Залежність чисельності гетеротрофних джгутикових центральної частини Українського Полісся від абіотичних факторів водного середовища
Досліджено залежність чисельності гетеротрофних джгутикових центральної частини Українського Полісся від активної реакції водного середовища, умісту розчинених у воді кисню та органічних речовин. Оптимальні значення концентрацій розчиненого у воді кисню.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | украинский |
Дата добавления | 03.11.2020 |
Размер файла | 417,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Залежність чисельності гетеротрофних джгутикових центральної частини Українського Полісся від абіотичних факторів водного середовища
Світлана Шевчук,
Людмила Васільєва
Анотації
Досліджено залежність чисельності гетеротрофних джгутикових центральної частини Українського Полісся від активної реакції водного середовища, умісту розчинених у воді кисню та органічних речовин. Установлено, що чисельність P. nitrophilus залежить від рН і розчинених у воді органічних речовин, A. tachyploon, B. globosus, G. truncata, P. apiculatus, R. nasuta - від розчиненого у воді кисню, а A. sigmoides, B. saltans, P. simplex - від розчинених у воді органічних речовин.
Ключові слова: гетеротрофні джгутикові, Українське Полісся, абіотичні фактори водного середовища.
Шевчук Светлана, Васильева Людмила. Зависимость численности гетеротрофных жгутиконосцев центральной части Украинского Полесья от абиотических факторов водной среды. Исследована зависимость численности гетеротрофных жгутиконосцев от абиотических факторов водной среды (рН, содержание в воде растворенных кислорода и органических веществ). Зависимость определяли с помощью однофакторного дисперсионного анализа. Для видов Allantion tachyploon Sandon, 1924, Bodo globosus Stein, 1878, Goniomonas truncata (Fresenius) Stein, 1887, Phyllomitus apiculatus Skuja, 1948, Rhynchomonas nasuta (Stokes, 1888) Klebs, 1892 установлена достоверная связь между численнностю и содержанием растворенного в воде кислорода, для Ancyromonas sigmoides Kent, 1880, Bodo saltans Ehrenberg, 1832, Parabodo nitrophilus Skuja, 1948, Protaspis simplex Vers, 1992 - между численностю и содержанием растворенных органических веществ. Кроме того, для Parabodo nitrophilus Skuja, 1948 также установлена достоверная связь между численностю и рН.
Ключевые слова: гетеротрофные жгутиконосцы, Украинское Полесье, абиотические факторы водной среды.
Shevchuk Svitlana, Vasilieva Lyudmyla. Dependence of Heterotrophic Flagellates Central Part of Ukrainian Polissia Area Abundance on the Abiotic Factors Water Environment. We studied the dependence of heterotrophic flagellate numbers on the several hydrochemical parameters (pH, maintenance solubility in water oxygen and organic substances). This dependence was examined using one-way ANOVA. For species Allantion tachyploon Sandon, 1924, Bodo globosus Stein, 1878, Goniomonas truncata (Fresenius) Stein, 1887, Phyllomitus apiculatus Skuja, 1948 and Rhynchomonas nasuta (Stokes, 1888) Klebs, 1892 the reliable connection between the quantity and the maintenance solubility in water oxygen was determined, whereas in Ancyromonas sigmoides Kent, 1880, Bodo saltans Ehrenberg, 1832, Parabodo nitrophilus Skuja, 1948 and Protaspis simplex Vers, 1992 the influence of maintenance solubility in water organic substances was significant. Furthermore in Parabodo nitrophilus Skuja, 1948 the pH value appreciably affect the species number.
Key words: heterotrophic flagellates, Ukrainian Polissia, abiotic factors water environment. гетеротрофний джгутиковий кисень
Постановка наукової проблеми та її значення. Гетеротрофні джгутикові - найменш вивчений компонент водних біоценозів, хоча відома їх значна роль у функціонуванні останніх [7]. Ці протисти широко представлені серед усіх екологічних груп гідробіонтів і трапляються майже у всіх біотопах [3; 8]. Однак до сьогодні залишаються недостатньо вивченими питання екології гетеротрофних джгутикових, особливо аутекології.
Аналіз досліджень цієї проблеми. Більшість гетеротрофних джгутикових еврибіонтні, вони здатні існувати в широкому діапазоні екологічних факторів, таких як рН, солоність, температура та концентрація кисню, хоча для різних видів існують свої оптимуми [3]. Що стосується температури, то для кінетопластид, церкомонадид, хризомонади й евгленід оптимальна температура перебуває в межах від 15-26 °С, тому в підлідний період їх чисельність зазвичай невисока [4]. Ця група протистів надає перевагу водоймам зі значеннями активної реакції водного середовища, що близькі до нейтральних [5]. Однак експериментальні дані та спостереження в природі вказали, що при значеннях рН у межах 3,4-4,0 успішно розвиваються комірцеві джгутикові, деякі кінетопластиди, хризофітові й частково евгленові [1]. Щодо розчиненого у воді кисню менш вимогливі бентосні та перифітонні джгутикові, а для дипломонадид кисень узагалі згубний. Достатньої кількості кисню потребують планктонні форми. Дані досліджень із культивування гетеротрофних джгутикових на середовищах різного складу засвідчують позитивний вплив розчинених органічних речовин на їх розвиток [3; 6]. Отже, накопичено дані щодо впливу абіотичних факторів на загальну чисельність гетеротрофних джгутикових, а не конкретних видів.
Мета роботи - з'ясувати залежність чисельності гетеротрофних джгутикових центральної частини Українського Полісся від активної реакції водного середовища, умісту розчинених у воді кисню й органічних речовин.
Матеріали та методи дослідження. Проби відбирали методом простого зачерпування води в різних типах водойм Житомирського та Київського Полісся. Транспортували в скляному або поліетиленовому посуді. Зразу після транспортування проводили ідентифікацію видів і підрахунок їх кількості. Неконцентровані проби об'ємом 5 мл розливали в чашки Петрі діаметром 6 см по три повторності з кожного місця збору матеріалу. Проби вивчали під світловим мікроскопом МИКМЕД з об'єктивом водної імерсії х 70 і окуляром *15. У кожній чашці розглядали 15 полів зору.
Дані накопичували в таблицях статистичного пакета 8ТЛТКТІСЛ 6.0. Вплив абіотичних факторів на чисельність гетеротрофних джгутикових визначали за допомогою однофакторного дисперсійного аналізу. Вимірювання рН здійснювали електрометрично.
Оксигенізацію води визначали за кількістю розчиненого кисню у воді, що вимірюється в мг/л. Окиснювальність води установлювали перманганатним методом.
Виклад основного матеріалу й обґрунтування отриманих результатів дослідження. У результаті наших досліджень установлено достовірний зв'язок (р=0,04) (рис. 1) між чисельністю РагаЪоёо піґгоркіїш 8кн)а, 1948 та активною реакцією водного середовища (рН).
Рис. 1. Залежність між чисельністю P. nitrophilus та рН (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
Максимальну чисельність (989-1453 екз/мл) вищевказаного виду зафіксовано при значеннях рН у діапазоні 5,6-6,3. Можна припустити, що в цьому діапазоні рН перебуває оптимум для цього виду.
Крім того, у результаті нашого дослідження видів Allantion tachyploon Sandon, 1924 (рис. 2), Bodo globosus Stein, 1878 (рис. 3), Goniomonas truncata (Fresenius) Stein, 1887 (рис. 4.), Phyllomitus apiculatus Skuja, 1948 (рис. 5), Rhynchomonas nasuta (Stokes, 1888) Klebs, 1893 (рис. 6) установлено наявність достовірного зв'язку між їх чисельністю й умістом розчиненого у воді кисню.
Найбільшу чисельність (58-523 екз/мл) виду A. tachyploon простежено при концентрації кисню у воді 2,6-6,9 мг/л, яка є оптимальною для виду (р=0,04).
Рис. 2. Залежність чисельності А. Ґаскуріооп від умісту розчиненого у воді кисню (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
Рис. 3. Залежність чисельності В. globosus від умісту розчиненого у воді кисню (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
Для виду В. %1оЪо$т зафіксовано оптимальні значення концентрацій розчиненого у воді кисню, що коливаються в межах 2,6--9,1 мг/л. При цих значеннях концентрацій простежено значне підвищення кількості цього виду до 2844-3313 екз/мл (р=0,01), при тому, що при інших концентраціях кисню цей вид у пробах трапляється в кількості 58-523 екз/мл.
Для виду О. їгипсаїа з високим ступенем достовірності (р=0,001) зафіксовано залежність між чисельністю та вмістом кисню у воді. При чому якщо для двох попередньо розглянутих видів це були низькі значення концентрації кисню у воді, то для О. їгипсаїа максимальну чисельність (42434708 екз/мл) цього виду простежували при 17,9-24,5 мг/л. Такі значення розчиненого кисню можуть траплятися при взаємодії двох факторів: інтенсивного фотосинтезу водоростей та вищих водних рослин у теплий період, а також надходження кисню у воду з повітря.
Рис. 4. Залежність чисельності О. їгилеаїа від умісту розчиненого у воді кисню (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
4 6 9 11 13 15 20 22 24
уміст розчиненого у воді кисню, мг/л
Рис. 5. Залежність чисельності Р. аріеиШш від умісту розчиненого у воді кисню (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
Для виду Р. аріеиШш нами зареєстровано оптимальний діапазон концентрацій кисню 17,9-24,5 мг/л, при якому чисельність цього виду сягає 1454-1918 екз/мл (р=0,02), тоді як при нижчих показниках чисельність Р. аріеиШш досягала лише 523 екз/мл.
4 6 9 11 13 15 20 24
уміст розч иненого у воді кисню, мг/л
Рис. 6. Залежність чисельності R. nasuta від умісту розчиненого у воді кисню (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
Для виду R. nasuta нами зафіксовано найвищу чисельність (1919-2383 екз/мл) також при високих концентраціях кисню у воді 22,4-24,5 мг/л (р=0,02). гетеротрофний джгутиковий кисень
Установлено, що для видів Ancyromonas sigmoides Kent, 1880 (рис. 7), Bodo saltans Ehrenberg, 1838 (рис. 8), P. nitrophilus (рис. 9) і Protaspis simplex Vйrs, 1992 (рис. 10) існує достовірний зв'язок між чисельністю та вмістом розчинених органічних речовин.
Рис. 7. Залежність чисельності A. sigmoides від умісту розчинених у воді органічних речовин (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
Для виду Л. sigmoides простежують найвищі показники чисельності (2384-3313 екз/мл) при концентрації розчинених речовин 45,1-55,1 мг О 2/л (р=0,01), що є оптимальними для виду.
14 24 34 45
уміст розчиненого у воді кисню, мг/л
Рис. 8. Залежність чисельності B. saltans від умісту розчинених у воді органічних речовин (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
Для виду B. saltans максимальні показники чисельності (988-1453) екз/мл простежуємо при 14,8-24,8 мг О 2/л (р=0,05).
Рис. 9. Залежність чисельності Р. піїгорИіїш від вмісту розчинених у воді органічних речовин (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
Для Р. пИгорШш оптимальний діапазон умісту розчинених органічних речовин становив 35,0
105,6 мг О 2/л (р=0,01). Найвищий показник чисельності (988-1453 екз/мл) зареєстровано при 45,155,1 мг О 2/л.
уміст розчиненого у воді кисню, мг/л
Рис. 10. Залежність чисельності P. simplex від умісту розчинених у воді органічних речовин (результати однофакторного дисперсійного аналізу)
P. simplex характеризується максимальною чисельністю (988-1453 екз/мл) при такій же перман- ганатній окиснювальності, як і P. nitrophilus, тобто 45,1-55,1 мг О 2/л.
Отже, у результаті проведеного дослідження виявлено п'ять видів гетеротрофних джгутикових, чисельність яких залежала від концентрації розчиненого у воді кисню. При цьому для двох видів A. tachyploon та B. globosus, найвищі значення чисельності простежено при низьких концентраціях розчиненого кисню у воді, а для G. truncato, P. apiculatus і R. nasuta сплески чисельності зафіксовано при високих концентраціях кисню. Чотири види, максимум яких залежав від концентрації органічних речовин, й один вид - від активної реакції водного середовища.
Джерела та література
1. Золотарев В.А. Индикаторные сообщества микроперифитона разнотипных закисленних озер /В.А. Золотарев, Б.Ф. Жуков // Структура и функционирование экосистем ацидных озер. - СПб. : Наука. -1994. - С. 144-149
2. Жуков Б.Ф. К биологии пресноводных зоофлагеллат / Б.Ф. Жуков // Антропогенные факторы в жизни водоемов. - СПб. : Наука, 1976. - С 139-148.
3. Жуков Б.Ф. Атлас пресноводных гетеротрофных жгутиконосцев (биология, экология и систематика) / Б.Ф. Жуков. - Рыбинск: Ин-т биологии внутр. вод РАН, 1993. - 160 с.
4. Мыльников А.П. Биология бесцветных жгутиконосцев полисапробных зон: автореф. дис. ... канд. биол. наук: спец. 03.00.18 "Гідробіологія" / А.П. Мыльников. - Борок, 1979. - 24. с.
5. Cairns J. Jr. The chemical environment of common freshwater protozoa / J. Jr. Cairns // Not. Nat. (Phila). - 1964. - Vol. 365. - P. 1-16.
6. Fenchel T. The ecology of Protozoa / T. Fenchel. - Berlin : Madison/Springer-Verlag, 1987. - 197 p.
7. Kopylov A. I. Structure of planktonic microbial food web in a brackish stratified Siberian lake / A. I. Kopylov,
D. B. Kosolapov, A. V. Romanenko, A. G. Degermendzhy // Aquatic Ecology. - 2002. - Vol. 36. - P. 179-204.
8. Vors N. Heterotrophic amoebae, flagellates and Heliozoa from the Tvarminne Area, Gulf of Finland, in 19881990 / N. Vors // Ophelia. - 1992. - Vol. 36, № 1. - P. 1-109.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Гідробіонти як переважно первинноводні тварини, які все життя проводять у воді. Вплив середовища існування на гідробіонтів: температури, прозорості води, газового режиму водоймища, вуглекислого газу, водневого показника (рН), різних речовин, організмів.
курсовая работа [27,0 K], добавлен 28.10.2010Дослідження рослин як продуцентів атмосферного кисню. Біологічний кругообіг кисню, вуглекислого газу, азоту та інших елементів, які беруть участь у процесах життєдіяльності живих організмів. Характеристика суті, значення та стадій процесу фотосинтезу.
курсовая работа [472,7 K], добавлен 31.01.2015Характеристика і властивості водного середовища. Специфічні пристосування до життя у воді різноманітних організмів-гідробіонтів: форма і поверхня тіла, засоби пересування, органи дихання, виділення, чуття. Сукупність умов існування, екологічні групи.
реферат [20,6 K], добавлен 08.04.2014Історія вивчення ґрунтових олігохет. Фізико-географічні особливості Малого Полісся. Екологія люмбріцід роду Apporectoidea, їх поширення в Малом Поліссі. Дослідження фауни, екології, хорології ґрунтових олігохет у природних біоценозах Малого Полісся.
дипломная работа [1,6 M], добавлен 12.09.2012Час та умови виникнення боліт Волинського Полісся, їх характеристика відповідно до природно-історичних умов місцевості. Інвентаризація боліт за районами, їх гідрологічний режим, фізико-географічні особливості, фауна і флора, ступінь антропогенного впливу.
курсовая работа [42,6 K], добавлен 18.01.2013Узагальнене рівняння фотосинтезу та його основні етапи: фотофізичний, фотохімічний та хімічний. Компоненти електронно-транспортного ланцюжка. Значення фотосинтезу як джерела біологічної енергії, яке забезпечує існування рослин і гетеротрофних організмів.
презентация [666,9 K], добавлен 11.03.2013Розгляд особливостей фізіології та властивостей зелених та синьо-зелених водоростей. Визначення їх ролі в балансі живої речовини та кисню, в очищенні оточуючого середовища і еволюції Землі. Опис участі водоростей в біохімічних процесах фотосинтезу.
курсовая работа [56,1 K], добавлен 21.09.2010Морфологічні та біохімічні зміни в організмі гідробіонтів за дії пестицидів. Залежність стійкості риб до токсикантів від температури середовища та пори року. Вплив гідрохімічних показників при визначенні токсичного ефекту. Патологоанатомічні зміни у риби.
курсовая работа [71,5 K], добавлен 22.12.2014Загальна характеристика водного обміну рослинного організму: надходження води в клітину; дифузія, осмос, тургор. Роль водного балансу у фізіологічних процесах. Транспірація, її значення, фактори що впливають на цей процес. Пересування води по рослині.
курсовая работа [245,3 K], добавлен 27.08.2011Поняття дихання як сукупності фізичних та хімічних процесів, які відбуваються в організмі за участю кисню, його різновиди: зовнішнє та клітинне. Хімічні реакції під час дихання, класифікація та типи організмів за його способом: аероби та анаероби.
презентация [8,0 M], добавлен 19.03.2014Особливості будови тіла, класифікація та різновиди рептилій, їх відмінності. Спосіб життя та залежність температури тіла від температури навколишнього середовища. Типи розмноження та живлення даних істот, засоби та ефективність захисту плазунів.
презентация [676,5 K], добавлен 05.12.2015На основі вивчених еколого-біологічних властивостей рослин водних та прибережно-водних біоценозів проведення визначення стану їхніх ценозів русла річки Сіверський Донець. Визначення видів біоіндикаторів водного середовища, екологічні особливості видів.
курсовая работа [63,9 K], добавлен 07.05.2009Фізіологічні та біологічні характеристики крові. Кількість крові у тварин. Значення депонованої крові, механізми перерозподілу крові між депонованої і циркулюючої. Еритроцити як дихальні пігменти, які здійснюють перенесення кисню і діоксиду вуглецю.
реферат [15,5 K], добавлен 12.11.2010Характеристика організації органічних речовин. Молекулярний опис пристрою матерії, його зв’язок з полімерним рівнем структурної організації матерії. Полімерна організація хімічної форми руху матерії як предтеча клітинного рівня біологічної форми руху.
презентация [819,1 K], добавлен 02.11.2014Адаптация растений к поддержанию водного баланса. Тип ветвления различных корневых систем. Экологические группы растений по отношению к воде: (гидато-, гидро-, гигро-, мезо-, ксеро-, склерофиты и суккуленты). Регуляция водного обмена у наземных животных.
реферат [22,4 K], добавлен 26.12.2013Особливості протікання процесів живлення рослин вуглецем. Суть та значення фотосинтезу, загальне рівняння фотосинтезу та походження кисню. Листок як орган фотосинтезу, фотосинтетичні пігменти листка. Енергетика процесів фотосинтезу та його Z-схема.
курсовая работа [2,9 M], добавлен 21.09.2010Зміст та головні етапи процесу формування ґрунту, визначення факторів, що на нього впливають. Зелені рослини як основне джерело органічних речовин, показники їх біологічної продуктивності. Вплив кореневої системи на структуроутворення ґрунтової маси.
реферат [20,8 K], добавлен 11.05.2014Вміст заліза в морській воді, його роль у рослинному світі. Функції заліза в організмі людини, його вміст у відсотках від загальної маси тіла. Наслідки нестачі заліза у ґрунті, чутливі до його нестачі плодоовочеві культури. Умови кращого засвоєння заліза.
презентация [9,5 M], добавлен 25.04.2013Гидробиология как наука, изучающая жизнь в гидросфере в экологическом плане. Изучение водного населения в единстве с его средой, как живого компонента "блоков" биосферы - биогеоценозов, или экосистем. Основные факторы абиотической среды водного населения.
реферат [48,2 K], добавлен 23.07.2010Молекулярна структура та фізіологічні властивості води. Термодинамічні показники водного режиму рослин. Процеси надходження і пересування води в рослині. Коренева система як орган поглинання води. Особливості водного режиму у різних екологічних груп.
курсовая работа [52,6 K], добавлен 25.12.2013