Родословные немчиновских и ТСХА сортов узколистного люпина на фоне отечественных и зарубежных сортов

Характеристика методики Бурхарда для качественного и количественного определения содержания алкалоидов в семенах и растениях люпина. Синяя и белая окраска цветка - основной показатель, служащий результатом неаллельного взаимодействия генов у люпина.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 20.06.2018
Размер файла 86,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Из распространенных в Европе и завезенных в СССР крупносемянных видов люпина, использовавшихся вначале на сидеральные, а потом и кормовые цели, выделяется по скороспелости узколистный люпин.

В НИИСХ ЦРНЗ в предвоенные годы вели селекцию и проводили опыты по использованию узколистного люпина на зеленое удобрение. Из местных образцов коллекции был выведен районированный на зеленое удобрение алкалоидный сорт Немчиновский синий (1954).

С нахождением в 30-х годах XX столетия в Германии малоалкалоидных мутантов развернулись исследования в направлении поиска кормовых форм в НИИСХ ЦРНЗ, на Минской и Новозыбковской станциях. Научными сотрудниками ВИР была усовершенствована методика Бурхарда для качественного, а затем количественного определения содержания алкалоидов в семенах и растениях люпина.

Используя этот метод, на Минской опытной станции среди свыше чем 2,5 млн. растений нашли 3 (№№ 1, 3, 10) безалкалоидных и 7 (№№ 2, 3, 5, 7, 8, 11, 13) малоалкалоидных с голубыми (синими) цветками и окрашенными в серо-коричневый цвет семенами/. Наиболее стабильно низким содержанием алкалоидов отличались линия №1 по каталогу в Белоруссии и №53 по каталогу ВИР. Семена этой линии были переданы и на Новозыбковскую станцию.

Линия 1/53 под названием б/а л №1 из-за низкого содержания алкалоидов поражалась долгоносиком, тлей, грибными болезнями, была позднеспелой.

Для того, чтобы повысить и стабилизировать продуктивность этой линии, ее использовали в гибридизации со скороспелыми и быстрорастущими формами. Наиболее известным среди них был № К-399 Ранний 399 с сине-розовыми цветками и антоциановой пигментацией вегетативных органов, полученный из Германии, видимо, Ранний Пфлюга. Во всех трех селекционных учреждениях: в ВИРе, на Минской и Новозыбковской станциях, - с ним и похожими на него Розовым ранним ГДС-1 были проведены скрещивания для получения малоалкалоидных, но более продуктивных, устойчивых к вредителям и болезням гибридов. Отсюда берет свое начало кормовой Узколистный 2 В.С. Федотова, названный вначале розоцветковым, сорта М.И. Боженовой Синий 1 и Синерозовый 2, а затем и Брянский 1 (рис. 1). Не исключена вероятность этого же происхождения и сорта Северный 3, известного в качестве спонтанного гибрида из коллекции.

Сорта Брянской опытной станции (теперь ВНИИ люпина) сформировались и с участием сортов Белорусский 155 и Немчиновский кормовой 1. Вначале из малоалкалоидного сорта Белорусский 8 был отобран спонтанный белоцветковый мутант, который дал начало сорту Белорусский 155.

В НИИСХ ЦРНЗ такого же типа мутант был отобран из образца коллекции К-901, полученного в 1935 году из Новозыбковской контрольно-семенной лаборатории.

В отличие от слабоалкалоидного мутанта 1/53 или б/а л 1 по Боженовой, сорта Белорусский 155 и Немчиновский кормовой - малоалкалоидные, они содержат алкалоидов до 0,1%, а в сухие годы - несколько выше.

Неидентичность генов линии 1/53, видимо, аналогичной линии 411 (ген iuc) Зенгбуша, и сортов Немчиновский кормовой и Белорусский 155 (ген leuc) подтверждают исследования Н.В. Турбина, В.С. Анохиной и H.С. Купцова, Т.П. Мироновой.

В Брянских сортах они удачно сочетались при выведении сортов Брянский Л-3, Узколистный 109 и других. Так, и Северный 3 является одной из родительских форм белорусского сорта Резерв (1990).

Рис. 1. Родословные немчиновских (НИИСХ ЦРНЗ) и ТСХА сортов узколистного люпина на фоне известных сортов отечественной и зарубежной селекции

Большим успехом отечественной селекции является выведение сорта Немчиновский 846: практически открыта новая разновидность узколистного люпина var. albosyringus Taran.

В отличие от Н.С. Купцова и Т.П. Мироновой, Н.С. Купцова и И.П. Такунова, мы считаем, что сиреневая окраска не является моногенной, а контролируется блоком из двух мутантных рецессивных генов окраски. Так, в /12/ сообщается, что при скрещивании чисто белого образца люпина (сорт Снежеть) с розовоцветковым (сорт Апва) образовались сиренево-цветковые растения. В другом опыте при гибридизации образца с чисто белыми цветками (Рс-46) с синецветковым (Митан) также образовались сиреневоцветковые и розовоцветковые растения, а в комбинации с чисто белыми цветами с синими появились растения с бело-розово-синими цветками. Ни в одном из проанализированных нами скрещиваний чисто белая окраска цветка не проявилась, как результат неаллельного взаимодействия генов. Таким образом, можно предположить, что основными генами, видимо, сложными, определяющими окраску цветка у люпина, являются синяя и чисто белая. А остальные окраски: розовая, сине-бело-розовая, белорозовая, белосиняя, сиреневая, - являются результатом неаллельного взаимодействия генов и действием генов-модификаторов. Конечно, не исключены возможности выделения мутантов с розовой, фиолетовой, сиреневой окраской цветка, но с сиреневой окраской ни один из таких спонтанных мутантов не описан.

Немчиновский 846, родоначальник сиреневой окраски цветков, созревает на две недели раньше сортов желтого люпина. Его вегетационный период колеблется от 90 до 125 дней и лишь в отдельные годы (1-2 из 10) для получения семян приходится прибегать к десикации.

По урожаю зерна (20-25 ц/га) и зеленой массы (300-350 ц/га) он превысил другие сорта этого же вида. В семенах Н-846 содержится от 32,6 до 39,2% белка, 0,03-0,17% алкалоидов, в сухом веществе зеленой массы - протеина 16,1-21,7%, алкалоидов 0,06-0,01%. Сорт неустойчив к корневым гнилям (фузариозу) и тле и вынослив к антракнозу.

Сорт Немчиновский 846 /13/ обладает высокой комбинационной способностью. С его участием выведено большое число сортов: в скрещиваниях с L. linifolius - Сидерат 892 (1990) в Белорусской сельхозакадемии; в ТСХА на кафедре растениеводства - Тимир 1 (1990) от скрещивания с Ла-3 (Польша), при гибридизации Н-846 с австралийскими сортами Уникроп, Иллиари большое число сортов получено в Белорусском НИИ земледелия и кормов: Купала, Данко и другие.

Однако наиболее ценным материалом явилось получение из сорта Н-846 Ю.Б. Коноваловым, Н.А. Клочко и Н.Ф. Аникеевой малоалкалоидного детерминантного мутанта, который совместно с Г.А. Дебелым и В.И. Дербенским из Немчиновки был передан в государственное сортоиспытание как сорт Ладный (1992). Сорт Ладный как ультраскороспелый по фазам развития созревал раньше исходного сорта на 10-14 дней и гарантировал получение семян люпина даже в занятых парах. Тормозило внедрение этого сорта растрескивание бобов. В качестве источников устойчивости к растрескиванию бобов использовали сорта Данко и Купала, получившие этот признак от австралийского сорта Уникроп. На базе Ладного были получены детерминантные сорта Денлад, ТСХА 9, Фазан, которые имеют нерастрескивающиеся бобы.

По другому пути шло формирование сортов кормового узколистного люпина в Австралии. люпин алкалоид ген неаллельный

В завезенном из Европы Новозеландском синем люпине на площади более двух га были найдены белоцветковые (не чисто белые) естественные мутанты, а при перестое растений - и устойчивые к растрескиванию бобов (гены ta и lе). Источником малоалкалоидности для них явился шведский сорт Борре, полученный от скрещивания линии 411 Зенгбуша (ген iuc) с местным шведским сортом. В Австралии при подзимнем посеве удалось выделить из Борре термонейтральные (ген Ku) и термочувствительные формы (ген efl). Отсюда и пошла большая серия австралийских термонейтральных, относительно скороспелых сортов Уникроп, Иллиари и других. Из сорта Иллиари в Австралии и Н.С.Купцовым в Жодино был получен мутант с неполным доминированием признака детерминантности. Сорт Ланедекс 1 использован в скрещиваниях в Немчиновке с сортом Фрост, от этих гибридов получен внесенный в Госреестр сорт Дикаф 14 (1995).

Сорт Фрост был выведен в США как устойчивый к морозам, антракнозу, пятнистости и другим болезням. Его широко используют в гибридизации белорусские селекционеры.

Обладая уникальным набором константных генотипов по хозяйственно-ценным признакам, ученые НИИСХ ЦРНЗ и МСХА им. К.А. Тимирязева намечают выведение сортов узколистного кормового люпина разного направления, полнее удовлетворяющих требованиям сельскохозяйственного производства.

Родословная немчиновских и ТСХА сортов кормового люпина на фоне отечественных и зарубежных раскрывает историю селекции люпина в НИИСХ ЦРНЗ и других научных учреждениях. Впервые показано использование в селекции малоалкалоидного [1 (53)]) и детерминантных мутантов, на базе которых выведены известные районированные сорта Немчиновский 846, Ладный, Дикаф 14 и другие.

Литература

1. Алексеев Е.К. Люпины в СССР, их перспективы и очередные задачи развития. Труды зонального института зернового хозяйства. М., 1940, с. 3 -12.

2. Майсурян Н.А., Атабекова А.И. // Люпин. М., Колос, 1974, с. 463.

3. Иванов Н.Н., Смирнова М.И. Инструкция по применению красочной реакции при искании безалкалоидного люпина. В кн.: Проблема безалкалоидного люпина. Л. - 1932, с. 50- 56.

4. Свирский Я.Н. Селекция люпина в БССР. Труды зонального института зернового хозяйства районов Нечерноземной полосы. Культура люпина //М., 1940, с. 77-89.

5. Федотов В.С. Главнейшие результаты селекции люпина на безалкалоидность. Труды зонального института зернового хозяйства районов Нечерноземной полосы. Культура люпина // М., 1940, с. 61-77.

6. Боженова М.И. Узколистные кормовые люпины // Кормовые люпины. Колос, М., 1959, с. 108-116.

7. Свирский Я.Н. Новые сорта кормового люпина и некоторые вопросы их агротехники (по данным Белорусского НИИ земледелия). Сб. Кормовой люпин. Сельхозизд., М., 1959, с. 90-97.

8. Дебелый Г.А., Калинина Л.В. Селекция узколистного люпина для условий Центральных областей Нечерноземной зоны. Сб. Селекция, семеноводство и приемы возделывания люпина. Орел, 1974, с. 233-240.

9. Турбин Н.В., Анохина В.С. О причинах перерождения кормового люпина и способах его устранения. Бюлл. Моск. общ. испыт. природы. М., 1963, №68.

10. Купцов Н.С., Миронова Г.П. Селекция стабильно сладких сортов - очередной этап доместикации узколистного люпина. Кормопроизводство, 2005, №6, с. 10-12.

11. Таранухо Г.И. Селекция и семеноводство люпина. Минск, «Урожай», 1980, с. 68.

12. Купцов Н.С, Такунов И.П. Люпин (генетика, селекция, гетерогенные посевы). Брянск, 2006, с. 576.

13. Дебелый Г.А., Зекунов А.В. Спонтанная и индуцированная изменчивость у сортов узколистного люпина // Генетика, т. 13, №11, 1977, с. 1950 -1954.

14. Коновалов Ю.Б., Клочко Н.А., Аникеева Н.Ф. Слабоветвящийся индуцированный мутант люпина узколистного // Изв. ТСХА. Вып. 4, 1985, с. 1979-1980.

15. Gladstones I. S. Distribution, origin, taxonomy, history and importance // i In I. S.Gladstones et al. (eds). Lupin as Crop Plants Biology, produktion and utilization. - 1998.-p. 1-39.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Необычная продуктивность как основное достоинство алычи, формы плодов: шаровидные или овальные. Рассмотрение основных сортов алычи: "Путешественница", "Краснолистная ТСХА", "Несмеяна". Характеристика болезней и вредителей растения: особенности ухода.

    реферат [43,1 K], добавлен 24.10.2012

  • Исследование особенностей разновидностей капусты, питательных и целебных качеств, хозяйственных свойств. Характеристика селекционной работы, направленной на создание сортов и гетерозисных гибридов. Анализ гибридизации стерильной формы капусты кольраби.

    отчет по практике [778,8 K], добавлен 24.12.2012

  • Формы взаимодействия аллельных генов: полное и неполное доминирование; кодоминирование. Основные типы взаимодействия неаллельных генов: комплементарность; эпистаз; полимерия; гены-модификаторы. Особенности влияния факторов внешней среды на действие генов.

    курсовая работа [601,5 K], добавлен 21.09.2010

  • Цветок - видоизмененный укороченный побег, служащий для семенного размножения, его строение и характеристика главных частей. Простой и двойной околоцветник. Однополые и раздельнополые цветки. Виды растений (однодомные и двудомные), формула цветка.

    презентация [6,1 M], добавлен 28.08.2013

  • Основные классы антимутагенов. Обзор функций алкалоидов в растениях. Сопоставление антимутагенных свойств водных экстрактов цикория, мать-и-мачехи, чистотела большого и его алкалоидов. Определение токсического действия препаратов лекарственных растений.

    курсовая работа [698,9 K], добавлен 19.04.2015

  • Многообразие сортов культурных растений и пород домашних животных, выведение новых пород и сортов, творческая роль отбора. Борьба за существование и ее формы, сложные отношения между видами. Естественный отбор - движущая сила эволюции органического мира.

    реферат [21,7 K], добавлен 02.10.2009

  • Использование трансгенных организмов: изучение роли определенных генов и белков; получение новых сортов растений и пород животных; в биотехнологическом производстве плазмид и белков. Выведение флуоресцентных свиней и генетический модифицированных кошек.

    презентация [676,7 K], добавлен 25.12.2012

  • Ботаническое описание и особенности биологии груши. Происхождение, современное состояние ее возделывания. Анализ структуры изменчивости морфологических признаков листа и урожайности в селекционной коллекции груши. Сравнение достоинств разных сортов груши.

    курсовая работа [71,6 K], добавлен 23.07.2015

  • Создание устойчивых к болезням сортов пшеницы, обеспечение длительного сохранения их свойств как актуальная задача селекции. Изучение биохимических механизмов, ответственных за устойчивость; генно-молекулярные технологии, ускоряющие процесс селекции.

    курсовая работа [50,6 K], добавлен 16.01.2013

  • Регуляция экспрессии у генетически модифицированных растений. Исследование функционирования промоторов бактериального и вирусного происхождения в трансгенных растениях. Регуляторные последовательности, используемые в генетической инженерии растений.

    курсовая работа [39,4 K], добавлен 03.11.2016

  • Типы взаимодействия неаллельных генов. Теория Ф. Жакоба и Ж. Моно о регуляции синтеза и-РНК и белков. Дигибридное скрещивание при неполном доминировании. Неаллельные взаимодействия генов. Механизм регуляции генетического кода, механизм индукции-репрессии.

    реферат [159,6 K], добавлен 29.01.2011

  • Применение генетико-статистических методов на разных этапах селекционного процесса. Расчет комбинационной способности родительских сортов яровой мягкой пшеницы по коэффициенту хозяйственной эффективности фотосинтеза в системе топкроссных скрещиваний.

    курсовая работа [1,1 M], добавлен 06.06.2011

  • Закономерности количественного и качественного содержания микроорганизмов в пресных водоемах от различных факторов. Поступление патогенных микроорганизмов воду и их выживаемость в водной среде. Понятие о санитарно-показательных микроорганизмах.

    курсовая работа [68,7 K], добавлен 28.11.2011

  • Цветок как специальный орган размножения, характерный для цветковых растений. Строение цветка, его осевые части и боковые придатки. Сосудистый скелет цветка. Причины упрощения в строении пучков. Функции и строение околоцветника, тычинок и пестика.

    контрольная работа [20,2 K], добавлен 21.02.2011

  • Инсерционный мутагенез как метод прямой и обратной генетики. Типы инсерционных мутагенов и их особенности. Использование инсерционного мутагенеза для инактивации генов на основе явления РНК-интерференции. Выделение генов, маркированных инсерцией.

    контрольная работа [1,3 M], добавлен 25.03.2016

  • Основные типы взаимодействия неаллельных генов. Комплементарное взаимодействие на примере наследования формы гребня у кур. Расщепление по фенотипу. Эпистатическое взаимодействие генов. Доминантный эпистаз на примере наследования масти у лошадей.

    презентация [121,3 K], добавлен 12.10.2015

  • Цветок - это сложный генеративный орган. Строение цветка, главные части: пестики и тычинки (женская и мужская часть цветка). Образование плодов и семян (размножение). Простой и сложный околоцветник. Обоеполые и однополые цветки, однодомные и двудомные.

    презентация [8,3 M], добавлен 16.02.2011

  • Общие понятия о дезоксирибонуклеиновых кислотах. Способы получения ДНК. Методы количественного и качественного определения и исследования. Гистохимические методы обнаружения в тканях. Химический состав и свойства ДНК. Содержание в клетках и тканях.

    контрольная работа [108,1 K], добавлен 22.07.2009

  • Почвенные водоросли как участники процессов почвообразования. Изучение и характеристика качественного состава водорослей почв отдела Cyanophyta. Строение и размножение синезелёных водорослей. Сравнение качественного и количественного состава Cyanophyta.

    курсовая работа [2,4 M], добавлен 25.01.2013

  • Особенности и этапы развития популяционной генетики животных. Характер наследования сцепленных с полом генов окраски меха у кошек. Механизмы наследования аутосомных генов влияющих на длину и цветовую вариацию меха у кошек. Геногеография данных животных.

    курсовая работа [37,4 K], добавлен 11.09.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.