Многофазность концентрационной зависимости действия цитокининов на рост корня проростков томатов

Роль цитокининов в морфогенезе растений. Исследование формы концентрационной зависимости ингибирования зеатином роста корня у проростков томатов с различной интенсивностью роста. Физиолого-биохимические отличия проростков с разной скоростью роста.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 25.03.2018
Размер файла 39,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Многофазность концентрационной зависимости действия цитокининов на рост корня проростков томатов

Бабоша А.В., ORCID: 0000-0002-7400-4050, доктор биологических наук, заведующий лабораторией

Комарова Г.И., кандидат биологических наук, научный сотрудник, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Главный ботанический сад им. Н.В. Цицина Российской академии наук

Аннотация

Многофазность концентрационной зависимости действия цитокининов на рост корня проростков томатов.

Исследовали концентрационную зависимость ингибирования роста корня зеатином у проростков томатов с высокой, средней и низкой скоростью роста. Для всех 3-х групп ингибирующий тренд хорошо аппроксимировался линейной зависимостью длины корня от логарифма концентрации. Отдельные варианты концентрации зеатина обладали более высоким или, наоборот, более низким ингибированием, и с высокой вероятностью не принадлежали линии регрессии. Это свидетельствует о составном характере экспериментальной кривой, которая включает монотонный ингибирующий и вариабельный немонотонный компоненты.

Ключевые слова: зеатин, томаты, корень, ингибирование роста, многофазная концентрационная зависимость

Abstract

Babosha A.V.1, Komarova G.I.2

1 ORCID: 0000-0002-7400-4050, PhD in Biology, Head of the laboratory; 2 PhD in Biology, research associate, N.V. Tsitsin Main Botanical Garden Russian Academy of Sciences.

Multiphase concentration dependences of cytokinin action on the growth of tomato seedling roots.

The concentration dependence of the inhibition of root growth by zeatin in seedlings of tomatoes with high, medium and low growth rate were studied. For all 3 groups the inhibiting trend was well approximated by a linear dependence of the root length of the logarithm of concentration. Certain variants of zeatin concentration had a higher, or conversely, lower inhibition, and with a high probability did not belong to the regression line. This shows the composite nature of the experimental curve that includes monotonous inhibitory and non-monotonic variable components.

Keywords: zeatin, tomato, root, growth inhibition, multiphase concentration dependence

Зависимость активности некоторых физиологически-активных веществ от их концентрации не всегда определяется монотонной возрастающей или убывающей кривой. Часто она представлена кривой оптимума или имеет более сложную форму. В частности, зависимости с несколькими максимумами и минимумами наблюдали при обработке цитокининами. Цитокинины играют важную роль в морфогенезе растений. Поэтому корневой тест - свойство экзогенных цитокининов ингибировать рост корней проростков ряда растений - является удобной моделью для изучения концентрационной зависимости.

Для точности и воспроизводимости результатов в любых тест-системах существенное значение имеет однородность растительного материала. Вместе с тем известно, что проростки с быстро или медленно растущими корнями различаются по ряду физиолого-биохимических параметров. Так, проростки пшеницы с медленным ростом выделяли в водную среду больше белков, имели особенности в реакции на добавление ингибитора - фторида натрия [1]. Показано, что чувствительность проростков кукурузы к зеатину также связана с начальной интенсивностью роста [2].

Целью работы явилось изучение формы концентрационной зависимости ингибирования зеатином роста корня у проростков томатов с разной скоростью роста.

Семена томатов (Lycopersicum esculentum, сорт Персей) проращивали 5 сут. в темноте при температуре 24оС, помещали в чашки Петри на фильтровальную бумагу, пропитанную раствором 0-27 мкм зеатина, и инкубировали в течение 2 суток. По окончании инкубации измеряли длину корня.

Вся совокупность проростков была разделена на 3 группы с разной интенсивностью роста, о последней судили по длине корня в начальный момент, до инкубации проростков с ингибитором. На рисунке представлены полученные концентрационные кривые. Все 3 кривые имели выраженный ингибирующий тренд. С использованием всех градаций концентрации зеатина были рассчитаны линии регрессии

y= b*ln(z)+c,

где y - длина органа (см),

z = Z+zo,

Z - концентрация добавленного зеатина (мкМ), zo, b, c - константы. Предполагали, что до обработки в проростках уже имеется пул цитокининов, ингибирующее действие которого соответствует активности некоторого количества экзогенного зеатина zo, оптимальное значение которого подбирали с помощью модуля нахождения параметра в программе Excel. Поскольку показатели регрессии всех 3-х кривых были сходны, данные были объединены. Для общей линии регрессии получены следующие параметры:

zo=0,064; b=0,292±0,026; c=1,45 ± 0,05.

Эта линия и 95%-ный доверительный интервал для средних представлены на рисунке пунктирными линиями.

Как видно из рисунка, помимо точек, расположенных очень близко к линии регрессии, имеются варианты, средняя длина корня которых резко отличается от значений на линии регрессии. Выпадающие точки по одной на каждой из 3-х кривых наблюдали при использовании 0,1 и 1 мкМ зеатина. Это свидетельствует о возможном вкладе немонотонного компонента, имеющего экстремальные точки (локальные минимумы или максимумы) при близких концентрациях цитокинина, и, следовательно, экспериментальная кривая возникает при суммировании монотонного ингибирования и немонотонной зависимости.

Значения вероятности ошибки (р) для различий с точками на линии регрессии у этих выпадающих точек не превышали 0,05. Однако поскольку точное положение экстремума неизвестно, а чисто случайное возникновение достоверных различий, принимаемых за экстремум, возможно для 6 из 8 градаций концентрации, использовали поправку Бонферрони для компенсации эффекта множественных сравнений и, соответственно, критическое значение ошибки р=0,008 (0,05/6). Две точки, удовлетворяющие этому критерию, представлены на рисунке заполненными маркерами.

Таким образом, суждение о существовании немонотонного компонента обладает достаточной высокой степенью надежности. Наличие отклоняющихся вариантов с обеих сторон линии регрессии позволяет предположить, что немонотонный компонент может быть связан как с более сильным ингибированием, так и со стимуляцией роста органа. При этом по мере увеличения начальной длины корня минимум при 0,1 мкМ сменялся максимумом. Следует отметить, что варьирование формы многофазных концентрационных зависимостей, по-видимому, достаточно обычно [3-5]. Смещение экстремума, изменение его выраженности и даже знака ранее мы наблюдали как в эксперименте, так и при моделировании многофазной концентрационной кривой [6]. Очевидно, что если, не обладая сведениями об исходной гетерогенности, мы объединили бы проростки с разной энергией роста, была бы получена концентрационная кривая, близкая к монотонной и отличающаяся только более высоким уровнем разброса данных, т.е. информация о сложном характере концентрационной кривой была бы потеряна.

По-видимому, следствием подобных трудностей является проявление многофазности при ингибировании роста корня цитокининами в виде платообразного участка в средней части кривой [7]. При увеличении концентрации цитокинина прирост ингибирующей активности здесь заметно меньше по сравнению с другими участками кривой или вовсе отсутствует.

цитокинин зеатин проросток томат

Рис. Рост корня томатов в присутствии зеатина у проростков с высокой (треугольники) средней (квадраты) и низкой (кружки) интенсивностью роста до инкубации. Ось абсцисс - логарифм концентрации зеатина. Длина корня в контроле: 2,7±0,5 (1); 2,4±0,3 (2) и 1,8±0,3 (3). Повторность 3-8 проростков на вариант. Пунктиром отмечена общая линия регрессии и ее 95%-доверительный интервал. Вертикальными отрезками - ошибка для ординаты экстремальных точек.

Литература

1. Божков А.И., Кузнецова Ю.А., Мензянова Н.Г. Взаимосвязь интенсивности роста корней пшеницы с их экскреторной активностью и количеством пограничных клеток // Физиология растений. 2007. Т. 54. № 1. С. 111-118.

2. Bourquin M., Pilet P.-E. Effect of zeatin on the growth and indolyl-3-acetic acid and abscisic acid levels in maize roots // Physiol. Plant. 1990. V.80. N 3. P.342-349.

3. Комарова Г.И., Бабоша А.В. Многофазный характер зависимости роста корня и гипокотиля проростков рапса от концентрации зеатина и тидиазурона применительно к условиям биологических систем жизнеобеспечения // Авиакосмическая и экологическая медицина. Т.44. № 2. С. 61-65.

4. Бабоша А.В., Комарова Г.И. Совместное действие зеатина и перекиси водорода на рост проростков рапса и томатов применительно к условиям биологических систем жизнеобеспечения // Авиакосмическая и экологическая медицина. Т.44. № 3. С.46-50.

5. Бабоша А.В., Комарова Г.И. Концентрационные эффекты действия салициловой кислоты и зеатина на рост корня и гипокотиля проростков томатов и рапса // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. 2013. №4(1). C. 145-152.

6. Babosha A.V. Regulation of resistance and susceptibility in wheat powdery mildew pathosystem with exogenous cytokinins\\ J Plant Physiol. 2009. V. 166. P. 1892-1903.

7. Plakidou-Dymock S., Dymock D., Hooley R. A higher plant seven-transmembrane receptor that influences sensitivity to cytokinins // Cur. Biol. 1998. V. 8. P. 315-324.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Клеточные основы роста растений. Рост тканей в зависимости от её специфичности. Процесс превращения эмбриональной клетки в специализированную (дифференциация). Основные части побега. Особенность роста листа однодольных растений. Морфогенез корня.

    курсовая работа [90,0 K], добавлен 23.04.2015

  • Влияние разных концентраций нитрата аммония на развитие проростков пшеницы. Накопление нитратов и нитритов в частях растений и в организмах животных, в том числе и человека. Различные отклонения от норм развития живых организмов, вызванные нитратами.

    научная работа [643,1 K], добавлен 18.01.2011

  • Особенности роста и развития рододендронов. Их семенное размножение. Биология прорастания семян и развития проростков. Анализ анатомического строения листа крупнейшего и японского рододендронов. Практические рекомендации по культивированию данных видов.

    курсовая работа [354,0 K], добавлен 17.05.2010

  • Основной план строения тела растения и место корня в системе его органов. Особенности строения корня и корневой системы высших растений. Функции коры и ризодермы. Метаморфозы корней, симбиозы с грибницами: эктомикориза и эндомикориза. Значение корня.

    реферат [40,1 K], добавлен 18.02.2012

  • Влияние уровня гормона соматотропина на процесс роста человека. Хирургический и физиологический способы увеличения роста. Факты о самых низкорослых и высоких людях. Общепринятая рубрикация длины тела человека. Средние возрастные изменения роста.

    реферат [384,1 K], добавлен 08.02.2012

  • Физиологическое действие регуляторов роста растений и роль представлений о гормонах исследований Ч. Дарвина. Эксперименты и испытания химических соединений в качестве средств для управления жизненными процессами и применение их в растениеводстве.

    реферат [19,9 K], добавлен 02.04.2009

  • Понятие жизненной формы в отношении растений, роль внешней среды в ее становлении. Габитус групп растений, возникающий в результате роста и развития в определенных условиях. Отличительные черты дерева, кустарника, цветковых и травянистых растений.

    реферат [18,9 K], добавлен 07.02.2010

  • Физиологическая роль факторов роста (HIF, VEGF, IGF) в организме, анализ эффективности и направления их исследования, оценка роли и участия в инициации канцерогенеза. Методы изучения факторов роста. Результаты исследования степени экспрессии VEGF.

    контрольная работа [150,0 K], добавлен 02.06.2014

  • Влияние различных концентраций водного экстракта куколок китайского дубового шелкопряда на цитогенетические и морфометрические параметры в клетках корневых меристем Allium cepa L в норме и после радиоактивного облучения. Митотическое деление клеток.

    дипломная работа [458,2 K], добавлен 18.11.2014

  • Изменение химического состава сельскохозяйственных растений под влиянием почвенно-климатических условий. Применение гиббереллина и цитокининов. Глубокий покой у растений, основные методы повышения их зимостойкости. Способы ускорения созревания плодов.

    контрольная работа [49,0 K], добавлен 05.09.2011

  • Культура ткани в размножении пшеницы. Гормональная регуляция в культуре ткани, схема контроля органогенеза. Роль гуминовых кислот в процессе стимуляции роста растений, их влияние на характер белкового и углеводного обмена растений пшеницы in vitro.

    курсовая работа [1,9 M], добавлен 05.11.2011

  • Закономерности линейного и весового роста сиговых рыб Обь-Иртышского бассейна. Приемы при изучении. Анализ методических подходов к измерению линейно-весового роста и принципов вычисления этих показателей. Линейно-весовой рост нельмы, пеляди, тугуна.

    курсовая работа [214,3 K], добавлен 19.03.2014

  • Конус роста, удлинение аксона и роль актина. Молекулы адгезии клетки и внеклеточного матрикса. Навигация аксона, зависящая и не зависящая от клетки-мишени. Синаптические взаимодействия с клетками-ориентирами. Навигация конусов роста в спинном мозге.

    реферат [1,3 M], добавлен 31.10.2009

  • Исследование основных жизненных форм растений. Описание тела низших растений. Характеристика функций вегетативных и генеративных органов. Группы растительных тканей. Морфология и физиология корня. Видоизменения листа. Строение почек. Ветвление побегов.

    презентация [21,1 M], добавлен 18.11.2014

  • Описание васкулярного эндотелиального фактора роста как семейства ростовых факторов. Основные белки семейства, их биологическая роль с учётом молекулярной структуры и принципы их направленной модификации с целью изменения спектра биологического действия.

    курсовая работа [838,1 K], добавлен 06.01.2016

  • Захват и ретроградный транспорт факторов роста нерва (ФРН). Факторы роста семейства нейротрофинов, особенности их нахождения в центральной нервной системе. Связывание нейротрофинов с высокоактивными рецепторами. Исчезновение полинейронной иннервации.

    реферат [649,6 K], добавлен 31.10.2009

  • Исследование фламандским химиком Ван Гельмонтом механизма роста и питания растений. Введение им в химическую терминологию термина "газ". Создание теории для объяснения явлений в живом организме. Его допущение о жизненном и разумном начале в человеке.

    презентация [132,1 K], добавлен 01.12.2013

  • Последовательность событий в процессе деления новой клетки. Накопление критической клеточной массы, репликация ДНК, построение новой клеточной оболочки. Характер взаимосвязи процессов клеточного деления. Управление скоростью роста микроорганизмов.

    реферат [1014,9 K], добавлен 26.07.2009

  • Характер роста периодической культуры. Эффективность использования субстрата для достижения конечной емкости. Хемостат как модель роста микроорганизмов в природных системах. Способность микроорганизмов выживать в условиях голодания и при стрессе.

    курсовая работа [936,8 K], добавлен 29.01.2013

  • Способы размножения растений: вегетативное и половое. Факторы, влияющие на прорастание семян. Способы размножения луковичных растений. Характеристика регуляторов роста ("Эпин экстра", "Циркон", "Флоравит 3Р") и их влияние на рост и развитие растений.

    дипломная работа [3,7 M], добавлен 17.06.2017

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.