Об изменчивости числа жучек у донской севрюги Acipenser Stellatus Pallas
Оценка числа жучек в спинном, боковых и брюшных рядах севрюги из Таганрогского залива. Коэффициенты корреляции между их числом в разных рядах. Асимметрия в количестве боковых, брюшных жучек. Анализ частоты встречаемости особей с их дополнительными рядами.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 09.12.2018 |
Размер файла | 99,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Об изменчивости числа жучек у донской севрюги Acipenser Stellatus Pallas
Число жучек в спинном, боковых и брюшных рядах -- важный признак в систематике осетровых. Литературные данные о количестве жучек у азовской, особенно у донской, севрюги немногочисленны. В работе Н.Л. Чугунова и Н.И. Чугуновой [11] на материале, собранном в 20-е годы, рассматривается вопрос об изменчивости числа жучек у кубанской севрюги в зависимости от пола и размеров рыб. У донской севрюги эти авторы определили число жучек лишь у 30 экземпляров молоди. Ю.В. Мовчан [6] приводит данные о числе жучек у взрослых особей кубанской севрюги по материалам 1962 -- 1964 гг. В.Д. Крылова [3] подсчитала число жучек у 12 сеголетков севрюги, выловленных из Дона в 1969 г.
В настоящей работе приведены результаты изучения числа жучек у донской севрюги Acipenser stellatus Pallas, собранной в 1980 -- 1982 гг. на южном берегу Таганрогского залива (село Порт-Катон).
Промысел осетровых в обследованном районе базируется в основном на производителях, мигрирующих для нереста в реку Дон. Все исследованные рыбы имели абсолютную длину от 102 до 176 см (средняя длина 140,2 ± 1,7 см), из них 88% были ходовыми производителями и лишь 12% особей имели половые железы II и III стадий зрелости. Таким образом, исследованный материал относится преимущественно к донской севрюге, отдельные экземпляры кубанской севрюги могли встретиться лишь среди рыб с гонадами ранних стадий зрелости, которые заходят в Таганрогский залив для нагула. Обозначения рядов жучек даны в соответствии с методическими указаниями В.Д. Крыловой и Л.И. Соколова [4]: Sd -- число спинных жучек, Sl -- число боковых жучек, Sl1 и Sl2 -- число боковых жучек слева и справа, Sv -- число брюшных жучек, Sv1 и Sv2 -- число брюшных жучек слева и справа. При подсчете числа пластинок в боковых рядах надклейтрум (supracleithrum) не учитывали, в спинном ряду первой жучкой считали затылочную кость (nuchale).
Распределение севрюг по числу жучек в спинном (А), боковых (Б) и брюшных (В) рядах
Распределение 128 севрюг обоих полов по числу жучек в разных рядах показано на рисунке. В таблице 1 приведены данные о размахе изменчивости (lim), средних значениях (M) числа жучек и их ошибках (m), а также о средних квадратических отклонениях (у) и коэффициентах вариации (CV). Сравнение самцов и самок показало статистически достоверные различия между ними по числу жучек в спинном (Р>0,95), боковом левом (P>0,99) и боковом правом (Р>0,95) рядах.
Довольно часто количество жучек в парных рядах у одной и той же рыбы бывает различным слева и справа (табл. 2). Однако средние разности между числом жучек слева и справа не обнаруживают статистически достоверных отличий от нуля.
Таблица 1Количество жучек у донской севрюги
Пол |
Ряд жучек |
lim |
М ± m |
у |
CV |
n |
|
Самцы |
Sd |
9--15 |
11,70 ± 0,16 |
1,27 |
10,8 |
67 |
|
Sl1 |
25--39 |
31,70 ± 0,36 |
2,89 |
9,1 |
67 |
||
Sl2 |
27--39 |
31,96 ± 0,32 |
2,63 |
8,2 |
67 |
||
Sv1 |
9--13 |
11,12 ± 0,14 |
1,14 |
10,2 |
67 |
||
Sv2 |
9--14 |
11,16 ± 0,13 |
1,05 |
9,4 |
67 |
||
Самки |
Sd |
10--15 |
12,20 ± 0,16 |
1,26 |
10,4 |
61 |
|
Sl1 |
,29--42 |
33,07 ± 0,32 |
2,51 |
7,6 |
61 |
||
Sl2 |
27--40 |
33,16 ± 0,37 |
2,84 |
8,6 |
61 |
||
Sv1 |
8--14 |
11,11 ± 0,16 |
1,24 |
11,2 |
61 |
||
Sv2 |
9--14 |
11,13 ± 0,14 |
1,09 |
9,8 |
61 |
||
Самцы и самки |
Sd |
9--15 |
11,94 ± 0,11 |
1.28 |
10,8 |
128 |
|
Sl |
25--42 |
32,44 ± 0,17 |
2,79 |
8,6 |
256 |
||
Sl1 |
25--42 |
32,35 ± 0,25 |
2,79 |
8,6 |
128 |
||
Sl2 |
27--40 |
32,53 ± 0,25 |
2,81 |
8,6 |
128 |
||
Sv |
8--14 |
11,13 ± 0,07 |
1,12 |
10,1 |
256 |
||
Sv1 |
8--14 |
11,12 ± 0,10 |
1,18 |
10,6 |
128 |
||
Sv2 |
9--14 |
11,15 ± 0,09 |
1,07 |
9,6 |
128 |
Количество жучек в спинном, брюшных и боковых рядах взаимосвязано, хотя степень связи между ними слабая. В среднем с увеличением количества жучек в одном из рядов увеличивается и их число в других рядах. Коэффициент корреляции между числом жучек в парных рядах равен 0,45 (0,30<r<0,59 при Р = 0,95), между числом жучек в спинном и боковых рядах -- 0,30 (0,13<r<0,45 при Р = 0,95), между спинным рядом и брюшным -- 0,20 (0,02<r<0,36 при Р = 0,95).
Некоторые авторы [6] приводят число жучек между анальным и брюшными плавниками. У исследованных нами рыб таких жучек было от 1 до 3 (учтены лишь костные пластинки, имеющие гребень). Следует отметить, что в методическом плане определение числа этих жучек затруднено, поскольку наряду с типичными жучками с гребнем здесь встречаются и плоские костные пластинки. Кроме того, большее или меньшее количество костных элементов располагается на коже севрюг между основными рядами жучек. Между спинным и боковыми рядами эти пластинки в большинстве случаев (76,6%) незаметны или расположены беспорядочно, реже (23,4%) из них намечается правильный, дополнительный ряд, идущий параллельно основным рядам жучек. У 5,5% севрюг позади грудного плавника между брюшным и боковым рядами жучек имеется одна или несколько довольно крупных костных бляшек, которые иногда (0,8%) образуют правильный короткий косой ряд. У 5,5% рыб имеются дополнительные (один или два) ряды костных пластинок на брюхе, идущие между основными брюшными рядами жучек. Во всех случаях костные элементы в дополнительных рядах развиты значительно слабее, чем в основных.
Таблица 2Встречаемость различий между числом жучек в левых и правых брюшных и боковых рядах
Ряд |
Разность между числом жучек слева и справа |
Встречаемость, % |
|
Брюшной |
-2 |
7,0 |
|
-1 |
24,2 |
||
0 |
38,3 |
||
1 |
25,8 |
||
2 |
4,7 |
||
Боковой |
- 4 |
2,3 |
|
- 3 |
5,5 |
||
-2 |
17,2 |
||
-1 |
23,4 |
||
0 |
15,6 |
||
1 |
15,6 |
||
2 |
12,5 |
||
3 |
6,3 |
||
4 |
1,6 |
Интересно сравнить полученные нами значения чисел жучек в разных рядах у донской севрюги с данными других авторов для севрюг различных бассейнов. Анализ данных, представленных в таблице 3, показывает, что статистически достоверные различия между нашим материалом и данными о севрюгах из других районов имеются во всех случаях. Чем объяснить эти различия? Несомненно, в какой-то мере они обусловлены ошибками в определениях отдельных авторов. Однако тот факт, что наибольшее число достоверных различий выявлено для брюшного ряда, для которого подсчет числа жучек наиболее прост, говорит о том, что различия в числе жучек у севрюг из разных водоемов отражают их генетическую разнокачественность и модифицирующее влияние окружающей среды на проявление этого признака. Характерно, что различия между азовскими севрюгами выражены в меньшей степени, чем между донской севрюгой и севрюгами из бассейнов других морей. При этом значение отдельных рядов жучек для выявления степени родства между рыбами разных стад неравноценно. По-видимому, число спинных жучек у севрюги -- наиболее стабильный признак, а числа брюшных и боковых жучек -- признаки, более подверженные влиянию окружающей среды.
Таблица 3Достоверность различий между числом жучек у донской севрюги (по нашим данным) и севрюг из других бассейнов
Водоем |
Ряд жучек |
Литератур-ный источник |
|||
Sd |
Sl |
Sv |
|||
Азовский бассейн: |
|||||
Кубань |
<0,95 |
<0,95 |
>0,99 |
[6] |
|
» |
<0,95 |
<0,95 |
>0,999 |
[11] |
|
Дон |
<0,95 |
>0,95 |
>0 999 |
» |
|
» |
<0,95 |
<0,95 |
>0,999* |
[3] |
|
Черноморский бассейн: |
|||||
Дунай |
>0,999 |
>0,999 |
>0,999 |
[6] |
|
Днепр |
>0,999 |
>0,999 |
>0,95 |
» |
|
Северо-западная часть моря |
>0,999 |
<0,95 |
>0,999 |
[11] |
|
Каспийский бассейн: |
|||||
Кура |
>0,999 |
>0,999 |
<0,95 |
[1] |
|
Волга |
>0,999 |
>0,95 |
>0,999 |
» |
* Различия достоверны только для правого ряда брюшных жучек.
Менее понятны различия между нашими данными и данными Н.Л. Чугунова и Н.И. Чугуновой [11], а также В. Д. Крыловой [3] о молоди донской севрюги. Если различия между донской и кубанской севрюгами могут быть обусловлены их относительной изолированностью, то различия между донскими севрюгами объясняются другими причинами. Одна из возможных причин -- различия в размерах сравниваемых рыб. По вопросу о возрастной изменчивости числа жучек у осетровых существуют противоречивые мнения. И.Ф. Правдин [9] указывает, что количество жучек у молодых рыб меньше, чем у старых. По данным Н.Л. Чугунова и Н.И. Чугуновой [11], напротив, число боковых и брюшных жучек у крупных рыб уменьшается, что авторы связывают с механическим срыванием жучек или зарастанием их кожей. П.А. Дрягин [2] также указывает на редукцию числа жучек с возрастом. В.Д. Крылова и Л.И. Соколов [4] отмечают, что у молодых особей боковые жучки плохо видны невооруженным глазом и для их подсчета следует применять лупу.
По нашему мнению, различия в числе жучек у рыб разного возраста из одного и того же водоема могут объясняться и иными причинами. Известно, что число формирующихся у осетровых жучек в какой-то степени зависит от внешних условий. Так, например, у сибирского осетра число жучек увеличивается в популяциях различных рек с запада на восток ареала [5, 10], что, по-видимому, связано с понижением средних температур воды в этом направлении. Н.И. Николюкин [8] обратил внимание на зависимость между числом жучек и скоростью роста гибридов осетровых в момент их закладки. И.В. Яковлева и В.В. Островская [12] нашли, что процесс образования жучек коррелирует с активностью щитовидной железы. Таким образом, можно предположить, что вследствие колебания погодных и других условий в период закладки жучек у личинок осетровых в разные годы отдельные поколения могут различаться между собой по среднему числу жучек. Многочисленные примеры вариабельности средних значений меристических признаков у особей разных поколений известны и для костистых [7]. Этим, возможно, объясняются и отмеченные нами выше различия в числе жучек между полами (половозрелые самцы севрюги в среднем на несколько лет моложе самок).
Литература
севрюга жучка боковой брюшной
1. Борзенко М.П. Каспийская севрюга. Систематика, биология, промысел.. -- Изв. Азерб. н.-и. рыбохозяйств. станции, 1942, вып. 7, с. 3.
2. Дрягин П.А. О некоторых морфологических и биологических отличиях осетра, обитающего в реках Якутии, от сибирского осетра -- Acipenser baeri Brandt. -- Зоол. журн., 1948, т. 27, вып. 6, с. 525.
3. Крылова В.Д. Морфометрическая характеристика гибрида белуги Huso huso L. с севрюгой Acipenser stellatus Pallas. -- Вопр. ихтиологии, 1980, т. 20, вып. 6, с. 875.
4. Крылова В.Д., Соколов Л.И. Морфологические исследования осетровых рыб и их гибридов. Методические рекомендации. М., 1981.
5. Меньшиков М.И. .О географической изменчивости сибирского осетра Acipenser baeri Brandt. -- Докл. АН СССР, 1947, т. 55, № 4, с. 371.
6. Мовчан Ю.В. Морфологическая характеристика севрюги Азовско-Черноморского бассейна. -- Вестн. зоологии, 1970, № 2, с. 35.
7. Никольский Г.В. Структура вида и закономерности изменчивости рыб. М.: Пищевая пром-сть, 1980.
8. Николюкин Н.И. Заметка об изменении числа жучек в связи с различной скоростью роста молоди осетровых рыб. -- Тр. / Саратовск. отд. ГосНИОРХ, 1960, т. 6, с. 202.
9. Правдин И.Ф. Руководство по изучению рыб. Л., 1939.
10. Соколов Л.И., Кашин С.М. Сравнительный анализ некоторых морфобиологических показателей популяций сибирского осетра Acipenser baeri Brandt различных водоемов. -- Вестн. Моск. ун-та. Сер. Биология и почвоведение, 1965, № 3, с. 13.
11. Чугунов Н.Л., Чугунова Н.И. Сравнительная промыслово-биологическая характеристика осетровых Азовского моря. -- Тр. / ВНИРО, 1964, т. 52, с. 87.
12. Яковлева И.В., Островская В.В. Данные по морфо-функциональной характеристике личинок осетра в период активного питания. -- Тезисы отчетной сессии Центр. н.-и. ин-та осетрового рыбн. хоз-ва. Астрахань, 1973, с. 121.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Изменчивость (биологическая)- разнообразие признаков и свойств у особей и групп особей любой степени родства, ее формы. Генетическая рекомбинация и трансформация. Изменчивость фагов и микроорганизмов. Практическое применение изменчивости микроорганизмов.
реферат [20,6 K], добавлен 26.12.2013Обзор литературы на тему упитанности рыб. Преимущества применения формулы Калабухова для расчетов упитанности рыб. Зависимость упитанности севрюги от времени года и от стадии зрелости. Охрана труда и техника безопасности в ихтиологической лаборатории.
курсовая работа [138,1 K], добавлен 27.02.2009Исследование выраженности предпочтения к использованию правой или левой руки у учащихся гуманитарных классов. Обзор функциональной асимметрии больших полушарий головного мозга. Анализ проявления асимметрии мозга в разных областях человеческого организма.
реферат [204,7 K], добавлен 26.12.2011Анализ частоты встречаемости разных видов представителей семейства Сoccinelidea. Представители божиих коровок, собранных на территории Краснодарского края станицы Каневской и прилегающих к ней реках Мылый Челбас, Сухой Челбас, Мигуты, их разнообразие.
дипломная работа [888,4 K], добавлен 25.05.2015Предпосылки эволюции: изменчивость и наследственность. Формы изменчивости, основные понятия и термины. Наследственные изменения - мутации. Эволюционная характеристика мутаций. Генетические различия между близкими группами. Корреляции.
курсовая работа [280,9 K], добавлен 09.11.2006Сущность и источники генетической изменчивости в природных популяциях. Характеристика комбинативного и мутационного видов наследственной изменчивости. Особенности фенотипической изменчивости, происходящей в результате влияния условий окружающей среды.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 14.09.2011Схема непрерывных марковских цепей. Применение процессов гибели и размножения на примере пчелиной популяции. Определение числа особей и количества отобранных рамок с расплодом на основе расчета предельных вероятностей состояний для процесса роения.
контрольная работа [269,3 K], добавлен 12.12.2010Изучение видового состава рыб в уловах Старомайнского залива мелкоячеистой сетью. Определение годовой динамики встречаемости рыб в уловах. Сравнительный анализ уловов на различных участках водоемов. Исследование суточной активности фоновых видов рыб.
дипломная работа [1,8 M], добавлен 01.08.2015Ламарк об изменчивости наследственности. Градация Ламарка на уровне высших систематических единиц - классов. Изменение условий внешней среды как один из факторов изменчивости. Закон "упражнений и неупражнений". Закон наследования приобретенных признаков.
презентация [666,1 K], добавлен 13.11.2013Описание области иннервации черепно-мозговых нервов, строения паренхиматозных внутренних органов (поджелудочной железы, желчного пузыря, легких и трехостных суставов). Рассмотрение хода восходящих проводящих путей боковых канатиков спинного мозга.
контрольная работа [33,3 K], добавлен 26.02.2010Асимметрия как совокупность признаков неравенства функций рук, ног, половин туловища и лица в формировании общего двигательного поведения и его выразительности. Моторная и психическая асимметрия. Несходство правшей и левшей во всем двигательном поведении.
дипломная работа [110,0 K], добавлен 27.01.2011Флуктуирующая асимметрия как способ оценки стабильности развития организма (популяции). Влияние различных факторов на уровень флуктуирующей асимметрии. Характеристика тополя черного, его ботаническое описание, способы размножения и распространения.
дипломная работа [706,0 K], добавлен 26.02.2014Обусловленность наследственной изменчивости типов мутаций и их комбинаций в последующих скрещиваниях. Генные, геномные, хромосомные мутации. Снижение жизнеспособности особей как последствие мутаций. Причины возникновения мутаций, безуспешность их лечения.
презентация [5,5 M], добавлен 11.02.2010Характеристика флуктуирующей асимметрии. Применение оценки флуктуирующей асимметрии как индикатора антропогенных воздействий. Флуктуирующая асимметрия озерной лягушки в предгорных районах Северо-Западного Кавказа. Оценка стабильности развития земноводных.
курсовая работа [692,1 K], добавлен 11.12.2015Пределы модификационной изменчивости для разных признаков и при разных условиях, норма реакции. Управление доминированием, доминантные и рецессивные признаки. Понятие мутаций, их частота и причины; генные, хромосомные мутации. Закон гомологических рядов.
реферат [22,7 K], добавлен 13.10.2009Несимметричное распределение ролей между симметричными парными полушариями головного мозга. Виды взаимодействий между полушариями. Характеристика распределения психических функций между левым и правым полушариями. Последовательная обработка информации.
презентация [1,3 M], добавлен 15.09.2017Изменчивость дерматоглифической конституции в зависимости от факторов современного женского спорта. Особенности кожных узоров у девушек–борцов. Анализ распределения частоты встречаемости пальцевых узоров. Генетическая устойчивость к физическим нагрузкам.
статья [65,4 K], добавлен 01.09.2013Значение роста и развития клеток. Жизненный и митотический циклы клеток. Продолжительность жизни разных типов клеток в многоклеточном организме. Рассмотрение митоза как универсального способа размножения, сохраняющего постоянство числа хромосом в клетках.
презентация [4,1 M], добавлен 05.12.2014Генотип и среда как факторы межиндивидуальной изменчивости кожно-гальванической реакции человека, характер и особенности их влияния. Генетические исследования деятельности сердечнососудистой системы, этапы и принципы их проведения, анализ результатов.
контрольная работа [25,0 K], добавлен 12.02.2016Социальная организация приматов, общение особей внутри группы и степень приспособленности к различным условиям обитания. Антагонизм между различными группами шимпанзе, живущими на границе лесов и саванн. Основные различия между человеком и шимпанзе.
реферат [43,2 K], добавлен 18.05.2011