Влияние средств нейролептаналгезии и атаралгезии на динамику дисперсии интервала Q—Tс при остром инфаркте миокарда у бодрствующих кроликов
Изучение действия нейролептаналгезии и атаралгезии на динамику дисперсии корригированного интервала при остром инфаркте миокарда с желудочковыми аритмиями в течение 10 дней у бодрствующих животных. Развитие фатальных аритмий и внезапной сердечной смерти.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 01.12.2018 |
Размер файла | 24,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Якушев М.П., Якушев А.М.
Размещено на http://www.allbest.ru/
72 Бюллетень сибирской медицины, 2006. Приложение 2
70 Бюллетень сибирской медицины, 2006. Приложение 2
Кемеровская государственная медицинская академия
Влияние средств нейролептаналгезии и атаралгезии на динамику дисперсии интервала Q--Tс при остром инфаркте миокарда у бодрствующих кроликов
Якушев М.П., Якушев А.М.
Работами последних лет (Макарычева О.В. и соавт., 1998; Мазур Н.А., 1985; Дощицин В.Л., 1993; Сапожков А.В. и соавт., 2003; Van de Loo A. и соавт., 1994; Higham P.D. и соавт., 1975; Perkiomaki J.S. и соавт., 1995) доказано, что дисперсия интервала Q--Tc (динамика между максимальным и минимальным значением интервала Q--T в 12 отведениях одной и той же стандартной ЭКГ) достоверно увеличивается при различных органических поражениях сердца (ИБС, гипертрофия левого желудочка, кардиомиопатия, пороки сердца) и коррелирует с тяжестью течения заболевания и прогнозом, особенно при остром инфаркте миокарда с тахиаритмией.
Цель работы -- изучить действие нейролептаналгезии (НЛА) и атаралгезии (АТА) на динамику дисперсии корригированного интервала Q--Tс при остром инфаркте миокарда с желудочковыми аритмиями в течение 10 дней у бодрствующих животных.
Опыты выполнены на кроликах (n = 34) с применением высоких медицинских технологий (Сапожков А.В. и соавт., 2003). Острый инфаркт миокарда вызывали высокой перевязкой коронарной артерии. В опыт включали животных только с аритмией. Препараты вводили ежедневно в течение 10 дней внутривенно болюсно: для НЛА -- дроперидол 5 мкг на 1 кг массы животного + фентанил 1 мкг на 1 кг массы животного; для АТА -- сибазон 1 мг на 1 кг массы животного + промедол 0,5 мг на 1 кг массы животного. Действие комбинаций изучали по ЭКГ, регистрируемой в 1, 3, 5, 7, 10-й дни инфаркта в течение 6 ч. Результаты представлены в виде дисперсии корригированного интервала Q--Tc, вычисленного по формуле Базетта, M m (M -- среднее значение; m -- ошибка среднего), при p < 0,05.
В контрольной серии 3 (n = 15) дисперсия интервала Q--Tc (процент от исхода (-136,5 4,1) мс) была следующей: 1-й день +25,5 0,3; 3-й день +26,8 0,5; 5-й день +21,4 0,2; 7-й день +22,5 0,5; 10-й день +21,4 0,3. Влияние НЛА и АТА на Q--Tc представлено в следующем виде: в числителе -- действие средств НЛА, в знаменателе -- средств АТА по дням исследования: 1-й день -24,8 1,2/+10,5 1,5; 3-й день -25,6 2,3/+12,4 2,0; 5-й день -21,1 1,0/-14,7 0,5; 7-й день -20,5 -15,5/-15,5 1,5; 10-й день -22,6 0,5/-13,8 1,7.
Результаты, полученные в контрольных группах 1 и 2, приведены в табл. 1 и 2. Смертность животных в контрольной группе 2 (моделирование крупноочагового инфаркта миокарда) и 3 (моделирование постинфарктных тахиаритмий) составила 3 и 4 животных из 11 и 15 соответственно.
Известно, что длительность дисперсии интервала Q--Tс отражает продолжительность потенциала действия кардиомиоцитов и увеличивается у больных органическими поражениями сердца (Мазур Н.А., 1985; Сапожков А.В. и соавт., 2003; Van de Loo A. и соавт., 1994; Higham P.D. и соавт., 1975). При этом по динамике дисперсии корригированного интервала Q--Tс можно прогнозировать течение крупноочагового инфаркта миокарда и выживаемость больных (Макарычева О.В. и соавт., 1998; Мазур Н.А., 1985).
Таблица 1
Сравнительный анализ влияния средств нейролептаналгезии и атаралгезии на динамику дисперсии интервала Q--Tс при остром инфаркте миокарда, % от контроля (М m; p < 0,05)
Контроль- |
Абсолютные данные, Q--Tс, мс |
НЛА |
АТА |
Разница между НЛА и АТА |
|
Исходные данные |
|||||
1 |
41 2,2 |
41 2,2 |
41 2,2 |
-- |
|
2 |
87 2,0* |
87 2,0* |
87 2,0* |
-- |
|
3 |
103 1,5** |
103 1,5** |
103 1,5** |
-- |
|
40-я мин опыта |
|||||
2 |
87 2,0* |
-8,8 1,2** |
-1,5 0,5 |
7,3 0,7 |
|
3 |
102 3,5** |
-9,0 2,0^ |
-3,0 1,0 |
6,0 1,0 |
|
60-я мин (1 ч) опыта |
|||||
2 |
86 2,0* |
-15,2 2,0** |
-3,0 1,0 |
12,2 1,0^^ |
|
3 |
103 1,0** |
-17,5 1,5^ |
-5,5 1,5^,^^ |
12,0 0,0^^ |
|
120-я мин (2 ч) опыта |
|||||
2 |
83 4,0* |
-19,1 1,0** |
-7,8 1,0 |
11,3 0,0^^ |
|
3 |
102 2,5** |
-20,5 2,4^ |
-9,0 2,1^^ |
11,5 0,3^^ |
|
3-й ч опыта |
|||||
2 |
82 3,5* |
-23,1 1,5** |
-8,0 1,0**^ |
15,1 0,5^^ |
|
3 |
100 1,0** |
-24,3 0,5^ |
-9,8 0,3^,^^ |
14,5 0,2^^ |
|
4-й ч опыта |
|||||
2 |
86 3,0* |
-22,02,5** |
-8,91,4**^ |
13,11,1^^ |
|
3 |
103 1,0** |
-23,01,0^ |
-9,61,0^,^^ |
13,40,0^^ |
|
6-й ч опыта |
|||||
2 |
85 1,0* |
-21,53,0** |
-8,91,4**^ |
12,61,6^^ |
|
3 |
103 2,0** |
-24,02,5^ |
-9,72,1^,^^ |
14,30,4^^ |
Примечание. Достоверность различий (р < 0,05): * -- по сравнению с контрольной группой 1; ** -- с контрольной группой 2; ^ -- с контрольной группой 3; ^^ -- между группами НЛА и АТА
В контрольной группе 3 дисперсия интервала Q--Tс была наиболее выраженной в первые 3 дня, затем незначительно (на 5,4%) снижалась и сохранялась уменьшенной до 10-го дня исследования. Введение средств НЛА приводило к уменьшению дисперсии интервала Q--Tс начиная с 60-й мин в течение 6 ч. Такое действие сохранялось на протяжении всех 10 дней исследования. Комбинация сибазона (1 мг на 1 кг массы тела) и промедола (0,5 мг на 1 кг массы тела) достоверно снижала дисперсию интервала Q--Tc со 2-го ч до 6-го ч, но уступала по выраженности действия средствам НЛА. Животные в этих двух группах не погибали.
Таблица 2
Влияние средств нейролептаналгезии и атаралгезии на динамику дисперсии интервала Q--Tс при остром инфаркте миокарда у бодрствующих кроликов в течение 10 дней, % от исходных данных, (М m; p < 0,05)
Группа |
Абсолют- Q--Tс, мс |
День исследования |
|||||
1-й |
3-й |
5-й |
7-й |
10-й |
|||
Контрольная 1 |
41 |
39 |
40 |
41 |
41 |
41 |
|
Контрольная 2 |
79 |
89 |
87 |
85 |
79 |
89 |
|
Контрольная 3 |
103 |
127 |
116 |
9 |
96 |
137 |
|
НЛА |
103 |
-24,3 |
-22,5 |
-20,4 |
-21,1 |
-22,0 |
|
АТА |
103 |
-7,6 |
-8,8 |
-9,8 |
-9,7 |
-9,8 |
Примечание. Достоверность различий (р < 0,05): * -- по сравнению с контрольной группой 1; ** -- с контрольной группой 2; ^ -- с контрольной группой 3; ^^ -- между группами НЛА и АТА
Ранее был выявлен антиаритмический эффект у средств НЛА и АТА, который развивался на фоне улучшения кровоснабжения и сократимости миокарда. Этими эффектами и можно объяснить уменьшение дисперсии интервала Q--Tc и отсутствие смертности животных в опытных сериях. Не исключается участие в антиаритмическом, антиангинальном и кардиотоническом действии влияния средств НЛА и АТА на функции ЦНС. Центральные (антипсихотический, психоседативный) и периферические (- и D-блокирующие) эффекты этих препаратов снижают активность симпатической нервной системы, которая при аритмиях играет ведущую патогенетическую роль. нейролептаналгезия атаралгезия инфаркт миокард
Таким образом, средства НЛА и АТА, проявляя антиаритмический, антиангинальный и кардиотонический эффекты, способны уменьшать развитие фатальных аритмий и внезапной сердечной смерти при остром инфаркте миокарда.
Средства нейролептаналгезии и атаралгезии достоверно снижают дисперсию интервала Q--Tc при остром инфаркте миокарда и уменьшают вероятность развития внезапной коронарной смерти.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Исследование физиологии поджелудочной железы, роли панкреатического сока в процессе пищеварения. Анализ активных форм кислорода и путей их образования, биохимии свободно-радикальных процессов. Обзор состояния обменных процессов при остром панкреатите.
курсовая работа [467,4 K], добавлен 10.03.2012Общие сведения и характеристика зайцеобразных - животных небольшого размера, с коротким хвостом, либо он отсутствует вовсе. Особенности питания и размножения зайцев и кроликов. Методы защиты от врагов. Сходство и различия зайцев и диких кроликов.
презентация [1,1 M], добавлен 20.05.2011Изучение понятий магнитного поля Земли, ионизации земной атмосферы, полярного сияния и изменения электрического потенциала. Исследование Чижевским (основоположником гелиобиологии) влияния солнечной активности на динамику сердечно-сосудистых заболеваний.
реферат [23,8 K], добавлен 30.09.2010Диагностическое значение исследования активности изоферментов креатинфосфокиназы. Перенос энергии из митохондрий в цитоплазму клетки миокарда. Роль креатинфосфокиназы в метаболизме мышечной ткани. Влияние алкогольной интоксикации и процессов старения.
курсовая работа [485,5 K], добавлен 15.05.2009Функции антигенов эритроцитов, их химическая природа и факторы, влияющие на динамику действия. Современная классификация и типы, биологическая природа и значение в организме. Система антигенов эритроцитов Резус. Описание других антигенных систем крови.
реферат [477,9 K], добавлен 18.02.2015Общая ихтиология. Положение основных групп рыб в системе животных. Некоторые абиотические факторы и их влияние на рыб. Основные звенья жизненного цикла: размножение и развитие, питание и упитанность, рост и возрастная изменчивость. Изучение миграций.
книга [418,1 K], добавлен 11.12.2010Индивидуальное развитие организма от зиготы до естественной смерти. Процесс необратимого новообразования структурных элементов, сопровождающийся увеличением массы и размеров организма. Влияние экологических факторов на рост и формообразование растений.
курсовая работа [96,0 K], добавлен 05.06.2011Влияние животных и насекомых на смену состава древостоя. Биотические факторы и лес. Экологическая система. Рациональное использование и охрана животных. Прямое и косвенное воздействие человека на животных. Охрана редких и исчезающих видов животных.
реферат [38,8 K], добавлен 31.05.2012Характеристика смерти как биологического понятия. Описания особенностей физиологической, насильственной и смерти от болезней. Понятие клинической смерти. Исследование динамики клинических, биохимических и морфологических изменений в процессе умирания.
презентация [534,1 K], добавлен 06.10.2013Характеристика основных аэрополлютантов. Изучение патогенетических механизмов действия выхлопных газов дизеля на ткани глаз крыс в условиях эксперимента. Анализ кристаллографической картины биоптата тканей глаз. Изменения в глазной ткани животных.
статья [1,7 M], добавлен 01.09.2013Основные причины и механизмы старения. Основные виды патологии пожилого и старческого возраста, их анатомические предпосылки. Снижение интенсивности энергетических процессов и сократительной способности миокарда. Пути увеличения продолжительности жизни.
реферат [2,1 M], добавлен 27.08.2011Изучение наиболее существенных особенностей эволюции животного и растительного мира. Влияние эволюции на признаки растений и животных, анализ способа питания, как главного различия между ними. Отличительные черты биохимической реакции (фотосинтеза).
контрольная работа [37,1 K], добавлен 25.09.2010Характеристика основных свойств проводящей системы сердца. Исследование процесса сокращения миокарда. Строение кардиомиоцита. Структура тонких и толстых нитей саркомера. Нервная регуляция функций миокардиальных клеток. Анализ роли адренергической системы.
презентация [1,1 M], добавлен 03.03.2016Многообразие форм поведения животных. Нейроэндокринные механизмы организации поведения и эмоциональности у животных. Влияние возраста на организацию поведения и эмоциональности у крыс. Отличия в поведении самцов и самок. Двигательная активность животных.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 01.02.2018Механизм формирования голода, жажды и солевого аппетита у домашних животных. Техника поедания корма и поения у кошек и собак. Кормление и поение хорьков. Проведение исследования поведения животных в условиях пищевой депривации в течение 24 и 48 часов.
курсовая работа [1016,6 K], добавлен 20.03.2015Ишемическая болезнь сердца, аритмия, атеросклероз, инфаркт миокарда, недостаточность кровообращения, пороки сердца, инсульт, неврозы и ревматизм, их сущность, виды и проявления. Факторы риска, а также и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний.
реферат [23,7 K], добавлен 21.11.2008Особенности строения зайцеообразных, описание их внешнего вида. Среда обитания зайцеобразных. Питание и рацион зайцев, кроликов, пищух. Период беременности, размножение по "птенцовому" варианту. Образ жизни этих животных, принципы обустройства жилья.
презентация [2,8 M], добавлен 17.12.2016Многообразия царства животных. Зоология - наука о животных. Классификация животных по признакам родства. Подцарство одноклеточных животных (простейших). Происхождение и значение простейших. Подцарство многоклеточных животных, тип кишечнополостных.
реферат [18,2 K], добавлен 03.07.2010Биологическое изучение рассудочной деятельности животных как приспособления организма к среде его обитания. Общая характеристика и предпосылки интеллектуального поведения животных. Исследование данной темы в трудах отечественных и зарубежных ученых.
контрольная работа [26,7 K], добавлен 01.03.2010Влияние разных концентраций нитрата аммония на развитие проростков пшеницы. Накопление нитратов и нитритов в частях растений и в организмах животных, в том числе и человека. Различные отклонения от норм развития живых организмов, вызванные нитратами.
научная работа [643,1 K], добавлен 18.01.2011