Естественно-антропогенное почвообразование и микробиологическая активность
Сравнительное изучение микробиологической активности дерново-подзолистой, серой лесной, чернозёма типичного, каштановой и ферраллитной почв, развивающихся под естественной и культурной растительностью. Степень микробиологической устойчивости почвы.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 30.08.2018 |
Размер файла | 24,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
АГРОНОМИЯ
_______________________________________________________________________________
Размещено на http://www.allbest.ru//
_______________________________________________________________________________________
Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии.-2008.-№2.
4
Размещено на http://www.allbest.ru//
Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова
Естественно-антропогенное почвообразование и микробиологическая активность
В.Д. Муха, доктор сельскохозяйственных наук, профессор,
заведующий кафедрой почвоведения, агрохимии и экономики природопользования
Участие микроорганизмов в процессах почвообразования и развития почвенного плодородия исключительно велико и разнообразно. Биогенность почвы, как отмечал Н.А. Красильников (1958), является критерием уровня ее плодородия. Особое значение приобретает этот показатель при вовлечении почвы в сельскохозяйственное производство. Однако данный вопрос изучен недостаточно. Мало данных, позволяющих достоверно сравнивать микробиологическую активность и динамику биохимических процессов в различных типах целинных и пахотных почв. Это связано с тем, что образцы для учета микроорганизмов в различных почвах отбираются при неодинаковых условиях прогрева и увлажнения почвы, часто даже в разные сроки. В результате получаются трудносопоставляемые данные, отражающие не только генетические особенности и степень окультуренности исследуемых почв, но в не меньшей степени условия увлажнения и температуру почвы на момент отбора образца.
Колебания численности микроорганизмов для каждого типа почв настолько велики, что практически не дают возможности сравнивать между собой по микробиологической активности почвы различных типов и степени окультуренности, так как одинаковые величины (в пределах от 1,5-2 до 46 млн. микроорганизмов на 1 г абсолютно сухой почвы) можно получить и для дерново-подзолистых, и для серых лесных, и для черноземных почв (Е.Н.Мишустин, В.А. Мирзоева, Е.Н. Громыко, 1966; Е.Н. Мишустин, 1972 и др.). Следует заметить, что в общем по результатам анализов можно выделить почвы, содержащие большее и меньшее количество микроорганизмов, но, чтобы сравнить различные почвы по их биогенности, необходимо иметь средние данные большого числа исследований.
Поэтому для получения сопоставляемых данных при проведении микробиологических анализов различных типов почв нами были отобраны почвенные образцы в середине лета в оптимальных условиях прогрева и увлажнения почв.
Было проведено сравнительное параллельное изучение микробиологической активности дерново-подзолистой, серой лесной, чернозёма типичного, каштановой и ферраллитной почв, развивающихся под естественной и культурной растительностью (В.Д. Муха, 1979, 1988, 2004).
Результаты исследований (табл. 1) показали, что наибольшей микробиологической активностью отличаются ферраллитные почвы и чернозем типичный, наименьшей - дерново-среднеподзолистая суглинистая почва; темно-каштановая слабосолонцеватая и светло-серая лесная почвы занимают промежуточное положение. Особо выделяется дерново-среднеподзолистая глееватая супесчаная почва, микробиологическая активность которой весьма высока. Общей закономерностью является довольно резкое увеличение интенсивности микробиологических процессов в результате вовлечения почв в сельскохозяйственное производство. При этом наиболее интенсивно развиваются микроорганизмы, принимающие участие в минерализации органического вещества, в превращении азотосодержащих органических и минеральных соединений.
Вовлечение почвы в культуру сельскохозяйственного производства приводит к усилению процессов минерализации, особенно в дерново-подзолистых почвах и черноземе, величина отношения количества микроорганизмов на МПА к количеству микроорганизмов на КАА (МПА :КАА) существенно уменьшается.
Окультуривание, напротив, вызывает относительное снижение интенсивности процессов минерализации при продолжающей возрастать общей биологической активности. В результате отношение МПА : КАА расширяется, а общая численность микроорганизмов по сравнению с обычно используемой почвой возрастает. Например, величина отношения МПА :КАА в НЕ горизонте для дерново-среднеподзолистой суглинистой почвы под лесом составила 0,64 при общей численности микроорганизмов на МПА и КАА 2,0 млн. на 1 г почвы, при распашке и обычном сельскохозяйственном использовании эта величина сужалась до 0,29 при возросшей общей численности микроорганизмов (2,3 млн. на 1 г почвы), а под воздействием окультуривания вновь расширялась до 0,67 при резко возросшей общей численности микроорганизмов (4,4 млн. на 1 г почвы). Наиболее резко увеличиваются общая численность микроорганизмов на МПА и КАА и величина отношения МПА : КАА в пахотном горизонте супесчаной дерново-среднеподзолистой глееватой почвы при ее окультуривании, что, по-видимому, связано с особенностями гидротермического и воздушного режимов.
Таким образом, окультуривание приводит к более интенсивному развитию процессов превращения органического вещества почвы при относительном уменьшении его минерализации, то есть при окультуривании уменьшаются относительные потери органического вещества, увеличиваются емкость и скорость биологического круговорота вещества.
1. Влияние сельскохозяйственного использования на микробиологическую активность пахотного и соответствующего ему слоя целинных почв (млн микроорганизмов на 1 г абсолютно сухой почвы)
Угодья |
Усваивающие азот |
МПА : КАА |
Антиномицеты |
Тыс. на 1 г почвы |
Олиго- нитро- филы |
|||
на МПА |
на КАА |
грибы |
нитрификаты |
|||||
Дерново-среднеподзолистая суглинистая почва |
||||||||
Лес |
0,80 |
1,24 |
0,64 |
0,09 |
84 |
1,32 |
3,32 |
|
Пашня |
0,50 |
1,76 |
0,29 |
0,15 |
39 |
1,85 |
9,57 |
|
Пашня окульту- ренная |
1,74 |
2,61 |
0,67 |
0,27 |
22 |
2,25 |
16,69 |
|
Дерново-среднеподзолистая глееватая супесчаная почва |
||||||||
Лес |
2,60 |
7,60 |
0,34 |
1,50 |
13 |
2,12 |
22,04 |
|
Пашня |
4,40 |
15,00 |
0,29 |
1,60 |
11 |
1,75 |
24,20 |
|
Пашня окуль- туренная |
22,60 |
30,10 |
0,75 |
3,30 |
3 |
2,83 |
46,20 |
|
Светло-серая лесная почва |
||||||||
Лес |
1,92 |
9,31 |
0,21 |
0,32 |
67 |
1,15 |
18,09 |
|
Пашня |
2,04 |
17,26 |
0,12 |
0,55 |
42 |
1,75 |
10,01 |
|
Пашня окульту- ренная |
2,91 |
20,12 |
0,14 |
0,59 |
30 |
1,90 |
20,45 |
|
Чернозем типичный |
||||||||
Залежь (более 50 лет) |
7,05 |
21,14 |
0,33 |
8,22 |
11 |
2,23 |
17,45 |
|
Пашня |
7,32 |
37,94 |
0,19 |
9,11 |
5 |
2,73 |
16,19 |
|
Пашня окуль- туренная |
8,09 |
40,02 |
0,20 |
11,54 |
5 |
2,96 |
19,07 |
|
Темно-каштановая слабосолонцеватая почва |
||||||||
Целина |
6,75 |
12,95 |
0,52 |
2,38 |
11 |
1,72 |
7,93 |
|
Пашня |
7,06 |
14,17 |
0,50 |
3,47 |
6 |
1,28 |
5,28 |
|
Пашня окуль- туренная |
0,54 |
17,24 |
0,55 |
4,92 |
5 |
1,58 |
7,65 |
|
Красно-желтая ферраллитная типичная почва |
||||||||
Лес |
14,44 |
32,96 |
0,44 |
2,54 |
27 |
1,78 |
17,91 |
|
Пашня |
25,12 |
96,86 |
0,26 |
4,37 |
12 |
2,48 |
13,03 |
|
Перелог |
25,05 |
55,40 |
0,45 |
4,20 |
15 |
2,01 |
16,22 |
Учитывая решающее значение микроорганизмов в процессах трансформации органического вещества почвы и необходимость установления стабильных показателей (параметров) микробиологической активности почв различных типов почвообразования и степени окультуренности, нами был разработан способ определения параметров микробиологической активности почв и интенсивности микробиологической трансформации азотсодержащих органических соединений.
Способ основан на определении общего количества микроорганизмов на МПА и КАА в инактивированной и максимально биохимически активной почве. Определение проводится следующим образом. Образец исследуемой почвы высушивается в тени при температуре 18-230С для приведения почвы в инактивированное состояние; затем часть образца помещают в термостат и выдерживают при оптимальных для протекания биохимических процессов условиях температуры (27-32оС) и влажности (60% от полной влагоемкости) в течение 12-15 сут, то есть инкубируют; после этого проводят посев и выращивание микроорганизмов на указанных питательных средах (МПА и КАА) из инкубированного (часть образца, выдержанного в оптимальных условиях) и из инактивированного (часть образца, высушенного при температуре 18-230С) образцов. Посев из инкубированного образца проводят на 12, 13, 14 и 15-е сутки инкубации для учета периодичности (Я.П. Худяков, 1972) в жизнедеятельности микроорганизмов. Подсчет количества микроорганизмов на питательных средах производят согласно общепринятым методикам (З.Г. Разумовская, Г.Я. Чижик, Б.В. Громов, 1960; Г.Л. Селибер, 1962). Полученные данные позволяют установить:
способность каждой почвы к максимально высокой биологической активности в оптимальных условиях (численность микроорганизмов в инкубированном образце);
способность каждой почвы к сохранению основных групп микроорганизмов в неблагоприятных условиях (численность микроорганизмов в инактивированном образце).
Эти два показателя дают возможность определить границы микробиологической активности, которые зависят от типа почвы и степени ее окультуренности, а также рассчитать интенсивность микробиологической трансформации азотосодержащих органических соединений.
Предложенный нами способ был использован для определения параметров микробиологической активности верхних горизонтов дерново-среднеподзолистых, чернозема и темно-каштановой почв. Результаты исследований приведены в таблице 2.
Численность микроорганизмов на МПА и КАА в инактивированных образцах характеризует способность каждой почвы к сохранению основных групп почвенных микроорганизмов, то есть микробиологическую устойчивость почв. Согласно полученным данным наибольшей микробиологической устойчивостью обладает чернозем, наименьшей - дерново-среднеподзолистая почва. Микроорганизмы, участвующие в разложении органического вещества почвы (на МПА), отличаются меньшей устойчивостью к неблагоприятным условиям, чем микроорганизмы, ассимилирующие минеральные формы азота (на КАА). Окультуривание почв приводит к резкому увеличению устойчивости микроорганизмов на МПА и менее существенному на КАА, наибольшая устойчивость микроорганизмов на МПА, свойственная окультуренным вариантам, а на КАА - целинным. Следовательно, микробиологическая устойчивость четко отражает зональный тип почвы и степень окультуренности.
Численность микроорганизмов на МПА и КАА в инкубированных образцах характеризует возможную максимально высокую микробиологическую активность каждой из исследуемых почв. Как видно по результатам исследований, наибольшей максимально возможной микробиологической активностью отличается чернозем типичный, примерно одинаковыми параметрами максимальной микробиологической активности обладают дерново-среднеподзолистая и темно-каштановая почвы.
Тип почвы и степень окультуренности отражаются недостаточно четко, то есть в данном случае, как и в природных условиях, при благоприятных температуре и влажности различия между почвами по интенсивности микробиологических процессов сглаживаются.
Наличие двух стабильных показателей микробиологической активности почв (общее количество микроорганизмов на МПА и КАА в инактивированном образце и в образце, максимально биологически активном) позволяет рассчитать степень микробиологический устойчивости почв, которая отражает тип и уровень окультуренности почвы.
2. Параметры микробиологической активности чернозема типичного, дерново-среднеподзолистой глееватой супесчаной и темно-каштановой слабосолонцеватой почвы
Угодье |
Микроорганизмы на МПА |
Микроорганизмы на КАА |
|||||
Инактиви- рованный образец |
Максимально активный образец |
Степень устойчи- вости, % |
Инакти- вированный образец |
Максимально активный образец |
Степень устойчи- вости, % |
||
млн. на 1 га почвы |
млн. на 1 г почвы |
||||||
Дерново-среднеподзолистая глееватая ступенчатая почва |
|||||||
Лес |
0,057 |
58,88 |
0,09 |
0,118 |
33,68 |
0,35 |
|
Пашня |
0,044 |
30,07 |
0,15 |
0,155 |
49,37 |
0,31 |
|
Пашня окульту- ренная |
0,200 |
28,93 |
0,69 |
0,301 |
61,36 |
0,48 |
|
Чернозем типичный |
|||||||
Залежь (более 50 лет) |
0,405 |
95,48 |
0,42 |
1,238 |
158,76 |
0,78 |
|
Пашня |
0,704 |
191,56 |
0,37 |
0,841 |
233,92 |
0,36 |
|
Пашня окульту- ренная |
1,380 |
186,42 |
0,74 |
1,183 |
213,20 |
0,55 |
|
Темно-каштановая слабосолонцеватая почва |
|||||||
Целина |
0,310 |
24,25 |
1,28 |
0,582 |
73,02 |
0,80 |
|
Пашня |
0,420 |
39,52 |
1,06 |
0,349 |
64,09 |
0,61 |
|
Пашня окульту-ренная |
0,750 |
30,68 |
2,44 |
0,440 |
58,11 |
0,76 |
микробиологический почва растительность
Степень микробиологической устойчивости почвы (СМУ) в % рассчитывается отдельно для каждой группы микроорганизмов (на МПА и КАА) следующимобразом:
Согласно результатам исследований (табл. 2) самая высокая степеньмикробиологической устойчивости свойственна темно-каштановой слабосолонцеватой почве, самая низкая - дерново-среднеподзолистой. При окультуривании степень микробиологической устойчивости существенно возрастает; при распашке и обычном сельскохозяйственном использовании почв - снижается.
Полученные данные, как мы уже отмечали, дают возможность определить параметры главнейших микробиологических характеристик: 1) способность почвы к сохранению жизнеспособной микрофлоры, что тесно связано с генетическим типом почвы и степенью окультуренности и 2) способность почвы к максимально высокой микробиологической активности, что отражает специфику микробиологических процессов в каждой данной почве, обусловленную климатическими особенностями и характером сельскохозяйственного использования.
Таким образом, окультуривание почв приводит к существенным качественным изменениям их микробиологических характеристик, выражающимся в повышении степени устойчивости (жизнеспособности) основных групп почвенных микроорганизмов и в резком усилении процессов микробиологической трансформации азотосодержащих органических соединений, что указывает на необходимость систематического пополнения используемых почв свежим органическим веществом.
Литература
Красильников Н.А. Микроорганизмы почвы и высшие растения. - М.: Изд-во АН СССР, 1958. - 463 с.
Мишустин Е.Н. Микроорганизмы и продуктивность земледелия. - М.: Изд-во АН СССР, 1972. - С. 5-22.
Мишустин Е.Н., Мирзоева В.А., Громыко Е.Н. Микрофлора черноземных почв // Микрофлора почв северной и средней части СССР. - М.: Наука, 1966. - С. 223-224.
Муха В.Д. Общие закономерности и зональные особенности изменения почв главных генетических типов под воздействием сельскохозяйственной культуры: Автореф. дис… д-ра с.-х. наук. - Харьков, 1979. - 36 с.
Муха В.Д. Основные характеристики культурной эволюции почв // Естественная и антропогенная эволюция почв. - Пущино, 1988. - С. 100-107.
Муха В.Д. Естественно-антропогенная эволюция почв (общие закономерности и зональные особенности). - М.: КолосС, 2004. - 271 с.
Разумовская З.Г., Чижик Г.Я., Громов Б.В. Лабораторные занятия по почвенной микробиологии. - Л.: Изд-во ЛГУ, 1960. - 184 с.
Селибер Г.Л. (ред.) Большой практикум по микробиологии. - М.: Высшая школа, 1962. - 491 с.
Худяков Я.П. Периодичность микробиологических процессов у микроорганизмов // Вопросы численности биомассы и продуктивности почвенных микроорганизмов. - Л.: Наука, 1972. - С.20-34.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Организация лабораторной микробиологической службы. Принципы микробиологической диагностики инфекционных заболеваний. Методы выделения и идентификации бактерий, вирусов, грибковых инфекций, простейших.
реферат [3,8 M], добавлен 05.05.2006Методы изучения морфологии микроорганизмов. Правила работы в микробиологической лаборатории. Микроскопия в светлом поле. Установка света по Келеру. Изображения фиксированных препаратов, полученные в результате исследования метода изучения морфологии.
лабораторная работа [925,0 K], добавлен 14.05.2009Почвы нечерноземной зоны России, опишите свойства дерново-подзолистых почв и мероприятия по улучшению их плодородия. Кормовые севообороты, условия их применения. Система основной обработки почвы под яровые культуры после однолетних культур сплошного сева.
контрольная работа [35,4 K], добавлен 28.02.2009Микроорганизмы и гумус в почвах России. Природные факторы почвообразовательного процесса. Оценка активности микробной биомассы в дерново-подзолистой почве в зависимости от характера использования. Приемы, способствующие повышению интенсивности дыхания.
контрольная работа [424,7 K], добавлен 29.11.2015Изучение физико-химических и биологических процессов почвообразования, пространственно-временной организации почв. Методы определения микробной биомассы почвы. Оценка содержания микробной биомассы и газопродукционной активности чернозема разных экосистем.
отчет по практике [3,6 M], добавлен 16.05.2016Анализ закономерностей динамики численности отдельных физиологических групп почвенных микроорганизмов в зависимости от антропогенной нагрузки на примере серой лесной почвы и чернозема выщелоченного. Определение соотношения аэробных и анаэробных бактерий.
курсовая работа [452,1 K], добавлен 23.01.2011Теоретические основы учения о почвообразовательных процессах. На примере дерново-подзолистых почв показано их применение к анализу конкретного объекта. Неодокучаевская концепция элементарных почвообразовательных процессов. Миграция вещества, лессиваж.
реферат [50,1 K], добавлен 07.01.2009Исследование основных компонентов, структуры древостоя и насаждений лесной экосистемы. Характеристика вертикального разделения лесного фитоценоза, участия света в реакции фотосинтеза. Изучение физических, информационных и биохимических функций почвы.
реферат [843,8 K], добавлен 23.05.2012Изучение тонкой структуры теломер и механизма действия теломераз. Образование теломерной ДНК. Разработка методов избирательного подавления теломеразной активности в раковых опухолях. Поиск новых средств борьбы со злокачественными заболеваниями.
презентация [741,6 K], добавлен 29.05.2013Разновидности микробиологических лабораторий. Методы микробиологического исследования: микроскопический, бактериологический, биологический, серологический. Отбор образцов для микробиологического анализа. План бактериологической лаборатории, виды приборов.
презентация [10,0 M], добавлен 21.09.2016Формы, механизмы, органы, регуляция иммунитета. Субпопуляции Т-лимфоцитов, их функции. История открытия регуляторных Т-клеток. Эффективность микробиологической диагностики. Иммунная регуляторная система. Будущее трансплантологии, технические трудности.
контрольная работа [1,7 M], добавлен 11.05.2016Оборудование в микробиологической лаборатории. Оборудование рабочего стола. Мытье лабораторной посуды. Уборка помещений лаборатории. Техника взятия и доставки материала в микробиологическую лабораторию. Техника безопасности при работе в лабораториях.
курсовая работа [416,9 K], добавлен 01.10.2015Состав и направления деятельности кафедры микробиологии и иммунологии. Принципы работы в микробиологической лаборатории. Подготовка посуды и инструментов. Техника отбора проб, посева и приготовления питательных сред. Методы идентификации микроорганизмов.
отчет по практике [28,8 K], добавлен 19.10.2015Биотехнология, её направления: генная инженерия, клонирование. Роль клеточной теории в становлении биотехнологии. Значение биотехнологии для развития селекции, сельского хозяйства, микробиологической промышленности, сохранения генофонда планеты.
презентация [2,7 M], добавлен 02.10.2011Антиоксидантная активность растительных материалов. Описание растений, обладающих антиоксидантной активностью. Определение содержания витамина С в калине обыкновенной в период созревания, содержания полифенольных соединений в различных сортах чая.
дипломная работа [309,8 K], добавлен 02.04.2009Состав питательных сред для культивирования микроорганизмов. Физиологические функции элементов, используемых для их приготовления. Качественное преимущество промышленных питательных сред. Технология и многостадийный контроль качества их производства.
контрольная работа [27,8 K], добавлен 12.02.2015Влияние импульсной активности на строение коры. Изучение синхронизованной спонтанной активности при отсутствии стимуляции во время развития. Роль трофических веществ в поддержании нейронных связей. Слуховой и зрительный опыт у новорожденных амбарных сов.
научная работа [1,1 M], добавлен 06.11.2009Исследование возможности и процессов адаптации микроорганизмов в экстремальных условиях космоса при анализе характеристик их жизнеспособности и пластичности. Физиологические процессы микроорганизмов в космосе. Проблемы микробиологической безопасности.
реферат [18,4 K], добавлен 10.12.2010Изучение видового состава рыб в уловах Старомайнского залива мелкоячеистой сетью. Определение годовой динамики встречаемости рыб в уловах. Сравнительный анализ уловов на различных участках водоемов. Исследование суточной активности фоновых видов рыб.
дипломная работа [1,8 M], добавлен 01.08.2015Типичные процессы брожения. Краткая характеристика микроорганизмов-возбудителей. Микрофлора плодов и овощей, зерномучных продуктов, стерилизация баночных консервов. Основные виды микробиологической порчи. Понятие и способы дезинфекции. Санитарный надзор.
контрольная работа [2,2 M], добавлен 26.10.2010