Функциональные аспекты работы задней группы ядер
Гипофиз как отдел промежуточного мозга, регулирующий различные функции. Общие сведения о гипоталамусе, его структура и значение в человеческом организме. Физиологические и функциональные особенности перифорникального ядра, а также ядер сосцевидных тел.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 25.04.2020 |
| Размер файла | 28,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Функциональные аспекты работы задней группы ядер
Введение
гипоталамус перифорникальный сосцевидный ядро
Гипофиз является отделом промежуточного мозга, регулирующим многочисленные вегетативные, соматические и гормональные функции. Гипоталамус является безбарьерной зоной мозга, что делает его высокочувствительным к изменениям химического состава крови. Кроме того, гипоталамус синтезирует антидиурентический гормон (АДГ) и вазопрессин, которые транспортируются в капиллярную сеть нейрогипофиза, где депонируются и по мере необходимости выделяются в системный кровоток.
Учитывая проводящую и гуморальную функцию гипоталамуса, который оказывает сильное воздействие на базовые психические и физиологические процессы человека, необходимо понимать структуру и функции гипоталамуса, чтобы выявлять патологии, связанные с нарушением гипоталамуса, так как он связан нервными путями практически со всеми отделами центральной нервной системы.
Нейроны гипоталамуса образуют 50 пар ядер, составляющие различные группы ядер и в своем реферате я подробно рассмотрю функциональные аспекты задней группы ядер гипоталамуса.
1. Общие сведения о гипоталамусе
1.1 Гипоталамус
Гипоталамус - важнейший, филогенетически старый, отдел промежуточного мозга, обеспечивающий поддержание гомеостаза, интеграцию соматических, вегетативных и эндокринных функций. В состав гипоталамуса входят серый бугор, воронка (заканчивается гипофизом) и сосцевидные тела. Гипоталамус расположен на дне 3 желудочка, кпереди от таламуса. Сверху находится зрительный перекрест, по бокам - зрительные тракты, сзади - средний мозг.
В гипоталамусе различают три основные области скопления различных по форме и размерам групп нервных клеток: переднюю гипоталамическую область (regio hypothalamica anterior); промежуточную гипоталамическую область (regio hypothalamica intermedia), а также заднюю гипоталамическую область (regio hypothalamica posterior). Нейроны гипоталамуса образуют около 50 пар ядер, по своим структурно-функциональным свойствам подразделяемых на 5 групп:
1. Преоптическая - включает перивентрикулярное, медиальное и латеральное ядра;
2. Передняя - супрахиазматическое, супраоптическое и паравентрикулярное ядра, отростки двух последних идут к нейрогипофизу;
3. Срединная - вентромедиальное и дорсомедиальное ядра;
4. Наружная - латеральное гипоталамическое и серобугорное ядра;
5. Задняя - заднее гипоталамическое ядро, перифорникальное ядро (туберомамиллярное) и ядра сосцевидных тел.
Ядра гипоталамуса - это совокупность анатомических образований нервной системы, расположенных в белом веществе гипоталамуса. Они представляют собой скопления тел нейронов, образующих достаточно четко отграниченную массу серого вещества гипоталамуса. Задняя группа ядер выделена мной на рисунке 1. Верхняя часть схемы - фрагмент гипоталамуса. Группа медиально расположенных ядер удалена. Нижняя часть схемы - увеличенный фрагмент головного мозга в центре которого расположен гипоталамус.
Гипоталамус делят на области и зоны, объединяющие ядра различных групп и обладающие ядра различных групп и обладающие определенной функциональной активностью.
Медиальный гипоталамус образован срединной группой ядер, нейроны которого реагируют на изменение показателей гомеостаза - состав крови, ее температуру и др. Медиальный гипоталамус связан нейрогуморальными путями с гипофизом.
Латеральный гипоталамус - зона, через которую проходят проводящие пути в ствол мозга. Гипоталамус имеет множество афферентных входов от таламуса, обонятельного мозга, лимбической системы, гиппокампа, обонятельного мозга, базальных ганглиев, коры большого мозга. Кроме того, в гипоталамусе через непрямые (мозжечково-гипоталамические, вагосупраоптические) чувствительные пути приходит информация по блуждающим и чревным нервам.
Определенные нейроны ядер гипоталамуса обладают способностью вырабатывать нейросекреты, которые по отросткам этих же клеток могут транспортироваться в гипофиз. Ядра, содержащие такие клетки, получили название нейросекреторных ядер гипоталамуса. Ядра гипоталамуса взаимосвязаны друг с другом и с другими структурами нервной системы сложной системой афферентных и эфферентных волокон (проводящих путей). Доказано, что гипоталамус координирует практически все системы органов и управляет сенсорными, двигательными и вегетативными функциями организма. Нейросекреты ядер гипоталамуса влияют на функции различных железистых клеток гипофиза, усиливая или ослабляя секрецию гормонов гипофиза. В результате гормоны гипофиза являются исполнительным механизмом в управлении функциями практически всех других желез внутренней секреции. Наличие нервных и гуморальных связей гипоталамических ядер с гипофизом является основанием для рассмотрения их как гипоталамо-гипофизарную систему.
Гипоталамус является безбарьерной зоной мозга (ГЭБ проницаем для находящихся в крови веществ), что делает его высокочувствительным к изменениям ее химического состава. Гипоталамус синтезирует антидиурентический гормон (АДГ) и вазопрессин, которые транспортируются в капиллярную сеть нейрогипофиза, где депонируются и по мере необходимости выделяются в системный кровоток. Гипоталамус также интегрирует сигналы от различных участков мозга и органов чувств. [3]
1.2 Функции гипоталамуса
Гипоталамус является важным центром интеграции автономных, поведенческих и эндокринных функций.
Регуляция вегетативных функций. В пределах гипоталамуса существуют функционально различные зоны, искусственное раздражение которых вызывает симпатические или парасимпатические реакции.
При раздражении задней и латеральной областей гипоталамуса наблюдаются расширение зрачков, подъем АД, увеличение ЧСС, угнетение перистальтики желудка и кишечника, уменьшение тонуса гладких мышц, расширение бронхов и др. (симпатические реакции).
При раздражении преоптической и латеральной передней областей вызываются реакции, обратные описанным выше, - сужение зрачков, некоторое уменьшение АД, уменьшение ЧСС и др. (парасимпатические реакции).
Сложные сосудодвигательные реакции, связанные с изменением температуры тела, мышечной работой и другими факторами, невозможны без участия гипоталамуса. Гипоталамус является одним из уровней сложной системы взаимосвязи различных нервных центров, определяющий адаптивный (приспособительный) характер регулируемых им функций.
Гипоталамус участвует в инициации практически всех видов поведения, обеспечивающих выживание организма, поддержание гомеостаза и сохранение вида. Раздражение передних отделов гипоталамуса вызывает пассивно-оборонительную реакцию. Раздражение заднелатеральных отделов гипоталамуса инициирует активную агрессивную реакцию. Установлена инициативная роль гипоталамуса в терморегуляции, формировании биологических мотиваций (пробуждения) - жажды, голода, половой и др., на основании которых строится целенаправленное поведение.
Нейросекреторная функция представляется тем, что гипофизотропные гормоны гипоталамуса (олигопептиды) делят на рилизинг-факторы (либерины), стимулирующие («высвобождающие», облегчающие) синтез тропных гормонов аденогипофиза, и ингибирующие факторы (статины), тормозящие его. Кроме того, из гипоталамуса и гипофиза выведены эндорфины и энкефалины - вещества, обладающие морфиноподобных действием, во много раз превосходящим их синтетический аналог (морфин). Эндогенные морфины обладают широким спектром биологической активности - участвуют в положительных эмоциональных реакциях (удовольствие, радость), правильном течении сна, противоболевых естественных защитных реакциях мозга (эндогенная антиноцицептивная система) и др. [2]
В целом, гипоталамус вместе с другими структурами мозга формирует целенаправленное поведение в соответствии с доминирующей мотивацией и придает ему эмоциональную окраску.
2. Функциональные аспекты задних ядер
2.1 Физиология заднего гипоталамуса
Раздражение заднего гипоталамуса приводит к экзофтальму, расширению зрачков, повышению кровяного давления, сужению просвета артериальных сосудов, сокращениям желчного, мочевого пузырей. Могут возникать взрывы ярости с описанными симпатическими проявлениями. Уколы в области гипоталамуса вызывают глюкозурию, полиурию. В ряде случаев раздражение вызывало нарушение теплорегуляции: животные становились пойкилотермными, у них не возникало лихорадочное состояние.
Гипоталамус является также центром регуляции цикла бодрствование - сон. При этом задний гипоталамус активизирует бодрствование, стимуляция переднего вызывает сон. Повреждение заднего гипоталамуса может вызвать так называемый летаргический сон.
Раздражение ядер задней области гипоталамуса сопровождалось признаками активации симпатической системы: расширение зрачка, тахикардию, повышение АД, торможение моторики и секреции желудочно-кишечного тракта и др., и была обозначена Гессом как эрготропная система мозга, обеспечивающая мобилизацию и расходование энергетических ресурсов организма при его активной деятельности.
Центр теплопродукции расположен в заднем гипоталамусе и включает в себя медиальные, латеральные и промежуточные мамиллярные ядра. Возбуждение этих ядер приводит к повышению теплопродукции путем повышения обменных процессов, учащения частоты сердечных сокращений, сужения сосудов кожи и за счет повышения тонуса мышц и появления мышечной дрожи. Разрушение этих ядер приводит к потере способности поддерживать температуру тела при охлаждении организма.
2.2 Физиологические и функциональные особенности перифорникального ядра
В перифорникальной области гипоталамуса расположены ядра, состоящие из орексинергических нейронов.
Кроме проекций на кору и компоненты системы восходящей активации, орексиновые нейроны перифорникальной области латерального гипоталамуса посылают свои проекции и к «центру сна» вентролатеральной преоптической области. Однако, как уже отмечалось выше, «центр сна» не содержит орексиновых рецепторов. Следовательно, орексиновые нейроны латерального гипоталамуса активно участвуют в поддержании бодрствования, но не имеют реципрокных связей с ГАМКергическими нейронами вентролатеральной преоптической области и соответственно являются «внешними» по отношению к триггерному механизму сна - бодрствования. Именно такое положение орексиновой системы позволяет ей выполнять функцию стабилизатора поведенческих состояний, минимизируя переходы от бодрствования ко сну и обратно. В то время как у людей и животных с признаками нарколепсии число таких переходов резко увеличено. Несмотря на то что орексиновый «центр бодрствования» не управляет «центром сна» вентролатеральной преоптической области, последний проецируется на латеральный гипоталамус и тормозит орексиновые нейроны, не давая им разряжаться во сне.
Орексиновые нейроны играют важнейшую роль в координации активности аминергических систем головного мозга, интегрируя поступающие циркадианно-оптические импульсы, с одной стороны, и нутриционно-метаболические - с другой. Максимальная частота разрядов орексиновых так же, как и аминергических, нейронов наблюдается в состоянии активного бодрствования, а минимальная (нулевая) - в быстром сне. Исключительно важны взаимосвязи между орексин / гипокретинергической и гистаминергической системами мозга, расположенными в туберомамиллярных ядрах заднего гипоталамуса. Наиболее мощные активирующие проекции на туберомамиллярные ядра исходят именно от содержащих орексин / гипокретин нейронов. Активация гистаминовых нейронов - одна из важнейших функций орексинергической системы. Это впервые было показано уже вскоре после открытия орексин / гипокретинергической системы, когда в опытах с непосредственным введением орексина в желудочки мозга крыс последующее повышение поведенческой активности исчезало, если блокировалась гистаминергическая передача. Кроме того, было установлено, что содержание гистамина в мозге мутантных собак - «нарколептиков» и ликворе больных нарколепсией отличается от нормы.
Оба медиатора - орексин и гистамин действуют синергично, играя уникальную роль в поддержании бодрствования. Орексин/гипокретинергические нейроны располагаются в заднелатеральном гипоталамусе и перифорникальной области, в непосредственной близости от гистаминергических нейронов туберомамиллярных ядер. Оба ядра частично перекрываются и образуют функциональное единство. Оба орексина / гипокретина непосредственно возбуждают гистаминовые нейроны через рецепторы второго типа и активацию натрий-кальциевого ионного обмена. Орексин часто солокализуется с динорфином, который также может участвовать в возбуждении гистаминергических нейронов путем подавления ГАМКергического тормозного пути. Однако гистаминовые нейроны, по-видимому, не влияют непосредственно на возбудимость орексиновых нейронов, так что прямое взаимодействие этих двух систем носит односторонний характер. Подобно гистаминовым, орексиновые нейроны могут вовлекаться в реакцию пробуждения, вызываемую гиперкапнией: они активируются при кратковременной гипоксии и умеренном ацидозе. Орексинергическая система, тесно связанная с гистаминовой, в большей степени ответственна за поведенческие проявления пробуждения и бодрствования, такие как мышечный тонус, постуральные и локомоторные функции, потребление пищи и эмоциональное реагирование. Орексиновая недостаточность у человека ведет к возникновению нарколептических приступов.
Участие орексина в эмоциональных реакциях связано с его воздействием на дофаминовую систему. Специальные исследования показали, что при аппликации на дофаминергическую область вентральной покрышки орексин усиливает реакцию поощрения, блокируя выброс динорфина, с которым он солокализуется в одних и тех же везикулах. А на мышиной модели, нокаутной по генам обоих орексиновых рецепторов, каталептоподобные приступы устраняются при селективном восстановлении этих рецепторов на серотонинергических нейронах дорзальных ядер шва. Аналогичным образом избирательная активация этих нейронов хемогенетическим методом устраняет нарколептический фенотип, демонстрируемый мышами без орексиновых нейронов. [1]
Можно заключить, что орексинергические нейроны интегрируют метаболические, эмоциональные и циркадианные сигналы для «подгонки» уровня бодрствования под текущие факторы внешней среды. Возможно, что именно орексин - это ключевой фактор реализации известного в экспериментальной психологии закона Йеркса - Додсона. В соответствии с этим законом для успешного взаимодействия с окружающей средой животному (и человеку) необходим некий оптимальный уровень эмоционально-мотивационного возбуждения (бодрствования). Как снижение, так и чрезмерное повышение уровня бодрствования приводит к ухудшению поведенческих и когнитивных процессов.
2.3 Физиолгические и функциональные особенности ядер сосцевидных тел
Сосцевидные тела расположены между серым бугром спереди и задним продырявленным веществом сзади, в основании гипоталамуса непосредственно за гипофизом. По своей функции сосцевидные тела относятся к подкорковым обонятельным центрам. Сосцевидные тела имеют вид двух небольших, диаметром около 0,5 см каждый, сферических образований белого цвета. Белое вещество расположено только снаружи сосцевидного тела. Внутри, под поверхностным слоем белого вещества внутри каждого из сосцевидных тел находится по два (медиальное и латеральное) серых ядра. Одно из первых описаний мамиллярных тел принадлежит Р. Келликеру (1896), который выделил в них 3 вида ядер: латеральное, медиальное и добавочное. Однако позднее С. Рамон-и-Кахаль (1909) и другие морфологи стали подразделять Маммилярное тело только на медиальное и латеральное ядра. Центр теплопродукции локализован в заднем гипоталамусе и включает в себя медиальные, латеральные и промежуточные мамиллярные ядра. Его раздражение вызывает повышение температуры тела в результате усиления окислительных процессов, тонуса мышц и появления мышечной дрожи, сужения сосудов кожи. Разрушение этих ядер приводит к потере способности поддерживать температуру тела при охлаждении организма.
Физиология сосцевидных тел. В экспериментах на животных показано, что эффекты, связанные с разрушением или раздражением маммилярных тел, разнообразны и противоречивы. По данным разных авторов, раздражение маммилярных тел вызывает поведенческие реакции или отдельные элементы эмоционального поведения: ориентировочную реакцию (настораживание), поисковое поведение и т.д. У животных слабое раздражение маммилярных тел сопровождается успокоением или фиксацией взгляда с ориентировочными движениями; усиление стимуляции - двигательным беспокойством, качанием, лизаньем, царапаньем, глотанием, мурлыканьем, рычанием.
Описаны вегетативные эффекты раздражения маммилярных тел: тахипноэ, повышение артериального давления, торможение всасывания и моторики желудка, кишечника, повышение желудочной секреции, выделение семенной жидкости, слюноотделение, пилоэрекция, расширение зрачков, дефекация, мочеиспускание. Раздражение маммилярных тел влияет на гормональную секрецию и систему крови: повышается секреция АКТГ, лимфопения, эозинопения, снижается уровень альбумина плазмы крови. Разрушение маммилярных тел сопровождается снижением секреции АКТГ, предотвращением падения содержания аскорбиновой кислоты в надпочечниках в условиях эмоционального стресса, устранением тех или иных реакций организма на хрон, стресс, появлением анемии, наблюдается сонливость.
Патология. У человека маммилярные тела поражаются при кровоизлияниях, опухолях, избирательно дегенерируют при алкоголизме (Корсаковский синдром), вследствие нарушения обмена витамина В1. При этом наблюдается ретроградная амнезия с сохранением лишь отдельных разрозненных следов событий прошлого. Основная черта синдрома поражения маммилярных тел - нарушение так наз. шкалы времени (хронотараксис), т.е. невозможность приурочивания того или иного события к определенному времени. Описаны случаи энцефалопатии Вернике с разрушением маммилярных тел без дефектов памяти и, наоборот, - нарушение памяти при минимальном повреждении маммилярных тел. [5]
Лимбическая система. Маммилярные тела участвуют в большом кругу лимбической системы. Лимбическая система - совокупность ряда структур головного мозга, расположенных на обеих сторонах таламуса, непосредственно под конечным мозгом. Окутывает верхнюю часть ствола головного мозга, будто поясом, и образует его край (лимб). Это не отдельная система, но скопление структур из конечного мозга, промежуточного мозга, и среднего мозга. Участвует в регуляции функций внутренних органов, обоняния, автоматической регуляции, эмоций, памяти, сна, бодрствования и др. Гипоталамус в лимбической системе регулирует автономную нервную систему через гормоны, голод, жажду, половое влечение, цикл сна и пробуждения. А сосцевидное тело важно для формирования памяти.
Важнейшим циклическим образованием лимбической системы является круг Пейпеца. Изучая эмоциональные расстройства у больных с поражением гиппокампа и поясной извилины, Пейпец выдвинул гипотезу о существовании единой системы, объединяющей ряд структур и образующей мозговой субстрат для эмоций. Эта система представляет собой замкнутую в кольцо цепь и включает в себя несколько структур. Она-то и получила название «круга Пейпеца». Перемещаясь по этому контуру, возбуждение создает длительные эмоциональные состояния и «щекочет нервы», пробегая сквозь центры страха и агрессии, наслаждения и отвращения. Этот круг играет большую роль в формировании эмоций, обучении и памяти.
«Круг Пейпеца» начинается от гиппокампа через свод к мамиллярным телам, мамиллярно-таламическому пучку Вик-д-Азира (сосцевидно-таламический пучок), затем к передним ядрам таламуса, далее в поясную извилину и через энторинальную кору обратно к гиппокампу. Схематическое изображение «круга Пейпеца» показано на рисунке 2.
Малый «круг Наута» включает миндалину, гипоталамус, ретикулярную формацию среднего мозга и участвует в формировании оборонительных, пищевых и сексуальных реакций.
Говоря о роли мамиллярных тел в лимбической системе, хочется упомянуть, что наибольшее количество связей коры больших полушарий с гипоталамусом проходит через мамиллярные тела. Именно поэтому поражение мамиллярных тел легко вызывает, кроме функциональных нарушений, и непосредственно проводниковые, основанные на богатстве связей со зрительным бугром, гиппокамповой областью, поясной извилиной и лобной корой. [4]
Заключение
В заключение, хочется отметить, что задняя часть гипофиза играет очень большую роль в формировании поведения человека, эмоций, теплорегуляции, цикле «бодрствование-сон» и сильно влияет на симпатическую нервную систему человека: способствует расширению зрачков, повышению кровяного давления, сужению просвета артериальных сосудов, сокращениям желчного, мочевого пузырей.
Мамиллярные ядра гипоталамуса участвуют в лимбическом цикле и в связи гипоталамуса с большими полушариями мозга, зрительными буграми, лобной корой и др. Что говорит о важности и незаменимости мамиллярных ядер в гипоталамусе.
Список источников
1. Ведяев, Ф.П., Майоров., О.Ю. МАМИЛЛЯРНЫЕ ТЕЛА / Ф.П. Ведяев // БОЛЬШАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ. - (https://xn-90aw5c.xn-c1avg/index.php/%D0% 9C % D0% 90% D0% 9C % D0% 98% D0% 9B % D0% 9B % D0% AF % D0% A0% D0% 9D % D0% AB % D0% 95_%D0% A2% D0% 95% D0% 9B % D0% 90).
2. Гипоталамус. Морфофункциональная организация. Функции. - (https://poznayka.org/s51979t1.html)
3. Котов А.В. Физиология и основы анатомии [Текст]: учеб. для вузов / А.В. Котов, Т.Н. Лосева. - М.: Издательство «Медицина», 2011.
4. Чурилова Т.М. ФУНКЦИИ ЛИМБИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ МОЗГА / Т.М. Чурилова // Физиология центральной нервной системы. - (http://moyuniver.net/funkcii-limbicheskoj-sistemy-mozga/)
5. Шаинидзе Кристина Зурабовна. ОРЕКСИН-СОДЕРЖАЩИЕ НЕЙРОНЫ ГИПОТАЛАМУСА ПРИ СТРЕССЕ И НЕКОТОРЫХ ФОРМАХ ПАТОЛОГИИ [Электронныи ресурс]: Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 11. Медицина / Шаинидзе К.З., Новикова Н.С., Корнева Е.А., 2011
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Промежуточный мозг и его составляющие: таламус, эпиталамус, метаталамус и гипоталамус. Строение и расположение таламуса, функциональное значение его ядер. Вентральный отдел промежуточного мозга гипоталамус. Гипофиз, его строение и функционирование.
реферат [1,7 M], добавлен 25.04.2010Свойства возбудимых тканей. Рефлекторные функции продолговатого мозга. Функции ядер гипоталамуса и сенсорных систем. Стадии свертывания крови. Фазы работы сердца. Свойства желез внутренней секреции. Функции промежуточного мозга, осуществляющие их отделы.
реферат [47,0 K], добавлен 18.05.2015Понятие и функциональные особенности в человеческом организме мозжечка как отдела головного мозга позвоночных, отвечающего за координацию движений, регуляцию равновесия и мышечного тонуса. Нейронная организация данного органа, афферентные волокна.
презентация [790,8 K], добавлен 02.12.2014Анатомо-физиологические и функциональные особенности лимбической системы и базальных ядер. Общий план строения и функции органов пищеварительной системы. Регуляция пищеварения; организация и возрастные морфофизиологические особенности органов пищеварения.
реферат [50,2 K], добавлен 04.07.2015Общий обзор строения больших полушарий головного мозга человека, его доли и их функциональные особенности. Архитектоника коры больших полушарий. Строение промежуточного мозга, ствола мозга, мозжечка и продолговатого мозга, его ретикулярная формация.
контрольная работа [5,2 M], добавлен 04.04.2010Схема головного мозга человека. Отделы промежуточного мозга и мозжечка; ядра таламуса и гипоталамуса, их функции и симптомы поражения. Афферентные связи коры мозжечка; связи вестибулоцеребеллюма, спиноцеребеллюма и неоцеребеллюма. Мозжечок как компаратор.
презентация [2,3 M], добавлен 08.01.2014Кровь и ее состав, основные функции в организме. Назначение, жизненный цикл и нормы содержания эритроцитов и лейкоцитов (соответственно красных и белых кровяных телец) в организме. Группы лимфоцитов, их размеры, структура и функциональные особенности.
реферат [12,8 K], добавлен 02.12.2011Строение ромбовидной ямки (fossa rhomboidea): стенки, топография. Развитие черепных нервов в эмбриогенезе, их ядра и проекция на ромбовидную ямку. Двенадцать пар нервов, места их выхода от ствола мозга. Собственное название и функции черепных нервов.
презентация [987,1 K], добавлен 23.04.2015Общие сведения о человеческом мозге, его связь с телом. Проблемы на пути развития способностей головного мозга. Паранормальные способности человеческого разума, которые наука объяснить не может. Удивительные истории необычных возможностей мозга.
реферат [575,7 K], добавлен 19.12.2013Функциональные зоны коры больших полушарий, их функциональные особенности и этапы формирования. Особенности и структура топографической анатомии. Затылочная, височная и островковая доли. Филогенез коры больших полушарий мозга. Структура новой коры.
презентация [2,7 M], добавлен 05.11.2015Понятие о строении и физиологии коры головного мозга. Ее функциональные зоны и синдромы их поражения. Основные группы полей в коре. Высшие корковые функции как основа деятельности человека. Причины их нарушения. Современные методы их исследования.
реферат [24,7 K], добавлен 25.11.2014Строение ствола мозга, основные функции его тонических рефлексов. Особенности функционирования продолговатого мозга. Расположение варолиева моста, анализ его функций. Ретикулярная формация мозга. Физиология среднего и промежуточного мозга, мозжечка.
презентация [751,7 K], добавлен 09.10.2016Общий план строения нервной системы у позвоночных, ее основные элементы и функции. Физиологические механизмы психической деятельности. Взаимоотношения психических и нервно-физиологических процессов в работе мозга. Общие законы работы больших полушарий.
реферат [14,3 K], добавлен 11.05.2009Развитие головного мозга человека. Функции отделов мозга: лобной, теменной, затылочной, височной доли, островка. Общий обзор головного мозга, строение и функции ромбовидного, среднего и промежуточного мозга. Морфологические особенности конечного мозга.
реферат [33,4 K], добавлен 03.09.2014Анатомо-физиологические особенности нервной системы у новорожденных. Функциональные особенности нервной системы у детей. Психомоторное развитие детей. Безусловные, висцеральные и вегетативные рефлексы новорожденных. Возрастные гистологические особенности.
курсовая работа [40,5 K], добавлен 17.05.2015Описание сущности и устройства желез. Классификация этих органов в человеческом организме. Причины гипофункции и гиперфункции желез. Функции гипофиза. Роль щитовидной железы в эндокринной системе. Деятельность надпочечников, поджелудочной железы.
презентация [2,7 M], добавлен 10.09.2014Градация активации мозга. Восходящая активирующая ретикулярная система. Сенсорные и корковые импульсы. Серотонинэргическая система ядер. Адренергическая система голубоватого места. Предельное психическое напряжение и полудремотное состояние человека.
презентация [1,1 M], добавлен 31.03.2016Концепция мозга как материального субстрата-психики. Общая структурно-функциональная модель мозга. Неспецифические структуры среднего мозга. Медиобазальные отделы коры лобных и височных долей. Регуляция инстинктивно-потребностной сферы, иммунитета.
презентация [1,0 M], добавлен 26.02.2015Строение головного мозга человека, гистология его сосудистой оболочки. Функции желез мозга: эпифиза, таламуса, гипоталамуса, гипофиза. Характеристика ассоциативных зон коры больших полушарий мозга и их участие в процессах мышления, запоминания и обучения.
презентация [6,8 M], добавлен 03.11.2015Эволюционное значение клеточного ядра - компонента эукариотической клетки, содержащего генетическую информацию. Структура ядра: хроматин, ядрышко, кариоплазма и ядерная оболочка. Функции ядра: хранение, передача и реализация наследственной информации.
презентация [3,1 M], добавлен 21.02.2014
