Изучение воздействия наночастиц TiO2 и Al2O3 на бактерии Pseudomonas fluorescens и Bacillus mucilaginosus

Проведение работ по оценке воздействия наночастиц в зависимости от их размера. Удельная скорость роста Ps. fluorescens и Bac. mucilaginosus. Изменение оптической плотности культур в экспоненциальной фазе роста. Влияние нанопорошков на рост бактерий.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 24.11.2018
Размер файла 259,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

изучение воздействия наночастиц TiO2 и Al2O3 на бактерии pseudomonas fluorescens и bacillus mucilaginosus

И.В. Лущаева, С.Н. Моргалев

Научно-исследовательский институт биологии и биофизики

Томского государственного университета (г. Томск)

Е-mail: inna@res.tsu.ru

Аннотация

Изучено воздействие наночастиц TiO2 (размером 5,50 и 350 нм) и Al2O3 (размером 7,70 нм и 4 мкм) на бактерии Pseudomonas fluorescens AP-33 и Bacillus mucilaginosus В-1574. Тестирование показало, что бактериальные тесткультуры наиболее чувствительны к дисперсной системе наночастиц оксида титана (TiO2) размером 5 нм и дисперсной системе частиц оксида алюминия (Al2O3) размерами 70 нм и 4 мкм.

Ключевые слова: наночастицы; биотестирование; тест-культуры; Pseudomonas fluorescens; Bacillus mucilaginosus.

Inna V. Luschaeva, Yuri N. Morgalev

Research Institute of Biology and Biophysics of Tomsk State University, Tomsk, Russia Е-mail: inna@res.tsu.ru

STUDYING OF THE INFLUENCE OF NANOPARTICLES TIO2 AND AL2O3 ON BACTERIA PSEUDOMONAS FLUORESCENS AND BACILLUS MUCILAGINOSUS

Summary. The using of nanomaterials and nanotechnologies is one of the most perspective directions of the XXI century. Taking into account the fact that nanomaterials will be widely used in different spheres (including medicine) in the future, it is very important to reveal their possible risks already today. Methods of biotesting are ones of the methods of studying the influence of different factors and substances on living organisms. It was studied the influence of nanoparticles TiO2 (5, 50 and 350 nm) and Al2O3 (7, 70 nm and 4 microns) on bacteria Pseudomonas fluorescens AP-33 and Bacillus mucilaginosus В-1574. The experiments showed that bacterial test cultures are the most sensitive to disperse system of nanoparticles TiO2 with the size of 5 nm and disperse system of nanoparticles Al2O3 with the size of 70 nm and 4 microns.

Key words: nanoparticles; methods of biotesting; test cultures; Pseudomonas fluorescens; Bacillus mucilaginosus.

В настоящее время всё возрастающее внимание во всем мире уделяется перспективам развития технологий направленного получения и использования материалов в диапазоне размеров до 100 нм. Уникальные свойства наноматериалов и их биологическая активность могут быть использованы в микроэлектронике, энергетике, строительстве, химической, фармацевтической, парфюмерно-косметической и пищевой промышленности и др. Однако до сих пор не проведена полноценная оценка биологических рисков применения наночастиц. За рубежом проблема безопасности наноматериалов в настоящее время выдвигается на первый план. Такие исследования проводятся в США, Евросоюзе, а также в ряде других международных организаций [1-3]. Необходимо учитывать, что при переводе исходного вещества в наносостояние происходит коренное изменение его свойств. В литературе неоднократно отмечалось, что неблагоприятное воздействие наночастиц нельзя с надежностью предсказать или установить, исходя из известных токсических свойств более крупных частиц того же самого химического вещества [4, 5].

Целью настоящей работы было изучение воздействия наночастиц оксида титана и оксида алюминия на бактерии Pseudomonas fluorescens AР-33 и Bacillus mucilaginosus В-1574.

Материалы и методы исследований

Проведение работ по исследованию воздействия наночастиц в зависимости от их размера и интерпретация результатов соответствуют общепринятым методам изучения биокинетических параметров культур тестовых микроорганизмов. Принцип использованных методов основан на определении удельной скорости роста популяции бактерий при их культивировании на питательной среде без внесения дисперсной системы наночастиц (ДС НЧ) TiO2 и Al2O3 и на питательной среде с их внесением в различной концентрации. Удельная скорость роста бактериальных периодических культур определялась методом нелинейной регрессии [6, 7].

В данной работе использовали культуры бактерий Ps. fluorescens AP-33 и Bac. mucilaginosus В-1574. Известно, что в почвах доминирующее положение занимают неспорообразующие флюоресцирующие бактерии рода Pseudomonas и спорообразующие бактерии рода Bacillus [8, 9]. Данные виды микроорганизмов присутствуют в микробоценозах практически всех почв. Изменение их количества или свойств может повлиять на состав почвенного микробоценоза и, как следствие, привести к нарушениям химических свойств почв. Кроме того, в результате проведенных нами предварительных исследований данные виды тест-культур почвенных микроорганизмов были отобраны как чувствительные к присутствию в среде ДС НЧ.

Опыты проводили в трех повторностях. Прирост биомассы бактерий оценивали по изменению оптической плотности клеточной суспензии на спектрофотометре КФК-3 при длине волны 590 нм.

При проведении работ по оценке воздействия наночастиц в зависимости от их размера бактерии высевали на питательный бульон (30 г готового сухого питательного бульона на 1 л дистиллированной воды). Первоначально готовили концентрированные растворы питательной среды. Дисперсные системы наночастиц TiO2 и Al2O3 из расчета концентрации 1; 0,1; 0,01; 0,001 и 0,0001 мг/л среды добавляли в стерильную концентрированную питательную среду. После внесения ДС НЧ в колбу с питательной средой содержимое колбы тщательно перемешивали. В приготовленную питательную среду для культивирования бактерий вносили посевной материал (суточную культуру бактерий в количестве 5% от объема питательной среды). Культивирование клеток проводили при температуре +28 єС и необходимом уровне аэрации.

Нанопорошки TiO2 и Al2O3 были получены в ООО «Мипор» (г. Томск). Дисперсные системы наночастиц были приготовлены в центре «Биотестнано» Томского государственного университета.

Результаты

Изучение воздействия наночастиц TiO2 на бактерии Ps. fluorescens AР-33 и Bac. mucilaginosus В-1574. В результате проведенных исследований было оценено воздействие наночастиц TiO2 размером 5 и 50 нм и микрочастиц TiO2 размером 350 нм различных концентраций на бактерии Ps. fluorescens AР-33 и Bac. mucilaginosus В-1574.

При культивировании бактерий в колбах с добавлением к питательной среде различных концентраций ДС НЧ TiO2 были зафиксированы различия по оптической плотности культуры по сравнению с контролем без внесения ДС НЧ TiO2. Удельные скорости роста µ культур, рассчитанные по изменению оптической плотности культур в экспоненциальной фазе роста, представлены в табл. 1.

Т а б л и ц а 1 Удельная скорость роста Ps. fluorescens и Bac. mucilaginosus в контроле и при внесении в питательную среду ДС НЧ TiO2

Тесткультура

Размерность

ДС частиц

TiO2, нм

Удельная скорость роста

культур в

контроле,

ч-1

Удельная скорость роста культур (ч-1) в средах с добавлением ДС НЧ TiO2 различных концентраций, мг/л

1

0,1

0,01

0,001

0,0001

Ps. fluorescens

5

0,1931

±0,0056

0,1487

±0,0042

0,1426

±0,0039

0,1872

±0,0054

0,1562

±0,0068

0,1659

±0,0057

50

0,1704

± 0,0043

0,1725

±0,0098

0,1760

±0,0121

0,1886

±0,0087

0,1776

±0,0114

0,1824

±0,0085

350

0,0982

± 0,0052

0,0963

±0,0048

0,0935

±0,0032

0,0943

±0,0052

0,0993

±0,0036

0,0899

±0,0021

Bac. mucilaginosus

5

0,2598

±0,0086

0,3079

±0,0124

0,3025

±0,0096

0,3030

±0,0054

0,3095

±0,0118

0,3055

±0,0078

50

0,1243

±0,0054

0,1316

±0,0036

0,1383

±0,0028

0,1304

±0,0075

0,1413

±0,0053

0,1382

±0,0042

350

0,0812

± 0,0075

0,0929

±0,0036

0,0835

±0,0028

0,0720

±0,0045

0,0873

±0,0036

0,0804

±0,0057

Как видно из табл. 1, при культивировании бактерий Ps. fluorescens в питательной среде с добавлением ДС НЧ TiO2 размером 5 нм удельная скорость роста культуры во всех вариантах опыта ниже, чем в контроле. Однако можно отметить, что на последующих стадиях развития периодических бактериальных культур (стадия замедления и стационарная фаза) происходит стимуляция роста бактериальных культур во всех опытных вариантах (рис. 1). Таким образом, выбранная для расчетов удельной скорости роста экспоненциальная фаза развития периодических бактериальных культур не отражает влияния наночастиц, и в дальнейшей работе следует проводить расчет удельной скорости с использованием логистической кривой.

При культивировании бактерий Bac. mucilaginosus с внесением ДС НЧ TiO2 размером 5 нм в питательную среду удельная скорость роста культуры, по сравнению с контролем, увеличивается. Однако при выходе в стационарную фазу развития культуры наблюдается некоторое ингибирование роста бактерий, что также свидетельствует о необходимости выбора для расчетов логистической кривой.

Аналогичные результаты были получены для роста бактериальных культур в присутствии ДС НЧ TiO2 размером 50 нм. Добавление дисперсной системы микрочастиц TiO2 размером 350 нм практически не повлияло на рост бактерий Ps. fluorescens и Bac. mucilaginosus.

В целом, присутствие в питательной среде ДС НЧ TiO2 размерами 5 и 50 нм влияет на рост популяции бактерий: стимулирует рост Ps. fluorescens и подавляет рост Bac. mucilaginosus. Для интерпретации полученных данных необходимо проведение дополнительных исследований.

0

5

10

15

20

25 30

Время, ч

35 40

45 50

55

Размещено на http://www.allbest.ru/

к Размещено на http://www.allbest.ru/

1 мг/л

0,1 мг/л

0,01 мг/л

0,001 мг/л Размещено на http://www.allbest.ru/

0,0001 мг/л

Рис. 1. Динамика роста Pseudomonas fluorescens (а) и Bacillus mucilaginosus (б) в контроле (к) и в присутствии ДС НЧ TiO2 (5 нм)

Изучение воздействия наночастиц Al2O3 на бактерии Ps. fluorescens AР-33 и Bac. mucilaginosus В-1574. В результате проведенных исследований было оценено воздействие наночастиц Al2O3 размером 7 и 70 нм и микрочастиц Al2O3 размером 4 мкм в концентрациях ДС от 1 до 0,0001 мг/л на бактерии Ps. fluorescens и Bac. mucilaginosus.

При культивировании Ps. fluorescens и Bac. mucilaginosus в колбах с добавлением к питательной среде различных концентраций ДС НЧ Al2O3 были определены удельные скорости роста культуры, рассчитанные по изменению оптической плотности культур в экспоненциальной фазе роста (табл. 2).

Т а б л и ц а 2 Удельная скорость роста Ps. fluorescens и Bac. mucilaginosus в контроле и при внесении в питательную среду ДС НЧ Al2O3

Тесткультура

Размерность ДС

частиц

Al2O3

Удельная скорость роста

культур в кон-

троле, ч-1

Удельная скорость роста культур (ч-1) в средах с добавлением ДС НЧ Al2O3 различных концентраций, мг/л

1

0,1

0,01

0,001

0,0001

Ps. fluorescens

7 нм

0,1157

±0,0086

0,1146

±0,0028

0,1151

±0,0048

0,1323

±0,0013

0,1218

±0,0011

0,1256

±0,0012

70 нм

0,0915

±0,0021

0,0848

±0,0018

0,0846

±0,0007

0,0891

±0,0012

0,1551

±0,0024

0,1339

±0,0028

4 мкм

0,1003

±0,0044

0,0979

±0,0032

0,0813

±0,0056

0,0948

±0,0023

0,1120

±0,0045

0,1048

±0,0039

Bac. mucilaginosus

7 нм

0,3418

±0,0035

0,3528

±0,0063

0,3422

±0,0072

0,3296

±0,0032

0,3194

±0,0026

0,3211

±0,0035

70 нм

0,4561

±0,0089

0,4175

±0,0116

0,4624

±0,0091

0,4579

±0,0058

0,4365

±0,0080

0,4198

±0,0088

4 мкм

0,1975

±0,0042

0,1848

±0,0056

0,1772

±0,0047

0,2123

±0,0023

0,1936

±0,0042

0,2468

±0,0087

В результате проведенных исследований установлено, что внесение ДС НЧ Al2O3 размером 7 нм в малых концентрациях (0,01, 0,001 и 0,0001 мг/л) в питательную среду для культивирования бактерий Ps. fluorescens незначительно стимулирует удельную скорость роста бактериальной культуры, о чем свидетельствует увеличение удельных скоростей в данных опытных вариантах.

Как и в отношении оксида титана, для оценки воздействия наночастиц оксида алюминия следует использовать расчет удельных скоростей по логистической кривой, т.к. удельные скорости, полученные при учете роста только на стационарной фазе, противоречат экспериментальным данным, приведенным на рис. 2.

Добавление ДС НЧ Al2O3 размером 7 нм в питательную среду для культивирования бактерий Bac. mucilaginosus стимулирует рост культуры на стадии замедления - стационарной фазе, за исключением варианта с добавлением ДС НЧ Al2O3 в концентрации 0,0001 мг/л, а учитывая только экспоненциальную часть кривой, удельные скорости роста несколько ниже контрольных показателей.

Удельная скорость роста бактерий Ps. fluorescens при культивировании на питательной среде с добавлением ДС НЧ Al2O3 размером 70 нм в концентрациях 0,001 и 0,0001 мг/л возрастает, по сравнению с контролем, в 1,5 раза.

При культивировании бактерий Bac. mucilaginosus с внесением ДС НЧ Al2O3 размером 70 нм в питательную среду удельная скорость роста культуры возрастает, по сравнению с контролем, причем в данном опыте наблюдается прямая зависимость от концентрации, вносимой ДС НЧ Al2O3. Однако при расчете удельных скоростей данной зависимости отмечено не было, что, вероятно, связано с неправильно выбранной моделью расчета.

Рис. 3. Динамика роста Bac. mucilaginosus в присутствии ДС НЧ Al2O3 (7 нм)

к 1 мг/л 0,1 мг/л 0,01 мг/л 0,001 мг/л 0,0001 мг/л

Рис. 4. Динамика роста Bac. mucilaginosus в присутствии ДС НЧ Al2O3 (70 нм)

Внесение ДС микрочастиц Al2O3 размером 4 мкм в питательнуюсреду для культивирования бактерий Ps. fluorescens и Bac. mucilaginosus стимулировало рост обеих тест-культур (рис. 5, а, б).

Рис. 5. Динамика роста Ps. fluorescens (а) и Bac. mucilaginosus (б) при воздействии ДС частиц Al2O3 размером 4 мкм

наночастица оптический культура рост

Таким образом, при культивировании бактерий Ps. fluorescens и Bac. mucilaginosus на питательной среде с добавлением ДС частиц Al2O3 размером 7, 70 нм и 4 мкм наблюдается стимуляция роста культуры бактерий. Для Ps. fluorescens наибольшая удельная скорость роста культуры достигается на малых концентрациях 0,001 и 0,0001 мг/л ДС частиц Al2O3 размером 70 нм и 4 мкм. Для Bac. mucilaginosus эффект стимуляции роста отмечен на всех концентрациях всех исследованных размерностей ДС частиц Al2O3.

Обсуждение

В результате проведенных исследований было выявлено, что бактерии различных систематических групп по-разному реагируют на присутствие в среде ДС НЧ. Происходит как угнетение, так и стимуляция роста тест-культур. При этом четкой зависимости от концентрации наночастиц не выявлено.

Влияние нанопорошков на рост бактерий изучено недостаточно. По данным Вильямса с соавт. [10], которые изучали динамику роста E. coli в присутствии наночастиц оксида кремния, оксида железа и наночастиц золота, не было выявлено значимых различий роста культуры E. coli при добавлении в среды суспензии наночастиц по сравнению с контролем. Авторами было сделано предположение, что изменения происходят на более тонком клеточном уровне - на уровне гена или белков.

В ходе проведенных исследований выявлено, что при воздействии наночастиц на бактериальные тест-культуры существует зависимость от размерности и химической природы вещества. Тестирование показало, что бактериальные тест-культуры наиболее чувствительны к ДС НЧ оксида титана размером 5 нм и ДС оксида алюминия размерами 70 нм и 4 мкм. При оценке воздействия дисперсных систем наночастиц необходимо рассматривать каждую ДС с определенной концентрацией наночастиц как самостоятельный объект оценки. Для интерпретации полученных результатов необходимо изучение механизмов воздействия наночастиц на бактерии. Можно предположить, что бактерии Ps. fluorescens и Bac. mucilaginosus в некоторых случаях по-разному реагируют на введение одних и тех же наночастиц из-за принципиально различного строения клеточной мембраны.

Исследование выполнено в рамках государственного контракта Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Томский государственный университет» с Федеральным агентством по науке и инновациям № 01.648.11.3005 от 11 сентября 2008 г. «Разработка методологии биотестирования и создание средств обнаружения наночастиц в окружающей среде для оценки их безопасности, распространения и воздействия».

Литература

1. Chen Z. Acute toxicological effects of copper nanoparticles in vivo // Toxicology Letters. 2006. Vol. 163, iss. 2. P. 109-120.

2. Lin D. Phytotoxicity of nanoparticles: inhibition of seed germination and root growth // Environmental Pollutants. 2007. Vol. 150, iss. 2. P. 243-250.

3. Heinlaan M., Ivask A., Blinov I., Dubourguier H.-Ch., Kahru A. Toxicity of nanosized and bulk ZnO, CuO and TiO2 to bacteria Vibrio fischeri and crustaceans Daphnia magna and Thamnocephalus platyurus // Chemosphere. 2008. Vol. 71, iss. 7. P. 1308-1316.

4. Wang B. Acute toxicity of nano- and micro-scale zinc powder in healthy adult mice // Toxicology Letters. 2006. Vol. 161, iss. 2. P. 115-123.

5. Ostiguy C., Lapointe G., Trottier M. et al. Health effects of nanoparticles // Studies and research projects. IRSST. 2006. 52 р.

6. Варфоломеев С.Д., Гуревич К.Г. Биокинетика: Практический курс. М.: ФАИР-ПРЕСС, 1999. 715 с.

7. Ризниченко Г.Ю., Рубин А.Б. Математические модели биологических продукционных процессов. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1993. 300 с.

8. Микроорганизмы как компонент биогеоценоза. Алма-Ата: Наука, 1982. 230 с.

9. Славнина Т.П., Инишева Л.И. Биологическая активность почв Томской области. Томск: Изд-во ТГУ, 1987. 216 с.

10. Williams D.N., Ehrman S.H., Holoman T.R.P. Evaluation of the microbial growth response to inorganic nanoparticles // Journal of Nanobiotechnology. 2006. Vol. 4, № 3. P. 771-779.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • История и классификация антибиотиков. Их влияние на бактерии рода Bacillus. Интенсивность роста колоний данного микроорганизма при различных концентрациях антибиотика, растворённого в питательной среде. Метод диффузии в агар с использованием желобка.

    курсовая работа [1,8 M], добавлен 09.09.2009

  • Оценка размеров, оптических свойств и агрегативной устойчивости наночастиц серебра в водных растворах и разработка методики по применению наночастиц серебра. Противомикробные свойства антисептического средства на основе коллоидного раствора наносеребра.

    дипломная работа [1,7 M], добавлен 18.05.2016

  • Распространение клубеньковых бактерий в природе. Клубеньки на корнях ольхи по Бекингу. История открытия азотфиксирующих бактерий. Клубеньковые бактерии бобовых культур. Клетки бактерий на поверхности инфицированного корневого волоска бобового растения.

    курсовая работа [5,6 M], добавлен 09.01.2012

  • Общие бактериальные болезни насекомых, энтомопатогенные бактерии. Негативное влияние бактерий на здоровье человека. Характеристика и механизм действия бактерий Bacillus thuringiensis. Бактериальные препараты: применение и методы повышения эффективности.

    курсовая работа [48,4 K], добавлен 02.12.2010

  • Клеточные основы роста растений. Рост тканей в зависимости от её специфичности. Процесс превращения эмбриональной клетки в специализированную (дифференциация). Основные части побега. Особенность роста листа однодольных растений. Морфогенез корня.

    курсовая работа [90,0 K], добавлен 23.04.2015

  • Влияние тяжёлых металлов на развитие головастиков. Нефть, пестициды и икра земноводных. Судьба, распределение, стабильность и биоаккумуляция наночастиц в окружающей среде. Влияние токсикантов на выживаемость, темпы роста головастиков озёрной лягушки.

    магистерская работа [110,3 K], добавлен 18.07.2014

  • Влияние уровня гормона соматотропина на процесс роста человека. Хирургический и физиологический способы увеличения роста. Факты о самых низкорослых и высоких людях. Общепринятая рубрикация длины тела человека. Средние возрастные изменения роста.

    реферат [384,1 K], добавлен 08.02.2012

  • Изучение влияния сульфата цинка и меди на темп линейного роста и скорость достижения отдельных стадий развития головастиков озерной лягушки и зеленой жабы. Исследование воздействия антропогенных загрязнений среды на смертность головастиков земноводных.

    курсовая работа [517,5 K], добавлен 02.09.2015

  • Прокариоты - доядерные организмы, не обладающие типичным клеточным ядром и хромосомным аппаратом. История открытия и строение бактерий. Экологические функции бактерий. Бактерии как возбудители многих опасных заболеваний. Значение бактерий в природе.

    презентация [5,4 M], добавлен 04.09.2011

  • Слоистые каменные структуры (строматолиты) - результат жизнедеятельности бактерий как древнейшей группы организмов. Изучение бактерий, форма и строение бактерий, их размеры и распространение. Классификация бактерий по способу питания, размножение.

    презентация [661,9 K], добавлен 14.10.2011

  • Роль бактерий в природе. Clostridium Botulinum как спорообразующая палочка, продуцирующая ботулизм. Негативное влияние сапротрофных бактерий на пищевые продукты. Болезнетворные бактерии растений. Вклад Коха в развитие микробиологии и лечение туберкулеза.

    презентация [7,6 M], добавлен 07.01.2014

  • Изучение морфологии, ультраструктуры, физиологических свойств и таксономического положения термофильных метанобразующих бактерий. Анализ особенностей дыхания, питания, размножения и энергетических процессов. Влияние температуры на активность бактерий.

    реферат [215,6 K], добавлен 31.01.2015

  • Адаптация бактерий к неблагоприятным условиям среды. Влияние хлорида натрия на рост пропионовокислых бактерий. Механизмы, гарантирующие стабильность микробного консорциума. Сбраживание соков на дикой микрофлоре и изменение тируемой кислотности.

    реферат [3,3 M], добавлен 19.08.2013

  • Определение удельной скорости роста популяции бактерий. Решение дифференциального уравнения первого порядка. Нахождение общего и частного решения, постоянной С. Подставка известных чисел в уравнение. Расчет численности популяции бактерий через 4 часа.

    презентация [4,7 M], добавлен 23.03.2014

  • Места обитания бактерий. Строение бактерий. Размеры, форма бактерий. Строение бактериальной клетки. Процессы жизнедеятельности бактерии: питание, размножение, спорообразование. Значение бактерий в природе и жизни человека.

    реферат [29,9 K], добавлен 05.10.2006

  • Бактерии (микробы) – одноклеточные прокариоты. Питание, дыхание, размножение и классификация бактерий. Бациллы, устройство жгутиков. Роль бактерий в природе, их экологические функции. Вирусы – внутриклеточные паразиты, возбудители опасных болезней.

    презентация [4,8 M], добавлен 17.03.2015

  • Светящиеся бактерии - мелкие живые излучатели, их классификация и физиологические свойства. Спектр и интенсивность эмиссии света. Люминесцентная система бактерий, контроль за ее синтезом и активностью. Культивирование и использование светящихся бактерий.

    реферат [983,8 K], добавлен 22.12.2013

  • Описания размера, форм и строения орхидеи Фаленопсис. Классификация растений по типу роста. Изучение особенностей цветения и размножения. Развитие цветов и окрас орхидеи Ванда. Строение корневой системы и условия роста орхидей Каттлея, Калеана, Макодес.

    презентация [1,5 M], добавлен 08.04.2018

  • Биологическая характеристика культур Yersinia enterocolitica. Изучение биохимических особенностей и лизогенности у культур йерсиний выделенных в лечебных учреждениях Чеченской Республики. Изучение морфологии бактерий методом световой микроскопии.

    контрольная работа [30,8 K], добавлен 20.11.2014

  • Аэробные спорообразующие бактерии (бациллы), род Bacillus семейства Bacillaceae, их морфолого-физиологические признаки. Санитарно-показательные микроорганизмы. Санитарно-гигиеническая характеристика пищевых продуктов. Возбудители кишечных заболеваний.

    контрольная работа [20,4 K], добавлен 10.06.2009

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.