Адвентивная флора долины Буреи (Амурская область)
Список адвентивных высших сосудистых растений, включающий 88 видов из 27 семейств и 74 родов. Определение индекса адвентизации флоры долины Буреи. Распространение археофитов, эунеофитов, ксенофитов, ксеноэргазиофитов, эргазиофигофитов и эргазиофитов.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 02.02.2021 |
Размер файла | 1,7 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Стать по теме:
Адвентивная флора долины Буреи (Амурская область)
Валентина Михайловна Старченко, доктор биологических наук, доцент, Амурский филиал Ботанического сада-института ДВО РАН (675000, Россия, г. Благовещенск, 2-й км Игнатьевского шоссе)
Обобщены результаты многолетних ботанических исследований долины Буреи. Составлен список адвентивных высших сосудистых растений, включающий 88 видов из 27 семейств и 74 родов. Определен индекс адвентизации флоры долины Буреи, равный 8,84 %. Таксономический анализ показал, что первое место по числу видов занимает семейство Asteraceae(28 в.), затем следуют Fabaceae(10 в.) и Poaceae(6 в.), но преобладают 1-2-видовые семейства (17).
Анализ АДФ по времени заноса выявил 3 группы адвентивных видов: археофиты (8), неофиты (50) и эунеофиты (30). Только один вид (Senecio viscosus)появился в результате строительства Бурейского каскада ГЭС и два вида (Chrysaspis campestris., Persicaria orientais) - при строительстве ВСТО. Появление остальных видов связано с более ранней деятельностью человека.
Анализ видов по способу заноса на рассматриваемую территорию выявил, что во всех трёх временных группах АДФ (археофиты, неофиты, эунеофиты) по способу заноса преобладают ксенофиты и ксеноэргазиофиты. Гораздо слабее представлены эргазиофигофиты и эргазиофиты (только среди неофитов и эунеофитов).
Анализ адвентивных видов по степени натурализации показывает, что на рассматриваемой территории преобладают виды-эпекофиты (43) и виды-агриофиты (21); остальные три группы видов, в которые входят только неофиты и эунеофиты, насчитывают меньшее число видов.
Анализ современного состояния АДФ долины Буреи позволяет сделать вывод, что наибольший интерес с точки зрения инвазионной активности представляют агриофиты, относящиеся к эунеофитам: Acer negundo, Bidens frondosa, Echinocystis lobata, Hippophae rhamnoides, Phalacroloma septentrionale.
Ключевые слова: адвентивные виды, таксономический анализ, инвазионная активность, Бурейский каскад ГЭС, Дальний Восток России.
Valentina MikhailovnaStarchenko, Doctor of Biology, Assciate Professor, The Amur Branch of Botanical Garden-Institute, Far East Branch, Russian Academy of Sciences (Ignat'evskoye sh., 2nd km, Blagoveshchensk, 675000 Russia),
Adventive Flora of the Bureya River Valley (Amur Oblast)
The results of many years' botanical research of the Bureya valley are summarized. The list of adventive vascular plants, including 88 species from 27 families and 74 genera is compiled. Adventization index of the Bureya valley flora is 8.84 %. Taxonomic analysis of the valley has shown that the family Asteraceae (28 sp) includes the highest number of species, followed by the Fabaceae (10 sp) and Poaceae (6 sp), but 1-2 species of the family (17) prevail.
Analysis of the alien flora of species according to the time of importation to the examined territory has revealed 3 groups of adventive species: archeophytes (8) and neophytes (50) and euneophytes (30). Only one species (euneophyteSenecioviscosus) appeared as a result of the Bureya HPS cascade construction and two species (Chrysaspiscampestris.,Persicariaorientalis) appeared due to the construction of the ESPO pipeline. Earlier human activity is the cause of other species occurrence.Analysis of plant species according to the method of introduction to the territory examined has shown that in all three groups of temporary alien flora (archeophytes, neophytes, euneophytes), xenophytes and xenoergaziophyfes dominate. Ergaziophygophytes and ergaziophytes are represented only among neophytes and euneophytes and include a much smaller number of species.
Analysis of adventivespecies according to the degree of naturalization has shown that epecophytes (43) and agriophytes (21) prevail in the Bureya valley. The rest of the three species groups consisting of neophytes and euneophytes include a smaller number of species.
Data from the analysis of the Bureya valley alien flora allow us to make a conclusion that agriophytes - euneophytesAcer negundo, Bidensfrondosa, Echinocystislobata, Hippophaerhamnoides, Phalacrolomaseptentrionalecan be characterized by significant invasive activity.
Keywords: adventivespecies, taxonomic analysis, invasive activity, the Bureya HPS cascade, the Far East of Russia.
Бурея - один из наиболее крупных левых притоков Амура. Большая часть реки находится в Хабаровском крае (верхнее и среднее течение), на Амурскую область (АМО) приходится 250 км (частично - среднее и нижнее течение). Первые ботанические исследования в долине Буреи на территории Амурской области были проведены в середине XIX века и продолжались в XX веке (Старченко и др., 2015). Несмотря на наличие в XIX-XX вв. по берегам Буреи ряда населённых пунктов, жители которых в большинстве своём занимались сельским хозяйством, ботанические исследования касались в первую очередь аборигенной флоры и слабо нарушенных растительных ценозов. Адвентивные виды и нарушенные ценозы, включая селитебные, в долине Буреи были мало изучены, и данные об их составе слабо представлены в ботанической литературе (Старченко и др., 2008; Аистова, 2009).
Строительство Бурейского каскада ГЭС коренным образом изменило долину Буреи: на территории области создано Бурейское водохранилище и начато создание Нижне-Бурейского водохранилища. Площадь Бурейского водохранилища при нормальном подпорном уровне (НПУ) - 750 км2, протяжённость - 234 км, ширина - до 5 км. Длина Нижне-Бурей-ского водохранилища составит 90 км, ширина - до 5 км, глубина - до 29 м. Площадь водохранилища при НПУ 138 м 156,0 км2. Создание Бурейского каскада ГЭС привело к изъятию значительной территории и изменению видового состава флоры и растительности нарушенных территорий. Отселение жителей населённых пунктов, попадающих в зону прямого влияния Бурейского каскада ГЭС, привело к уменьшению сельскохозяйственных площадей и частично инициировало восстановление нарушенных ценозов в нижнем бьефе Бурейской ГЭС, которое будет прервано созданием Нижне-Бурейского водохранилища.
Материалы и методы исследования.
В 1993-2015 гг. в долине Буреи проводились полевые работы (см. рис. 1), позволившие получить данные по флоре долины Буреи, включая адвентивные виды (Старченко и др., 2008; Старченко и др., 2014; Старченко и др., 2015). Ботанические полевые работы включали маршрутные исследования, описания пробных площадей в долине Буреи, а также изучение адвентивной и рудеральной растительности населённых пунктов. Латинские названия приводятся по сводке С. К. Черепанова (1995).
При анализе адвентивных видов использовалась стандартная терминология (Антонова, 2009; Аистова, 2009). По времени заноса на территорию края выделены три группы:
Археофиты - виды, являющиеся спутником человека с раннего исторического времени.
Неофиты - виды, занесённые с середины XIX века (начало освоения русскими Дальнего Востока).
Эунеофиты - виды, недавно появившиеся в местной флоре (последние 30-40 лет).
По способу заноса на территорию края выделены пять групп:
Эргазиофиты - дичающие интродуценты, не уходящие из мест их выращивания.
Эргазиофигофиты - растения, ушедшие из культуры и расселившиеся по вторичным местообитаниям.
Ксеноэргазиофиты - растения смешанного заноса (ушедшие из культуры и случайно занесённые).
Ксенофиты - случайно занесённые в результате хозяйственной деятельности растения.
По степени натурализации на территории края указаны четыре группы:
Эфемерофиты - временные растения, неспособные к самовозобновлению, встречаются в местах заноса 1-2 года.
Колонофиты - растения, удерживающиеся в местах заноса продолжительное время, но не расселяющиеся далеко за их пределы.
Эпекофиты - устойчиво самовозобновляющиеся на вторичных местообитаниях заносные виды.
Агриофиты - заносные виды, внедряющиеся в естественные и малонарушенные растительные сообщества.
Результаты и их обсуждение
флора бурея археофит ксенофит
Адвентивные виды отличаются высокой лабильностью, поэтому видовой состав адвентивной флоры (АДФ) рассматриваемой территории будет постоянно меняться в зависимости от характера и степени антропогенного влияния. В настоящее время АДФ долины Буреи, по полученным данным, насчитывает 88 видов. Индекс адвентизации составляет 8,84 %, учитывая общую численность флоры долины Буреи по последним данным (995 в.). Относительно невысокий индекс адвентизации связан с богатством аборигенной флоры долины Буреи (Старченко и др., 2015) и малым числом населённых пунктов с низкой численностью населения. Надо иметь в виду, что часть адвентивных видов, имеющих обширный общий ареал и относящихся в данной работе к адвентивным видам-археофитам, могут в других работах рассматриваться как аборигенные виды, занимающие в современных условиях преимущественно рудеральные местообитания.
Рис. 1 - (Старченко и др., 2015)
Таксономический анализ показал, что АДФ долины Буреи включает 88 видов из 27 семейств и 74 рода. Первое место занимает семейство Лвїегасеае(28 в.), затем следуют семейства РаЬасеае (10 в.) и Роасеае (6 в.). Два семейства насчитывают по 5 видов, пять семейств - по 3 вида, пять семейств - по 2 вида, 12 семейств - по одному виду (см. рис. 2). Больше всего родов (20) насчитывает сем. ЛБЇегасеае,сем. РаЬасеае - 7 родов, сем. Роасеае - 6 родов, остальные семейства представлены 1-3 родами. Только 3 рода (Мебісадо, РеіБісагіа, Sonchus) имеют в своём составе по 3 вида, 7 родов - по 2 вида, остальные роды (64) представлены только одним видом.
Рис. 2 - Таксономический спектр АДФ долины Буреи
Анализ видов АДФ по времени заноса на рассматриваемую территорию выявил 3 группы: археофиты, неофиты и эунеофиты. Самую небольшую по численности группу (8 в.) составляют археофиты, т. е. виды, являющиеся спутником человека с раннего исторического времени. Эта группа является достаточно спорной, т. к. нередко виды из неё (все или часть) относят к аборигенной флоре. Наиболее крупной группой (50 в.) являются неофиты, т. е. виды, занесённые с середины XIX века (начало освоения русскими Дальнего Востока). К самой молодой по времени заноса группе относятся эунеофиты, т. е. виды, недавно появившиеся в местной флоре (последние 30-40 лет). В АДФ долины Буреи эта группа насчитывает 30 видов. Безусловно, отнесение вида к любой из этих групп рассматривается только в контексте данной территории, т. к. на другой территории, например, в Хабаровском крае (Антонова, 2009) или Европейской части РФ эти же виды могут относиться к другой группе или быть аборигенными. Данные, полученные в ходе полевых работ, показывают, что только один вид-эунеофит появился в результате строительства Бурейского каскада ГЭС - Бервоюviscosus. Пик его численности совпадает с возведением Бурейской ГЭС, в настоящее время численность вида снизилась и стабилизировалась, как и вторичный ареал (долина Буреи от Талакана до Новобурейского). Появление двух видов-эунеофитов (гузазрзоатрез Мз., Регзюапаопе МаНз) связано со строительством ВСТО. Эти виды зафиксированы в долине Буреи в 2012 г., но исчезли после наводнения 2013 г. (Старченко и др., 2014).
Анализ видов по способу заноса на рассматриваемую территорию выявил следующую картину (см. рис. 3). Во всех трёх группах (археофиты, неофиты, эунеофиты) по способу заноса преобладают ксенофиты и ксеноэргазиофиты. Гораздо слабее (и только среди неофитов и эунеофитов) представлены эргазиофигофиты и эргазиофиты. По-видимому, это связано, в первую очередь, с количеством и временем существования населённых пунктов на рассматриваемой территории. Исчезновение населённых пунктов и резкое уменьшение их численности приводит к вымыванию вплоть до полного исчезновения части культурных растений, являющихся базой для формирования видов-эргазиофигофитов и эргазиофитов.
Анализ адвентивных видов по степени натурализации показывает, что на рассматриваемой территории преобладают виды-эпекофиты и виды агриофиты (см. рис. 3). Остальные три группы видов представлены меньшим числом видов, при этом необходимо отметить, что в них представлены только неофиты и эунеофиты. Отнесение вида к определённой группе по степени натурализации и отнесение этого вида к археофитам, неофитам или эу- неофитам позволяет выявить возможную инвазионную активность данного вида.
Рис. 3 - Распределение видов АДФ долины Буреи по способу заноса и степени натурализации
Заметной или высокой инвазионной активностью обладают виды-агриофиты, что следует из содержания данного термина. По-видимому, агриофиты, включающие виды-археофиты и виды-неофиты, полностью или в значительной степени реализовали свой инвазионный потенциал для рассматриваемой территории, т. к. отмечены на ней более двух веков. Наибольший интерес, с точки зрения инвазионного потенциала, представляют агриофиты, относящиеся к эунеофитам. К ним относятся 5 видов: Acer negundo, Bidens frondosa, Echinocystis lobata, Hippophae rhamnoides, Phalacroloma septentrionale. Наблюдения за этими растениями в долине Буреи показали, что в настоящее время наибольшую инвазионную активность проявляют Bidens frondosaи Hippophae rhamnoides, но сценарий их реальной инвазионной опасности зависит от степени антропогенного воздействия на ценозы в долине Буреи, включая появление Нижне-Бурейского гидроузла. В первую очередь это касается Bidens frondosa, т.к. вид произрастает по берегам водотоков и водоёмов, где конкурирует с аборигенными видами (Bidens cernua L., Bidens maximowicziana Oetting., Bidens radiata Thuill., Bidens tripartita L.). Создание Нижне-Бурейского водохранилища окажет сильное влияние на состояние водотоков и водоёмов, что отразится на состоянии видов Bidens. Однако сказать, какой из видов (аборигенный или адвентивный) получит преимущество при этом, пока неясно из-за отсутствия достаточных данных об их экологии.
Список адвентивной флоры долины Буреи Семейства, а также роды и виды внутри семейств расположены в порядке латинского алфавита.
Amaranthaceae. Amaranthus blitum L. (A. lividus L.). Ксенофит; эфемерофит; неофит. Amaranthus retroflexus L. Ксенофит; эпекофит; неофит. Aceraceae. Acer negundo L. Эрга-зиофигофит; агриофит; эунеофит. Apiaceae. Anethum graveolens L. Ксенофит; эфемерофит; неофит. Pastinaca sylvestrisMill. Ксенофит; колонофит; эунеофит. Asteraceae. Achillea millefolium L. Ксеноэргазиофит; агриофит; археофит. Arctium tomentosum Mill. Ксенофит; эпекофит; эунеофит. Artemisia annua L. Ксенофит; эпекофит; эунеофит. Artemisia siever- sianaWilld. Ксенофит; агриофит (эпекофит); неофит. Bidens frondosa L. Ксенофит; агриофит (эпекофит); эунеофит. Brachyactis ciliata (Ledeb.) Ledeb. Ксенофит; эфемерофит; эунеофит. Calendula officinalis L. Эргазиофит; эфемерофит; эунеофит. Carduuscrispus L. Ксенофит; эпекофит; неофит. Cirsiumsetosum (Willd.) Bess. Ксенофит; эпекофит; неофит. Conyzacanadensis (L.) Cronq. Ксенофит; агриофит; неофит. Cosmos bipinnatus Cav. Эргази-офигофит; эфемерофит; эунеофит. Crepis tectorum L. Ксеноэргазиофит; агриофит; неофит. Galinsoga parviflora Cav. Ксенофит; эпекофит; эунеофит. Helianthus annuus L. Ксеноэргазиофит; эфемерофит; эунеофит. Helianthus tuberosus L. Эргазиофигофит; эпекофит; эунеофит. Lepidotheca suaveolens (Pursh) Nutt. Ксенофит; эпекофит; археофит. Leucanthemum ircutianum (Turcz.) DC. Ксеноэргазиофит; эпекофит; эунеофит. Phalacroloma septentrionale (Fern. et Wieg.) Tzvel. Ксеноэргазиофит; агриофит (эпекофит); эунеофит. SenecioviscosusL. Ксенофит; эпекофит; эунеофит. Seneciovulgaris L. Ксенофит; эпекофит; неофит. Sonchusarvensis L. Ксенофит; эпекофит; неофит. Sonchusasper (L.) Hill. Ксенофит; агриофит; неофит. Sonchusoleraceus L. Ксенофит; эпекофит; неофит.
Tripleurospermumperforatum(Mer- at) M. Lainz. Ксенофит; эпекофит; эунеофит. XanthiumsibiricumPatrin ex Widd. Ксенофит; колонофит; неофит. Balsaminaceae. Impatiens glanguliferaRoyle. Эргазиофигофит; эпекофит; эунеофит. Brassicaceae. ArmoraciarusticanaGaertn., Mey. et Scherb. Эргазиофигофит; колонофит; неофит. Capsellabursa-pastoris (L.) Medik. Ксенофит; агриофит; археофит. LepidiumdensiflorumSchrad. Ксенофит; эпекофит; неофит. Cannabaceae. Cannabis sativaL. Ксеноэргазиофит; эпекофит; археофит. Humuluslupulus L. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. Caryophyllaceae. Scleranthusannuus L. Ксенофит; эпекофит; неофит. Spergulaarvensis L. Ксенофит; эпекофит; неофит. Stellariamedia(L.) Vill. Ксенофит; агриофит; археофит. Chenopodiaceae. Axyrisamaranthoides L. Ксенофит; эпекофит; неофит. ChenopodiumalbumL. Ксенофит; агриофит; археофит. Kochiascoparia (L.) Schrad. Ксеноэргазиофит; колонофит; эунеофит. Commelinaceae. Commelinacommunis L. Ксенофит; агриофит; неофит. Convolvulaceae. Convolvulusarvensis L. Ксенофит; эпекофит; неофит. Cucurbitaceae. Echi- nocystislobata (Michx.) Torr. et Gray. Ксеноэргазиофит; агриофит; эунеофит. Elaeagnaceae. Hippophaerhamnoides L. Эргазиофигофит; агриофит; эунеофит. Euphorbiaceae. AcalyphaaustralisL. Ксеноэргазиофит; эпекофит; эунеофит. Fabaceae. Amoriahybrida (L.) C.Presl. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. Amoriarepens(L.) C.Presl. Ксеноэргазиофит; агриофит; неофит. Chrysaspiscampestris (Schreb.) Desv. Ксенофит; эфемерофит; эунеофит. Glycinemax(L.) Merr. Эргазиофит; эфемерофит; эунеофит. Medicagofalcata L. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. Medicagolupulina L. Ксенофит; эпекофит; неофит. MedicagosativaL. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. MelilotusalbusMedik. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. Trifolium pratense L. Ксеноэргазиофит; агриофит; неофит. Viciahirsuta (L.) S.F.Gray. Ксенофит; эпекофит; эунеофит. Hydrophyllaceae. PhaceliatanacetifoliaBenth. Эргазиофигофит; эфемерофит; неофит. Lamiaceae. Elsholtziaciliata (Thunb.) Hyl. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. GaleopsisbifidaBoenn. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. Stachyspalustris L. Ксенофит; эфемерофит; неофит. Malvaceae. AbutilontheophrastiMedik. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. Malvapusilla Smith. Ксенофит; эпекофит; неофит. Onagraceae. Oenotherabiennis L. Ксенофит; эпекофит; эунеофит. Oenotherastrigosa (Rydb.) Mackenz. et Busch. Ксенофит; эпекофит; эунеофит. Plantaginaceae. Plantagomajor L. Ксенофит; агриофит; археофит. Poaceae. Avenasativa L. Эргазиофигофит; колонофит; неофит. Digitariaischaemum (Schreb.) Muehl. Ксенофит; эпекофит; неофит. Eriochloavillosa (Thunb.) Kunth. Ксеноэргазиофит; агриофит; неофит. FestucapratensisHuds. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. Hordeumjubatum L. Ксенофит; эпекофит; неофит. Phleumpratense L. Ксеноэргазиофит; эпекофит; неофит. Polygonaceae. FagopyrumesculentumMoench. Эргазиофит; эфемерофит; неофит. Persicariamaculata (Rafin.) A. et D. Love. Ксенофит; агриофит; неофит. Persicariaorientalis (L.) Spach. Ксенофит: эфемерофит; эунеофит. Persicariaviscosa (Buch.- Ham. ex D. Don) H. Gross. et Nakai. Ксенофит; эфемерофит/колонофит; эунеофит. Rheumrhabarbarum L. Эргазиофит; колонофит; неофит. Portulacaceae.
Portulacaoleracea L. Ксенофит; эпекофит; эунеофит. Ranunculaceae. Clematis serrat- ifoliaRehd. Ксенофит; эфемерофит/колонофит; эунеофит. Rosaceae. Cerasustomentosa(Thunb.) Wall. Эргазиофигофит; колонофит; неофит. GeumaleppicumJacq. Ксеноэргазиофит; агриофит; ?археофит. Potentilla argentea L. Ксенофит; агриофит; неофит. Potentilla intermedia L. Ксенофит; эпекофит; неофит. PrunussalicinaLindl. Эргазиофит; колонофит; неофит. Solanaceae. LycopersiconesculentumMill. Ксенофит; эфемерофит; неофит. Solanum nigrum L. Ксенофит; эпекофит; неофит. Solanum tuberosum L. Ксенофит; эфемерофит; неофит. Ulmaceae. Ulmuspumila L. Ксенофит; эпекофит; эунеофит.
Заключение
АДФ долины Буреи насчитывает 88 видов из 27 семейств и 74 рода. Индекс адвентизации флоры долины Буреи составляет 8,84 %.
Первое место по числу видов занимает семейство Asteraceae(28 в.), затем следуют семейства Fabaceae(10 в.) и Poaceae(6 в.), но преобладают 1-2-видовые семейства (17). Больше всего родов (20) насчитывает сем. Asteraceae,сем. Fabaceae- 7 родов, сем. Poaceae- 6 родов, остальные семейства представлены 1-3 родами.
На рассматриваемой территории выявлено 3 группы адвентивных видов по времени заноса: археофиты (8), неофиты (50) и эунеофиты (30). Только один вид-эунеофит(Senecioviscosus)появился в результате строительства Бурейского каскада ГЭС. Появление Chrysaspiscampestris., Persicariaorientalis - двух видов-эунеофитов связано со строительством ВСТО.
Анализ видов по способу заноса на рассматриваемую территорию выявил, что во всех трёх группах (археофиты, неофиты, эунеофиты) по способу заноса преобладают ксенофиты и ксеноэргазиофиты. Гораздо слабее представлены эргазиофигофиты и эргазиофиты (и только среди неофитов и эунеофитов).
Анализ адвентивных видов по степени натурализации показывает, что на рассматриваемой территории преобладают виды-эпекофиты (43) и виды-агриофиты (21); остальные три группы видов, в которые входят только неофиты и эунеофиты, насчитывают меньшее число видов.
Наибольший интерес, с точки зрения инвазионной активности, представляют агриофиты, относящиеся к эунеофитам. К ним относятся 4 вида: Acer negundo, Bidens frondosa, Echinocystislobata, Hippophaerhamnoides.Наблюдения за этими растениями в долине Бу- реи показали, что в настоящее время наибольшую инвазионную активность проявляют Bidens frondosaи Hippophaerhamnoides.
Список литературы
1. Аистова Е. В. Конспект адвентивной флоры Амурской области // Turczaninowia. 2009. № 12 (1-2). С. 17-40.
2. Антонова Л. А. Конспект адвентивной флоры Хабаровского края. Владивосток; Хабаровск: ДВО РАН, 2009. 93 с.
3. Старченко В. М. Флора Амурской области и вопросы её охраны: Дальний Восток России. М.:Наука, 2008. 228 с.
4. Старченко В. М., Дарман Г Ф., Борисова И. Г. Флора долины Буреи (Амурская область) // Комаровские чтения. Владивосток: Дальнаука, 2015. Вып. 63. С. 69-99.
5. Старченко В. М., Дарман Г. Ф., Болотова Я. В. Флористические находки в Амурской области // Бот.журн. 2008. Т 93. № 3. С. 108-113.
6. Старченко В. М., Дарман Г. Ф., Веклич Т Н. Флористические находки в Амурской области // Бот.журн. 2014. Т 99. № 5. С. 617-622.
7. Черепанов С. К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб.:Мир и семья, 1995. 992 с.
8. Aistova E. V. Konspekt adventivnojfloryAmurskojoblasti // Turczaninowia. 2009. № 12 (1-2). S. 17-40.
9. AntonovaL. A. Konspekt adventivnojfloryHabarovskogokraja. Vladivostok; Habarovsk: DVO RAN, 2009. 93 s.
10. Starchenko V. M. Flora Amurskojoblasti i voprosyejoohrany: Dal'nijVostokRossii. M.: Nauka, 2008. 228 s.
11. Starchenko V. M., Darman G. F., BorisovaI. G. Flora dolinyBurei (Amurskajaoblast') // Komarovskiechtenija. Vladivostok: Dal'nauka, 2015. Vyp. 63. S. 69-99.
12. Starchenko V. M., Darman G. F., BolotovaJa. V. Floristicheskienahodki v Amurskojoblasti // Bot. zhurn. 2008. T 93. № 3. S. 108-113.
13. Starchenko V. M., Darman G. F., Veklich T N. Floristicheskienahodki v Amurskojoblasti // Bot. zhurn. 2014. T 99. № 5. S. 617-622.
14. CherepanovS. K. SosudistyerastenijaRossii i sopredel'nyhgosudarstv (v predelahbyvshego SSSR). SPb.: Mir i sem'ja, 1995. 992 s.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Выявление и определение видового состава флоры на территории школьного участка. Таксономический, систематический, географический и эколого-биоморфологический анализ сосудистых растений, произрастающих на участке. Оценка современного состояния флоры.
контрольная работа [24,3 K], добавлен 28.09.2010Видовой состав сосудистых растений семейства гвоздичные на территории Костанайской области. Природно-климатические условия района. Таксономический анализ флоры в экологическом, фитоценотическом планах. Жизненные формы растений семейства гвоздичных.
дипломная работа [2,7 M], добавлен 02.07.2015Природно-климатические условия Костанайской области. Видовой состав сосудистых растений семейства Розовые (Rosaceae). Таксономический анализ флоры, выявление жизненных форм растений, их оценка в экологическом, фитоценотическом и фитогеографическом планах.
дипломная работа [10,6 M], добавлен 25.05.2015Отделы моховидных, плауновидных, хвощевидных, голосеменных и покрытосеменных. Эволюция высших растений, их морфологические и биологические особенности, распространение. Развитие специализированных тканей как важное условие для выхода растений на сушу.
презентация [2,3 M], добавлен 25.10.2010Физико-географическая характеристика парка, особенности и виды изучаемых растений. Методика заложения геоботанических площадок и трансекты при изучении флоры. Биоморфологический, экологический, фитоценотический и геоморфологический анализ флоры парка.
курсовая работа [33,8 K], добавлен 06.06.2011Исследование имеющейся информации о видовом составе флоры Калмыкии. Анализ адаптации к среде Джузгуна безлистного путем проведения полевых исследований, определение проходящих с ним изменений. Виды растений, нуждающиеся в охране, разработка рекомендаций.
курсовая работа [65,1 K], добавлен 02.06.2014Понятие флоры и связь конкретной флоры и ее местообитаний. Характеристика местообитаний в пределах Павловской слободы. Таксономическая структура и современное состояние флоры. Описание ее структуры и динамики по индексу успешности и встречаемости.
дипломная работа [2,1 M], добавлен 02.02.2018Явления в жизни растений, связанные с наступлением лета. Роль человека, влияющего на жизнь растений в природных сообществах. Связь растений с окружающей средой. Луговая флора Республики Беларусь. Геоботаническое описание луговой растительности.
реферат [39,7 K], добавлен 01.07.2015Общая характеристика, морфология и систематика рода Alyssum L. Изучение и анализ видов рода Alyssum L флоры Ставропольского края с точки зрения морфологии, экологии и географии в целях определения роли Alyssum L в сложении флоры и растительности края.
курсовая работа [216,1 K], добавлен 27.04.2011История флоры д. Марковичи. Понятие о флоре, методы ее изучения. Применение собранных лекарственных растений в научной и народной медицине. Анализ исследуемых местообитаний. Систематический состав обнаруженных растений, эколого-биоморфологический состав.
курсовая работа [1,7 M], добавлен 23.06.2016Общая характеристика двулетних декоративных растений; описание традиционного и голландского способов их выращивания. Рассмотрение внешнего вида и правил ухода за растениями семейств фиалковых, гвоздичных, крестоцветных, колокольчиковых и мальвовых.
реферат [58,7 K], добавлен 06.06.2011Схема стадий симбиогенеза. Разнообразие клеток высших растений. Направления эволюции в строении тела низших первичноводных растений - водорослей. Схема эволюции высших растений. Жизненный цикл равноспорового папоротника. Преимущества цветковых растений.
презентация [47,5 M], добавлен 05.05.2012Биологическая характеристика, ареал распространения, промышленное и лекарственное использование растений (сосна, пихта. ель). Фауна (бурый медведь, рысь, барсук, белка) - распространение, описание, образ жизни, значение для человека, роль в экосистеме.
контрольная работа [20,9 K], добавлен 15.09.2009Выявление элементарных единиц процессов генезиса фитостромы. Изучение закономерностей флорогенеза и фитоценогенеза на юге Западной Сибири. Анализ участия ведущих семейств в формировании таёжной флоры. Метод определения участия вида в генезисе фитобиоты.
статья [704,2 K], добавлен 18.07.2013Размеры, непрерывность и прерывистость ареалов. Современная флора голарктического царства. Антарктические полярные пустыни. Богатство, разнообразие и эндемизм флоры и фауны в Малайской области. Законы воздействия экологических факторов на живые организмы.
курс лекций [41,9 K], добавлен 24.11.2009Характеристика состояния пойменных лугов Белорусского Полесья; их охрана. Описание экологических групп растений региона. Исследование видового разнообразия флоры города Гомеля. Экологический анализ отношения растений к свету, влажности и трофности.
курсовая работа [339,7 K], добавлен 28.02.2012Описание и классификация адвентивных видов растений. Ботанико-географическая характеристика Sophora alopecuroides L. Изучение лабораторной всхожести и качественной оценки семян. Морфометрический анализ растения. Выявление методов борьбы с сорняком.
курсовая работа [32,7 K], добавлен 13.11.2014Познание биологического разнообразия углозуба сибирского. Выявление особенностей пространственного распределения, динамики численности, питания и особенностей биологии углозубов долины реки Индола. Численность и состояние популяций фоновых видов.
презентация [1,3 M], добавлен 18.02.2014Флаваны в высших растениях: структура, основные представители, локализация, функциональная роль. Морфофизиологические и биохимические характеристики клеточных и каллусных культур чайных растений. Определение содержания флаванов и проантоцианидинов.
дипломная работа [2,4 M], добавлен 02.02.2018Семейство растений порядка Букоцветные. Происхождение берёзовых. Шесть современных родов. Распространение в умеренной зоне Северного полушария. Характерные особенности семейства. Случаи гибридизации между березы бородавчатой и березы кустарниковой.
презентация [3,9 M], добавлен 07.12.2015