Свойства гуминовых кислот почв урбанизированных территорий (на примере Ростова-на-Дону)

Анализ оптической плотности и коэффициентов экстинкции гуминовых кислот чернозема обыкновенного под пашней, в лесопарке и в центре города под асфальтовым покрытием. Исследование и характеристика интенсивности полос поглощения карбоксильных групп.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 30.01.2019
Размер файла 739,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Научный журнал Российского НИИ проблем мелиорации, № 2(10), 2013 г., [89-103]

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Южный федеральный университет» (ФГАОУ ВПО «ЮФУ»)

Свойства гуминовых кислот почв урбанизированных территорий (на примере Ростова-на-Дону)

УДК 631.417.2

Горбов Сергей Николаевич - кандидат биологических наук, заведующий лабораторией биогеохимии Академии биологии и биотехнологии

Контактный телефон: 8 928 279 21 67 E-mail: gorbow@mail.ru

Безуглова Ольга Степановна - доктор биологических наук, профессор, профессор кафедры почвоведения и оценки земельных ресурсов

Контактный телефон: 8(918) 544-98-46

E-mail: lola314@mail.ru

Аннотации

Исследовали чернозем обыкновенный под пашней, в лесопарке и в центре города под асфальтовым покрытием (так называемый экранозем). Оптическая плотность и коэффициенты экстинкции гуминовых кислот исследуемых почв находятся в пределах, присущих черноземной зоне. Наиболее значимые изменения отмечены для молекул гуминовых кислот чернозема из лесопарка, где наряду с наименьшими значениями оптической плотности зафиксировано наибольшее значение коэффициентов цветности Е46, указывающее на повышенное количество в молекулах ГК боковых радикалов. ИК-спектры изученных препаратов характеризуются высокой интенсивностью полос поглощения карбоксильных групп и отчетливым проявлением полос бензоидных структур. Гуминовые кислоты чернозема лесопарка представлены кислотной формой с возросшей долей ОН-групп (спиртов, возможно фенолов), СН-групп (парафиновых цепей) и азотсодержащих групп, что может указывать на более высокую их обогащенность периферическими алифатическими цепями. Гуминовые кислоты, выделенные из почвенных горизонтов экранозема, по ИК-спектрам очень близки к кислотам пахотного чернозема. Следует лишь отметить несколько менее интенсивное поглощение, связанное с СООН-группами.

Ключевые слова: гуминовые кислоты, спектры поглощения, оптическая плотность, ИК-спектры, чернозем обыкновенный, урбанозем экранированный.

Gorbov Sergey Nikolayevich - Candidate of Biological Sciences, Federal State Autonomous Establishment of Higher Professional Education “Southern Federal University” (FSAE HPE “SFU”), Head of the Biogeochemistry Laboratory of the Academy of Biology and Biotechnology.

Contact telephone number: 8 928 279 21 67.

E-mail: gorbow@mail.ru

Bezuglova Olga Stepanovna - Doctor of Biological Sciences, Professor, Federal State Autonomous Establishment of Higher Professional Education “Southern Federal University” (FSAE HPE “SFU”), Professor of the Chair of Soil Science and Land Evaluation.

Contact telephone number: 8(918) 544-98-46.

E-mail: lola314@mail.ru

THE PROPERTIES OF HUMIC ACID IN URBAN SOILS (ON THE PATTERN OF THE CITY ROSTOV-ON-DON)

We researched the ordinary chernozems under cultivation, in the wooded park and in the downtown under the asphalt (so-called ekranozem). Optical density and Humic Acid's extinction coefficients of investigated soils are within the normal parameters for the chernozem zone. The most significant changes were noted in Humic Acids (HA) molecules of wooded park's chernozem. It has the lowest values of the HA's optical density and the highest value of the E4:E6 ratio that indicates an increased amount of lateral radicals in HA molecules. The infra-red spectrums of the investigated HA are characterized by the high intensity of carboxyl groups' absorption bands and distinct display of benzenoid structures' bands. The wooded park's chernozem contains HA with increased share of OH-groups (alcohols, possible phenols), CH-groups (paraffin chains), and nitrogen-containing groups. That features identify this particular HA as enriched with peripheral aliphatic chains. The IR spectrum of HA extracted from ekranozem is very similar to the spectral analysis of arable chernozem's HA, but the results suggest fewer amount of COOH-groups in ekranozem's Humic Acid.

Keywords: humic acid, absorption of spectrum, optical density, infrared spectrum, ordinary chernozem, urban soils, urbanozem, ekranozem.

Введение

Естественный почвенный покров на большей части современных городов уничтожен или претерпел кардинальные изменения [1-8]. В степной зоне влияние города на почвы его территории изначально в большинстве случаев шло по двум противоположным направлениям. С одной стороны - посадка деревьев и, как следствие, радикальное изменение круговорота веществ под лесной растительностью, с другой стороны - погребение, запечатывание под асфальтовым и другими видами твердых покрытий, переуплотнение и частичная или полная срезка почвенного покрова. В связи с этим на территории, занимаемой ныне г. Ростов-на-Дону, сформировались разнообразные структуры почвенного покрова, нехарактерные для южных широт [9].

Основной фон территории г. Ростов-на-Дону представлен естественно-антропогенными почвами (урбо-черноземами) и антропогенно-преобразованными почвами (урбаноземами), приуроченными к промышленной и селитебной частям города. Естественные почвы сохранились в парковых и рекреационных зонах, испытывая на себе влияние древесной растительности, в то время как зональные почвы - черноземы - встречаются редкими островками в частном секторе.

Гумусное состояние почв г. Ростов-на-Дону характеризуется рядом особенностей. Так в лесопарковой зоне наблюдается значительное увеличение содержания гумуса (до 7,0-7,5 %) в поверхностном слое почвы. Гумусовый профиль приобретает черты лесного: отмечено довольно резкое уменьшение содержания гумуса с глубиной. Это сопровождается изменением фракционно-группового состава в сторону увеличения общей фульватности верхних горизонтов, роста подвижных фракций в составе гуминовых кислот и увеличения алифатичности последних [9, 10].

Для антропогенно-преобразованных почв характерно не только уменьшение содержания гумуса (с 5,7 %, присущих для черноземов данной территории, до 2,4-3,9 %), но и перестройка его фракционно-группового состава. Уменьшение гумусированности урбаноземов и экраноземов вполне понятно, т. к. рушится связь «почва-растение» и прекращается характерный для степной зоны круговорот веществ. Изменения во фракционно-групповом составе связаны, прежде всего, с исчезновением подвижных фракций гумуса, таких как ГК-1 и в особенности ФК-1, что связано с прекращением поступления извне свежего органического вещества. В то же время продолжающиеся процессы минерализации и трансформации гумуса приводят к переводу этих фракций в более стабильные формы. Отличительный признак погребенных и запечатанных почв - резкое снижение содержания нерастворимого остатка (до 20-30 %), что, вероятно, обусловлено отсутствием неполно гумифицированных растительных остатков [9].

Тем не менее, несмотря на значительные изменения в составе гумуса, сохраняются основные черты, присущие степному типу почвообразования.

Объекты и методы исследования

Разрезы для изучения свойств гуминовых кислот почв г. Ростов-на-Дону были заложены в разных функциональных зонах. В строительном котловане на территории старой крепости в самом центре города был описан урбанозем среднемощный экранированный. Он сочетал в своем строении запечатанный под асфальтовым покрытием мощный горизонт урбик и практически полнопрофильную, погребенную на глубине 115 см, почву - чернозем обыкновенный. Второй разрез был заложен в городском лесопарке, где почва испытывает воздействие древесной растительности, нехарактерное для ее естественных степных условий формирования. В нескольких километрах от него в пригородном совхозе на пахотном черноземе обыкновенном карбонатном был заложен третий разрез, который в данном случае служил почвой сравнения для урбопочв. Естественно, пахотная почва также подвергается антропогенному воздействию, однако по сравнению с урбанизированными разностями здесь воздействие минимизировано. Второй и третий разрезы располагались на плакорных пространствах и поэтому представлены черноземами обыкновенными карбонатными
(североприазовскими) в относительно ненарушенном сложении. На каждой точке наблюдения отбирали почвенные образцы из всех генетических горизонтов и антропогенных слоев.

Из почвенных образцов стандартными методами проводили выделение гуминовых кислот (ГК) и их очистку. Экстракция препаратов осуществлялась посредством обработки почвы 0,1 н. раствором гидроксида натрия после предварительного декальцирования. Очищали выделенные сырые препараты диализом в целлофановых пакетах с последующей доочисткой в электродиализаторе. Далее суспензию ГК высушивали в термостате при 60 °С [11]. Использование комплекса данных методов выделения и очистки препаратов ГК позволило получить относительно низкозольные препараты и снять качественные инфракрасные спектры (ИК-спектры).
ИК-спектроскопия проведена в препаратах ГК, выделенных из горизонтов Аd и А1 чернозема лесопарка, Апах и Ап/пах - пахотного чернозема и U1 и Апогр. - экранозема. ИК-спектры гуминовых кислот снимали в лаборатории химии почв Московского госуниверситета с помощью КВr-техники на двухлучевом автоматическом инфракрасном спектрофотометре ИКС-29 в диапазоне 4200-400 см-1 [12, 13]. Содержание функциональных групп СООН определяли по Кухаренко, групп ОН - по Драгунову [11].

Результаты исследований и обсуждение

Электронные спектры поглощения и коэффициенты экстинкции прочно вошли в арсенал методов изучения природы гумусовых веществ и являются их диагностическим признаком [14, 15]. Характер электронных спектров гуминовых кислот и соответственно их окраска обусловлены развитой системой сопряженных двойных связей: это кратные углерод-углеродные (этенил) и углерод-кислородные (карбонил) связи, входящие в состав хромофоров. Иными словами именно ароматические фрагменты обусловливают окраску гумусовых кислот, алифатическая составляющая в формировании этого свойства не участвует [16, 17]. Алифатические боковые цепи, не несущие двойных связей (полисахариды, полипептиды, насыщенные углеводороды), практически не окрашены. Поэтому по данным оптических плотностей ГК можно характеризовать отношение углерода ароматических сеток к углероду боковых радикалов.

Оптическая плотность гуминовых кислот исследуемых почв характеризуется данными, представленными в таблице 1.

Таблица 1 - Оптическая плотность, коэффициенты цветности и функциональные группы в черноземах и урбаноземе г. Ростов-на-Дону

Горизонт

Глубина взятия образца, см

0,001 %

Е 1см

Е465/650

Е400/500

Е500/600

Е600/700

соон

ОН

г-экв./100 г

Урбанозем среднемощный экранированный (центр города)

U

95-115

0,09

3,04

1,89

1,79

1,92

0,365

0,176

Aпогр.

115-140

0,11

2,63

1,82

1,66

1,73

0,384

0,137

B1

140-160

0,11

2,97

1,88

1,77

1,89

0,424

0,258

B2

160-175

0,10

3,07

1,91

1,79

1,93

0,415

0,193

Чернозем обыкновенный карбонатный (парково-рекреационная зона города)

Ad

0-10

0,07

3,16

2,04

1,85

1,88

0,620

0,360

A

10-25

0,08

2,90

1,89

1,74

1,83

0,632

0,376

B1

25-40

0,11

2,87

1,89

1,74

1,81

0,420

0,179

B2

40-60

0,10

2,84

1,83

1,74

1,83

0,444

0,206

Чернозем обыкновенный карбонатный (пашня на окраине города)

Aпах

0-25

0,10

2,90

1,86

1,74

1,88

0,408

0,235

Aп/пах

25-45

0,12

2,91

1,84

1,74

1,90

0,434

0,235

B1

140-160

0,10

3,04

1,87

1,78

1,97

0,439

0,251

B2

160-175

0,07

3,10

1,89

1,82

1,98

0,300

0,460

В целом оптическая плотность ГК исследуемых почв находится в пределах, присущих черноземам. Тем не менее, антропогенное воздействие не прошло бесследно для структурного состояния гуминовых кислот.

Наиболее заметные изменения обнаружены в молекулах ГК чернозема лесопарковой зоны, где наряду с наименьшими значениями оптических плотностей в верхних горизонтах отмечены более низкие значения этого показателя по всему профилю почвы. Сказывается, прежде всего, состав растительного опада, преимущественное поступление его на поверхность почвы и миграция гумусовых веществ, образующихся в лесной подстилке, вниз по профилю. Немаловажное значение, по-видимому, имеет и высокая биологическая активность этих горизонтов [18]. Все это приводит к тому, что гуминовые кислоты чернозема под лесной растительностью характеризуются меньшим участием ароматических структур и соответственно более развитой периферической частью молекулы. Наиболее низкая бензоидность молекул ГК наблюдается в горизонте Аd, что объясняется присутствием в нем новообразованных гуминовых кислот, обусловленным постоянным поступлением свежего органического вещества. Похожая картина наблюдается и в горизонте U урбанозема, однако здесь это связано, на наш взгляд, с историей образования самого горизонта и еще раз доказывает его антропогенное происхождение. В погребенных естественных горизонтах картина изменения величин оптической плотности ГК сходна с той, которую наблюдаем в черноземе обыкновенном (пашня на окраине города). Вниз по профилю оптическая плотность ГК уменьшается и соответственно увеличивается коэффициент цветности.

Наибольшая величина коэффициента цветности Е46 характерна для дернового горизонта, что указывает на повышенное количество в молекулах гуминовой кислоты боковых радикалов. Об этом же свидетельствуют и результаты определения функциональных групп - именно в этом горизонте почвы под лесопосадкой обнаружено наиболее высокое количество карбоксильных и гидроксильных групп, что свидетельствует о большей реакционной способности этих гуминовых кислот и их относительной молодости. гуминовый чернозем карбоксильный

Гуминовым кислотам чернозема под пашней соответствуют более высокая оптическая плотность, более низкое значение коэффициента цветности, меньшее количество функциональных групп, что говорит об их зрелости и большей термодинамической устойчивости [12, 19] по сравнению с гумусом экранозема и чернозема под лесным массивом.

В своих работах Залфелд (Salfeld) [14] рекомендует определять три коэффициента экстинкции: Е400/Е500, Е500/Е600, Е600/Е700. Спектр представляется в виде точки в трехмерной системе координат, что позволяет получить общую информацию о корреляции спектров в системе гумусовых веществ различного происхождения. Проведя подобные измерения, мы выяснили, что, сколь сильными бы не были преобразования в структуре ГК исследуемых почв, все они идут по пути трансформации, характерной именно для черноземных почв. Это наглядно демонстрирует приведенный ниже рисунок 1.

Рисунок 1 - Схематическая модель изображения оптической плотности гуминовых кислот с использованием трех коэффициентов экстинкции (модель Залфелда) I - гуминовые кислоты черноземов (*, Д) и антропогенно-преобразованной почвы города (*); II - гуминовые кислоты подзолистой почвы (по Залфелду); III - гуминовые кислоты прочих типов почв (по Залфелду (Salfeld)

ИК-спектры изученных препаратов представлены практически одинаковым набором полос средней интенсивности (рисунок 2), несколько различающимися по их соотношению в отдельных разрезах, с максимумами при 3390 (3375), 2925 и 2865, 1710, 1620-1605, 1395, 1245 (1225), 1045, 520 и 465 см-1. Кроме того, на отдельных спектрах выявляются уступы, перегибы или полосы очень слабой интенсивности при 3195 (3210), 3075, 2550, 1695, 1665, 1650, 1090, 915, 800, 765 см-1.

Рисунок 2 - ИК-спектры гуминовых кислот естественных и антропогенно-преобразованных почв города (диапазон 4200-1200 см-1) I, II - горизонты Aпах, Aп/пах (чернозем обыкновенный карбонатный, пашня на окраине города); III, IV - горизонты Ad, A (чернозем обыкновенный карбонатный, парково-рекреационная зона города); V, VI - горизонты U2hFea1, Aпогр. (урбанозем среднемощный экранированный, центр города)

В ходе проведения анализа выяснили, что ИК-спектры ГК двух верхних генетических горизонтов пахотного чернозема практически идентичны как по набору полос поглощения, так и по их интенсивности. В коротковолновом диапазоне это широкая полоса при 3390 см-1 (валентные колебания ОН-групп различного рода, связанных водородными связями), на ее длинноволновом крыле имеются слабой интенсивности полосы при 2926 и 2865 см-1 (валентные колебания СН-групп в СН2).

Кроме того можно отметить в горизонте Апах. очень слабый максимум при 3225 см-1, характеризующий, возможно, валентные группы NH, связанные водородными взаимодействиями, и при 3075 см-1, определяющих присутствие СН ароматических групп, имеющих в своей структуре не более 2-3 заместителей. Слабое поглощение при 2550 см-1 связано с карбоновыми кислотами, точнее с ОН-группами димеров карбоновых кислот. Полоса поглощения карбоксильных групп (С = О в СООН) сравнительно интенсивна и хорошо выражена при 1710 см-1 и в длинноволновой области при 1240 см-1 (С-О в СООН). По интенсивности с полосой поглощения карбоксильных групп сопоставима и другая полоса при 1610-1620 см-1, которая связана с проявлением С = С бензоидных структур. В этом же интервале в ГК горизонта А пах. имеется слабый пик при 1660 см-1, относящийся к С = О хинонов, связанных водородной связью, и (или) характеризующий проявление С = О-групп в СООН, связанных с ароматическим кольцом.

В длинноволновой области спектра имеются полосы поглощения при 1045-1035 см-1, 525 и 465 см-1 (горизонт Апах.), которые обусловлены, в основном, Si-O глинистых минералов, а в горизонте Ап/пах., кроме перечисленных выше полос имеются еще слабой интенсивности полосы при 1095 см-1, 800 см-1, также обусловленные присутствием в образцах ГК силикатов.

Гуминовые кислоты горизонтов Аd и А1 чернозема лесопарковой зоны по набору основных полос поглощения и по рисунку спектров имеют много общего с описанными выше спектрами ГК черноземов пашни. Основное отличие ГК этого разреза в несколько ином соотношении интенсивностей некоторых полос поглощения. В частности, полоса поглощения карбоксильных групп (1710 см-1) менее интенсивна, чем в ГК чернозема пашни, причем это характерно для ГК верхнего и нижнего горизонтов данного разреза. Кроме того, следует отметить повышенную интенсивность полос поглощения ОН-групп различного рода при 3375-3390 см-1, а также возможно NH-групп, т. к. в этом диапазоне проявляется самостоятельная полоса поглощения при 3195-3210 см-1, характерная для ГК чернозема лесопарка. С вышеозначенным, по-видимому, связано появление слабых уступов при 1650 (Аd) и 1530 см-1, обусловленных присутствием азотсодержащих групп (амид I и амид II). Интенсивность поглощения групп СН парафиновых цепочек несколько выше, чем в предыдущем разрезе, но их доля в структуре ГК невелика; полосы поглощения бензоидных структур С = С также выражены отчетливо при 1605-1620 см-1.

ИК-спектры ГК горизонта U и погребенного горизонта А экранозема по внешнему облику и набору полос поглощения не имеют существенных отличительных особенностей от ГК, выделенных из предыдущих горизонтов, и практически идентичны между собой. Для них характерна отчетливо выраженная полоса поглощения карбоксильных групп (1710 см-1,1235 и 1245 см-1, 2550 см-1) и слабый уступ при 1660-1665 см-1 (С = О хинонов). Полосы С = С бензоидных структур выражены также в одинаковой степени независимо от глубины взятия образца. Несколько увеличены полосы поглощения СН-групп парафиновых цепочек в горизонте U. В препарате ГК горизонта Апогр. несколько интенсивнее проявляются полосы силикатов, характеризующиеся длинами волн при 1035 см-1, 915 см-1 (уступ), 525 и 465 см-1. Сколько-нибудь заметного проявления азотсодержащих групп в виде самостоятельных максимумов не наблюдается, а полоса поглощения спиртовых и фенольных ОН-групп при 3375-3390 см-1 связана с сильными водородными связями, в силу чего длинноволновое крыло превращается в плато.

Таким образом, препараты ГК, отобранные из верхних горизонтов черноземов различного использования г. Ростов-на-Дону представлены кислотной формой с низкой зольностью, выявлены лишь незначительные количества силикатов в препарате ГК горизонта Ап/пах., в меньшей степени в горизонте Апах. чернозема пашни и в ГК горизонта А1 чернозема лесополосы.

Для всех препаратов характерна высокая интенсивность полос поглощения карбоксильных групп, отчетливо проявляются также полосы бензоидных структур при 1610-1620 см-1.

Отличительной чертой верхних горизонтов пахотного чернозема является незначительное содержание СН-групп парафиновых цепей, что выражается слабой интенсивностью полос при 2925 и 2865 см-1. В препарате ГК (Апах.), возможно, присутствием групп NH (валентное) обусловлено проявление очень слабого поглощения при 3225 см-1.

В препаратах ГК чернозема под лесной растительностью, представленных также кислотными формами, заметно выросла доля ОН-групп (спиртов, возможно, фенолов), СН-групп парафиновых цепей и азотсодержащих групп, что может указывать на более высокую обогащенность этих ГК периферическими алифатическими цепями. Это согласуется с данными элементного анализа гуминовых кислот (ГК чернозема рекреационной зоны города выделяются своей обогащенностью азотом) и связано, на наш взгляд, со спецификой поступления и трансформации свежего органического вещества.

Гуминовые кислоты, выделенные из почвенных горизонтов экранозема, по ИК-спектрам очень близки к ГК пахотного чернозема, следует лишь отметить несколько менее интенсивное поглощение, связанное с СООН-группами. Это закономерно, гумус пахотного чернозема представляет собой весьма устойчивую систему, изменения в которой даже при очень сильных антропогенных нагрузках не столь значительны, что подтверждают опубликованные нами ранее результаты исследования фракционно-группового состава гумуса и элементного состава гуминовых кислот.

Выводы

1. Оптическая плотность ГК черноземов разных зон землепользования находится в рамках, присущих черноземной зоне. Наиболее значимые изменения отмечены для молекул ГК чернозема лесопарковой зоны, где наряду с наименьшими значениями оптических плотностей в верхних горизонтах обнаружены более низкие значения этого показателя по всему профилю почвы. Высокий коэффициент цветности гуминовых кислот дернового горизонта чернозема лесопарковой зоны указывает на повышенное количество в их молекулах боковых радикалов, что подтверждают и результаты определения функциональных групп.

2. Интерпретация результатов коэффициентов экстинкции: Е400/Е500, Е500/Е600, Е600/Е700 по Залфелду показывает, что, сколь сильными не были преобразования в структуре ГК исследуемых почв, все они идут по пути трансформации, характерной именно для черноземных почв.

3. Гуминовые кислоты из верхних горизонтов черноземов обыкновенных различного использования г. Ростов-на-Дону представлены кислотной формой с низкой зольностью. ИК-спектры гуминовых кислот имеют практически одинаковый набор полос средней интенсивности, несколько различающихся по их соотношению в отдельных разрезах, с максимумами при 3390 (3375), 2925 и 2865, 1710, 1620-1605, 1395, 1245 (1225), 1045, 520 и 465 см-1. Для всех препаратов характерна высокая интенсивность полос поглощения карбоксильных групп и отчетливое проявление полос бензоидных структур при 1610-1620 см-1.

4. Гуминовые кислоты чернозема лесополосы представлены кислотной формой с возросшей долей ОН-групп (спиртов, возможно, фенолов), СН-групп парафиновых цепей и азотсодержащих групп, что может указывать на более высокую обогащенность этих ГК периферическими алифатическими цепями.

5. Гуминовые кислоты, выделенные из почвенных горизонтов экранозема, по ИК-спектрам очень близки к ГК пахотного чернозема. Следует лишь отметить несколько менее интенсивное поглощение, связанное с СООН-группами. Это свидетельствует о том, что гумусное состояние представляет собой весьма устойчивую систему, изменения в которой, даже при очень сильных антропогенных нагрузках не столь значительны, что подтверждают опубликованные нами ранее результаты исследования фракционно-группового состава гумуса.

Список использованных источников

1. Бахвалов, А. В. Состав и свойства гуминовых кислот, выделенных из генетических горизонтов почв ЦЛГПБЗ: автореф. дис. … канд. биол. наук: 03.02.12 / Бахвалов Александр Владимирович. - М., 2011. - 24 с.

2. Особенности почвенного покрова г. Железноводска / О. С. Безуглова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. Спецвыпуск «Управление плодородием агроландшафтов юга России». - 2003. - С. 39-48.

3. Агрохимическая оценка урбаноземов некоторых городов Мурманской области / В. И. Вихман [и др.] // Агрохимический вестник. - 2008. - № 4. - С. 17-18.

4. Иванников, Ф. А. Особенности органического вещества антропогенно трансформированных почв и почвоподобных тел г. Москва / Ф. А. Иванников, Т. В. Прокофьева, М. С. Розанова // Тр. VI съезда общества почвоведов им. В. В. Докучаева. - М., 2012. - С. 611-623.

5. Наквасина, Е. Н. Структурно-функциональные особенности почвенного покрова Архангельска и разработка критериев его экологической оценки / Е. Н. Наквасина, Ю. М. Пермогорская // Современные проблемы почвоведения и экологии. - Йошкар-Ола, 2006. - Ч. 2. - С. 282-287.

6. Прокофьева, Т. В. Систематика почв и почвообразующих пород Москвы и возможность их включения в общую классификацию / Т. В. Прокофьева, И. А. Мартыненко, Ф. А. Иванников // Почвоведение. - 2011. - № 5. - С. 611-623.

7. Строганова, М. Н. Городские почвы: генезис, классификации, функции / М. Н. Строганова, А. Д. Мягкова, Т. В. Прокофьева // Почва, город, экология / под общ. ред. Г. В. Добровольского. - М., 1997. - С. 15-85.

8. Уманский, А. С. Характеристика почвенного покрова Калининграда / А. С. Уманский, М. В. Куркина, В. П. Дедков // Вестник Балтийского федерального университета им. И. Канта. - 2012. - Вып. 7. - С. 134-138.

9. Горбов, С. Н. Почвы урболандшафтов г. Ростов-на-Дону, их экологическое состояние, оценка загрязнения: автореф. дис. … канд. биол. наук: 03.00.27 / Горбов Сергей Николаевич. - Ростов-на-Дону, 2002. - 25 с.

10. Безуглова, О. С. Формирование гумусового профиля и микроэлементного состава почв рекреационных территорий г. Ростов-на-Дону / О. С. Безуглова, С. Н. Горбов, В. В. Приваленко // Почвоведение. - 2000. - № 9. - С. 1142-1148.

11. Орлов, Д. С. Практикум по химии гумуса / Д. С. Орлов, Л. А. Гришина. - М.: Изд-во МГУ, 1981. - 271 с.

12. Орлов, Д. С. Гумусовые кислоты почв и общая теория гумификации / Д. С. Орлов. - М., 1990. - 325 с.

13. Орлов, Д. С. Инфракрасные спектры почв и почвенных компонентов / Д. С. Орлов, Н. Н. Осипова. - М.: Изд-во Моск. ун-та, 1988. - 89 с.

14. Кононова, М. М. Современные задачи в области изучения органического вещества почвы / М. М. Кононова // Почвоведение. - 1972. - №7. - С. 27-35.

15. Кононова, М. М. Опыт характеристики природы гуминовых кислот с помощью спектроскопии / М. М. Кононова, Н. П. Бельчикова // Докл. АН СССР. - 1950. - Т. 72. - С. 125.

16. Околелова, А. А. Электронные спектры поглощения гуминовых кислот черноземов и каштановых почв и их изменения при орошении / А. А. Околелова // Агрохимия. - 1983. - № 11. - С. 92.

17. Околелова, А. А. Принципы формирования фонда почвенно-генетического разнообразия Волгоградской области: автореф. дис. … д-ра биол. наук: 03.00.27 / Околелова Алла Ароновна. - Ростов-на-Дону, 2005. - 51 с.

18. Горбов, С. Н. Биологическая активность почв городских территорий (на примере г. Ростов-на-Дону) [Электронный ресурс] / С. Н. Горбов, О. С. Безуглова // Научный журнал КубГАУ: политематический сетевой электрон. журн. / Кубанский гос. аграрн. ун-т. - Электрон. журн. - Краснодар: КубГАУ, 2013. - № 85 (01). - Режим доступа: http://ej.kubagro.ru/ 2013/01/pdf/22.pdf.

19. Орлов, Д. С. Химия почв / Д. С. Орлов. - М.: Изд-во МГУ, 1992. - 400 с.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Культура ткани в размножении пшеницы. Гормональная регуляция в культуре ткани, схема контроля органогенеза. Роль гуминовых кислот в процессе стимуляции роста растений, их влияние на характер белкового и углеводного обмена растений пшеницы in vitro.

    курсовая работа [1,9 M], добавлен 05.11.2011

  • Нуклеотиды как мономеры нуклеиновых кислот, их функции в клетке и методы исследования. Азотистые основания, не входящие в состав нуклеиновых кислот. Строение и формы дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК). Виды и функции рибонуклеиновых кислот (РНК).

    презентация [2,4 M], добавлен 14.04.2014

  • Общая характеристика пищевых кислот. Биолого-химическая характеристика растений. Подготовка растительного материала. Определение содержания органических кислот в сахарной свекле, картофеле, репчатом луке и моркови. Рекомендуемые регионы возделывания.

    курсовая работа [45,9 K], добавлен 21.04.2015

  • Особенности применения метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) для исследования нуклеиновых кислот, полисахаридов и липидов. Исследование методом ЯМР комплексов нуклеиновых кислот с протеинами и биологических мембран. Состав и структура полисахаридов.

    курсовая работа [3,5 M], добавлен 26.08.2009

  • Закон Бугера-Ламберта-Бера. Спектры поглощения света и основы спектрофотометрии. особенности процессов поглощения белков и нуклеиновых кислот. Некоторые факторы, влияющие на адсорбционные свойства хромофоров. Применение абсорбционной спектроскопии.

    контрольная работа [684,5 K], добавлен 19.08.2015

  • История изучения нуклеиновых кислот. Состав, структура и свойства дезоксирибонуклеиновой кислоты. Представление о гене и генетическом коде. Изучение мутаций и их последствий в отношении организма. Обнаружение нуклеиновых кислот в растительных клетках.

    контрольная работа [23,2 K], добавлен 18.03.2012

  • Характеристика оксикоричневых кислот и этиленовых связей. Основные виды ароматических органических кислот: бензойная, салициловая, галловая. Общее описание Родиолы розовой. Применение препарата "Экстракт родиолы жидкий". Анализ цикориевой кислоты.

    курсовая работа [755,2 K], добавлен 06.04.2012

  • Характеристика жирных кислот — алифатических одноосновных карбоновых кислот с открытой цепью, содержащихся в этерифицированной форме в жирах, маслах и восках растительного и животного происхождения. Их расщепление, виды существования в организме.

    презентация [305,5 K], добавлен 04.03.2014

  • Изучение значения обмена липидов в организме человека. Переваривание и всасывание липидов. Анализ роли желчных кислот. Гидролиз триглицеридов. Основные продукты расщепления жиров. Активация жирных кислот и их проникновение из цитоплазмы в митохондрии.

    презентация [11,9 M], добавлен 13.10.2013

  • Сведения о нуклеиновых кислотах, история их открытия и распространение в природе. Строение нуклеиновых кислот, номенклатура нуклеотидов. Функции нуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеиновая - ДНК, рибонуклеиновая - РНК). Первичная и вторичная структура ДНК.

    реферат [1,8 M], добавлен 26.11.2014

  • Маслянокислое брожение, процесс анаэробного разложения углеводов, пептонов, белков, жиров с образованием различных кислот, в том числе и масляной. Выделение маслянокислых бактерий садовой городской почвы г. Астрахани и изучение их морфологических свойств.

    курсовая работа [72,4 K], добавлен 05.06.2009

  • Распад нуклеиновых кислот, гидролиз. Классификация нуклеаз по месту и специфичности действия. Экзодезоксирибонуклеазы, рестриктазы. гуанилрибонуклеазы. Распад пуриновых и пиримидиновых оснований. Образование 5-фосфорибозиламина, присоединение глицина.

    презентация [8,7 M], добавлен 13.10.2013

  • Основные виды нуклеиновых кислот. Строение и особенности их строения. Значение нуклеиновых кислот для всех живых организмов. Синтез белков в клетке. Хранение, перенос и передача по наследству информации о структуре белковых молекул. Строение ДНК.

    презентация [628,3 K], добавлен 19.12.2014

  • Природные условия города Бийск: географическое положение, климат, почвенный и растительный покров, экологическая обстановка. Морфологические особенности клопов (полужесткокрылых). Поваидовой обзор фауны клопов (hemiptera) городских парков и скверов.

    курсовая работа [5,4 M], добавлен 09.04.2014

  • Роль ДНК при хранении и передаче генетической информации в живых организмах. Основные свойства нуклеиновых кислот. Рентгеноструктурный анализ молекул ДНК. Исследование пространственной структуры белков. Создание трёхмерной модели ДНК Криком-Уотсоном.

    презентация [2,0 M], добавлен 14.12.2011

  • История изучения нуклеиновых кислот как биополимеров, мономерами которых являются нуклеотиды, функции и значение в жизнедеятельности организма. Правила Чаргаффа. Первичная и вторичная структура ДНК. Особенности репликации у эукариот, ее разновидности.

    презентация [533,6 K], добавлен 05.11.2014

  • Биологическая роль липидов. Структура Триацилглицеролов (нейтральных жиров) – сложных эфиров глицерола и жирных кислот. Структурные компоненты мембран клеток нервной ткани и мозга. Переваривание и всасывание липидов. Кетогенез (обмен жирных кислот).

    презентация [411,8 K], добавлен 06.12.2016

  • Електрофоретичне розділення нуклеїнових кислот в агарозних гелях. Основні параметри, від яких залежить швидкість міграції нуклеїнових кислот в агарозному гелі. Прилади та буферні розчини для проведення горизонтального електрофорезу, забарвлення ДНК.

    лабораторная работа [251,8 K], добавлен 03.12.2011

  • Изготовление микропланшетов. Определение спектра поглощения. Электрофоретическое разделение нуклеиновых кислот в образцах ПЦР-смеси после амплификации. Протокол полимеразной цепной реакции с использованием TaqMan. Система детекции результатов анализа.

    дипломная работа [873,4 K], добавлен 15.12.2008

  • Изучение физико-химических и биологических процессов почвообразования, пространственно-временной организации почв. Методы определения микробной биомассы почвы. Оценка содержания микробной биомассы и газопродукционной активности чернозема разных экосистем.

    отчет по практике [3,6 M], добавлен 16.05.2016

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.