Новые находки рогозов (Typha L.) в Ханты-Мансийском Автономном Округе-Югре
Диагностические признаки мест находок рогозов. Отличия соцветий рогоза высокого, особенности рогоза Typha elata Boreau. Установление таксономического состава рогозовых в пределах Обь-Иртышского бассейна. Формирование и признаки гибрида T. Incana.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 25.03.2018 |
Размер файла | 931,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Новые находки рогозов (Typha L.) в Ханты-Мансийском Автономном Округе-Югре
Капитонова О.А.
Приводятся сведения о первой находке на территории Ханты-Мансийского Автономного Округа-Югры (ХМАО) рогоза седого (Typha incana) и новом местонахождении рогоза высокого (T. elata). Все находки рогозов сделаны на антропогенных экотопах - выработанных обводненных песчаных карьерах и дренажных канавах. На рассматриваемой территории указанные виды рогозов находятся у северной границы области своего распространения и относятся к синантропным видам. Приведены диагностические признаки и краткая характеристика мест находок рогозов.
Ключевые слова: Typha incana, Typha elata, флора, однодольные растения, водные растения, аборигенные виды, дренажные каналы, Западно-Сибирская равнина, Субарктика.
Given a data on a first finds of the grey-haired cattail (Typha incana) and a new location of the high cattail (T. elata) in the Khanty-Mansi Autonomous Okrug-Ugra. All finds of cattails made on the anthropogenic ecotopes - worked out flooded sand pits and drainage ditches. In the study area these cattails located near the northern boundary of its distribution and they belong to the synanthropic species. Presents the diagnostic features and brief characteristics of ecology and distribution of these cattails species.
Keywords: Typha incana, Typha elata, flora, monocotyledons, aquatic plants, indigenous species, drainage canals, the West Siberian Plain, Subarctic.
Некоторые виды хозяйственной деятельности человека сопровождаются созданием сырых и обводненных участков на поверхности грунта, которые впоследствии заселяются влаголюбивыми растениями. К таким пионерам зарастания относятся, в частности, рогозы (Typha L.), многие виды которых активно осваивают антропогенные местообитания, а в последнее время стремительно расширяют свой ареал в северном направлении, продвигаясь по антропогенно измененным и искусственным экотопам, чему способствуют современные глобальные и региональные климатические перестройки, а также глубокая трансформация мест обитания рогозов и масштабные перемещения значительного количества населения с использованием разнообразных видов транспорта.
Для территории Западной Сибири таксономический состав семейства рогозовые (Typhaceae Juss.) в целом выявлен, и по имеющимся к настоящему времени данным это семейство представлено в регионе 7 видовыми таксонами из рода Typha [1]. Тем не менее, распространение многих видов рогозов на этом обширном пространстве остается не вполне ясным [2], что обуславливает необходимость проведения детальных исследований по выявлению новых местонахождений критических таксонов рода в регионе.
В ходе экспедиционных работ на территории ХМАО летом 2016 г. было обнаружено произрастание нескольких видов рогозов, в том числе нового для региона вида - рогоза седого (Typha incanaKapitonova et Dyukina): Октябрьский район, в 16 км к ССВ от г. Нягань, правый берег р. Крестьянская, N62.28906° E65.52147°, обводненный песчаный карьер, 24.VII 2016. В.И. Капитонов, О.А. Капитонова (рис. 1).
Рис. 1 - Рогоз седой (Typha incana). Фото В.И. Капитонова
Рогоз седой описан из Предуралья, его произрастание отмечено также на юге Тюменской области [3], где, по нашим наблюдениям, он является довольно обычным видом, однако для территории ХМАО до настоящего времени не указывался. В Сибири этот вид произрастает как в естественных (обводненные болота), так и искусственных (придорожные лужи, канавы, обводненные карьеры) местообитаниях, причем у северных границ ареала тяготеет к последним, где часто формирует монодоминантные сообщества.
По нашим представлениям, T. incana является недавно сформировавшимся гибридом между видами своей секции - Ebracteolatae Graebn., предположительно, между рогозом высоким (T. elataBoreau) и рогозом Шутлеворта (T. shuttleworthii Koch et Sonder), о чем свидетельствует нестабильность его морфологических признаков. Интересно, что один из предполагаемых родительских видов - рогоз Шутлеворта - является видом преимущественно европейского распространения и восточнее Урала не встречается. К важнейшим диагностическим характеристикам рогоза седого относится, прежде всего, цвет пестичной части соцветия, который в течение вегетационного сезона меняется от светло-зеленого в фазе бутонизации до бурого в фазе цветения, а ко времени созревания плодов соцветие приобретает характерный белёсый, пепельный до почти белого оттенок за счет волосков околоцветника, которые на 1-1,5 мм длиннее рылец или равны им, вследствие чего выступают на поверхности початка. Пестичная часть соцветия продолговато-веретеновидной, цилиндрической, коротко-цилиндрической формы, по длине примерно равна тычиночной, ее длина варьирует в широких пределах - от 3-5 до 12-15 см. Как правило, между тычиночной и пестичной частями общего соцветия имеется небольшой промежуток до 2,5 см, однако, часто встречаются растения с плотно примыкающими друг к другу женской и мужской частями соцветия. Пыльцевые зерна собраны в тетрады, часть пыльцы стерильна. В результате опыления образуется некоторое количество жизнеспособных плодов, распространяющихся посредством анемохории следующей весной, однако, основным способом размножения растений этого вида является вегетативный благодаря симподиальному разрастанию корневищ.
Рогоз седой образует собственные сообщества. В пределах востока европейской части России и Западной Сибири нами описаны фитоценозы, относящиеся к 3 ассоциациям, в которых T. incanaвыступает эдификатором: Typhetum incani, Lemno-Typhetum incani, Alismo plantago-aqaticae-Typhetum incani. Описанные сообщества характерны для начальных стадий вторичных сукцессий, встречаются также на обводненных участках моховых болот. Всего в их составе зарегистрировано произрастание около 30 видов, как высших, так и низших растений (от 1 до 14 в отдельных описаниях), большинство из них - сорные гигрофиты. Являясь видом пионерных стадий зарастания обводненных и переувлажненных местообитаний, рогоз седой не характеризуется высокой конкурентоспособностью и не может надолго удерживать занятые позиции, уступая их видам последующих стадий сукцессии.
Typha elata Boreau - еще один интересный вид рогозов, произрастание которого недавно отмечено на юге Кондинского района ХМАО, в окрестностях поселков Куминский и Мортка [4]. Нами этот вид найден значительно севернее: Октябрьский район, пос. Приобье, N62.53455° E65.60980°, дренажная канава в сыром ивняке. 23.VII 2016. В.И. Капитонов, О.А. Капитонова (рис. 2). рогоз typha elata таксономический
Рогоз высокий коллекторы часто не отличают от близкого вида рогоза широколистного (T. latifoliaL.), хотя он имеет довольно четкие морфологические признаки [5]. Как правило, это высокое (до 1,5-3 м высотой) и изящное растение, однако в условиях низкой концентрации элементов минерального питания (например, на болотах или сырых песчаных субстратах) формирует относительно невысокие побеги. От других видов рогозов секции Ebracteolatae Graebn., прежде всего, от рогоза широколистного, рогоз высокий хорошо отличается относительно узкими листьями на репродуктивных побегах, как правило, до 10 мм ширины (на вегетативных побегах они могут быть несколько шире), а также их цветом: чаще всего листья зеленые или светло-зеленые (салатные), в отличие от темно- или серо-зеленых, часто сизовато-зеленых листьев рогоза широколистного. Характерные особенности имеет и соцветие рогоза высокого: пестичная часть относительно короткая, до 10 см длины, часто отделена от тычиночной части соцветия небольшим промежутком.
Рис. 2 - Рогоз высокий (Typha elata). Фото В.И. Капитонова
На юге Тюменской области рогоз высокий не редок, к северу он продвигается в основном по антропогенным экотопам, к которым заметно тяготеет почти на всем протяжении своего ареала. Его характерными местами обитания являются мелководья обводненных карьеров и придорожные лужи, реже он встречается по мелководьям прудов и водохранилищ, может переносить временное пересыхание грунта. Является видом пионерных стадий вторичных сукцессий на обводненных и сырых субстратах.
Сообщества, формируемые T. elata, довольно распространены на территории европейской части России и в Западной Сибири. Они могут быть отнесены к ассоциации Heteroherboso-Typhetum elatae. В их составе выявлено произрастание 17 видов макрофитов (от 3 до 15 в отдельных описаниях), в том числе сорных гигрофильных растений. Последнее указывает на характерное участие ценозов этого вида в зарастании водных объектов на начальных стадиях восстановительных сукцессий.
Оба указанных вида рогозов, произрастая в регионе на антропогенных экотопах, проявляют признаки синантропных растений.
Анализ имеющихся данных по семейству Typhaceae с территории Западной Сибири подчеркивает необходимость проведения дальнейших исследований в целях установления таксономического состава рогозовых в пределах Обь-Иртышского бассейна, распространения отдельных видов рогозов в регионе и их экологических предпочтений.
Собранный авторами гербарий указанных видов рогозов хранится в гербарии Тобольской комплексной научной станции УрО РАН.
Список литературы / References
1. Гребенюк А. В. Семейство Typhaceae Juss. / А. В. Гребенюк // Конспект флоры Азиатской России: Сосудистые растения. - Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2012. - С. 519-520.
2. Капитонова О. А. К систематике и экологии рогозов (Typha L.) Западной Сибири / О. А. Капитонова // Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии: сборник научных статей по материалам XV международной научно-практической конференции. - Барнаул : Концепт, 2016. - С. 325-328.
3. Капитонова О. А. Новый вид Typha (Typhaceae) из Удмуртии / О. А. Капитонова, Г. Р. Дюкина // Ботанический журнал. - 2008. - Т. 93. - № 7. - С. 1132-1134.
4. Глазунов В. А. Флористические находки в Западной Сибири / В. А. Глазунов, С. А. Николаенко, И. В. Филиппов // Ботанический журнал. - 2016. - Т. 101. - № 9. - С. 1075-1082.
5. Мавродиев Е. В. Таксономический состав рогозовых (Typhaceae) флоры европейской части России / Е. В. Мавродиев, О. А. Капитонова // Новости систематики высших растений. - Т. 46 : журнал. - СПб. : Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН, 2015. - С. 5-24.
6. Список литературы на английском языке / References in English
7. Grebenyuk A. V. Semejstvo Typhaceae [Family Typhaceae Juss.] / A. V. Grebenyuk // Konspekt flory Aziatskoj Rossii: Sosudistye rastenija [Synopsis of Asiatic Russia flora: vascular plants]. - Novosibirsk : Publishing House of SB RAS, 2012. - P. 519-520. [in Russian]
8. Kapitonova O. A. K sistematike i jekologii rogozov (Typha) Zapadnoj Sibiri [To the taxonomy and ecology of cattail (Typha L.) of West Siberia] / O. A. Kapitonova // Problemy botaniki Juzhnoj Sibiri i Mongolii: sbornik nauchnyh statej po materialam XV mezhdunarodnoj nauchno-prakticheskoj konferencii [Problems of Botany of South Siberia and Mongolia: Proceedings of the 15h International Scientific and Practical Conference]. - Barnaul : Concept, 2016. - P. 325-328. [in Russian]
9. Kapitonova O. A. Novyj vid Typha (Typhaceae) iz Udmurtii [A new species of the genus Typha (Typhaceae) from Udmurtia] / O. A. Kapitonova, G. R. Dyukina // Botanicheskij zhurnal [J. of Botany]. - 2008. - Vol. 93. - N 7. - P. 1132-1134. [in Russian]
10. Glazunov V. A. Floristicheskie nahodki v Zapadnoj Sibiri [Floristic findings in West Siberia] / V. A. Glazunov, S. A. Nikolaenko, I. V. Filippov // Botanicheskij zhurnal [J. of Botany]. - 2016. - Vol. 101. - N 9. - P. 1075-1082. [in Russian]
11. Mavrodiev E. V. Taksonomicheskij sostav rogozovyh (Typhaceae) flory evropejskoj chasti Rossii [Taxonomic composition of Typhaceaeof the flora of European Russia] / E. V. Mavrodiev, O. A. Kapitonova // Novosti sistematiki vysshih rastenij [News of systematics of higher plants]. - Saint-Petersburg : Komarov Botanical Institute of RAS, 2015. - Vol. 4 - P. 5-24. [in Russian]
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Оценка пойменных озер реки Казанки с целью "безболезненного" изъятия Рогоза узколистного. Проведение лабораторных экспериментов, где действующим фактором на увеличение растительной биомассы через увеличение активности микрофлоры служили бы гранулы рогоза.
курсовая работа [13,8 M], добавлен 25.02.2015Извлечение гранул рогоза пропитанных нефтью из полевого эксперимента. Проверка на фитотоксичность почвы, в которую вносились гранулы, пропитанные нефтью и гранулы без нефти. Показатели пригодности воды из полевого эксперимента для жизни личинок комаров.
презентация [3,4 M], добавлен 30.11.2014Закономерности линейного и весового роста сиговых рыб Обь-Иртышского бассейна. Приемы при изучении. Анализ методических подходов к измерению линейно-весового роста и принципов вычисления этих показателей. Линейно-весовой рост нельмы, пеляди, тугуна.
курсовая работа [214,3 K], добавлен 19.03.2014Дрифт как совокупность организмов, дрейфующих в речной струе по воле течения, определение его таксономического состава. Изучение вертикального распределения организмов. Суточная динамика интенсивности дрифта и факторы, влияющие на происходящие процессы.
курсовая работа [972,6 K], добавлен 19.03.2011Направления в использовании водоросли хлореллы. Замачивание листьев рогоза узколистного в суспензии с хлореллой. Эксперимент по влиянию суспензии хлореллы на "лежкость" картофеля. Воздействие суспензии холодоустойчивой водоросли хлореллы на бактерии.
реферат [3,2 M], добавлен 13.03.2014Определение, классификация и биологический смысл соцветий. Варианты цимоидных соцветий: дихазий, завиток, извилина, плейохазий. Примеры и описание цимоидных соцветий: звездчатка средняя, лютик едкий, окопник лекарственный, бузина черная, каштан конский.
реферат [1,3 M], добавлен 18.11.2014Общая характеристика соцветий, их типы, классификация, эволюционная морфология; тычиночные, пестичные и обоеполые цветки. Ботаническая характеристика, распространение, время цветения и применение соцветий. Методика сбора, гербаризации и хранения растений.
практическая работа [7,8 M], добавлен 03.12.2014Доказательство Т.Г. Морганом сцепления. Наследование признаков, сцепленных с полом. Томаты как культура, её значение, биологические особенности, выращивание. Экспериментальное выведение гибрида густоопушенных желтоплодных помидор для диетического питания.
контрольная работа [446,2 K], добавлен 09.04.2012Педобионты - животные, обитающие в почве, их классификация. Исследование педобионтного состава различных положений катен, зависимость их таксономического разнообразия от характера местности: р. Зырянка, оз. Солдатское и сопка Лысая в Новосибирской обл.
дипломная работа [79,4 K], добавлен 17.02.2012Особенности формирования ихтиофауны рек бассейна Сухоны. Качественный состав ихтиофауны и количественные характеристики рыбного населения в реках бассейна верхней Сухоны. Характеристика популяций основных видов–рыб в реках бассейна верхней Сухоны.
дипломная работа [1,0 M], добавлен 07.10.2016Общие признаки и классификация цветковых растений. Двудольные раздельнолепестные: семейства крестоцветных, розоцветных, мотыльковых, пасленовых, тыквенных. Размножение, строение и экология голосеменных. Эколого-биологические особенности ели и сосны.
реферат [20,0 K], добавлен 03.07.2010Основные отличительные особенности живых организмов и явлений живой природы от неживых предметов. Признаки живого организма: способность нести генетическую информацию, размножаться и передавать наследственные признаки потомству. Царства живой природы.
презентация [87,9 K], добавлен 10.03.2011Особенности биологии и экологии рода воронов. Значение рода воронов в научной и хозяйственной деятельности человека, их распространенность. Эколого-географическая характеристика птиц. Описание мест учёта птиц, полевые признаки и рацион питания воронов.
дипломная работа [2,5 M], добавлен 27.01.2018Население зарослей морских макрофитов. Физико-географическая и гидрохимическая характеристика Новороссийской бухты. Трофические связи в сообществе мейобентоса. Описание таксономического состава, численности и биомассы мейобентоса в разных местах бухты.
дипломная работа [418,0 K], добавлен 06.01.2016Покрытосеменные (цветковые) как один из ключевых компонентов биосферы. Их происхождение, отличительные особенности, распространение и систематика. Строение и эволюция цветков и соцветий. Роль покрытосеменных в жизни и хозяйственной деятельности человека.
реферат [35,3 K], добавлен 21.10.2009Классификация мутаций: геномные, хромосомные, генные. Понятие наследственной изменчивости как способности организмов приобретать новые признаки в процессе онтогенеза и передавать их потомству. Описание основных мутаций: дальтонизм, гемофилия, талассемия.
презентация [1,9 M], добавлен 03.05.2012Понятие и функции изменчивости как способности живых организмов приобретать новые признаки и свойства, значение данного процесса в приспособлении к изменяющимся условиям среды обитания. Понятие и характер, этапы протекания мутационной изменчивости.
презентация [659,7 K], добавлен 30.11.2013Биологическая характеристика вида, сорта, характерные для данного вида. Наследственность и изменчивость сливы домашней. Способность организмов приобретать новые признаки. Методы изменения наследственности. Мутагенез, полиплоидия, генная инженерия.
курсовая работа [280,9 K], добавлен 24.02.2015Физико-географические особенности Азовского моря. Разнообразие видов рыб семейства кефалевых Азово-Черноморского бассейна. Сезонные явления в жизни кефалевых рыб. Причины снижения высокой продуктивности Азовского моря. Охрана моря как среды обитания рыб.
дипломная работа [4,3 M], добавлен 30.12.2010Анализ внутривидовых различий токсичности яда обыкновенных гадюк Viperа berus из разных частей ареала в пределах Волжского бассейна. Изучения различия в значениях ЛД50 ядов гадюк номинативного подвида V.b. berus и гадюки Никольского V.b. Nikolski.
курсовая работа [40,4 K], добавлен 20.07.2015