Алгоритмы прогнозирования и пределы предсказуемости массовых размножений вредных насекомых согласно методологии нелинейной динамики

Анализ и особенности теоретических возможностей прогнозирования динамики численности, массовых размножений некоторых видов вредных насекомых. Рассмотрение изменения структуры и численности локальной популяции, экологической структуры черепашки вредной.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 23.05.2020
Размер файла 38,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Алгоритмы прогнозирования и пределы предсказуемости массовых размножений вредных насекомых согласно методологии нелинейной динамики

Станкевич С.В.

Авторами проанализированы теоретические возможности прогнозирования динамики численности и массовых размножений некоторых видов вредных насекомых. Произведён теоретический синтез информации о закономерностях популяционной динамики наиболее распространённых насекомых-вредителей сельскохозяйственных растений с точки зрения методологии нелинейной динамики и синергетики. На основании прошлого и настоящего проведен анализ многолетней динамики численности популяций насекомых и предпринята попытка разработать алгоритмы прогнозирования сезонных и годичных изменений численности насекомых. Вопреки мнению большинства исследований, температура воздуха и осадки не являются «основными факторами» динамики популяций насекомых. При этом многими исследователями показано, что при прогнозировании (предсказании) необходимо переходить к методам статистики объектов нечисловой природы, которая интенсивно развивается в последнее время. В нашем случае - это хроника массовых размножений вредных насекомых. Для этого авторы рекомендуют сценарный метод прогнозирования и принятия решений в защите растений: с помощью фитосанитарного мониторинга определяют начало очередного массового размножения (возникновения режима с обострением); на основе фитосанитарного прогноза производится обострение ситуации, которая сложилась или складывается в хозяйстве, районе, области, регионе; на основе краткосрочного прогнозирования (сигнализации) рекомендуется принятие оптимального решения в защите той или иной культуры с учетом экономического порога вредоносности. По мнению авторов, такой подход, основанный на методологии нелинейной динамики (синергетической парадигмы) дает возможность заблаговременно определить очаги режимов с обострением и принять оптимальные решения в защите растений. А прогнозный сценарий будет не предсказанием будущего, а элементами эволюционного процесса, свойственного природе.

Ключевые слова: динамика популяций, популяционные циклы, численность насекомых, синергетический подход, нелинейная динамика, прогнозирование.

Авторами проаналізованотеоретичніможливостіпрогнозуваннядинамікичисельності та масовихрозмноженьдеякихвидівшкідливих комах. Зробленотеоретичний синтез інформації про закономірностіпопуляційноїдинамікинайбільшпоширених комах-шкідни-ківсільськогосподарськихрослин з точки зоруметодологіїнелінійноїдинаміки і синергетики. На підставіминулого і сьогодення проведено аналізбагаторічноїдинамікичисельностіпопуляційкомах і зробленаспробарозробитиалгоритмипрогнозуваннясезоннихірічнихзмінчисельності комах. Всуперечдумцібільшостідосліджень, температура повітря й опади не є «основними факторами» динамікипопуляцій комах. При цьомубагатьмадослідниками показано, що при прогнозуванні (передбаченні) необхіднопереходити до методів статистики об'єктівнечисловоїприроди, яка інтенсивнорозвиваєтьсяостаннім часом. У нашомувипадку - цехронікамасовихрозмноженьшкідливихкомах. Для цьогоавторирекомендуютьсценарний метод прогнозування і прийняттярішень в захистірослин: за допомогоюфітосанітарногомоніторингувизначають початок черговогомасовогорозмноження (виникнення режиму іззагостренням); на основіфітосанітарного прогнозу проводиться загостренняситуації, яка склаласяабоскладається в господарстві, районі, області, регіоні; на основікороткостроковогопрогнозування (сигналізації) рекомендуєтьсяприйняття оптимального рішення в захистітієїчиіншоїкультури з урахуваннямекономічного порогу шкідливості. На думку авторів, такийпідхід, заснований на методологіїнелінійноїдинаміки (синергетичноїпарадигми) даєможливістьзавчасновизначитиосередкирежимівіззагостренням і прийнятиоптимальнірішення у захистірослин. А прогнознийсценарій буде не пророкуванняммайбутнього, а елементамиеволюційногопроцесу, властивогоприроді.

Ключові слова: динамікапопуляцій, популяційні цикли, чисельність комах, синергетичнийпідхід, нелінійнадинаміка, прогнозування.

The authors have analysed the theoretical possibilities of prognostication of the dynamics in the number and mass reproduction of some species of harmful insects. A theoretical synthesis of the information on the regularities of the population dynamics of the most common insect pests of agricultural plants from the point of view of the methodology of nonlinear dynamics and synergetics has been done. Based on the past and present an analysis of the many-year dynamics in the number of the insect populations has been carried out and an attempt to develop the algorithms for prognostication ofthe seasonal and annual changes in the number of the insects has been made. To do this the authors recommend a scenario-based method of prognostication and making decisions in plant protection. Using the phytosanitary monitoring, they determine the beginning of the regular mass reproduction (the appearance of an aggravated rate) and then, based on the phytosanitary prognosis, an aggravation of the situation that has developed or is being developing on the farm, in the district or in the region is made; after that, on the basis of the short-term prognosis (signaling), it is recommended to make the optimal decision to protect a particular crop taking into account the economic threshold of harmfulness. According to the authors, this approach, based on the methodology of nonlinear dynamics (synergetic paradigm), makes it possible to determine in advance the breeding grounds of the aggravated rates and make the optimal decisions in plant protection. The predicted scenario will not be a prognostication of the future, but the elements of an evolutionary process inherent in nature.

Key words: population dynamics, population cycles, insects number, synergetic approach, nonlinear dynamics, prognostication.

Постановка проблемы. Согласно классической (линейной) методологии динамика популяций - это изменения их численности и популяционной структуры (организации) в пространстве и во времени в зависимости от абиотических и биотических факторов. При этом изменения можно предвидеть как в перспективе, так и в ретроспективе. Так, по крайней мере, ориентировано прогнозирование в защите растений при разработке годичных и многолетних прогнозов в Украине. А если прогнозы не оправдываются или вспышки массовых размножений некоторых широко распространенных видов вредных насекомых возникают «неожиданно», то начинается поиск возможных причин. Методология решения «задач на обострение» с нетрадиционной точки зрения рассматривает ряд классических задач не только метеорологии (катастрофические явления в атмосфере Земли - жестокие засухи!), но и экологии. При этом влияние малых возмущений различно в зависимости не только от ряда факторов, но и стадии развития процесса (массового размножения), и от месторасположения, попадает ли оно в центр популяционной локализации или на ее периферию. Массовое возмущение вообще может не играть никакой роли и полностью «забывается», если на квазистационарной стадии оно попало на периферию структуры (периферию ареала географической или локальной популяции).

Материалы и методы. Путём выполнения теоретического синтеза информации о закономерностях популяционной динамики некоторых насекомых-вре-дителей сельскохозяйственных растений на основании прошлого и настоящего проведен анализ многолетней динамики численности популяций насекомых и предпринята попытка разработать алгоритмы прогнозирования сезонных и годичных изменений численности насекомых. Для этого использован сценарный метод прогнозирования и принятия решений в защите растений.

Изложение основного материала исследования.

Алгоритмы прогнозирования начала очередных массовых размножений некоторых насекомых-вредителей в Украине

Совка озимая. Массовые размножения этого вредителя были в 1823-1825, 1836-1840, 1846-1850, 1861-1863, 1871-1873, 1880-1881, 1893-1836, 1899-1900, 1907-1908, 1918, 1923-1925, 1935-1937, 1946-1950, 1956-1957, 1964-1968, 19711973, 1981-1984, 1997-1998, 2007-2008 гг. Средний период между началом очередных массовых размножений - 9 лет. Из 20-ти массовых размножений совки озимой 19 (95% точно совками с годами резких изменений солнечной активности и одно (1846-1850 гг.) было через один год после них (5%). Последнее массовое размножение этого вредителя было в 2007-2008 гг. Максимум численности в 2007 г. (год жесткой засухи) к 2007 г.+9 лет (средние исследования) и выходит, что очередные массовые размножения следует ожидать в 2016-2017 гг. (т.е. 2016 + 1 год), а вероятнее с 2018 г. [8; 11].

Жесточайшая засуха и в Европе в 2017 г. (в июле-августе) согласно фундаментальной закономерности неравновесной термодинамики и синергетики, а именно режим с обострением, могут проявиться после засухи -тем более в прошлом уже было массовое размножение совки озимой в 1918 г. Не только в Украине, но и в Англии, Африке, Болгарии, Венгрии, Германии, Египте, России и Чехословакии (блуждание массовых размножений в ареале) [8; 11].

Мотылеклуговой. Его массовое размножении имели место в 1855, 1869, 1880, 1901, 1912-1913, 1920-1921, 1929-1932, 1935-1936,1956, 1975, 1986-1988 и 20112013 гг. Средний период между началом очередных массовых размножений - 13 лет. Из 12 массовых размножений 11 (92%) начинались точно в годы резких изменений солнечной активности и только одно (в 1869 г.) было через один год. Последнее массовое размножение мотылька лугового в Украине было 2011-- 2013 гг., самый максимум - в 2013 г., а значит следующее массовое размножение следует ожидать через 13 лет - с 2026 г.

Не исключено, что жесточайшая Засуха 2017 г. может вызвать резонансное возбуждение на нелинейную динамику мотылька лугового и массовое размножение его начнётся с 2018 года (предположительно) [8; 11].

Жужелицахлебная. Массовые размножения этого вредителя были в 18631864, 1880-1881, 1903-1905, 1923-1925, 1931-1932, 1946-1947, 1952-1953, 1957-1959,1963-1964, 1966-1967, 1979-1984, 1991-1992 и 2003-2007 гг. Средний период между началом очередных размножений - 11 лет. Из 13 массовых размножений 12 (92%) точно начинались в годы резких изменений солнечной активности и одно (1863 г.) было через год. Последнее массовое размножение жужелицы хлебной в Украине было в 2003-2007 гг. максимум - в 2007 г., следовательно начало очередного, вероятно, можно ожидать через 11 лет - с 2018 г. [8; 11].

Жуки хлебные. Массовые размножения их имели место в степной и лесостепной зоне Украины в 1840-1842, 1845-1846, 1856-1857, 1860-1861, 1868-1869, 1879-1880, 1886-1887, 1962-1964, 1966-1969, 1980-1984 и 2003-2007 гг. Средний период - 10 лет. 82% массовых размножений начинались точно в годы резких изменений солнечной активности и 18% - через один год. К максимуму их численности в 2007 г.+10 лет + 1 год - следующие массовые размножения этих вредителей следует ожидать с 2018 г. [8; 11].

Черепашка вредная. За 118 лет (1890-2008) в Украине было 11 массовых размножений этого вредителя со средним периодом между ним 11 лет. Из них 8 (73%) были в годы резкого изменения солнечной активности и 3 (27%) через один год после них. Последнее массовое размножение вредной черепашки было в 2008-2009 гг. С максимумом численности в 2009 г. Через 11-12 лет (в 2020-2021 гг.) следует ожидать начало очередного массового размножения хлебных клопов [8; 11].

Долгоносиксвекловичныйобыкновенный. Его массовое размножение в зоне свеклосеяния Украины имели место в следующие годы: 1851-1855, 1868-1869, 1875-1877, 1880-1881, 1892-1893, 1896-1897, 1904-1906, 1911-1912, 1920-1922, 1928-1930, 1936-1940, 1947-1949, 1952-1957, 1963-1964, 1973-1976, 1986-1988, 1998-2000, 2010-2012. Средний период - 9 лет. Из 18 массовых размножений 16 (90%) начинались точно в годы резких изменений солнечной активности и только 2 (10%) - через один год. Последнее массовое размножение этого времени было в 2010-2012 гг. с максимумом численности в 2010 г. Следовательно очередное (начало) следует ожидать начиная с 2019 г. [8; 11].

Этот прогноз разработан нами для географических популяций в целом для Украины. Однако генетики и экологи (Дубинин, 1932; Шмальгаузен, 1946) установили что географические популяции состоят из локальных, а прогноз на уровне географических нередко не подтверждается. Учитывая последнее мы выполнили анализ многолетней динамики численности географической популяций черепашки вредной в южных, восточных и центральных областях Украины и выделили локальные популяции этого вредителя. Согласно нашим исследованиям последние сосредоточены в Барвенковском, Купянском, Лозовском и Харьковском районах Харьковской области; Беловодском, Белокуракинском, Сватовском и Старобельском - Луганской; Артемовском, Володарском, Волновахском районах Донецкой области; Доменском, Знаменском, Маловисковском районах Кировоградской области; Домашевском, Овидиопольском, Ренейском, Татарбурнаском - Одесской области; Васильковском, Криворожском, Пятихатском, Софиевском, Соловянском районах Днепропетровской области; Баштанском, Братском, Вознесенском, Владимирском - Херсонской области;Акимовском, Мелитопольском, Михайловском, и Приморском районах Запорожской области; Высокопольском, Чаплинском - Херсонской области; в Красногвардейском, Старокрымском и Феодосийском районах Автономной Республики Крым.

Для анализа многолетней динамики локальных популяций черепашки вредной нами использованы в качестве показателя коэффициенты размножений, масса самцов и самок, соотношение полов, половой индекс, процент в популяции черных особей (табл. 1).

Из табл. 1 следует, что коэффициент размножения купянской популяции черепашки вредной варьировал значительно и увеличивался от 0,3 до 34 или увеличивался и снижался, соответственно, в 113 раз. Масса самцов изменялась от 94 до 128 мг или в 1,4 раза; самок - от 101 до 160 мг или в 1,6 раза. Показательны были изменения полового индекса.

В отдельные годы количество самцов, в сравнении с количеством самок, увеличивалось в 1,3-3,5 раза, особенно в годы массовых размножений черепашки вредной купянской локальной популяции: 1970, 1984-1985, 1987-1988, 1990-1993 гг., а в 1996 г. соответственно в 3,6 раза. Увеличение количества самцов в локальной популяции можно объяснить следующим, в 1993-1995 гг. наметилась депрессия в размножении этой локальной популяции, причем коэффициент размножения в эти годы снизился с 4-х (1993 г.) до 0,3 (1995 г.). В ответ на размножение численности в 1996 году резко возросло соотношение самцов в популяции (78%).

Таблица 1

Изменение структуры и численности локальной популяции черепашки вредной (1969-2001 гг.)

Годы

Коэффициентразмножения

Масса, мг

Соотношение в %

Половой

индекс

% мелани- стов

самцов

самок

самцов

самок

1969

8

107

115

55

45

1,2

4,0

1970

12

116

122

60

40

1,5

5,0

1971

7

124

130

51

49

1,0

3,0

1972

6

123

126

47

53

0,9

4,0

1973

7

110

119

37

63

0,6

6,0

1974

2

119

124

52

47

1,1

1,0

1975

2

119

124

53

47

1,1

0,8

1976

2

118

123

52

48

1,1

0,5

1977

1

нетданных

50

50

1,0

-

1978

1

нетданных

50

50

1,0

-

1979

2

нетданных

50

50

1,0

-

1980

2

121

126

50

50

1,0

-

1981

3

124

129

52

48

1,1

1,0

1982

12

128

160

53

47

1,0

3,0

1983

10

117

121

43

57

0,7

3,0

1984

25

120

132

57

43

1,3

12,0

1985

34

101

123

61

39

1,5

10,0

1986

4

120

126

50

50

1,0

5,0

1987

20

125

135

64

36

1,8

2,0

1988

5

127

136

61

39

1,6

105

1989

10

116

127

50

50

1,0

1,4

1990

10

120

122

67

33

2,0

2,2

1991

5

128

134

69

31

2,2

3,0

1992

10

108

122

72

28

2,6

10,0

1993

4

125

134

70

30

2,3

4,0

1994

1,0

97

123

60

40

1,5

1,0

1995

0,3

122

129

50

50

1,0

0,3

1996

4,0

98

136

78

22

3,5

4,0

1997

0,8

94

101

61

39

1,5

0,8

1998

5,0

101

112

60

40

1,5

1,0

1999

0,7

97

105

44

56

0,8

0,5

2000

13,0

105

115

70

30

2,3

3,0

2001

2,0

133

138

50

50

1,0

0,8

Примечание: половой индекс больше единицы - в популяции доминируют самцы, меньше - самки

Это подтверждает теорию Г. А. Викторова (Викторов, 1967), согласно которой регуляция численности насекомых - это автоматический кибернетический процесс с участием в качестве механизма обратной отрицательной связи. вредное насекомое популяция размножение

В настоящие время установлена связь полового состава популяции с её численностью. При этом экологи рассматривают динамику полового состава популяции, как один из адаптивных механизмов регуляции численности [30]. Кроме того, имеются данные которые показывают, что в течении популяционных циклов животных изменяется не только численность, но и возрастная и генетическая структура, физиологические свойства особей и другие популяционные показатели [30; 13].

Изменение экологической структуры изюмской локальной популяции черепашки вредной приведены в табл. 2.

Для изюмской локальной популяции черепашки вредной также характерны циклические изменения экологической структуры (организации). Внезапное массовое размножение ее отметил Н.Н. Соколов - один из основателей учения о черепашке вредной. В 1901 г. он писал: «В средней России черепашка появилась первоначально в Харьковской губернии, по среднему течению Донца, именно в Изюмскомуъезде. После она перешла в Купянский и Старобельский уезды той же губернии, а равно в Бахмутский уезд Екатеринославской губернии» [24].

Таблица 2

Изменение экологической структуры изюмской локальной популяции черепашки вредной

Годы

Плотность на на 1 м2

Коэфициент

размноже

ния

Масса, мг

Соотношение,

%

Половой

индекс

перезимо

вавших

клопов

личинок

новой

генерации

самцов

самок

самцов

самок

1987

1,0

2,7

2,7

123

130

42

58

0,7

1988

0,5

3,9

7,8

117

120

56

44

1,3

1989

0,5

2,5

5,0

116

123

48

52

0,9

1990

0,2

0,5

2,5

114

126

48

52

0,9

1991

0,2

0,5

2,5

119

132

45

55

0,8

1992

0,3

1,8

6,0

122

135

45

50

1,0

1993

0,2

2,0

10,0

119

130

50

50

1,0

1994

0,2

1,8

9,0

120

125

50

50

1,0

1995

0,3

1,7

6,0

135

140

50

50

1,0

1996

0,2

2,0

10,0

128

131

40

60

0,7

1997

0,3

6,0

20,0

110

120

50

50

1,0

1998

0,8

1,0

1,0

121

139

39

61

0,6

1999

4,0

5,0

1,0

105

109

45

55

0,9

2000

0,8

1,0

1,0

105

112

48

52

0,9

2001

2,1

5,2

2,5

111

118

45

55

0,9

Анализ динамики изюмской и купянской локальных популяциях черепашки вредной позволили нам отметить не совпадения на массовых размножений во времени, а также блуждание очагов у изюмской локальной популяции как одно из свойств нелинейных динамических систем.

Например, в 1993 г. с конца мая до середины июля наблюдалась пасмурная погода с высокой влажностью воздуха и полным отсутствием солнечного сияния. Несмотря на неблагоприятные погодные условия, все районы Харьковской области отметили начало очередного нарастания численности черепашки вредной.

Годом начала очередного массового размножения черепашки вредной в Харьковской области был 1997 год, когда в степном Лозовском и лесостепном Харьковском районах коэффициент размножения этого вредителя достиг соответственно 17 и 16 (табл. 3).

Таблица 3

Динамика численности черепашки вредной в некоторых районах Харьковской обл. в 1997 г.

Название

района

Коэффициент

размножения

Соотношение, %

Половой

индекс

самцов

самок

Барвенковский

1,3

70

30

2,3

Богодуховский

2,2

44

56

0,8

Волчанский

4,0

52

48

1,08

Змиевской

2,0

45

55

0,8

Изюмский

20,0

42

58

0,8

Красноградский

2,0

50

50

1,0

Купянский

0,8

61

39

1,6

Лозовской

17,0

65

35

1,8

Первомайский

3,8

33

67

0,5

Харьковский

16,0

74

26

2,8

В 1998 г. для размножения черепашки вредной в Харьковской области сложились благоприятные погодные условия, особенно в весенне-летний период (жесточайшая засуха). Тем не менее, коэффициент размножения этого вредителя в целом в области составил 1,8 (в 1997 г. - 3,9). В Лозовском районе он был почти в 4 раза, в Харьковском в - 1,2 раза, а в Изюмском районе одном из старейших первичных очагов массового размножения черепашки вредной достиг всего лишь единицы, т. е. массовое размножение завершилось.

Методология решения «задач на обострение» с нетрадиционной точки зрения рассматривает ряд классических задач не только метеорологии (катастрофические явления в атмосфере Земли - жестокие засухи!), но и экологии. При этом влияние малых возмущений различно в зависимости не только от ряда факторов, но и стадии развития процесса (массового размножения), и от месторасположения, попадает ли оно в центр популяционной локализации или на ее периферию. Массовое возмущение вообще может не играть никакой роли и полностью «забывается», если на квазистационарной стадии оно попало на периферию структуры (периферию ареала географической или локальной популяции). Так начало очередного массового размножения черепашки вредной в 1997 г. (на периферии ареала харьковской географической популяции (Харьковский р-н). В ареале области это массовое размножение завершилось уже в 1999 году. Но если численность популяции выросла настолько, что превзошла порог медленного роста (в период депрессии), то её рост начинается сверхбыстро в режиме обострения. В этом случае предсказуемость начала очередного массового размножения практически невозможна. Это объясняется тем, что нелинейность динамики популяций - это возможность неожиданных изменений направления таких процессов. А их нелинейность делает принципиально ненадежными и недостаточными весьма распространённые до сих пор прогнозы-экстраполяции от наличного.

Пределы предсказуемости массовых размножений вредных насекомых согласно методологии нелинейной динамики

Согласно классической (линейной) методологии динамика популяций - это изменения их численности и популяционной структуры (организации) в пространстве и во времени в зависимости от абиотических и биотических факторов. При этом изменения можно предвидеть как в перспективе, так и в ретроспективе. Так, по крайней мере, ориентировано прогнозирование в защите растений при разработке годичных и многолетних прогнозов в Украине. А если прогнозы не оправдываются или вспышки массовых размножений некоторых широко распространенных видов вредных насекомых возникают «неожиданно», то начинается поиск возможных причин.

Так было после глобальных массовых размножений мотылька лугового в 1975 и 1986-1988 гг. и последнего массового размножения этого вредителя в России в 2008-2010 гг., в Украине 2011-2013 гг. Анализируя последнее, украинские экологи утверждали, что несмотря на успехи, достигнутые в процессе исследований динамики популяций, обоснования закономерностей периодических размножений мотылька лугового и синхронности с циклами солнечной активности, этот вредитель всегда появляется «неожиданно» и «внезапно», «нагоняет страху на службу защиты растений» и также внезапно пропадает, - чтобы вновь появиться в то время когда его не ожидают [29].

В результате системного синтеза существующих концептуальных представлений о закономерностях популяционной динамики насекомых и методах прогнозирования в защите растений авторы пришли к следующим методологическим выводам:

- существующие концепции о закономерностях динамики популяций насекомых и методы прогнозирования в защите растений устарели и не отвечают современным представителям неравновесной термодинамики и синергетики (нелинейной динамики);

- современные представления последней изложены в рассмотренных нами выше фундаментальных публикациях;

- из них следует, что динамика популяций насекомых является нелинейной и хаотической, при этом ведущим механизмом ее следует считать положительную нелинейную обратную связь;

- «основные» факторы линейной динамики температура и осадки из-за наличия странных аттракторов не прогнозируются достоверно на срок двух недель, тем более на следующий год (сезон);

- для популяционной динамики насекомых свойственны режимы с обострением, возникающие спонтанно в любой части их видового ареала и совершающие «блуждание» в пределах последнего;

- прогнозирование методами экстраполяции от наличной фитосанитарной обстановки не дает желаемых результатов (такие прогнозы практически не оправдываются);

- новое появляется в нелинейных системах в результате бифуркаций как внезапное, непредвиденное и непредсказуемое;

- внешняя среда в условиях которой совершаются процессы популяционной изменчивости содержит дискретные (прерывающиеся) структуры - аттракторы, при этом даже незначительные флуктуации (температуры, осадков, засухи, резкие изменения солнечной радиации, продолжительности солнечного сияния, солнечной активности, введение новых приемов агротехники, применение пестицидов и т.п.) в результате резонансных взаимодействий могут вызвать сверх быстрый нелинейный рост численности насекомых;

- при разработке алгоритмов прогнозирования начала очередных массовых размножений вредных насекомых следует использовать качественную информацию. Этому требованию отвечает хроника массовых размножений за многолетний исторический период, а в качестве предиктора (критерия) годы резких изменений солнечной активности;

- когда популяционная динамика в процессе эволюции достигает точки бифуркации, ее описать (формализовать) на линейном уровне практически невозможно. Система пребывает в состоянии детерминированного хаоса из которого в процессе самоорганизации формируется новая структура. В этом состоянии система становится весьма чувствительной к стрессовым факторам, поэтому будущая ее траектория становится стохастической и практически непрогнозируемой;

- перестройка структуры (организация) начинается во всей популяции в зоне локализации. В зависимости от состояния начальной зоны локализации, которая выше или ниже порогового уровня, массовое размножение может прекратиться или распространиться на всю систему;

- это положение хорошо иллюстрирует основные проблемы прогнозирования массовых размножений вредных насекомых. Когда популяция приближается к точке бифуркации (вспышке массового размножения), надежный прогноз времени и места практически невозможны. При этом вспышка массового размножения может произойти, но не в Украине, а в других регионах, входящих в видовой ареал конкретного вида вредного насекомого;

- теоретически надежный прогноз возможен, когда популяции вредителя находятся в относительно стабильном состоянии или депрессии;

- с учетом этого положения были достоверно предсказаны очередные массовые размножения мотылька лугового на территории Украины в 1986-1988 и 20112013 гг. с упреждением 4-7 лет [5-9].

В 2011 г. режимы с обострением или возникновение локальных очагов с высокой плотностью гусениц мотылька лугового возникли в южных, восточных и местами в центральных областях Украины. В 2012 г. продолжалось нарастание численности этого вредителя в указанных и северных областях республики, истребительные мероприятия против гусениц были проведены на площади 460 тыс. га. В 2013 г. площадь, заселения вредителем в 2,7 раза превысила площадь 2012 г., а истребительные мероприятия были проведены на площади 1 млн 222 тыс. га. На 2014 г. было запланировано от наличной до 3 млн га, обработано всего лишь 93 тыс. га или в 3,5 раза меньше. Следовательно, 2013 г. был фактически последним годом очередного массового размножения мотылька лугового в Украине.

В Российской Федерации последняя вспышка массового размножения также продолжалась три года. Она началась в 2008 г. в Забайкальском крае, затем в Сибирском федеральном округе, где впервые плотность зимующих гусениц была в среднем 8 экз./м2. В первой половине 2010 г. массовое размножение мотылька было зарегистрировано в Алтайском крае, Новосибирской и Челябинской областях, в республиках Хакасии и Татарстан.

Особенно показательным было массовое размножение мотылька лугового в Воронежской области в первой половине 2010 г.

Несмотря на жесточайшую засуху во время массового лета и откладки яиц самками, они имели хорошо развитое жировое тело и зрелую яйцепродукцию [21]. Это противоречит установившемуся в литературе мнению подавляющего большинства экологов о том, что в период массового лета и откладки яиц бабочками мотылька лугового отсутствие осадков и низкая относительная влажность воздуха - основная причина бесплодия последних [23; 22; 16; 15; 27].

Вопреки мнению большинства исследований, температура воздуха и осадки не являются «основными факторами» динамики популяций насекомых [18; 20; 2-4; 28; 26; 21].

Оригинальные исследования в этой связи были проведены в центральной Лесостепи Украины А.А. Стригуном на примере обыкновенного свекловичного долгоносика [26]. За период 1970-2001 гг. численность последнего варьировала - в 1 до 11 экз./м2 в весенний период и от 1,4 до 16,3 экз./м2 - в осенний. За этот период автор выделил годы значительных вспышек численности этого вредителя, а именно, 1974-1977, 1985-1987, 1994-1995 и 2001 гг. Проанализировав показатели (суммы эффективных температур и гидротермические коэффициенты) за указанный период, он пришел к выводу, что метеорологические условия в течении вегетации и зимующего периода не дают объяснения многолетнего изменения численности популяции обыкновенного свекловичного долгоносика.

Таким образом, температуру воздуха и показатели осадков за вегетационный период использовать в качестве предикторов как разработки многолетних, так и годичных фитосанитарных прогнозов использовать не рекомендуется. При этом многими исследователями показано, что при прогнозировании (предсказании) необходимо переходить к методам статистики объектов нечисловой природы, которая интенсивно развивается в последнее время. В нашем случае - это хроника массовых размножений вредных насекомых. Указанное представление было впервые обосновано Германом Хакеном, как принцип циклической причинности методу параметрами порядка и хаоса.

В фитосанитарной прогностике такой подход с учетом локализации режимов обострения в пространстве и во времени позволяет разрабатывать многолетние качественные прогнозы начала очередных массовых размножений вредных насекомых с упреждением до 5 лет. А в качестве предиктора используют годы резких изменений солнечной активности. Согласно синергетическим представлениям, последняя не является полностью случайным процессом. Этот процесс модулируется 22-летней цикличностью магнитного поля и 11-летней повторяемостью чисел Вольфа (W). При этом динамическая система, определяющая солнечную активность («солнечную погоду» по А. Чижевскому) содержит странный аттрактор, а, следовательно, обладает чувствительностью к начальным условиям. Учитывая, что числа Вольфа определяют довольно грубо, поэтому можно рассчитывать не более одного цикла [19]. Для качественного прогноза, отвечающего на актуальный вопрос когда и где следует ожидать начало очередного массового размножения того или иного вида вредного насекомого этого вполне достаточно.

Выводы и предложения. Вопреки мнению большинства исследований, температура воздуха и осадки не являются «основными факторами» динамики популяций насекомых. При этом многими исследователями показано, что при прогнозировании (предсказании) необходимо переходить к методам статистики объектов нечисловой природы, которая интенсивно развивается в последнее время. В нашем случае - это хроника массовых размножений вредных насекомых.

В связи с этим рекомендуется сценарный метод прогнозирования и принятия решений в защите растений. Такой подход, основанный на методологии нелинейной динамики (синергетической парадигмы) дает возможность заблаговременно определить очаги режимов с обострением и принять оптимальные решенияв защите растений. А прогнозный сценарий будет не предсказанием будущего, а элементами эволюционного процесса, свойственного природе.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бабчук И.В., Григоренко В.Г., Гавлинский П.В. и др. Рекомендации по прогнозу развития, распространения и учету численности лугового мотылька. Киев : Урожай, 1983. 24 с.

2. Белановский И. Закономерности в массовых размножениях вредителей в связи с метеорологическими факторами. Зоол. журн. 1936. Т 15 (2). С. 187-216.

3. Белановский И.Д. О массовых размножениях насекомых. Первая экол. конф. по проблеме «Массовыеразмножения животных и их прогнозы»: тез.докл.

Ч.1. Киев : Изд. АН УССР. 1940. С. 8-10.

4. Белановский И.Д. Особенности массовых размножений насекомых и принципы их прогнозирования. Вторая экол.конф. по проблеме «Массовые размножения животных и их прогнозы»: тез. докл.Ч. 1. Киев : Изд-во КТУ, 1950. С. 10-11.

5. Білецький Є.М. Закономірності прогнозу масового розмноження лучного метелика. Карантин і захист рослин. 2004. № 9. С. 11-13.

6. Білецький Є. Теорія і технологія багаторічного прогнозу в захисті рослин. Науковий вісник АНВШУ. Київ, 2005. № 3 (29). С. 57-70.

7. Белецкий Е.Н. Теория и технология многолетнего прогноза. Защита и карантин растений. 2006. № 5. С. 46-50.

8. Белецкий Е.Н. Массовые размножения насекомых. История, теория, прогнозирование : монография. Харьков : Майдан, 2011. 172с.

9. Белецкий Е.Н. Фитосанитарное прогнозирование на Украине: история, методология, пути совершенствования. Защита и карантин растений. 2015. № 12. С. 14-19.

19. Малинецкий Г.Г. Синергетика, предсказуемость и детерминированный хаос. Пределы предсказуемости. Москва : Центр Ком, 1997. С. 69-130.

20. Мокржецкий С.А. Луговой мотылек, его жизнь и меры борьбы с ним. Труды бюро по энтомологии. 1902. Т. 3. № 2. 36 с.

21. Обзор фитосостояния посевов сельскохозяйственных культур в Российской Федерации в 2010 году и прогноз развития вредных объектов в 2011 году. Москва, 2011. 44 с.

22. Поляков И.Я. Прогноз распространения вредителей сельско-хозяйственных культур. Ленинград : Колос, 1964. 326 с.

23. Пятницкий Г.К. Погодные условия и прогноз развития лугового мотылька. Тр. по защите растений, серия энтомол.1936. Т. 1. Вып. 15. С. 68.

24. Соколов Н.Н. Насекомые и другие животные, наносящие вред в сельском хозяйстве. Маврский (готтентотський) клоп (EurygastermauraF.) или черепашка. Санкт-Петербург : Изд. Мин. земл. и основ.имуществ. Департ.земл., 1901. 82 с.

25. Станкевич С.В., Белецкий Е.Н., Забродина И.В. Циклически-нелинейная динамика природных систем и проблемы прогнозирования : монография. Ванкувер, Accent Graphics Communications &Publishing, 2019. 232 с.

26. Стригун О.О. Вплив метеорологічних умов на багаторічну динаміку чисельності звичайного бурякового довгоносика. Захист і карантин рослин: міжвід. темат. наук. зб.Київ, 2002. Вип. 48. С. 128-139.

27. Трибель С.А. Луговой мотылек. Москва : Агропромиздат, 1989. 64 с.

28. Уатт К. Экология и управление природными ресурсами. Москва : Мир,

29. Федоренко В. Увага - лучний метелик! Пропозиція. 2011. № 11. С. 88-91.

30. Шварц С.С. Экологические закономерности эволюции. Москва : Наука,

31. Шмальгаузен И.И. Факторы эволюции. Москва - Ленинград : Изд-во АНСССР, 1946. 396 с.

32. Lutyska N.V., Stankevych S.V., Zabrodina I.V et al. Soybean insect pests: a review of Ukrainian and world data. Ukrainian journal of ecology. 2019. № 9 (3). P. 262-274.

33. NaconechnaYu.O., Stankevych S.V., Zabrodina I.V et al. Distribution area of HyphantriacuneaDrury: the analysis of Ukrainian and world data. Ukrainian journal of ecology. 2019. № 9 (3). P. 262-274.

34. Stankevych S.V, VasylievaYu.V, Golovan L.V. et al. Chronicle of insect pests massive reproduction. Ukrainian journal of ecology. 2019. № 9 (1). P. 262-274.

35. Stankevych S.V., Baidyk H.V., Lezhenina I.P. et al. Wandering of mass reproduction of harmful insects within the natural habitat. Ukrainian journal of ecology. 2019. № 9 (4). P. 578-583.

36. Белецкий Е.Н., Станкевич С.В., Немерицкая Л.В. Современные представления о динамике популяций насекомых: прошлое, настоящее, будущее. Синергетический подход. ВісникХНАУ ім. В.В. Докучаєва. Серія Фітопатологія та ентомологія.2017. № 1-2. С. 23-33.

37. Белецкий Е.Н., Станкевич С.В. Полицикличность, синхронность и нелинейность популяционной динамики насекомых и проблемы прогнозирования. Вена :Premier Publishing s.r.o. Viena, 2018. 138 с.

38. Белецкий Е.Н., Станкевич С.В. Хроника массовых размножений главнейших вредителей сельскохозяйственных культур и лесных насаждений. Таврійський науковий вісник.2018. Т. 1. № 100. С. 256-267.

39. Большаков В.Н. Экологическое прогнозирование. Москва : Знание, 1983. 64 с.

40. Викторов Г. А. Проблемы динамики численности насекомых (на примере вредной черепашки). Москва : Наука, 1967. 271 с.

41. Довгань С.В. Моделі прогнозу розвитку та розмноженняфітофагів :монографія. Херсон : Айлант, 2009. 208 с.

42. Дружелюбова Т.С., Макарова Л.А. Погода и прогноз размножения вредных насекомых. Ленинград :Гидрометеоиздат, 1972. 84 с.

43. Дубинин Н.П., Ромашов Д.Д. Генетическое строение вида и его эволюция. Генетико-автоматические процессы и проблема экогенотипов. Биологический журнал. 1932. Т.1, вып. 5-6. С. 52-95.

44. Летопись Самовидца. Полное собрание руських летописей. (ПСРЛ). Киев, 1878. 174 с.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Свойства популяции – совокупности особей одного вида, населяющих определенную территорию. Типы и закономерности динамики численности популяций. Роль факторов различных категорий в ее регуляции. Плодовитость насекомых и способность их к размножению.

    реферат [32,6 K], добавлен 13.08.2015

  • Популяции и их свойства: самовоспроизводимость, генетическая изменчивость, рождаемость, смертность, эмиграция, иммиграция. Закономерности и типы динамики численности популяций. Плодовитость насекомых и способность их к размножению - биотический потенциал.

    реферат [32,5 K], добавлен 12.08.2015

  • Характеристика насекомых России, особенностей инвентаризации фауны дневных чешуекрылых Костромской области. Особенности жизнедеятельности насекомых. Исследование жужелицы, как биоиндикатора в агроценозах. Размерно-весовые показатели дождевых червей.

    реферат [22,7 K], добавлен 12.04.2010

  • Динамические характеристики популяции: рождаемость, смертность, выживаемость. Пространственное распределение особей, составляющих популяции. Рассмотрение колебания численности популяции как авторегулируемого процесса. Число доступных для жизни мест.

    презентация [867,8 K], добавлен 25.03.2015

  • Особенности фенологии развития отдельных видов насекомых-минеров. Минеры как экологическая группа растительноядных насекомых, вредителей деревьев. Видовой состав и частота встречаемости насекомых-минеров. Количество поврежденных листьев насекомыми.

    курсовая работа [103,6 K], добавлен 17.11.2014

  • Свидетельства эволюции насекомых: окаменелости, филогенетические отношения, географическое распространение, данные палеогеографии. Изучение вымерших отрядов насекомых. Связи ископаемых насекомых с современными. Насекомые и история жизни на земле.

    курсовая работа [4,0 M], добавлен 21.09.2010

  • Научное определение и классификация насекомых. Характеристика внутреннего и внешнего строения, особенностей жизнедеятельности дыхательной, кровеносной и нервной систем насекомых. Жизненный цикл, места обитания, питание и размножение класса насекомых.

    презентация [1,0 M], добавлен 16.11.2010

  • Изучение видового состава, особенностей гнездования некоторых видов сов в Брестской области. Исследование различных видов сов в биотопах с разной степенью антропогенной нагрузки, репродуктивные показатели, динамика роста численности популяции, поведение.

    дипломная работа [12,9 M], добавлен 28.05.2010

  • Изучение места обитания и образа жизни представителей класса Насекомых отрядов с неполным и полным превращением. Меры по сокращению численности насекомых-переносчиков возбудителей болезней. Описание строения и развития пчелы и шелкопряда. Класс Хордовых.

    реферат [20,8 K], добавлен 03.07.2010

  • Эффект миниатюризации у коллембол насекомых. Систематическое положение и признаки рода Mesaphorura. Жизнь в экстремальных условиях. Сравнение эффектов миниатюризации коллембол и насекомых. Сравнение объёмов органов Mesaphorura и некоторых насекомых.

    дипломная работа [2,3 M], добавлен 25.06.2017

  • Развитие насекомых, приспособление их к различным источникам питания, распространение по планете и способность к полету. Строение нервной, кровеносной, пищеварительной и половой систем, органов дыхания. Положительная деятельность насекомых в природе.

    реферат [13,7 K], добавлен 20.06.2009

  • Видовой состав насекомых-опылителей растений кальцефильной степи, консортивные связи между насекомыми-опылителями и растениями. Редкие виды насекомых, являющихся опылителями кальцефильных видов и рекомендации по их охране. Семейства опыляемых растений.

    презентация [2,6 M], добавлен 17.05.2010

  • Морфологическая характеристика тетеревиных. Ареал вида, образ жизни, питание, размножение, рост и развитие. Особенности сезонной смены перьевого покрова. Динамика численности тетеревиных. Сходства и различия в биологии изученных видов тетеревиных.

    курсовая работа [3,8 M], добавлен 12.02.2015

  • Характерные признаки насекомых и их значение в окружающей среде. Сущность классификации насекомых, основанной на особенностях их крыльев, головы и ног. Аптериготы как низшие, первичнобескрылые насекомые, характеризующиеся примитивностью строения.

    реферат [28,9 K], добавлен 24.01.2013

  • Внешнее и внутреннее строение саранчи. Описание вида: крестоцветные клопы. Природные энтомофаги рапсового клопа, профилактические и защитные мероприятия. Строение кожного покрова насекомых. Распространение насекомых, их расселение по ареалу обитания.

    контрольная работа [1,4 M], добавлен 22.06.2012

  • Знакомство с биологической и экологической характеристикой длиннопалого кубанского рака. Рассмотрение основных способов повышения численности популяции длиннопалого кубанского рака, анализ проблем. Общая характеристика Ахтарско-Гривенских лиманов.

    дипломная работа [2,5 M], добавлен 03.11.2015

  • Насекомые как самый многочисленный класс животных, важный элемент пищевых пирамид, анализ видов: прямокрылые, равнокрылие. Характеристика насекомых, причиняющих ущерб человеку: комары, осы. Знакомство с насекомыми, повреждающими корневую систему растений.

    реферат [2,5 M], добавлен 22.11.2014

  • Муравьи - самое многочисленное по количеству особей семейство насекомых. Особенности строения, развития и их значение. Биоэкологические особенности: размножение, развитие и особенности поведения, в том числе защитное. Охрана и восстановление численности.

    курсовая работа [33,7 K], добавлен 09.02.2009

  • Выявление общего характера распределения и места концентрации кабанов в Северо-Западном Кавказе. Определение численности и плотности, возрастной структуры и половой популяции. Рассмотрение особенностей поведения кабанов на прикормочных площадках.

    дипломная работа [6,4 M], добавлен 18.07.2014

  • Изучение пространственного распределения, сезонной численности и развития бабочки мнемозины на территории национального парка "Русский Север". Характеристика половой структуры популяции и морфологической изменчивости имаго по метрическим признакам.

    дипломная работа [9,4 M], добавлен 15.02.2017

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.