Исследование роли тубулинового кофактора D митозе у делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe
Выявление возможной роли кофактора D, участвующего в формировании нативной конформации тубулинового димера, в митозе. Определение частоты возникновения дефектов сегрегации хромосом в клетках S. pombe с мутациями кофактора D при помощи минихросомы.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | автореферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 24.09.2018 |
| Размер файла | 618,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Результаты, полученные выше, говорят о том, что у клеток cdc25-22 alp1-1315, заканчиваются функциональные димеры тубулина, но при этом выживаемость клеток во время cdc25-22-зависимой блокировки клеточного деления при помощи мутации cdc25-22 остается высокой в течение более чем 6 часов (данные не показаны). Это означает, что после переноса на 25°С у клеток должна быть задержка либо перед митозом, либо в митозе, что даст им возможность пополнить запас димеров. Было исследовано прохождение через митоз клеток cdc25-22 alp1-1315 и кинетика появления на полюсе Plo1 киназы (самое раннее событие митоза) (Bдhler et al. 1998; Mulvihill et al. 1999). В литературе описано, что для инициации митоза после блокировки клеточного цикла при помощи cdc25-22 и появления на полюсе Plo1 нужны микротрубочки и/или димеры тубулина (Alfa et al. 1990; Mulvihill and Hyams 2002). Нами было показано, что в клетках cdc25-22 alp1-1315, во-первых, задерживается вход в митоз примерно на 30 минут, а, во-вторых, все события митоза протекают гораздо медленнее, чем у клеток cdc25-22 (данные не приведены). Это означает, что инициация митоза в отсутствие микротрубочек и, тубулиновых димеров затруднен, что замедляет рост активности Cdc25 и продвижение митоза (Mulvihill et al. 1999). Эти результаты и указывают на то, что для инициации митоза после снятия cdc25-22-зависимой блокировки клеточного цикла важны либо тубулиновые димеры, либо микротрубочки.
В клетках cdc25-22 alp1-1315, освобожденных после cdc25-22-зависимой блокировки митотического деления, не наблюдается изменений ни в количестве, ни в длине микротрубочек, но есть изменения в их яркости.
Для того чтобы разобраться, что важно для инициации митоза после снятия cdc25-22-зависимой блокировки клеточного цикла - микротрубочки или тубулиновые димеры, было исследовано построение веретена в клетках cdc25-22 alp1-1315 при помощи окраски антителами к тубулину (данные не показаны). Если дело в микротрубочках, то перед инициацией митоза должен быть момент, когда произойдут изменения в структурах микротрубочек, например, они увеличат свою длину и/или количество. Покраска антителами к тубулину, показала, что сначала в клетках видны остатки цитоплазматических микротрубочек. Яркость цитоплазматических трубочек сначала падает что, по-видимому, обусловлено распадом цитоплазматических микротрубочек перед митозом, а потом возрастает (данные не показаны). Причиной возрастания яркости скорее всего является появление новых димеров. Таким образом, в клетках cdc25-22 alp1-1315 после снятия cdc25-22-зависимой блокировки клеточного цикла не наблюдается изменений ни в количестве, ни в длине микротрубочек, но есть изменения в их яркости. Эти результаты свидетельствуют в пользу гипотезы о том, что для инициации митоза после снятия cdc25-22-зависимой блокировки клеточного цикла важно присутствие тубулиновых димеров.
Выводы
1. Кофактор D необходим для правильной сегрегации хромосом, и, возможно, имеет дополнительную функцию, связанную с установлением оптимального соединения кинетохора с микротрубочкой.
2. Возможными партнерами кофактора D cреди белков кинетохорного комплекса являются белки Abp1 и Dis1.
3. Причиной гибели клеток с мутацией кофактора D alp1-1315 после переноса на 36oC во втором клеточном делении (через 4-5 часов) является исчезновение неповрежденных микротрубочек (через 3 часа) вследствие инактивации мутантного белка Alp1-1315 (через 2 часа).
4. -тубулиновые гетеродимеры при нарушении функции кофактора D способны функционировать на протяжении одного клеточного цикла.
Cписок работ, опубликованных по теме диссертации
1. Федянина О.C. и Е.Л. Грищук (2004) Влияние сверхэкспрессии ДНК-связывающего белка гетерохроматина Abp1p на частоту потери минихромосомы и рост клеток Schizosaccharomyces pombe с мутациями гена, кодирующего кофактор D. Генетика, том 40, № 1, с. 1-11.
2. Fedyanina O.S., P.V. Mardanov, E.M. Tokareva, J.R. McIntosh and E.L. Grishchuk (2006) Chromosome segregation in fission yeast with mutations in the tubulin folding cofactor D. Curr Genet, 50: 281-294.
3. Федянина О., Ф.И. Атауллаханов и Е.Л. Грищук (2001) Влияние переэкспрессии Abp1p CENP-B-подобного белка S. pombe на частоту потери минихромосомы в мутантах кофактора D. Труды конференции “От современной науки к новым наукоемким технологиям” Пущино, 24-26 октября, c. 104.
4. Федянина О.С., Ф.И. Атауллаханов и Е.Л. Грищук (2002) Исследование фенотипа и генетических взаимодействий мутантов кофактора D S. pombe. Труды конференции “От современной науки к новым наукоемким технологиям” Пущино, 11-14 ноября, c. 137.
5. Fedyanina O.S., Georgiev P.G. and E.L. Grishchuk (2003) Determination of the execution point of mutant allele of the S. pombe gene, encoding tubulin-folding cofactor D. International conference “Molecular genetics of eucaryotes”, Москва, 4-7 February, c. 21.
6. Федянина О.С., А.В. Пивоварова и Е.Л. Грищук (2004) Анализ генетических взаимодействий мутантов кофактора D S. pombe c различными мутантными аллелями МАР-белка Dis1. Материалы III Съезда биофизиков России, Воронеж, 24-29 июня, т.2, с. 800-801.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Хромосомная теория наследственности. Генетический механизм определения пола. Поведение хромосом в митозе и мейозе. Классификация хромосом, составление идиограммы. Методы дифференциальной окраски хромосом. Структура хромосом и хромосомные мутации.
реферат [32,7 K], добавлен 23.07.2015Исследование трисомии как наследственного синдрома, вызванного численными мутациями хромосом. Изучение цитогенетических и клинических проявлений трисомий человека, возможных рисков и методов диагностики. Анализ синдромов Эдвардса, Дауна, Патау и Вакарни.
курсовая работа [1,8 M], добавлен 02.06.2011Морфологічні ознаки дріжджів: Saccharomyces cerevisiae, Shizosaccharomyces pombe та Saccharomycodesludwigii, їх практичне значення. Способи вегетативного розмноження дріжджів: брунькування, поділ. Брунькування поділом у дріжджів лимоноподібної форми.
презентация [868,1 K], добавлен 03.05.2017Роль дрожжей в природных экосистемах, перспективы их использования в различных разработках. Морфология и метаболизм дрожжей, вторичные продукты. Методы приготовления препаратов микроорганизмов. Биотехнологии, промышленное использование дрожжей.
курсовая работа [1,5 M], добавлен 26.05.2009Фотосинтез как уникальный процесс, протекающий на Земле в листьях зеленых растений и в клетках некоторых бактерий, схема и этапы реализации данного процесса, физическое и биологическое обоснование. Оценка роли фотосинтеза в биосферных процессах.
презентация [231,1 K], добавлен 17.12.2013Общая характеристика свойств и роли воды в живых клетках. Рассмотрение листа растения как главного органа транспирации. Внешнее и клеточное строение листа. Количественные характеристики водообмена. Устьичная и внеустьичная регулировка транспирации.
реферат [909,2 K], добавлен 23.12.2015Особенности формирования научной картины мира в эпоху становления классического естествознания. Развитие физики как науки. Исследование роли внутренних и внешних факторов в формировании физической картины мира. Новая гелиоцентрическая парадигма Коперника.
реферат [36,3 K], добавлен 27.12.2016Влияния малых доз ионизирующих излучений на спонтанный мутагенез. Межвидовые сравнения хромосомной нестабильности. Исследование эффекта неравномерного фракционированного облучения. Роли антиоксидантных систем в формировании радиопротекторного эффекта.
курсовая работа [6,4 M], добавлен 15.08.2010Характеристика однонуклеотидных полиморфизмов, строение, функции и значение гена Fas. Первичная структура генов и их функциональные элементы. Выявление генотипов промоторной области гена Fas в клетках. Частоты генотипов однонуклеотидных полиморфизмов.
дипломная работа [877,9 K], добавлен 26.02.2013Организация наследственного материала прокариот. Химический состав эукариот. Общая морфология митотических хромосом. Структура, ДНК, химия и основные белки хроматина. Уровни компактизации ДНК. Методика дифференцированного окрашивания препаратов хромосом.
презентация [7,4 M], добавлен 07.01.2013Определение роли людского фактора в развитии биосферы. Ознакомление с содержанием работ Вернадского о биосфере и ноосфере. Рассмотрение понятия биогенной миграции химических элементов и ее развития во время возникновения цивилизованного человека.
реферат [33,2 K], добавлен 17.08.2010Выявление параллелизма в поведении генов и хромосом в ходе формирования гамет и оплодотворения. Понятие генетической рекомбинации, исследование явления на дрозофилах, проведенное Т. Морганом. Основные положения хромосомной теории наследственности.
презентация [582,2 K], добавлен 28.12.2011Значение роста и развития клеток. Жизненный и митотический циклы клеток. Продолжительность жизни разных типов клеток в многоклеточном организме. Рассмотрение митоза как универсального способа размножения, сохраняющего постоянство числа хромосом в клетках.
презентация [4,1 M], добавлен 05.12.2014Определение понятия апоптоза как процесса самоубийства клетки, служащего у многоклеточных организмов для поддержания постоянного числа клеток и удаления зачаточных органов в эмбриогенезе. Генотипы использованных штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
курсовая работа [814,1 K], добавлен 22.10.2011Понятие и строение биологической мембраны, принципы ее жизнедеятельности. Функциональные особенности липидов в ее деятельности и развитии, механизмы. Гипотеза возникновения плазматических мембран, оценка биологической роли и значения в них белков.
реферат [18,8 K], добавлен 03.06.2014Цитология - наука о биологии клетки как элементарной единицы живого. Клеточная теория – обобщенные представления о строении клеток, их размножении и роли в формировании многоклеточных организмов; гомологичность и тотипотентность, прокариоты, эукариоты.
лекция [35,3 K], добавлен 27.07.2013Исследование механизма возникновения и основных фаз потенциала действия. Законы раздражения и возбуждения. Распространение потенциала действия по нервному волокну. Характеристика роли локальных потенциалов. Передача сигналов между нервными клетками.
контрольная работа [212,9 K], добавлен 22.03.2014Антиоксиданты и ингибиторы радикальных и окислительных процессов. Перекисное окисление липидов. Биологическое действие витаминов. Исследование биологической роли активированных кислородных метаболитов. Определение концентрации белка по методу Бредфорда.
курсовая работа [525,8 K], добавлен 12.11.2013Механические модели биообъектов. Закон Гука при деформации тканей. Механические свойства мышц и костей, стенки кровеносных сосудов. Основные механические процессы в легких. Молекулярные основы упругих свойств биообъектов. Движение хромосом в клетках.
презентация [4,7 M], добавлен 14.03.2015Исследование роли коры в регуляции поведенческих реакций человека. Определение энергетических затрат в зависимости от вида профессиональной деятельности. Характеристика физиологических основ оздоровительной тренировки, разгрузочно-диетической терапии.
контрольная работа [22,7 K], добавлен 02.12.2011
