Вариабельность числа жучек у русского осетра (Аcipenser gueldenstaedti brandt) реки Дона
Изучение изменчивости числа жучек у русского осетра донского стада, собранного в 1980-1982 гг. на южном берегу Таганрогского залива (село Порт-Катон). Количество жучек в спинном, боковых и брюшных рядах является важным признаком в систематике осетровых.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 09.12.2018 |
Размер файла | 244,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Подушка С.Б.
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ ЧИСЛА ЖУЧЕК У РУССКОГО ОСЕТРА (ACIPENSER GUELDENSTAEDTI BRANDT) РЕКИ ДОНА
У 213 русских осетров из Таганрогского залива определено число жучек в спинном, боковых и брюшных рядах. Вычислены коэффициенты корреляции между числом жучек в разных рядах. Рассматривается асимметрия в количестве боковых и брюшных жучек на левой и правой сторонах тела. Приведены данные о частоте встречаемости особей с дополнительными рядами жучек. Полученные материалы сравниваются с литературными данными о числе жучек у русского и персидского осетров в различных частях ареала.
жучки русский осетр систематика
The number of scutes in dorsal, lateral and ventral rows has been counted in 213 adult Russian sturgeons of Taganrog Bay. The correlation coefficients between the number of scutes in different rows have been calculated. The asymmetry in number of lateral and ventral scutes on right and left sides of the body is considered. Data on frequency of occurrence of individuals with extra scute rows are presented. The original data on number of scutes in Russian and Persian sturgeons in different parts of area are compared with the literary one.
Еще в 1940 г. В. Ю. Марти [12] писал о необходимости коренного пересмотра систематики осетров Каспийского и Азовско-Черноморского бассейнов. В последующие годы была проведена большая работа в этом направлении [7, 9, 11, 13, 14, 19]. На основании изучения экологии, морфологии и иммунохимического анализа сывороточных белков было обосновано мнение о видовой самостоятельности персидского осетра (Acipenser persicus Borodin) в Каспийском бассейне [1-3, 8, 10], которого ранее рассматривали как подвид русского осетра (Acipenser gueldenstaedti Brandt) [5]. Недавно получены данные о наличии обоих этих видов и в Черном море [4, 18]. В связи с этим важное значение приобретают углубленное изучение биологии и анализ морфологической изменчивости русского и персидского осетров в различных частях ареала.
Рис. 1. Распределение русских осетров по числу жучек в спинном (А), боковых (Б) и брюшных (В) рядах
Настоящая работа посвящена изучению изменчивости числа жучек у русского осетра донского стада, собранного в 1980--1982 гг. на южном берегу Таганрогского залива (село Порт-Катон). Количество жучек в спинном, боковых и брюшных рядах является важным признаком в систематике осетровых. Литературные данные об изменчивости этого признака у русского осетра Азовского бассейна немногочисленны [12, 14, 19].
Промысел осетровых в обследованном нами районе базируется в основном на мигрирующих в реку Дон производителях, поэтому большинство исследованных рыб (91,5 %) имели половые железы в III--IV и IV стадиях зрелости и лишь 8,5 % -- во II и VI стадиях зрелости. Абсолютная длина тела осетров колебалась от 108 до 210 см (в среднем 145,2 ± 1,40 см). Самки были крупнее самцов: средняя длина их тела составляла 161,3 ± 1,22 см, у самцов --130,9 ± 1,11 см. При подсчете числа жучек в спинном ряду первой жучкой считали затылочную кость (nuchale), в боковых рядах надклейтрум (supracleithrum) не учитывали. Обозначения рядов жучек даны в соответствии с методическими указаниями В.Д. Крыловой и Л.И. Соколова [6]: 3(Sd -- число жучек в спинном ряду, Sl -- число боковых жучек, Sl1 и Sl2 -- число боковых жучек слева и справа, Sv -- число брюшных жучек, Sv1 и Sv2 -- число брюшных жучек слева и справа.
Таблица 1
Количество жучек у русского осетра реки Дона
Пол |
Ряд жучек |
lim |
M ± m |
у |
CV |
n |
|
Самцы |
Sd |
9--15 |
11,56 ± 0,12 |
1,12 |
9,71 |
96 |
|
Sl1 |
24--39 |
30,18 ± 0,27 |
2,59 |
8,59 |
96 |
||
Sl2 |
23--38 |
30,31 ± 0,24 |
2,33 |
7,68 |
96 |
||
Sv1 |
8--12 |
9,61 ± 0,10 |
0,96 |
9,94 |
96 |
||
Sv2 |
8--13 |
9,60 ± 0,10 |
0,96 |
9,98 |
96 |
||
Самки |
Sd |
8--15 |
11,57 ± 0,11 |
1,17 |
10,11 |
117 |
|
Sl1 |
20--43 |
31,18 ± 0,31 |
3,27 |
10,49 |
116* |
||
Sl2 |
24--38 |
31,17 ± 0,27 |
2,94 |
9,42 |
117 |
||
Sv1 |
7--12 |
9,76 ± 0,10 |
1,08 |
11,07 |
П7 |
||
Sv2 |
7--13 |
9,68 ± 0,09 |
1,01 |
10,39 |
117 |
||
Самцы и самки |
Sd |
8--15 |
11,57 ± 0,08 |
1,15 |
9,90 |
213 |
|
Sl |
20--43 |
30,76 ± 0,14 |
2,89 |
9,39 |
425 |
||
Sl1 |
20--43 |
30,73 ± 0,21 |
3,02 |
9,82 |
212 |
||
Sl2 |
23--38 |
30,78 ± 0,19 |
2,76 |
8,96 |
213 |
||
Sv |
7--13 |
9,67 ± 0,05 |
1,01 |
10,43 |
426 |
||
Sv1 |
7--12 |
9,69 ± 0,07 |
1,03 |
10,59 |
213 |
||
Sv2 |
7--13 |
9,65 ± 0,07 |
0,98 |
10,18 |
213 |
* У одной самки из-за ранения число жучек в левом боковом ряду подсчитать было невозможно.
Распределение 213 осетров по числу жучек в разных рядах показано на рисунке 1. В таблице 1 приведены данные о размахе изменчивости (lim), средних значениях (M) числа жучек и их ошибках (m), а также о средних квадратических отклонениях (у) и коэффициентах вариации (CV). Сравнение самцов и самок свидетельствует о статистически достоверных различиях между ними по числу жучек в правом и левом боковых рядах (Р>0,95).
Довольно часто количество жучек в парных рядах у одной и той же рыбы бывает различным слева и справа. Однако, как видно из приведенных ниже данных, средние разности между числом жучек на разных сторонах тела не обнаруживают статистически достоверных отличий от нуля.
Количество жучек в спинном, брюшных и боковых рядах взаимосвязано, хотя степень связи между ними слабая. В среднем с увеличением количества жучек в одном из рядов увеличивается и их число в других рядах. Коэффициент корреляции между числом жучек в парных рядах равен 0,30 (0,17<r<0,42 при Р = 0,95), между числом жучек в спинном и боковых рядах -- 0,39 (0,27<r<0,50 при Р = 0,95), между спинным рядом и брюшными -- 0,12 (статистически достоверно не отличается от нуля).
Для донского осетра характерны два пика хода производителей в реку -- весенний и осенний. Поэтому представляло интерес провести сравнение рыб, мигрирующих в Дон в различное время (табл. 2). При сопоставлении изменчивости числа жучек у осетров весеннего и осеннего хода были учтены только ходовые рыбы с гонадами III-- IV и IV стадий зрелости. Статистически достоверные различия между производителями весеннего и осеннего хода отмечены только для правого брюшного ряда жучек (Р>0,95).
Некоторые авторы [14, 19] помимо данных о количестве жучек в основных рядах приводят сведения о числе преанальных костных бляшек. У исследованных нами рыб число таких жучек варьировало от 1 до 4. Как мы уже указывали для севрюги A. stellatus Pallas [15], подсчет этих элементов представляет определенные трудности.
Часть особей донского осетра имеет костные пластинки между основными рядами жучек. У 18% рыб хорошо выражен дополнительный ряд пластинок между спинным и боковым рядами, у 35% особей такие пластинки отсутствуют, у остальных (47%) этот дополнительный ряд развит слабо или умеренно. Дополнительные ряды жучек между брюшными и боковыми рядами встречаются лишь у 16% особей. Значительно чаще (63 %) имеются отдельные или группы довольно крупных костных бляшек за грудным плавником, которые иногда могут образовывать косой ряд. Дополнительные (один или два) ряды костных пластинок на брюхе встречаются у 10 % особей.
Рис. 2. Соотношение между числом жучек в спинном и боковом рядах у русских и персидских осетров из разных водоемов:
а -- персидские осетры Каспийского и Черного морей [З, 4, 11, 12], б -- русские осетры Азовского моря [12, 14, 19, наши данные], в -- русские осетры Черного моря [4, 14, 19], г -- русские осетры Каспийского моря [3, 11, 20]
Интересно сравнить полученные нами значения чисел жучек в различных рядах у донского осетра с данными других авторов. На рисунке 2 показано соотношение между числом жучек в спинном и боковом рядах у русских и персидских осетров из разных бассейнов. Как мы уже отмечали для севрюги [15], средние величины, приводимые различными авторами, до-вольно часто могут статистически достоверно различаться даже для рыб из одной и той же популяции. Это может быть обусловлено различными индивидуальными ошибками в определениях разных исследователей, возрастной изменчивостью рыб, а также естественными флуктуациями этого признака у поколений различных лет рождения. Вероятно, этим объясняются и отмеченные выше различия в числе жучек между полами и между осетрами весеннего и осеннего хода. Однако, как правило, различия между осетрами из одного и того же водоема менее значительны, чем между осетрами из разных водоемов (см. рис. 2). Интересно, что русские осетры Азовско-Черноморского бассейна по среднему числу жучек во всех рядах более сходны с персидскими осетрами Каспийского и Черного морей, чем с русскими осетрами Каспия.
О том, что на число жучек существенное влияние могут оказывать условия окружающей среды, особенно температура, свидетельствует ряд примеров. Так, русские осетры, перевезенные однодневными личинками из Саратова в Подмосковье и выращенные там в прудах, имели увеличенное количество жучек в спинном и брюшных рядах [17]. Сибирские осетры A. baeri Brandt ленского стада, выращенные в тепловодном хозяйстве, наоборот, имели достоверно меньшие средние значения числа жучек во всех рядах по сравнению с рыбами из материнского водоема [16].
Таблица 2
Количество жучек у производителей русского осетра, идущих в Дон весной и осенью
Время миграции |
Ряд жучек |
lim |
M ± m |
у |
CV |
n |
|
Весна |
Sd |
8--14 |
11,53 ± 0,12 |
1,17 |
10,1 |
93 |
|
Sl1 |
23--43 |
30,64 ± 0,32 |
3,04 |
9,9 |
92 |
||
Sl2 |
24--38 |
30,91 ± 0,28 |
2,74 |
8,9 |
93 |
||
Sv1 |
8--12 |
9,58 ± 0,10 |
0,99 |
10,4 |
93 |
||
Sv2 |
7--12 |
9,49 ± 0,10 |
0,93 |
9,8 |
93 |
||
Осень |
Sd |
10--15 |
11,58 ± 0,11 |
1,12 |
9,7 |
102 |
|
Sl1 |
20--39 |
30,82 ± 0,29 |
2,91 |
9,5 |
102 |
||
Sl2 |
23--36 |
30,78 ± 0,26 |
2,64 |
8,6 |
102 |
||
Sv1 |
7--12 |
9,79 ± 0,11 |
1,07 |
10,9 |
102 |
||
Sv2 |
8--13 |
9,79 ± 0,10 |
1,05 |
10,7 |
102 |
Размножающиеся при более высокой температуре воды персидские осетры Куры, Волги и Урала имеют меньшее число жучек во всех рядах, чем русские осетры из тех же рек. Менее понятны различия между русскими осетрами Азовско-Черноморского бассейна и Каспийского: хотя диапазон нерестовых температур в обоих случаях примерно одинаков, по числу жучек имеется значительное расхождение. У персидских осетров Каспийского и Черного морей такого расхождения не обнаруживается.
Литература
1. Артюхин Е.Н. О положении позднего ярового осетра в Волге. -- Тезисы отчетной сессии Центрального научно-исследовательского института осетрового рыбного хозяйства. Астрахань, 1974, с, 7--9.
2. Артюхин Е.Н. О миграции русского и персидского осетра в реки Северного и Южного Каспия. -- В кн.: Осетровое хозяйство внутренних водоемов СССР. Тезисы и рефераты II Всесоюзного совещания. Астрахань, 1979, с. 13--14.
3. Артюхин Е.Н. Персидский осетр в реках Северного Каспия и перспективы его использования в осетровом хозяйстве. -- В кн.: Биологические основы развития осетрового хозяйства в водоемах СССР. М.: Наука, 1979, с. 105--115.
4. Артюхин Е.Н., 3аркуа 3.Г. К вопросу о таксономическом ранге осетра реки Риони (бассейн Черного моря). -- Вопр. ихтиологии, 1986, т. 26, вып. 1, с. 61--67.
5. Берг Л.С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. Ч. 1. М.--Л.: Изд-во АН СССР, 1948.
6. Крылова В. Д., Соколов Л. И, Морфологические исследования осетровых рыб и их гибридов. Методические рекомендации. М., 1981.
7. Лукьяненко В.И., Алтуфьев Ю.В., Умеров Ж.Г. Новые данные по антигенной дифференциации сывороточных белков днепровского и дунайского осетров. -- Материалы научной сессии Центрального научно-исследовательского института осетрового рыбного хозяйства, посвященной 100-летию осетроводства. Астрахань, 1969, с. 110--111.
8. Лукьяненко В.И., Дубинин В.И, и др. О видовой принадлежности так называемого позднего ярового или летненерестящегося осетра на Волге. -- Тезисы отчетной сессии Центрального научно-исследовательского института осетрового рыбного хозяйства. Астрахань, 1974, с. 92--94.
9. Лукьяненко В.И., Умеров Ж.Г., Алтуфьев Ю.В. Иммунохимический анализ гетерогенности азовской популяции русского осетра. -- Материалы научной сессии Центрального научно-исследовательского института осетрового рыбного хозяйства, посвященной 100-летию осетроводства. Астрахань, 1969, с. 115--116.
10. Лукьяненко В.И., Умеров Ж.Г., Каратаева Б.Б. Южнокаспийский осетр -- самостоятельный вид рода Acipenser. -- Изв. АН СССР. Сер. биол., 1974, № 5, с. 736--739.
11. Магерамов Ч.М. Появление волжского осетра в р. Куре. -- В кн.: Осетровые и проблемы осетрового хозяйства. М.: Пищевая промышленность, 1972, с. 289--293.
12. Марти В.Ю. Систематика и биология русского осетра Кавказского побережья Черного моря. -- Зоол. журн., 1940, т. 19, вып. 6, с. 865--872.
13. Мовчан Ю.В. Внутривидовая изменчивость морфологических признаков азовско-черноморских популяций севрюги и русского осетра. Автореф. канд. дис. Киев, 1966.
14. Мовчан Ю. В. Осетр русский северо-западной части Черного моря и р. Кубань. -- Вестн. зоологии, 1967, № 6, с. 26--32.
15. Подушка С. Б. Об изменчивости числа жучек у донской севрюги Acipenser stellatus Pallas. -- Биол. науки, 1986, № 6, с. 35--38.
16. Рубан Г.И., Соколов Л.И. Морфологическая изменчивость сибирского осетра Acipenser baeri Brandt реки Лена в связи с выращиванием его на теплых водах. -- Вопр. ихтиологии, 1986, т., 26, вып. 3, с. 470--475.
17. Строганов Н.С. Акклиматизация и выращивание осетровых рыб в прудах. М.: Изд-во МГУ, 1968.
18. Субботкин М.Ф., Гераскин П.П. Сравнительный иммунохимический анализ сывороточных белков осетра Каспийского и Черноморского бассейнов. -- VI Всесоюзная конференция по экологической физиологии и биохимии рыб. Тезисы докладов. Вильнюс, 1985, с. 247--248.
19. Чугунов Н.Л., Чугунова Н.И. Сравнительная промыслово-биологическая характеристика осетровых Азовского моря. -- Тр./ВНИРО, 1964, т. 52, с. 87--182.
20. Шилов В.И., Хазов Ю.К. Некоторые морфометрические и пластические признаки весеннее-нерестующего волго-каспийского осетра. -- Материалы к объединенной научной сессии Центрального научно-исследовательского института осетрового рыбного хозяйства и Азовского научно-исследовательского института рыбного хозяйства. Астрахань, 1971, с. 124--126.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Эмбриональное развитие рыбца. Отбор, выживаемость, заготовка и получение зрелых производителей русского осетра и рыбца. Выбор места под строительство рыбоводного предприятия. Физико-химическая и гидрологическая характеристика источника водоснабжения.
курсовая работа [10,0 M], добавлен 11.09.2010Биология, молекулярная эволюция и филогения осетровых рыб. Разнообразие островых рыб Амура. Полимеразная цепная реакция и автоматическое секвенирование ДНК с флуоресцентной меткой. Получение геномной ДНК и ее PCR-амплификация. Тесты для псевдогенов.
курсовая работа [680,8 K], добавлен 21.02.2014Опис осетра атлантичного - прохідної придонної риби, яка постійно живе в морі, а на розмноження заходить у річки. Особливості будови лососеподібних риб (горбуша, кета, форель). Поширення та представники оселедцеподібних. Характеристика і будова коропових.
презентация [7,0 M], добавлен 03.11.2013Происхождение рыб. Краткое описание и биология видов рыб бассейна реки Днепр. Характеристика семейств карповых, окуневых, щуковых, вьюновых, колюшковых, тресковых, лососевых, осетровых и бычковых рыб, их промысловое значение для республики Беларусь.
курсовая работа [67,9 K], добавлен 14.12.2011Места обитания, основной рацион питания пресноводных хищников: жереха (семейство карповых), осетра - представителя самых древних пресноводных рыб, щуки - одной из самых прожорливых и многочисленных хищников, окуня - вечно голодного обитателя рек и сома.
презентация [1,3 M], добавлен 18.04.2016Сущность и источники генетической изменчивости в природных популяциях. Характеристика комбинативного и мутационного видов наследственной изменчивости. Особенности фенотипической изменчивости, происходящей в результате влияния условий окружающей среды.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 14.09.2011Ламарк об изменчивости наследственности. Градация Ламарка на уровне высших систематических единиц - классов. Изменение условий внешней среды как один из факторов изменчивости. Закон "упражнений и неупражнений". Закон наследования приобретенных признаков.
презентация [666,1 K], добавлен 13.11.2013Систематика и географическое распространение донского ерша, его размножение и развитие, хозяйственное значение и влияние антропогенных факторов. Различия между выловленными группами донского ерша в разных местах и его репродуктивные особенности.
дипломная работа [2,2 M], добавлен 17.02.2015Роль и количество воды в телах живых организмов. Гидрологический цикл и количество осадков. Характеристика и особенности строения Мирового океана, его геоморфологические и геологические признаки. Крупнейшие реки, ледники и генетические типы озер.
реферат [55,9 K], добавлен 12.02.2011Теория Дарвина, согласно которой главным фактором эволюции является естественный отбор. Периоды развития дарвинизма. Формирование основных принципов и "правил" эволюции. Изучение изменчивости и наследственности. Синтез классического дарвинизма и генетики.
презентация [95,2 K], добавлен 25.04.2016Общая характеристика рыб семейства осетровых. Расход кормов в период летнего выращивания молоди. Зарыбление прудов мальками. Выращивание веслоноса. Стерлядь, атлантический, сибирский и русский осетры, шип как перспективные объекты товарного осетроводства.
контрольная работа [986,6 K], добавлен 26.02.2009История возникновения и изучение теории динамики стада рыб как биологической основы рациональной эксплуатации и воспроизводства рыбных ресурсов. Общие факторы влияния на рыбные запасы водоема. Взаимосвязь промысловых запасов рыб и их возрастного состава.
реферат [11,8 K], добавлен 25.09.2011Изменчивость (биологическая)- разнообразие признаков и свойств у особей и групп особей любой степени родства, ее формы. Генетическая рекомбинация и трансформация. Изменчивость фагов и микроорганизмов. Практическое применение изменчивости микроорганизмов.
реферат [20,6 K], добавлен 26.12.2013История изучения ихтиофауны, ее общая характеристика среди водоемов Республики Беларусь. Изучение видового состава ихтиофауны реки Сож на различных биотопах. Организация соответствующего исследования, анализ полученных результатов и формирование выводов.
дипломная работа [104,5 K], добавлен 22.06.2013Понятие и основные функции стада. Организация и групповое поведение животных, разделение прав и обязанностей. Понятие эффекта группы. Интеграция в стадах и стаях. Формирование внутристадных группировок особей как структурной основы управляемости стада.
реферат [1,0 M], добавлен 20.07.2010Исследование состава и количественных характеристик почвенной мезофауны пойменных лугов реки Сож. Видовой состав и численность почвенных беспозвоночных пойменных лугов реки. Биомасса почвенной мезофауны пойменной экосистемы изучаемой территории.
курсовая работа [74,8 K], добавлен 11.12.2013Общая характеристика рек как гидрологических объектов. Рассмотрение физико-географических, гидрохимических особенностей бассейна реки Кальмиус. Проведение анализа изученности альгофлоры реки. Составление систематического списка водорослей фитопланктона.
курсовая работа [882,0 K], добавлен 02.10.2015Изменчивость - возникновение индивидуальных различий. Сравнительная характеристика форм изменчивости. Модификационная изменчивость. Генотипическая изменчивость. Комбинативная изменчивость.
реферат [21,2 K], добавлен 04.09.2007Понятие и функции изменчивости как способности живых организмов приобретать новые признаки и свойства, значение данного процесса в приспособлении к изменяющимся условиям среды обитания. Понятие и характер, этапы протекания мутационной изменчивости.
презентация [659,7 K], добавлен 30.11.2013Характеристика Азово-Кубанской равнины. Экологическое состояние ихтиофауны степных рек Северо-Западного Кавказа. Изучение современного состава ихтиофауны среднего течения реки Понура. Обзор основных биологических особенностей популяций массовых видов рыб.
дипломная работа [8,6 M], добавлен 02.02.2015