О зависимости адаптации гибридов овса F1 к повышенному содержанию ионов алюминия в культуральной среде от компонентов скрещивания
Оценка влияния родительских компонентов скрещивания на проявление в гибридном потомстве. Физиолого-морфологические параметры алюмоустойчивости у гибридов овса F1 в различных комбинациях скрещивания. Взаимодействие генов, контролирующих развитие растений.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 28.11.2020 |
Размер файла | 95,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.Allbest.Ru/
Размещено на http://www.Allbest.Ru/
Размещено на http://www.Allbest.Ru/
О зависимости адаптации гибридов овса F1 к повышенному содержанию ионов алюминия в культуральной среде от компонентов скрещивания
Е.М. Лисицын
Г.А. Баталова
Аннотация
В лабораторных и полевых опытах определяли физиолого-морфологические параметры алюмоустойчивости у гибридов овса F1 в различных комбинациях скрещивания. Оценивали характер взаимодействия генов, контролирующих развитие растений.
Е.М. Lisitsyn., G.A. Batalova About influence of parent components of cross on adaptation of F1 oat hybrids against heightened contents of aluminum ions in cultural media
Summary. Influence of parent components of cross on a development of different physiological and morphological parameters of aluminum resistance of oat F1 hybrids was studied under laboratory and field conditions. The character of genes interrelations determining the plants development was estimated. The significant influence of a direction of cross both on development of the studied parameters, and on nature of a gene interaction encoding their determinants was established.
Введение
Эколого-генетический подход к селекции растений позволяет разрабатывать методы и направления рационального использования уже созданных сортов, отбирать новые генотипы, устойчивые к лимитирующим факторам среды, получать информацию о норме реакции последних, а также выявлять причины изменчивости генетических признаков и физиологических свойств растений (1, 2). Однако отсутствие к настоящему времени частной генетики отдельных сельскохозяйственных культур значительно затрудняет задачу правильного подбора родительских компонентов скрещивания для получения высокоустойчивых к стрессовым факторам среды сортов с высокой потенциальной продуктивностью.
Целью нашей работы была оценка влияния родительских компонентов скрещивания на проявление в гибридном потомстве устойчивости к такому стрессовому эдафическому фактору, как повышенное содержание подвижных ионов алюминия в культуральной среде.
Методика
Материалом исследования служили сорта овса (Avena sativa) Argamak, Freija и Petra, а также гибриды F1, полученные посредством прямых и обратных скрещиваний этих сортов. Растения выращивали в условиях рулонной культуры по ранее описанной методике (3, 4). Относительную алюмоустойчивость определяли у 5-суточных проростков: I группа (контроль) - рН6,0, без ионов Al; II группа - рН4,3, 1 мМ Аl2(SO4)3. Анализировали следующие показатели: ИДК (соотношение длины наибольшего корня в опыте и контроле); катионообменную емкость корней (5); окислительную активность корней (6); активность кислой фосфатазы (КФ 3.1.3.1) и кислой липазы (КФ 3.1.1.3) (7). Долю влияния родительских компонентов рассчитывали методом двухфакторного дисперсионного анализа.
Для оценки генетических систем адаптивности растений родительских компонентов и гибридов овса F1 в полевых условиях использовали графическую методику (1). Растения выращивали в соответствии с методикой государственного сортоиспытания (8): повторность 4-кратная; делянки размещали в один ярус; расположение вариантов внутри повторений рендомизированное; общая площадь делянок - 50 м2, учетных площадок - 10 м2.
Результаты
В таблице представлены физиолого-биохимические показатели растений овса, использованные для характеристики устойчивости зерновых культур к токсичному действию ионов алюминия. Доля влияния обеих родительских форм на длину корня у гибридов F1 в I группе была практически одинаковой: материнской, отцовской форм и их взаимодействия - соответственно 19,4; 17,0 и 58,9%. Под действием стрессового фактора влияние родительских форм усиливалось (соответственно 44,1 и 28,8%) за счет снижения доли влияния их взаимодействия (17,7%). При этом на показатель ИДК отцовский компонент не оказывал влияния, доля же влияния материнской формы возросла до 51,1%, а взаимодействия компонентов - до 30,2%.
Таблица
Физиолого-биохимические показатели гибридов овса F1 в различных комбинациях скрещивания под влиянием ионов алюминия (рулонная культура)
Гибрид |
I группа (контроль) |
II группа |
% от контроля |
|
Длина корня, мм |
||||
Petra Freija |
118,83,5 |
93,64,0 |
78,83,4 |
|
Freija Petra |
114,84,6 |
101,61,8 |
88,51,6 |
|
Petra Argamak |
109,02,6 |
85,72,7 |
78,62,5 |
|
Argamak Petra |
110,12,8 |
81,46,6 |
73,96,0 |
|
Argamak Freija |
78,41,6 |
66,71,2 |
85,11,6 |
|
Freija Argamak |
76,02,0 |
72,01,7 |
94,82,3 |
|
Активность кислой липазы, мл 0,1 н. NaOH/г сухой массы |
||||
Petra Freija |
2,230,11 |
1,800,19 |
80,815,02 |
|
Freija Petra |
2,310,06 |
1,160,07 |
50,051,75 |
|
Argamak Petra |
1,930,13 |
1,400,02 |
72,210,49 |
|
Petra Argamak |
1,870,09 |
1,380,15 |
73,724,67 |
|
Argamak Freija |
2,920,22 |
1,480,06 |
50,471,18 |
|
Freija Argamak |
2,690,09 |
1,150,08 |
42,691,62 |
|
Окислительная активность корней, мг KMnO4/ г сухой массы |
||||
Petra Freija |
5,380,51 |
6,000,55 |
111,5410,18 |
|
Freija Petra |
10,810,74 |
10,910,33 |
100,963,08 |
|
Argamak Petra |
6,790,16 |
6,160,23 |
90,793,41 |
|
Petra Argamak |
7,390,06 |
10,730,45 |
146,176,16 |
|
Argamak Freija |
7,870,34 |
9,090,10 |
115,461,25 |
|
Freija Argamak |
4,160,37 |
6,620,54 |
159,2113,01 |
|
Катионообменная емкость корней, мг-экв/г сухой массы |
||||
Petra Freija |
62,57,7 |
61,14,2 |
97,86,7 |
|
Freija Petra |
64,93,3 |
31,50,6 |
48,50,9 |
|
Argamak Petra |
53,41,0 |
65,81,1 |
123,22,1 |
|
Petra Argamak |
94,81,1 |
90,31,1 |
95,31,2 |
|
Argamak Freija |
59,60,8 |
70,50,6 |
118,31,1 |
|
Freija Argamak |
93,10,9 |
65,41,0 |
70,31,1 |
|
Активность кислой фосфатазы, мкг Р/г сухой массы |
||||
Petra Freija |
0,7240,057 |
0,8660,101 |
119,5914,02 |
|
Freija Petra |
0,4360,095 |
0,6010,056 |
137,8112,88 |
|
Argamak Petra |
0,3740,043 |
0,4330,005 |
115,701,27 |
|
Petra Argamak |
0,3930,037 |
0,4600,065 |
116,9716,52 |
|
Argamak Freija |
0,5870,054 |
1,1690,052 |
199,238,90 |
|
Freija Argamak |
0,8210,030 |
0,7980,054 |
97,236,57 |
|
Примечание. Описание групп см. в разделе «Методика». |
Влияние исходных родительских форм на активность кислой фосфатазы в I группе было практически равным: материнской, отцовской форм и их взаимодействия - соответственно 32,8; 34,3 и 16,3%. Во II группе вклад отцовского компонента возрос до 59,2%, материнского - оказался статистически недостоверным; несколько усилилось взаимодействие компонентов - 19,3%. Однако степень изменчивости активности фермента под действием ионов Al контролировалась только материнской формой (37,0%) и взаимодействием компонентов (36,6%).
По окислительной активности корней действие отцовского и материнского компонентов у гибридов I группы было практически одинаковым (соответственно 13,8 и 14,2%), а их взаимодействие составляло 61,9%. При наложении стрессового фактора статистически значимым осталось только влияние взаимодействия компонентов скрещивания (79,3%); на степень изменчивости показателя под действием ионов Аl оказывал значительное влияние материнский компонент (32,5%) и взаимодействие обеих форм (41,1%), влияние отцовского компонента было статистически недостоверным (7,7%).алюмоустойчивость гибрид овес ген скрещивание
Доля влияния материнской формы и взаимодействия компонентов на катионообменную емкость корней в I группе составляла соответственно 33,6 и 35,1%, влияние отцовской формы было недостоверным - 6,2%. Примерно такая же картина наблюдалась и при действии стрессового фактора (доля влияния отцовской, материнской форм и их взаимодействия - соответственно 8,6; 37,4 и 42,9%), а также при оценке степени изменчивости показателя под действием ионов Al (соответственно 8,7; 34,2 и 51,4%).
По активности кислой липазы у гибридов I группы статистически значимым оказалось только влияние взаимодействия компонентов (93,9%), которое объясняет практически всю изменчивость в изучаемой популяции. Однако при наложении стрессового воздействия значительно возрастала роль материнского компонента (до 38,2%), статистически значимой была доля влияния отцовской формы (8,7%), доля взаимодействия компонентов снижалась в 3 раза (34,5%). При оценке степени изменчивости активности фермента под действием ионов Al вклад этих факторов составлял соответственно 68,8; 5,8 и 10,1%.
В полевых условиях на нейтральном и кислом участках почвы мы оценивали количественные и качественные сдвиги в работе генетических систем адаптивности и аттракции у родительских сортов овса и их гибридов (рис.).
Графический анализ работы генетической системы адаптивности и пластичности сортов и гибридов овса F1: а и б - соответственно нейтральная и кислая почва; 1, 2 и 3 - соответственно сорта Argamak, Freija и Petra; 4, 5, 6, 7, 8 и 9 - соответственно комбинации скрещивания Petra Freija, Freija Argamak, Freija Petra, Petra Argamak, Argamak Freija и Argamak Petra.
У растений гибрида Petra Freija выявлена высокая адаптивность на обоих участках, где у родительских форм также отмечены положительные сдвиги по этому признаку. У реципрокных гибридов в этой комбинации скрещивания на нормальной и кислой почве наблюдались соответственно слабые и сильные отрицательные сдвиги по адаптивности. По генетическим системам аттракции у гибридов Petra Freija и Freija Petra на нейтральном участке выявлены соответственно положительный и отрицательный сдвиги. Следовательно, первый гибрид имел преимущество перед вторым по работе обеих систем.
У растений гибрида Petra Argamak на обоих участках наблюдались отрицательные сдвиги в работе генетических систем как адаптивности, так и аттракции. У растений реципрокного гибрида по адаптивности отмечены отрицательные сдвиги, хотя при выращивании на кислой почве показатели значительно возрастали. По работе системы аттракции в нейтральной среде этот гибрид имел средний для выборки показатель (располагался на оси), а в кислой среде - положительные сдвиги.
По адаптивности в нейтральной и кислой среде растения гибрида Argamak Freija имели соответственно отрицательный и положительный сдвиги. У реципрокных гибридов в обеих средах проявился положительный сдвиг по адаптивности, причем в кислой среде - наибольший в выборке.
Следовательно, по работе генетических систем адаптивности положительные сдвиги при выращивании на кислой почве имели гибриды Freija Argamak и Argamak Freija. Гибрид Petra Freija располагался в положительной зоне адаптивности, однако величина сдвига последней в этой комбинации была ниже, чем у других гибридов. В целом сорт Freija, будучи отцовским компонентом, обусловливал положительные сдвиги в генетической системе адаптивности гибридов.
У анализируемых сортов практически отсутствовал полиморфизм по генам аттракции; при выращивании на кислой почве только у растений гибрида Argamak Petra выявлены положительные сдвиги в работе этой генетической системы.
Среди родительских форм наибольшей адаптивностью обладал сорт Argamak, а наименьшей - Petra; сорт Freija занимал промежуточное положение. Оба гибрида между сортами Petra и Argamak в нейтральных условиях проявляли отрицательный гетерозис по генетическим системам адаптивности, на кислых почвах - промежуточное наследование по этому признаку с отклонением в сторону худшей родительской формы. Отклонение по работе генетической системы адаптивности шло в сторону родительской формы Petra.
У прямых и обратных гибридов между сортами Petra и Freija при выращивании на нейтральной почве выявлено соответственно промежуточное наследование системы адаптивности и слабый отрицательный гетерозис, на кислой почве - соответственно полное доминирование и промежуточное наследование с небольшим отклонением в сторону худшей родительской формы. У обоих гибридов отклонение по работе генетической системы адаптивности шло в сторону отцовского компонента скрещивания. У гибридов между сортами Argamak и Freija на нейтральной почве проявлялся сильный отрицательный гетерозис по генам адаптивности, на кислой почве оба гибрида были практически идентичны по работе генетической системы адаптивности со своими отцовскими компонентами.
Таким образом, на алюмоустойчивость гибридов овса F1 и работу генетической системы адаптивности достоверное влияние оказывает материнский компонент скрещивания. Материнская форма в большей мере влияет на развитие корневой системы гибридов, а отцовская - на параметры работы генетической системы адаптивности. Изменение направления скрещивания отражается на характере взаимодействия генов, кодирующих физиолого-биохимические признаки алюмоустойчивости.
Литература
Драгавцев В.А. Алгоритмы эколого-генетической инвентаризации генофонда и конструирования сортов сельскохозяйственных растений по урожайности, устойчивости и качеству. СПб, 1997.
Жученко А.А. Адаптивная система селекции растений (эколого-генетические основы). М., 2001, т. 1.
Лисицын Е.М. Методика лабораторной оценки алюмоустойчивости зерновых культур. Докл. РАСХН, 2003, 3: 5-7.
Lisitsyn E.M. Intravarietal level of aluminum resistance in cereal crops. J. Plant Nutrition, 2000, 23(6): 793-804.
Петербургский А.В. Практикум по агрономической химии. М., 1975.
Климашевский Э.Л., Чумаковский Н.Н. Идентификация форм растений, отзывчивых на удобрение. Вест. с.-х. науки, 1986, 3: 71-77.
Методы биохимического исследования растений. Л., 1972.
Методика государственного сортоиспытания сельскохозяйственных культур. М., 1989.
Размещено на allbest.ru
...Подобные документы
Проведение гибридологического анализа на примере гороха. Период цветения и методика скрещивания. Методика проведения скрещивания у злаковых (пшеницы и ржи). Оценка плодовитости растений по пыльцевым зернам. Генетический полиморфизм популяций растений.
практическая работа [552,1 K], добавлен 05.12.2013Типы наследования признаков. Законы Менделя и условия их проявления. Сущность гибридизации и скрещивания. Анализ результатов полигибридного скрещивания. Основные положения гипотезы "Чистоты гамет" У. Бэтсона. Пример решения типовых задач о скрещивании.
презентация [22,0 K], добавлен 06.11.2013Способы увеличения продуктивности штаммов: мутагенез и отбор, гибридизация путем скрещивания, конъюгация у бактерий, системы скрещивания у грибов. Типы мутантов и способы их выделения. Получение ауксотрофных мутантов с помощью метода отпечатков.
реферат [1,1 M], добавлен 06.12.2010Изоляция как исключение или затруднение свободного скрещивания между особями одного вида, его значение в виде эволюционного фактора, действующего на микроэволюционном уровне. Сниженная жизнеспособность гибридов как фактор разделения популяций видов.
презентация [415,5 K], добавлен 18.04.2015Описания гибридологического метода исследования характера наследования признака. Подготовка питательной среды. Проведение прямого и обратного скрещивания мух. Определение типа взаимодействия между генами. Анализ первого и второго поколения гибридов.
лабораторная работа [85,7 K], добавлен 26.05.2013Дигибридное и полигибридное скрещивание, закономерности наследования, ход скрещивания и расщепления. Сцепленное наследование, независимое распределение наследственных факторов (второй закон Менделя). Взаимодействие генов, половые различия в хромосомах.
реферат [322,8 K], добавлен 13.10.2009Полиплоидия и отдаленная гибридизация растений, методы работы И.В. Мичурина. Общие принципы селекции животных и растений, типы скрещивания и методы разведения в животноводстве. Примеры создания высокопродуктивных пород домашних животных, гетерозис.
реферат [20,6 K], добавлен 13.10.2009История развития генетического модифицирования. Определение преимуществ использования трансгенных технологий как усовершенствованного скрещивания с целью создания улучшенных сортов растений. Изучение вопроса безопасности модифицированных организмов.
статья [25,0 K], добавлен 12.06.2010Создание Н.И. Вавиловым коллекции семян различных растений. Массовый и индивидуальный отбор растений, явление гетерозиса. Изменение свойств гемозиготных линий. Управление доминированием признаков у гибридов. Значение племенной книги в животноводстве.
презентация [1,8 M], добавлен 27.03.2012Определение линии самца вида Drosophila melanogaster, которого "выберет" самка для скрещивания. Созревание яиц и продолжительность жизни мухи. Гаплоидный набор хромосом и число генов, которые определяют хорошо различимые признаки мухи дрозофилы.
отчет по практике [18,6 K], добавлен 08.06.2011Особенности и основные принципы селекции животных. Одомашнивание диких животных человеком для создания постоянного и надежного источника продуктов питания. Отбор родительских форм и типов скрещивания животных. Отдаленная гибридизация домашних животных.
презентация [861,3 K], добавлен 17.04.2011Рассмотрение истории возникновения и развития селекции как научной дисциплины под воздействием работ Менделя, Дарвина, Герасимова. Ознакомление с методами отбора и гибридизации растений. Основные способы скрещивания животных: аутбридинг и инбридинг.
реферат [20,3 K], добавлен 01.10.2010Полиплоидия и отдаленная гибридизация растений, методы экспериментального получения полиплоидов. Общие принципы селекции животных, учет экстерьерных признаков. Типы скрещивания и методы разведения в животноводстве, гетерозис; селекция микроорганизмов.
реферат [22,9 K], добавлен 13.10.2009Основные законы наследственности. Основные закономерности наследования признаков по Г. Менделю. Законы единообразия гибридов первого поколения, расщепления на фенотипические классы гибридов второго поколения и независимого комбинирования генов.
курсовая работа [227,9 K], добавлен 25.02.2015Разнообразие генов, регулирующих процесс цветения растений. Схематическое изображение генеративного побега арабидопсиса. Молекулярная характеристика генов, контролирующих идентичность цветковой меристемы. Экспрессия генов идентичности цветковых меристем.
реферат [709,9 K], добавлен 06.01.2010Изучение метода получения моноклональных антител путем слияния клеток мышиной миеломы с В-лимфоцитами. Основные среды, употребляемые при получении гибридов. Приготовление отдельных компонентов сред для культивирования. Процесс клонирования гибридом.
контрольная работа [40,6 K], добавлен 22.01.2015Исследование особенностей разновидностей капусты, питательных и целебных качеств, хозяйственных свойств. Характеристика селекционной работы, направленной на создание сортов и гетерозисных гибридов. Анализ гибридизации стерильной формы капусты кольраби.
отчет по практике [778,8 K], добавлен 24.12.2012Опыты Грегора Менделя над растительными гибридами в 1865 году. Преимущества гороха огородного как объекта для опытов. Определение понятия моногибридного скрещивания как гибридизации организмов, отличающихся по одной паре альтернативных признаков.
презентация [1,4 M], добавлен 30.03.2012Законы наследования признаков. Фундаментальные свойства живых организмов. Наследственность и изменчивость. Классический пример моногибридного скрещивания. Доминантные и рецессивные признаки. Опыты Менделя и Моргана. Хромосомная теория наследственности.
презентация [2,9 M], добавлен 20.03.2012История кошек в России. Особенности их разведения славянами. Основные породы домашних кошек. Их роль как хранителей домашнего очага. Приметы и предсказания, связанные с кошками. Порода мейн-кун как результат скрещивания длинношерстных французских кошек.
презентация [964,3 K], добавлен 16.10.2013