, что приводит к накоплению и секреции белка Fog на их апикальной поверхности (синие кружки); 2) связавшись на апикальной поверхности с белком Fog, неизвестный рецептор включает сигнальный путь, активирующий киназу Rho1 (ROK) (красная звезда), которая в свою очередь активирует способность миозина взаимодействовать с актином и направленно сокращаться в сторону апикальной поверхности клетки (стрелки); 3) актин-миозиновый цитоскелет связан с клеточной поверхностью через адгерентные связи (красные прямоугольники), сила, вызванная сокращением апикально расположенного актин-миозинового цитоскелета, распрямляет и уплощает куполовидную апикальную поверхность клеки и тянет вверх адгерентные связи (стрелки); 4) далее сокращение апикального актин-миозина направлено на адгерентные связи, сближая их, в результате чего происходит апикальное сокращение клеток.
Д, Е - флуоресцентное окрашивание антителами к белку En: эмбрион дикого типа (Д) и мутантный эмбрион (Е), стрелками показано формирование складок у мутанта.
Передний отдел эмбрионов расположен слева. Масштабная полоска - 100 мкм.
Мы предположили, что причиной нарушения формирования вентральной борозды у мутантных эмбрионов является отсутствие сжимания апикальной поверхности клеток. Окрашивание мутантных эмбрионов антителами к тубулину, конъюгированному с FITC, позволяющему выявлять форму клеток, подтвердило нашу гипотезу: нарушение формования вентральной борозды у мутантов вызвано отсутствием сжимания апикальной поверхности клеток. Клетки остаются широкими и имеют округлую форму (рис. 4 А-Г).
Рисунок 4. Нарушение апикального сжатия клеток вентральной борозды у lawc-мутантов.
А, Г - сагиттальный конфокальный срез мутантного эмбриона 5-й стадии развития, флуоресцентная окраска антителами к тубулину (клеточные стенки), стрелкой указан район нарушения смыкания клеток вентральной борозды (А), тот же срез эмбриона на просвет (Г) стрелкой и пунктиром указан район нарушения смыкания клеток вентральной борозды.
Б, В - фрагменты, отмеченные на А: клетки вентральной борозды в норме узкие (Б) и при нарушении - широкие (В).
Д - «спасённый» эмбрион с эктопической экспрессией белка TRF2 из линии l(1)lawc; [TRF2-1]/[TRF2-1]. Мутантный фенотип практически восстановлен до дикого типа.
Передний отдел эмбрионов расположен слева. Масштабная полоска - 100 мкм.
В целях проверки специфичности подобных нарушений мы синтезировали линию, в которой генетическими методами были совмещены эмбриональная летальная мутация и трансгенная конструкция, экспрессирующая обе изоформы белка TRF2. Жизнеспособность таких особей восстанавливалась, и примерно половина из них доживала до стадии имаго. Так как жизнеспособность восстанавливалась не полностью, мы проанализировали фенотип кутикулы погибших эмбрионов в этой линии. Морфологических нарушений, характерных для мутантов с пониженной эспрессией TRF2, выявлено не было: восстанавливались даже головные структуры и структуры, характерные для вентральной области (зубчатые полоски) (рис. 4 Д).
Складчатым фенотипом, сопровождаемым деградацией головного и грудного отделов, характеризовались погибшие эмбрионы четырёх линий.
Эмбрионы других пяти линий имели дополнительные дефекты. Кроме складчатости и деградации переднего отдела у погибших эмбрионов этих линий появлялись U-подобные эмбрионы, возникшие из-за дефекта сокращения зародышевой полоски, который часто сопровождался неполным спинным закрытием (фенотип «открытая спина» - «dorsal-open») (рис. 5А-Е). Показано что, амниосероза, клетки которой сжимаются во время спинного закрытия, и зародышевая полоска движутся синхронно, а мигрирующие клетки формируют ламеллоподии, которые взаимодействует с внеклеточным матриксом (Schock, 2003). Эти исследования базировались на изучении мутантов, имеющих дефекты сокращения зародышевой полоски, фенотип «открытая спина» и связанное с этим изменение формы тела эмбриона («twisted»-фенотип). Оказалось, что эти мутации затрагивали гены, продукты которых контролируют межклеточную адгезию у дрозофилы (трансмембраные белки фермитины (Fit1, Fit2), лиганд талин и др.) и взаимодействие белков цитоскелета (актин, миозин и др.) с белками внеклеточного матрикса (ламинин, фибронектин) (Perrimon, 1996; Nazario-Yepiz, 2005). Свидетельством взаимодействия lawc/Trf2 с генами, кодирующими компоненты цитоскелета, могут служить и наши генетические данные: жизнеспособные lawc-аллели гибнут на фоне гетерозиготных делеций генов lamininA, laminin г, Paramyosin, ответственного за формирование миофибрилл, и rhea, кодирующего талин - компонент цитоскелета, необходимый для прикрепления актина к плазматической мембране и связывания интегринов. Иными словами, эти гены становятся гапло-недостаточными на фоне слабой мутации lawcр1 (Модестова, Симонова, не опубл.). Ранее было показано, что в яичнике самок, мутантных по гипоморфной комбинации аллелей lawc/Trf2, действительно нарушаются цитоскелетные структуры (Воронцова, не опубл). Кроме того, мутанты одного из жизнеспособных lawc-аллелей - lawccr - имеют фенотип «пузырчатые крылья», схожий с фенотипом мутантов по гену, кодирующему ламинин б1,2 - wing blister, у дрозофилы. Нехватки компонента внеклеточного матрикса нарушает у этих мутантов адгезию между верхним и нижним эпителиальными слоями, формирующими крыловую пластинку.
Одним из сигнальных путей, контролирующих спинное закрытие, является сигнальный каскад JNK, активирующийся в ответ на стресс. Ранее было показано, что один из компонентов сигнального пути JNK, ген, кодирующий фактор транскрипции D-Jun, становится гапло-недостаточным на фоне мутации lawcр1, поскольку жизнеспособные мутанты lawc гибнут на фоне гетерозиготной делеции этого гена (Модестова, Симонова, не опубл.). Кроме того, исследования на культуре клеток человека показали, что TRF2 репрессирует транскрипцию гена c-fos (у дрозофилы d-fos/kayak), продукт которого Fos образует гетеродимер с Jun.
Анализ препаратов кутикулы погибших эмбрионов из линий с мутациями, нарушающими экспрессию полноразмерной изоформы белка TRF2
Был проведен анализ фенотипа кутикулы погибших эмбрионов трёх линий с летальными мутациями, выживаемость самцов которых восстанавливалась только на фоне экспрессии конструкции, кодирующей полноразмерную изоформу TRF2 (линии lawc19, lawc33, lawc69).
Рисунок 5. Морфогенетические нарушения, характерные для погибших lawc-мутантов.
А - В - стадии эмбриогенеза: удлинение (А) и сокращение (Б) зародышевой полоски и спинное закрытие (В). Г - Е - мутантные эмбрионы линий с нарушенной экспрессией укороченной изоформы TRF2: с дефектом сокращения зародышевой полоски (Г, Д, стрелки обозначают положение заднего сегмента на спинной стороне, тогда как в норме он должен находиться постериально) и с дефектом спинного закрытия (Е: фенотип «открытая спина» (стрелка)). Ж - И - мутантные эмбрионы линий с нарушенной экспрессией полноразмерной изоформы TRF2: с нейрогенным фенотипом (Ж, отсутствие брюшного и головного отделов, фрагмент кутикулы остался только на дорсальной стороне), с нарушением сокращения зародышевой полоски (З) и спинного закрытия (И). К-Л - флуоресцентное окрашивание антителами к белку 22С10 эмбрионов стадии 14 дикого типа (К) и мутанта (Л, гипертрофия нервной системы). М - нарушение слияния ствола трахеи у эмбрионов lawc73 (стрелки указывают на разрывы трахеи).
Погибшие эмбрионы линий этой серии тоже проявляли складчатый фенотип и различной степени дефекты развития головного отдела, а также нарушение сокращения зародышевой полоски и спинного закрытия (рис. 5З-И). Однако в отличие от мутации, нарушающей экспрессию укороченной изоформы, в этой серии среди погибших эмбрионов встречались зародыши с отсутствием кутикулы брюшного и головного отделов (рис. 5Ж). Такие нарушения характерны для нейрогенных зиготических летальных мутантов по гену Notch. У эмбрионов Notch/Y большая, чем в норме фракция клеток нейрогенной эктодермы вступает на нейральный путь развития, поэтому у них остаётся только часть дорсальных эпидермальных клеток, формирующих кутикулу во время финальной дифференцировки в спинном отделе. Очевидно, что у мутантов, с нарушенной экспрессией полноразмерной изоформы TRF2, происходят подобные дефекты. Чтобы подтвердить наше предположение, мы провели иммунофлуоресцентное окрашивание эмбрионов линии lawc19 антителами к белку 22C10, который является маркером периферической нервной системы (рис. 5К). В результате у мутантов были обнаружены сильная дезорганизация и гипертрофия всей периферической нервной системы (рис. 5Л).
Таким образом, нарушение экспрессии полноразмерной изоформы TRF2 критично не только для процессов гаструляции, но и для формирования нервной системы.
Интересно, что сигнальный путь Notch наряду с JNK сигнальным каскадам тоже регулирует спинное закрытие. Оказалось, что Notch-мутанты могут частично восстанавливать фенотип, вызванный нарушением JNK-пути. Заметим, что аллели, нарушающие экспрессию полноразмерного TRF2 и проявляющие нейрогенный фенотип, действительно слабее нарушали спинное закрытие (сравните рис. 5Е и рис. 5И). Аллель lawc33, в отличие от других аллелей этой группы, вообще не нарушал спинное закрытие, очевидно, благодаря механизму репрессии, индуцированному нарушением Notch-пути (рис. 5З). Полученные данные подтверждаются генетическими экспериментами, полученными ранее в нашей лаборатории. Было показано, что крыловой фенотип жизнеспособных мутантов lawcp1 восстанавливается на фоне мутации гена Hairless, который является антагонистом Notch. Кроме того, жизнеспособные lawc-мутанты часто гибнут на фоне гетерозиготных делеций ряда генов-мишеней Notch-пути и генов-регуляторов этого каскада.
Анализ препаратов кутикулы погибших эмбрионов линий с мутациями, нарушающими экспрессию N-концевого домена белка TRF2
Как было показано выше, нарушение экспрессии лишь N-концевого участка полноразмерной изоформы позволяет переживать эмбриональную стадию развития - часть (17,7%) особей линии lawc73 доживает до стадии личинки I возраста. Фенотип кутикулы погибших эмбрионов этой линии был нами проанализирован. Мы не нашли сильных признаков нарушения гаструляции, хотя головной отдел и челюстной аппарат этих эмбрионов иногда был недоразвит. Однако слабые морфологические нарушения эмбрионов позволили нам выявить другой специфический их дефект: недоразвитие трахейной системы (рис. 5М). Мы заметили, что у погибших эмбрионов были нарушены финальные этапы формирования трахейной системы, приводящие к нарушению целостности дыхательных органов. Основной ствол трахеи у них оставался фрагментированным и к тому же часто не сливался с задними дыхальцами (рис. 5М).
Развитие трахеи у дрозофилы требует удлинения клеточных ветвей, которые связываются и сливаются в сложную сеть (Hartenstein, 1993). Эти процессы иерархически контролируются регуляторами транскрипции, факторами роста и их рецепторами (Nelson, 2003). Предварительные генетические данные, полученные в нашей лаборатории, показали, что жизнеспособные lawc-мутанты погибают на фоне гетерозиготной делеции гена Branchless, кодирующего гомолог фактора роста фибробластов. Этот ген, играет основную роль на многих этапах развития трахейной системы. Подобные гапло-взаимодействия с lawc/Trf2 были обнаружены и для других генов-участников процесса миграции и слияния трахейных ветвей (Lamin, whacked, fear-of-intimacy). Таким образом, мы подтвердили генетические данные, указывающие на участие гена lawc/Trf2 в регуляции процессов миграции и слияния трахейных ветвей у дрозофилы, и особую роль в этом процессе, возможно, играет N-концевой домен его полноразмерного продукта.
Исследование материнского эффекта lawc/Trf2
Обычно вентрализация возникает в результате нарушения дорсо-вентральной полярности, которая устанавливается ещё во время развития яйца в организме матери, а затем поддерживается работой генов зародыша, которые начинают активироваться во время поздней бластулы. Мы исследовали зиготических мутантов, поэтому характерный «скрученный» фенотип - это результат нарушения экспрессии генома зародышей lawc-мутантов.
Чтобы исследовать материнский эффект гена lawc/Trf2 на развитие эмбриона, мы использовали линию lawcp1/lawcEF520 с пониженной экспрессией этого гена у родительских самок. Экстремальным проявлением, характерным для погибших эмбрионов этой линии, было формирование клеточной массы со слаборазвитыми кутикулярными структурами (рис. 6Ж). У таких эмбрионов отсутствовали основные структуры тела, головной скелет, задние дыхальца, зубчатые полоски (рис.7А). Оставались лишь небольшие фрагменты эмбриональной кутикулы, что говорит о нарушении раннего эмбриогенеза. Исследование стадий деления-дробления в доклеточной бластодерме синцития мутантов показало, что у них нарушена синхронность первых ядерных делений (рис. 6В, Е).
Рисунок 6. Нарушение материнской функции lawc/Trf2 приводит к асинхронному дроблению ядер эмбрионального синцития. А - Е - эмбрион на стадии многоядерного синцития (доклеточная бластодерма): А - Б - седьмое деление дробления (дикий тип): метафаза (А) и анафаза (Б), В - асинхронное деления мутанта; Г, Д, Е - увеличенные фрагменты А, Б, В, соответственно (разной формы стрелки на Е показывают хромосомы разных стадий деления). Ж - эмбрион линии lawcp1/lawcEF520с дезинтегрированной, слаборазвитой кутикулой. wt - дикий тип, lawc - мутант lawcp1/ lawcEF520. Эмбрионы на А-Е окрашены DAPI- специфический флуоресцентный краситель ДНК.
В целях проверки специфичности подобных нарушений мы синтезировали линию lawcp1/lawcEF520;[TRF2]/[TRF2] с эктопической экспрессией белка TRF2.
Рисунок 7. Восстановление морфологических структур головного отдела эмбрионов линии lawcp1/lawcEF520 на фоне эктопической экспрессии белка TRF2.
А. Погибшие эмбрионы линии lawcp1/lawcEF520 с нарушениями головного отдела (указаны красными стрелками).
Б. Погибшие эмбрионы линии lawcp1/lawcEF520;[TRF2]/[TRF2] с полным восстановлением головного отдела.
B. На диаграмме отражено значительное снижение нарушений головного отдела у погибших эмбрионов линии с дополнительной экспрессией TRF2.
Анализ потомства этой линии показал, что у большинства погибших эмбрионов отмечается восстановление морфологических структур головного отдела (рис. 7Б, В) при введении в геном мутантных самок конструкции экспрессирующей белок TRF2.
Исследование молекулярной природы аллелей гена lawc/Trf2
Все музейные летальные мутации локализованы в 5'-зоне lawc/Trf2 и не затрагивают открытой рамки считывания (ОРС) этого гена (рис. 8). В гетерозиготном состоянии с исходной мутацией lawcp1 они проявляют слабый мутантный фенотип (вырезки на крыльях). Единственный аллель, который ярко проявляет себя в сочетании с мутацией lawcp1 - lawcEF520.
Рисунок 8. Cтруктурная организация и карта локализации летальных мутаций гена lawc/Trf2. Кодирующая область гена выделена черными прямоугольниками, некодирующая область - белыми. Треугольниками показаны инсерции Р-элемента. Двойные стрелки - инсерция двойной копии Р-элемента у мутантов lawcp1. Цифры возле треугольников соответствуют номерам мутантных линий.
У гетерозиготных особей lawcp1/lawcEF520 наблюдается почти 100% проявление lawc-фенотипа, включая гомеозисную трасформацию аристы в тарзус.
Известно, что аллель lawcEF520 был получен с помощью этилметансульфоната, который вызывает точечные мутации. Ранее эта и две другие лабораторные мутации - производные аллеля lawcp1, нарушающие экcпрессию полноразмерной изоформы TRF2 (lawc19 и lawc69), - исследовались методом Саузерн-блот анализа для выявления структурных перестроек района гена (Модестова и др. 2005). Однако нарушений в исследуемых областях выявлено не было. Мы провели поиск точечных мутаций в районе ОРС аллеля lawcp1, двух его летальных производных lawc19 и lawc69 и летального аллеля lawcEF520 с помощью секвенирования амплифицированных ПЦР-фрагментов, соответствующих кодирующей последовательности TRF2. Летальные аллели поддерживались в гетерозиготном состоянии с помощью балансерных хромосом, не содержащих мутаций в исследуемых районах. Поэтому, если тестируемый район содержал нарушение, то при его секвенировании с использованием прямых и обратных праймеров можно было фиксировать «сбой» хорошо читаемой нуклеотидной последовательности, начинающийся в районе, затронутом нарушением (рис. 9).
Рисунок 9. Секвенированный с использованием прямого (520-12 dir) и обратного (520-12 rev) праймеров фрагмент ДНК линии lawcEF520 из района 520-12.
Стрелкой указан участок начала «сбоя» нуклеотидной последовательности.
Было установлено, что в линии с мутацией lawcEF520 имеется две небольшие делеции. Одна делеция локализована в девятом экзоне. Она удаляет девять н.п., соответствующих аминокислотам аргинину, аспарагину и серину у двух изоформ белка, укороченной и полноразмерной. Другая делеция удаляет 18 п.н., соответствующих цепочке шести аминокислот Глн-Гли-Глн-Глн-Глу-Лиз и локализована в седьмом экзоне полноразмерной изоформы.
Мы обнаружили, что аллель lawcEF520 несёт небольшие делетированные участки в районах, кодирующих полноразмерную и укороченную изоформы белка TRF2 (рис. 10).
Рисунок 10. Локализация делеционных мутаций на карте lawc/Trf2. Обозначения как на рис. 5; открытые треугольники - делеционные мутации, двойным рядом стрелок обозначена область, проанализированная с помощью ПЦР.
Мутация lawcp1 и две её производные - lawc19 и lawc69 - имели каждая по одной делеции, локализованых нами в седьмом экзоне. Делеции произошли в области, кодирующие только полноразмерную изоформу TRF2 и не сбивали открытую рамку считывания белка, удаляя 18 аминокислот полноразмерной изоформы в линии lawcp1 и шесть аминокислот в линиях lawc19 и lawc69. Таким образом, впервые были идентифицированы мутации, нарушающие кодирующий район гена lawc/Trf2.
Чтобы проверить, влияет ли делеция девяти нуклеотидов девятого экзона линии lawcEF520 на выживаемость, мы ввели ПЦР-фрагмент с этой делецией в трансгенную конструкцию, которая использовалась ранее в экспериментах по спасению выживаемости мутантных самцов lawc, и проверили выживаемость самцов на фоне экспрессии конструкции с внесёнными изменениями (см. «Материалы и методы»).
Далее были поставлены генетические эксперименты по «спасению» выживаемости летальных самцов двух линий (№11982 и №12295) с летальными мутациями lawc на фоне экспрессии конструкции с внесёнными изменениями. В контрольных скрещиваниях использовалась трансгенная линия с исходной конструкцией [TRF2-1]. Оказалось, что обе конструкции (и контрольная, и с внесённой делецией) одинаково хорошо восстанавливают выживаемость при внедрении их в геном мутантных дрозофил. Таким образом, мы установили, что исследуемая делеция трёх аминокислот (аргинин, аспарагин и серин) линии lawcEF520, общая для полноразмерной и укороченной изоформ, не меняет функциональных свойств белка TRF2.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В данной работе впервые были охарактеризованы летальные мутации гена lawc/Trf2 у D.melanogaster. Мы показали, что гибель особей наступает преимущественно на эмбриональной стадии развития. У дрозофилы в отличие от позвоночных животных и человека белок TRF2 представлен двумя изоформами. Более того, нокаут гена Trf2 у мыши не приводит к гибели особей и ограничивается лишь стерильностью самцов. Однако у позвоночных животных недавно обнаружен ген Trf3, который, как оказалось, экспрессируется узкоспецифично: в ооцитах и на ранней эмбриональной стадии развития (Gazdag et al., 2007). У дрозофилы известны мутации гена lawc/Trf2, снижающие фертильность самок, связанную с нарушением созревания ооцита (Копытова и др, 2005). Таким образом, можно предположить, что по влиянию на развитие белок TRF2 дрозофилы ближе к TRF3 позвоночных.
Исследуя фенотип погибших эмбрионов, и анализируя полученные ранее генетические данные, можно заключить, что небольшое нарушение концентрации любой из изоформ TRF2 приводит к неправильному формированию вентральной борозды. Этот процесс, очевидно, наиболее чувствителен к колебаниям уровня экспрессии гена lawc/Trf2. Более сильные аллели приводят к нарушениям сокращения зародышевой полоски и спинного закрытия, возможно, контролируя сигнальный путь JNK. Экспрессия полноразмерной изоформы специфически контролирует нейрогенез, возможно, через активацию сигнального пути Notch. Особой функцией в эмбриогенезе обладает и N-концевой отдел полноразмерной изоформы TRF2, которая очевидно, необходима для миграции и слияния трахейных ветвей при формировании дыхательной системы зародыша. Материнский эффект этого гена приводит к асинхронным делениям ядер эмбрионального синцития. Таким образом, несмотря на то, что продуктом lawc/Trf2 является один из трёх известных на данный момент у дрозофилы факторов базовой транскрипции, нарушение его экспрессии вызывает хотя и сильные, но весьма специфические дефекты. В основном все они связаны с миграцией и движением эпителиальных клеток, в основе которых лежит скоординированное изменение их формы и размера. Хотя отдельные изменения формы клеток, свойственные каждому процессу, хорошо описаны, однако, как это происходит механистически, мало понятно. Изменение формы клеток зависит от актина и миозина, а то, какую форму примет клетка зависит от регуляторных белков цитоскелета. Выяснение того, как взаимодействуют морфогенетические регуляторы, и в частности эволюционно консервативные факторы транскрипции, к каким относится TRF2, поможет понять процесс формообразования органов и тканей.
Выводы
1. В подавляющем большинстве линий со сниженной экспрессией, как эволюционно-консервативной укороченной, так и полноразмерной изоформ белка TRF2, возникает гибель особей на эмбриональной стадии развития.
2. Нарушение экспрессии лишь эволюционно-вариабельного N-концевого участка полноразмерной изоформы TRF2 сдвигает время гибели особей на более поздние стадии развития.
3. Снижение уровня экспрессии любой из изоформ TRF2 нарушает дорсо-вентральную полярность эмбринов. Неправильное формирование вентральной борозды у мутантов вызвано нарушением сжимания апикальной поверхности ее клеток.
4. Снижение уровня экспрессии полноразмерной изоформы вызывает гипертрофию периферической нервной системы эмбриона.
5. Эволюционно-вариабельный домен TRF2 необходим на финальных этапах формирования дыхательной системы эмбриона во время слияния трахейных ветвей.
6. Снижение уровня экспрессии TRF2 в оогенезе родительских самок вызывает материнский эффект, приводящий к нарушению синхронности первых делений ядер эмбрионального синцития у их потомков.
7. Молекулярное исследование четырех мутантных линий выявило делеции внутри кодирующей белок последовательности гена lawc/Trf2.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:
1. Воронцова Ю.Е., Модестова Е.А.,. Бурдина Н.В., Симонова О.Б.. Восстановление жизнеспособности летальных мутантов гена leg-arista-wing complex на фоне конструкций, экспрессирующих домены гена trf 2, у Drosophila melanogaster // ДАН. 2007. Т. 417. №1. С. 429-31.
2. Симонова О.Б., Бурдина Н.В. Морфогенетическое движение клеток в эмбриогенезе Drosophila: механизмы и генетический контроль // Онтогенез. 2009. Т. 40. №5. С. 355-372.
Тезисы конференций:
1. Simonova O., Modestova E., Kopantseva M.R., Vorontsova J., Burdina N.V., Korochkin L. Lethal and sterile mutations in leg-arista-wing complex: zygotic and maternal effects // 47th Annual Drosophila Research Conference. Houston. USA. 2006. P.481С.
2. Бурдина Н.В.. Морфологический анализ летальных эмбрионов, мутантных по гену leg-arista-wing complex у Drosophila melanogaster // Тезисы Конференции молодых ученых ИБР РАН. Онтогенез. 2007. Т. 38. №4. С. 314-315.
3. Бурдина Н.В.. Исследование функции нейрогена leg-arista-wing complex в эмбриогенезе у Drosophila melanogaster // Всероссийская медико-биологическая научная конференция молодых учёных «Фундаментальная наука и клиническая медицина» (Х Всероссийская конференция «Человек и его здоровье»). Спб. 2007. С. 60-61.
4. Бурдина Н.В., Мерцалов И.Б., Куликова Д.А., О.Б. Симонова. Исследование молекулярной структуры двух аллельных вариантов гена lawc/trf2, нарушающих развитие Drosophila melanogaster // «Проблемы молекулярной и клеточной биологии». Сборник Международной молодёжной научно-методической конференции Томск. 2007. С. 35-36.
5. Симонова О.Б., Модестова Е.А., Бурдина Н.В., Мерцалов И.Б., Куликова Д.А., Кузин Б.А. Гипоморфные мутации транс-регуляторных генов как фактор фенотипического разнообразия органов и тканей у высших многоклеточных организмов. Получение и молекулярно-генетический анализ транс-регуляторных мутаций гена дрозофилы leg-arista-wing complex - гомолога фактору базовой транскрипции человека TBP related factor 2 // Программа фундаментальных исследований РАН №11 «Биоразнообразие и динамика генофондов», подпрограмма II «Динамика генофондов». Материалы отчётной конференции, посвященной памяти академика Ю.П. Алтухова. Москва. 2007. С. 125-126.
6. Simonova O., Burdina N., Vorontsova J., Cherezov R., Modestova E., Mertsalov I., Kulikova D. Two leg-arista-wing complex mutations disrupt different coding regions of TBP related factor 2 in Drosophila melanogaster// 49th Annual Drosophila Research Conference. San Diego. USA. 2008. P.186, 290B.
7. Симонова О.Б., Бурдина Н.В., Воронцова Ю.Е., Черезов Р.О., Кузин Б.А. Гипоморфные мутации транс-регуляторных генов как фактор фенотипического разнообразия органов и тканей у высших многоклеточных организмов. Продукты гена lawc/trf2 синхронизируют деления и координируют клеточную миграцию во время развития у Drosophila melanogaster // Сборник статей подпрограммы II «Динамика генофондов» Программы фундаментальных исследований РАН №11 «Биоразнообразие и динамика генофондов». 2008. Т.3. С.129-131.
...Подобные документы
Изучение регуляции экспрессии генов как одна из актуальных проблем современной генетики. Строение генома Drosophila melanogaster. Характеристика перекрывающихся генов leg-arista-wing complex и TBP-related factor 2. Подбор рациональной системы экспрессии.
дипломная работа [2,0 M], добавлен 02.02.2018Белковые факторы транскрипции. ДНК-связывающие домены, важнейшие семейства. Домен цинковых пальцев, строение и функции. Получение линий для визуализации нервной системы в организме D. melanogaster. Анализ нервной системы у "нулевых" по гену tth эмбрионов.
дипломная работа [2,7 M], добавлен 23.01.2018Стійкість до голодування, здатність вижити в екстремальних умовах нестачі корму як характеристика пристосованості. Активність алкогольдегідрогенази у плодової мушки Drosophila melanogaster. Матеріали та методи, результати досліджень та їх обговорення.
курсовая работа [63,0 K], добавлен 25.09.2009Хромосомна теорія спадковості. Кросинговер та конверсія генів. Хромосомні типи визначення статі. Експериментальне дослідження особливостей успадкування мутацій "white" та "cut" (відповідно "білі очі" та "зрізані крила") у Drosophila melanogaster.
дипломная работа [1,3 M], добавлен 30.11.2014Основные закономерности наследования генов, отвечающих за цвет глаз мух. Доказательство доминантности гена, определяющего окраску глаз у дикой линии мух с Х-хромосомой. Характеристика о особенности разведения мухи дрозофиллы (Drosophila melanogaster).
практическая работа [529,2 K], добавлен 16.02.2010Сущность биотестирования и предъявляемые к его методам требования. Место биотестирования на молекулярно-генетическом уровне. Характеристика Drosophila melanogaster как модельного биологического объекта. Питательные среды для поддержания линий дрозофил.
дипломная работа [498,4 K], добавлен 07.10.2016Явление и значение атрофии гонад как признака гибридного дисгенеза. Экспериментальное установление изменчивости экспрессивности признака cubitus interruptus Dominant Drosophila melanogaster при индукции синдрома дисгенеза. Тест на атрофию гонад.
курсовая работа [3,2 M], добавлен 01.11.2014Процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Точки начала и конца транскрипции, основной фермент и вспомогательные факторы. Этапы обратной транскрипции, особенности транскрипции про- и эукариот.
презентация [2,3 M], добавлен 14.04.2014Описания гибридологического метода исследования характера наследования признака. Подготовка питательной среды. Проведение прямого и обратного скрещивания мух. Определение типа взаимодействия между генами. Анализ первого и второго поколения гибридов.
лабораторная работа [85,7 K], добавлен 26.05.2013Определение линии самца вида Drosophila melanogaster, которого "выберет" самка для скрещивания. Созревание яиц и продолжительность жизни мухи. Гаплоидный набор хромосом и число генов, которые определяют хорошо различимые признаки мухи дрозофилы.
отчет по практике [18,6 K], добавлен 08.06.2011Описания изменений в ДНК клетки, возникающих под действием ультрафиолета и рентгеновских лучей. Характеристика особенностей генных и хромосомных мутаций. Причины и передача цитоплазматических мутаций. Исследование мутаций в соматических клетках растений.
презентация [62,2 K], добавлен 17.09.2015Процесс наследования признаков, которые сцеплены с полом. Детерминация развития пола. Геном плодовой мушки дрозофилы (Drosophila melanogaster). Статистическая обработка данных методом Xи-квадрат. Сравнение полученных результатов с теоретическими данными.
практическая работа [1,1 M], добавлен 20.05.2012Регуляция метаболизма как управление скоростью биохимических процессов. Регуляция биосинтеза белков и особенности процесса репликации. Транскрипция генетической информации, механизм катаболитной репрессии, регуляция на этапе терминации транскрипции.
контрольная работа [816,0 K], добавлен 26.07.2009Сущность стадий транскрипции, процессинга и трансляции. Взаимодействие организмов в экосистемах. Биологическое значение в жизни организмов биоритмов и биологических часов. Анализ эволюции нервной системы животных от низших до высших многоклеточных.
контрольная работа [260,8 K], добавлен 21.12.2008Характеристика изменений, которые происходят в геноме клетки, и возникают при вставке мобильных генетических элементов в геном. Мобильные генетические элементы в геноме Drosophila Melanogaster (дрозофила чернобрюхая). Мобильные элементы гетерохроматина.
курсовая работа [72,8 K], добавлен 29.05.2015Шванновские клетки периферической нервной системы, восстановление поврежденных аксонов, специфичность реиннервации. Свойства нерва и мышцы после образования синапса чужим нервом. Синаптическая базальная мембрана, формирование синаптической специализации.
реферат [1,0 M], добавлен 31.10.2009Исследование молекулярно-цитологических основ мутационной изменчивости. Изучение разнообразия соматических и генеративных мутаций. Выявление причин возникновения мутаций. Значение мутаций в природе и жизни человека. Биологические и физические мутагены.
презентация [19,1 M], добавлен 24.04.2016Описания способности организма защищать собственную целостность и биологическую индивидуальность. Исследование особенностей центральной и периферической иммунной системы. Характеристика естественного и искусственного иммунитета. Типы иммунных ответов.
презентация [1,1 M], добавлен 18.12.2014Обзор особенностей получения и анализа информации об изменениях условий внешней и внутренней среды нервной системой. Исследование внешнего и внутреннего строения глаза. Функции рецепторной, периферической и проводниковой частей зрительного анализатора.
презентация [4,8 M], добавлен 12.03.2013Эмбриология - наука, занимающаяся изучением различных аспектов развития зародыша, индивидуальных организмов. Общий эмбриогенез нервной системы, образование невробластов и спонгиобластов. Развитие спинного и головного мозга, нервные функции зародыша.
контрольная работа [48,4 K], добавлен 04.09.2010
