Охотничье поведение свободноживущих пауков

Особенности охотничьего поведения свободноживущих пауков из семейств Lycosidae, Salticidae, Thomisidae. Определение пауками места посадки жертвы и быстрый ее захват. Исследование уникального образа жизни пауков и оригинальных способов поимки жертвы.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 24.11.2018
Размер файла 22,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

ОХОТНИЧЬЕ ПОВЕДЕНИЕ СВОБОДНОЖИВУЩИХ ПАУКОВ

В.Н. Романенко, В.В. Чередова

Биологический институт Томского государственного университета (г. Томск)

Аннотация

В опытах выявляли особенности пищевого поведения свободноживущих пауков из семейств Lycosidae, Salticidae, Thomisidae. С помощью свинцовых моделей, подвешенных на очень тонкую леску (0,08 мм), определили, что пауки рода Evarcha и Marpisa обладают хорошим бинокулярным зрением, способны с расстояния до 8 и 12 см соответственно следить за моделью жертвы и совершать прыжки для захвата на расстоянии 4 и 8 см. Lycosidae прыжков не совершают, но точно определяют место посадки жертвы и быстрым броском захватывают её, если она находится на расстоянии до 3 см с любой из сторон. Они могут и подкрадываться, если жертва находится на большем расстоянии. Thomisidae способны подкрадываться, но ждут, когда жертва заденет одну из его расставленных ног, после чего они захватывают её.

Ключевые слова: паук-волк; паук-бокоход; паук-скакунчик; пищевое поведение; модель жертвы.

Summary

Vladimir N. Romanenko, Varvara V. Cheredova

HUNTING BEHAVIOR OF FREE-LIVING SPIDERS

The peculiarities of feeding behavior of free-living spiders (Lycosidae, Salticidae, Thomisidae) were studied experimentally. Great differences in hunting behavior of representatives of these families were established, which is connected with different visual abilities and their activity. Jumping-spiders are the most active food consumers of all Siberian spider species of studied families, wolf-spiders and crab-spiders being less voracious. It was found, that spiders Evarcha and Marpisa have good binocular vision and are able to watch their prey at a distance of 8 and 12 cm respectively and jump to catch their prey at a distance of 4 and 8 cm. Wolf-spiders (Lycosidae) do not jump, but accurately determine the place where their prey sits and quickly jump to catch it from the distance of up to 3 cm from any side. Crab-spiders can stalk their prey but they wait for the prey to touch any of its legs. This being done, crab-spiders make a grab.

Key words: wolf-spiders; jumping-spiders; crab-spiders; feeding behavior; vision; prey model.

охотничий свободноживущий паук

Пауки, являясь хищниками, имеют большое значение в процессе регуляции численности насекомых. Большинству семейств пауков свойственны свой, относительно уникальный образ жизни и оригинальный способ поимки жертвы. Вопрос о поведении пауков во время охоты всё ещё недостаточно изучен. Некоторые моменты охотничьего поведения пауков-волков отражены в работах J. Ortega-Escobar [1], G. Stratton [2], H. Biirgis [3] и др. Поведение и зрение тропических пауков-скакунчиков описано в работах В.Е. Пичка [4], L.M. Forster [5; 6], T.J. Bennett, R.D. Levis [7], A.N. Freed [8] и др. Очень мало информации о поведении пауков-бокоходов, некоторые сведения содержатся в работах D. Morse [9], R.R. Snelling [10]. Следует отметить, что в последнее время интерес к изучению поведения пауков снизился.

В своём исследовании мы предприняли попытку оценить активность дневных пауков во время охоты и определить объём необходимой им пищи, чтобы оценить их роль в регуляции численности насекомых, а также определить зрительные возможности некоторых видов и описать своеобразие способов охоты.

Объектами изучения были наиболее массовые виды, имеющие дневную активность и повсеместно обитающие в Западной Сибири. Семейство пауковволков (Lycosidae) представляли виды Pardosa agrestis Westring, 1861, P. palustris L., 1758, пауков-скакунчиков (Salticidae) - виды Evarcha falcata Clerck, 1758, E. arcuata Clerck, 1758 и Marpissa pomatia Walck., 1802, а пауков-бокоходов (Thomisidae) - виды рода Xysticus и Misumena vatia Clerck, 1758. Пауки этих семейств не плетут ловчих сетей, т.к. являются активными, свободными хищниками.

Наиболее подробные и многочисленные поведенческие опыты были проведены нами с пауками-скакунчиками, которые в значительном количестве обитают среди травяного покрова лесных полян и лугов. Эти пауки хорошо переносят неволю, быстро адаптируются к садку и начинают принимать пищу, т.е. ловить предлагаемых им мух через несколько часов пребывания в неволе. По сравнению с представителями других исследованных семейств, они очень прожорливы и в течение одного дня могут поймать и высосать до трёх особей мух Musca domestica L., а комаров из семейства Culicidae - значительно больше.

В опытах по определению особенностей охотничьего поведения были использованы модели насекомых, которые подвешивали на очень тонкую рыболовную леску диаметром 0,08 мм. Её крепили к небольшому тонкому прутику. Всё сооружение напоминало удочку для подлёдного лова. В качестве модели насекомого использовали свинцовые дробинки разного размера и формы, устойчивые к порывам ветра, которыми можно было легко совершать управляемые перемещения. Предварительно были испытаны разные формы моделей в поисках наиболее привлекательной для пауков формы: квадраты, прямоугольники, шарики и овалы, и эти же модели с приклеенными крыльями мух или комаров. Эксперименты показали, что форма подвешенной к леске модели не влияет на реакцию паука: все они оказались в равной степени привлекательны для пауков-скакунчиков и других пауков. Поэтому для серийных опытов использовали только круглые модели (свинцовые дробинки диаметром от 2 до 5 мм).

Опыты проводили с пауками, находящимися в просторных садках на открытом воздухе при солнечном освещении, а при понижении температуры до 18єС - в более тёплом помещении лаборатории, при искусственном мощном освещении. После отработки методики экспериментировали и с пауками, находящимися в естественных условиях.

Так как пауки обладают неплохой способностью запоминать несъедобный объект-приманку (у каждого представителя семейства она своя), в ряде опытов мы не позволяли пауку схватить её и в момент броска цель мгновенно уводили на недосягаемое расстояние. При повторном приближении цели пауки вновь выполняли весь положенный набор поведенческих актов.

Опыты по выявлению роли разных пар глаз, могущих образовывать бинокулярные системы, проводили со скакунчиками, у которых закрашивали непрозрачной, белой, быстросохнущей краской выбранную пару глаз. Пауков усыпляли и под микроскопом (МБС) проводили ослепление. С проснувшимся пауком проводили опыты в течение 1-2 сут, пока хорошо держится краска и пауки не ослабли от голода.

Как удалось выяснить, пауки рода Evarcha замечают движущийся объект величиной от 2 до 5 мм с расстояния 6-8 см практически одинаково, но иногда крупные (5 мм) модели при быстром приближении пугали пауков. Они охотно следят за перемещением приманки, если её скорость не превышает 2- 3 см/с. В это время паук поднимает первую пару ног, вытягивает её (но не полностью) и всегда поворачивает головогрудь вслед за перемещением модели. Если она приближается к пауку, то он готовится к прыжку следующим образом. Паук несколько приседает, ноги первой пары вытягиваются «в струнку». Перед прыжком он на мгновение замирает. Скакунчики довольно точно оценивают расстояние до жертвы и знают возможную длину своего прыжка, только очень голодные особи пытаются схватить жертву, находящуюся за пределами длины их прыжка. Средняя максимальная длина прыжка составляла 4 см для большинства испытанных особей рода Evarcha, как самцов, так и самок (около 50).

Более крупные пауки рода Marpisa (M. pomatia) имеют тот же характер поведения при слежении за жертвой, но у них увеличивается расстояние, с которого они начинают следить за ней (до 12 см); дальность прыжка для захвата также возрастает и составляет 6-8 см. Более крупные тропические скакунчики схватывают жертву на гораздо большем расстоянии - до 20-25 см. Следует отметить, что поведение пауков-скакунчиков при их слежении и захвате пищи, как в садках, так и в естественных условиях, практически одинаково и визуально не различается.

Использование подвешенных и управляемых моделей жертвы позволило определить угловой обзор переднего ряда глаз паука, который составил почти 180° как по вертикали, так и по горизонтали. Эти же модели показали, что пауки-скакунчики всегда совершают очень точные прыжки для захвата жертвы, что возможно только при наличии бинокулярного зрения и высокоточного определения расстояния до неё. Передние две пары глаз у скакунчиков отличаются по размерам и несколько - по направленности, поэтому было бы интересно определить роль этих пар в наведении паука на цель и возможности точной оценки расстояния до неё.

Опыты по выявлению роли разных пар глаз, могущих образовывать бинокулярные системы, показали, что выключение более мелких латеральных глаз переднего ряда путём закрашивания их непрозрачными красками не приводит к изменению охотничьих возможностей пауков. Выключение этой пары глаз не отражается на характере их поведения (испытанию подвергнуто более 30 особей обоего пола рода Evarcha), хотя считается, что латеральные глаза запускают реакцию слежения за жертвой [3, 4].

Закрашивание пары глаз - одного медиального и одного латерального переднего ряда с любой из сторон - приводило к уменьшению точности и дальности прыжка, что свидетельствует о некотором нарушении бинокулярной системы и уменьшении зрительных возможностей паука. Во время экспериментов с такими пауками установили, что дальность точного броска уменьшалась до 2-3 см. Также почти вдвое сокращалось расстояние, с которого пауки начинают следить за целью. У 7 из 37 особей не наблюдалось слежение перед прыжком для захвата жертвы.

Установлено, что неравноценная по размерам пара глаз позволяет пауку успешно схватывать жертву только на более близком, по сравнению с нормой, расстоянии.

Если у паука-скакунчика оставляли только один медиальный глаз, то его поведение резко менялось. Движущийся объект он мог замечать только тогда, когда проходил в 4-6 см над ним, т.е. над задним третьим рядом глаз. В этом случае паук поднимал головогрудь вверх, пытаясь одним глазом увидеть цель. Нередко ему удавалось перехватить взглядом объект, и он начинал следить за ним, но только в том случае, если цель двигалась очень медленно (менее 1 см/с). Прыжков в сторону жертвы с целью поимки у этих пауков не наблюдалось.

Эти опыты показали, что передний ряд глаз обеспечивает наблюдение за жертвой, оценку её размеров и расстояния до неё, а задний ряд глаз следит за пролетающими сверху насекомыми. Вероятно, эти глаза дают информацию для наводки переднего ряда глаз на движущийся объект.

Аналогичные эксперименты были проведены с пауками Marpisa pomatia, в которых были получены такие же изменения в способности обнаруживать жертву-модель.

Можно отметить, что у пауков-скакунчиков очень качественная система бинокулярного зрения, слагающаяся из двух пар глаз переднего ряда, которая позволяет точно определять положение жертвы на расстояниях максимального их прыжка. Дорзальный третий ряд помогает следить за объектами, перемещающимися сверху, и обеспечивает возможность их перехвата основными глазами. Память у скакунчиков не очень продолжительная, т.к. после двух захватов и укусов моделей они отказывались на них бросаться в течение 2, максимум 3 ч, затем вновь начинали следить и совершать прыжки для их захвата.

У дневных пауков-волков рода Pardosa охотничье поведение иное: они менее прожорливы, за один день съедали не более одной комнатной мухи. Для того чтобы они начинали схватывать в опытах шарики-модели, их нужно было до 3 сут выдерживать в садках без пищи. На движущиеся, имитирующие полёт цели они нападают очень редко. Прыжок для захвата для них не характерен. В сотнях проведенных экспериментов удалось только дважды увидеть прыжки пауков-волков на модель, вероятно они были слишком голодны. Визуально различимого слежения за приманкой у них не наблюдается, хотя подкрадывание к жертве после её посадки имеется. Наиболее охотно они захватывали модели после того, как она пролетала над пауками в 2-5 см и приземлялась в 2-3 см от него. В результате многочисленных опытов мы пришли в выводу, что дорсальные глаза (2-й и 3-й ряды) не только обеспечивают наблюдение, но с их помощью определяется и траектория полёта - движения, а по ней паук точно определяет место посадки жертвы, даже если она приземляется сбоку или позади него, вне поля зрения его переднего ряда глаз. В таких случаях паук, резко повернувшись на нужный угол, быстрым броском осуществляет точный захват жертвы. Следует заметить, что бросок паука-волка больше похож на быстрый бег и неэквивалентен прыжку паукаскакунчика. Повторные захваты свинцовых шариков были возможны только на следующий день, что указывает на очень хорошую память у пауковволков рода Pardosa.

Таким образом, эксперименты показали, что пауки-волки обладают способностью рассчитывать местоположение точки посадки жертвы.

Из рассматриваемой группы свободноживущих пауков пауки-бокоходы наименее подвижны. Они являются засадниками и не способны длительно преследовать жертву. Захват насекомого у них происходит только на очень близком расстоянии. Они ловят только сидящую жертву после того, как она коснётся одной из его конечностей. Как и ликозиды, они питаются редко. Вне времени охоты пауки-бокоходы обычно находятся на нижней стороне листочков травы или под соцветиями растений. В период охоты они выходят на верхнюю сторону и принимают характерную позу пассивного ожидания, располагаясь на листе более или менее горизонтально, распластав ноги и довольно плотно прижимая их к листу или цветку (ноги согнуты в колене). Переход в позу активного ожидания происходит только тогда, когда в поле зрения их глаз (оно, вероятно, составляет почти полусферу над пауком), в 1,5- 2,5 см, появится движущийся объект. Паук приподнимает первую и вторую пару ног над субстратом куполообразно и ждёт касания его конечностей севшей рядом жертвой. Если насекомое случайно касается паука, то следует мгновенный захват. Если касание не происходит и жертва удаляется от паука (обычно улетает), то через некоторое время паук возвращается в позу пассивного ожидания. Представители рода Xysticus способны некоторое время короткими перебежками преследовать жертву или осторожно подкрадываться к ней. В проведенных экспериментах установлено, что паук легко переходит из пассивного периода в период охотничий, т.е. его легко можно выманить на верхнюю строну листа моделью жертвы, движущейся в 2-3 см около него. Кроме того, данные опыты выявили то, что пауки-бокоходы обладают хорошей памятью, т.к. они не схватывают более 2 раз в течение получаса неживую модель. Для третьего захвата нужен длительный (несколько часов) перерыв. Из всех проделанных с пауками-бокоходами экспериментов следует, что, несмотря на очень слабое развитие у них органов зрения, по сравнению с пауками-скакунчиками и ликозидами, их глаза позволяют заблаговременно подготовиться к встрече с жертвой.

Таким образом, в результате наблюдений и многочисленных экспериментов с пауками из семейства Salticidae, Lycosidae, Thomisidae установлены большие различия в охотничьем поведении этих пауков, что связано с различными зрительными возможностями и активностью. Наиболее активными потребителями пищи из сибирских видов пауков исследованных семейств являются пауки-скакунчики, менее прожорливы пауки-волки и паукибокоходы. Соответственно, потенциально различна и их роль в регуляции численности насекомых.

Литература

1. Ortega-Escobar J. Quantitative and qualitative analysis of the predatory behaviour of Lycosa fasciiventris Dufour. (Araneae, Lycosidae) // Biol. Behav. 1985. Vol. 10, № 1. Р. 55-65.

2. Stratton G. Behavioral studies of wolf spider: a review of recent research // Rev. arachnol. 1985. Vol. 6, № 2. P. 57-70.

3. Biirgis H. Fangmethoden bei Spingen // Biol. usurer Zeit. 1988. Vol. 18, № 1. P. 16-24.

4. Пичка В.Е. Зрительная система пауков-скакунчиков (Aranei, Salticidae). Сообщение I. Принципы организации // Вестник зоологии. 1981. № 1. С. 41-47.

5. Forster L.M. A Quantitative analysis of hunting behavior in jumping spiders (Araneae. Salticidae) // N. Z. Zool. 1977. Vol. 4, № 1. P. 51-62.

6. Forster L.M. Vision and prey-catching strategies in jumping spiders // Amer. Sci. 1982. Vol. 70, № 2. P. 165-175.

7. Bennett T.J., Lewis R.D. Visual orientation in the Salticidae (Araneae) // N.Z. Entomol. 1979. № 1. P. 58-63.

8. Freed A.N. Foraging behaviour in the jumping spider Phidippus audax: bases for selectivity // J. Zool. 1984. Vol. 203, № 1. P. 49-61.

9. Morse D. Prey capture by the crab spider Misumena calycina (Araneae. Thomisidea) // Oecologia. 1979. Vol. 39, № 3. P. 309-319.

10. Snelling R.R. Prey - stalking behavior of a thomisid spinder, Xysticus californicus Keyserling (Araneae. Thomisidae) // Entomol. News. 1983. Vol. 94, № 5. P. 201-203.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Пауки как первые среди самых ранних животных, которые жили на земле. Эволюция этих животных, история развития с самых древних времен. Классификация пауков, описание некоторых разновидностей, их образа жизни. Опасность яда пауков, специфика борьбы с ними.

    статья [258,4 K], добавлен 07.06.2010

  • Характеристика строения тела, размножения, питания пауков - самого большого отряда арахнид. Изучение роль паутины в жизнедеятельности пауков, которая служит им поддержкой существования вида. Особенности и функции органов равновесия, слуха и зрения пауков.

    реферат [37,3 K], добавлен 08.06.2010

  • Структура тела пауков, продолжительность их жизни, взависимости от размера и вида, методы маскировки от хищников. Производство шелковой нити и техника плетения паутины. Появление паучат и забота самки о потомстве. Основные способы питания членистоногих.

    презентация [2,8 M], добавлен 14.01.2011

  • Пауки как отряд членистоногих, второй по числу известных представителей в классе паукообразных: около 42 тысяч современных и около 1,1 тысячи ископаемых видов. Основные способы ловли добычи данными насекомыми, их отличия для бродячих и оседлых пауков.

    презентация [621,8 K], добавлен 09.10.2014

  • Исследование наружного и внутреннего строения, мест обитания, питания и размножения паукообразных. Изучение особенностей плетения паутины и строительства тенет, процесса охоты без использования паутины. Описания производства пауками нитей разных типов.

    реферат [1,5 M], добавлен 31.05.2012

  • Цепкохвостые животные Амазонии, обитающие на деревьях. Виды животных, которые ведут наземный образ жизни. Земноводные и пресмыкающиеся в амазонских лесах. Птицы, которые живут в амазонской сельве. Многочисленны различные виды насекомых и пауков.

    презентация [951,3 K], добавлен 02.11.2010

  • Инфузории - биологический класс свободноживущих и паразитических животных, выступающий в виде высокоорганизованных простейших с наиболее сложной системой органелл. Определение роли, которую играют свободноживущие инфузории в пищевых цепях водоема.

    реферат [338,9 K], добавлен 24.04.2019

  • Сенсорные модальности в животном мире. Зрительные приспособления к неблагоприятным условиям среды. Органы чувств, заменяющие зрение. Зрительное опознание жертвы и хищника. Проекция сетчатки на претектальную область таламуса и поведение избегания.

    курсовая работа [781,4 K], добавлен 08.08.2009

  • Жестокие проявления природы. Смерть человека от электрического удара угря. Остановка сердца от удушения удавом или питоном. Человеческие жертвы крокодила. Опасность хищников семейства кошачьих, медведей, насекомых, червей. Атака гигантской птицы казуар.

    презентация [2,1 M], добавлен 29.05.2015

  • Исследование понятия и основ здорового образа жизни человека. Характеристика факторов, разрушающих здоровье. Обзор текущего образа жизни населения России. Физическое самовоспитание и самосовершенствование как необходимое условие здорового образа жизни.

    реферат [142,6 K], добавлен 18.12.2012

  • Понятие и составляющие мегафауны почв. Места обитания, особенности строения и образа жизни роющих позвоночных животных: обыкновенные слепыши, слепушонки, цокоры, кроты. Формы воздействия роющей деятельности позвоночных животных на эрозионные процессы.

    курсовая работа [73,6 K], добавлен 29.09.2011

  • Изучение понятия и особенностей иммунной системы и иммунитета человека. Исследование составных элементов здорового образа жизни. Анализ возможных причин большой смертности в России. Здоровый сон и правильное питание. Закаливание и правила личной гигиены.

    контрольная работа [26,2 K], добавлен 04.06.2013

  • Исследование метода разделения хищников по таксономическому принципу, связи хищника и жертвы, размера популяции. Описания особенностей охоты, обитания и размножения хищных птиц. Анализ разновидностей и мест обитания растений, которые питаются насекомыми.

    презентация [9,8 M], добавлен 16.10.2011

  • Понятие "здоровый образ жизни". Пути формирования такого стиля повседневного поведения. Пропаганда ЗОЖ среди детей и подростков. Значение физической культуры и спорта в воспитании населения, профилактике болезней, продлении активного долголетия.

    реферат [59,2 K], добавлен 23.05.2014

  • Общая характеристика двулетних декоративных растений; описание традиционного и голландского способов их выращивания. Рассмотрение внешнего вида и правил ухода за растениями семейств фиалковых, гвоздичных, крестоцветных, колокольчиковых и мальвовых.

    реферат [58,7 K], добавлен 06.06.2011

  • Изучение внешнего и внутреннего строения стрекозы. Устройство органов зрения. Полет и особенности работы крыльев. Время полета. Размах крыльев разных видов стрекоз. Особенности питания. Размножение, личинки, развитие стрекозы. Охота и жертвы стрекоз.

    презентация [936,2 K], добавлен 06.10.2015

  • Полководец А. Македонский: анализ поведения. Типы поведения, симпатотоники и вагонтоники. Биологические основы поведения: секреция адреналина и кортизола. Риск коронарного поведения и вегетативное реагирование, поведение в стрессовых ситуациях.

    презентация [3,3 M], добавлен 22.02.2012

  • Фактическая охотничья скорость гепарда. Специальная тактика охоты: движение по прямой, обгон жертвы, резкий поворот и атака под углом. Бинокулярное и пространственное зрение гепардов. Особенности биомеханики хищника: оптическая стабилизация изображения.

    реферат [1,4 M], добавлен 25.10.2014

  • Понятие и периодизация онтогенеза. Процессы, имеющие место на разных этапах онтогенеза. Становление полового поведения собак. Характеристика полового поведения кобелей и сук. Особенности нарушения полового поведения, вызванные ошибками воспитания.

    курсовая работа [47,5 K], добавлен 12.08.2011

  • Характеристика охотничьих угодий Амурской области: границы, гидрография, климат, рельеф и почвы, растительность. Охотничьи промысловые животные. Характеристика Песчано–Озёрского охотничьего хозяйства, его взаимосвязь с сельским и лесным хозяйством.

    курсовая работа [2,5 M], добавлен 24.01.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.