Дослідження сорбенту на основі діоксиду кремнію: визначення параметрів токсичності
Вивчення токсичності препарату на основі діоксиду натрію. Препарат "Атоксіл ВП", що належить до малотоксичних речовин – 4 клас. Дія препарату за умови введення лабораторним тваринам у підгострому досліді, вплив на морфологічні зміни внутрішніх органів.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | статья |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 11.03.2020 |
| Размер файла | 23,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Дослідження сорбенту на основі діоксиду кремнію: визначення параметрів токсичності
Мікотоксикози - група незаразних хвороб сільськогосподарських тварин, які виникають в результаті поїдання кормів, уражених токсичними грибками, що містять продукти їхньої життєдіяльності - мікотоксини.
Клінічні прояви захворювання та важкість проходження мікотоксикозів залежать від кількості та тривалості потрапляння мікотоксинів з кормом, ступеня їхньої токсичності та стану тваринного організму. Велика небезпека мікотоксинів зумовлена передусім тим, що вони є стійкими до дії хімічних та фізичних факторів, що значно ускладнює їхнє знезараження. Встановлення діагнозу на мікотоксикоз передбачає виявлення прямого зв'язку між споживанням корму, зараженого грибками з вмістом мікотоксинів, та розвитком характерної картини захворювання. Специфічного лікування мікотоксикозів не існує. Воно проводиться симптоматично з обов'язковим вилученням забруднених кормів із раціону. Для очищення організму можна проводити промивання шлунку та рубця, задавати всередину адсорбенти, призначати сольові послаблюючі засоби, а також забезпечення тварин повноцінною та високоякісною годівлею.
Для лікування мікотоксикозів у тварин ТОВ «Орісіл-фарм» запропоновано адсорбент на основі діоксиду кремнію високодисперсного - «Атоксил ВП».
Атоксіл ВП - ентеросорбент з вираженими сорбційними властивостями, виявляє дезінтоксикаційну, протимікробну та ранозагоювальну дію. Адсорбує з травного тракту і виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різного походження, у тому числі харчові та бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини та інші отруйні речовини, токсичні продукти, що утворюються у процесі гниття білків у кишечнику.
Сприяє транспортуванню з внутрішнього середовища організму (кров, лімфа, інтерстицій) у травний тракт за рахунок концентраційних та осмотичних градієнтів різноманітних токсичних продуктів, у тому числі середніх молекул, олігопептидів, амінів та інших речовин із подальшим виведенням з організму.
Одним із перших етапів фармакологічного дослідження ветеринарних препаратів є встановлення токсичності, тому метою нашої роботи було вивчення адсорбенту на основі діоксиду кремнію «Атоксил ВП» у відповідності із методичними рекомендаціями «Токсикологічний контроль нових засобів захисту тварин» (1997), «Доклінічні дослідження ветеринарних лікарських засобів» (2006), «Доклінічні дослідження лікарських засобів» (2001), OECD Test №423 «Acute Oral Toxicity - Acute Toxic Class Method» [1, 2, 4-6].
Матеріали і методи. Визначення параметрів гострої токсичності препарату. Параметри гострої токсичності препарату визначали на 14 білих щурах, віком 2-3 місяці, масою 180-190 г. Препарат вводили внутрішньошлунково одноразово, попередньо розчинивши у воді.
Для встановлення токсичності препарату для білих щурів було взято дози 50, 500 та 5000 мг/кг на тварину. На кожну дозу було використано по 3 лабораторних тварин.
Дозу 5000 мг/кг маси тіла тварини було введено повторно 6-ти білим щурам. Паралельно було проведено досліди з вивчення токсичності препарату «Атоксіл ВП» згідно тесту OECD №423.
Препарат досліджували в два етапи. Перший етап - препарат вводили внутрішньошлунково двом білим щурам 3-місячного віку масою тіла 185-190 г. за допомогою зонду з оливою в дозі 2000 мг/кг.
Другий етап - препарат вводили в дозі 5000 мг/кг. Після введення препарату спостереження за лабораторними тваринами вели протягом 14 діб. У першу добу досліду тварини знаходилися під постійним наглядом. При цьому враховували такі показники: загальний стан, зовнішній вигляд, особливості поведінки тварин, інтенсивність та характер рухливої активності, наявність судом, координацію рухів, реакцію на зовнішні подразники (тактильні, звукові, світлові), стан волосяного покриву, видимих слизових оболонок, відношення до корму, ритм, частоту дихання, час виникнення та характер інтоксикації, її важкість, перебіг, час загибелі тварин або їх одужання. Дані досліджень подані в таблиці.
Вивчення токсичності Атоксілу ВП в підгострому досліді. При вивченні підгострої токсичності керувалися результатами, отриманими під час проведення гострої токсичності. Препарат застосовували щоденно, натще, всередину. Упродовж досліду проводили спостереження за клінічним станом та поведінкою тварин.
Токсичність у підгострому досліді тривалістю 28 діб вивчали на 15 білих щурах масою 180-200 г. Було сформовано по 3 однакові за кількістю та масою групи, по 5 щурів кожна. Тваринам інших трьох груп уводили «Атоксіл ВП» у дозах: І група - контрольна, ІІ група - терапевтична доза, ІІ група - 10-ти кратна терапевтична доза. На наступну добу після закінчення введення препарату лабораторних тварин декапітували (застосовуючи легкий ефірний наркоз), дотримуючись положення Європейської конвенції із захисту хребетних тварин, які використовуються в експериментах та інших наукових цілях (Страсбург, 1986), проводили гематологічні і біохімічні дослідження за загальновизнаними методиками та розтинали і визначали коефіцієнти маси органів, порівняно з контрольною групою.
Для гематологічних досліджень використовували кров, стабілізовану ЕДТА, а для біохімічних досліджень - сироватку крові. В стабілізованій крові визначали: вміст гемоглобіну, кількість еритроцитів, гематокрит, кількість лейкоцитів - за допомогою гематологічного аналізатора Mythic-18. У сироватці крові визначали: загальний білок за допомогою рефрактометра ІРФ-22, активність ферментів (АлАТ, АсАТ, ЛДГ), вміст загального білірубіну, креатиніну, сечовини за допомогою напівавтоматичного біохімічного аналізатора HumaLyzer 3000 з використанням стандартних наборів фірми Human.
Результати й обговорення. Результати вивчення гострої токсичності. В результаті досліджень встановлено, що після введення препарату в дозах 50, 500 і 5000 мг/кг всі тварини залишалися живими. Змін в клінічному стані тварин дослідних груп не спостерігали. Дані досліджень подані в таблицях 1 і 2.
Показники токсичності препарату на білих щурах
|
Кількість тварин у групі |
Доза препарату, мг/кг |
Число загиблих тварин |
|||
|
всього |
у% |
середній час загибелі |
|||
|
3 |
50 |
0 |
0 |
0 |
|
|
3 |
500 |
0 |
0 |
0 |
|
|
3 |
5000 |
0 |
0 |
0 |
|
|
6 |
5000 |
0 |
0 |
0 |
Таким чином, ЛД50 препарату, є більшою за 5000 мг/кг.
Згідно з тестом OECD №423, за умов визначення гострої токсичності препарату, дослідження було проведено в два етапи.
На першому етапі досліджень (введення дозі 2000 мг/кг) усі тварини залишились живими. Не було загибелі лабораторних тварин і на другому етапі досліджень - за умов введення препарату в дозі 5000 мг/кг.
Встановлено, що після введення препарату в дозах 2000 і 5000 мг/кг всі тварини залишалися живими. Змін в клінічному стані тварин дослідних груп не спостерігали.
Таблиця 2. Матеріали результатів гострого досліду при внутрішньошлунковому введенні препарату білим щурам
|
№ n/n |
Кількість тварин у групі |
Доза препарату, мг/кг |
Вижило |
Загинуло |
Клас токсичності |
|
|
1 |
3 |
2000 |
3 |
0 |
- |
|
|
2 |
3 |
5000 |
3 |
0 |
5 категорія небезпечності або не класифікується |
Таким чином, згідно зі СОУ 85.2-37-736:2011 [3], препарат «Атоксіл ВП» належить до малотоксичних речовин - 4 клас. ЛД50 за його внутрішньошлункового введення
лабораторним тваринам (білим щурам) є більшою за 5000 мг/кг.
Згідно з Узгодженою на глобальному рівні системи класифікації препарат належить до 5 категорії небезпечності або не класифікується [2].
Результати дослідження токсичності Атоксіл ВП у підгострому досліді. При проведенні досліду з вивчення підгострої токсичності загибелі лабораторних щурів не встановлено.
На 28 добу досліду, при введенні 10-ти кратної терапевтичної дози препарату вірогідних змін коефіцієнтів маси внутрішніх органів, порівняно з контролем, не встановлено (табл. 3).
Таблиця 3. Маса внутрішніх органів білих щурів на 29-ту добу за вивчення підгострої токсичності препарату (M±m, п=5)
|
Органи |
Групи тварин |
|||
|
I |
II |
III |
||
|
Серце |
0,87±0,06 |
0,84±0,07 |
0,79±0,07 |
|
|
Селезінка |
0,66±0,10 |
0,65±0,09 |
0,65±0,01 |
|
|
Нирка права |
0,85±0,01 |
0,93±0,03 |
1,0±0,07 |
|
|
Нирка ліва |
0,83±0,01 |
0,90±0,04 |
0,96±0,06 |
|
|
Печінка |
8,00±0,89 |
9,03±0,99 |
9,53±0,93 |
|
|
Легені |
2,04±0,16 |
2,13±0,29 |
2,32±0,27 |
При дослідженні морфологічних показників крові щурів після перорального введення Атоксілу ВП у різних дозах, вірогідних змін в гематологічних і біохімічних показниках не встановлено (табл. 4).
Гематологічні і біохімічні показники крові білих щурів на 29-ту добу досліду за вивчення токсичних властивостей препарату (M±m, п=5)
|
Показники |
I група тварин |
II група тварин |
III група тварин |
|
|
Гемоглобін, г/л |
160,8±3,15 |
156,7±8,4 |
155,6±5,4 |
|
|
Еритроцити, Т/л |
7,61±0,17 |
7,88±0,47 |
7,97±0,23 |
|
|
Лейкоцити, Г/л |
13,24±1,27 |
12,67±1,9 |
11,64±1,22 |
|
|
Гематокрит, % |
44,68±1,2 |
41,88±4,98 |
40,38±1,93 |
|
|
Еозинофіли |
1,2±0,48 |
1,2±0,87 |
1,2±0,48 |
|
|
Лімфоцити |
57,2±2,05 |
56,6±4,44 |
56,4±3,42 |
|
|
Моноцити |
5,6±0,89 |
5,5±0,48 |
5,6±0,40 |
|
|
Нейтрофіли паличкоядерні |
0,4±0,3 |
0,4±0,3 |
0,4±0,3 |
|
|
Нейтрофіли сегментоядерні |
36±2,6 |
36±2,9 |
37±2,7 |
|
|
ЛФ, од/л |
406,86±33,55 |
412,76±42,11 |
423,12±22,47 |
|
|
АлАТ, мккат/л |
100,35±4,9 |
103,04±8,19 |
101,95±6,61 |
|
|
АсАТ, мккат/л |
212,68±11,4 |
230,13±44,4 |
229,44±21,40 |
|
|
Креатинін, ммоль/л |
68,88±3,19 |
66,98±4,96 |
69,09±4,35 |
|
|
Білок загальний, г/л |
70,9±0,58 |
75,2±2,26 |
72,1±2,26 |
|
|
Холестерин загальний, ммоль/л |
0,92±0,09 |
1,11±0,09 |
1,13±0,07 |
|
|
МСН, пг |
21,12±0,42 |
21,22±0,8 |
21,38±0,7 |
|
|
MCУ мкм3 |
57,06±0,93 |
58,8±0,71 |
56,7±0,49 |
|
|
МСНС, г/дл |
37±0,37 |
37,8±0,55 |
37,28±0,40 |
|
|
Тромбоцити, г/л |
225,4±40,18 |
246,7±33,76 |
258,8±31,17 |
|
|
ТАГ, ммоль/л |
0,62±0,06 |
0,64±0,09 |
0,65±0,07 |
|
|
Сечовина, ммоль/л |
7,9±0,52 |
8,98±0,58 |
9,02±0,42 |
|
|
Магній, ммоль/л |
1,49±0,15 |
1,27±0,17 |
1,07±0,06 |
|
|
Кальцій, ммоль/л |
2,05±0,03 |
2,05±0,08 |
2,01±0,03 |
|
|
Фосфор, ммоль/л |
1,99±0,03 |
2,01±0,07 |
2,02±0,04 |
Препарат «Атоксіл ВП» за 28-добового введення щурам, незалежно від дози, не впливав на біохімічні і гематологічні показники та не викликав морфологічні зміни внутрішніх органів.
Висновки
1. Препарат належить до відносно нетоксичних речовин (OECD Test №423 «Acute Oral Toxicity - Acute Toxic Class Method»). Згідно зі СОУ 85.2-37-736:2011 «Препарати ветеринарні. Визначання гострої токсичності», препарат «Атоксіл ВП» належить до малотоксичних речовин - 4 клас. ЛД50 за його внутрішньошлункового введення лабораторним тваринам (білим щурам) є більшою за 5000 мг/кг.
2. «Атоксіл ВП» за 28-добового введення білим щурам, незалежно від дози, не впливав на біохімічні та гематологічні показники.
3. Препарат «Атоксіл ВП» за введення лабораторним тваринам у підгострому досліді не викликав морфологічні зміни внутрішніх органів.
Література
1. OECD Test №423 «Acute Oral Toxicity - Acute Toxic Class Method».
2. Harmonised Integrated Hazard Classification for Human Health and Environmental Effects of Chemical Substances as endorsed by the 28th Joint Meeting of the Chemicals Committee and the Working Party on Chemicals in November 1998, Part 2. P 11.
3. СОУ 85.2-37-736:2011 «Препарати ветеринарні. Визначання гострої токсичності». - К: Мінагрополітики, 2011. - 16 с.
4. Токсикологічний контроль нових засобів захисту тварин: Методичні рекомендації / Косенко М.В., Малик О.Г., Коцюмбас І.Я., та ін. - К., 1997. - 34 с.
5. Доклінічні дослідження ветеринарних лікарських засобів / І.Я. Коцюмбас, О.Г. Малик, І.П. Патерега та ін.; За ред. І.Я. Коцюмбаса. - Львів: Тріада плюс, 2006. - 360 с.
6. Доклінічні дослідження лікарських засобів: Методичні рекомендації /
Літвінова Н.В., Філоненко-Патрушева М.А., Французова С.Б., Храпак В.В. / Під ред. О.В. Стефанова. - К.:Авіценна, 2001. - 527 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Схема будови очного яблука, нервова регуляція. Оптичний апарат ока. Особливості розвитку зорового аналізатора. Матеріали та методи дослідження сліпої плями. Аналіз матеріалу, морфологічні зміни, вплив середовища, комп`ютерної техніки на орган зору.
курсовая работа [228,4 K], добавлен 15.09.2010Морфологічні та біохімічні зміни в організмі гідробіонтів за дії пестицидів. Залежність стійкості риб до токсикантів від температури середовища та пори року. Вплив гідрохімічних показників при визначенні токсичного ефекту. Патологоанатомічні зміни у риби.
курсовая работа [71,5 K], добавлен 22.12.2014Основні концепції виду в бактеріології. Особливості визначення систематичного положення мікроорганізмів. Значення морфологічних властивостей в сучасній систематиці мікроорганізмів. Механізм ідентифікації мікроорганізмів на основі морфологічних ознак.
курсовая работа [5,8 M], добавлен 30.01.2016Фізіологічні та біологічні характеристики крові. Кількість крові у тварин. Значення депонованої крові, механізми перерозподілу крові між депонованої і циркулюючої. Еритроцити як дихальні пігменти, які здійснюють перенесення кисню і діоксиду вуглецю.
реферат [15,5 K], добавлен 12.11.2010Вивчення ембріогенезу легень та періодизації їх формування на основі даних макро-, мікро морфологічного і гістохімічного аналізів. Основні етапи розвитку легень у людини в постнатальному періоді, їх функціональні зміни. Легені на пізніх етапах онтогенезу.
курсовая работа [56,0 K], добавлен 06.11.2010Загальна характеристика поверхнево активних речовин, їх класифікація, молекулярна будова та добування. Вплив на мікроорганізми, організм людини та живі системи. Роль ендогенних поверхнево активних речовин в регуляції всмоктування поживних речовин.
реферат [177,3 K], добавлен 18.11.2014Вивчення морфолого-культуральних та фізіолого-біохімічних ознак бактерії Proteus mirabilis; розгляд сфери поширення. Дослідження патогенності та практичного значення; спричинення захворювання сечостатевих органів: простатиту, циститу, пієлонефриту.
курсовая работа [2,6 M], добавлен 26.04.2014Характеристика систем органів людини: дихальної, сечовидільної, верхніх і нижніх відділів травного каналу, та зовнішніх і внутрішніх статевих органів. Будова серцевої стінки та клапанного апарату. Огляд артерій і вен малого та великого кіл кровообігу.
контрольная работа [39,0 K], добавлен 23.11.2010Дослідження та визначення головних аспектів розвитку флори на Землі. Різноманіття існуючих нині і живших раніше на Землі рослин як результат еволюційного процесу. Вивчення механізмів зміни, розмноження та реплікації генетичної інформації рослинного світу.
реферат [1,1 M], добавлен 12.03.2019Вивчення механізмів зміни, розмноження та реплікації генетичної інформації. Особливості організації, будови та функції клітин. Забезпечення редуплікації ДНК, синтезу РНК і білка. Характеристика еукаріотів та прокаріотів. Кінцеві продукти обміну речовин.
реферат [1,0 M], добавлен 19.10.2017На основі вивчених еколого-біологічних властивостей рослин водних та прибережно-водних біоценозів проведення визначення стану їхніх ценозів русла річки Сіверський Донець. Визначення видів біоіндикаторів водного середовища, екологічні особливості видів.
курсовая работа [63,9 K], добавлен 07.05.2009Особливості визначення систематичного положення мікроорганізмів. Виявлення взаємозв'язку між морфологічними властивостями та ідентифікацією сапрофітних мікроорганізмів. Дослідження кількісних та якісних закономірностей формування мікрофлори повітря.
курсовая работа [3,7 M], добавлен 26.01.2016Біологічне значення стомлення, методи його дослідження. Вивчення біохімічних основ стомлення у підлітків та його діагностування доступними засобами. Виявлення зміни в активності слини учнів внаслідок стомлення під час фізичних та розумових навантажень.
курсовая работа [116,8 K], добавлен 21.01.2017Головні напрями палеоантропологічних досліджень. Визначення біологічного віку, показник віку людини. Зміни, якi відбуваються на довгих трубчастих кістках. Статеві відмінності (диморфізм) виражені в будові таза, та морфології довгих трубчастих кісток.
реферат [15,1 K], добавлен 29.09.2010Історія гербарної справи та флористичних досліджень в Україні. Вивчення таксономічного складу синантропної флори на основі рослинних зразків Й.К. Пачоського. Гербарні колекції в природничих музеях, їх значення для науково-просвітницької діяльності.
статья [25,7 K], добавлен 07.08.2017Дослідження біологічних особливостей представників класу "Двостулкові молюски", визначення їх значення в природі, житті людини. Характеристика морфологічних, фізіологічних та екологічних особливостей двостулкових молюсків. Особливості систематики класу.
курсовая работа [5,6 M], добавлен 21.09.2010Зміст та головні етапи процесу формування ґрунту, визначення факторів, що на нього впливають. Зелені рослини як основне джерело органічних речовин, показники їх біологічної продуктивності. Вплив кореневої системи на структуроутворення ґрунтової маси.
реферат [20,8 K], добавлен 11.05.2014Стан забруднення атмосферного повітря у Рівненський області. Оцінка екологічного стану озера Басів Кут. Вимоги до якості води і методи гідрохімічних досліджень визначення органолептичних властивостей води. Дослідження якості поверхневих вод озера.
учебное пособие [739,8 K], добавлен 24.10.2011Основи анатомії і фізіології собаки. Форма і внутрішня будова органів та їх функції. Системи органів травлення, дихання, кровообігу та лімфоутворення, сечовиділення, розмноження. Будова і функції відділів головного мозку, обмін речовин та енергії.
доклад [1,8 M], добавлен 19.03.2010Предмет, структура та основні поняття біофізики і біосистем. Об’єкти дослідження фізики клітинних процесів. Жива клітина – основна форма життя. Мембранний транспорт речовин у клітинах. Механізми активного транспорту речовин через біологічні мембрани.
реферат [305,7 K], добавлен 10.02.2011
