Роль переходного излучения в фотосинтезе

Исследование процессов преобразования энергии света в энергию химических связей органических веществ при участии фотосинтетических пигментов. Ионизация внутриклеточного вещества при проникновении солнечного света внутрь клетки на линиях углерода и азота.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 27.02.2019
Размер файла 22,2 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Кыргызский государственный университет строительства, транспорта и архитектуры

Кафедра прикладной информатики

РОЛЬ ПЕРЕХОДНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ В ФОТОСИНТЕЗЕ

Тукембаев Ч.А.

2008 г.

Аннотация

Переходное излучение имеет место только тогда, когда концентрация изотопов C-13 или N-15 в мембране меньше, чем в атмосфере. Тогда солнечный свет проникает внутрь клетки на всех линиях углерода и азота, поэтому внутриклеточное вещество ионизируется. Для прекращения фотосинтеза достаточно, чтобы концентрация C-13 или N-15 в мембране была больше, чем в атмосфере. В этом случае излучение отражается от мембраны на линии углерода или азота, что обусловлено jamming-переходом, который возникает, когда концентрация C-13 или N-15 в мембране равна концентрации C-13 или N-15 атмосферы. Данный результат получен в связи с проблемой Мерчисонского метеорита.

Ключевые слова: хиральность, Мерчисонский метеорит, изотопы, фотосинтез, фазовый переход.

Tukembaev Ch.A. The role of transition radiation in photosynthesis

The transition radiation takes place only when concentration of isotope C-13 or N-15 in a membrane less, than in an atmosphere. Then the sunlight gets inside of a cell on all lines of carbon and nitrogen, therefore the endocellular substance is ionized. Photosynthesis terminate, if concentration C-13 or N-15 in a membrane is more, than in an atmosphere. In this case radiation is reflected from a membrane in a line of carbon or nitrogen that is caused by jamming-transition. The jamming-transition arises, if concentration C-13 or N-15 in a membrane is equal to concentration C-13 or N-15 atmospheres. The given result is received in connection with problem of the Murchison Meteorite.

Keywords: chirality, the Murchison Meteorite, isotopes, photosynthesis, phase transition.

В работе [1-2] доказательства внеземного происхождения жизни строятся, соответственно, по концентрациям тяжелых изотопов углерода 13C и азота 15N в Мерчисонском метеорите (ММ), который содержит одинаковое количество правых и левых молекул. Доказательства основаны на повышенных значениях концентраций 13C и 15N в ММ по сравнению с концентрациями в биорганике земного типа. В работе [1] делают особый упор на содержание 13C в урациле и ксантине, принадлежащих РНК, но содержание 13C в монокарбоксильной кислоте соответствует земному типу. Авторы [1, 2] не принимают во внимание фотосинтез и длительное пребывание метеорита в космосе, где метеорит не защищен от действия космических лучей, особенно при сильных вспышках на Солнце, а радиационной защитой выступает внешняя оболочка метеорита (графит).

Избыток 15N в [2] по сравнению с земными аминокислотами это результат наработки 15N по реакции 14N(n, )15N из 14N-аминокислот ММ. Нейтроны возникают внутри ММ, как вторичное космическое излучение, из протонов космического излучения по мере их прохождения сквозь внешнюю оболочку ММ. На Земле нейтроны вторичного космического излучения являются результатом проникновения протонов в глубь атмосферы, а она является радиационной защитой живых организмов. Высокое содержание 13C в ММ объясняется тем, что 14N-аминокислоты были мишенью для нейтронов-n с энергией 10.5 Мэв. Тогда тяжелый углерод данного метеорита происходит из собственного легкого азота 14N, содержащегося в аминокислотах ММ, по реакции 14N(n, 2n)13C. Нейтронной бомбардировке подверглась часть аминокислот метеорита так, что легкий азот, содержащийся в аминокислотах, превратился в тяжелый углерод, вызвав перераспределение в содержании 13C, чем и объясняется результат [1]. После реакции 14N(n, 2n)13C образуются вторичные нейтроны, энергия которых приводит к образованию 11B и 14C. Наличие 11B в ММ будет свидетельством его нейтронной бомбардировки. Обнаружить же 14C - главный признак жизни [3] не удастся из-за большого сечения захвата тепловых нейтронов, действие которых на 14C будет пополнять избыток 15N. При энергии нейтронов 4 Мэв образуются 12C и тритий 3H. Поэтому повышенное содержание легкого гелия 3He в ММ будет свидетельствовать о бомбардировке легкого азота 14N в аминокислотах ММ. К сожалению, в работах [1-2] не дан полный анализ изотопов ММ. Гарантией того, что содержимое ММ не было мишенью для нейтронов, будут дважды или один раз обойденные изотопы внутри ММ. Иначе, избыток 13C и 15N в ММ образовался в результате бомбардировки нейтронами.

Разница между изотопами 14N и 15N существенная и она проявляется при больших энергиях протонов, что возникает при солнечных вспышках, от которых метеорит не защищен. Ранее в серии статей на страницах "Математической морфологии", что обобщено в изотопном механизме рака [4], отмечалось, что квадрупольный момент 14N выполняет защитную роль, предохраняя L-аминокислоты от проникновения протонов в ядро изотопа 14N. Разрушаются ядра 15N, так как они не имеют квадрупольного барьера, а потому протоны p вместе с отрицательными -мезонами попадают на оболочку ядра 15N. Однако в ядро 15N проникает пара нейтрон n плюс нейтральный 0-мезон, образующаяся при торможении пар p+. Такое обоснование протонной терапии позволило выявить пагубную роль изотопа 15N в клетке и привлечь бозоны и фермионы для объяснения образования L- и D-изомеров в ней. Так как ядро 16N переполняется энергией 0-мезона, то ядро испытывает не -распад, а разрывается на три частицы, что является результатом протонной терапии. В земных условиях на -распад изотопа 16N приходится 0.0006 случаев [5, c. 826] и эти случаи обусловлены только 0-мезонами после активации солнечных вспышек.

Авторы работ [1-2] проводят исследования в отрыве от решения проблемы Пастера [6]. В работе [7] предложено, что хиральный избыток накапливается в критической точке под действием сильного поля Ландау, но авторы идеи не устояли перед мощной критикой [6, c. 889-890]. Тем не менее, исследователи [6] и [7] только отчасти правы. Их главным упущением явилось непонимание того, что хиральность обусловлена фазовым переходом 3 рода, суть которого заключается не в накоплении хирального избытка, а в разделении вещества на зеркальные частицы, т.е. на L- и D-изомеры, как в открытой системе. Именно фазовый переход 3 рода при разных критических температурах обеспечивает разделение аминокислот на L- и D-аминокислоты, а углеводов - на L- и D-углеводы. Например, разделение аминокислот протекает так, что внутри первого объема остаются L-аминокислоты, а D-аминокислоты сосредотачиваются во втором объеме. Так как в ММ количество L-аминокислот равно количеству D-аминокислот, то это есть рацемат, не подвергнувшийся разделению вещества на зеркальные частицы из-за замкнутости оболочки ММ. Налицо замкнутая система термодинамики, где жизнь невозможна, а для жизни необходимо разделение на зеркальные частицы в открытой системе.

В работе [4] в связи с теорией критических явлений Орнштейна-Цернике получено аналитическое решение уравнения для фазового перехода 3 рода, где происходит разделение зеркальных частиц. Внутри открытой системы остаются бозоны - 12C и 14N, а фермионы - 13C и 15N ее покидают. В результате стала понятной причина низкой концентрации 13C и 15N в живых организмах на Земле. Она ограничена содержанием 13C и 15N атмосферы, т.е. jamming-переходом [8], который не принимался во внимание в исследованиях [1-2, 6-7]. Если концентрация 13C или 15N в мембране больше, чем в атмосфере, то солнечный свет за счет естественного уширения линии не проникнет внутрь клетки на всех линиях углерода и азота, а не только на линиях изотопов 13C и 15N. Поэтому внутриклеточное вещество не будет ионизироваться и прекратится фотосинтез. В таком представлении прохождение света сквозь слой с концентрацией 13C и 15N, меньшей, чем в атмосфере, является переходным излучением [9]. Если концентрация 13C и 15N в слое, т.е. в мембране, сравняется с концентрацией 13C и 15N в атмосфере, то наступит jamming-переход. Последнее важно для проблем экологии, так как в загрязнениях присутствует изотопы 13C и 15N, а их выброс в атмосферу, судя по наблюдениям [10, 11], приводит к изменениям в организмах. фотосинтетический пигмент углерод ионизация

Главным преткновением остается вопрос о химической связи двухатомной молекулы [12], который невозможно решить в рамках молекулярного механизма, так как химический элемент разнообразен своими изотопами. Изотопы химического элемента отличаются числом нейтронов, спином, магнитным и квадрупольными моментами и их направлениями. Изотопы химически неразличимы, так как содержат одинаковое число электронов. Однако изотопы отличаются друг от друга по числу нуклонов в ядре. Бозонам соответствует четное число нуклонов в ядре, а фермионам - нечетное число, что определяет вступление изотопов в химическую связь для образования молекулы, в том числе, с помощью квантовомеханического обменного взаимодействия. Два изотопа вступают в химическую связь с учетом их спинов, магнитных и квадрупольных моментов и их направлений, что является критерием образования молекулы. В результате химической связи молекула может приобрести положительный, отрицательный или нулевой элемент объема dV зависимости от спинов, магнитных и квадрупольных моментов и их направлений каждого из изотопов.

Разделение изотопов в фазовом переходе 3 рода напрямую зависит от принадлежности изотопа бозонам или фермионам. Вся сложность решения проблемы Пастера заключалась в зеркальности и пренебрежении квантово-механическим обменным взаимодействием. Если удавалось получить частное решение, справедливое для D-углеводов, как природных углеводов, то его применение к D-аминокислотам противоречило Пастеру и оптической активности. Оказывалось наоборот: природной аминокислотой является L-аминокислота. Общее решение было найдено, рассматривая разные и одинаковые изотопы в составе двухатомной молекулы, в одной из наших работ, представленных в обзоре [4]. Решение удовлетворяет основному уравнению состояния для газа, подчиняющегося распределению Бозе или Ферми, как имеющих разные химические потенциалы [13]. В фазовом переходе 3 рода возникает разделение частиц, имеющих разные химические потенциалы на уровне изотопов, что и требуется для решения задачи.

В статистике Бозе давление газа меньше по сравнению с классическим значением, т.е. бозе-частицы испытывают эффективное притяжение. В статистике Ферми давление больше, чем в обычном газе, что обусловлено обменным взаимодействием, вызывающим дополнительное отталкивание между частицами. Легкие изотопы углерода 12C и азота 14N являются бозонами, поэтому любая их комбинация представляет собой бозон. Изотопы 13C и 15N - это фермионы, поэтому химические соединения с их участием будут фермионами за исключением случая, когда химическое соединение содержит иной фермион так, что сумма фермионов дает четное число. В результате фазового перехода 3 рода независимо от знака элемента объема бозоны будут оставаться внутри объема, а фермионы покинут объем через поверхность, являющуюся мембраной.

Изотоп углерода 12C не обладает спином, а потому и магнитным моментом. Два изотопа 12C взаимодействуют друг с другом как бозоны и образуют сферическую молекулу, кривизна которой всюду положительна, поэтому элемент площади dS>0. У тяжелого изотопа 13C направление магнитного момента совпадает со спином, поэтому пара изотопов 13C вступает в обменное взаимодействие, которое представимо на плоскости лемнискатой, для которой dS<0, так как кривизна отрицательная. В пространстве кривизна не может быть отрицательной, поэтому оценку элемента объема dV дает знак кручения, т.е. третья производная радиус-вектора r.

Сферической молекуле соответствует поверхность 2 порядка. Замкнутая поверхность для молекул, получаемых в результате обменного взаимодействия, описывается поверхностями 4 порядка, в разрезе представляющих собой кассиниану или лемнискату. Элемент объема в зависимости от знака кручения будет положительным dV>0 для правого (+) кручения или отрицательным dV<0 для левого (-) кручения, т.е. D- или L-изомером, что определяется якобианом. Положительному якобиану, т.е. элементу объема dV>0, соответствует правая система координат. Если якобиан отрицательный, то элемент объема dV<0, но тогда получаем левую систему координат, которая является зеркальным отображением правой системы координат, соответственно геометрии L- и D-изомеров.

Так как направления спина и магнитного момента изотопа 13C одноименные, то два таких изотопа вступают в обменное взаимодействие с левым знаком кручения в соответствии с учетом вилы Лоренца. Присутствие одного изотопа 13C в химическом соединение также вносится с левым знаком кручения. Следовательно, получаемые изомеры являются L-изомерами, т.е. L-углеводами. Однако L-углеводы являются фермионами, поэтому в фазовом переходе 3 рода они покидают объем, а в объеме остаются только бозоны, составляющие всю массу D-углеводов из изотопов 12C.

Что касается бозона 14N, то направление его магнитного момента совпадает со спином, как и в случае изотопа 13C, что обуславливает вступать его в обменное взаимодействие с левым знаком кручения. Следовательно, легкий изотоп 14N в химических соединениях дает L-аминокислоты, но так как 14N является бозоном, то он остается принадлежать объему, когда подвергается фазовому переходу 3 рода.

Фермион 15N имеет направление спина, которое противоположно магнитному моменту. Поэтому под действием силы Лоренца противоположный механический момент вынуждает к образованию D-изомеров, т.е. D-аминокислот в химических соединениях. Из-за антипараллельности спина и магнитного момента изотопа 15N магнитные моменты двух изотопов 15N должны совпадать. В противном случае два изотопа 15N не могут образовать молекулу. А так как 15N - это фермион, то он вынужден покинуть объем, когда испытывает фазовый переход 3 рода. Таким образом, в рассматриваемом объеме останутся D-углеводы и L-аминокислоты, содержащие в основном изотопы 12C и 14N, как бозоны. Фермионы 13C и 15N, составляющие соответственно основу L-углеводов и D-аминокислот, вытесняются из объема, т.е. из клетки. Сопоставив рацематам поверхность 2 порядка, в результате дифференцирования получим dV=0 между L- и D-изомерами. Наконец, роль квадрупольного момента бозона 14N заключается в предотвращении проникновения протонов совместно с -мезонами на оболочку ядра 14N, что невозможно для ядра 15N, так как 15N не обладает квадрупольным моментом.

Таким образом, все доказательства, приводимые в работах [1-2], свидетельствуют в пользу изотопного механизма рака. Концентрации 13C и 15N в атмосфере обуславливают jamming-переход, от которого зависит существование переходного излучения. Если концентрация 13C в мембране больше концентрации 13C в атмосфере, то прекращается синтез D-углеводов. Когда концентрация 15N в мембране больше концентрации 15N в атмосфере, то прекращается синтез L-аминокислот. Избыток 13C и 15N, так как они более кислые и химически активные, чем 12C и 14N, приводит к образованию неорганических химических соединений в клетке, на что мы обращали внимание ранее [4]. А именно, превышение концентрации 13C в окаменелостях по сравнению с живыми организмами является фактом, основанным на наличии радиоуглерода 14C в живых организмах. Доля 13C в окаменелых организмах [3] повышается в результате распада 14C в 14N. Избыток 15N над атмосферным содержанием приводит к хрупкости костей и вымиранию популяций [14].

Литература

1. Meierhenrich U.J., Muсoz Caro G.M., Bredehцft J.H., Jessberger E.K., and Thiemann W.H.-P. (11 June 2004) Proc. Natl. Acad. Sci. USA online, 10.1073/pnas.0403043101.

2. Libby W.F. Radiocarbon Dating. Chicago: Univ. of Chicago Press, 1952.

3. Тукембаев Ч.А., Свиденко В.Н. (2008) Математическая морфология 7, Вып. 2. - http://www.smolensk.ru/user/sgma/MMORPH/TITL.HTM

4. Таблицы физических величин. Справочник / Под ред. И.К. Кикоина. М.: Атомиздат, 1976. 1008 с.

5. Аветисов В.А., Гольданский В.И. (1996) Успехи физических наук 166, 573-591.

6. Kondepudi D.K., and Nelson G.W. (1985) Nature 314, 438-441.

7. Corwin E.I., Jaeger H.M., and Nagel S.R. (2005) Nature 435, 1075-1078.

8. Гинзбург В.Л. (1996) Успехи физических наук 166, 1033-1042.

9. Trudell S.A., Rygiewicz P.T., Edmonds R.L. (2004) New Phytologist 164 (2), 317-335.

10. Siegwolf R.T.W., Matyssek R., Saurer M., Maurer S., Gunthardt-Goerg M.S., Schmutz P., Bucher J.B. (2001) New Phytologist 149 (2), 233-246.

11. Ферми Э. Молекулы и кристаллы. М.: Иностр. лит-ра, 1947. 266 с.

12. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Статистическая физика. Ч. 1. М.: Наука, 1995. 608 с.

13. Вебер А.В., Линк Д.В. (2001) Археология, этнография и антропология Евразии / СО РАН. 1 (5), 135-146.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Фотосинтез как процесс синтеза органических веществ за счет энергии света. Специальные структуры и комплексы химических веществ растений, которые позволяют улавливать энергию солнечного света. Масштабы фотосинтеза. Роль хлоропластов в фотосинтезе.

    презентация [627,3 K], добавлен 18.04.2012

  • Изучение клеточной теории строения организмов, основного способа деления клеток, обмена веществ и преобразования энергии. Анализ признаков живых организмов, автотрофного и гетеротрофного питания. Исследование неорганических и органических веществ клетки.

    реферат [39,6 K], добавлен 14.05.2011

  • История открытия фотосинтеза - превращения углекислого газа и воды в углеводы и кислород под действием энергии солнечного света. Описание способности хлорофилла поглощать и трансформировать солнечную энергию. Световая и темновая фазы фотосинтеза.

    презентация [533,1 K], добавлен 18.03.2012

  • Исследование процесса образования органических веществ из углекислого газа и воды за счет энергии света. Особенности световой и темновой фаз фотосинтеза. Реакции пластического и энергетического обменов. Фотоавтотрофный и хемоавтотрофный типы питания.

    презентация [1,9 M], добавлен 16.04.2015

  • Автотрофные и гетеротрофные клетки, уравнение, сущность фотосинтеза, его световая, темновая фаза. Хемосинтез как преобразование энергии реакций окисления неорганических веществ в химическую энергию синтезируемых органических соединений, биосинтез белков.

    реферат [21,5 K], добавлен 07.10.2009

  • Роль микроорганизмов в круговороте азота, водорода, кислорода, серы, углерода и фосфора в природе. Различные типы жизни бактерий, основанные на использовании соединений различных химических веществ. Роль микроорганизмов в эволюции жизни на Земле.

    реферат [20,2 K], добавлен 28.01.2010

  • Изучение преобразования энергии света в химическую энергию фотосинтеза у сине-зеленых водорослей, позволяющее организмам сохранять жизнедеятельность и являющееся, приспособлением к неблагоприятным условиям жизни. Фотогетеротрофность и хемоорганотрофность.

    реферат [27,5 K], добавлен 26.04.2010

  • Обмен веществ и энергии как совокупность физических, химических и физиологических процессов превращения веществ и энергии в организме человека. Знакомство с основными составляющими рационального питания: энергетический баланс, сбалансированность.

    презентация [463,5 K], добавлен 13.02.2015

  • Экологические группы растений: гидатофиты, гидрофиты, гигрофиты, мезофиты и ксерофиты. Общая характеристика ультрафиолетового излучения и его роль в эволюции живого. Влияние УФ-радиации на содержание фотосинтетических пигментов. Понятие стресса растений.

    курсовая работа [43,1 K], добавлен 07.11.2015

  • Минеральные соли, соединения углерода, азота, кислорода, водорода, серы, фосфора, как источники основных биогенных химических элементов, необходимых для построения, функционирования и метаболизма прокариотической клетки. Факторы роста микроорганизма.

    курсовая работа [298,4 K], добавлен 23.01.2015

  • Биологическая роль вкусовых ощущений. Детальная характеристика вкусового анализатора. Этапы первичного преобразования химической энергии вкусовых веществ в энергию нервного возбуждения вкусовых рецепторов. Особенности адаптации вкусовой чувствительности.

    презентация [1,3 M], добавлен 28.04.2015

  • Клетка–элементарная единица жизни на Земле. Химический состав клетки. Неорганические и органические вещества: вода, минеральные соли, белки, углеводы, кислоты. Клеточная теория строения организмов. Обмен веществ и преобразование энергии в клетке.

    реферат [36,2 K], добавлен 13.12.2007

  • Понятие обмена веществ, анаболизма и катаболизма. Виды обменных процессов в теле человека. Потребность организма в витаминах и пищевых волокнах. Обмен энергии в состоянии покоя и при условии мышечной работы. Регуляция обменных процессов веществ и энергии.

    презентация [18,7 K], добавлен 05.03.2015

  • Фотосинтез как основной источник биологической энергии. Фотосинтез и первичная биологическая продуктивность. Образование биомассы организмами. Физиологическая роль азота, круговорот азота в атмосфере. Поглощение минеральных веществ корнями растений.

    контрольная работа [613,1 K], добавлен 24.11.2010

  • Роль микроорганизмов в круговороте углерода в природе. Углеродное и азотное питание прокариот с различными типами жизни. Значение микроорганизмов в геологических процессах. Типы микрофлоры почвы: зимогенная, автохтонная, олиготрофная и автотрофная.

    презентация [1,3 M], добавлен 18.12.2013

  • Потоки вещества, энергии и деструкционные блоки в экосистемах. Проблемы биологической продуктивности. Пирамиды чисел, биомасс и энергии. Процессы трансформации вещества и энергии между биотой и физической средой. Биохимический круговорот веществ.

    реферат [52,1 K], добавлен 26.06.2010

  • Закон Бугера-Ламберта-Бера. Спектры поглощения света и основы спектрофотометрии. особенности процессов поглощения белков и нуклеиновых кислот. Некоторые факторы, влияющие на адсорбционные свойства хромофоров. Применение абсорбционной спектроскопии.

    контрольная работа [684,5 K], добавлен 19.08.2015

  • Сущность процесса фотосинтеза – процесса превращения углекислого газа и воды в углеводы и кислород под действием энергии солнечного света. Зелёный пигмент – хлорофилл, и органы растений его содержащие – хлоропласты. Световая и темновая фазы фотосинтеза.

    презентация [298,6 K], добавлен 30.03.2011

  • Процесс превращения углекислого газа и воды в углеводы и кислород под действием энергии солнечного света. История открытия фотосинтеза и его уравнение. Связывание углекислого газа с пятиуглеродным сахаром рибулезодифосфатом. Значение фотосинтеза.

    презентация [206,5 K], добавлен 08.12.2013

  • Анализ места света в жизни организмов, в том числе и в процессе фотосинтеза. Оценка экологических пределов выносливости организмов. Энергия солнца как практически единственный источник энергии для всех живых организмов. Сущность и значение видимого света.

    презентация [4,2 M], добавлен 26.11.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.