Эколого-физиологические особенности адаптации растений люцерны к водному режиму сезонного развития их в Предбайкалье
Разработка физиологической модели идеального сорта люцерны. Повышение урожайности вегетативной массы и семян культуры. Биологические особенности опыления соцветий растений. Механизм регуляции потока ассимилятов в норме и при неблагоприятных воздействиях.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 26.07.2018 |
Размер файла | 727,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
На правах рукописи
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата биологических наук
Эколого-физиологические особенности адаптации растений люцерны к водному режиму сезонного развития их в Предбайкалье
03.00.16 - экология
Полевая Ирина Николаевна
Иркутск 2007
Диссертационная работа выполнена в Иркутской государственной сельскохозяйственной академии. Кафедра Физиологии растений, микробиологи и агрохимии
Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Илли Иван Экидиусович
Официальные оппоненты:
доктор биологических наук, профессор Родченко Октябрина Павловна;
кандидат биологических наук, доцент Лукина Инна Арсеньевна.
Ведущая организация: Сибирский институт физиологии и биохимии растений СО РАН. Лаборатория физиологии устойчивости растений
Защита состоится «31» октября 2007 г. в 13 часов на заседании диссертационного совета Д.212.074.07 при Иркутском государственном университете по адресу: 664003, г. Иркутск, ул. Сухэ-Батора, 5, Байкальский музей им. профессора М.М. Кожова (ауд. 219) Факс: (3952) 241855, e-mail: dekanat@bio.isu.ru
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Иркутского государственного университета
Автореферат разослан «27» сентября 2007г.
Ученый секретарь диссертационного
совета, кандидат биологических наук Е.С. Купчинская
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность работы. Люцерна - растение многолетнее и в этой связи, у ее дикоросов эволюционно решены две ключевые проблемы устойчивости вида к среде обитания. Во-первых, это проблемы устойчивости сохранения многолетия у материнского растения. Во-вторых, это проблемы устойчивости воспроизводства и сохранения потомства. Селекционный процесс введения люцерны в культуру не находится в противоречии с упомянутым генетическим потенциалом устойчивости дикоросов, так как, и величина вегетативной массы, и потенциал плодообразования имеют существенную значимость в растениеводческой практике этой культуры. В этой связи устремления селекционера всегда направлены на повышение у создаваемого им сорта урожайности вегетативной массы и семян для конкретного агроклиматического региона возделывания растений. Между тем, в Предбайкалье эти устремления селекционера далеко не всегда увенчаны успехом. У выведенных здесь сортов люцерны особенно низка семенная продуктивность (Савельев, 1960; Гончаров, 1965, 1975, 1985; Илли, Полевая, Металлов, 2002; Полевая, Металлов, Илли, 2002; Илли, Металлов, Полевая, 2003), что не позволяет этой культуре получить широкое распространение и существенно ограничивает возможность использования ее в практике растениеводства Предбайкалья.
В настоящее время мнения большей части исследователей сводятся к тому, что ведущими факторами в повышении семенной продуктивности сортов люцерны являются не биологические особенности опыления соцветий (Синская, 1950), а технологические приемы, направленные на выращивание растений с высоким физиологическим статусом (Копержинский, Щибря, 1950). У них хорошо происходит процесс самораскрывания цветков, который неминуемо приводит к перекрестному опылению и тем самым к повышению семенной продуктивности (Савельев, 1960). При этом гидротермический режим среды обитания является ведущим фактором при выращивании растений люцерны с высоким физиологическим статусом (Савельев, 1960). Известно (Родченко, 1961; Пильникова, 1977; Гончаров, Лубенец, 1985), что в Предбайкалье в первой половине периода сезонной вегетации растения люцерны находятся в условиях дефицита почвенной влажности, а во второй период этого сезона они угнетаются в связи с действием почвенного переувлажнения. В этой связи в наших исследованиях особое внимание было уделено действию фактора влагообеспеченности растений люцерны в условиях Предбайкалья.
Цель и задачи исследований. Основной целью наших исследований было изучение эколого-физиологических особенностей реализации семенной продуктивности у растений люцерны в условиях Предбайкалья.
В этой связи в программу исследований были включены следующие задачи
1. Для условий Предбайкалья разработать экспериментальную физиологическую модель идеального сорта люцерны, с целью использования ее в качестве объективного контроля при определении гидроустойчивости и семенной продуктивности сортов люцерны.
2. У сортов люцерны различного географического происхождения определить особенности физиологического статуса фотосинтетического аппарата как ключевого механизма регуляции потока ассимилятов в норме и при природных гидрологических неблагоприятных воздействиях.
3. Изучить почкообразующую способность у сортов люцерны как потенциал стеблеобразования, сохраняющий статус многолетия материнского растения.
4. На основе модели идеального сорта определить сорта люцерны, обладающие высокой устойчивостью как к дефициту, так и к избытку почвенной влаги.
5. У сортов люцерны определить физиологическую связь между гидроустойчивостью растений к неблагоприятной почвенной влажности и семенной продуктивностью.
Научная новизна работы. Впервые разработан метод создания модели идеального сорта люцерны для условий Предбайкалья. На основе модели выявлены эколого-физиологические особенности адаптации растений люцерны у местных и у интродуцированных сортов в этом географическом регионе. Впервые показана принципиальная возможность одновременного присутствия у сорта двух генетических программ адаптации, как к избытку, так и к недостатку гидрообеспеченности растений люцерны в условиях Предбайкалья. Показана прямая физиологическая связь между устойчивостью растений к неблагоприятной почвенной влажности и семенной продуктивностью сорта.
Теоретическое и практическое значение. Результаты наших исследований направлены на выяснение механизмов адаптации растений люцерны к среде обитания. Они также могут служить научной основой при разработке технологии интродукции растений в различных экологических регионах Сибири. Предложенную физиологическую модель сорта люцерны можно широко использовать в научно-исследовательской практике при оценке сортов данной культуры с целью интродукции их в этом регионе, либо использования их как исходный материал в селекционной практике. Наряду с этим показатели модели могут быть также использованы в качестве физиологического контроля при создании нового сорта, обладающего высокой семенной продуктивностью.
Основные положения, выносимые на защиту.
1. На основе сравнения физиологических показателей изученных сортов люцерны с таковыми у идеальной модели сорта, получена объективная информация о статусе процессов адаптации растений этой культуры к условиям Предбайкалья.
2. В условиях Предбайкалья высокую семенную продуктивность формируют лишь те сорта люцерны, которые обладают одновременной устойчивостью к весенне-летней засухе и почвенному переувлажнению в период второй половины сезонной вегетации.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на ежегодной научной студенческой конференции ИрГСХА, Иркутск, 2002г.; на IV Всероссийской научно-практической конференции «Селекция и семеноводство полевых культур», Пенза, 2002; на научно-практической конференции «Научное обоснование систем земледелия Забайкалья», Чита, 2003; на VIII Всероссийской научно-практической конференции, Пенза, 2004; на научно-практической конференции «Физиологические аспекты продуктивности растений», Орел, 2004; на Всероссийской научной конференции с международным участием «Проблемы сохранения разнообразия растительного покрова Внутренней Азии», Улан-Удэ, 2004; на региональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы АПК», Иркутск, 2005; на Международной научной конференции «Плодородие почв, эффективность средств химизации и методы оптимизации питания растений», Иркутск, 2005; на Международной научно-практической конференции «Севообороты, ресурсосберегающие технологии и воспроизводство плодородия почв в адаптивно-ландшафтном земледелии Приангарья», Иркутск, 2005; на научно-практической конференции «Проблемы устойчивого развития регионального АПК», Иркутск, 2006; на научно-практической конференции «Актуальные вопросы развития регионального АПК», Иркутск, 2007.
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 16 печатных работ.
Объем и структура диссертации. Работа изложена на 130 страницах машинописного текста и состоит из введения, 7 глав, общего заключения и общих выводов, списка литературы, состоящего из 127 отечественных и 45 зарубежных источников. Текст диссертации иллюстрирован 15 таблицами и 25 рисунками.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Глава 1.Обзор литературы
В главе обсуждается особенность возникновения современных сортов люцерны как генетическая основа образования форм культурных растений, обладающих устойчивостью к природным гидрострессовым условиям. Обсуждены данные литературы о системе донорно-акцепторных отношений и сопряженности ее с продуктивностью растений.
Глава 2. Условия, объекты и методы исследований
Условия проведения полевых работ. Полевые исследования проводили в течение трех лет (2001-2003 гг.) на экспериментальной базе кафедры физиологии растений, микробиологии и агрохимии ИрГСХА. Почва опытного участка - серая лесная, среднесуглинистая. Способ закладки опытов - мелкоделяночный. Учетная площадь делянок составляла 21 м2 в четырехкратной повторности. для создания оптимальных условий освещенности посев проводили широкорядным способом (ширина междурядий 70 см). В конце июня растения двухлетнего возраста прореживали культиватором поперек посевов на расстояние 18-20 см. ежегодно весной до и сразу после появления всходов проводили двукратное боронование. Междурядную культивацию проводили дважды: в мае и июне. Для регуляции рН-среды почвы один раз в 3 года проводили известкование из расчета 4 т/га. Ежегодно весной под первую культивацию вносили минеральные удобрения в дозе N30P50K70 в соответствии с принятой здесь в регионе технологией возделывания люцерны. Прополку сорняков проводили вручную.
объекты исследований. Объектами исследований служили две экологические группы пестрогибридных сортов люцерны: сорта отселектированные в «континентальном» климате (6 сортов) и сорта, выведенные в «приморском» климате (6 сортов). Название сортов представлено в иллюстрациях текста.
методы исследований. Показатели динамики сезонного роста и развития растений изучали на основе отбора растительных проб в фазе отрастания, стеблевания, бутонизации, цветения и плодоношения. С каждой из четырех делянок сорта растительные пробы отбирали на заранее выделенных площадках размером 0,28 м2 (два куста) в 3-кратной повторности.
У всех сортов люцерны перед уходом растений в состояние покоя, в третьей декаде октября ежегодно проводили подсчет количества подземных почек сформированных на корневой шейке. Для этого с каждой делянки выкапывали по 3 растения (куста) люцерны в трехкратной повторности. Аналогичный подсчет проводили в период выхода растений люцерны из состояния покоя, в первой декаде мая.
Пигменты определяли спектрофотометрическим методом (Ермаков и др., 1987). Определение содержания суммарных белков проводиили на свежесобранном материале (Ермаков и др., 1987) из среднего яруса растений.
Определение физиологических показателей при создании идеальной модели сорта люцерны для Предбайкалья. Для оценки устойчивости вида дикорастущих растений к среде обитания его физиологические показатели роста и развития обычно сравнивают с таковыми соответствующего вида эндемичного растения. Что же касается сортов культурных растений, то их показатели обычно сравнивают со стандартным для данного региона сортом. Однако в сельскохозяйственной практике стандартные сорта периодически заменяются новыми более перспективными. По этой причине выводы, сформулированные на основе полученных экспериментальных данных, со временем утрачивают свою значимость. Для более объективной экологической оценки адаптации сорта к среде обитания нами предпринята попытка, сравнить результаты исследований не со стандартным сортом, а с установленными нами физиологическими показателями модели идеального сорта люцерны Предбайкалья. Для этих целей по каждому показателю модели идеального сорта нами был получен большой объем экспериментальных наблюдений (n), который составлял в среднем от 4 до 6 тысяч единиц измерений. Например, при определении средней длины стебля для идеального сорта люцерны объем выборки складывался из следующего числа наблюдений. Образец для измерения длины стеблевой части растения составлял в среднем 50 стеблей. При трехкратной повторности объем выборки (n) соответственно возрос до 150 (503=150). У 12 экспериментальных сортов он в общей сложности составил 1800 единиц наблюдений (15012=1800). После трехлетних наблюдений объем выборки (n) возрос в 3 раза и, на конечном этапе составил 5400 единиц наблюдений (18003=5400). На основе этого числа единиц наблюдений нами была построена кривая нормального распределения (рис.1.) результатов измерения (см. Доспехов, стр.168).
Рис.1. Распределение длины стебля люцерны у сортов выращенных в Предбайкалье
На этой кривой нами была выделена зона в области , где сосредоточено почти две третьи (68,26%) всех наблюдений.
Из этой группы наблюдений была вычислена генеральная средняя (М) и ее доверительные интервалы (m). Так, на основе компьютерной программы производился расчет каждого из показателей модели (табл. 1).
Экспериментальные данные были обработаны статистически (Плохинский, 1970; Лакин, 1973, 1990; Доспехов, 1985). Статистическую обработку экспериментальных данных осуществляли с помощью IBM PC Genuinelntel с использованием статистического пакета программного обеспечения EXEL. люцерна физиологический урожайность опыление
В таблицах приведены данные в виде средних арифметических со стандартной ошибкой. Достоверность различий средних значений оценивали по критерию Стьюдента (tst).
Таблица 1
Физиологические показатели сезонной динамики роста и развития растений у модели идеального сорта люцерны, теоретически адаптированной к условиям Предбайкалья (Илли, Полевая, Металлов, 2006)
Показатель |
Фаза развития растений люцерны |
|||||
отрастание |
стеблевание |
бутонизация |
цветение |
плодоношение |
||
Суммарное содержание хлорофиллов, мкг/г сырого вещества |
114,6 0,60 |
132,0 0,93 |
200,0 0,80 |
138,7 1,92 |
118,1 1,38 |
|
Хлорофилл а, мкг/г сырого вещества |
90,3 0,92 |
100,5 0,91 |
156,2 1,26 |
106,6 1,44 |
89,5 1,29 |
|
Хлорофилл b, мкг/г сырого вещества |
24,7 0,50 |
30,8 0,32 |
42,8 0,90 |
32,2 0,51 |
29,2 0,22 |
|
Индекс содержания хл а / хл b |
3,5 0,04 |
3,3 0,02 |
3,7 0,03 |
3,3 0,02 |
3,1 0,02 |
|
Каротиноиды, мкг/г сырого вещества |
21,1 0,27 |
22,9 0,17 |
33,9 0,30 |
23,6 0,49 |
22,4 0,29 |
|
Каротин, мкг/г сырого вещества |
7,8 0,07 |
8,5 0,15 |
11,4 0,08 |
8,4 0,10 |
6,8 0,06 |
|
Ксантофиллы, мкг/г сырого вещества |
13,4 0,32 |
14,2 0,20 |
25,2 0,29 |
15,4 0,41 |
15,6 0,29 |
|
Индекс отношения содержания зеленых пигментов к желтым |
5,43 |
5,76 |
5,91 |
5,88 |
5,27 |
|
Листостебельная масса, г |
26,1 0,82 |
93,1 1,17 |
331,7 0,70 |
382,1 1,28 |
344,4 0,97 |
|
Масса стеблей, г |
19,6 0,74 |
65,2 1,54 |
190,3 0,64 |
244,6 1,05 |
261,3 0,61 |
|
Масса листьев, г |
7,3 0,36 |
26,3 0,73 |
120,0 1,0 |
110,1 0,48 |
83,0 0,40 |
|
Отношение массы листьев к массе стеблей, % |
32,2 0,86 |
40,3 1,09 |
62,3 0,79 |
45,8 0,21 |
35,3 0,80 |
|
Содержание белка в листьях, % |
11,4 0,16 |
14,4 0,30 |
23,3 0,33 |
17,3 0,16 |
19,3 0,22 |
|
Содержание белка в стеблях, % |
- |
1,4 0,04 |
4,8 0,15 |
3,0 0,06 |
2,5 0,04 |
|
Семенная продуктивность, мг на куст |
- |
- |
- |
- |
4256,21,65 |
Глава 3. Активность накопления пигментов у культурных растений люцерны как показатель адаптации их к экологическим условиям
Сезонная динамика содержания пигментов фотосинтеза у растений сортов люцерны «континентального» экотипа. Результаты наших исследований показали (рис. 2), что у всех сортов суммарное содержание хлорофиллов в первой половине сезона активной вегетации растений было на уровне контроля (модели) либо ниже его.
В отличие от этого процесса в период избытка влагообеспеченности динамика накопления хлорофиллов у сортов по сравнению с контролем возрастала, что свидетельствовало о том, что для них эти условия оказались неблагоприятными.
Между тем, ответный фотосинтетический процесс при адаптации растений к условиям переувлажнения почвы у изученных сортов был различным и существенно зависел от их географического происхождения.
Рис.2. Сезонная динамика суммарного накопления хлорофиллов у сортов люцерны «континентального» экотипа, % к модели. Фазы развития: 1 - отрастание; 2 - стеблевание; 3 - бутонизация; 4 - цветение; 5 - плодоношение. Вертикальная пунктирная линия - это условная граница, разделяющая период засухи от периода переувлажнения почвы
Сорта Нижне-Илимская местная и Таежная расположены нами в верхней строке рисунка 2 как сорта отселектированные в одном и том же географическом регионе - в Предбайкалье. Как и следовало ожидать, они оказались достаточно хорошо приспособленными к дефициту почвенной влаги. Однако они существенно отличались между собой по уровню адаптации растений к условиям Предбайкалья. Так, по показателям суммарного накопления хлорофиллов, сорт Нижне-Илимская местная оказался более приспособленным к условиям Предбайкалья, чем сорт Таежная. У сорта Нижне-Илимская местная суммарное содержание хлорофиллов было практически на уровне контроля в течение всего летнего сезона развития растений. Сорт Таежная оказался менее приспособленным к длительной весенне-летней засухе Предбайкалья и по этой причине суммарное содержание пигментов в листьях растений у него начинало увеличиваться уже во второй половине периода засухи. Оно продолжало увеличиваться и в период переувлажнения почвы.
В средней строке рис. 2 размещены два сорта как представители типичного «континентального» экотипа: Шортандинская и Токмакская. Сорт Шортандинская оказался достаточно хорошо приспособленным к негативному воздействию длительной весенне-летней засухи почвы. Об этом свидетельствовал тот факт, что в течение упомянутого периода суммарное содержание хлорофиллов было на уровне контроля.
Повышение биосинтеза зеленых пигментов происходило лишь в условиях переувлажнения почвы. Сорт Токмакская оказался менее приспособленным к длительной засухе по сравнению с сортом Шортандинская, так как повышение суммарного содержания пигментов у него начиналось уже в середине периода засухи. Переход из генетической программы устойчивости к засухе к программе адаптации к переувлажнению сопровождался снижением физиологической активности хлорофиллов (индекс хл а/хл b).
Близкими по географическому расположению находятся сорта Казеру (Турция) и Югославская местная. По динамике суммарного накопления хлорофиллов это типичные сорта «континентального» экотипа, то есть они устойчивы к весенне-летней засухе.
Однако по сравнению с вышеупомянутыми сортами они не были способны выдерживать длительную весенне-летнюю засуху. Об этом свидетельствует тот факт, что активное накопление суммарного содержания хлорофиллов как показатель наступления неблагоприятных условий у этих сортов наблюдалось уже в фазе стеблевания, то есть задолго до завершения засушливого периода.
Период переувлажнения почвы для них оказался тоже стрессовым фактором. В диссертации представлены и подробно обсуждаются данные об особенности динамики накопления отдельных зеленых и желтых пигментов фотосинтеза у сортов «континентального» экотипа.
Сезонная динамика содержания пигментов фотосинтеза у сортов люцерны «приморского» экотипа. Результаты сезонной динамики суммарного накопления хлорофиллов у сортов люцерны «приморского» экотипа (рис. 3) оказались сходными с динамикой сортов «континентального» экотипа в плане заметно выраженного эффекта перехода из генетической программы засухоустойчивости к генетической программе устойчивости к избыточному переувлажнению почвы.
В верхней строке (рис.3) расположены два сорта американской селекции. Оказалось, что это типичные представители сортов «приморского» экотипа, так как предбайкальский период переувлажнения они перенесли без особого физиологического нарушения динамики содержания зеленой пигментной системы. В средней строке (рис.3) нами размещен один сорт американской селекции (Колотома), а второй сорт - Китайская местная. Оба эти сорта оказались достаточно устойчивыми к недлительной весенней засухе. Длительная же Предбайкальская засуха для них, как и для двух выше названных сортов оказалась стрессовой. И выход из этого стресса был сопряжен с процессом повышения физиологической активности зеленых пигментов. К процессу переувлажнения почвы оба сорта, равно как и два ранее названных, были достаточно хорошо адаптированы.
Однако сорт Китайская местная был менее адаптирован к переувлажнению почвы по сравнению с сортами американской селекции, что вынуждало его резко повысить физиологическую активность пигментов (индекс хл а/ хл b).
Сорта Краснодарская ранняя и Джуна замыкают список сортов «приморского» экотипов. Оба сорта наименее устойчивы к почвенной засухе по сравнению с четырьмя выше перечисленными сортами. Этот для условий Предбайкалья негативный эффект был особенно выражен у сорта Джуна.
Рис.3. Сезонная динамика суммарного накопления хлорофиллов у сортов люцерны «приморского» экотипа, % к модели. Обозначения те же, что и на рис.2
В диссертации представлены и подробно обсуждаются данные об особенности динамики накопления отдельных зеленых и желтых пигментов фотосинтеза у сортов «приморского» экотипа.
Таким образом, результаты исследований пигментов показали, что пигментный комплекс у изученных сортов «континентального» экотипа не нарушался в условиях засухи, а нарушался лишь в условиях сезонного почвенного переувлажнения. У сортов «приморского» экотипа пигментный комплекс нарушался в условиях весенне-летней засухи и не нарушался в период сезонного переувлажнения почвы.
Глава 4. Почкообразующая способность у подземной части стебля растений люцерны в условиях Предбайкалья
Результаты исследований (табл. 2) показали, что типичные сорта «континентального» экотипа (первые четыре в табл. 2) обычно перед уходом растений в состояние зимнего покоя закладывают на 30 % больше почек возобновления, чем типичные сорта «приморского» экотипа (первые четыре в табл. 2).
Таблица 2
Потенциальная и фактическая стеблеобразующая способностьу культурной люцерны в условиях Предбайкалья
Сорт |
Количество метамеров на одно растение (куст), шт |
|||||
осенних почек |
весенних почек |
соотношение весенних почек к осенним |
стеблей |
количество использованных почек при стеблеобразовании, % |
||
Сорта «континентального» экотипа |
||||||
Нижне-Илимская месная |
700±10,5 |
1238±19,3 |
1,8 |
43±0,6 |
3,5 |
|
Таежная |
748±14,9 |
1263±23,4 |
1,7 |
41±0,6 |
3,2 |
|
Шортандинская |
734±9,8 |
1024±16,4 |
1,4 |
64±1,0 |
6,3 |
|
Токмакская |
642±10,3 |
1462±24,9 |
2,3 |
60±0,9 |
4,1 |
|
Казеру |
282±4,5 |
770±14,2 |
2,7 |
57±0,9 |
7,4 |
|
Югославская местная |
442±7,9 |
1089±17,1 |
2,5 |
59±0,9 |
5,4 |
|
Сорта «приморского» экотипа |
||||||
Филадельфия 526 |
498±8,5 |
810±12,2 |
1,6 |
52±0,8 |
6,4 |
|
Филадельфия 532 |
524±7,9 |
855±15,4 |
1,6 |
54±0,8 |
6,3 |
|
Колотома |
375±5,6 |
634±12,0 |
1,7 |
48±0,7 |
7,6 |
|
Китайская местная |
523±8,4 |
825±14,3 |
1,6 |
41±0,6 |
5,0 |
|
Краснодарская ранняя |
574±10,9 |
1287±25,7 |
2,2 |
46±0,7 |
3,6 |
|
Джуна |
584±8,8 |
1181±22,4 |
2,0 |
55±0,8 |
4,7 |
Нами обнаружено, что в условиях Предбайкалья процесс почкообразования на подземных стеблях происходил осенью в 2 раза меньше, чем весной в период от завершения снегостояния до начала отрастания стеблей.
Следовательно, существенная доля ассимилятов, накопленных в летний период в корневищах растений, используется ранней весной следующего года для образования почек возобновления. По нашим наблюдениям в летний период из всех образовавшихся почек было сформировано всего лишь 40 - 60 стеблей на одно растение, то есть для стеблеобразования использовалось 3,0-7,5 % от всех заложенных почек.
Таким образом, почки возобновления растений люцерны по своему количеству таковы, что они создают большой запас надежности сохранения долголетия у материнских растений, а стало быть, в системе донорно-акцепторных отношений «коронка», как система подземной части стеблей является мощным атрагирующим центром ассимилятов в процессе фотосинтеза.
Глава 5. фотосинтетическая продуктивность листостебельной массы у культурных растений люцерны в условиях Предбайкалья
Сезонная динамика вегетативной массы у растений сортов люцерны «континентального» экотипа. Представленные в диссертационной работе результаты исследований показали, что нарушение количественного соотношения пигментов в период перехода из одной генетической программы во вторую было выражено сильнее у сорта Таежная, как менее устойчивого к засухе и, как следствие этого нарушения, продуктивность листостебельной массы в этот период уменьшилась по сравнению с контролем у Таежной на 25 %, а у более устойчивого сорта Нижне-Илимская местная - всего лишь на 10 %.
Аналогичный эффект мы наблюдали и у сортов Шортандинская и Казеру. По сравнению с сортом Нижне-Илимская местная, они были менее устойчивые, а потому листостебельная продуктивность в этот период была у них на 20 % ниже контроля.
Для четырех из шести сортов «континентального» экотипа стрессовым был период обсуждаемого перехода из одного процесса в другой. Для сортов Токмакская и Югославская местная переходный период не был стрессовым и листостебельная продуктивность у них сохранялась на уровне контроля. Однако период переувлажнения почвы оказался более стрессовым для сорта Югославская местная, чем для сорта Токмакская, что оказало влияние на продуктивность листостебельной массы.
По этой причине продуктивность растений в период переувлажнения у сорта Югославская местная была на 20 % ниже, чем у контроля. В противоположность этому у сорта Токмакская листостебельная продуктивность была на 35 % больше, чем у контроля (рис. 4). Таким образом, изменения величины продуктивности надземной вегетативной массы у люцерны всегда были связаны с нарушением у них динамики накопления пигментов в этот период.
Сезонная динамика вегетативной массы у растений сортов люцерны «приморского» экотипа. По результатам исследований динамики пигментов (рис. 3) оказалось, что для сортов «приморского» экотипа стрессовым являются два календарных отрезка сезонного времени роста и развития растений: период засухи и этап перехода от засухи к периоду переувлажнения почвы.
В принципе, как стрессовый процесс эти два периода должны ограничивать рост листостебельной части по сравнению с моделью, для которой теоретически отсутствуют неблагоприятные условия, связанные с дефицитом или избытком влаги. Этот эффект мы наблюдали лишь у сортов Филадельфия 526, Краснодарская ранняя и Джуна (рис. 5).
Рис.4. Сезонная динамика суммарного накопления массы растений у сортов люцерны «континентального» экотипа, % к модели. Обозначения те же, что и на рис.2
Рис.5. Сезонная динамика суммарного накопления массы растений у сортов люцерны «приморского» экотипа, % к модели. Обозначения те же, что и на рис.2
У остальных трех сортов (Филадельфия 532, Колотома и Китайская местная) подобной закономерности не наблюдалось. Напротив, в период стресса у них происходил процесс усиленного образования листостебельной массы.
Следовательно, у этих сортов в этот период значительная доля ассимилятов фотосинтеза была направлена на образование листостебельной части растений.
По-видимому, причиной этого эффекта является не ростовая ответная реакция на условия стресса, а устойчивость пигментов к этим неблагоприятным факторам.
Глава 6. Содержание белков у растений люцерны в условиях Предбайкалья
У люцерны листья несут значительно большую функциональную фотосинтетическую нагрузку, чем стебли.
Возможно, в этой связи в листьях люцерны белка содержалось в 10-15 раз больше, чем в стеблях. Отсюда следует полагать, что устойчивость растений люцерны к среде обитания в условиях Предбайкалья во многом будет зависеть от активности белков цитоплазмы.
Результаты исследований подтвердили наше предположение. У сортов «континентального» экотипа, являющиеся представителями устойчивыми к весенне-летней засухе, функциональная нагрузка в период засухи находилась на уровне модели.
В период перехода растений из генетической программы устойчивости к засухе к генетической программе гидрострессовой толерантности, физиологическая нагрузка на функциональные белки возрастала, и в этой связи содержание белков увеличивалось.
У большей части сортов уровень содержания белка снижался в период перехода из одной генетической программы в другую, и была в этот период на 10-20 % ниже, чем у модели.
Этот эффект как и в случае динамики вегетативной массы можно также рассматривать как следствие нарушения в системе донорно-акцепторных отношений.
В диссертации представлены и обсуждаются данные о динамике содержания белков в стеблях и листьях у растений всех сортов использованных в эксперименте.
Глава 7. Семенная продуктивность культурной люцерны в условиях Предбайкалья
Результаты исследований (рис. 6 и 7), подтвердили наши предположения о прямой взаимосвязи между физиологическим статусом материнского растения и его семенной продуктивностью. Так, у сорта Таежная в условиях Предбайкалья была слабо развита стеблевая масса и масса листьев.
Это, по-видимому, и обусловило снижение семенной продуктивности растений на 30 % по сравнению с контролем (моделью). Аналогичные данные были получены и для других сортов, представленых на упомянутых рисунках.
Диаметрально противоположную картину мы наблюдали у тех сортов, у которых листостебельная масса и количество стеблей в кусте было меньше, чем в контроле.
Из всех 12 изученных сортов наибольшая семенная продуктивность наблюдалась у сорта Колотома.
У этого сорта была наиболее развита листостебельная часть, что, по-видимому, и послужило основой для повышения процесса семяобразования.
Рис. 6. Физиологический статус и семенная продуктивность люцерны «континентального» экотипа. На рисунке 1 - суммарное содержание зеленых пигментов; 2 - количество стеблей; 3 - количество весенних почек; 4 - масса стеблей; 5 - масса листьев; 6 - масса семян на одно растение (куст)
Рис. 7. Физиологический статус и семенная продуктивность люцерны «приморского» экотипа. На рисунке обозначения те же, что и на рис.6
Необходимо отметить, что этот сорт, как уже было сказано, обладает высокой устойчивостью как к недостатку почвенной влаги, так и к ее переувлажнению. Аналогичная устойчивость нами обнаружена и у сорта Нижне-Илимская местная.
У этого сорта семенная продуктивность была всего лишь на 8 % больше контроля (модели), и на 32 % больше, чем у сорта Таежная, который в Предбайкалье принят за стандарт.
Еще более убедительные данные получены у сорта Колотома. Его семенная продуктивность была на 33 % больше, чем у контроля (модели) и, на 58 % больше, чем у стандартного сорта Таежная.
Эти данные убедительно свидетельствуют о том, что в условиях Предбайкалья семенная продуктивность растений люцерны физиологически сопряжена с процессами гидроустойчивости этой культуры.
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
На основе результатов наших исследований разработана модель сорта люцерны, идеально адаптированная к предбайкальским условиям весенне-летней засухи и почвенного переувлажнения во второй половине сезонного развития. Она позволила нам получить достоверную информацию о степени адаптации местных и интродуцируемых сортов люцерны к условиям Предбайкалья.
Пигментный комплекс у изученных сортов «континентального» экотипа не нарушался в условиях засухи, а нарушался лишь в условиях сезонного почвенного переувлажнения. У сортов «приморского» экотипа пигментный комплекс нарушался в условиях весенне-летней засухи и не нарушался в период сезонного переувлажнения почвы. Нарушение пигментного комплекса проявлялось в резком увеличении содержания пигментов, показатели которого были на 20-40 % выше, чем у модели.
В условиях Предбайкалья у сортов люцерны количество использованных почек возобновления в период вегетации не превышало 3,0-7,5 %. Большой запас почек возобновления, вероятно, эволюционно сопряжен со степенью надежности сохранения долголетия материнского растения.
У всех сортов люцерны в системе донорно-акцепторных отношений, наблюдалось нарушение ростовых процессов в период перехода от засухи к почвенному переувлажнению. Оно проявлялось в том, что содержание у растений вегетативной массы в этот период было на 20-25 % меньше, чем у модели.
Динамика накопления в листьях белков снижалась в период перехода из одной генетической программы в другую и была в этот период на 10-20% ниже, чем у модели. Этот эффект как и в случае динамики вегетативной массы можно также рассматривать как следствие нарушения в системе донорно-акцепторных отношений.
Выявлены сорта (Нижне-Илимская местная и Колотома), обладающие высокой устойчивостью, как к засухе, так и к почвенному переувлажнению. Они же обладали и наиболее высоким сортовым потенциалом урожайности вегетативной массы и семян. В частности, семенная продуктивность у сорта Колотома была на 33 % больше, чем у модели и на 58 % больше стандартного сорта Таежная.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ
Илли И.Э., Полевая И.Н., Металлов А.В. Повышение семенной продуктивности люцерны в Восточной Сибири на основе отбора экотипов из современных сортов. //VI Всероссийская научно-практическая конференция “Селекция и семеноводство полевых культур”. Сборник материалов (г. Пенза, 21-22 февраля 2002г.).-Пенза, 2002.-С. 136-138.
Полевая И.Н., Металлов А.В., Илли И.Э. влияние сортовых особенностей на семянную продуктивность. //Научная студенческая конференция. Сборник материалов. (Иркутск, 25-29 марта 2002г.).- Иркутск, 2002.- С. 24-25.
Илли И.Э. , Металлов А.В., Полевая И.Н. проблема производства семян люцерны в Иркутской области. // Научно-практическая конференция. Сборник материалов. (г.Чита, 24 апреля 2003г.).- Чита, 2003.- С. 117-119.
Полевая И.Н., Металлов А.В., Илли И.Э. Почкообразующая способность у различных сортов люцерны, адаптированных к условиям Приангарья. // VIII Всероссийская научно-практическая конференция “Селекция и семеноводство полевых культур”. Сборник материалов (г. Пенза, февраль 2004г.).-Пенза, 2004.-С. 95-97.
Полевая И.Н., Илли И.Э. Кормовая продуктивность люцерны в условиях Приангарья.//Научно-практическая конференция “Физиологические аспекты продуктивности растений”. Сборник материалов.- Орел, 2004.-С. 183-187.
Полевая И.Н., Металлов А.В., Илли И.Э. Почкообразующий статус у растений люцерны различных ареалов произрастания. // Всероссийская научная конференция с международным участием “Проблемы сохранения разнообразия растительного покрова Внутренней Азии”. Сборник материалов (г. Улан-Удэ, 7-10 сентября 2004г.).-Улан-Удэ, 2004.-С. 83-84.
Полевая И.Н., Илли И.Э. Активность фотосинтеза у сортов люцерны, адаптированных в Приангарье. //Региональная научно-практическая конференция “Актуальные проблемы АПК”. Сборник материалов (г. Иркутск, 24-28 января 2005 г.).- Иркутск, 2005.-С. 30-31.
Полевая И.Н., Илли И.Э. Фотосинтетическая активность растений люцерны при интродукции сортов в Приангарье.//Вестник ИрГСХА.- Иркутск, 2005. Вып.27.-С. 17-21.
Полевая И.Н., Илли И.Э. Фотосинтетическая активность растений люцерны в Приангарье. // Интеллектуальные и материальные ресурсы Сибири: Сборник научных трудов ИрБГУЭП.- Иркутск, 2005.-С. 133-137.
Полевая И.Н., Металлов А.В., Илли И.Э. Физиологическая особенность образования подземных почек у растений люцерны в условиях Приангарья. // Международная научная конференция “Плодородие почв, эффективность средств химизации и методы оптимизации питания растенй”. Сборник материалов (8-9 июня 2005г.).-Иркутск, 2005.-С. 140-141.
Полевая И.Н., Металлов А.В., Илли И.Э. Фотосинтетическая продуктивность зеленой массы у сортов люцерны в условиях Приангарья. // Международная научно-практическая конференция “Севообороты, ресурсосберегающие технологии и воспроизводство плодородия почв в адаптивно-ландшафтном земледелии Приангарья”. Сборник материалов (г. Иркутск, 19-22 октября 2005г.).-Иркутск, 2005.-С. 244-245.
Полевая И.Н., Илли И.Э. Фотосинтез как показатель сортовой адаптации растений люцерны к дефициту весенне-летней влажности почвы в Приангарье. // Научно-практическая конференция “Проблемы устойчивого развития регионального АПК ”. Сборник материалов (г. Иркутск, 6-9 февраля 2006г.).-Иркутск, 2006.-С. 77-78.
Полевая И.Н., Металлов А.В., Илли И.Э. Почкообразующая способность у подземной части стебля растений люцерны в условиях Предбайкалья. Иркутск. гос. с.-х. акад. - Москва, 2006. - 20с. - Деп. в ВИНИТИ 31.05.06 № 725-В2006.
Илли И.Э., Полевая И.Н., Металлов А.В. Методика создания физиологической модели сорта люцерны для условий Предбайкалья. Иркутск. гос. с.-х. акад. - Москва, 2006. - 18с. - Деп. в ВИНИТИ 31.05.06 № 726-В2006.
Полевая И.Н., Илли И.Э. Возрастные особенности подземной части стебля на формирование почек возобновления у культурной люцерны в условиях Предбайкалья// Научно-практическая конференция “Актуальные вопросы развития регионального АПК ”. Сборник материалов (г. Иркутск, 12-16 февраля 2007г.).-Иркутск, 2007.-С. 45-47.
Полевая И.Н., Металлов А.В., Илли И.Э. Корневищная почкообразующая способность у растений культурной люцерны в условиях Предбайкалья.//Вестник БГУ. Химия. Биология. География. Изд-во БГУ.- Улан-Удэ, 2007. Вып.3.-С. 182-184.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Характеристика основных групп растений по отношению к воде. Анатомо-морфологические приспособления растений к водному режиму. Физиологические адаптации растений, приуроченных к местообитаниям разной увлажненности.
курсовая работа [20,2 K], добавлен 01.03.2002Определение понятий "засуха" и "засухоустойчивость". Рассмотрение реакции растений на засуху. Изучение типов растений по отношению к водному режиму: ксерофитов, гигрофитов и мезофитов. Описание механизма приспособления растений к условиям внешней среды.
реферат [998,2 K], добавлен 07.05.2015Опыление как жизненно важный процесс для всех цветковых растений, разновидности. Приемы адаптации растений к насекомым. Селекция цветов, алгоритм наследования нужных признаков у растений. Секреты опыления плодовых культур. Роль пчел в процессе опыления.
реферат [263,6 K], добавлен 07.06.2010Классификация масличных плодов и семян по морфологическим признакам. Особенности размножения цветковых растений. Типы соцветий у масличных растений. Причины разнокачественности плодов семян. Структурные элементы клеток масличных растений, ткани семян.
реферат [25,9 K], добавлен 21.10.2013Закаливание растений. Сущность закаливания растений и его фазы. Закалка семян. Закаливание рассады. Реакция адаптации корневых систем, воздействуя на них температурами закаливания. Холодостойкость растений. Морозоустойчивость растений.
курсовая работа [43,4 K], добавлен 02.05.2005Общая характеристика соцветий, их типы, классификация, эволюционная морфология; тычиночные, пестичные и обоеполые цветки. Ботаническая характеристика, распространение, время цветения и применение соцветий. Методика сбора, гербаризации и хранения растений.
практическая работа [7,8 M], добавлен 03.12.2014Среда обитания растений и животных. Плоды и семена растений, их приспособленность к размножению. Приспособление к передвижению разных существ. Приспособленность растений к разным способам опыления. Выживаемость организмов в неблагоприятных условиях.
лабораторная работа [13,4 K], добавлен 13.11.2011Опыление как способ размножения покрытосеменных растений. Автогамия обоеполых цветков. Формы и способы осуществления аллогамии. Морфологические адаптации цветковых растений к перекрестному опылению: ветром, водой, птицами, насекомыми и летучими мышами.
курсовая работа [334,8 K], добавлен 21.01.2015Характеристика микробиологических и физических стимуляторов и их роль в жизнедеятельности растений. Биологические особенности подсолнечника, характеристика семян сорта "Пионер". Определение влияния стимуляторов на прорастание, рост и развитие семян.
курсовая работа [172,8 K], добавлен 13.09.2015Основные способы увеличения надземной массы и площади поверхности растения. Строение травянистых и деревянистых кормофитов. Виды корневых систем, побегов, листов и цветков, соцветий и плодов. Морфология растений, их органы размножения и способы опыления.
контрольная работа [1,4 M], добавлен 12.11.2010Способы размножения растений: вегетативное и половое. Факторы, влияющие на прорастание семян. Способы размножения луковичных растений. Характеристика регуляторов роста ("Эпин экстра", "Циркон", "Флоравит 3Р") и их влияние на рост и развитие растений.
дипломная работа [3,7 M], добавлен 17.06.2017Приспособление к автохории в процессе эволюции цветковых растений. Приспособление растений к зоохории и гидрохории. Распространение семян с помощью птиц. Основные агенты активного растаскивания диаспор. Распространение семян через несколько звеньев.
курсовая работа [3,6 M], добавлен 20.05.2013Особенности биологии и экологии пряно-ароматических растений. Классификация пряно-ароматических растений, характеристика наиболее характерных для России растений, их биологические особенности, ареал распространения, области и особенности применения.
курсовая работа [314,9 K], добавлен 21.09.2010Особенности галофильных бактерий, строение клеточной стенки и бескислородный фотосинтез. Механизмы адаптации к регуляции осмотического давления у водных организмов. Биохимические особенности растений-галофитов для функционирования в условиях засоления.
презентация [1012,0 K], добавлен 29.08.2015Морфолого-биологические особенности и строение почек и побегов древесных и кустарниковых растений. Классификация листьев по форме листовой пластинки, форме основания и верхушки листа, расположению жилок. Морфология плодов и семян, их разновидности.
реферат [16,9 K], добавлен 31.10.2011Обмен углеводов при прорастании семян. Механизм действия на растения ретардантов. Основные способы ускорения дозревания плодов. Выращивание растений при искусственном облучении (электросветкультура). Холодоустойчивость растений и способы ее повышения.
контрольная работа [41,7 K], добавлен 22.06.2012Понятие ареала, его значение в процессе интродукции растений и экономическая эффективность внедрения. Эколого-биологические основы акклиматизации древесных растений в Республике Беларусь. Комплексный анализ интродуцентов и экзотов Пружанского района.
курсовая работа [48,5 K], добавлен 09.07.2015Отделы моховидных, плауновидных, хвощевидных, голосеменных и покрытосеменных. Эволюция высших растений, их морфологические и биологические особенности, распространение. Развитие специализированных тканей как важное условие для выхода растений на сушу.
презентация [2,3 M], добавлен 25.10.2010Почему прорастание семян у разных растений происходит при разных температурах. Какое значение имеет промораживание семян растений. Что задерживает тепло в атмосфере. Продолжительность вегетационного периода. Определение температуры тела растения.
презентация [345,8 K], добавлен 11.04.2013Биотехнология как наука о методах и технологиях производства. Понятие генной и клеточной инженерии. Биотехнология сельскохозяйственных растений. Повышение урожайности и естественная защита растений. Устойчивость к гербицидам и неблагоприятным факторам.
реферат [34,6 K], добавлен 14.11.2010