Особенности обмена веществ различных органов видов рода ива в условиях действия низких доз сернистого газа

Размещено на http://www.allbest.ru/

[Введите текст]

Муниципальное образовательное учреждение гимназия № 1 г. Новосибирска

ОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ ВИДОВ РОДА ИВА В УСЛОВИЯХ ДЕЙСТВИЯ НИЗКИХ ДОЗ СЕРНИСТОГО ГАЗА

Выполнил: Титенко Анастасия Викторовна

Научный руководитель:

учитель высшей категории

Коловерина Галина Владимировна

Научный консультант:

кандидат биологических наук

Захарова Любовь Александровна



СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Поступление и удаление SO2 из растения

1.2 Включение SO2 в обмен веществ и влияние на процессы жизнедеятельности растений

1.3 Зольность тканей растений как показатель условий их произрастания

1.4 Устойчивость растений к действию SO2

ГЛАВА 2. УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Условия постановки эксперимента

2.2 Объекты исследований

2.3 Методы морфологического анализа растений

2.4 Методы биохимического анализа растений

2.4.1 Определение зольности

2.4.2 Определение рН водной вытяжки

2.4.3 Определение общей щелочности золы

2.5 Методы статистической обработки данных

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Повреждаемость видов рода ива под действием низких доз SO2

3.2 Зольность и показатели среды клеток листьев и стеблей видов рода ива в фоновых условиях произрастания

3.3 Динамика зольности и показателей среды клеток листьев и стеблей видов рода ива под действием низких доз SO2

3.4 Взаимосвязь динамики различных биохимических показателей и повреждаемости видов рода ива под действием низких доз SO2

ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

ВВЕДЕНИЕ

Загрязнение атмосферы - актуальная экологическая проблема города Новосибирска, поскольку ежегодный валовый выброс поллютантов колеблется в пределах 0,9 - 1,1 млн. тонн (Состояние…,1999). В перечень наиболее опасных загрязняющих веществ входит SO2, содержание которого в окружающей среде на протяжении последних пяти лет постоянно увеличивается.

В связи с высоким уровнем загазованности атмосферы наиболее перспективными для оптимизации промышленно-городской среды и биологической очистки воздуха от аэротехногенных загрязнений будут растения, характеризующиеся наряду с высокой декоративностью ярко выраженной газоустойчивостью и фильтрационной способностью. Опыт ботанических садов показывает (Кулагин и др., 1997), что для озеленения городов и промышленных предприятий можно использовать большое количество аборигенных и интродуцированных деревьев и кустарников, в том числе виды рода ива (Salix L.) - растения неприхотливые к почвам, быстрорастущие, легко размножающиеся вегетативно и прекрасно композиционно сочетающиеся с другими видами.

Несмотря на то, что ответная реакция отдельных органов растений (преимущественно листьев) на действие высоких концентраций SO2 (в 5-1500 раз больше ПДК) изучается сравнительно давно, наибольшее внимание следует уделить рассмотрению механизмов устойчивости целого растения в условиях влияния низких концентраций SO2. Поскольку, во-первых, содержание SO2 в городской атмосфере чаще всего не превышает 2 ПДК; во-вторых, растение является сложно организованной саморегулирующейся интегрированной системой, в которой каждый из органов может вносить определенный вклад в формирование устойчивости к неблагоприятным факторам среды. Воздействие последних сопровождается разнообразными изменениями обмена веществ, что отражается на состоянии зольности и показателях внутренней среды клеток.

Цель работы - изучить влияние низких доз SO2 на показатели внутренней среды клеток и зольность различных органов видов рода ива.

Для достижения цели работы были поставлены следующие задачи.

Изучить изменение зольности тканей листьев и стеблей аборигенного и интродуцированного видов рода ива в условиях действия низких доз SO2.

Выявить изменения показателей внутренней среды клеток (кислотности и щелочности) листьев и стеблей аборигенного и интродуцированного видов рода ива в условиях действия низких доз SO2.

Определить взаимосвязь изменения метаболизма тканей листьев и стеблей аборигенного и интродуцированного видов рода ива в условиях действия низких доз SO2.

Установить характер влияния нарушения обмена веществ различных органов на повреждаемость аборигенного и интродуцированного видов рода ива в условиях действия низких доз SO2.

Охарактеризовать возможность использования исследуемых видов для озеленения территории со схожим характером загрязнения атмосферы.

Научная новизна. Впервые показано влияние низких доз SO2 на повреждаемость, зольность стеблей и листьев, величину рН водной вытяжки листьев, а также щелочность золы стеблей аборигенного и интродуцированного на территорию Новосибирской области видов рода ива (Salix viminalis L. и Salix gracilistyla Mig. соответственно).

Теоретическая значимость. Результаты исследований позволяют полнее раскрыть механизмы толерантности аборигенных и интродуцированных видов рода ива к действию низких доз SO2.

Практическая значимость. Полученные результаты могут быть использованы при составлении ассортимента древесных видов, рекомендуемых для озеленения территорий с хроническим загрязнением низкими дозами SO2.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Поступление и удаление SO2 из растения

В растения SO2 поступает главным образом через устьица (Калверт, 1988; Сергейчик, 1997), хотя газообмен может осуществляться также через микроканалы в эпидермальных клетках и кутикуле. Попав в межклеточное пространство листа, SO2 вступает в контакт с мембраной окружающей клетку (Павлов, 2003), растворяется в пленочной воде оболочек мезофилла и в виде ионов проникает через липопротеидные мембраны вглубь клеток.

Поглощенный SO2 может вымываться из межклетников листьев атмосферными осадками (Илькун, 1978; Николаевский, 1979).

Основным продуктом растворения сернистого газа является сульфат, образование которого влияет на показатели внутренней среды клеток (pH, щелочность). Все формы производных от SO2 включаются в метаболизм, что оказывает огромное влияние на протекание процессов жизнедеятельности.

1.2 Включение SO2 в обмен веществ и влияние на процессы жизнедеятельности растения

Поступив в межклеточное пространство, атмосферный SO2 вступает в реакцию с пленочной водой: SO2 + H2O > H2SO3. Сернистая кислота диссоциирует на H+ и SO32- . Сульфит-анион переходит в сульфат анион SO42- . У устойчивых видов растений сера далее может включаться в серосодержащие аминокислоты, а затем - в состав белков. Однако, в некоторых случаях, при избытке серы, образуются высокотоксичные сульфоксиды (или сульфоны), нарушающие процессы жизнедеятельности растения.

Прежде всего, SO2 воздействует на клетки, которые регулируют состояние устьиц. Степень их открытия в начальный период является основным параметром, определяющим интенсивность воздействия загрязнителя (Калверт, 1988). При очень малых концентрациях SO2 и высокой влажности устьица остаются постоянно открытыми, а при высоких концентрациях SO2 и низкой влажности - устьица закрываются (Илькун, 1978).

SO2 в клетках листа вступает в контакт с мембранными структурами (Павлов, 2003), что ведет к нарушению их избирательной проницаемости и отражается на транспорте веществ, фотосинтезе (Гетко,1989), активности ферментов (вследствие подкисления цитоплазмы), метаболизме органических соединений (Николаевский, 1979), появляется в виде автокаталитических цепных реакций свободнорадикального и фотодинамического окисления.

1.3 Зольность тканей растений как показатель условий их произрастания

Содержание основных макро- и микроэлементов в листьях и других частях древесных растений, зависит от физиологической активности клеток, возраста и вида растения, а также условий его произрастания (Веретенников, 2006; Коропачинский, 1990).

Содержание зольных веществ в листьях древесных растений претерпевает сезонные изменения, на которые в неоднородной городской среде накладывается комплекс условий места произрастания, в том числе и уровень техногенного загрязнения воздуха (Гудериан, 1979; Рубин, 1971): в промышленных и парковых районах уровень зольности растений выше.

При несомненной видоспецифичности уровня зольности листьев древесных растений, анализ близкородственных видов (в пределах рода) выявляет большую вариабельность данного показателя у видов-интродуцентов по сравнению с аборигенными видами. Данный факт, очевидно, определяется меньшей (по сравнению с местными видами) адаптированностью к условиям произрастания видов-интродуцентов (Пономарева, 1978).

Накопление токсичных веществ в тканях, способность их включаться в обменные процессы обуславливают различную устойчивость растений.

1.4 Устойчивость растений к действию SO2

Устойчивость - способность системы сохранять свою структуру и функциональные особенности при воздействии внешних факторов (Экология окружающей среды…, 2000), что обеспечивается устойчивостью всех ее составляющих.

Устойчивость растений к SO2 можно подразделить на два типа (Сергейчик,1997): биологическая и химическая. У биологически устойчивых растений имеют место адаптации, способствующие закрытию устьиц во время поступления SO2. Химически устойчивые растения обладают адаптациями, благодаря которым осуществляется детоксикация сульфат-аниона.

Таким образом, критический анализ литературы показывает, что наибольший интерес с точки зрения возможной перспективы использования в озеленении территорий промышленных городов с хроническим загрязнением атмосферы низкими дозами SO2 представляют виды способные не только поддерживать буферность цитоплазмы (неизменность рН), но и обладающие высоким уровнем газопоглощения, что позволяет очищать атмосферу от данного токсиканта, снижая его отрицательное воздействие на человека. Количество поглощенного сернистого газа (серы) можно опосредованно оценить по изменению величины зольности тканей у опытных растений: чем больше газопоглотительная способность, тем выше зольность. Кроме того, данный показатель свидетельствует о функциональном состоянии тканей: физиологически активные клетки характеризуются максимальной зольностью.

Вместе с тем, в литературных источниках отсутствует информация об изменении обмена веществ стеблей древесных растений в условиях аэротехногенного загрязнения окружающей среды, его взаимосвязи с особенностями метаболизма листьев и устойчивостью растения в целом.

Вышеизложенное подчеркивает актуальность нашего исследования.

ГЛАВА 2. УСЛОВИЯ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1 Условия постановки эксперимента

В эксперименте моделировали влияние низких доз SO2 на растения с использованием фумигационной камеры объемом 125 л. Моделировали загрязнение атмосферы концентрацией 0,5 и 1 ПДК (0,25 и 0,5 мг/м3 соответственно), для чего проводили химическую реакцию между Na2SO3 и концентрированной H2SO4 в необходимом количественном соотношении, рассчитанному по уравнению: Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2O + SO2.

Для фумигации с растений, произрастающих на территории Центрального сибирского ботанического сада Сибирского отделения Российской академии наук, где наблюдается фоновая концентрация SO2 в атмосфере, брали побеги текущего года, средней части кроны, южной экспозиции на стадии начало пожелтения (конец августа-начало сентября). Растения на данной стадии развития являются достаточно уязвимыми к газообразному загрязнению, вследствие оттока ассимилятов из надземной части побега. Следовательно, есть основания полагать, что растительные организмы, проявившие высокую толерантность к действию SO2 на стадии начала пожелтения, будут устойчивы на протяжении всей вегетации. Срезанные с деревьев побеги немедленно помещали в полиэтиленовые пакеты и доставляли в лабораторию. Срезы обновляли под водой и помещали растения в камеру, где обрабатывали SO2 в течение 30 минут. Биологическая повторность равнялось 5. Контрольные побеги находились в аналогичных условиях, но без газации. После окончания фумигации растения выставляли на рассеянный свет на 24 часа для более полного проявления повреждений.



2.2 Объекты исследований

В качестве объектов исследования были выбраны два вида рода ива: аборигенный вид и. прутовидная и интродуцированный в условия Новосибирской области вид и. тонкостолбиковая.

Биологическая характеристика объектов (Встовская, 1986; Хлонов, 2003)

Salix viminalis L. - и. прутовидная

Деревце или кустарник до 9 м высотой. Цветет 3 - 14 дней, IV - V. Плодоносит V - конец VI. Листья до 12 1,5 см. Рост быстрый. Является источником древесины, медоносным, лекарственным и техническим растением. Рекомендуется в одиночные, групповые, аллейные посадки и в массивы. Хорошо стрижется. Размножается семенами и летними черенками.

Вблизи Новосибирска растет естественно.

Salix gracilistyla Mig. - и. тонкостолбиковая

Кустарник до 2 - 3 (4) м высотой. Цветет 4 - 6 дней, начало V. Плодоносит VI. Листья 10 - 12 3,5 см, сверху темно-зеленые, снизу сизые, почти серебристые, блестящие. Рост быстрый. Медоносное растение. Рекомендуется в одиночные и групповые посадки. Размножается семенами и летними черенками.

г. Новосибирск. Завезена на территорию ЦСБС в 1969, 1971 гг. с Дальнего Востока. Кустарник в 11 лет имел высоту 2,5 - 4 м, плодоносит. Иногда подмерзают концы годичных побегов.

2.3 Методы морфологического анализа растений

Об изменениях морфоструктуры листа судили спустя 30 минут и 24 часа после начала фумигации по количеству листьев побега потерявших тургор, а также наличию хлорозов и некрозов.



2.4 Методы биохимического анализа растений

Биохимический анализ растений осуществляли общепринятыми методами (Практикум ..., 2001).

2.4.1 Определение зольности

В тарированном тигле взвешивали 1 г воздушно сухого растительного материала. Тигель с навеской закрывали крышкой и помещали в муфельную печь с темп. 580оС на 5 ч до полного озоления растительного материала, о чем судили по окраске золы (белая или светло-серая). Если зола после прокаливания имела темную окраску, ее смачивали 3 % Н2О2 и снова прокаливали в течение 1 ч. После окончания озоления тигель извлекали из муфельной печи, остужали в течение 2 - 3 мин. и помещали в эксикатор до полного охлаждения, а затем взвешивали. Зольность (массовую долю золы) рассчитать по формуле:

, где

m1 - масса тигля с золой, г; m - масса пустого тигля, г; g - масса воздушно сухого растительного материала, г

2.4.2 Определение рН водной вытяжки

К 1 г воздушно-сухого растительного материала приливали 10 мл дистиллированной воды, содержимое перемешивали в течение 3 мин, нагревали до 80оС и оставляли на 12 ч. Полученную суспензию отфильтровывали и определяли значение рН при помощи электронного рН-метра (Checker, Португалия)



2.4.3 Определение щелочности золы

Общую щелочность золы определяли стандартным титриметрическим методом (ГОСТ Р 51436-99). Навеску золы помещали в термостойкий стакан, приливали точно отмеренное избыточное количество H2SO4, нагревали в течение 15 мин., остужали, добавляли 5 капель фенолфталеина и титровали стандартным раствором NaOH до появления розовой окраски.

Общую щелочность (количество мл 1н раствора кислоты, пошедшей на нейтрализацию 1 г золы) вычисляли по формуле:

, где

с1 и с2 - концентрация серной кислоты и гидроксида натрия соответственно, (г.-экв./л); V1 и V2 - объем серной кислоты и гидроксида натрия соответственно, мл; m - масса золы, г.

2.5 Методы статистической обработки данных

Аналитическая повторность равнялась 3. Полученные данные обрабатывали методами статистического анализа, а именно вычисляли среднюю арифметическую, доверительный интервал, коэффициент корреляции (Зайцев, 1991).

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Повреждаемость видов рода ива под действием низких доз SO2

Визуально действие низких доз SO2 на растения чаще всего проявляется в обезвоживании листьев (потери тургора), хлорозы и некрозы выявляются очень редко, как у аборигенного вида и. прутовидная, так и у интродуцированного вида и. тонкостолбиковая (табл. 1).

Таблица 1 - Динамика потери турогора листьев видов рода ива в ответ на действие низких концентраций SO2

Вид	Доза SO2, ПДК	Потеря тургора, %
		0 - 20	21 - 50	51-70	71 - 100
и. прутовидная	0,5		+
	1,0				+
и. тонкостолбиковая	0,5			+
	1,0				+

Анализ табличных данных показывает, что потеря тургора листьев у исследованных видов превышает 40 % вне зависимости от дозы действующего SO2. Выявленные изменения можно объяснить тем, что невысокие концентрации SO2 не приводят к разрушению хлорофилла (хлорозы), а также необратимому нарушению обменных процессов и гибели клеток (некрозы). Обезвоживание листьев, вероятно, связано с тем, что SO2 проникая в замыкающие клетки устьиц, увеличивает концентрацию их клеточного сока, это усиливает приток к ним воды из сопровождающих клеток (расположенных вокруг), объем протопласта замыкающих клеток увеличивается, тургорное давление возрастает (давление на клеточную стенку), клетки искривляются и устьица открываются, а, следовательно, усиливается интенсивность транспирации (испарения). Кроме того, SO2, после растворения в водных парах атмосферного воздуха может образовать сернистую кислоту, которая способна частично разрушать восковый налет листьев, усиливая тем самым кутикулярную транспирацию растений.

Величина оводненности тканей листьев тесно взаимосвязана с основными физиологическими процессами растения, поэтому ее уменьшение неизбежно отразится на обмене веществ листьев и растения в целом.

3.2 Зольность и показатели среды клеток листьев и стеблей видов рода ива в фоновых условиях произрастания

Результаты эксперимента показывают, что величина зольности тканей листьев и стеблей, рН водной вытяжки листьев и щелочность золы стеблей у исследованных видов рода ива в контрольных условиях различна.

Таблица 2 - Зольность тканей листьев и стеблей видов рода ива в различных условиях произрастания

Вид	Орган	Условие	Зольность, %
и. прутовидная	Листья	Контроль	0,5992 ± 0,0015
		0,5 ПДК SO2	0,4822 ± 0,0058
		1 ПДК SO2	0,4254 ± 0,0006
	Стебли	Контроль	0,0303 ± 0,005
		0,5 ПДК SO2	0,0297 ± 0,005
		1 ПДК SO2	0,0400 ± 0,005
и. тонкостолбиковая	Листья	Контроль	0,4400 ± 0,0004
		0,5 ПДК SO2	1,7552 ± 0,0005
		1 ПДК SO2	0,3500 ± 0,0013
	Стебли	Контроль	0,0600 ± 0,005
		0,5 ПДК SO2	0,0600 ± 0,005
		1 ПДК SO2	0,0575 ± 0,005

Согласно данным таблицы 2 как зольность листьев, так и зольность стеблей у исследуемых видов в фоновых условиях отличается не существенно (не более чем на 0,03 %), что вероятно обусловлено одинаковой родовой принадлежностью видов. При этом зольность стеблей у обоих видов значительно меньше данного показателя листьев. Указанная закономерность объясняется тем, что одной из составных тканей стеблей является ксилема, образованная мертвыми клетками. В то время как в состав листьев входят преимущественно живые физиологически активные клетки, содержащие большое количество различных органических веществ, а, следовательно, и зольных элементов.

В отличие от зольности показатели среды клеток различных органов у исследуемых видов отличаются более существенно (табл. 3).

Таблица 3 - Кислотность водной вытяжки тканей листьев видов рода ива в различных условиях произрастания

Вид	Условия	pH
и. прутовидная	Контроль	5,417 ± 0,013
	0,5 ПДК SO2	5,430 ± 0,020
	1 ПДК SO2	5,430 ± 0,010
и. тонкостолбиковая	Контроль	5,063 ± 0,007
	0,5 ПДК SO2	4,903 ± 0,020
	1 ПДК SO2	5,113 ± 0,047

Анализ приведенных данных показывает, что в контроле величина рН водной вытяжки тканей листьев у обоих видов находится в зоне слабой кислотности, однако, у аборигенного вида и. прутовидная на 0,4 больше, чем у интродуцированного вида и. тонкостолбиковая. Это свидетельствует о том, что концентрация катионов водорода H+ у аборигенного вида изначально меньше, чем у интродуцента, что вероятно связано с адаптацией последнего к новым климатическим условиям произрастания.

Указанная тенденция сохраняется и применительно к тканям стебля исследуемых видов (табл. 4).



Таблица 4 - Общая щелочность золы тканей стеблей видов рода ива в различных условиях

Вид	Условия	Общая щелочность золы, %
и. прутовидная	Контроль	6,60 ± 0,01
	0,5 ПДК SO2	3,33 ± 0,02
	1 ПДК SO2	7,50 ± 0,01
и. тонкостолбиковая	Контроль	1,66 ± 0,01
	0,5 ПДК SO2	1,27 ± 0,02
	1 ПДК SO2	2,00 ± 0,04

Согласно данным таблицы 4, щелочность золы стеблей у аборигенного вида и. прутовидная высока, а у интродуцированного вида и. тонкостолбиковая - имеет очень низкое значение. Т.е. концентрация гидроксид-ионов в тканях стебля аборигенного вида изначально больше, чем у интродуцированного вида, что вероятно также связано с адаптацией интродуцента к новым климатическим условиям произрастания.

Таким образом, в фоновых условиях произрастания показатели зольности тканей у исследуемых видов примерно одинаковы, что объясняется близкородственностью видов; в то время как значения показателей внутренней среды клеток свидетельствуют о большей кислотности тканей у интродуцированного вида и. тонкостолбиковая по сравнению с аборигенным видом и. прутовидная, что объясняется адаптацией интродуцента к новым условиям среды. Различия в показателях внутренней среды клеток и их идентичность применительно к зольности у исследуемых видов в контроле свидетельствуют о том, что адаптация интродуцента к новым климатическим условиям затронула только очень лабильные физиологические процессы, тогда как жизненное состояние клеток осталось неизменным.

Действие низких доз SO2 на растения влечет за собой изменение обмена веществ у исследуемых видов.



3.3 Динамика зольности и показателей среды клеток листьев и стеблей видов рода ива под действием низких доз SO2

Под действием SO2 у аборигенного вида и. прутовидная наблюдается уменьшение зольности листьев с одновременным увеличением зольности стеблей (на 20 и 30% от контроля соответственно) (рис. 1, см. табл. 3). При этом величина рН водной вытяжки тканей листьев у данного вида практически не изменяется, в то время как щелочность золы стебля в условиях 0,5 ПДК SO2 уменьшается на 50 %, а при действии 1 ПДК SO2 - увеличивается на 20 % по сравнению с контролем (рис. 2, см. табл. 3 - 4). Вышеизложенное можно объяснить высокоразвитой защитной функцией стебля у аборигенного вида и. прутовидная: поглощенный SO2 быстро транспортируется в данный орган, подкисляя клеточную среду и по мере накопления (до определенной величины), либо нейтрализуется, поступающими из других клеток ионами металлов, либо перемещается в корневую систему.

Таким образом, растения аборигенного вида и. прутовидная обладают химической устойчивостью к действию SO2, при этом основную защитную функцию выполняет стебель.



Рис. 1 - Динамика зольности тканей листьев (а) и стеблей (б) видов рода ива в условиях действия низких доз сернистого газа



Рис. 2 - Динамика кислотности водной вытяжки листьев (а) и щелочности золы стеблей (б) видов рода ива в условиях действия низких доз сернистого газа

В отличие от аборигенного вида, зольность тканей листьев у интродуцированного вида и. тонкостолбиковая в условиях фумигации SO2 меняется существенно (см. рис. 1, табл. 2): под действием 0,5 ПДК SO2 - увеличивается в 4 раза по сравнению с контролем; под влиянием 1,0 ПДК SO2 - уменьшается в 5 раз; в то время как значение величины зольности тканей стеблей у данного вида в аналогичных условиях существенно не изменяется. При этом величина рН водной вытяжки тканей листьев у данного вида при 0,5 ПДК действующего SO2 - уменьшается на 0,16, а при 1,0 ПДК SO2 - возрастает на 0,21 (см. табл. 4, рис. 3). Данные изменения, вероятно, объясняются защитной функцией листа: накоплением поступившего SO2 до определенной пороговой величины (в виде сульфит-иона) в условиях действия 0,5 ПДК SO2 и его нейтрализацией ионами металлов (натрия, кальция и Т.Д.), поступающими из корня, в условиях действия 1 ПДК SO2. Вместе с тем, повышение концентрации действующего сернистого газа до 1 ПДК сопровождается «отравлением» клеток листа (увеличением количества мертвых клеток), что проявляется в снижении зольности листьев. Щелочность золы стебля у данного вида при действии сернистого газа концентрацией 0,5 ПДК практически не изменяется, а в условиях 1 ПДК SO2 - увеличивается на 20 % по сравнению с контролем (см. табл. 5, рис. 3).

Таким образом, интродуцированный вид и. тонкостолбиковая обладает физиологической устойчивостью к действию низких доз сернистого газа, при этом основную защитную функцию выполняет лист.

Динамика различных биохимических показателей имеет определенную взаимосвязь и отражается на повреждаемости видов рода ива на фоне повышения дозы действующего сернистого газа.

растение зольность углерод ива

3.4 Взаимосвязь динамики различных биохимических показателей и повреждаемости видов рода ива под действием низких доз SO2

Изменения зольности листьев и величины рН их водной вытяжки на фоне повышения дозы действующего SO2 имеют достоверную обратную корреляционную зависимость, как у аборигенного вида и. прутовидная, так и у интродуцированного вида и. тонкостолбиковая (r = -0,94 и r = -0,98, соответственно). Следовательно, можно предположить, что увеличение зольности листа, сопровождающееся сдвигом реакции клеточного содержимого в кислую сторону, обусловлено поглощением SO2 и его последующим включением в обменные процессы растения.

Вместе с тем, выявлена прямая корреляционная зависимость между показателями зольности тканей стеблей и листьев вида и. тонкостолбиковая на фоне повышения дозы действующего SO2 (r = 0,55), а также обратная зависимость между показателями зольности стеблей и листьев вида и. тонкостолбиковая (r = -0,73).

Также была выявлена прямая корреляционная зависимость между показателями зольности стебля и щелочности золы стебля (r = 0,69) для вида и. прутовидная и обратная зависимость (r = -0,84) для вида и. тонкостолбиковая.

Достоверной корреляционной зависимости между изменением величин зольности и потерей тургора, рН водной вытяжки тканей листьев и потерей тургора, а также общей щелочности золы тканей стеблей у исследуемых видов рода ива выявлено не было, по всей видимости, регуляция оводненности носит более сложный многофакторный характер.

ВЫВОДЫ

Исследуемые виды рода ива характеризуются химической устойчивостью к действию низких доз SO2, заключающейся в изменении обменных процессов на фоне высокой газопоглотительной способности; что проявляется в существенном изменении величин зольности листьев и стеблей.

Основную защитную функцию в условиях действия низких доз SO2 у аборигенного вида и. прутовидная выполняет стебель, а у интродуцированного вида и. тонкостолбиковая - лист; о чем свидетельствует динамика показателей среды клеток данных органов.

Исследуемые виды можно рекомендовать к использованию для озеленения территорий со схожим характером загрязнения атмосферы, так как они обладают высокой газопоглотительной способностью и устойчивостью к действию SO2, сохраняя при этом свою декоративность, что подтверждается данными об отсутствии хлорозов и некрозов листьев.

ЛИТЕРАТУРА

1. Веретенников, А.В. Физиология растений. - М.: Академический Проект, 2006. - 480 с.

2. Встовская, Т.Н. Древесные растения - интродуценты Сибири (Spiraea Sorbus). - Новосибирск: Наука, 1986. - 288 с.

3. Гетко, Г.В. Растения в техногенной среде. Структура и функция ассимиляционного аппарата. - Минск: Наукова думка, 1989.-208 с.

4. Гудериан, Р. Загрязнение воздушной среды. - М.: Наука, 1979. - 100 с.

5. Зайцев, Г.Н. Математический анализ биологический данных. - М.: Высшая школа, 1991. - 184 с.

6. Илькун, Г.М. Загрязнители атмосферы и растения. - Киев: Наукова думка,1978. - 247 с.

7. Калверт, С. Защита атмосферы от промышленных загрязнений. - М.: Наука, 1988. - 286 с.

8. Коропачинский, И.Ю., Встовская, Т.Н. Ассортимент видов древесных растений для зеленого строительства в Новосибирске и близких ему по климату районах Западной Сибири. - Новосибирск: Наука, 1990. - 87 с.

9. Кулагин, А.Ю., Баталов, А.А., Гиниятуллин Р.Х. и др. Роль древесных растений в ограничении циркуляции некоторых металлов в техногенных ландшафтах // Тяжелые металлы в окружающей среде. - Пущино, 1997. - С. 43 - 49.

10. Николаевский, В.С. Биологические основы газоустойчивости растений / В.С. Николаевский. - Новосибирск: Наука, 1979. - 280 с.

11. Павлов, И.Н. Глобальные изменения среды обитания древесных растений. - Красноярск: Наука, 2003. - 156 с.

12. Пономарева, И.Н. Экология растений с основами биогеоценологии. - М.: Просвещение, 1978. - 246 с.

13. Практикум по физиологии растений / Под ред. В.Б. Иванова. - М.: Академия, 2001. - 144с.

14. Рубин, Б.А. Курс физиологии растений. - М.: Высшая школа, 1971. - 672 с.

15. Сергейчик, С.А. Растения и экология. - Минск: Наукова думка, 1997. - 224 с.

16. Состояние окружающей природной среды Новосибирской области в 2001 году: Доклад Департамента природных ресурсов по Сибирскому региону. - Новосибирск, 2002. - 146 с.

17. Хлонов, Ю.П. Атлас деревьев и кустарников Западной Сибири: Новосибирская область. - Новосибирск: Наука, 2003. - 118 с.

18. Экология окружающей среды стран СНГ. - М., 2000. - Режим доступа: http://www.ecologylife.ru/ecologists/vozmozhno-li-razvitie-na-osnove-eko-ustoichivosti.html

Размещено на Allbest.ru

...