Изучение некоторых биологических свойств культуры рода Acinetobacter spp

Размещено на http://www.allbest.ru/

Изучение некоторых биологических свойств культуры рода Acinetobacter spp

Голякевич З.С., Сверкалова Д.Г.

Аннотация

В статье представлены результаты изучение некоторых биологических свойств культуры рода Acinetobacter spp.

Ключевые слова: Acinetobacter, биологические свойства Acinetobacter spp., культуральные свойства Acinetobacter spp., биохимические свойства Acinetobacter spp., морфологические свойства Acinetobacter spp.

Acinetobacter -- род грамотрицательных споронеобразующих неферментирующих строго аэробных бактерий [1].

Род Acinetobacter относится к семейству Moraxellaceae, которое входит в порядок Pseudomonadales, класс гамма-протеобактерии (г proteobacteria), тип протеобактерии (Proteobacteria), царство бактерии.

В род ацинетобактер включены множество видов. Ряд видов, а именно: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter nosocomialis, Acinetobacter pittii объединены в отдельную группу Acinetobacter calcoaceticus/baumannii complex[1].

Acinetobacter -- повсеместно встречающаяся бактерия. У здоровых людей, в частности, он обитает на коже, также выделяется из кишечника [1].

Обычно очень короткие и округлые, размеры бактерий в логарифмической фазе роста составляют 1,0--1,5 Ч 1,5--2,5 мкм. В стационарной фазе роста они приобретают преимущественно форму кокков, располагающихся парами или в виде коротких цепочек. Большие непостоянной формы клетки и нити обнаруживаются в небольшом количестве во всех культурах, а иногда и преобладают. Спор не образуют, жгутиков не имеют, однако некоторые штаммы на плотной питательной поверхности демонстрируют «дергающуюся» подвижность. Капсулы и фимбрии могут быть, но могут и отсутствовать.

Ацинетобактеры являются хемоорганотрофами с окислительным метаболизмом. Способность использовать органические соединения в качестве источников энергии и углерода непостоянна. Ацетоин, индол, сероводород, оксидазу не образуют, каталазопозитивны. Строгие аэробы, оптимальная температура для роста 30--32єС, pH около 7,0. Обычно резистентны к пенициллину.

Acinetobacter являются свободно живущими сапрофитами, распространены повсеместно. Могут быть причиной многих инфекционных процессов, включая менингиты и септицемии у людей и септицемии и аборты у животных [2].

Известно, что бактерии рода ацинетобактер могут быть причиной внутрибольничных инфекций. Acinetobacter может вызывать у госпитализированных пациентов инфекции дыхательных путей (синусит, трахеобронхит, пневмония), кровотока (сепсис, эндокардит естественных и искусственных клапанов), мочевыводящих путей, раневой и хирургической инфекций, инфекций кожи и мягких тканей (включая некротизирующий фасциит), нервной системы (менингит, вентрикулит, абсцесс мозга), интраабдоминальные (абсцессы различной локализации, перитонит), опорнодвигательного аппарата (остеомиелит, артрит). Наиболее значимым клинически видом рода Acinetobacter является Acinetobacter baumannii, который вызывает 2-10% грамотрицательных инфекций в Европе и США и до 1% всех нозокомиальных инфекций (Горбич Ю.Л. и др.)[1].

Непатогенные штаммы используются для очистки сточных вод и устранения загрязнений почвы, воды нефтепродуктами.

Были изучены морфологические, тинкториальные и некоторые биохимические свойства штамма Acinetobacter spp, полученного из коллекции МВКПМ. acinetobacter биохимический свойство тинкториальный

Материалы и методы. Набор для окраски по Граму, среды Гисса, 0,7% мясопептонный агар, 1,2 % мясопептонный агар (ГРМ), мясопептонный бульон (ГРМ), 3% раствор перекиси водорода, 1 % раствор тетраметилпарафенилендиамина дигидрохлорида. световой микроскоп МБИ3, бактериологическая петля, цифровая камера-окуляр для микроскопа модель DCM 130, термостат ТС 1/80 СПУ, штативы, пробирки, пробки, предметные стекла, вода дистиллированная, автоклав ВК-75, штамм B 5971 Acinetobacter spp., МВКПМ. Исследование проводили стандартными бактериологическими методами, многократно апробированном сотрудниками кафедры МВЭиВСЭ ФГБОУ ВО Ульяновской ГСХА [3-8].

Суточную бульонную культуру Acinetobacter spp. высеяли на мясопептонный агар (ГРМ), в пробирки со средами Гисса, полужидкий агар. Посевы культивировали при 30 єС сутки, затем учитывали некоторые результаты: реакция сред Гисса (рисунок 1), подвижность (рост в полужидком агаре), характер роста на мясопептонном агаре (рисунок 2). Затем были поставлены по стандартным методикам тесты на определение способности продуцировать ферменты каталазу и оксидазу (рисунок 3), приготовлен мазок и окрашен по Граму.

В результате проведенных исследований, установлено, что исследуемая культура Acinetobacter spp. каталазоположительная, оксидазоотрицательная. Не ферментирует лактозу, сахарозу, мальтозу, маннит, сорбит, инулин, дульцит. Ферментирует глюкозу.

Культура не обладает подвижностью, рост в полужидком ангаре локализуется строго по уколу, в верхней части на поверхности среды, что говорит еще и о том, что для данной культуры оптимальными являются аэробные условия.

Рисунок 1 - Результат определения

Рисунок 2 - Результат определения ферментативных свойств Acinetobacter spp. в подвижности Acinetobacter spp средах Гисса

Рисунок 3 - Колонии культуры Acinetobacter на наличие ферментов оксидазы и spp. на мясопептонном агаре каталазы у культуры Acinetobacter spp.

Рисунок 4 - Результат постановки тестов

В мазке, окрашенном по Граму культура представлена грамотрицательными кокками, располагающиеся попарно и одиночно.

На мясопептонном агаре через сутки культивирования образует мелкие россинчатые колонии, глянцевые, цвета среды, мажущейся консистенции.

Выводы

В результате проведенной работы, установлено, что культура Acinetobacter spp. по исследуемым культуральным, морфологическим, тинкториальным и биохимическим свойствам, за исключением подвижности, является типичным представителем рода Acinetobacter spp.,

Список используемых источников

1 Функциональная гастроэнтерология [электронный ресурс]: / ЗАО НПП «Исток-Система», «ГастроСкан», - Режим доступа:

http://www.gastroscan.ru/handbook/118/7479

2. Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии / Под ред. А.А. Воробьева, А.С. Быкова. -- М.: Медицинское

информационное агентство, 2003. -- С. 60.

3. Садртдинова Г.Р. Сравнительная эффективность методов выделения бактериофагов Klebsiellaoxytoca/ Г.Р. Садртдинова, Д.А. Васильев, С.Н. Золотухин/ Вестник Ульяновской сельскохозяйственной академии.-№4 (32).- С.68-72.

4. Садртдинова Г.Р. Выделение бактериофага бактерий

Klebsiellaoxytoca под действием рентгеновского облучения/ Г.Р.Садртдинова, Д.А.Васильев, С.Н.Золотухин // Вестник Ульяновской сельскохозяйственной академии.-№1 (33).- С.76-81.

5. Ефрейторова Е.О., Пульчеровская Л.П., Васильев Д.А. Изучение биологических свойств бактерий serratia marcescen выделенных из пищевых продуктов и объектов окружающей среды / Научный вестник Выпуск №13.г. Дмитровград. Технологический институт филиал ФГБОУ ВПО «Ульяновская

ГСХА им. П.А.Столыпина» С. 175-180

6. Пульчеровская Л.П. Индикация бактерий рода Citrobacter с помощью реакции нарастания титра фага (РНФ)/ Л.П.Пульчеровская, С.Н.Золотухин, Д.А.Васильев// Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии. - 2013. - № 1(21). - С. 60 - 64.

7. Кузнецова, О.В. Изучение биологических свойств бактерий вида Serratia marcescens/ О.В.Кузнецова, Л.П.Пульчеровская, Д.А.Васильев,

Е.О.Бахаровская Материалы международной научно-практической конференции. «Ветеринарная медицина XXI века: инновации, опыт,

проблемы и пути их решения» Том 1, Ульяновск 2011. - с.154-155 .

8. Золотухин, С.Н. Выделение фагов бактерий рода Citrobacter из объектов внешней среды и патологического материала // С.Н.Золотухин, Л.П.Пульчеровская, Н.А. Кирьянова, Д.А. Васильев «Вестник УГСХА», Сборник научных трудов, Ульяновск, - 2002. - С. 29-32.

Размещено на Allbest.ru