Фенотипические особенности эмбрионов и плодов человека с синдромом Дауна

Обобщение основных факторов риска рождения детей с синдромом Дауна. Основные методы диагностики синдрома Дауна при беременности. Узи-диагностика плода с синдрома Дауна. Маркеры. Воротниковое пространство. Измерения таза и структур головного мозга плода.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 21.02.2019
Размер файла 431,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

1

1

Фенотипические особенности эмбрионов и плодов человека с синдромом Дауна

  • Осоткина В.А

Содержание

Введение

Факторы риска рождения детей с синдромом Дауна

Методы диагностики синдрома Дауна при беременности

Узи-диагностика синдрома Дауна

Маркеры синдрома Дауна

Воротниковое пространство

Измерения таза и структур головного мозга плода

Заключение

Список литературы

  • Введение
      • Синдром Дауна, трисомия 21, - наиболее изученная хромосомная болезнь. Частота синдрома Дауна среди новорожденных равна 1:700-1:800, не имеет какой-либо временной, этнической или географической разницы при одинаковом возрасте родителей. Частота рождения детей с синдромом Дауна зависит от возраста матери и в меньшей мере от возраста отца. [1, с 186]
      • Актуальность данной темы заключается в том, что синдром Дауна - это одна из наиболее распространенных генетических аномалий. Статистика показывает, что из 700 новорожденных на свет появляется 1 с подобной патологией. Однако в последнее время статистика сократилась - сейчас ребенок с таким нарушением рождается примерно на 1100 здоровых детей. Главной причиной этому послужило развитие пренатальной диагностики, что позволяет выявить патологию на ранних стадиях развития.
      • Цель данной работы - изучить фенотипические особенности эмбрионов и плодов человека с синдромом Дауна.
      • Задачи:
      • • Выявить факторы риска рождения детей с синдромом Дауна.
      • • Определить основные методы диагностики синдрома Дауна при беременности.
      • • Рассмотреть маркеры синдрома Дауна при УЗИ-диагностике.

Факторы риска рождения детей с синдромом Дауна

Рождение ребенка с синдромом Дауна не связано с образом жизни, этнической принадлежностью и регионом проживания родителей.

Основными факторами риска являются:

• С возрастом существенно увеличивается вероятность рождения детей с синдромом Дауна. Так, у женщин в возрасте 45 лет она составляет около 3%. Высокая частота детей с синдромом Дауна (около 2%) наблюдается у рано рожающих женщин (до 18 лет), возраст отца не особенно влияет на синдром - это происходит из-за того, что клетки мужчины обновляются через каждые 72 дня; (график 1)

• женские яйцеклетки, начиная с момента рождения, впитывают все токсины, вредные химические вещества, неправильный образ жизни - алкоголь, сигареты, все это негативно влияет на будущую беременность;

• если у семьи имеется «особенный» ребенок, существует небольшой процент, что второй ребенок будет иметь такую же аномалию; [6, c 2]

• риск развития Синдрома Дауна возрастает, если супруги имеют кровное родство; [1, с 188]

график 1 Частота рождения детей с синдромом

Методы диагностики синдрома Дауна при беременности

Основные анализы, которые могут показать, что у плода развивается синдром Дауна:

• УЗИ - диагностика - проводится с 10 - 13 неделю беременности;

• Биохимический анализ крови- заключается в сдаче анализов крови на ХГЧ (хронический гонадотропин) с 10 - 13 неделю, на АФП (Альфафето-протеин) с 16 - 18 неделю (АФП - вещество, которое синтезируется печенью ребенка, передается в амниотическую жидкость и потом в кровь матери); [2, c 270]

• Амниоцентез - Это процедура отбора околоплодных вод (амниотической жидкости) для исследования. Под контролем УЗИ специальной иглой делают прокол через живот или свод влагалища и набирают 10-15 мл жидкости.

• Кордоцентез - процедура исследования пуповинной крови. Тонкой иглой делают прокол в брюшной стенке или шейке матки. Под контролем УЗИ вводят иглу в сосуд пуповины и отбирают 5 мл крови для исследования.[5, c 5]

• Биопсия ворсин хориона - процедура взятия образца ткани из мелких пальцеобразных выростов на плаценте для дальнейшего исследования. В брюшной стенке осуществляют прокол и биопсийной иглой берут образец для изучения. [2, c 4]

Узи-диагностика синдрома Дауна

Оценить вероятность появления на свет ребёнка, у которого будет диагностирован синдром Дауна, можно посредством проведения ультразвукового исследования. Ультразвуковая диагностика способна точно диагностировать отклонения развития плода с тяжелыми врожденными пороками на достаточно ранних сроках беременности. Делая УЗИ, пытаются определить наличие отклонений, свидетельствующих о хромосомных мутациях, выражающихся в неправильном формировании плода. Методика носит название ультразвукового скрининга и позволяет выявить синдром Дауна в 60 - 91% случаев. [1, C 1]

Маркеры синдрома Дауна

Ультразвуковые маркеры - это измерения при проведении узи, которые с наибольшей вероятности ассоциируются с высокими шансами наличия синдрома Дауна у плода. Ни один из этих маркеров не является специфичным, то есть присущим только данной патологии. В расчет берутся такие показатели как:

• Недоразвитые кости носа. Они короче, чем у здоровых детей или полностью отсутствуют.

• Ширина воротникового пространства плода превышает 3 мм (в норме до 2 мм). При синдроме Дауна увеличивается пространство между шейной костью и поверхностью кожи на шее плода, в котором скапливается жидкость. (рис 1);

• Плечевые и бедерные кости укорочены;

• Кисты в сосудистом сплетении головного мозга; нарушено движение крови в венозных протоках.

• Подвздошные кости таза укорочены, а угол между ними увеличен.

• Копчико-теменной размер (расстояние от макушки плода до копчика) при первом УЗИ менее 45, 85 мм.

• Пороки сердца - аномалии развития сердечной мышцы.

Существуют отклонения, которые не являются симптомами болезни Дауна, но подтверждают ее наличие:

• увеличенный мочевой пузырь;

• учащенное сердцебиение плода (тахикардия); ? отсутствие одной пупочной артерии.

Конечно, ни один из этих маркеров не является абсолютным признаком хромосомной аномалии.[5, c 3]

Рис.1 УЗИ плода(24-я неделя)

Воротниковое пространство

Воротничковая зона у плода - это прозрачная на УЗИ область между складками тканей на теле эмбриона. Её так же называют шейной складкой. Располагается в районе формирования будущей шеи, ниже затылка. Ее изменения - это явные признаки, связанные с синдромом.(рис2)

У детей с хромосомными аномалиями, такими как синдром Дауна, в этом месте скапливается жидкость. Измерение этого пространства проводят с 11 по 14 неделю в ходе узи беременности в первом триместре. Измерения, полученные в этом сроке, являются наиболее значимыми для предсказания индивидуального риска развития хромосомных аномалий плода. Толщина шейной складки более 3 мм - это показатель вероятности наличия плода с синдромом Дауна, или у будущего ребенка другие пороки развития.

Рис.2 УЗИ плода(34 неделя); Воротниковое пространство.

Измерения таза и структур головного мозга плода

Наличие синдрома могут подтвердить аномалии в строение мозжечка. В частности его гиперплазия показывает наличие явного отклонения от нормы развития. Уменьшение в лобной доли свидетельствуют о высоком риске синдрома Дауна у будущего младенца.

Серьезным отклонением от нормы развития являются меньшие по размерам трубчатые кости эмбриона. Визуализируется явное уменьшение подвздошных костей и увеличение угла между ними.

При проведении узи плода во втором триместре беременности можно обнаружить такие отклонения как нарушение формирования костей скелета, расширение воротникового пространства более, чем на 5 мм, наличие пороков сердца, расширение почечных лоханок (пиелоэктазия), эхогенность кишечника, кисты сосудистого сплетения головного мозга. Причем только пороки сердца, нарушения формирования скелета и расширение воротникового пространства являются независимыми факторами риска.

Заключение

Согласно медицинской статистике женщина, достигшая возраста 35 - 40 лет может родить ребёнка, у которого будет диагностирован синдром Дауна с вероятностью 1:214, а вот дамы перешагнувшие рубеж 45 лет рискуют намного больше. Синдром проявляется у одного младенца из девятнадцати новорождённых.

Когда число эхо -- маркеров максимальное, то есть, определены все доступные признаки, хромосомные нарушения проявляются у 92% детей. Можно смело утверждать лишь одно, каждая будущая мать должна регулярно обследоваться и находится под контролем врача, который на всех этапах вынашивания плода будет осуществлять мониторинг состояния.

маркер синдром даун беременность

Список литературы

1. Бочков Н.П. Клиническая генетика: Учебник / - 3-е изд., испр. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2004. - 480 с.

2. Н. П. Бочков, В. П. Пузырев, С. А. Смирнихина ; под ред. Н. П. Бочкова.- 4-е изд., доп. и перераб. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. - 592 с

3. http://delaiuzi.ru/pri-beremennosti/sindrom-dauna#i

4. http://panoramatest.ru/sindrom-dauna/

5. https://www.polismed.com/articles-sidrom-dauna-prichiny-simptomy-ipriznaki-diagnost.html#subanchor_2_1

6. http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/children/down-syndrome#h2_1

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Численные и структурные хромосомные мутации. Клинико-цитогенетические характеристики синдрома Дауна. Пример развернутой клинической характеристики синдрома Дауна. Цитогенетическая характеристика и клинические проявления синдрома Патау и синдрома Эдвардса.

    курсовая работа [6,2 M], добавлен 05.06.2011

  • Исследование трисомии как наследственного синдрома, вызванного численными мутациями хромосом. Изучение цитогенетических и клинических проявлений трисомий человека, возможных рисков и методов диагностики. Анализ синдромов Эдвардса, Дауна, Патау и Вакарни.

    курсовая работа [1,8 M], добавлен 02.06.2011

  • Характеристика синдрома Эдвардса (синдром трисомии 18), причины этого заболевания, диагностика и профилактика. Описание и вариации хромосомных нарушений и фенотипические проявления заболевания. Прогноз продолжительности жизни детей с синдромом Эдвардса.

    презентация [2,3 M], добавлен 20.05.2011

  • Раскрытие сущности гинеалогического, близнецового, цитогенетического и популяционного метода исследования наследственных признаков. Хромосомный анализ генетического кода человека, основные генетические заболевания. Альбинизм, синдромы Дауна и Марфана.

    презентация [3,0 M], добавлен 09.09.2014

  • Описание хромосомных болезней - большой группы врожденных наследственных болезней. Аномалии хромосом, связанные с нарушением плоидности, с изменением структуры и числа хромосом. Синдром Дауна, Шерешевского-Тернера, "кошачьего крика", Видемана-Беквита.

    презентация [4,6 M], добавлен 19.12.2014

  • Исследование расположения и отделов головного мозга человека. Изучение функций промежуточного, среднего и продолговатого мозга. Строение мозжечка. Особенности развития головного мозга у детей первых лет жизни. Органы зрения и слуха у новорожденных детей.

    презентация [1,7 M], добавлен 18.03.2015

  • Классификация алкогольных напитков. Употребление алкоголя во время беременности. Развитие мозга и возрастные изменения коры больших полушарий. Последствия внутриутробного воздействия алкоголя. Алкогольный синдром плода. Грудные младенцы и кормящие матери.

    курсовая работа [41,2 K], добавлен 16.06.2012

  • Этиология, патогенез и клиника плацентарной недостаточности. Хроническая внутриутробная гипоксия плода. Гормоны плаценты при физиологически протекающей беременности и при хронической внутриутробной гипоксии плода. Катепсины - ферменты класса гидролаз.

    дипломная работа [121,1 K], добавлен 15.12.2008

  • Хромосомное заболевание с комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы, описан в 1960 году Дж. Эдвардсом. Популяционная частота, причины, этиология, фенотипические проявления. Диагностика; прогноз для детей с синдромом Эдвардса.

    статья [640,1 K], добавлен 26.10.2014

  • Что такое геном, понятие геномных мутаций, их классификация. Описание гаплоидии, полиплоидии, сфера распространения этих мутаций. Синдром Дауна как болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора. Синдром Клайнфельтера. Синдром Шерешевского-Тернера.

    презентация [2,7 M], добавлен 12.09.2011

  • Строение и функционирование головного мозга человека. Влияние параметров головного мозга на его работу. Причины отклонений деятельности головного мозга. Особенности хранения информации. Существование без головного мозга. Упражнения для остроты ума.

    реферат [664,0 K], добавлен 02.06.2012

  • Изучение расположения, строения и основных функций головного мозга человека, который координирует и регулирует все жизненные функции организма и контролирует поведение. Отделы головного мозга. Сколько весит головной мозг человека. Заболевания и поражения.

    презентация [3,1 M], добавлен 28.10.2013

  • Описания специфичного комплекса уродств и пороков развития у детей, родившихся от родителей, злоупотребляющих спиртными напитками. Исследование тяжелых нарушений психического развития. Характеристика особенностей возникновения алкогольного синдрома плода.

    презентация [1,6 M], добавлен 02.10.2014

  • Развитие головного мозга человека. Функции отделов мозга: лобной, теменной, затылочной, височной доли, островка. Общий обзор головного мозга, строение и функции ромбовидного, среднего и промежуточного мозга. Морфологические особенности конечного мозга.

    реферат [33,4 K], добавлен 03.09.2014

  • Движение плода как один из первых важнейших признаков роста и развития эмбриона. Виды двигательной активности плода: висцеральная, нейромышечная. Значение компактных и размашистых типов движений эмбриона. Основные этапы развития дыхательной функции.

    презентация [1,7 M], добавлен 19.01.2013

  • Строение головного мозга человека, гистология его сосудистой оболочки. Функции желез мозга: эпифиза, таламуса, гипоталамуса, гипофиза. Характеристика ассоциативных зон коры больших полушарий мозга и их участие в процессах мышления, запоминания и обучения.

    презентация [6,8 M], добавлен 03.11.2015

  • Роль кровообращения для жизнеспособности плода. Анатомические и физиологические особенности сердечно-сосудистой системы плода. Кровообращение периода анте- и постнатального гистогенеза. Характеристика единой системы кровообращения: мать и ребенок.

    курсовая работа [2,4 M], добавлен 29.09.2011

  • Общий обзор строения больших полушарий головного мозга человека, его доли и их функциональные особенности. Архитектоника коры больших полушарий. Строение промежуточного мозга, ствола мозга, мозжечка и продолговатого мозга, его ретикулярная формация.

    контрольная работа [5,2 M], добавлен 04.04.2010

  • Изучение особенностей строения и функций головного мозга высших позвоночных - центрального органа нервной системы, который состоит из ряда структур: коры больших полушарий, базальных ганглиев, таламуса, мозжечка, ствола мозга. Стадии эмбриогенеза мозга.

    реферат [21,9 K], добавлен 07.06.2010

  • Понятие о строении и физиологии коры головного мозга. Ее функциональные зоны и синдромы их поражения. Основные группы полей в коре. Высшие корковые функции как основа деятельности человека. Причины их нарушения. Современные методы их исследования.

    реферат [24,7 K], добавлен 25.11.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.