Население пауков (aranei) напочвенного яруса горных котловин Алтайского региона

Особенности фауны напочвенных пауков биотопов горных котловин Алтая, различающихся структурой растительного покрова, степенью теплообеспеченности напочвенных ярусов. Виды пауков в лесных и луговых алтайских биотопах. Характеристика общности аранеофаун.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 24.11.2018
Размер файла 29,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.Allbest.ru/

Размещено на http://www.Allbest.ru/

Размещено на http://www.Allbest.ru/

Томский государственный университет

Бийский педагогический государственный университет им. В.М. Шукшина (г. Бийск)

Биологический институт Томского государственного университета

Население пауков (aranei) напочвенного яруса горных котловин Алтайского региона

Е.В. Волковский,

В.Н. Романенко

г. Томск

Аннотация

В результате проведенных стационарных исследований выявлена фауна напочвенных пауков различающихся биотопов горных котловин Алтая, которая во многом определяется структурой растительного покрова, степенью теплообеспеченности биотопов. В результате проведенного исследования на различающихся лесных и луговых биотопах в окрестностях с. Чемал Чемальского района Республики Алтай и г. Бийска был выявлен 101 вид пауков из 15 семейств, обитание которых связано с напочвенным ярусом. Установлено, что в большинстве биотопов формируются своеобразные комплексы, поэтому общность фаун имеет невысокую степень сходства. В то же время встречаются биотопы, аранеофауна которых имеет высокую общность даже при их значительном удалении друг от друга.

Ключевые слова: пауки; биотопы; фаунистическое сходство; Алтай.

E.V. Volkovskij, V.N. Romanenko. Population of spiders (aranei) of soil-surface tier of altay region mountain valleys

The research work revealed the fauna of soil-surface spiders of different biotopes of Altai mountain valleys. The fauna mostly depends on the plant cover and the degree of biotopes' heat supply. 101 species of spiders of 15 families, whose habitation was connected with soil-surface tier, were revealed in the result of the conducted research on different forest and meadow biotopes on the territory of selo Chemal of Altai region and the town of Biysk. It was established that in the majority of biotopes particular complexes are formed that is why the community of faunas does not have a great degree of similarity. At the same time there are biotopes whose araneofauna has a great degree of similarity despite their being too far away from each other.

Key words: spiders; biotopes; faunistic similarity; Altay.

Пауки, являясь неспецифическими хищниками, играют значительную роль в регуляции численности насекомых. В последнее время значительно возросло количество работ по изучению аранеофаун некоторых районов Западной Сибири [1-12 и др.], но арахнонаселение гор Алтая все еще изучено недостаточно. Наша работа направлена на частичное восполнение этого пробела.

Материалы и методы исследования

Исследования проводились в окрестностях с. Чемал Чемальского района Республики Алтай и г. Бийска Алтайского края в течение вегетационных периодов 2003 и 2006 гг. Оба исследованных района имеют значительное сходство в ландшафте, т.к. находятся в больших окруженных горами котловинах, а также обладают почти одинаковым по составу и структуре растительным покровом.

Сбор обитателей напочвенного яруса производился по общепринятым в арахнологии методикам, таким как ручной сбор, почвенные ловушки Барбера и биоценометр. В качестве ловушек использовались пластиковые стаканы емкостью 500 мл. В каждом биотопе устанавливалось по 5-10 ловушек с тосолом в качестве фиксатора. В зависимости от рельефа и грунта в биотопах использовалось разное количество ловушек, но не менее 5. Ловушки, с целью снижения их влияния на наземную фауну беспозвоночных, открывались лишь на 5 дней в течение декады. Применение биоценометра было необходимо для выявления малоподвижных видов, обитающих преимущественно в горизонте А0. Размер биоценометра составлял 50Ч50 см.

В окрестностях с. Чемал Чемальского района Республики Алтай нами были изучены следующие биотопы:

Биотоп 1. Зрелый густой сосновый лес с развитым подлеском и хорошо развитым травяным злаковым ярусом (при доминировании папоротника орляка). Средняя высота трав составляет 40 см, проекционное покрытие (п.п.) до 90%. Кустарниковый ярус в основном представлен караганой. Древесный ярус - зрелыми соснами, имеющими высокую сомкнутость крон (80%). Лес расположен на незатапливаемом речными водами острове в русле р. Катунь.

Биотоп 2. Разнотравно-злаковый луг с редкими соснами, окруженный зрелым сосновым лесом. Средняя высота довольно густого травянистого яруса - 25 см. Кустарниковый ярус представлен единичными кустами караганы и малины, расположенными по краям биотопа. Вся территория находится на горном склоне северо-западной экспозиции.

Биотоп 3. Лесные поляны, которые находятся в лесном массиве, расположенном на западном склоне горы. Имеют относительно густой травостой высотой до 20 см. Кустарниковый ярус отсутствует.

Биотоп 4. Зрелый густой сосновый лес со слаборазвитым подлеском на холмистом ландшафте. Проекционное покрытие травянистого покрова до 50%, средняя его высота 30 см. Кустарниковый ярус отсутствует.

Биотоп 5. Зрелый сосновый лес с развитым подлеском, с явными следами низового пожара (трехлетней давности) на равнинной части рельефа, имеет достаточно густой травяной ярус со средней высотой 40 см. Кустарниковый ярус представлен караганой и небольшим количеством подроста сосны.

В окрестностях г. Бийска изучены:

Биотоп 6. Зрелый густой сосновый лес со слаборазвитым подлеском и травяным ярусом. Травянистая растительность редкая, средняя высота - 30 см. Кустарниковый ярус представлен небольшим числом кустов караганы.

Биотоп 7. Сосново-березовый лес с хорошо развитым кустарниковым и травяным ярусами. Достаточно густой (п.п. 80%) травяной ярус со средней высотой 40 см. Кустарниковый ярус представлен в основном караганой, малиной, подростом березы и сосны.

Результаты определения видовой принадлежности пауков, собранных указанными методами в соответствующих биотопах, приведены в табл. 1. Суммарно видовой состав всех исследованных биотопов включает 101 вид.

Результаты исследования и обсуждение

Анализ видового состава пауков, собранных в различающихся по структуре растительности и прочих условиях, показывает, что биотопы населены разным числом видов, причём в каждом биотопе имеются виды, не найденные в других местах. Так, в первом биотопе, расположенном на острове, выявлено обитание самого большого числа видов - 47, при этом 16 из них встречаются только здесь. Во втором - сборы представлены 39 видами, 13 из них на других территориях не отмечались. Фауна арахнид третьего биотопа включает 33 вида, из них 11 характерны только для него. В четвертом - найдено 27 видов, из них 5 свойственны только ему. Пятый - 24 вида, из них только 2 характерны для этого места. В шестом биотопе отмечено 16 видов, из которых 2 выявляются только в нём. В седьмом биотопе обнаружено 19 видов, 5 из них свойственны только ему (табл. 1).

Таблица 1

Распределение пауков по исследованным биотопам

№ п/п

Вид пауков

№ исследованного биотопа

1

2

3

4

5

6

7

1

2

3

4

5

6

7

8

9

I

Eresidae

1

Eresus cinnaberinus (Olivier, 1789)

+

+

II

Theridiidae

2

Robertus lividus (Blackwall, 1836)

++

+

+

3

Steatoda phalerata (Panzer, 1801)

+

III

Linyphiidae

4

Agyneta cauta (O. P.-Cambridge, 1902)

+

5

Agyneta olivacea (Emerton, 1882)

+

6

Agyneta ramosa Jackson, 1912

+

7

Araeoncus humilis (Blackwall, 1841)

+

8

Centromerus sylvaticus (Blackwall, 1841)

+

+

9

Centromerus sellarius (Simon, 1884)

+

10

Ceratinella brevipes (Westring, 1851)

+

+

+

11

Dicimbium nigrum (Blackwall, 1834)

+

+

12

Helophora insignis (Blackwall, 1841)

+

+

13

Tenuiphantes flavipes (Blackwall, 1854)

+

14

Meioneta affinis (Kulczyn'ski, 1898)

+

15

Micrargus herbigradus (Blackwall, 1854)

+

+

16

Microneta viaria (Blackwall, 1841)

++

+

17

Neriene emphana (Walckenaer, 1842)

+

+

+

+

18

Neriene furtiva (O. P.-Cambridge, 1871)

+

+

+

19

Neriene montana (Clerck, 1757)

+

+

20

Panamomops dybowskii (O.P.-Cambridge, 1873)

+

21

Stemonyphantes lineatus (Linnaeus, 1758)

+

+

22

Stemonyphantes conspersus (L. Koch, 1879)

+

23

Walckenaeria antica (Wider, 1834)

+

24

Walckenaeria atrotibialis (O. P.-Cambridge, 1878)

+

IV

Tetragnathidae

25

Pachygnatha degeeri Sundevall, 1830

+

+

26

Pachygnatha listeri Sundevall, 1830

++

+

+

V

Lycosidae

27

Pardosa anchoroides Yu & Song, 1988

+

28

Pardosa bifasciata (C.L.Koch, 1834)

+

+

+

29

Pardosa lugubris (Walckenaer, 1802)

+++

+++

+

++

+++

+++

++

30

Pardosa paludicola (Clerck, 1758)

+

31

Pardosa palustris (Linnaeus, 1758)

+

32

Pardosa plumipes (Thorell, 1875)

+

33

Pirata hygrophilus Thorell, 1872

+

+

34

Xerolycosa miniata (C.L.Koch, 1834)

+

35

Xerolycosa nemoralis (Westring, 1861)

+

36

Alopecosa accentuata (Latreille, 1817)

+

+++

++

+

+

37

Alopecosa aculeata (Clerck, 1758)

+

+

+

38

Alopecosa albofasciata (Brullй, 1832)

+

39

Alopecosa cuneata (Clerck, 1758)

+

+

+

40

Alopecosa inquilina Clerck, 1758

+

41

Alopecosa mariae (Dahl, 1908)

+

42

Alopecosa pulverulenta (Clerck, 1757)

++

+

+

++

+

43

Alopecosa schmidti (Hahn, 1835)

+

+

+

44

Alopecosa sulzeri (Pavesi, 1873)

+

45

Alopecosa taeniopus (Kulczyn'ski, 1895)

+

46

Arctosa lutetiana (Simon, 1876)

+

47

Trochosa terricola Thorell, 1856

+

++

++

+++

+

+

+

VI

Agelenidae

48

Agelena labyrinthica (Clerck, 1757)

+

+

+

+

VII

Hahniidae

49

Hahnia ononidum Simon, 1875

+

50

Hahnia pusilla C. L. Koch, 1841

+

VIII

Amaurobiidae

51

Coelotes terrestris (Wider, 1834)

+

IX

Liocranidae

52

Agroeca cuprea Menge, 1873

+

+

X

Clubionidae

53

Clubiona caerulescens L. Koch, 1867

+

54

Clubiona lutescens Westring, 1851

+

+

XI

Gnaphosidae

55

Callilepis nocturna (Linnaeus, 1758)

+

+

+

+

+

+

56

Drassodes pubescens (Thorell, 1856)

+

57

Drassodes villosus (Thorell, 1856)

+

58

Drassyllus praeficus (L. Koch, 1866)

+

59

Drassyllus vinealis (Kulczyn'ski, 1897)

+

60

Haplodrassus minor (O. P.-Cambridge, 1879)

+

+

+

61

Haplodrassus signifer (C.L. Koch, 1839)

+

+

62

Haplodrassus silvestris (Blackwall, 1833)

+

+

63

Haplodrassus soerenseni (Strand, 1900)

+

+

++

+

+

+

64

Gnaphosa badia (L. Koch, 1866)

+

65

Gnaphosa lucifuga (Walckenaer, 1802)

+

66

Gnaphosa montana (L. Koch, 1866)

+

67

Gnaphosa muscorum (L.Koch, 1866)

+

+

68

Gnaphosa tigrina Simon, 1878

+

69

Micaria aenea Thorell, 1871

++

+

+

70

Micaria fulgens (Walckenaer, 1802)

+

71

Micaria nivosa L.Koch, 1866

+

+

72

Micaria pulicaria (Sudenvall, 1831)

+

+

73

Zelotes aeneus (Simon, 1878)

+

74

Zelotes apricorum (L. Koch, 1876)

++

+

75

Zelotes electus (C. L. Koch, 1839)

+

+

76

Zelotes exiguus (Mьller et Schenkel, 1895)

+

+

+

+

77

Zelotes longipes (L.Koch, 1866)

+

78

Zelotes similis (Kulczyn'ski, 1887)

+

79

Zelotes subterraneus (C. L. Koch, 1833)

++

+

+

+

XII

Zoridae

80

Zora nemoralis (Blackwall, 1861)

+

+

+

81

Zora spinimana Sundevall, 1833)

+

+

+

+

82

Zora silvestris Kulczyn'ski, 1897

+

+

XIII

Philodromidae

83

Philodromus cespitum (Walckenaer, 1802)

+

84

Philodromus emarginatus (Schrank, 1803)

+

85

Philodromus fallax Sundevall, 1833

+

86

Philodromus margaritatus (Clerck, 1757)

+

87

Philodromus praedatus O. P.-Cambridge, 1871

+

88

Thanatus formicinus (Clerck, 1757)

+

XIV

Thomisidae

89

Ozyptila atomaria (Panzer, 1801)

+

+

90

Ozyptila praticola (C. L. Koch, 1837)

+

+

+

+

++

91

Ozyptila rauda Simon, 1875

+

1

2

3

4

5

6

7

8

9

92

Tmarus piger (Walckenaer, 1802)

+

93

Xysticus audax (Schrank, 1803)

+

+

94

Xysticus bifasciatus C. L. Koch, 1837

+

+

+

++

95

Xysticus cristatus (Clerck, 1757)

+

+

+

+

96

Xysticus ephippiatus Simon, 1880

+

+

97

Xysticus erraticus (Blackwall, 1834)

+

98

Xysticus luctuosus (Blackwall, 1836)

+

+

+

99

Xysticus ulmi (Hahn, 1831)

+

XV

Salticidae

100

Pseudemathis erratica (Walckenaer, 1826)

+

+

101

Evarcha falcata (Clerck, 1757)

+

+

Примечание. +++ - вид многочислен; ++ - вид встречается часто; + - вид встречается редко.

Распределение найденных видов по семействам на исследованной территории было неравномерным. Наиболее представленными были 3 семейства. Gnaphosidae - 25 видов, из них самыми распространёнными, т.е. встречающимися почти во всех биотопах, являются Callilepis nocturna, Haplodrassus soerenseni, Zelotes exguus. Семейство Lycosidae (пауки-волки) представлено в сборах 21 видом, из них Alopecosa accentuata, Al. pulverulenta, Pardosa lugubris, Trochosa terricola являются наиболее распространёнными. Наземный ярус в исследованном районе насчитывает всего 21 вид из семейства Linyphiidae, из которых только Neriene emphana обитает в большинстве биотопов. Значительно меньшим разнообразием отличается семейство Thomisidae, в сумме его представляют 11 видов (см. табл. 1). Остальные семейства в видовом отношении менее разнообразны.

Сравнение семейств по условному обилию показывает, что оно отличается от видовой структуры и доминирующим по численности является семейство Lycosidae. Оно превосходит другие по числу обильных видов, среди которых высокочисленными являются P. lugubris, T. terricola, Al. accentuata и Al. pulverulenta. Представители данного семейства в большей мере связаны с наземным ярусом и благодаря высокой подвижности хорошо отлавливаются ловушками Барбера. Они обычно многочисленны в открытых биотопах, но могут быть очень малочисленны в биотопах с густым травяным ярусом под пологом леса. напочвенный аранеофауна биотоп горный алтай

Представители сем. Gnaphosidae, несмотря на высокое видовое разнообразие, значительно уступают по численности паукам-волкам. Среди гнафозид нет видов, которые бы отлавливались в большом количестве (см. табл. 1).

Представители сем. Linyphiidae, Thomisidae довольно разнообразны, но на поверхности почвы большинство видов малочисленны, т.к. основное место их обитания - травянисто-кустарниковый надземный ярус.

Визуальная оценка сведений, приведенных в табл. 1, показывает, что в биотопах, имеющих внешнее сходство, обычно имеется значительное число совпадающих видов. Для установления объективного уровня сходства обычно используют специальные расчёты, предложенные рядом авторов. Наиболее часто для определения сходства по качественным признакам используют индексы Жаккара, Чекановского-Съеренсена, но согласно анализу, проведенному Ю.С. Песенко [13], индекс Сокала-Майченера дает более объективную оценку при высококачественном сборе материала в сравниваемых местах, поэтому мы использовали его для оценки сходства фаун пауков. Результаты расчетов приведены в табл. 2.

Таблица 2

Степень сходства аранеофаун различных биотопов исследованных территорий с учетом совпадений по отсутствию видов (индекс Сокала-Майченера)

Биотоп 1

Биотоп 2

Биотоп 3

Биотоп 4

Биотоп 5

Биотоп 6

Биотоп 2

0,47

Биотоп 3

0,43

0,64

Биотоп 4

0,58

0,56

0,62

Биотоп 5

0,63

0,53

0,57

0,77

Биотоп 6

0,61

0,59

0,61

0,71

0,72

Биотоп 7

0,52

0,52

0,58

0,66

0,65

0,85

Примечание. Характеристика биотопов 1-7 приведена в тексте.

Согласно полученным результатам, среди исследованных биотопов наиболее высокую степень общности фауны между собой (0,85) имеют биотопы, которые расположены в окрестностях г. Бийска, т.е. - 6 и 7 (табл. 2).

Высокое сходство на уровне 0,77 имеют зрелый густой сосновый лес со слаборазвитым подлеском (4) и зрелый сосновый лес с развитым подлеском (5). Практически такую же близость фаун (0,71) имеют и удаленные друг от друга более чем на 100 км биотопы 4 и 6, обладающие сходством в структуре растительного сообщества (табл. 2). Кроме того, отметим, что относительное сходство рельефа и растительного покрова исследованных территорий в значительной мере обеспечивает формирование близкой по составу фауны пауков.

Большая часть попарных сравнений исследованных биотопов обладает средним уровнем общности фаун, значения которых колеблются от 0,52 до 0,66, что указывает на имеющиеся в биотопах сходные элементы структуры растительного сообщества и некоторое совпадение экологических условий.

Наибольшее различие имеют биотопы, различающиеся по структуре растительного сообщества. Так, зрелый густой сосновый лес с развитым подлеском и хорошо развитым травяным злаковым ярусом (1) и лесные поляны, расположенные в лесном массиве на западном склоне горы (3), имеют общность фаун на уровне 0,43. У этого же биотопа и разнотравно-злакового луга с редкими соснами, окруженного зрелым сосновым лесом (2), сходство на уровне 0,47, что, впрочем, не удивительно, т.к. густой лес должен иметь другую фауну пауков из-за резко отличающихся экологических условий (освещенность, режим температур, сила ветра и т.д.).

В ряде исследований [14-15] показано, что характер распределения пауков зависит от следующих факторов: типологических особенностей, световой структуры насаждений, теплового режима и степени увлажнения местообитания. Наше исследование тоже подтверждает влияние экологических факторов на видовой состав пауков в том или ином биотопе. Следует также отметить, что фауны пауков даже обычных, относительно похожих лесных биотопов могут иметь значительные различия, что указывает на своеобразие каждого биотопа и, соответственно, населяющих их видовых комплексов арахнид. Подобные результаты получены на равнинной территории Западной Сибири В.Н. Романенко [16]. В районе нашего исследования сходные по структуре биотопы, по-видимому, имели близкие экологические параметры, и поэтому резких различий в фаунах пауков не выявлено.

Таким образом, в результате проведенного исследования на различающихся лесных и луговых биотопах в окрестностях с. Чемал Чемальского района Республики Алтай и г. Бийска нами был выявлен 101 вид пауков из 15 семейств, обитание которых связано с напочвенным ярусом. Установлено, что в большинстве биотопов формируются своеобразные комплексы, поэтому общность фаун имеет невысокую степень сходства. В то же время встречаются биотопы, аранеофауна которых имеет высокую общность даже при их значительном удалении друг от друга.

Литература

1. Logunov D.V. The spider family Salticidae from Tuva II. An annotated checklist of species // Artropoda Sel. 1992. Vol. 1, №2. P. 47-71.

2. Logunov D.V., Cutler В., Marusik Yu.M. A review of the genus Euophris C. L. Koch in Siberia and the Russian Far East (Araneae: Salticidae) // Ann. Zool. Fennici. 1993. Vol. 3, №1-2. P. 101-124.

3. Logunov D.V., Wesolowska W. New data on some poorly known Palaearctic species of Sitticus (Araneae: Salticidae) // Genus. 1995. Vol. 6, №2. P. 163-175.

4. Logunov D.V., Marusik Yu.M. A faunistic review of the crab spiders (Aranea Thomisidae) from the mountains of South Siberia // Bull. Inst roy. Sci. Natui Bdg. Entamol. 1994. Vol. 64. P. 177-197.

5. Logunov D.V., Marusik Yu.M. Miscellaneous notes on Palaearctic Salticidae (Arachnida, Aranei) // Arthropoda Sel. 1999. Vol. 8, №4. P. 263-292.

6. Azarkina N.G. et Logunov V.D. Separation and distribution of Xysticus cristatus (Clerck, 1758) and X. audax (Schrank, 1803) in eastern Eurasia, with description of a new species from the mountains of Central Asia (Aranei, Thomisidae) // Arthropoda Sel. 2000. Vol. 9, №2. P. 133-150.

7. Mikhailov K.G. Catalogue of the spiders of the territories of the former Soviet Union (Arachnida, Aranei) - Moscow: Zoological Museum of the Moscow State University, 1997. 416 p.

8. Mikhailov K.G. Catalogue of the spiders (Arachnida, Aranei) of the territories of the former Soviet Union. Addendum 1. Moscow: KMK Scientific Press Ltd., 1998. 50 p.

9. Mikhailov K.G. Catalogue of the spiders (Arachnida, Aranei) of the territories of the former Soviet Union. Addendum 2. Moscow: Zoological Museum, Moscow State University, 1999. 39 p.

10. Mikhailov K.G. Catalogue of the spiders of the territories of the former Soviet Union (Arachnida, Aranei) Addendum 3. Moscow: Zoological Museum, Moscow State University, 2000. 33 p.

11. Marusik Yu.M., Asarkina G.N., Koponen S. A survey of East Palearctic Lycosidae (Aranei). II. Genus Acantholycosa F. Dahl, 1908 and related new genera // Arthropoda Sel. 2003. Vol. 12, №2. P. 101-148.

12. Романенко В.Н. Фауна пауков (Arachnida, Aranei) естественных биоценозов южной тайги Западной Сибири // Труды Русского энтомологического общества. 2007. Т. 78 (1). С. 107-116.

13. Песенко Ю.С. Принципы и методы количественного анализа в фаунистических исследованиях. М., 1982. 287 с.

14. Зюзин А.А. О видовом составе, экологии и распределении пауков-волков р. Pardosa в лесных биогеоценозах Присамарья // Вопросы степного лесоведения и охраны природы. Днепропетровск, 1976. Вып. 6. С. 182-184.

15. Измайлова М.В., Вержутский Б.Н. Арахнокомпонент (Aranei) таежных геосистем // Фауна и экология наземных членистоногих Сибири. Иркутск, 1981. С. 115-130.

16. Романенко В.Н. Видовой состав пауков (Arachnidae, Aranei) некоторых лесных биотопов Южной тайги Западной Сибири // Биологическое разнообразие животных Сибири: Материалы науч. конф. Томск, 1998. С. 91-95.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Характеристика строения тела, размножения, питания пауков - самого большого отряда арахнид. Изучение роль паутины в жизнедеятельности пауков, которая служит им поддержкой существования вида. Особенности и функции органов равновесия, слуха и зрения пауков.

    реферат [37,3 K], добавлен 08.06.2010

  • Пауки как первые среди самых ранних животных, которые жили на земле. Эволюция этих животных, история развития с самых древних времен. Классификация пауков, описание некоторых разновидностей, их образа жизни. Опасность яда пауков, специфика борьбы с ними.

    статья [258,4 K], добавлен 07.06.2010

  • Структура тела пауков, продолжительность их жизни, взависимости от размера и вида, методы маскировки от хищников. Производство шелковой нити и техника плетения паутины. Появление паучат и забота самки о потомстве. Основные способы питания членистоногих.

    презентация [2,8 M], добавлен 14.01.2011

  • Пауки как отряд членистоногих, второй по числу известных представителей в классе паукообразных: около 42 тысяч современных и около 1,1 тысячи ископаемых видов. Основные способы ловли добычи данными насекомыми, их отличия для бродячих и оседлых пауков.

    презентация [621,8 K], добавлен 09.10.2014

  • Цепкохвостые животные Амазонии, обитающие на деревьях. Виды животных, которые ведут наземный образ жизни. Земноводные и пресмыкающиеся в амазонских лесах. Птицы, которые живут в амазонской сельве. Многочисленны различные виды насекомых и пауков.

    презентация [951,3 K], добавлен 02.11.2010

  • Исследование наружного и внутреннего строения, мест обитания, питания и размножения паукообразных. Изучение особенностей плетения паутины и строительства тенет, процесса охоты без использования паутины. Описания производства пауками нитей разных типов.

    реферат [1,5 M], добавлен 31.05.2012

  • Характеристика энтомофауны Нижнехопёрского природного парка. Редкие виды насекомых природного парка. Обзор основных групп насекомых околоводного и лесного биотопов. Коэффициент общности энтомофауны в разных кадастровых станциях парка "Нижнехопёрский".

    курсовая работа [6,3 M], добавлен 11.06.2010

  • Население шмелей населенных пунктов России. Физико-географическая характеристика Вологодской области. Экологические особенности шмелей этого региона. Локальные фауны обитания шмелей. Население шмелей клумб. Видовой состав шмелей с. Тарногский Городок.

    курсовая работа [319,3 K], добавлен 20.03.2017

  • Видовый состав кровососущих клещей семейства Ixodidae лесных биотопов рекреационной зоны города Гомеля. Особенности стациального распределения клещей семейства Ixodidae и их роль в распространении паразитологических заболеваний, опасных для человека.

    курсовая работа [785,7 K], добавлен 18.01.2011

  • Характеристика отряда дятлообразные и его важнейшие представители. Типы гнездования птиц. Распределение млекопитающих в лесных биотопах. Убежища, являющиеся местом рождения и вскармливания детенышей. Классификация орудия добычи охотничьих животных.

    контрольная работа [83,5 K], добавлен 07.06.2013

  • Характеристика арктических, тундровых, таежно-лесных и лесотундровых ландшафтов. Природно-ресурсный потенциал лесостепных, степных, субтропических и пустынных ландшафтов. Изучение растительного и животного мира. Исследование рельефа и почвенного покрова.

    презентация [1,5 M], добавлен 25.05.2015

  • Рекреационная трансформация растительного сообщества. Особенности биологии рыжих полевок и малых лесных мышей, жизнедеятельность данных сообществ в условиях рекреационного нарушения леса, а также закономерности их передвижения и динамика подвижности.

    дипломная работа [144,8 K], добавлен 01.02.2018

  • Понятие о флоре, ландшафте, о растительном сообществе и растительности. Основные этапы развития мира животных на земле. Виды и важнейшие породы домашних животных. Загрязнение природной среды и роль растений в ее защите. Охрана растительного покрова.

    реферат [21,7 K], добавлен 03.07.2010

  • Изучение растительного покрова Северо-Западного Кавказа, физико-географическая характеристика региона. Эколого-ценотический, систематический, биоморфологической и географический анализ флоры. Фитосозологическая значимость флоры Мезмайской котловины.

    дипломная работа [776,3 K], добавлен 11.02.2012

  • История изучения растительного покрова Городищенского района. Описание весенних растений. Растения степи и полупустыни, лесных сообществ, обитатели водоемов и их берегов, полезные сорные и рудеральные растения. Стратегия охраны весенних растений.

    курсовая работа [229,3 K], добавлен 03.12.2014

  • Систематический, экологический, биоморфологический и хозяйственно-ботанический состав двух луговых экосистем поймы реки Сож. Анализ погодных условий. Классификация растительности луговых экосистем по определителю высших растений Республики Беларусь.

    курсовая работа [82,0 K], добавлен 30.08.2011

  • Изучение видового состава, особенностей гнездования некоторых видов сов в Брестской области. Исследование различных видов сов в биотопах с разной степенью антропогенной нагрузки, репродуктивные показатели, динамика роста численности популяции, поведение.

    дипломная работа [12,9 M], добавлен 28.05.2010

  • Эколого-фаунистическая характеристика карабидокомплексов в районе завода ОАО "Резинотехника" города Саранска. Зоогеографический и экологический состав фауны жужелиц промышленной территории. Спектр жизненных форм фауны жужелиц исследуемого региона.

    курсовая работа [33,0 K], добавлен 10.06.2014

  • История и современные концепции изучения мышевидных грызунов, их значение. Особенности распределения и видовой структуры сообществ мышевидных грызунов различных лесных стаций и сопутствующих биотопов в условиях Ченковского лесничества Гомельского района.

    курсовая работа [61,5 K], добавлен 01.01.2014

  • Роль насекомоядных и растительноядных птиц в природе. Способы их передвижения, особенности питания и гнездования. Обитание кустарно-лесных, болотно-луговых, степно-пустынных и водных птиц. Приспособление их к разнообразным условиям природной среды.

    презентация [2,9 M], добавлен 26.05.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.