Размещено на http://www.allbest.ru/

УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ МЕДИЦИНСКИХ НАУК

МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАМН

На правах рукописи

УДК 577.17

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук

роль географической подразделенности и лингвистического родства в формировании генетического разнообразия населения Кавказа (по данным об Y хромосоме)

03.02.07 - генетика

Дибирова Хадижат Дибировна

Москва - 2011

Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН

Научный руководитель кандидат биологических наук,

Балановский Олег Павлович

Официальные оппоненты доктор биологических наук, профессор, Спицын Виктор Алексеевич

доктор биологических наук

Мовсесян Алла Арменовна

Ведущая организация Учреждение Российской Академии наук

Институт общей генетики им. Н.И.Вавилова РАН

Защита состоится «14» июня 2011 г. в ___ часов на заседании Диссертационного ученого совета Д 001.016.01 при Учреждении Российской академии медицинских наук Медико-генетическом научном центре РАМН (115478, Москва, ул. Москворечье,1)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Учреждения Российской академии медицинских наук Медико-генетического научного центра РАМН по адресу: 115478, Москва, ул. Москворечье, д.1.

Автореферат разослан «______»___________________ 2011 г.

Учёный секретарь диссертационного совета Д 001.016.01

по защите докторских и кандидатских диссертаций,

доктор медицинских наук, профессор Зинченко Р.А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Изучение генетической изменчивости народонаселения и факторов формирования его генофонда является одним из перспективных направлений современной генетики - о его актуальности свидетельствуют многочисленные популяционно-генетические исследования народов всего мира. История формирования генофонда населения Кавказа представляет собой одну из сложнейших фундаментальных проблем, причем в ее решении важная роль отводится популяционной генетике, которая стала новым историческим источником благодаря использованию «однородительских» генетических маркеров.

Основной массив публикаций о генофондах народов мира в настоящее время опирается на «однородительские» маркеры (митохондриальной ДНК и Y хромосомы), причем особое внимание уделяется NRY - нерекомбинирующей части Y хромосомы. Отсутствие рекомбинации обеспечивает передачу в поколениях от отцов к сыновьям единого гаплотипа Y хромосомы. Это позволяет реконструировать родословные не только индивидов, но и «родословные» самих гаплотипов NRY: усилиями мирового сообщества реконструированы основные черты филогенетического древа всего человечества, отображающее порядок происхождения гаплотипов друг от друга. Методы филогенетики (анализа родства гаплотипов) и геногеографии (распределения этих гаплотипов в географическом пространстве) позволяют выявлять миграции населения, а анализ филогенетических сетей Y гаплотипов - выявлять эффекты основателя и дрейфа генов. Второе важное свойство гаплогрупп Y хромосомы - огромная межпопуляционная изменчивость, которая у народов с патрилокальной традицией оказывается на порядок выше, чем изменчивость митохондриальной ДНК и аутосомных маркеров. Благодаря этим свойствам, маркеры Y хромосомы считаются наиболее эффективными для выявления структуры популяций и факторов микроэволюции (миграций и дрейфа генов), а изучение филогеографии NRY признано одним из актуальных и приоритетных направлений в мировой науке.

К настоящему времени общее представление о полиморфизме Y хромосомы получено практически для всех крупных регионов Евразии, и популяционно-генетические исследования переходят на новый уровень - детального исследования этнических генофондов на основе больших и тщательно собранных выборок из разных частей этнического ареала, анализа взаимосвязей между этносами и реконструкции истории формирования их генофондов. Так, структура генофонда Балкан детально анализируется как минимум в 17 работах, посвященных полиморфизму Y хромосомы; не менее подробно изучены регионы Средиземноморья, Западной и Восточной Европы, Передней Азии. Тем более заслуживает детального анализа уникальный генофонд Кавказа, объединяющий две части света - Европу и Азию. Именно в этом русле проведено данное исследование, основной задачей которого стало не только создание генетических портретов народов Кавказа, но и анализ генетических процессов, сформировавших генетическое разнообразие и региональную структуру кавказского генофонда.

Исследования изменчивости Y хромосомы в населении Кавказа проведены рядом авторов - И. Насидзе (Nasidze et al., 2003; 2004 и др.), К.Б. Булаевой (совместно с университетом Pisa, Италия) (Tofanelli et al., 2009; Caciagli et al., 2009; Bulayeva et al., 2006, 2007 и др.), научного коллектива под руководством Э.К. Хуснутдиновой (Юнусбаев, 2006; Литвинов, 2009; Боготова, 2009; Кутуев и др., 2010; Кутуев, 2010). Данные по отдельным кавказским популяциям появлялись в статьях, посвященных изучению Y хромосомы в масштабе целых континентов (Semino et al., 2000, 2004; Wells et al., 2001; Cinnioglu et al., 2003; Di Giaсomo et al., 2004; Cruciani et al., 2007; Battaglia et al., 2008). Однако почти все работы проведены с невысоким филогенетическим разрешением - не глубже, чем уровень крупных гаплогрупп G, J1, J2. Это позволило создать общее представление о генофонде населения Кавказа, но не разрешило выявить региональную структуру его генофонда, оценить время и структуру миграционных потоков. Поэтому данное исследование направлено на решение именно этих актуальных задач. Например, предыдущими исследователями (Насидзе и др.., 2003, 2004 а, б; Кутуев и др., 2010; Кутуев, 2010) сделан важный вывод, что определяющим фактором в формировании генофонда Кавказа является географическое соседство, а не лингвистическое родство. Однако решение этого принципиального вопроса - о роли географии и лингвистики - требует сотрудничества с лингвистами и специальных подходов, которым в данной работе уделено большое внимание.

Цель исследования

изучить региональную структуру генофонда народов Кавказа, его положение в системе Евразийских генофондов, роль миграций, дрейфа генов, факторов географической близости и лингвистического родства в формировании кавказского генофонда по данным о полиморфизме Y хромосомы.

Задачи исследования

генетический изменчивость кавказ генофонд

1. Выявить региональное деление генофонда Кавказа на основе анализа большого массива данных по обширной панели (40 SNP и 17 STR) маркеров Y хромосомы - около 2000 образцов из 22 популяций 13 этносов: шапсугов, абхазов, черкесов, осетин, ингушей, чеченцев, аварцев, даргинцев, кубачинцев, кайтагцев, лезгин, армян (представляющих Закавказье), казаков (представляющих русский этнос на Кавказе).

2. На основе обширной базы данных о полиморфизме Y хромосомы в Евразии выявить положение Кавказа среди Евразийских генофондов и определить источники миграций, сыгравшие ведущую роль в формировании генофонда Кавказа.

3. Создать картографический атлас распространения гаплогрупп Y хромосомы на Кавказе и в смежных регионах, проследить миграционные потоки и взаимосвязи региональных генофондов.

4. Методом филогенетических сетей проанализировать изменчивость 968 вариантов STR гаплотипов в пределах 29 гаплогрупп, выявить кластеры сходных гаплотипов, дать генетические датировки возникновения кластеров на основе «эволюционной» и «генеалогической» скоростей мутаций.

5. Выявить роль лингвистического родства в формировании генетического разнообразия народов Кавказа: сравнить матрицы расстояний - генетических и лингвистических (% заимствованных слов); сопоставить генетические, лингвистические и исторические датировки.

6. Оценить роль географического соседства и лингвистического родства в формировании кавказского генофонда. На основе совокупности полученных данных оценить соотношение факторов популяционной динамики - миграций и дрейфа генов - в народонаселении Кавказа.

Научная новизна

Впервые, благодаря анализу большого массива данных на уровне глубокого филогенетического разрешения гаплогрупп Y хромосомы, выявлено подразделение генофонда населения Кавказа на четыре лингвистико-географических региона. Генофонд каждого из выявленных регионов охарактеризован по репрезентативной выборке (300-500 человек). Впервые показано, что генофонды Западного и Центрального Кавказа резко различаются.

Впервые для населения Кавказа проведено сравнение количественных показателей сходства языков (% заимствованных слов) и сходства генофондов на двух уровнях изучения Y хромосомы: а) SNP гаплогрупп (сравнение матриц межэтнических расстояний); б) STR гаплотипов (сравнение датировок ветвлений лингвистических и генетических родословных деревьев). Обнаружена тесная связь между генетическими и лингвистическими реконструкциями происхождения народов Кавказа и ведущая роль лингвистического, а не географического, фактора в формировании их генофонда.

Впервые для генофонда Кавказа проведено сравнение эффективности «эволюционной» и «генеалогической» скоростей мутаций STR маркеров Y хромосомы и показано хорошее согласие с лингвистическими и историческими датировками «генеалогической» скорости.

Впервые созданы филогенетические сети гаплотипов для 11 основных гаплогрупп населения Кавказа и выявлены кластеры гаплотипов, специфичные для отдельных народов на основе информации о 2000 их представителей.

На основе обширной базы данных о полиморфизме Y хромосомы впервые создан картографический Атлас генофонда Кавказа и сопредельных регионов Европы и Передней Азии, который позволяет прослеживать миграционные потоки и служит новым историческим источником при реконструкции истории народонаселения Евразии.

Научно-практическая значимость

Созданная база данных о генофонде 13 народов Кавказа является основой для медико-генетического и эколого-генетического мониторинга. Тщательно собранные ДНК коллекции мужского контингента с учетом родословных пробандов служат залогом дальнейших масштабных популяционных и медико-генетических исследований по широкому спектру ДНК маркеров - Х-хромосомы, полногеномного анализа мтДНК и аутосомных ДНК маркеров. Такая база данных особенно важна в условиях нестабильной ситуации на Кавказе, когда целый ряд популяций оказывается недоступен для генетического обследования.

Оригинальный картографический Атлас генофонда Кавказа и сопредельных регионов, основанный на совокупности всей накопленной информации о полиморфизме Y хромосомы, является новым историческим источником о путях формирования генофондов Евразии. Он позволяет объединить усилия специалистов в различных областях естественных и гуманитарных наук для комплексного решения проблем народонаселения России и сопредельных стран. Генетические датировки событий этногенеза народов Кавказа, согласующиеся с новейшими данными компаративистики и глоттохронологии, станут новым инструментом в работе антропологов, этнографов, лингвистов и археологов.

База данных о характеристиках огромного массива (около 2000) представителей 13 народов Кавказа по стандартной панели 17 STR маркеров Y хромосомы, используемой в судебной экспертизе (Y-filer), является уникальной референтной базой данных для судебной экспертизы.

Вся совокупность полученных результатов имеет важное научно-практическое значение, поскольку его результаты могут быть применены в разных областях науки и ее практических приложений: в генетике, медицине, истории, этнографии, медико-генетическом консультировании, судебно-медицинской экспертизе, при планировании исследований в области эпидемиологии наследственной патологии. Результаты работы уже востребованы рядом научных коллективов России и зарубежных стран: Московским госуниверситетом им. М.В. Ломоносова, Институтом общей генетики РАН, Южным научным центром РАН, Харьковским государственным университетом, Кубанским государственным медицинским университетом, Адыгейским государственным университетом, Ливанским Американским Университетом, Институтом молекулярной биологии Национальной Академии наук Республики Армения.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Генофонд народонаселения Кавказа сформирован древними миграциями из Передней Азии, которые сыграли важную роль лишь на самых первоначальных этапах становления генофонда Кавказа. Последующие этапы представляли собой самостоятельное развитие кавказского генофонда в условиях преобладания дрейфа генов над миграциями. Население Европы по данным о полиморфизме Y хромосомы сыграло крайне незначительную роль в формировании генофонда Кавказа.

2. В генофонде Кавказа четко очерчены четыре лингвистико-географических региона (абхазо-адыгский, ираноязычный, нахский, дагестанский), для каждого из которых характерен собственный доминирующий вариант Y хромосомы.

3. Роль лингвистической организации популяций в формировании генетического разнообразия населения Кавказа велика: значение лингвистического родства выше, чем географического соседства. Комплексный генетический и лингвистический анализ позволяет датировать события формирования генофонда народов Кавказа.

Апробация работы

Результаты исследований были представлены на V Съезде Вавиловского общества генетиков и селекционеров (Москва, 2009), VIII Конгрессе этнографов и антропологов России (Оренбург, 2009), Международной конференции «Человек: его биологическая и социальная история» (Москва, 2009), конференции молодых ученых МГНЦ РАМН (Москва, 2009), VI Съезде Российского общества медицинских генетиков (Ростов-на-Дону, 2010), VIII Курчатовской молодежной научной школе (Москва, 2010), на ежегодных международных конференциях по проекту «The Genographic» (Таллинн, 2008; Шанхай, 2009; Аделаида, 2010).

Личный вклад автора

Автор участвовал на всех этапах анализа - от экспедиционного обследования популяций до ведения баз данных о полиморфизме SNP и STR маркеров Y хромосомы в изученных популяциях.

Автор участвовал в экспедиционном обследовании генофондов осетин, кубачинцев, кайтагцев, чеченцев, казаков, а также народов Евразийской степи (караногайцев, калмыков и казахов), информация о которых важна для анализа положения Кавказа в Евразийском генофонде. Все дальнейшие этапы технологического процесса анализа Y хромосомы проведены с активным участием автора - выделение ДНК, измерение концентраций, создание рабочих и архивных коллекций, генотипирование SNP и STR маркеров, ведение ряда баз данных: анкетной информации, коллекций ДНК, генотипирования маркеров, сводной информации по всем маркерам.

Автором проведен весь объем статистического и картографического анализа - от расчета частот аллелей до многомерного статистического анализа методами генетических расстояний, кластерного анализа, многомерного шкалирования, АMOVA, корреляционного анализа, создания филогенетических сетей, картографического Атласа Кавказа по Y хромосоме и банка данных о полиморфизме митохондриальной ДНК и Y хромосомы в населении Кавказа.

Публикации

Основные результаты исследования опубликованы в 8 научных работах, включая 3 статьи в ведущих рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК РФ для защиты диссертаций.

Структура и объем работы

Работа изложена на 150 страницах и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов исследования, заключения, выводов, списка литературы, содержащего 340 источников, из которых 210 иностранные, и приложений. Работа иллюстрирована 12 таблицами и 18 рисунками (включая карты).

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

На территории Северного Кавказа, занимающего пространство от Черного моря до Каспийского, выделяют три географических региона: Западный, Центральный и Восточный Кавказ. Нами изучены народы, представляющие все три географических региона.

Основной массив современного населения Северного Кавказа принадлежит к семи лингвистическим ветвям: абхазо-адыгская, нахская и дагестанская ветви северокавказской лингвистической семьи; иранская, армянская и славянская ветви индоевропейской семьи; тюркская ветвь алтайской семьи. Из этих семи ветвей в нашей работе представлены шесть: абхазо-адыгская (шапсуги, абхазы, черкесы), иранская (осетины, 6 субэтнических групп), нахская (ингуши, чеченцы из Ингушетии, Чечни и Дагестана), дагестанская (аварцы, даргинцы, кубачинцы, кайтагцы, лезгины), армянская (суммарная и амшены), славянская (кубанские и терские казаки).

Лишь народы тюркской группы в данной работе не рассматриваются, поскольку требуют специального анализа: антропологическое разнообразие тюрков Кавказа столь велико (от европеоидных балкарцев до монголоидных караногайцев), что представляет как бы Евразию в миниатюре. Поэтому их исследованию посвящено отдельное диссертационное исследование.

Для обнаружения влияния соседних регионов на Кавказ в анализ включены армяне как представители Закавказья и казаки как представители славянского мира.

В общей сложности для характеристики генофонда Кавказа по маркерам Y хромосомы изучено 2171 образцов. Они включают 1527 образцов коренного населения Кавказа; 390 образцов представителей Закавказья (армян) и славян (казаков), проживающих на Северном Кавказе; а также 254 образца из популяций Ближнего Востока (Zalloua и др., 2008а, б;. El-Sibai и др., 2009;. Haber и др., 2010), специально для целей данного исследования субтипированных на том же уровне разрешения гаплогрупп J2-M172 и G2a-P15, что и популяции Кавказа.

При этом каждый из четырех выявленных нами лингвистико-географических регионов представлен столь большими и репрезентативными выборками, которые позволяют быть уверенными в надежности их генетических портретов регионов: N=300 образцов для абхазо-адыгского региона, N=359 для ираноязычного, N=473 для нахского, N=395 для дагестанского. Каждый из регионов представлен 3-6 этническими или субэтническими популяциями. Для народов, представляющих генофонды, окружающие Кавказ (Закавказье и славянский мир), выборки также достаточно представительны (армянская N=168, славянская N=222) и включают по две географически и исторически различные популяции.

Географическое положение и лингвистическая принадлежность генетически изученных популяций приведены в табл. 1. В отличие от подавляющего большинства исследований генофонда Кавказа, крупные народы представлены не одной, а несколькими популяциями.

Чеченцы изучены в трех республиках (Ингушетия, Чечня, Дагестан), соответствующих трем субэтническим группам в пределах исконного ареала чеченцев. Субэтническое подразделение осетин проведено в соответствии с исторически сложившимися «обществами» (традиционными группами) - дигорцы-христиане (Дигорский район), дигорцы-мусульмане (Ирафский район), алагирцы, куртатинцы, тагаурцы, туальцы, кударцы, джавцы и ксанцы.

Образцы венозной крови 1917 представителей 13 этносов, населяющих Кавказ, собраны в экспедициях, проведенных в 1998-2010 годах под руководством зав. лаб. популяционной генетики человека МГНЦ РАМН проф. Е.В. Балановской и директора НИИ комплексных проблем Адыгейского государственного университета д.м.н. Э.А. Почешховой с использованием единой стандартизированной стратегии. Для всех обследуемых составлялись родословные как минимум на три поколения. В выборку включались только индивиды, этническая и популяционная принадлежность к данному подразделению этноса и данной популяции была подтверждена до третьего-четвертого поколения. В выборки включались только неродственные между собой индивиды, поскольку наличие в выборке родственников не только уменьшает ее генетически эффективный размер, но и смещает частоты, создавая порой иллюзию исторически интенсивных миграций, если в выборку попала группа родственников - потомков единичного мигранта. Для целей изучения Y хромосомы выборки включали только мужчин из нескольких локальных популяций в пределах исследуемого этнического ареала. Такое обследование генофонда является наиболее корректным, но требует значительных усилий и затрат как времени, так и финансовых. Взятие всех образцов крови осуществлялось с добровольного письменного согласия обследуемых и под контролем Этической комиссии МГНЦ РАМН.

Сравнение генофонда Кавказа с регионами Евразии проведено на основе базы данных «Y-base», разработанной в лаборатории популяционной генетики МГНЦ РАМН под рук. О.П. Балановского (www.genofond.ru) и являющейся наиболее обширной в мире по полноте информации. Это позволило оперировать наиболее репрезентативными данными при сравнении генофондов и создании картографического Атласа.

Генотипирование проведено в лаборатории популяционной генетики человека МГНЦ РАМН. ДНК выделена из венозной крови классическим методом, основанным на использовании протеиназы К с последующей фенол-хлороформной экстракцией. Для каждого образца определена концентрация ДНК методом ПЦР в реальном времени с использованием набора Quantifiler Human DNA Kit (Applied Biosystems) на приборе ABI 7900 (Applied Biosystems) с последующей нормализацией ДНК до концентрации 1нг/мкл. SNP-генотипирование образцов проведено с использованием Applied Biosystems 7900HT ПЦР в реальном времени с набором из 40 TaqMan зондов на SNP маркеры (Applied Biosystems).

Исследованные популяции проанализированы по следующим 40 гаплогруппам (рядом с каждой гаплогруппой представлен детерминирующий его SNP маркер): самые частые - K(M9), F(M89), P(M45), G(M201), G2a1a(P18), G2a3b1(P303), J(M304), J1(M267), J2(M172), J2a4b(M67), R(M207), R1b1b2(M269); более редкие - G2a(P15), G2a1(P16), G2a3a(M406), E(M96), E1b1b1(M35), G1(M285), I(M170), I1(M253) I2a(P37.2), J1e(P58), J2b(M12), J2a4a(M47), J2a4b1(M92), L(M20), L1(M27), L2(M317), L3(M357), N1(LLY22), N1c1(M178), O(M175), O3(M122), T(M70), Q(M70), R1(M173), R1a(SRY1532.2), R1a1a(M198), R1a1a7(M458), R1b(M343). Каждый образец также анализировался по 17 STR локусам Y хромосомы на Applied Biosystems 3130xl Genetic Analyzer с помощью мультиплекса Y-filerTM PCR Amplification Kit (Applied Biosystems): DYS389I, DYS389II, DYS390, DYS456, DYS19, DYS385a, DYS385b, DYS458, DYS437, DYS438, DYS448, GATA_H4, DYS391, DYS392, DYS393, DYS439, DYS635.

Карты по частотам гаплогрупп были созданы с помощью программного обеспечения GeneGeo, разработанного под рук. О.П. Балановского. Генетические расстояния по Нею (M. Nei, 1975), были рассчитаны с использованием программы DJ genetic (Balanovsky et al., 2008) и визуализированы в программе Statistica 6,0 (StatSoft. Inc, 2001) методами многомерного шкалирования и кластерного анализа.

Таблица 1. Генетически изученные популяции Кавказа

Географические расстояния между популяциями рассчитаны по географическим координатам в программе DistGeo (www.genofond.ru). Анализ AMOVA и тест Мантеля для оценки общих и частных коэффициентов корреляций между матрицами генетических, географических и лингвистических расстояний проведены с использованием Arlequin 3.11 (Schneider и др., 2000).

Генетические границы регионов (географические зоны резких изменений частот) определены с помощью программы Barrier 2.2 (Manni and Guerard, 2004). Филогенетические сети были построены с помощью программ Network 4.1.1.2 (Fluxus Technology Ltd.) (www.fluxus-engineering.com) и Network Publisher (Fluxus Engineering, Clare, U.K.) на основе алгоритма reduced median. Возраст кластеров гаплотипов определялся с помощью показателя с согласно публикациям (Forster et al., 1996; Saillard et el, 2000). Использовались две скорости мутирования STR маркеров: «эволюционная» скорость (Zhivotovsky et al., 2004), и «генеалогическая» скорость, полученная при прямых сравнениях пар отец-сын (Gusmao et al., 2005; Sбnchez-Diz et al., 2008; Ge et al., 2009).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ ГЕНОФОНДА КАВКАЗА НА ЧЕТЫРЕ ЛИНГВИСТИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИХ РЕГИОНА

Анализ 1527 образцов из 18 популяций коренного населения Кавказа по широкому спектру SNP маркеров Y хромосомы (табл. 2) выявил 28 гаплогрупп. Но лишь четыре из них являются мажорными: G2a3b1-P303 (12%), G2a1a-P18 (8%), J1-M267(xP58) (34%), и J2a4b-M67(xM92) (21%). Суммарно эти четыре гаплогруппы охватывают три четверти генофонда населения Кавказа. Оставшиеся 25% изученных образцов коренных народов Кавказа относятся к остальным 24 гаплогруппам Y хромосомы (табл. 2).

Распределение четырех мажорных гаплогрупп выявляет в генофонде Кавказа четыре сегмента, для каждого из которых характерна одна из гаплогрупп (табл. 2, 3). Для генофонда Западного Кавказа характерна гаплогруппа G2a3b1-P303. Она встречается с частотой от 21% у черкесов до 86% у шапсугов, тогда как во всех других популяциях Кавказа ее частота ниже 10% (в среднем лишь 2%). Гаплогруппа G2a1a-P18 является мажорной в генофонде осетин Центрального Кавказа, где ее средняя частота составляет 67% (у иронцев - 73%, у дигорцев - 60%) У других народов Кавказа эта гаплогруппа встречена с частотой не более 12% (в среднем лишь 3%).

В генофонде ингушей и чеченцев (нахская лингвистическая группа) преобладающей является гаплогруппа J2a4b-М67(xM92), варьирующая от 51% у чеченцев Ингушетии до 87% у ингушей. В генофонде других этносов Кавказа частота этой гаплогруппы не превышает 9% (в среднем 3%). Для народов Дагестана, населяющих самую восточную часть Северного Кавказа, характерна гаплогруппа J1-M267(xP58): ее частота варьирует от 44% до 99%, В то время как у соседних чеченцев и ингушей составляет менее 25%, а у остальных народов Кавказа - менее 5%.

Анализ генетических границ, проведенный с помощью программы Barrier 2.2 (рис. 1) выявил разделение генофонда Кавказа на следующие сегменты. Первая - самая резкая - граница A отделяет народы Восточного Кавказа (нахско-дагестанская лингвистическая группа) от других народов Кавказа. Следующая граница B проходит в пределах Восточного Кавказа, отделяя нахские народы (ингушей и чеченцев) от народов Дагестана. Следующая по значимости граница C разделяет ираноязычных осетин Центрального Кавказа и абхазо-адыгские народы Западного Кавказа. Т.о. три наиболее резкие границы разделили Кавказ на четыре области, каждая характеризуется одной из четырех мажорных гаплогрупп Y хромосомы. Эти области соответствуют как лингвистическому делению народов Северного Кавказа (на абхазо-адыгскую, иранскую, нахскую и дагестанскую лингвистическую группы), так и географическому подразделению Кавказа. Это результат генетической подразделенности Кавказа на четыре лингвистико-географических региона с преобладанием в каждом из них одной из четырех гаплогрупп получен впервые в мире.

Рис.1 Географическая приуроченность мажорных гаплогрупп и анализ генетических границ

СРАВНЕНИЕ СПЕКТРА ГАПЛОГРУПП Y ХРОМОСОМЫ НА КАВКАЗЕ И В СМЕЖНЫХ РЕГИОНАХ ЕВРАЗИИ

При сравнении обнаруженного нами паттерна распределения гаплогрупп Y хромосомы на Кавказе с их паттерном в смежных регионах Евразии выявлено, что основная зона распространения мажорных кавказских гаплогрупп находится в Передней Азии. Это позволяет выдвинуть гипотезу о формировании генофонда Кавказа путем миграции из Передней Азии. При этом многие (но не все) переднеазиатские гаплогруппы были принесены на Кавказ, где затем их частоты существенно увеличились в результате дрейфа генов. Единственное исключение (кавказская гаплогруппа G2a1a-Р18, отсутствующая в Передней Азии) при внимательном рассмотрении лишь подтверждает правило: предковый вариант этой гаплогруппы G2а1-Р16 распространен именно в Передней Азии, а кавказский вариант G2a1a-Р18 является дериватом этой гаплогруппы, возникшем, вероятно, уже на Кавказе.

При этом гаплогруппы, распространенные в генофонде европейских народов, не характерны для народов Кавказа.

Так, типично европейская (табл. 3) гаплогруппа I-М170 (достигающая, например, в генофонде шведов 47%, сербов - 41%, русских - 9%), на Кавказе практически отсутствует (встречена с частотой от 1.7 % у аварцев до 0.3% у чеченцев и ингушей).

Таблица 2. Положение гаплогрупп на филогенетическом древе Y хромосомы и их частоты (%) для коренного населения Кавказа

Примечание: для каждой пронумерованной популяции в табл.1 указана территория ее локализации на Кавказе и район сбора образцов. Частоты округлены до целых значений %.

Таблица 3. Этнорегиональное распределение частот (%) гаплогрупп Y хромосомы

Примечания:

частоты, выделенные в таблице подчеркиванием, являются мажорными для лингвистико-географических регионов Кавказа.

*22.6% армян обладает переднеазиатской гаплогруппой G1, не встречающейся в других популяциях Кавказа

** Данные Y-base

Другая европейская гаплогруппа R1a1a7-M458, характерная для Центральной и отчасти Восточной Европы (Underhill et al., 2010)), на Кавказе встречена лишь у черкесов (6%) и шапсугов (1%).

Гаплогруппа R1a*-M198(xM458) на Кавказе в среднем встречается с частотой 6%, в то время как у народов Европы ее частота составляет около 20%, а в степях Евразии - около 16% (табл. 3). Хотя у черкесов (13%) и даргинцев (22%) частота гаплогруппы R1a*-M198(xM458) достигает высоких значений, однако положение этих народов на противоположных концах Кавказа и отсутствие R1a*-M198(xM458) на промежуточных территориях указывает, что повышение частоты могло быть вызвано исторически случайными миграциями и последующим дрейфом генов.

Гаплогруппа R1b1b2-M269 также на Кавказе в среднем встречается с частотой 6%, в то время как у народов Европы ее частота составляет около 25%, а в степях Евразии - около 16% (табл. 3). Ее частота высока у лезгин (30%) и у осетин-дигорцев (16%). В работе (Balaresque et al., 2010) предполагается неолитическая экспансия R1b1b2-M269 из Передней Азии в Европу через Анатолию, что позволяет объяснить присутствие на Кавказе R1b1b2-M269 не в результате миграции не из Европы, а миграции непосредственно из Передней Азии.

Таким образом, из четырех гаплогрупп, которые могли бы маркировать миграции из Европы, одна (I*-M170) практически на Кавказе отсутствует; частота другой гаплогруппы (R1a1a7-M458) весьма невелика; третья гаплогруппа (R1a*-M198(xM458) встречается на Кавказе отдельными вкраплениями; четвертая гаплогруппа (R1b1b2-M269) вероятно могла проникнуть на Кавказ из Передней Азии и признавать ее строго европейской нельзя. Таким образом, паттерн распределения этих «европейских» гаплогрупп на Кавказе указывает, что миграции из Европы были столь незначительными, что эти гаплогруппы не смогли закрепиться в генофонде народов Кавказа, который почти полностью сложен гаплогруппами переднеазиатского происхождения.

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНОФОНДА КАВКАЗА И ЕГО ПОЛОЖЕНИЕ В СИСТЕМЕ ЕВРАЗИЙСКИХ ГЕНОФОНДОВ

Сравнение генофонда Кавказа и смежных регионов Евразии методом многомерного шкалирования (рис. 2) выявил три четких кластера: в первый кластер вошли народы Европы; в соседний кластер вошли народы Передней Азии; третий кластер, расположенный на максимальном удалении от европейского, образован народами Кавказа. Поскольку географически Кавказ находится между Европой и Азией, можно было ожидать, что и генетически он будет связывать эти два региона. Однако получен совершено иной результат: в генетическом пространстве не Кавказ располагается между Передней Азией и Европой, а переднеазиатский кластер является связующим звеном между европейским и кавказским кластерами. Это указывает на то, что сходство генофондов Европы и Кавказа опосредовано их историческими связями с переднеазиатским генофондом.

При этом в генетическом пространстве кавказский кластер занимает значительно больший ареал, чем европейский и переднеазиатский кластеры, тогда как в географическом пространстве ареал Кавказа значительно меньше, чем и Европы, и Передней Азии. Это указывает на высокое генетическое разнообразие внутри кавказского кластера, где на одном полюсе находятся кубачинцы (изолят Восточного Кавказа), а на другом - шапсуги (изолят Западного Кавказа).

Рис. 2. Генетические соотношения популяций Кавказа, Европы и Передней Азии.

График многомерного шкалирования. Показатели стресса = 0.181, алиенации = 0.197.

Обозначения: квадратами - народы Кавказа и Закавказья, кружками - народы Передней Азии, ромбами - народы Европы.

Рис. 3. Положение изученных популяций Кавказа в генетическом пространстве.

График многомерного шкалирования. Показатели стресса = 0.167, алиенации = 0.139.

Обозначения: ОСЕТИНЫ: 1 - дигорцы (Дигорский р-н), 2 - дигорцы (Ирафский р-н), 3 - Южная Осетия, 4 - алагирцы, 5 - туальцы, 6 - куртатинцы и тагаурцы. ЧЕЧЕНЦЫ: 1- Ингушетии, 2- Чечни, 3 - Дагестана. АРМЯНЕ: 1 - Краснодарского края, 2 - амшены (переселенцы из Ту...