Эктотермные позвоночные сочинского национального парка: таксономический состав, зоогеография и охрана

7. Darevskia praticola pontica (Lantz et Cyren, 1919) - черноморская луговая ящерица. Наиболее массовый вид пологих предгорий с дубняками, а также по экотонам чайных и фундучных плантаций, фруктовых садов. Встречается также в городской черте Сочи, где в частности отмечена в парках «Ривьера» и «Дендрарий». Активность вида продолжается с февраля по ноябрь. 2 - 4 яйца откладываются в мае - июне. Выход сеголеток отмечался в августе - сентябре. Изолировано от предгорной популяции имеются реликтовые микропопуляции на субальпийских вершинах Черноморской цепи: Хакудж, Лысая. Здесь ящерицы населяют склоны южной и восточной экспозиций с родоретами из рододендрона желтого и по экотонам субальпийских букняков. Плотность в предгорьях достигает 200 экз. на 1 км маршрута, в субальпийском поясе СНП - редкий, малочисленный вид, плотность популяций которого не превышают 5 экз. на 1 км маршрута. Фоновый вид предгорной полосы СНП и редкий вид высокогорий западной части СНП.

8. Darevskia alpina (Darevsky, 1967) - западнокавказская ящерица. Региональный ареал включает высокогорные районы Главного Кавказского, Передового и Южного Передового хребтов. Западной точкой распространения является г. Хуко (КГПБЗ), северо-западной - г. Житная (КГПБЗ), южной - г. Сахарная (СНП), юго-восточной - г. Аибга (СНП), на востоке ареал простирается за пределы региона в Абхазию и Карачаево-Черкесскую республику. Эдификатор субальпийского и альпийского поясов. Вертикальное распространение вида варьирует от 1500 до 2600 м н.у.м., но в основном, лежит в пределах 1700-2200 м. Беременных самок отмечали в течение июля - первых чисел августа. Массовая откладка яиц происходит в последнюю декаду июля. Как правило, не образует плотных скоплений, плотность популяций не превышает 1 экз. на 20-50 м (г. Ачишхо). В благоприятных биотопах южной экспозиции с большим количеством камней и валунов, либо осыпей (хр. Аибга, хр. Аишха) ящерицы образуют значительные скопления на ограниченных площадях, когда на 200-500 м2 учитывали от 20 до 60 особей. В экстримальных условиях южной границы (г. Сахарная) в криволесье плотность популяции составляет 5-6 особей на 500 м маршрута, в экотоне субальпийских лугов и пихтарников (пол. Пихтовая) - 5 экз. на 100 м маршрута. Вид включен в Красный список МСОП и Красную книгу Краснодарского края (2008).

9. Darevskia derjugini (Nikolsky, 1898) - ящерица Дерюгина, или артвинская. Отмечена по гг. Хакудж, Бекешей, скала Хожаш, верховья рр. Аше (рр. Бекешей, Наужи), Псезуапсе (р. Широкая, р. Лена, руч. Молочный), бассейн рр. Шахе, Сочи, Хоста, Кудепста, Мзымта, Псоу. В 2007 году впервые артвиская ящерица была найдена на г. Семашхо в Туапсинском районе, что увеличивает представление о северо-западной границе ареала. Обитает в хвойных и лиственных горных и предгорных лесах, где придерживается опушек, вырубок, обочин дорог, просек, зарослей по берегам ручьев, живет и на культурных землях вокруг населенных пунктов. Местами проникает в субальпийскую зону до высоты 1800-1900 м н.у.м., где встречается у верхних лесных опушек и на границе рододендроновых зарослей. В СНП вертикальное распространение лежит в пределах от 250 м н.у.м. (ручей Агурчик, р. Дзыхра) до 1800 м (хр. Аишха). После зимовки на Черноморском побережье Кавказа появляется уже в середине февраля. Откладка яиц начинается в конце июня и продолжается до конца июля. В последние годы отмечено прогрессирующие сокращение ареала на территории РФ, плотность крайне низка и не превышает 6 особей на 200 м маршрута. Занесена в Красную книгу Краснодарского края (2008).

10. Darevskia brauneri (Mehely, 1909) - ящерица Браунера. Встречается практически по всей территории, исключая высокогорье на востоке СНП. Встречается от берега моря до субальпийских лугов, населяя скальные и осыпные места, светлые леса, берега рек и ручьев, галечники, приморские обрывы и высокогорные морены. Активность в приморской зоне практически круглогодичная, с небольшими диапаузами в самые холодные дни. На всей остальной территории активность продолжается с февраля по ноябрь, на верхнем пределе распространения с мая по сентябрь включительно. Спаривание отмечается в течение всего теплого периода. Откладывает 2 - 8 яиц. Сеголетки появляются с июля по октябрь. Плотность популяций достигает 135 особей на 1 км маршрута и остается стабильной. Наиболее массовый вид герпетофауны СНП.

SERPENTES - Отряд Змеи

COLUBRIDAE - Семейство Ужевые

11. Hierophis caspius (Gmelin, 1789) - каспийский полоз. Отмечается в предгорной полосе до 300 м н.у.м. На Черноморском побережье встречается в можжевеловых и пушистодубово-можжевеловых сугрудках, в грабняках и дубняках, по чайным плантациям и экотонам самшитников до 300 м н.у.м. Активность длится с конца марта - начала апреля до конца октября. Появление сеголеток отмечалось в конце июля - августе. К югу от Туапсе представлен локальными изолированными популяциями. В оптимальных условиях учитывали до 2 особей на 1 га. В районе Большого Утриша плотность вида достигает 4 особей на 1 га. В районе Туапсе - Сочи в течение многодневных обследований встречаются единичные особи. Занесен в приложение к Красной книге РФ (2001) и в Красную книгу Краснодарского края (2008).

12. Platyceps najadum (Eichwald, 1831) - оливковый полоз. В СНП ареал представляет узкую приморскую полосу предгорий до 300 м н.у.м. Для популяций Колхиды характерно наличие меланистических особей, которые отмечены на крайнем юго-востоке Краснодарского края в Адлерском (руч. Известинка) и Веселовском (Ахштырское ущелье) лесничествах СНП. Во всех остальных лесничествах встречаются типично окрашенные особи. Населяет растительные формации средиземноморского типа, либо наиболее сухие типы колхидских лесов. Период активности короче, чем у всех остальных змей побережья. Первые встречи отмечены во второй декаде апреля, последних активных змей наблюдали в конце октября. Молодые отмечались в августе. Крайне малочисленный вид, в дневных экскурсиях встречается нерегулярно, максимально - 2 особи. Исчезающий на Черноморском побережье вид, реликт ксеротермического периода. Внесен в Красную книгу Краснодарского края (2008) и в приложения 2-го издания Красной книги РФ (2001).

13. Zamenis longissimus (Laurenti, 1768) - эскулапов полоз. Встречается по всей полосе предгорий до 600 м н.у.м. Населяет прирусловые леса, самшитники, дубняки, грабовые букняки, можжевеловые редколесья, чайные плантации и фундучные сады. Активность длится с начала апреля - начала мая до начала декабря. Спаривание отмечалось в середине июня. Плотность в СНП может достигать 5 особей на 2 км маршрута, реже встречаются очаги плотности до 10 экз. на 1 га (Дагомыское лесничество). Занесен в Красные книги РФ (2001) и Краснодарского края (2008).

14. Natrix megalocephala Orlov & Tuniyev, 1986 - уж колхидский. Встречается почти по всей территории, исключая наиболее сухие участки Макопсинского лесничества и высокогорье хр. Аибга. Распространен от берега Черного моря до 1500-1600 м н.у.м., может подниматься до субальпийского пояса. Биотопы в лесном поясе представлены лесами колхидского типа с вечнозеленым подлеском, букняками мертвопокровными, каштанниками, ольшаниками, буко-пихтарниками, реже дубняками лавровишневыми и азалиевыми. Эта змея сохраняется и на трансформированных территориях: послелесных полянах, чайных плантациях, вторичных грабняках. Появляется после зимовки в марте и активна до ноября - первых чисел декабря. В среднегорье (от 600 до 1600 м н.у.м.) период активности короче: с конца апреля до конца сентября. Вид не образует плотных скоплений, наибольшая концентрация отмечена в прирусловых ольхово-ивовых лесах, где можно встретить до 3 особей на 1 км маршрута. На выходах карстовых источников в ущелье р. Псоу отмечена максимальная плотность вида - 5 экз. на 1 га. Редкий реликтовый вид на периферии ареала. Занесен в Красный список МСОП и Красную книгу Краснодарского края (2008).

15. Natrix natrix scutata (Pallas, 1771) - обыкновенный уж. Спорадично встречается в предгорной полосе до 300 м н.у.м., главным образом по долинам рек и берегам естественных и искусственных водоемов. Предпочитает заболоченные и переувлажненные участки на низменности. Активность продолжается с марта по ноябрь. Молодые отмечаются в августе сентябре. В СНП вид редок и встречи с животными единичны, за исключением Имеретинской низменности, где местами образует скопления до 10 экз. на 100 м берега водоемов.

16. Natrix tessellata (Laurenti, 1768) - водяной уж. Встречается в долинах нижнего течения рек, по которым может проникать вглубь до 600 м н.у.м. Населяют низинные и прирусловые леса, отмечен также в прибрежной акватории моря. Подъем в горы зависит от высотного распространения бычков - основного корма водяных ужей. Спаривание происходит в мае, появление молодых - в августе - сентябре. На большинстве рек СНП водяные ужи достаточно редки. Лишь по отдельным водотокам (р. Восточный Дагомыс, Аше) и на Имеретинской низменности можно встретить 6-10 особей на 1 км маршрута. Отмечается общее падение численности вида в регионе. Сокращающийся в численности вид, нуждающийся в постоянном контроле над состоянием популяций.

17. Coronella austriaca Laurenti, 1768 - медянка. Встречается практически по всей территории от берега моря до 2200 м н.у.м. во всех высотно-экологических поясах, включая нижне-альпийский, за исключением темнохвойного пояса пихтарников и ельников. На побережье медянки активны с конца марта - начала апреля до октября. В горах активность продолжается с конца апреля - мая до конца августа - начала сентября. Рождение молодых происходит в августе - сентябре. В предгорьях медянка редка, встречается единичными экземплярами. В среднегорье насчитывали до 5 экз. на 1 км маршрута, в бассейне р. Шахе - 11 экз. на 1 км маршрута. Имеет тенденцию к расширению ареала вдоль обочин автомобильных дорог вглубь лесных массивов. Обычный, но немногочисленный вид.

VIPERIDAE - Семейство Гадюковые

18. Pelias dinniki (Nikolsky, 1913) - гадюка Динника. В СНП ареал разбит на ряд фрагментов в районах развития субальпийских лугов. Преимущественно субальпийский вид, но встречается от среднегорного до верхнеальпийского пояса, поднимаясь в горы до 2200-2600 м н.у.м. Продолжительность сезонной активности гадюк целиком зависит от погодных условий. На зимовку в субальпийском и альпийском поясах гор гадюки уходят во второй половине сентября. В СНП на западе ареала гадюка Динника крайне редка, более обычна на г. Ачишхо и хр. Аибга; крупные скопления отмечены на хр. Аишха. Вид занесен в Красный список МСОП, Красные книги РФ (2001) и Краснодарского края (2008).

19. Pelias kaznakovi (Nikolsky, 1909) - гадюка кавказская. Спорадично встречается по всей предгорной полосе до 1000 м н.у.м. Населяет облесненные склоны гор, послелесные поляны, каменистые осыпи лесного пояса. В предгорьях самцы наблюдались с первых чисел февраля, самки выходят из зимовок в марте. Кавказская гадюка прогрессирующе исчезает по всему ареалу. В местах, где она была обычна в начале XX века, сейчас либо исчезла, либо сохранились нежизнеспособные угасающие микропопуляции. На Черноморском побережье Кавказа встречи с животными единичны. Наиболее плотные популяции сохранились в Веселовском и Аибгинском лесничествах СНП, где за дневную экскурсию можно встретить до 10 особей. Вид занесен в Красный список МСОП, Красные книги РФ (2001) и Краснодарского края (2008).

20. Pelias orlovi (Tuniyev, Ostrovskikh, 2001) - гадюка Орлова. Отмечена на г. Большой Псеушхо. Область распространения целиком лежит в области влияния средиземноморского климата и развития ксеро-мезофильных биоценозов. Диапазон высотного распространения колеблется от 450 до 950 м н.у.м. С зимовки появляются в конце апреля - мае, активность продолжается до конца сентября. Численность крайне низка и продолжает сокращаться, за дневную экскурсию насчитывали не более 3 экземпляров. Узколокальный эндемичный вид, занесен в Красную книгу Краснодарского края (2008).

Таким образом, нами зафиксировано достоверное обитание на территории СНП 20 видов рептилий, принадлежащих 13 родам, 7 семействам, 3 отрядам.

Завершая перечень рептилий, обитающих в СНП, следует указать виды, встречающиеся в непосредственной близости от его границ, а также ошибочные указания. Здесь может быть найдена средняя ящерица (Lacerta media Lantz & Cyren, 1920). К явным курьезам относится указание кавказской агамы (Laudakia caucasia (Eichwald, 1831)) из низовий р. Мзымта (Ананьева, Орлова, 1979; Ананьева, Калябина-Хауф, 2006), что, как и в случае с амфибиями, является, по всей видимости, ошибкой в этикетации.

ЗООГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭКТОТЕРМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО ЗАКАВКАЗЬЯ

История вопроса.

Рассмотрена полуторавековая эволюция представления о биогеографическом положении Кавказского перешейка и Северо-Западного Закавказья, в частности, начиная с работ XIX века (Wallace, 1876; Гааке, 1896; Северцов, 1877). Особая заслуга в биогеографическом районировании Кавказского перешейка принадлежит К.А. Сатунину (1910; 1912), прослежено развитие представлений в работах последующих зоологов (Никольский, 1913; Мензбир, 1934; Пузанов, 1938; Рустамов, 1945; Кузнецов, 1949; 1950; Бобринский, 1951; Шидловский, 1941, Верещагин, 1959). Ихтиогеографическое районирование Кавказа и Закавказья проведено Л.С. Бергом (1934; 1948-1949) и Р.Ф. Эланидзе (1983), а герпетогеографическое районирование рассмотрено в специальных работах (Даревский, 1957; Щербак, 1981; 1984; Туниев, 1994; 1998; Tuniyev, 1996; 1997). Следует подчеркнуть, что независимо от трактовки объема зоогеографических групп и принадлежности биохорионов (Соболевский, 1929; Bodenheimer, 1944; Даревский, 1957; Anderson, 1968; Алекперов, 1978; Киреев, 1987; Тертышников, 1992; и др.), большинством зоологов и ботаников на Западном Кавказе различались узкая приморская полоса от Анапы до Туапсе и вся остальная территория.

Зоогеографические группы бесчелюстных и рыб Северо-Западного Закавказья.

Нами в пределах Северо-Западного Закавказья (Анапа - Адлер) выделено 4 зоогеографические группы бесчелюстных и рыб: 1 - восточно-средиземноморская (Salmo trutta labrax, Salmo trutta labrax m. fario, Vimba vimba tenella, Leuciscus borysthenicus); 2 -колхидская (Phoxinus phoxinus colchicus, Gobio caucasicus, Alburnoides bipunctatus fasciatus, Chalcalburnus chalcoides derjugini, Barbus tauricus escherichii, Chondrostoma colchicum, Rhodeus colchicus, Neogobius rhodioni, Clupeonella abrau); 3 - кавказская (Leuciscus cephalus orientalis) и 4 - понто-каспийско-европейская (Eudontomyzon mariae, Gasterosteus aculeatus, Anguilla anguilla, Alburnus alburnus, Rutilus rutilus, Mugil cephalus, Neogobius fluviatilis, Protherorhinus marmoratus).

Ихтио-географическое районирование Северо-Западного Закавказья

Мы отнесли эту территорию к понто-каспийско-аральской подобласти Средиземноморской области Голарктики. Колхидский подокруг колхидско-анатолийского округа простирается от р. Дюрсо на северо-западе до р. Чорох на юго-востоке. Л.С. Берг (1949б) рассматривал этот биохорион в ранге участка, что, на наш взгляд, неоправданно занижено в связи с существенной разнородностью фауны в различных секторах данного хориона. Территория СНП расположена в пределах трех учатков двух районов одного округа, описанных в разделе.

Вероятные пути формирования ихтиофауны Северо-Западного Закавказья.

Происхождение и становление пресноводной ихтиофауны Северо-Западного Закавказья связано с геологической историей этой горной речной системы. До расчленения Сарматского моря на Понтийский и Каспийский бассейны его населяла однородная фауна. Встречающиеся в Западном Закавказье ископаемые остатки рыб относятся к ихтиофауне единого верхнетретичного бассейна, простиравшегося на территории Евразии (Богачев, 1908; Штылько, 1934; Берг, 1955; Лебедев, 1959; Яковлев, 1955, 1957, 1960). В миоцене - плиоцене в Западном Закавказье образуются главные реки с их притоками - Чорох, Риони, Ингури, Хоби, Кодор, Гумиста, Бзыбь, Псоу, Мзымта. Уже на начальном этапе присоединения Кавказского полуострова к Переднеазиатской суше началось вселение переднеазиатских элементов ихтиофауны (Богачев, 1927; 1938), однако они так и не получили широкого распространения на Кавказе и в настоящее время в Западном Закавказье известны только из его юго-восточной части. В плейстоцене в бассейне Черного моря выжили и развились такие стенотермные формы, как красноперка, уклейка, лещ, сом, судак и др., вымершие в северных широтах во время оледенения (Эланидзе, 1983).

В среднечетвертичное время формируется фауна Ново-Эксинского фаунистического комплекса (Сорокин, 1982), состоящего из пресноводных и солоноватоводных видов. Современный режим Черного моря установился всего лишь 4-5 тысяч лет назад (Зенкович, 1958).

Формирование современной пресноводной ихтиофауны определялось выработкой адаптаций к различным экологическим условиям, поэтому виды одного и того же рода обитают в море и в пресных водах, как, например, черноморско-азовская тюлька и абрауская тюлька, бычки и др.

Основные пути современного распространения и основные лимитирующие факторы распространения ихтиофауны Северо-Западного Закавказья.

Распределение аборигенных видов по конкретным водотокам характеризуется значительной неравномерностью: фаунистический состав и число видов иногда оказывались существенно различными даже в соседних реках. Выявлена статистически значимая зависимость видового богатства фаун рыб горных рек Черноморского побережья Кавказа от логарифма их длины. Для ее объяснения предложены три гипотезы: разнообразия местообитаний (Williams, 1943; Connor, McCoy, 1979), динамического равновесия островной экологии (MacArthur, Wilson 1963) и случайного распределения видов (Coleman, 1981). Результаты их тестирования показывают, что ни одна из указанных гипотез не способна самостоятельно объяснить весь спектр варьирования соотношения «длина реки - число видов». Сделано предположение, что основной причиной данной зависимости является разные пространственные параметры рек и случайное расселение видов, что имело место в относительно недалеком прошлом. Однако разный уровень изоляции (и, соответственно, возможности обмена видами) малых и средних рек, особенности их гидрологическото режима и антропогенные нарушения ведут к изменению видового богатства от расчетных данных (полученных на основе модели случайного распределения видов).

Зоогеографические группы герпетофауны Северо-Западного Закавказья.

Нами в пределах Северо-Западного Закавказья выделено 4 зоогеографические группы герпетофауны: 1 - восточно-средиземноморская (Triturus karelinii, Testudo graeca nikolskii, Lacerta media, Darevskia praticola pontica, D. (brauneri) szczerbaki, Pseudopus apodus, Natrix tessellata, Platyceps najadum, Hierophis caspius, Elaphe sauromates, Pelias orlovi); 2 - колхидская (Ommatotriton ophryticus, Lissotriton vulgaris lantzi, Bufo verrucosissimus, Pelodytes caucasicus, Emys orbicularis colchica, Darevskia derjugini, D. brauneri, Lacerta agilis grusinica, Natrix megalocephala, Zamenis longissimus, Pelias kaznakovi); 3 - кавказская (Hyla arborea schelkownikowi, Rana macrocnemis, Darevskia alpina, Lacerta agilis mzymtensis, Pelias dinniki); 4 - европейская (Bufo viridis, Rana ridibunda, Anguis fragilis, Lacerta agilis exigua, Natrix natrix, Coronella austriaca).

Герпето-географическое районирование Северо-Западного Закавказья.

Территорию Северо-Западного Закавказья (включая СНП) мы относим к Средиземноморской области Голарктического царства, согласно Б.А. Кузнецову (1949). Далее в разделе приведено описание 8 районов двух округов трех провинций.

Возможные пути формирования герпетофауны Северо-Западного Закавказья.

Вселение предков видов колхидской и кавказской групп, по-видимому, произошло в верхнем миоцене с юга. Конец третичного периода характеризовался затуханием тектоники с возникновением широкой связи Кавказа через Крым с Балканами (Верещагин, 1958) и формированием степных ландшафтов в северном Причерноморье (Пидопличко, 1954; Щербак, 1956). В этот же период вдоль берега моря с запада проникают в Колхиду восточно-средиземноморские виды. Первичный разрыв ареала видов колхидской группы, вероятно, произошел в плиоцене, когда хребты Большого и Малого Кавказа подвергались значительному оледенению (Гвоздецкий, 1954, 1958; Марков и др., 1965). Наряду с Колхидой, более мелкие рефугиумы спорадически сохранились по всему Черноморскому побережью до Туапсе включительно (Харадзе, 1974; Печорин и Лозовой, 1980; Холявко и др., 1978; Адамянц, 1971; Коваль, Литвинская, 1986). Бесспорно, большинство горных популяций колхидских видов вымерли в ледниковый период, а сохранившиеся в рефугиумах накапливали оригинальные признаки. В северо-западной части кавказского побережья Чёрного моря влаголюбивая растительность уступила место ксерофитизированной растительности средиземноморского типа. В это время происходит, по-видимому, становление Darevskia (brauneri) szczerbaki и Pelias orlovi, а также специализация Bufo verrucosissimus circassicus. Энклавы средиземноморской растительности сохранились значительно южнее, вплоть до Пицунды (Тахтаджян, 1978; Колаковский, 1961). После ксеротермической эпохи климат вновь становится более влажным, что способствовало восстановлению былых границ лесного пояса. По всему субальпийскому поясу южного склона Главного Кавказского хребта от Центрального Кавказа до г. Лысая на западе широко развиваются субальпийские луга и криволесья (Холявко и др., 1978, Харадзе, 1974; Долуханов, 1974; Галушко, 1974). Чёткие границы субальпийского пояса в районе влияния теплого Чёрного моря очерчивает современную границу ареала Pelias dinniki, Darevskia alpina. После формирования современного климата восстанавились ареалы колхидских видов и одновременно сокращались ареалы средиземноморских видов.

Основные пути современного распространения и основные лимитирующие факторы распространения герпетофауны Северо-Западного Закавказья.

Амфибии и рептилии не являются активными мигрантами по сравнению с млекопитающими и птицами. Ранее Б.С. Туниев (1987а) выделял два основных типа расселения: долинный и хребтовый. Помимо видов с ярко выраженными тенденциями к определенному пути расселения (долинному или хребтовому), для ряда видов нами отмечено использование обоих путей. Смешанный путь расселения особенно характерен для предгорных видов, реликтов ксеротермического периода. Из естественных лимитирующих факторов расселения герпетофауны в последнее время все большую актуальность приобретает глобальное потепление климата, приводящее к пульсации ареалов. Также в разделе рассмотрены прямое и косвенное влияние деятельности человека на герпетофауну.

охрана эктотермных Позвоночных в СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ ЗАКАВКАЗЬЕ

В СНП обитают более 20 редких видов эктотермных животных: 1 вид бесчелюстных, 6 видов и подвидов рыб, 8 видов амфибий, 7 видов рептилий, занесенных в Красный список МСОП (IUCN, 1994; 2001); 1 вид бесчелюстных, 2 вида рыб, 5 - амфибий и 4 - рептилий, занесенных в Красную книгу РФ (2001); 1 - бесчелюстных, 3 - рыб, 6 - амфибий, и 13 - рептилий, соответственно, занесенных в Красную книгу Краснодарского края (2008).

Список редких видов эктотермных животных Северо-Западного Закавказья включает 29 видов: Eudontomyzon mariae, Clupeonella abrau, Salmo trutta labrax, Chalcalburnus chalcoides derjugini, Rhodeus colchicus, Rutilus frisii frisi, Vimba vimba tenella, Triturus karelinii, Lissotriton vulgaris lantzi, Ommatotriton vittatus ophryticus, Bufo verrucosissimus, Pelodytes caucasicus, Rana macrocnemis, Testudo graeca nikolskii, Emys orbicularis (черноморская популяция), Pseudopus apodus thracius, Lacerta media, Darevskia alpina, Darevskia derjugini, Darevskia rudis svanetica, Darevskia szczerbaki, Elaphe sauromates, Zamenis longissimus, Hierophis caspius, Platyceps najadum, Natrix megalocephala, Pelias dinniki, Pelias kaznakovi, Pelias orlovi .

Из приведенного списка ряд видов не охвачен территориальной формой охраны и нуждается в организации ООПТ высокого ранга (национальный парк, или заповедник). К этим видам относятся Clupeonella abrau, Lacerta media, Darevskia szczerbaki, Elaphe sauromates, Pelias orlovi. Для их сохранения необходима организация Новороссийского заповедника, включающего хребты Навагир, Маркхот на западе - г. Папай на востоке и присоединение к СНП г. Большое Псеушхо и водоемов Имеретинской низменности.

Ряд видов (Rhodeus colchicus, Darevskia (brauneri) szczerbaki, Hierophis caspius, Platyceps najadum, Pelias orlovi) необходимо внести в Красную книгу РФ. Для всех редких видов эктотермных животных необходима организация постоянного мониторинга популяций на ключевых участках. Для сохранения амфибий необходим контроль над численностью енота-полоскуна, уничтожающего локальные популяции этих животных на Северном Кавказе.

ВЫВОДЫ

1. Фауна бесчелюсных и рыб, распространенных в реках Сочинского национального парка, представлена 27 видами и подвидами, относящимися к 24 родам, 8 семействам, 7 отрядам. Инвазионные виды составляют 37% общего числа видов рыб. Из ихтиофауны СНП исчезли 4 вида рыб.

2. Фауна амфибий СНП включает 9 видов, относящихся к 7 родам, 5 семействам, 2 отрядам.

3. Фауна рептилий СНП включает 20 видов, в том числе 1 инвазионный вид, принадлежащих 13 родам, 7 семействам, 3 отрядам.

4. В результате ревизии таксономического положения политипических видов ящериц был описан новый подвид Lacerta agilis mzymtensis из бассейна верхнего течения р. Мзымта и показана конспецифичность D. d. silvatica, D. d. boеhmei и D. d. abchasica с номинативным подвидом - D. d. derjugini.

5. Впервые для территории СНП указываются натурализовавшиеся инвазийные виды: Leucaspius delineatus, Scardinius erythrophthalmus, Cyrtopodion caspius.

6. В аборигенной ихтиофауне Северо-Западного Закавказья выделено 4 зоогеографические группы: восточно-средиземноморская представлена 3 видами (18.2%), колхидская включает 9 видов (40.9%), кавказская - 1 вид (4.5%) и понто-каспийско-европейская - 8 видов (36.4%).

7. Представители герпетофауны объединены в 4 зоогеографические группы: восточно-средиземноморскую - 11 подвидов (33.3%), колхидскую - 11 подвидов (33.3%), кавказскую - 5 подвидов (15.2%) и европейскую - 6 подвидов (18.2%).

8. В схеме ихтиогеографического районирования Кавказа территория Северо-Западного Закавказья расположена в Черноморской провинции Понто-Каспийско-Аральской подобласти Средиземноморской области и включает 3 участка 2 районов, соответственно: Северо-Колхидского - 2, Собственно Колхидского - 1.

9. В схеме герпетогеографического районирования Кавказа территория Северо-Западного Закавказья расположена в Восточно-Средиземноморской подобласти Средиземноморской области и включает 7 районов 3 округов 3 провинций соответственно: Крымско-Новороссийской - 2, Колхидской - 3 и Кавказской - 2.

10. К наиболее угрожаемым видам Северо-Западного Закавказья, отсутствующим на охраняемых территориях относятся Clupeonella abrau, Rutilus frisii frisii, Lacerta media, Darevskia (brauneri) szczerbaki, Elaphe sauromates, Pelias orlovi. Для их охраны необходимо организовать Новороссийский заповедник от мыса Большой Утриш до г. Папай.

Список работ, опубликованных по материалам диссертации

1. Туниев С.Б. 2002. Земноводные и пресмыкающиеся Ейского полуострова // Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем южных регионов России и сопредельных территорий. Краснодар. С.143-145.

2. Туниев С.Б. 2003. Герпетофауна ущелья р. Псоу // Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем южных регионов России и сопредельных территорий. Краснодар. С. 79-82.

3. Туниев С.Б., Туниев Б.С. 2004. Герпетофауна Таманского полуострова // Экологические проблемы Таманского полуострова. Куб ГУ. Краснодар. С.85-89.

4. Туниев С.Б. 2004. К ихтиофауне бассейна реки Псахе (Лазаревский район, Сочи) // Проблемы устойчивого развития регионов юга России. Сочинский научно-исследовательский центр РАН. Сочи. С.206-207.

5. Туниев С.Б. 2004. О распространении артвинской ящерицы - Darevskia derjugini (Nikolsky, 1898) (REPTILIA:SAURIA) в Российской Федерации // Проблемы устойчивого развития регионов рекреационной специализации. Сочинский научно-исследовательский центр РАН. Сочи. С.80-94.

6. Туниев С.Б. 2005. Современное состояние и перспективы изучения ихтиофауны Сочинского национального парка // Проблемы устойчивого развития регионов рекреационной специализации. Сочинский научно-исследовательский центр РАН. Сочи. С.163-174.

7. Туниев С.Б., Островских С.В. 2006. Внутривидовая систематика и географическая изменчивость артвинской ящерицы - Darevskia derjugini (Nikolsky, 1898) (REPTILIA: SAURIA) на Северо-Западе ареала // Современная Герпетология. Том 5/6. С. 71-92.

8. Туниев С.Б. 2006. К ихтиофауне Сочинского национального парка // Инвентаризация основных таксономических групп и сообществ, созологические исследования Сочинского национального парка - первые итоги первого в России национального парка. Москва, С. 187-194.

9. Туниев Б.С., Туниев С.Б., 2006. Герпетофауны Фишт-Оштенского массива и Лагонакского нагорья Кавказского государственного природного биосферного заповедника. // Проблемы устойчивого развития регионов рекреационной специализации. Сочинский научно-исследовательский центр РАН. Сочи. С.193-204.

10. Туниев Б.С., Туниев С.Б. 2006. Герпетофауна Сочинского национального парка // Инвентаризация основных таксономических групп и сообществ, созологические исследования Сочинского национального парка - первые итоги первого в России национального парка. Монография. Москва. С.195-204

11. Туниев Б.С., Туниев С.Б. 2006. Редкие виды земноводных и пресмыкающихся Сочинского национального парка // Инвентаризация основных таксономических групп и сообществ, созологические исследования Сочинского национального парка - первые итоги первого в России национального парка. Монография. Москва, С.205-225

12. Туниев С.Б. 2007. О нахождении артвинской ящерицы - Darevskia derjugini (Nikolsky, 1898) (REPTILIA: SAURIA) в Туапсинском районе Краснодарского края // Проблемы устойчивого развития регионов рекреационной специализации. Сочинский научно-исследовательский центр РАН. Сочи. С.274-275.

13. Туниев С.Б. 2007. Распространение и современное состояние популяций колхидского горчака в Российской Федерации // Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем южных регионов России и сопредельных территорий. Краснодар, С.59-60.

14. Tuniyev S.B., Tuniyev B.S. 2008. Intraspecific variation of the sand lizard (Lacerta agilis) from the Western Caucasus and description of a new subspecies Lacerta agilis mzymtensis ssp.nov. (REPTILIA: SAURIA) // Russian Journal of Herpetology. Vol. 15. No 1. P. 55-66.

Размещено на Allbest.ru