Зависимость динамики продукционно-деструкционного процесса с погодными условиями в ковыльно-типчаковой ассоциации
Изучение воспроизводства органического вещества биогеоценозами Урала. Оценка экологического состояния и устойчивости к неблагоприятным условиям среды ковыльно-типчаковой ассоциации Северного Прикаспия. Определение показателей динамики запасов фитомассы.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 01.10.2019 |
Размер файла | 16,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
ЕНУ им. Л.Н.Гумилева
УДК.631.484:633. (574.1)
Зависимость динамики продукционно-деструкционного процесса с погодными условиями в ковыльно-типчаковой ассоциации
Айтлесов Курмет Кенжегалиевич
Магистр биологии, преподаватель
Исследование проводилось на стационарном участке в полупустынной зоне Северного Прикаспия на правобережье реки Урал юге-западнее п. Мергенево, Акжаикского района Западно-Казахстанской области. Динамика запасов фитомассы изучалось в течение вегетационного периода 2014 года. Воспроизводство органического вещества биогеоценозами есть показатель экологического его состояния и устойчивости к неблагоприятным условиям среды. Методика таких исследований описана в работах Н.И. Базилевич и А.А. Титляновой. Подземная фитомасса определялась в слое 0-30 см, так как основная активная и продуктивная масса корней сосредоточена именно в этом слое.
Показатели динамики запасов фитомассы определялись по отдельным блокам, а именно: Ф-зелённая масса, В-ветошь, П-подстилка, R-живые корни, V-мертвые корни (таблица 1)
Таблица 1. Динамика продуктивности ковыльно-типчаковой ассоциации пустынно-степного комплекса Северного Прикаспия за 2014 год ( в ц/га)
Структура фитомассы\ Месяцы |
Ф фитомасса |
В ветошь |
П подстилка |
R -живые корни |
V- мертвые корни |
R/Ф |
(В+П+V) |
|
(R +Ф ) |
||||||||
Май |
27,40 |
3,15 |
15,87 |
86,60 |
78,42 |
3,6 |
0,9 |
|
Июнь |
52,40 |
4,50 |
17,82 |
73,12 |
55,47 |
1,5 |
0,6 |
|
Июль |
35,32 |
0,90 |
14,57 |
69,65 |
25,90 |
1,9 |
0,4 |
|
Август |
21,58 |
14,50 |
25,65 |
67,05 |
33,97 |
2,4 |
0,9 |
|
Сентябрь |
17,24 |
16,81 |
27,65 |
45,91 |
56,87 |
2,7 |
1,4 |
|
Среднее за вегетационный период |
30,78 |
7,97 |
20,3 |
68,46 |
50,1 |
2,42 |
0,84 |
Также в таблице приняты следующие обозначения (таблица 2): Фр, Вр, Пр, Rр, Vр - прирости в соответствующих блоках. Мр - минерализация в надземной органического вещества. Wр - минерализация в подземной сфере. Единица измерения запасов в ц/га, прироста - ц/га/год.
В таблице 1,2 приведены среднее за вегетационный период динамики продуктивности и продукционно-деструкционного процесса.
Таблица 2. Динамика продукционно-деструкционного процесса ковыльно-типчаковой ассоциации пустынно-степного комплекса Северного Прикаспия за 2014 год ( в ц/га /год)
Приросты соответствующих блоков |
Май |
Июнь |
Июль |
Август |
Сентябрь |
Средние за вегетационный период |
|
Фр |
3,93 |
24,48 |
0 |
17,18 |
19,42 |
65,01 |
|
Вр |
21,08 |
2,47 |
13,08 |
24,68 |
11,25 |
72,55 |
|
Пр |
10,97 |
1,12 |
15,24 |
11,08 |
2,0 |
40,45 |
|
Мр |
0 |
0 |
16,48 |
0 |
0 |
16,48 |
|
Rp |
1,08 |
10,48 |
0 |
5,47 |
0 |
17,03 |
|
Vp |
48,67 |
0 |
3,47 |
8,07 |
11,08 |
71,29 |
|
Wp |
0 |
23,01 |
33,04 |
0 |
10,08 |
66,09 |
Ассоциация произрастает на лугово-каштановой почве в западинках (лугово-степной гидроучасток, Волобуев, 1963 г). Лугово-каштановые почвы содержат 3,51 % гумуса, а в 1965 г. (Фартушина 1967 г); 1995 г. (Мендыбаев, 1999, 2002 гг) количество гумуса в этих почвах составляло 7,56 % ; 3,78 %, то есть произошла дегумификация и его содержание уменшилось на 50%.
Ковыльно-типчаковая (Festuca valesiaca + Stipa capilata) характеризуется полидоминантностью. Доминуриющте виды: Stipa capilata, Festuca valesiaca (Левина,1964 г).
Ковыльно-типчаковая (Festuca valesiaca + Stipa capilata) ассоциация отличается более высокой продуктивностью, так как находится в самых благоприятных гидротермических условиях.
Активный рост зелёной массы начинается в мае 27,40 ц/га, а максимальный запас фитомассы приходится на июнь (таблица 1), он составил 52,40 ц/га. В августе отмечено резкое снижение запаса зеленной фитомассы на 20,58 ц/га. Причина этого высокая температура воздуха 34,2 0 С, так же к этому времени почва иссушаетсся, почти все злаки находится в периоде покоя. Затем начиная с сентября, запас фитомассы постепенно уменьшается на 4,34 ц/га, по сравнению с августом.
В ковыльно-типчаковой ассоциации отношение мёртвых органов к живым (В+П+ V ) / (R +Ф ) в сентябре месяце равна 1,4, а все остальные месяцы меньше 1, что показывает на устойчивость этого сообщества к экстемальным условиям, так как неблагоприятные погодные условия способствуеют быстрому отмиранию зелёной массы и переход её в ветошь и подстилку. Средние запасы фитомассы за пять месяцев в ковыльно-типчаковой ассоциации равно - 30,78 ц/га.
Запас зеленной фитомассы, количество ветоши, подстилки находятся в тесной связи с гидротермическими условиями, то есть количество осадков, температура и показатель эффективного увлажнения - гидрофактор Нf. Растительное сообщество, теряя большое количество живых органов, приспосабливается к перенесению неблагоприятных условий.
Максимальный запас ветоши (В) нами отмечен в осенний период 16,81 ц/га. Максимальный запас живых корней (R) нами отмечен в мае 86,60 ц/га, минемальный запас живых корней (R) в сентябре был равен 45,91 ц/га. Средний запас живых корней (R) 69,9 ц/га. Запас мертвых корней (V ) весной (май) самый высокий и в сентябре.
Экологический показатель (отношение живых корней к фитомассе) относительно высокий, что говорит о хорошом адаптации ассоциации к водному дефециту.
Продукционно-деструкционный процесс. Ковыльно-типчаковая ассоциация характерезуется лугово-степным типом ритмики образования продукции и пятью периодами: ранневесенним, весенне-летним, летним, летне-осенним, осенним.
Ранневесенний период - (апрель и первая декада мая). В этом периоде нами отмечено значительное образование продукции (таблица 2), энергичное разложение подстилки и переход ветоши в подстилку.
В весенно-летний период (май-йюнь) отмечается резкий максимум 24,47 ц/га прироста фитомассы и прироста корней (Rр). Летнее образование продукции прекращается (июль). За вегетационный период зелёной фитомассы образовалось 68 ц/га/ год.
Ритмика процессов отмирания и разложения связаны и с ритмом развития, слагающих ассоциацию и с погодными условиями. Усиленное нарастание ветоши начинается в мае, 22,08 ц/га. В августе отмечено максимальная прибавка (Вр) 24,68 ц/га, так как в это время высокая температура воздуха в травостое +34,2 0 С. В начало осени (сентябрь) величина (Вр) невелика. биогеоценоз прикаспий фитомасса
Максимум Пр отмечено в июле 15,24 ц/га. В конце лета и осенью количество подстилки убывает. Разложение подстилки Мр идёт наиболее интенсивно в июле 16,48 ц/га. Максимальное значение Vp мае 48,67 ц/га, затем идёт медленное затухание этого процесса.
В мае минерализация мёртвых корней равнялась нулю, в июле достигает максимум 33,04 ц/га, в остальные месяцы этот процесс постепенно затухал, очевидно из-за иссушения почвы и высокой температуры воздуха в травостое. Отношение Rр/Фр показывает, что количество Фр превышает продукцию подземных органов Rр на 0,38 ц/га это обьясняется тем, что 2014 году за вегетационный период выпало 86,2 мм.
Выводы
1. Продукционный процесс тесно связан с климатическими и микроклиматическими условиями.
2. В исследуемом биогеоценозе сухих степях Северного Прикаспия отмечена дегумификация за 1965-1995 г. количество гумуса снизилось на 50%, с 1995-2014 г. на 7,15 %.
3. Результаты исследований проведенных в сухих степях Северного Прикаспия убедительно показывают неразрывную связь продукционного почвообразовательного процессов.
Библиографический список
1. Базилевич Н.И. Продуктивность степных, луговых и болотных сообществ лесостепи. - В кн.: Ресурсы биосферы. - Л.: Наука, 1975, с.56-95.
2. Иванов В.В. Степи Западного Казахстана в связи с динамикой их покрова. -М.~Л.:Изд-во АН СССР, 1958, с.288.
Аннотация
УДК.631.484:633. (574.1)
Зависимость динамики продукционно-деструкционного процеса с погодными условиями в ковыльно-типчаковой ассоциации. Айтлесов Курмет Кенжегалиевич, Магистр биологии, ЕНУ им. Л.Н.Гумилева, преподаватель
В этой статье рассматривается зависимость динамики продукционно-деструкционного процесса с погодными условиями в ковыльно-типчаковой ассоциации проводимой на стационарном участке в полупустынной зоне Северного Прикаспия на правобережье реки Урал юго-западнее поселка Мергенево, Акжаикского района Западно-Казахстанской области.
Ключевые слова: продукционно-деструкционный процесс; ковыльно-типчаковая ассоциация; гумус; динамика запасов фитомассы.
Abstract
The dynamics dependence of productive-distruction process with weather conditions in Stipaсеае- festucaсеае associations carried on a stationary site in a semidesertic zone of Northern Pricaspii on the right bank of the Ural river south-to-west of settlement Mergenevo, Akzhaik area of West-Kazakhstan Region is considered in this article.
Keywords: produkcion-destrukcion process; Festuca- Stipa association; humus; dynamics of supplies of fitomassy.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Изучение процесса создания искусственных клеточных ассоциаций с помощью которых можно осуществить жизнедеятельность азотфиксирующих организмов в клетках и тканях культурных растений. Ассоциации эндо- и экзосимбиотического типа. Цели создания популяций.
презентация [420,4 K], добавлен 18.03.2015Случаи протекания процесса роста ассоциации двух микроорганизмов: свободная и контролируемая конкуренция. Продукт одного вида как субстрат для другого. Пример взаимодействия хищников и жертвы. Методы определения количества клеток под микроскопом.
реферат [865,8 K], добавлен 10.06.2009История возникновения и изучение теории динамики стада рыб как биологической основы рациональной эксплуатации и воспроизводства рыбных ресурсов. Общие факторы влияния на рыбные запасы водоема. Взаимосвязь промысловых запасов рыб и их возрастного состава.
реферат [11,8 K], добавлен 25.09.2011Динамика численности ушастой совы, ее взаимосвязь с численностью мелких млекопитающих, погодными условиями, климатическими факторами. Особенности гнездования совы. Зависимость распределения ушастой совы по территории от различных параметров местообитаний.
курсовая работа [2,6 M], добавлен 23.01.2018Характеристика процессов адаптации человека к условиям окружающей среды. Исследование основных механизмов адаптации. Изучение общих мер повышения устойчивости организма. Законы и закономерности гигиены. Описания принципов гигиенического нормирования.
презентация [8,5 M], добавлен 11.03.2014Состояние живого вещества, описываемое набором физико-химических характеристик: массой, химическим составом, энергией, электрическими свойствами. Трудности возникновения генетического кода. Модель глобального биотического (экологического) кризиса.
реферат [1,4 M], добавлен 22.05.2019Сенсорные модальности в животном мире. Зрительные приспособления к неблагоприятным условиям среды. Органы чувств, заменяющие зрение. Зрительное опознание жертвы и хищника. Проекция сетчатки на претектальную область таламуса и поведение избегания.
курсовая работа [781,4 K], добавлен 08.08.2009Адаптация бактерий к неблагоприятным условиям среды. Влияние хлорида натрия на рост пропионовокислых бактерий. Механизмы, гарантирующие стабильность микробного консорциума. Сбраживание соков на дикой микрофлоре и изменение тируемой кислотности.
реферат [3,3 M], добавлен 19.08.2013Исследование космических предпосылок возникновения человека. Изучение процесса образования Вселенной. Роль электромагнитных процессов в эволюции органического вещества и биосферы. Развитие человека. Построение научной теории единства человека и природы.
реферат [31,0 K], добавлен 27.12.2016Изучение показателей кислотно-основного состояния внутренней среды организма. Определение характера сдвига кислотно-щелочного состояния в случаях компенсированных ацидоза или алкалоза. Закономерности компенсации нарушений кислотно-основного состояния.
презентация [2,1 M], добавлен 24.02.2014Изучение преобразования энергии света в химическую энергию фотосинтеза у сине-зеленых водорослей, позволяющее организмам сохранять жизнедеятельность и являющееся, приспособлением к неблагоприятным условиям жизни. Фотогетеротрофность и хемоорганотрофность.
реферат [27,5 K], добавлен 26.04.2010Географическое положение, рельеф, внутренние воды, растительный и животный мир острова Сахалин. Характеристика биологии северного оленя. Определение основных причин деградации популяции северного оленя. Пути восстановления численности северного оленя.
курсовая работа [4,9 M], добавлен 22.09.2012Капли микроэмульсии как микрореакторы для химических реакций, растворители для органического синтеза, среды для ферментативных реакций; их применение для получения наноразмерных латексов. Поверхностно-активные вещества в реакциях мицеллярного катализа.
реферат [783,6 K], добавлен 17.09.2009Обзор форм приспособления животных к условиям среды: окраски, отпугивающего поведения и мимикрии. Анализ скрадывающего и расчленяющего видов маскировочной окраски. Описания действий животного, при которых совершается отпугивание врага в целях самозащиты.
презентация [6,3 M], добавлен 11.03.2012Понятие биосферы как оболочки Земли, ее состав и структура. Особенности учения о биосфере В.И. Вернадского. Взаимосвязь эволюции биосферы с эволюцией форм живого вещества. Ресурсы биосферы — особый компонент природной среды. Пределы устойчивости биосферы.
реферат [24,9 K], добавлен 13.04.2014Каштан конский: общая характеристика и области применения. Факторы дестабилизации состояния и нарушения устойчивости древесных растений в городской среде. Изучение состояния посадок каштана конского в г. Гомеле после вспышки вредителя – минирующей моли.
курсовая работа [572,1 K], добавлен 11.12.2013Основа организации и устойчивости биосферы, распределение и классификация живого вещества. Миграция живых организмов, постоянство их биомассы. Фотосинтез - основное звено биохимического круговорота в природе. Функции живого вещества в биосфере Земли.
реферат [23,7 K], добавлен 25.11.2010Конституция. Функциональная конституция. Соматофункциональные ассоциации. Характеристика отряда приматов. Человек, как характерный представитель приматов. Биологические предпосылки очеловечивания. Время и территории возникновения человеческих рас.
реферат [32,0 K], добавлен 31.10.2008Сущность эволюционного учения как науки о причинах, движущих силах и общих закономерностях исторического развития живой природы. Новые идеи эволюции органического мира в теориях Дарвина и Ламарка. Механизмы и закономерности эволюционного процесса.
презентация [127,7 K], добавлен 13.01.2011Определение понятий "засуха" и "засухоустойчивость". Рассмотрение реакции растений на засуху. Изучение типов растений по отношению к водному режиму: ксерофитов, гигрофитов и мезофитов. Описание механизма приспособления растений к условиям внешней среды.
реферат [998,2 K], добавлен 07.05.2015